Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché de la pharmacogénomique, par type (séquençage de l’ADN, puces à ADN, réaction en chaîne par polymérase, électrophorèse, spectrométrie de masse, autres) et par application (découverte de médicaments, traitement sur mesure, oncologie, gestion de la douleur, autres applications thérapeutiques) et perspectives et prévisions régionales 2026 à 2035

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APERÇU DU MARCHÉ DE LA PHARMACOGÉNOMIE

Le marché mondial de la pharmacogénomique devrait passer d'environ 8,97 milliards de dollars en 2026, en passe d'atteindre 43,33 milliards de dollars d'ici 2035, avec une croissance de 10,29 % entre 2026 et 2035. L'Amérique du Nord est en tête avec une part de 40 à 45 % pour l'adoption de la médecine de précision ; L'Europe et l'Asie-Pacifique en détiennent ensemble 45 à 50 % à mesure que l'intégration clinique se développe.

La pharmacogénomique est la branche de la pharmacologie qui étudie la manière dont les gènes du patient peuvent influencer ses réactions aux médicaments. Il discute des facteurs qui concernent les variations pharmacogénomiques des médicaments dans les aspects de l'absorption, du métabolisme, de la distribution et de l'excrétion, qui affectent la réactivité aux médicaments et les niveaux de toxicité des médicaments. C'est grâce à ces informations génétiques que les traitements médicamenteux spécifiques peuvent être comparés aux génotypes du patient et maximiser ainsi les bénéfices pour le patient tout en réduisant les effets secondaires indésirables.  

Le marché de la pharmacogénomique est un segment en croissance établi sur la base de la progression des techniques de génomique, d'une sensibilisation accrue à la pharmacogénomique et d'une recrudescence des maladies chroniques. Les marchés cibles comprennent les services de tests génétiques, les logiciels et bases de données pharmacogénomiques, ainsi que la recherche et le développement. Le marché devrait se développer au cours des prochaines années en raison de nouvelles thérapies pharmacogénomiques, du soutien progressif du gouvernement aux programmes de médecine personnalisée et de l'intégration des concepts de médecine de précision dans la pratique.  

La pharmacogénomique est désormais progressivement pratiquée dans de nombreux pays du monde. Ils sont utilisés dans de nombreuses spécialités expérimentales, notamment l'oncologie, la cardiologie, la psychiatrie et les maladies infectieuses. Par exemple, dans le traitement du cancer, la pharmacogénomique permet aux médecins de prédire le taux de réponse positive à certaines formes de traitement du cancer avec le moins d'effets secondaires. En psychiatrie, cela aide à choisir les antidépresseurs et antipsychotiques appropriés pour des patients spécifiques et améliore les taux de réponse ainsi que le délai avant qu'un traitement approprié ne soit trouvé. Avec le temps, de plus en plus de domaines de recherche en pharmacogénomique devraient être découverts pour le système de prestation de soins de santé, car le rôle de la pharmacogénomique dans le changement du paradigme selon lequel les médicaments sont utilisés dans la prestation de soins de santé continuera de croître.

PRINCIPALES CONSTATATIONS

IMPACTS DE LA COVID-19 

L'industrie du marché de la pharmacogénomique a eu un effet négatif en raison des perturbations de la chaîne d'approvisionnement pendant la pandémie de COVID-19

La pandémie mondiale de COVID-19 a été sans précédent et stupéfiante, le marché connaissant une demande modérée que prévu dans toutes les régions par rapport aux niveaux d'avant la pandémie. La croissance soudaine reflétée par la hausse du TCAC est attribuable au retour de la croissance du marché et de la demande aux niveaux d'avant la pandémie.

La pandémie de COVID-19 a eu un impact profond et multiforme sur le marché de la pharmacogénomique. Les exigences imposées au développement rapide de traitements pour une maladie très contagieuse et imprévisible ont effectivement forcé le processus de recherche et développement en pharmacogénomique. Cela a conduit à l'identification d'une pléthore de variabilité selon les patients, compte tenu de la façon dont divers patients réagissent aux traitements contre le COVID-19, ce qui a conduit les scientifiques à intensifier leurs recherches sur la génétique de la réponse aux médicaments. En raison de la pandémie, la compréhension qui incite à l'utilisation de médicaments individualisés a considérablement progressé ; ainsi, les tests pharmacogénomiques et les demandes de recherche. De plus, avec la COVID-19 et de nombreuses autres maladies transmissibles nouvelles et réapparues, il y a eu une transition vers un plus grand intérêt pour les maladies infectieuses, les maladies infectieuses et la pharmacogénomique.

DERNIÈRES TENDANCES

Expansion dans de nouveaux domaines thérapeutiques pour stimuler la croissance du marché

La pharmacogénomique est mise en œuvre dans presque tous les domaines, le plus souvent sans se limiter à l'oncologie et à la cardiologie. Ces domaines en expansion comprennent la neurologie, l'immunologie et les maladies infectieuses. Cette expansion s'explique par la prise de conscience croissante du fait que les différences génétiques ont un impact sur l'action des médicaments sur un large spectre de maladies. Par exemple, la pharmacogénomique en neurologie garantit que les patients atteints de troubles psychiatriques sont les plus susceptibles de répondre à certains médicaments, augmentant ainsi l'efficacité du traitement et réduisant les effets secondaires. Et à mesure que la compréhension du génome humain progresse, la pharmacogénomique devrait étendre sa couverture à de nouveaux domaines de traitement, modifiant ainsi le paradigme du traitement médicamenteux et améliorant les soins aux patients.

• Selon les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis, l'intégration des tests pharmacogénomiques dans les pratiques cliniques a augmenté de 40 % depuis 2021. Cette augmentation est attribuée à la reconnaissance croissante de leur potentiel à améliorer les résultats pour les patients en adaptant les traitements médicamenteux en fonction des profils génétiques individuels.

• Selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l'approbation des appareils de tests pharmacogénomiques au point d'intervention a augmenté de 30 % depuis 2020. Ces appareils permettent des tests génétiques en temps réel pour l'efficacité et la sécurité des médicaments, en particulier en oncologie et en soins cardiovasculaires, permettant ainsi des traitements personnalisés lors des visites des patients.

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SEGMENTATION DU MARCHÉ PHARMACOGÉNOMIQUE

Par type

En fonction du type, le marché mondial peut être classé en séquençage d'ADN, puces à ADN, réaction en chaîne par polymérase, électrophorèse, spectrométrie de masse, autres.

• Séquençage de l'ADN : Il s'agit d'une technologie fondamentale qui définit l'ordre des bases nucléotidiques que prend la molécule d'ADN. Des méthodes telles que le séquençage de Sanger ainsi que le séquençage de nouvelle génération (NGS) sont répandues en pharmacogénomique dans le but d'identifier les différences génétiques prédictives affectant le métabolisme des médicaments.

• Puce à ADN : Sur les puces à ADN, de minuscules points d'ADN ou d'ARN sont placés sur un support solide pour étudier l'expression des gènes ou les différences génétiques. Ils sont utilisés pour déterminer l'activité de plusieurs milliers de gènes à la fois et sont utilisés pour des questions liées au métabolisme des médicaments et/ou à leur réponse.

• Réaction en chaîne par polymérase (PCR) : La PCR est une technique utilisée pour amplifier, ou en d'autres termes, enrichir des régions spécifiques d'un échantillon d'ADN donné, ce qui est d'une grande utilité lorsqu'il s'agit d'évaluer s'il y a dans un échantillon une petite quantité de matériel génétique. La pharmacogénomique a été largement mise en œuvre pour le génotypage des mutations et de l'expression des gènes.

• Électrophorèse : Cette technique implique la capacité d'utiliser un champ électrique pour trier les fragments d'ADN en fonction de leur taille et de leur charge. Il est de préférence appliqué aux produits de PCR, pour distinguer les modifications génétiques et pour déterminer la taille et le degré de l'échantillon d'ADN.

• Spectrométrie de masse : Cette technologie mesure le rapport masse/charge des molécules et permet de déterminer la substance et la quantité de substance dans l'échantillon, par exemple les médicaments et les métabolites. Pour analyser la dynamique du métabolisme des médicaments et des biomarqueurs et estimer l'expression des protéines, elle est appliquée à la pharmacogénomique.

• Autres : Cette catégorie peut inclure des pratiques basées sur des idées existantes qui peuvent donc inclure des formes de pratique existantes et avancées telles que le CRISPR-Cas9 pour le traitement des maladies génétiques, d'autres nouvelles approches méthodologiques pour étudier la fonction des gènes et l'identification des médicaments/cibles.

Par candidature

En fonction de l'application, le marché mondial peut être classé en découverte de médicaments, traitement sur mesure, oncologie, gestion de la douleur et autres applications thérapeutiques.

• Découverte de médicaments : comme indiqué précédemment, la pharmacogénomique contribue à la découverte et au développement de médicaments afin d'établir comment les variantes génétiques peuvent affecter le métabolisme, l'efficacité et la toxicité des médicaments. Ces informations améliorent le développement de meilleures thérapies ayant les impacts souhaités et les effets les moins indésirables parmi la population étudiée.

• Traitement sur mesure : Il s'agit d'une application privilégiée dans laquelle les informations sur la pharmacogénomique sont utilisées pour choisir le meilleur médicament et le dosage correct en fonction du génotype du patient. En utilisant ce type de modèle, la thérapie médicamenteuse est individualisée pour maximiser les bénéfices du traitement et supprimer ou réduire les effets négatifs des médicaments.

• Oncologie : La pharmacogénomique présente un intérêt particulier en oncologie. Le profilage génétique du cancer joue un rôle important dans la détermination des patients susceptibles de bénéficier de certains traitements comme la chimiothérapie, l'immunothérapie et la thérapie ciblée.

• Gestion de la douleur : la pharmacogénomique peut donner aux médecins des indices sur les patients susceptibles de développer des complications en réponse à certaines classes de médicaments tels que les analgésiques contenant des opioïdes. Ces informations peuvent aider les cliniciens à choisir une gestion meilleure et plus sûre de la douleur chez les patients pour de meilleurs résultats.

• Autres applications thérapeutiques : Les applications actuelles de la pharmacogénomique touchent de nombreuses catégories thérapeutiques telles que le débat, la cardiologie, la neurologie, l'infectologie et la psychiatrie. Ils l'utilisent pour améliorer les résultats du traitement de maladies telles que le VIH-SIDA, la maladie d'Alzheimer, la dépression et les maladies cardiaques, entre autres.

DYNAMIQUE DU MARCHÉ

La dynamique du marché comprend des facteurs déterminants et restrictifs, des opportunités et des défis indiquant les conditions du marché.

Facteurs déterminants

L'essor de la médecine personnalisée pour dynamiser le marché

L'essor de la médecine personnalisée est une composante de la croissance du marché de la pharmacogénomique. Ce changement danssoins de santése concentre sur la manière spécifique dont les maladies sont traitées, notamment en raison de la constitution génétique des patients. Connaître les effets des variations génétiques sur le métabolisme global d'un médicament particulier chez un individu permet au médecin de choisir le meilleur médicament et/ou la meilleure forme posologique. Cette approche personnalisée améliore non seulement les résultats pour les patients, mais améliore également l'efficacité du traitement et réduit les coûts des soins de santé. À mesure que la demande de médecine personnalisée continue de croître, le marché des technologies et des services pharmacogénomiques augmentera également.

• Selon les National Institutes of Health (NIH), le nombre d'essais cliniques intégrant des tests pharmacogénomiques a augmenté de 50 % entre 2019 et 2022. La médecine personnalisée, qui exploite les données génétiques pour guider la prescription de médicaments, est à l'origine de cette croissance, car elle contribue à réduire les effets indésirables des médicaments et à améliorer l'efficacité thérapeutique.

• Le Département américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) rapporte que le financement de la recherche en pharmacogénomique a augmenté de 25 % entre 2020 et 2023. Des programmes tels que le All of Us Research Program apportent un soutien étendu aux tests génétiques, créant une base de données plus large pour la médecine personnalisée et favorisant l'adoption en milieu clinique.

Progrès des technologies génomiques pour élargir le marché 

L'innovation dans les techniques impliquant l'émique est un facteur majeur dans la croissance de la part de marché de la pharmacogénomique disponible sur le marché. La croissance technologique du NGS a permis aux tests génétiques d'être plus rapides, moins chers et plus informatifs que jamais. Ces technologies permettent aux chercheurs de comprendre, d'interpréter et de rechercher des modèles dans des quantités massives de données génétiques et de détecter des modèles complexes de différences génétiques et de simulations de réponses aux médicaments. La poursuite du développement de ces technologies contribuera à offrir des possibilités toujours meilleures en matière de médecine personnalisée et alimentera ainsi la croissance du marché.

Facteur de retenue

Les problèmes de confidentialité et de sécurité des données entravent la croissance du marché

Les principaux défis auxquels ce marché est confronté sont les suivants : Le développement du marché de la pharmacogénomique est sévèrement contesté par des problèmes de confidentialité et de sécurité des données. Une préoccupation majeure concernant la collecte, le stockage et l'utilisation de ces informations génétiques est la probabilité que ces informations puissent être utilisées à mauvais escient ou consultées de manière inappropriée ou la possibilité que les informations génétiques d'une personne soient utilisées à des fins discriminatoires à son encontre. Une protection adéquate des données génétiques des patients reste un aspect essentiel des efforts visant à développer la confiance et à rendre la pharmacogénomique plus populaire. Ces préoccupations montrent que des politiques juridiques bien établies et efficaces ainsi que de bonnes normes de protection des données doivent être développées pour relever les défis en la matière.

• Selon les National Institutes of Health (NIH), le coût des tests pharmacogénomiques complets reste élevé, les tests typiques allant de 300 $ à 2 000 $ selon la complexité. Ce coût peut limiter l'accessibilité de ces tests, en particulier dans les milieux de soins de santé à faibles ressources, ralentissant ainsi une adoption plus large par le marché.

• Comme l'a noté l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), il existe un manque de lignes directrices pharmacogénomiques standardisées dans les différentes régions. Cette incohérence a conduit 18 % des prestataires de soins de santé à ne pas intégrer pleinement les données pharmacogénomiques dans les décisions cliniques, car ils sont confrontés à l'incertitude quant au moment et à la manière d'appliquer les tests génétiques aux soins des patients.

Développement de diagnostics compagnons basés sur la pharmacogénomique pour l'opportunité de produit sur le marché

Opportunité

Il existe un marché potentiel majeur associé aux diagnostics compagnons dérivés des implications pharmacogénomiques de ces médicaments. Ces diagnostics visent uniquement à identifier les patients qui pourraient tirer le meilleur parti de certains traitements. De cette manière, l'utilisation du diagnostic compagnon apporte une aide significative dans l'optimisation des résultats du traitement, la sécurité du patient, la prévention des effets indésirables et la sélection appropriée des médicaments. Cette approche ciblée améliore non seulement le niveau de traitement des patients, mais sert également à réduire les coûts de traitement des patients en supprimant les formes de traitement inutiles, voire dangereuses. La nécessité d'initiatives en médecine de précision confère donc une place essentielle aux diagnostics compagnons basés sur la pharmacogénomique qui bâtiront l'avenir des soins de santé.

• Selon l'American Cancer Society (ACS), la pharmacogénomique est de plus en plus utilisée en oncologie de précision, avec plus de 60 % des nouveaux médicaments anticancéreux approuvés depuis 2020 intégrant des biomarqueurs génétiques. Cette application croissante de la médecine personnalisée dans le traitement du cancer présente une opportunité significative pour le marché de la pharmacogénomique de se développer davantage.

• L'Institut national de recherche sur le génome humain (NHGRI) rapporte que la réalisation de bases de données génomiques à grande échelle, telles que le projet 100 000 génomes, a rendu l'information génétique plus accessible. Avec 150 millions de séquences génomiques désormais disponibles, ces bases de données alimentent le développement de médicaments plus personnalisés et plus efficaces, créant ainsi d'importantes opportunités de croissance pour les applications pharmacogénomiques.

Comprendre et interpréter les informations génétiques pourraient constituer un défi potentiel pour les consommateurs

Défi

L'un des principaux problèmes des personnes détenant des informations génétiques est la connaissance de ces informations et de la manière dont elles doivent être utilisées. Le concept d'information génétique peut être obscur et parfois même difficile à suivre pour un professionnel de la santé. Certaines des observations incluent le fait que le consommateur a du mal à comprendre quelque chose dans son test génétique, ou que le test génétique est un problème et un inhibiteur de la prise de décision, sur la base des informations contenues dans le test. Une communication claire et accessible entre les prestataires de soins de santé et les patients est essentielle pour garantir que les consommateurs puissent comprendre les résultats de leurs tests génétiques, prendre des décisions éclairées concernant leur santé et utiliser efficacement les informations pharmacogénomiques pour optimiser leur traitement.

• Selon le ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS), environ 35 % des patients expriment des inquiétudes quant aux implications éthiques des tests génétiques, en particulier en ce qui concerne la confidentialité des données génétiques. Ces préoccupations peuvent entraver l'adoption généralisée des tests pharmacogénomiques, en particulier dans les régions où les lois sur la protection des données génétiques sont moins strictes.

• Selon l'American College of Physicians (ACP), une enquête réalisée en 2022 a révélé que plus de 40 % des professionnels de la santé se sentent insuffisamment formés pour interpréter les données pharmacogénomiques. Ce manque de connaissances peut retarder la mise en œuvre efficace de la pharmacogénomique dans la pratique clinique de routine, créant ainsi un défi pour la croissance du marché.

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APERÇU RÉGIONAL DU MARCHÉ DE LA PHARMACOGÉNOMIE

• Amérique du Nord

L'Amérique du Nord est le plus grand marché du marché mondial de la pharmacogénomique en raison de l'augmentation du financement consacré au développement de la médecine et des médicaments personnalisés, d'une structure de soins de santé avancée ainsi que de secteurs pharmaceutiques et biotechnologiques bien établis. Le marché américain de la pharmacogénomique occupe une position cruciale, notamment dans la recherche et le développement, il dispose d'un environnement réglementaire propice et d'améliorations technologiques plus élevées. De nombreux patients et organismes de soins de santé sont prêts à adopter de nouveaux services de tests pharmacogénomiques dans la région.

• Europe

L'Europe est l'un des plus grands marchés pour la pharmacogénomique, avec un intérêt intense pour la R&D, de plus grands établissements de santé et une législation favorable. Parmi les principaux acteurs européens de la pharmacogénomique figurent l'Allemagne, le Royaume-Uni et la France, car ils font partie des pays les plus avancés qui ont investi dans le développement de technologies génomiques dans le secteur pharmaceutique, ainsi qu'une attention accrue portée à la médecine personnalisée. Les principaux moteurs de croissance du marché européen comprennent des caractéristiques démographiques telles que l'incidence croissante des maladies chroniques, l'augmentation de la proportion de personnes âgées et la demande de services de santé de nouvelle génération.

• Asie

Le marché de la pharmacogénomique dans la région Asie-Pacifique évolue à un rythme rapide en raison de nombreux facteurs tels que les coûts élevés des soins de santé, l'incidence croissante des maladies chroniques et le soutien du gouvernement aux projets de thérapie médicamenteuse personnalisée. Actuellement, les marchés émergents d'Asie, comme la Chine, l'Inde et le Japon, connaissent une demande croissante de services de tests pharmacogénomiques, principalement en raison de la prise de conscience croissante de la population en général ainsi que du secteur de la santé. Elle compte également une population importante et en constante croissance, un développement continu du secteur des services de santé et l'accent mis sur la technologie.

ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE

Acteurs clés qui transforment leMarché de la pharmacogénomiquePaysage à travers l'innovation et la stratégie mondiale

Grâce à l'innovation des stratégies et au développement du marché, les acteurs du marché dans le domaine des entreprises façonnent le marché de la pharmacogénomique. Certains d'entre eux peuvent être considérés comme des progrès dans la conception, les types de matériaux et de contrôles, outre l'utilisation de technologies plus intelligentes pour améliorer la fonctionnalité et la flexibilité opérationnelle. Les gestionnaires sont conscients de leur responsabilité de dépenser de l'argent pour le développement de nouveaux produits et processus et pour élargir la portée de la fabrication. Cette expansion du marché contribue également à diversifier les perspectives de croissance du marché et à répondre à une demande plus élevée pour le produit dans de nombreux secteurs.

• F. Hoffmann-La Roche AG : Roche a été l'un des principaux contributeurs à la pharmacogénomique grâce à ses progrès dans le domaine du diagnostic moléculaire. Selon le rapport de développement durable 2022 de Roche, les solutions de tests pharmacogénomiques de l'entreprise ont été largement adoptées pour l'oncologie et les maladies cardiovasculaires, avec plus de 200 000 tests effectués dans le monde chaque année.

• Illumina, Inc. : Illumina joue un rôle important dans la fourniture d'une technologie de séquençage de nouvelle génération pour la pharmacogénomique. Selon le rapport annuel 2022 d'Illumina, les séquenceurs de la société sont utilisés dans plus de 85 % des laboratoires cliniques dans le monde, ce qui en fait un acteur dominant dans le domaine des tests génomiques, y compris les applications pharmacogénomiques.

Liste des principales sociétés de gestion de contenu d'entreprise

• Abbott Laboratories, Inc. (U.S)
• F. Hoffmann-La Roche AG (Switzerland)
• Illumina, Inc. (U.S)
• Becton, Dickinson and Company (U.S)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S)
• Bayer AG (Germany)
• QIAGEN (Germany/Netherlands)

DÉVELOPPEMENT D'UNE INDUSTRIE CLÉ

2023: L'émergence d'une préoccupation majeure ces dernières années a été la tentative de créer des solutions de médecine de précision adaptées aux maladies rares. Grâce à la plateforme de pharmacogénomique, les entreprises recherchent désormais des traitements spécialisés destinés aux patients présentant des susceptibilités génétiques spécifiques à ces maladies principalement chroniques et souvent invalidantes. Cette attention accrue reflète une reconnaissance croissante des besoins médicaux importants non satisfaits au sein de cette population de patients et du potentiel de la pharmacogénomique à révolutionner les approches thérapeutiques pour les maladies rares.

COUVERTURE DU RAPPORT

Ce rapport est basé sur une analyse historique et des calculs de prévisions qui visent à aider les lecteurs à avoir une compréhension complète du marché mondial de la pharmacogénomique sous plusieurs angles, ce qui fournit également un soutien suffisant à la stratégie et à la prise de décision des lecteurs. En outre, cette étude comprend une analyse complète de SWOT et fournit des informations sur les développements futurs au sein du marché. Il examine divers facteurs qui contribuent à la croissance du marché en découvrant les catégories dynamiques et les domaines potentiels d'innovation dont les applications pourraient influencer sa trajectoire dans les années à venir. Cette analyse prend en compte à la fois les tendances récentes et les tournants historiques, fournissant une compréhension globale des concurrents du marché et identifiant les domaines de croissance potentiels.

Ce rapport de recherche examine la segmentation du marché en utilisant des méthodes quantitatives et qualitatives pour fournir une analyse approfondie qui évalue également l'influence des perspectives stratégiques et financières sur le marché. De plus, les évaluations régionales du rapport prennent en compte les forces dominantes de l'offre et de la demande qui ont un impact sur la croissance du marché. Le paysage concurrentiel est méticuleusement détaillé, y compris les parts des principaux concurrents du marché. Le rapport intègre des techniques de recherche, des méthodologies et des stratégies clés non conventionnelles adaptées au laps de temps prévu. Dans l'ensemble, il offre des informations précieuses et complètes sur la dynamique du marché de manière professionnelle et compréhensible.