Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché du séquençage de nouvelle génération (NGS), par type (séquençage ciblé, séquençage de l’exome entier, séquençage du génome entier), par application (instituts de recherche universitaires et gouvernementaux, sociétés pharmaceutiques, sociétés de biotechnologie, hôpitaux et cliniques) et par prévisions régionales jusqu’en 2035

• 

  Échantillon PDF gratuit pour en savoir plus sur ce rapport

APERÇU DU MARCHÉ DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION (NGS)

La taille du marché mondial du séquençage de nouvelle génération (ngs) s'élève à 6,3 milliards USD en 2025 et devrait atteindre 6,8 milliards USD en 2026, pour atteindre 11,18 milliards USD d'ici 2035, avec un TCAC estimé à 8 % de 2026 à 2035.

Approche à haut débit, exacte et rentable pour le séquençage de l'ADN et de l'ARN, le séquençage de nouvelle génération (NGS) a changé le visage de la recherche génomique. Du diagnostic médical à la médecine personnelle, en passant par la découverte de médicaments et la recherche agricole, cette technologie de pointe a permis des innovations dans plusieurs disciplines. En permettant aux scientifiques de décoder les informations génétiques à une échelle sans précédent, NGS aide à trouver des mutations pathogènes, à conseiller des traitements ciblés et à approfondir notre compréhension des systèmes biologiques avancés. Les changements technologiques constants rendent le NGS plus efficace et plus disponible, favorisant ainsi son acceptation croissante. Les problèmes génétiques, le cancer et les maladies infectieuses de plus en plus courantes ont également accru le besoin du NGS dans l'utilisation clinique, favorisant ainsi les innovations en matière de détection précoce des maladies et de médecine de précision. Grâce au NGS, les sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie découvrent des biomarqueurs, développent des médicaments et réalisent des diagnostics compagnons qui augmentent l'efficacité des traitements et les résultats pour les patients. Outre la science médicale, le NGS est essentiel pour la génomique agricole car il contribue à augmenter les rendements des cultures, la résistance aux maladies et l'élevage du bétail. Les projets génomiques à grande échelle et le financement gouvernemental soutiennent toujours les projets de recherche, élargissant ainsi les utilisations du NGS. En réduisant les coûts de séquençage, sa grande acceptation devrait transformer la génomique et permettre au traitement personnel et prédictif de devenir une réalité. 

PRINCIPALES CONSTATATIONS

IMPACTS DE LA COVID-19 

L'utilisation de la technologie NGS accélère son adoption par l'épidémie de COVID-19

La pandémie mondiale de COVID-19 a été sans précédent et stupéfiante, le marché connaissant une demande inférieure aux prévisions dans toutes les régions par rapport aux niveaux d'avant la pandémie. La croissance soudaine du marché reflétée par la hausse du TCAC est attribuable au retour de la croissance du marché et de la demande aux niveaux d'avant la pandémie.

Le séquençage de nouvelle génération (NGS) a connu une forte acceptation pendant l'épidémie de COVID-19 en tant qu'outil essentiel pour l'observation des mutations, la surveillance virale et la recherche épidémiologique. La crise sanitaire mondiale sans précédent a nécessité un séquençage rapide des génomes du SRAS-CoV-2, permettant aux chercheurs de suivre l'évolution du virus, de détecter de nouvelles variantes et de concevoir des solutions de santé publique ciblées. Les technologies NGS ont pu progresser plus rapidement et améliorer la qualité des séquences grâce à l'augmentation des dépenses des sociétés pharmaceutiques, des gouvernements et des instituts de recherche. De plus, le besoin de séquençage à haut débit dans les tests de diagnostic des maladies infectieuses a explosé, de sorte que l'extension des utilisations du NGS est allée au-delà de la recherche génétique habituelle. Par conséquent, l'épidémie a été un moteur important pour l'industrie des NGS, favorisant une large acceptation et soulignant son importance dans la surveillance des maladies en temps réel, le développement de vaccins et la préparation aux épidémies.

DERNIÈRES TENDANCES

L'étude des données NGS est améliorée grâce à l'intégration de l'intelligence artificielle

En accélérant, en améliorant la précision et l'efficacité, l'intégration des algorithmes d'intelligence artificielle (IA) et d'apprentissage automatique (ML) dans les flux de travail de séquençage de nouvelle génération (NGS) a transformé l'analyse des données génomiques. Générant d'énormes quantités de données génomiques complexes, NGS nécessite des outils informatiques avancés pour une interprétation significative. L'analyse assistée par l'intelligence artificielle peut détecter rapidement les changements génétiques, prévoir les risques de maladie et révéler avec plus de précision des informations médicalement pertinentes. Ces développements sont particulièrement révolutionnaires dans les domaines du diagnostic clinique, de l'oncologie et de la médecine personnalisée, où les systèmes NGS basés sur l'IA permettent une découverte plus rapide des mutations, car ils guident les traitements personnalisés et les décisions médicales. En ce qui concerne les pipelines de séquençage, l'intelligence artificielle améliore également l'automatisation, ce qui réduit les erreurs manuelles et augmente la reproductibilité de la recherche génétique. L'intégration avec NGS devrait aider l'IA à peaufiner davantage les applications de séquençage du génome au fur et à mesure de son développement, les rendant ainsi plus disponibles, plus économiques et plus efficaces dans les sciences de la vie et les soins de santé.

• Selon la littérature soutenue par le NIH, les systèmes NGS peuvent traiter simultanément des millions de fragments d'ADN, permettant ainsi des analyses du génome entier, du transcriptome et de l'épigénome en un seul flux de travail.
• Les plates-formes Illumina séquencent à une vitesse de 10 génomes humains par minute, soulignant la tendance à haut débit dans les flux de travail NGS.

SEGMENTATION DU MARCHÉ DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION (NGS)

Échantillon PDF gratuit pour en savoir plus sur ce rapport

Par type

En fonction du type, le marché mondial peut être classé en séquençage ciblé, séquençage de l'exome entier, séquençage du génome entier.

• Séquençage ciblé : le séquençage ciblé est populaire en oncologie, en dépistage des maladies héréditaires et en recherche sur le microbiome. Une profondeur de séquençage plus élevée autorisée constitue un choix idéal pour trouver des mutations à basse fréquence. Le séquençage ciblé est largement utilisé dans les efforts de diagnostic clinique et de dépistage national en raison de son coût et de ses performances.
• Séquençage de l'exome entier : en ce qui concerne la recherche sur les maladies rares et les études sur les troubles mendéliens, le séquençage de l'exome entier (WES) est particulièrement utile, car la plupart des mutations pathogènes apparaissent dans les régions codant pour les protéines. Tout en fournissant des données génétiques cruciales, cette méthode offre une alternative peu coûteuse au séquençage du génome entier (WGS). WES est de plus en plus utilisé dans les programmes de médecine de précision pour demander des traitements spécifiques pour des mutations exploitables.
• Séquençage du génome entier : Séquençage du génome entier (WGS) : Compte tenu de son schéma génétique total, le WGS est la technique de séquençage la plus complète pour les études évolutives, la recherche sur les maladies et l'analyse de traits complexes. C'est particulièrement important en pharmacogénomique puisqu'il permet des prescriptions personnalisées de médicaments en fonction des profils ADN. Le WGS devient également populaire dans les études médico-légales, aux côtés des tests prénatals non invasifs (NIPT), fournissant ainsi une analyse génétique d'une résolution inégalée.

Par candidature

En fonction des applications, le marché mondial peut être classé en instituts de recherche universitaires et gouvernementaux, sociétés pharmaceutiques, sociétés de biotechnologie, hôpitaux et cliniques.

• Instituts de recherche universitaires et gouvernementaux NGS est utilisé dans les recherches fondamentales en génomique, en biologie évolutive, ainsi que dans les études démographiques à grande échelle menées par des instituts de recherche universitaires et gouvernementaux. La technologie NGS a joué un rôle essentiel dans les études d'association pangénomique (GWAS) permettant aux scientifiques de comprendre la susceptibilité génétique à la maladie. L'adoption du NGS est également accélérée par les programmes nationaux de biobanques et les efforts génomiques soutenus par le gouvernement.

• Entreprises pharmaceutiques NGS transforme le développement de médicaments et la découverte de biomarqueurs ; par conséquent, les sociétés pharmaceutiques peuvent identifier les variations génétiques affectant les réponses aux médicaments. Il prend en charge les diagnostics compagnons, qui garantissent que les traitements appropriés sont adaptés aux patients présentant des marqueurs génétiques particuliers. De plus, NGS accélère les expériences cliniques en stratifiant les groupes de patients en fonction de facteurs de risque génétiques.

•  Entreprises de biotechnologie Les entreprises de biotechnologie utilisent le séquençage de nouvelle génération en biologie synthétique, l'édition génétique CRISPR et le séquençage du génome microbien pour créer des solutions biotechnologiques de pointe. Il est également appliqué en génomique agricole pour améliorer l'élevage du bétail et la résilience des cultures. De plus en plus, les entreprises qui mettent l'accent sur la biopsie liquide et les diagnostics non invasifs incluent le séquençage de nouvelle génération dans leurs pipelines de recherche.

•  Hôpitaux et cliniques La transformation de la médecine personnalisée et des diagnostics cliniques dans les hôpitaux et les cliniques permet la détection précoce du cancer, des maladies transmissibles et des maladies génétiques. Dans le domaine de la santé reproductive, y compris le dépistage des porteurs et les tests génétiques prénatals, il est largement utilisé. De plus en plus de prestataires de soins de santé incluent des programmes de conseil génétique basés sur NGS à mesure que les coûts diminuent, améliorant ainsi les résultats du traitement et les soins des patients.

DYNAMIQUE DU MARCHÉ

La dynamique du marché comprend des facteurs déterminants et restrictifs, des opportunités et des défis indiquant les conditions du marché.                          

Facteurs déterminants

Diminution des dépenses de séquençage du génome

La baisse des coûts de séquençage a ouvert NGS à un groupe plus large de sociétés pharmaceutiques, de médecins et de scientifiques. De nombreuses utilisations, notamment la recherche sur le cancer, le diagnostic de maladies rares et la surveillance des maladies infectieuses, ont vu une utilisation accélérée du NGS grâce à cette réduction des coûts. La part de marché générale du séquençage de nouvelle génération (NGS) devrait augmenter considérablement à mesure que le séquençage devient moins coûteux.

• Des initiatives de recherche en génomique à grande échelle, soutenues par un financement gouvernemental et des investissements dans les infrastructures, ont permis de collecter plus de 100 000 génomes participants dans une biobanque nationale, stimulant ainsi la demande de plateformes NGS.
• Le segment des consommables (réactifs, Flow Cells, kits de préparation de bibliothèques) représente environ 48,6 % de la gamme de produits du marché mondial NGS, reflétant une forte utilisation répétée dans les flux de travail de séquençage.

Les utilisations croissantes de la médecine de précision

La popularité de la médecine de précision a tout d'abord fortement stimulé les demandes de technologie NGS. Le NGS est très important dans l'amélioration des résultats pour les patients, l'ennoblissement des thérapies ciblées et la découverte de variantes génétiques. Les prestataires du secteur de la santé, qui utilisent NGS pour des plans de traitement personnalisés allant de l'oncologie aux maladies génétiques rares, contribuent à stimuler l'expansion générale de la croissance du marché du séquençage de nouvelle génération (NGS).

Facteur de retenue

Normes élevées d'investissement en capital

Même avec ses progrès, le coût élevé des plates-formes de séquençage et des infrastructures associées empêche l'adoption de l'industrie en croissance du marché du séquençage de nouvelle génération (NGS). Pour les petites institutions et les zones en développement qui souhaitent adopter le NGS, l'exigence d'équipements de laboratoire avancés, de personnel expérimenté et de connaissances en bioinformatique rend la tâche difficile, limitant ainsi son utilisation générale.

• Les exigences élevées en matière d'infrastructure, notamment en matière de stockage de données et de pipelines bioinformatiques, restent un obstacle : les centres universitaires peuvent avoir besoin de traiter et de stocker des téraoctets de données de séquençage par analyse, ce qui limite leur adoption dans des contextes aux ressources limitées.
• Une faiblesse de la demande d'équipement a été observée, certaines entreprises signalant une baisse de 6 % de leurs ventes d'instruments, ce qui indique des contraintes de marché.

Croissance des infrastructures de recherche et de soins de santé dans les pays en développement

Opportunité

Les investissements dans la recherche en génomique, les infrastructures de soins de santé et les capacités de diagnostic augmentent dans les économies en développement. Les fonds destinés aux projets de tests génétiques, de découverte de médicaments et de médecine de précision sont distribués par les gouvernements et les entreprises de la région Asie-Pacifique, d'Amérique latine et du Moyen-Orient. La connaissance et l'abordabilité contribuent à augmenter, ces domaines devraient apporter une contribution majeure à la part de marché du séquençage de nouvelle génération (NGS).

• La base installée de séquenceurs génère environ 4 millions d'équivalents génomes par an, offrant une plate-forme d'expansion vers de nouvelles applications telles que la génomique des populations et la multi-omique unicellulaire.
• Le NGS est de plus en plus utilisé dans la surveillance des maladies infectieuses, avec plus de 100 000 génomes microbiens pathogènes séquencés pour le traçage des épidémies et la surveillance de la santé publique.

 

Problèmes de stockage, d'analyse et d'interprétation des données sur les chansons

Défi

La gestion de l'énorme volume de données produites via le séquençage fait partie des problèmes les plus difficiles de l'industrie NGS. Pour une compréhension précise, il faut une technologie bioinformatique sophistiquée, le cloud computing et des produits assistés par l'intelligence artificielle. Cependant, de nombreuses organisations se retrouvent confrontées à la sécurité des données, au traitement en temps réel et à l'intégration dans les flux de travail cliniques, ce qui ralentit l'adoption efficace des technologies NGS. L'expansion soutenue à long terme du marché des NGS dépend de la capacité de chacun à faire face à ces difficultés.

• Les modifications apportées aux règles de recouvrement des coûts indirects pourraient réduire le financement disponible pour les infrastructures de séquençage à grande échelle ; les analyses suggèrent que 25 % des commandes de séquenceurs à haut débit proviennent d'institutions dépendant du financement gouvernemental.
• Des risques régionaux existent au niveau de la chaîne d'approvisionnement : sur certains marchés, 7 % des ventes totales peuvent être affectées par des restrictions à l'exportation, créant ainsi une perturbation du marché.

 

APERÇU RÉGIONAL DU MARCHÉ DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION (NGS)

• Échantillon PDF gratuit pour en savoir plus sur ce rapport

•  

• Amérique du Nord

Des dépenses importantes en recherche et développement, un système de santé bien développé et l'existence d'acteurs majeurs de l'industrie aident le secteur du marché américain du séquençage de nouvelle génération (NGS). Un financement gouvernemental important, un soutien législatif et l'utilisation croissante de la médecine de précision et des tests génétiques en milieu clinique profitent à la région. Les partenariats avec des sociétés de biotechnologie et des établissements universitaires accélèrent également l'expansion du marché des NGS.

• Europe

Les programmes gouvernementaux et les études conjointes sur la génomique contribuent à propulser l'adoption des NGS en Europe, notamment devant des pays comme le Royaume-Uni, l'Allemagne et la France. L'accent mis sur la recherche sur le cancer, le diagnostic des maladies rares et les développements biopharmaceutiques a accru le besoin de techniques de séquençage de nouvelle génération. De plus, des politiques réglementaires strictes appliquées garantissent des normes de séquençage élevées, favorisant ainsi l'innovation et augmentant la part de marché des NGS dans la région.

• Asie-Pacifique

Poussé par une sensibilisation croissante aux soins de santé et au développement économique, le marché des NGS est en plein essor dans la région Asie-Pacifique, où des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde investissent beaucoup dans la recherche génétique et la médecine personnalisée. Les startups de biotechnologie et les projets génomiques parrainés par le gouvernement dans ce domaine accélèrent l'acceptation technologique. En outre, les utilisations du NGS pour le diagnostic et le développement de médicaments touchent encore plus de personnes grâce à de meilleures infrastructures de santé et à une technologie de séquençage moins chère.

ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE

Les principaux acteurs de l'industrie façonnent le marché grâce à l'innovation et à l'expansion du marché

Les grandes entreprises du secteur fournissant des technologies de séquençage sophistiquées, des réactifs et des solutions logicielles pour la recherche et l'usage clinique propulsent le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS). Allant des méthodes à lecture courte aux méthodes à lecture longue, les grandes entreprises proposent des applications de séquençage complètes adaptées à de nombreux secteurs, notamment l'oncologie, le diagnostic des maladies rares et la génomique microbienne. Un groupe met en avant les progrès du séquençage à lecture longue permettant une analyse génétique plus approfondie, tandis qu'un autre met l'accent sur les instruments de séquençage portables et évolutifs rendant ainsi la recherche génomique plus accessible. De plus, leur présence augmente également grâce aux sociétés internationales de génomique qui fournissent des services de séquençage de pointe aux établissements de santé et aux instituts de recherche. En outre, les partenariats stratégiques, l'innovation constante et le soutien financier croissant à la recherche génomique et à la médecine de précision sont à l'origine de la croissance du marché des NGS.

• Illumina, Inc. (États-Unis) : les plateformes de séquençage traitent environ 0,7 % d'un génome humain par seconde, ce qui se traduit par 100 % d'un génome en environ 2,5 minutes, mettant en évidence sa capacité à haut débit.
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (États-Unis) : les systèmes NGS exécutent les flux de travail de l'échantillon au rapport en une seule journée, ce qui représente un achèvement du flux de travail à 100 % toutes les 24 heures, démontrant un délai d'exécution rapide sur les plates-formes automatisées.

Liste des principales sociétés du marché du séquençage de nouvelle génération (Ngs)         

• Illumina [United States]
• Thermo Fisher Scientific [United States]
• Pacific Biosciences of California [United States]
• Beijing Genomics Institute (BGI) [China]
• Qiagen [Germany]
• Roche [Switzerland]
• Agilent Technologies [United States]
• PerkinElmer [United States]
• Genomatix [Germany]
• PierianDx [United States]
• Eurofins Scientific [Luxembourg]
• GATC Biotech [Germany]
• Oxford Nanopore Technologies [United Kingdom]
• Bio-Rad Laboratories [United States]
• DNASTAR [United States]
• Biomatters [New Zealand]
• Partek [United States]
• New England Biolabs [United States]
• Myriad Genetics [United States]
• Macrogen [South Korea]

DÉVELOPPEMENT D'UNE INDUSTRIE CLÉ

Janvier 2024 :Illumina a présenté son système NovaSeq X Plus, qui représente un développement majeur dans la gamme technologique NGS. Le système garantit des résultats plus rapides et une meilleure précision, tout en réduisant les coûts de séquençage à environ 200 dollars par génome humain. Une meilleure analyse des données résultera d'une capacité de calcul améliorée et de l'intégration de l'intelligence artificielle. Par rapport aux versions précédentes, le système offre également de meilleures statistiques de durabilité en utilisant moins de plastique et en nécessitant moins d'énergie par cycle. Ce lancement est la réponse d'Illumina à la demande croissante des consommateurs pour des solutions de séquençage à haut débit moins coûteuses et efficaces.

COUVERTURE DU RAPPORT   

L'étude de marché sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) présentée ici propose un examen approfondi de la dynamique du marché, des tendances, de la segmentation, des perspectives régionales, des grandes entreprises et des développements sectoriels. L'étude présente des données pertinentes pour les professionnels du secteur, les investisseurs et les parties intéressées sur de nombreux facteurs affectant l'expansion du marché.