Séquençage de prochaine génération (NGS) Taille du marché, part, croissance et analyse de l'industrie, par type (séquençage ciblé, séquençage de l'exome entier, séquençage du génome entier), par application (instituts de recherche académique et gouvernemental, sociétés pharmaceutiques, sociétés biotechnologiques, hôpitaux et cliniques) et par prévision régionale à 2033

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Présentation du marché du séquençage de prochaine génération (NGS)

La taille du marché mondial de la prochaine génération (NGS) était de 5,834 milliards USD en 2024 et devrait toucher 9,55 milliards USD d'ici 2033, présentant un TCAC de 8,0% au cours de la période de prévision.

Une approche à haut débit, exacte et rentable pour le séquençage de l'ADN et de l'ARN, le séquençage de prochaine génération (NGS) a changé le visage de la recherche génomique. Des diagnostics médicaux à la médecine personnelle, à la découverte de médicaments et à la recherche sur l'agriculture, cette technologie de pointe a permis des innovations dans plusieurs disciplines. En permettant aux scientifiques de décoder des informations génétiques à une échelle sans précédent, le NGS aide à trouver des mutations pathogènes, à conseiller les traitements axés et à approfondir notre compréhension des systèmes biologiques avancés. Les changements technologiques constants rendent les NG plus efficaces et plus disponibles, ce qui stimule ainsi son acceptation croissante. Les problèmes génétiques, le cancer et les maladies infectieux devenant plus courants ont également renforcé la nécessité de NGS dans l'utilisation clinique, ce qui stimule ainsi les innovations dans la détection des maladies précoces et la médecine de précision. L'utilisation de NGS, les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques découvrent des biomarqueurs, développent des médicaments et effectuent des diagnostics compagnons qui augmentent l'efficacité du traitement et les résultats des patients. Outre la science médicale, le NGS est essentiel pour la génomique agricole car elle aide à augmenter les rendements des cultures, la résistance aux maladies et l'élevage. Les projets génomiques à grande échelle et le financement gouvernemental soutiennent toujours des projets de recherche, élargissant ainsi les utilisations de NGS. Avec la baisse des coûts de séquençage, sa grande acceptation devrait transformer la génomique et permettre au traitement personnel et prédictif de devenir une réalité. 

Impact Covid-19 

L'utilisation de la technologie NGS accélère son adoption par l'épidémie Covid-19

La pandémie mondiale Covid-19 a été sans précédent et stupéfiante, le marché subissant une demande inférieure à celle-ci dans toutes les régions par rapport aux niveaux pré-pandemiques. La croissance soudaine du marché reflétée par l'augmentation du TCAC est attribuable à la croissance et à la demande du marché au niveau des niveaux pré-pandemiques.

Le séquençage de prochaine génération (NGS) a connu une forte augmentation de l'acceptation pendant l'épidémie Covid-19 comme un outil essentiel pour l'observation de la mutation, la surveillance virale et la recherche épidémiologique. La crise de santé mondiale inégalée a appelé à un séquençage rapide des génomes SRAS-COV-2 qui permettent aux chercheurs de suivre l'évolution virale, de détecter de nouvelles variantes et de concevoir des solutions de santé publique axées sur la conception. Les technologies NGS ont pu progresser plus rapidement et augmenter la qualité des séquences grâce à l'augmentation des dépenses des entreprises pharmaceutiques, des gouvernements et des institutions de recherche. De plus, la nécessité d'un séquençage à haut débit dans les tests de diagnostic pour les maladies infectieuses a explosé, de sorte que l'extension des utilisations de NGS a dépassé la recherche génétique coutumière. Par conséquent, l'épidémie a servi de moteur important pour l'industrie NGS, poussant une large acceptation et soulignant son importance dans la surveillance des maladies en temps réel, le développement des vaccins et la préparation des épidémies.

Dernière tendance

L'étude des données NGS est améliorée par l'intégration de l'intelligence artificielle

En accélérant, en hausse de la précision et de l'efficacité, l'intégration des algorithmes d'intelligence artificielle (AI) et d'apprentissage automatique (ML) en flux de travail de séquençage de nouvelle génération (NGS) a transformé l'analyse des données génomiques. Générant d'énormes quantités de données génomiques complexes, NGS appelle à des outils informatiques avancés pour une interprétation significative. L'analyse assistée par l'intelligence artificielle peut rapidement détecter les changements génétiques, prévoir les chances de maladie et révéler plus précisément les informations médicalement pertinentes. Surtout dans les diagnostics cliniques, l'oncologie et la médecine personnalisée, où les systèmes NGS axés sur l'IA permettent une découverte de mutation plus rapide, ces développements sont assez révolutionnaires car ils guident les traitements personnalisés et les décisions médicales. En ce qui concerne les pipelines de séquençage, l'intelligence artificielle améliore également l'automatisation, ce qui diminue les erreurs manuelles et augmente la reproductibilité dans la recherche génétique. L'intégration avec NGS devrait aider l'IA à élaborer des applications de séquençage du génome polonais au fur et à mesure de son développement, ce qui les rend plus disponibles, conviviaux et efficaces à travers les sciences de la vie et les soins de santé.

Segmentation du marché de séquençage de nouvelle génération (NGS)

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Par type

Sur la base du type, le marché mondial peut être classé en séquençage ciblé, séquençage de l'exome entier, séquençage du génome entier

• Séquençage ciblé: le séquençage ciblé est populaire en oncologie, le dépistage des maladies héréditaires et la recherche sur le microbiome. Une profondeur de séquençage plus élevée autorisée est un choix idéal pour trouver des mutations à basse fréquence. Le séquençage ciblé est largement utilisé dans le diagnostic clinique et les efforts de dépistage national en raison de son coût et de ses performances.
• Séquençage de l'exome entier: En ce qui concerne la recherche sur les maladies rares et les études de troubles mendéliennes, le séquençage de l'exome entier (WES) est particulièrement utile, car la plupart des mutations pathogènes apparaissent dans les régions codant pour les protéines. Bien qu'il fournisse toujours des données génétiques cruciales, cela offre une alternative à faible coût au séquençage du génome entier (WGS). WES est de plus en plus utilisé dans les programmes de médecine de précision pour appeler à des traitements spécifiques pour des mutations exploitables.
• Séquençage du génome entier: séquençage du génome entier (WGS): Compte tenu de son plan génétique total, WGS est la technique de séquençage la plus étendue pour les études évolutives, la recherche sur les maladies et l'analyse des traits complexes. Il est particulièrement important dans la pharmacogénomique car il permet des prescriptions de médicaments personnalisés en fonction des profils d'ADN. Le WGS devient également populaire dans les études médico-légales ainsi que les tests prénatals non invasifs (NIPT), fournissant ainsi une analyse génétique de la résolution inégalée.

Par demande

Sur la base de l'application, le marché mondial peut être classé en instituts de recherche académique et gouvernemental, sociétés pharmaceutiques, sociétés de biotechnologie, hôpitaux et cliniques

• Les instituts de recherche universitaires et gouvernementaux NGS sont utilisés dans l'enquête de base en génomique, la biologie évolutive, ainsi que dans les études de population à grande échelle par des institutions de recherche universitaires et gouvernementales. La technologie NGS a été vitale dans les études d'association à l'échelle du génome (GWAS) permettant aux scientifiques de saisir la sensibilité génétique à la maladie. L'adoption du NGS est également accélérée par les programmes nationaux de biobanque et les efforts génomiques soutenus par le gouvernement.

• Les sociétés pharmaceutiques NGS transforment le développement de médicaments et la découverte des biomarqueurs; Par conséquent, les sociétés pharmaceutiques peuvent identifier les variations génétiques affectant les réponses médicamenteuses. Il soutient les diagnostics compagnons, qui garantissent que les traitements appropriés sont appariés aux patients avec des marqueurs génétiques particuliers. De plus, NGS accélère les expériences cliniques utilisant la stratification des ensembles de patients en fonction des facteurs de risque génétiques.

•  Compagnies de biotechnologie Les entreprises de biotechnologie utilisent le séquençage de nouvelle génération en biologie synthétique, l'édition des gènes CRISPR et le séquençage du génome microbien pour créer des solutions biotechnologiques de pointe. Il est également appliqué en génomique agricole pour mieux élever le bétail et la résilience des cultures. De plus en plus, les entreprises mettant l'accent sur la biopsie liquide et les diagnostics non invasifs incluent le séquençage de nouvelle génération dans leurs pipelines de recherche.

•  Hôpitaux et cliniques La transformation de la médecine personnalisée et du diagnostic clinique dans les hôpitaux et les cliniques permet un cancer précoce, des maladies transmissibles et une détection des maladies génétiques. En santé reproductive, y compris le dépistage des transporteurs et les tests génétiques prénatals, il est largement utilisé. D'autres prestataires de soins de santé incluent des programmes de conseil génétique basés sur le NGS à mesure que les coûts baissent, améliorant ainsi les résultats et les soins du traitement des patients.

Dynamique du marché

La dynamique du marché comprend des facteurs de conduite et de retenue, des opportunités et des défis indiquant les conditions du marché.                          

Facteurs moteurs

Diminution des dépenses du séquençage du génome

Des coûts de séquençage inférieurs ont ouvert le NGS à un plus grand groupe d'entreprises pharmaceutiques, de médecins et de scientifiques. De nombreuses utilisations, notamment la recherche sur le cancer, le diagnostic de maladies rares et la surveillance des maladies infectieuses, ont connu une utilisation accélérée du NGS grâce à cette réduction des coûts. Le général de la part de marché de séquençage de nouvelle génération (NGS) devrait augmenter considérablement à mesure que le séquençage devient plus bon marché.

Les utilisations croissantes de la médecine de précision

La popularité de la médecine de précision a d'abord une technologie NGS motivée dans les demandes. Le NGS est très important dans l'amélioration des résultats du patient, l'ennolation de la thérapie ciblée et la découverte de variantes génétiques. Les prestataires du secteur des soins de santé, en utilisant NGS pour les plans de traitement personnalisés, de l'oncologie aux troubles génétiques rares, aident à stimuler l'expansion de la croissance du marché de la prochaine génération générale (NGS).

Facteur d'interdiction

Normes d'investissement en capital élevé

Même avec ses progrès, le coût élevé des plates-formes de séquençage et des infrastructures connexes empêche l'industrie de la croissance du marché de séquençage de prochaine génération (NGS) d'être adoptée. Pour que les petites institutions et les zones en développement adoptent le NGS, l'exigence d'équipement de laboratoire avancé, de personnel expérimenté et de connaissances bioinformatiques le rend difficile, limitant ainsi son utilisation générale.

Opportunité

Infrastructure croissante de recherche et de santé dans les pays en développement

L'investissement dans la recherche en génomique, les infrastructures de soins de santé et la capacité de diagnostic augmente dans les économies en développement. Les fonds pour les projets de tests génétiques, de découverte de médicaments et de médecine de précision sont distribués par des gouvernements et des entreprises en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient. La connaissance et l'abordabilité aident à augmenter, ces domaines devraient apporter une contribution majeure à la part de marché de séquençage de prochaine génération (NGS).

Défi

Problèmes de stockage de données, d'analyse et d'interprétation des chansons sur

La gestion de l'énorme volume de données produites via le séquençage est parmi les problèmes les plus difficiles de l'industrie NGS. Pour une compréhension précise, on nécessite une technologie de bioinformatique sophistiquée, des compats de cloud et des produits assistés par l'intelligence artificielle. De nombreuses organisations, cependant, se retrouvent avec la sécurité des données, le traitement en temps réel et l'intégration dans les flux de travail cliniques, ralentissant ainsi l'adoption efficace des technologies NGS. L'expansion soutenue du marché du NGS à long terme dépend de sa capacité à répondre à ces difficultés.

Séquençage de nouvelle génération (NGS) Marché des informations régionales

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• Amérique du Nord

De grandes dépenses de recherche et développement, un système de santé bien développé et l'existence de principaux acteurs de l'industrie aident le secteur du marché des États-Unis de séquençage de nouvelle génération (NGS). Un solide financement gouvernemental, un soutien législatif et l'utilisation croissante de la médecine de précision et des tests génétiques dans un environnement clinique profitent à la région. De plus, accélérant l'expansion du marché du NGS est des partenariats avec les sociétés de biotechnologie et les établissements universitaires.

• Europe

Les programmes gouvernementaux et les études conjointes sur la génomique aident à propulser l'adoption des NG en Europe, en particulier devant des pays tels que le Royaume-Uni, l'Allemagne et la France. L'accent mis sur la recherche sur le cancer, les diagnostics de maladies rares et les développements biopharmaceutiques a augmenté la nécessité de techniques de séquençage de nouvelle génération. De plus, les politiques réglementaires strictes appliquées garantissent des normes de séquençage élevées, aidant ainsi l'innovation et l'augmentation de la part de marché NGS de la région.

• Asie-Pacifique

Poussée par la sensibilisation aux soins de santé croissante et le développement économique, le marché du NGS est en plein essor dans la région de l'Asie-Pacifique, où des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde investissent beaucoup dans la recherche génétique et la médecine personnalisée. Les startups de biotechnologie et les projets de génome parrainés par le gouvernement dans ce domaine accélèrent l'acceptation technologique. De plus, les utilisations de NGS pour les diagnostics et le développement de médicaments atteignent encore plus de personnes grâce à une meilleure infrastructure de soins de santé et à une technologie de séquençage moins chère.

Jouants clés de l'industrie

Les principaux acteurs de l'industrie façonnent le marché par l'innovation et l'expansion du marché

Les grandes entreprises de l'industrie fournissent des technologies de séquençage sophistiquées, des réactifs et des solutions logicielles pour la recherche et l'utilisation clinique propulsent le marché de séquençage de prochaine génération (NGS). Allant des méthodes de lecture à lecture courte à longues, les grandes entreprises proposent des applications de séquençage complètes adaptées à de nombreux secteurs, notamment l'oncologie, les diagnostics de maladies rares et la génomique microbienne. Un groupe met en évidence les progrès de séquençage à lutte longue permettant une analyse génétique plus approfondie, tandis qu'un autre souligne l'instrument de séquençage portable et évolutif rendant ainsi la recherche génomique plus disponible. En outre, la croissance de leur présence est des sociétés de génomique internationales qui fournissent des services de séquence de pointe aux établissements de santé et aux établissements de recherche. En outre, la conduite de la croissance du marché NGS est des partenariats stratégiques, une innovation constante et une augmentation du soutien financier pour la recherche génomique et la médecine de précision.

Liste des principales sociétés de marché de séquençage de nouvelle génération (NGS)         

• Illumina [United States]
• Thermo Fisher Scientific [United States]
• Pacific Biosciences of California [United States]
• Beijing Genomics Institute (BGI) [China]
• Qiagen [Germany]
• Roche [Switzerland]
• Agilent Technologies [United States]
• PerkinElmer [United States]
• Genomatix [Germany]
• PierianDx [United States]
• Eurofins Scientific [Luxembourg]
• GATC Biotech [Germany]
• Oxford Nanopore Technologies [United Kingdom]
• Bio-Rad Laboratories [United States]
• DNASTAR [United States]
• Biomatters [New Zealand]
• Partek [United States]
• New England Biolabs [United States]
• Myriad Genetics [United States]
• Macrogen [South Korea]

Développement clé de l'industrie

Janvier 2024:Illumina a introduit son système Novaseq X Plus, qui représente un développement majeur dans la gamme de technologies NGS. Le système garantit des résultats plus rapides et une meilleure précision en plus de réduire les coûts de séquençage à environ 200 $ par génome humain. Une meilleure analyse des données résultera d'une amélioration de la capacité informatique et d'une incorporation d'intelligence artificielle. Par rapport aux anciennes versions, le système propose également de meilleures statistiques de durabilité en utilisant moins de plastique et nécessitant moins d'énergie par course. Ce lancement est la réponse d'Illumina à l'augmentation de la demande des consommateurs pour des solutions de séquençage à haut débit moins coûteuses et efficaces.

Reporter la couverture   

L'étude de marché de séquençage de nouvelle génération (NGS) présentée ici offre un examen approfondi de la dynamique du marché, des tendances, de la segmentation, des perspectives régionales, des grandes entreprises et des développements sectoriels. L'étude présente des données perspicaces pour les professionnels de l'industrie, les investisseurs et les parties intéressées sur de nombreux facteurs affectant l'expansion du marché.