Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché de la pharmacogénomique, par type (séquençage de l’ADN, puces à ADN, réaction en chaîne par polymérase, électrophorèse, spectrométrie de masse, autres) et par application (découverte de médicaments, traitement sur mesure, oncologie, gestion de la douleur, autres applications thérapeutiques) et perspectives et prévisions régionales jusqu’en 2035

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APERÇU DU MARCHÉ DE LA PHARMACOGÉNOMIE

La taille du marché mondial de la pharmacogénomique est de 8,14 milliards USD en 2025, devrait atteindre 8,97 milliards USD en 2026 et devrait atteindre 43,33 milliards USD d'ici 2035, développant à un TCAC de 10,29% tout au long de la période 2025-2035.

La pharmacogénomique est la branche de la pharmacologie qui étudie la manière dont les gènes du patient peuvent influencer ses réactions aux médicaments. Il discute des facteurs qui concernent les variations pharmacogénomiques des médicaments dans les aspects de l'absorption, du métabolisme, de la distribution et de l'excrétion, qui affectent la réactivité aux médicaments et les niveaux de toxicité des médicaments. C'est grâce à ces informations génétiques que les traitements médicamenteux spécifiques peuvent être comparés aux génotypes du patient et maximiser ainsi les bénéfices pour le patient tout en réduisant les effets secondaires indésirables.  

Le marché de la pharmacogénomique est un segment en croissance établi en fonction de la progression des techniques de génomique, de la conscience accrue de la pharmacogénomique et d'une augmentation des maladies chroniques. Les marchés cibles comprennent les services de tests génétiques, les logiciels et bases de données pharmacogénomiques, ainsi que la recherche et le développement. Le marché devrait se développer au cours des prochaines années en raison de nouvelles thérapies pharmacogénomiques, du soutien du gouvernement progressif à des programmes de médecine personnalisés et de l'incorporation de concepts de médecine de précision dans la pratique.  

La pharmacogénomique est désormais progressivement pratiquée dans de nombreux pays du monde. Ils sont utilisés dans de nombreuses spécialités expérimentales, notamment l'oncologie, la cardiologie, la psychiatrie et les maladies infectieuses. Par exemple, dans le traitement du cancer, la pharmacogénomique permet aux médecins de prédire le taux de réponse positive à certaines formes de traitement du cancer avec le moins d'effets secondaires. En psychiatrie, cela aide à choisir les antidépresseurs et antipsychotiques appropriés pour des patients spécifiques et améliore les taux de réponse ainsi que le délai avant qu'un traitement approprié ne soit trouvé. Avec le temps, de plus en plus de domaines de recherche en pharmacogénomique devraient être découverts pour le système de prestation de soins de santé, car le rôle de la pharmacogénomique dans le changement du paradigme selon lequel les médicaments sont utilisés dans la prestation de soins de santé continuera de croître.

Conclusions clés

IMPACTS DE LA COVID-19 

L'industrie du marché de la pharmacogénomique a eu un effet négatif en raison des perturbations de la chaîne d'approvisionnement pendant la pandémie Covid-19

La pandémie mondiale de COVID-19 a été sans précédent et stupéfiante, le marché connaissant une demande modérée que prévu dans toutes les régions par rapport aux niveaux d'avant la pandémie. La croissance soudaine reflétée par la hausse du TCAC est attribuable au retour de la croissance du marché et de la demande aux niveaux d'avant la pandémie.

La pandémie de COVID-19 a eu un impact profond et multiforme sur le marché de la pharmacogénomique. Les exigences imposées au développement rapide de traitements pour une maladie très contagieuse et imprévisible ont effectivement forcé le processus de recherche et développement en pharmacogénomique. Cela a conduit à l'identification d'une pléthore de variabilité selon les patients, compte tenu de la façon dont divers patients réagissent aux traitements contre le COVID-19, ce qui a conduit les scientifiques à intensifier leurs recherches sur la génétique de la réponse aux médicaments. En raison de la pandémie, la compréhension qui incite à l'utilisation de médicaments individualisés a considérablement progressé ; ainsi, les tests pharmacogénomiques et les demandes de recherche. De plus, avec la COVID-19 et de nombreuses autres maladies transmissibles nouvelles ou réapparues, il y a eu une transition vers un plus grand intérêt pour les maladies infectieuses, les maladies infectieuses et la pharmacogénomique.

DERNIÈRES TENDANCES

Expansion dans de nouveaux domaines thérapeutiques pour stimuler la croissance du marché

La pharmacogénomique est mise en œuvre dans presque tous les plus souvent sans s'y limiter à l'oncologie et à la cardiologie. Ces domaines en expansion comprennent la neurologie, l'immunologie et les maladies infectieuses. Cette expansion est réalisée par l'appréciation croissante du fait que les différences génétiques ont un impact sur l'action médicamenteuse à travers le large spectre de la maladie. Par exemple, la pharmacogénomique en neurologie garantit que les bénéficiaires des troubles psychiatriques sont les plus susceptibles de répondre à certains médicaments, augmentant l'efficacité du traitement et réduisant les effets secondaires. Et comme la compréhension des progrès du génome humain, la pharmacogénomique devrait étendre sa couverture de nouveaux domaines de traitement, modifiant ainsi le paradigme du traitement médicamenteux et améliorant les soins aux patients.

• Selon les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis, l'intégration des tests pharmacogénomiques dans les pratiques cliniques a augmenté de 40 % depuis 2021. Cette augmentation est attribuée à la reconnaissance croissante de leur potentiel à améliorer les résultats pour les patients en adaptant les traitements médicamenteux en fonction des profils génétiques individuels.

• Selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l'approbation des appareils de tests pharmacogénomiques au point d'intervention a augmenté de 30 % depuis 2020. Ces appareils permettent des tests génétiques en temps réel pour l'efficacité et la sécurité des médicaments, en particulier en oncologie et en soins cardiovasculaires, permettant ainsi des traitements personnalisés lors des visites des patients.

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SEGMENTATION DU MARCHÉ PHARMACOGÉNOMIQUE

Par type

Sur la base du type, le marché mondial peut être classé en séquençage d'ADN, microréseau, réaction en chaîne en polymérase, électrophorèse, spectrométrie de masse, autres.

• Séquençage de l'ADN: Il s'agit d'une technologie fondamentale qui définit quel ordre de nucléotide bases la molécule de l'ADN. Des méthodes telles que le séquençage Sanger ainsi que le séquençage de génération plus récent (NGS) sont répandues dans la pharmacogénomique dans le but d'identifier les différences génétiques prédictives affectant le métabolisme des médicaments.

• ADN: sur ADN, de minuscules taches d'ADN ou d'ARN sont placés sur un soutien solide pour étudier l'expression des gènes ou les différences génétiques. Ils sont employés pour déterminer l'activité de plusieurs milliers de gènes à la fois et sont utilisés pour des problèmes liés au métabolisme des médicaments et / / réponse à eux.

• Réaction en chaîne par polymérase (PCR): La PCR est une technique qui est utilisée pour amplifier, ou en d'autres termes enrichis les régions spécifiques d'un échantillon d'ADN donné, et cela est d'une grande utilité lorsqu'il s'agit d'évaluer s'il existe dans un échantillon de petite quantité de matériel génétique. La pharmacogénomique a été largement mise en œuvre pour le génotypage des mutations et de l'expression des gènes.

• Électrophorèse: Cette technique implique la capacité d'utiliser un champ électrique pour trier les fragments d'ADN en fonction de la taille ainsi que de la charge. Il est de préférence appliqué aux produits de PCR, pour distinguer les changements génétiques et pour déterminer la taille et le degré d'échantillon d'ADN.

• Spectrométrie de masse: cette technologie mesure le rapport masse / charge des molécules et signifie déterminer la substance et la quantité de substance dans l'échantillon, par exemple les médicaments et les métabolites. Pour analyser la dynamique du métabolisme des médicaments, et des biomarqueurs et estimer l'expression des protéines, il est appliqué à la pharmacogénomique.

• Autres : Cette catégorie peut inclure des pratiques basées sur des idées existantes qui peuvent donc inclure des formes de pratique existantes et avancées telles que le CRISPR-Cas9 pour le traitement des maladies génétiques, d'autres nouvelles approches méthodologiques pour étudier la fonction des gènes et l'identification des médicaments/cibles.

Par demande

Sur la base de l'application, le marché mondial peut être classé en découverte de médicaments, traitement personnalisé, oncologie, gestion de la douleur, autres applications thérapeutiques.

• Découverte de médicaments : comme indiqué précédemment, la pharmacogénomique contribue à la découverte et au développement de médicaments afin d'établir comment les variantes génétiques peuvent affecter le métabolisme, l'efficacité et la toxicité des médicaments. Ces informations améliorent le développement de meilleures thérapies ayant les impacts souhaités et les effets les moins indésirables parmi la population étudiée.

• Traitement sur mesure: Il s'agit d'une application principale dans laquelle des informations sur la pharmacogénomique sont utilisées pour choisir le meilleur médicament et une dose correcte en fonction du génotype du patient. En utilisant ce type de modèle, la pharmacothérapie est individualisée pour maximiser les avantages du traitement et retirer ou réduire les effets négatifs des médicaments.

• Oncologie: la pharmacogénomique a un intérêt particulier pour l'oncologie. Le profilage des gènes du cancer joue un rôle important dans la détermination des patients susceptibles de bénéficier de certains traitements comme la chimiothérapie, l'immunothérapie et la thérapie ciblée.

• Gestion de la douleur : la pharmacogénomique peut donner aux médecins des indices sur les patients susceptibles de développer des complications en réponse à certaines classes de médicaments tels que les analgésiques contenant des opioïdes. Ces informations peuvent aider les cliniciens à choisir une gestion meilleure et plus sûre de la douleur chez les patients pour de meilleurs résultats.

• Autres applications thérapeutiques : Les applications actuelles de la pharmacogénomique touchent de nombreuses catégories thérapeutiques telles que le débat, la cardiologie, la neurologie, l'infectologie et la psychiatrie. Ils l'utilisent pour améliorer les résultats du traitement de maladies telles que le VIH-SIDA, la maladie d'Alzheimer, la dépression et les maladies cardiaques, entre autres.

Dynamique du marché

La dynamique du marché comprend des facteurs déterminants et restrictifs, des opportunités et des défis indiquant les conditions du marché.

Facteurs moteurs

L'essor de la médecine personnalisée pour dynamiser le marché

La montée en puissance de la médecine personnalisée est une composante de la croissance du marché de la pharmacogénomique. Ce changementsoins de santése concentre sur la manière spécifique dont les maladies sont traitées, notamment en raison de la constitution génétique des patients. Connaître les effets que les variations génétiques ont sur le métabolisme global d'un médicament particulier chez un individu permet au médecin de choisir le meilleur médicament et/ou la meilleure forme posologique. Cette approche personnalisée améliore non seulement les résultats pour les patients, mais améliore également l'efficacité du traitement et réduit les coûts des soins de santé. À mesure que la demande de médecine personnalisée continue de croître, le marché des technologies et des services pharmacogénomiques augmentera également.

• Selon les National Institutes of Health (NIH), le nombre d'essais cliniques intégrant des tests pharmacogénomiques a augmenté de 50 % entre 2019 et 2022. La médecine personnalisée, qui exploite les données génétiques pour guider la prescription de médicaments, est à l'origine de cette croissance, car elle contribue à réduire les effets indésirables des médicaments et à améliorer l'efficacité thérapeutique.

• Le Département américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) rapporte que le financement de la recherche en pharmacogénomique a augmenté de 25 % entre 2020 et 2023. Des programmes tels que le All of Us Research Program apportent un soutien étendu aux tests génétiques, créant une base de données plus large pour la médecine personnalisée et favorisant l'adoption en milieu clinique.

Avancées dans les technologies génomiques pour agrandir le marché 

L'innovation dans les techniques impliquant EMIC est un facteur de premier plan dans la croissance de la part de marché de la pharmacogénomique disponible sur le marché. La croissance technologique du NGS a permis aux tests génétiques d'être plus rapides, moins chers et plus informatifs que jamais. Ces technologies permettent aux chercheurs de comprendre, d'interpréter et de rechercher des modèles en quantités massives de données génétiques et de détecter des modèles complexes de différences génétiques et de simulations de réponse aux médicaments. Le développement continu de ces technologies aidera à offrir des possibilités toujours plus sombres en termes de médecine personnalisée et alimentera donc la croissance du marché.

Facteur de retenue

Les problèmes de confidentialité et de sécurité des données entravent la croissance du marché

Les principaux défis auxquels ce marché est confronté sont les suivants : Le développement du marché de la pharmacogénomique est sévèrement contesté par des problèmes de confidentialité et de sécurité des données. Une préoccupation majeure concernant la collecte, le stockage et l'utilisation de ces informations génétiques est la probabilité que ces informations puissent être utilisées à mauvais escient ou consultées de manière inappropriée ou la possibilité que les informations génétiques d'une personne soient utilisées à des fins discriminatoires à son encontre. Une protection adéquate des données génétiques des patients reste un aspect essentiel des efforts visant à développer la confiance et à rendre la pharmacogénomique plus populaire. Ces préoccupations montrent que des politiques juridiques bien établies et efficaces ainsi que de bonnes normes de protection des données doivent être développées pour relever les défis en la matière.

• Selon les National Institutes of Health (NIH), le coût des tests pharmacogénomiques complets reste élevé, avec des tests typiques allant de 300 $ à 2 000 $ selon la complexité. Ce coût peut limiter l'accessibilité de ces tests, en particulier dans les établissements de soins de santé à faible ressource, ralentissant l'adoption plus large du marché.

• Comme l'a noté l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), il existe un manque de directives de pharmacogénomique standardisées dans différentes régions. Cette incohérence a abouti à 18% des prestataires de soins de santé n'intégrant pas pleinement les données pharmacogénomiques dans les décisions cliniques, car elles sont confrontées à l'incertitude sur le moment et la façon d'appliquer les tests génétiques dans les soins aux patients.

Développement de diagnostics d'accompagnement basés sur la pharmacogénomique pour l'opportunité du produit sur le marché

Opportunité

Il existe un marché potentiel majeur associé aux diagnostics compagnons dérivés des implications pharmacogénomiques de ces médicaments. Ces diagnostics visent uniquement à identifier les patients qui pourraient tirer le meilleur parti de certains traitements. De cette manière, l'utilisation du diagnostic compagnon apporte une aide significative dans l'optimisation des résultats du traitement, la sécurité du patient, la prévention des effets indésirables et la sélection appropriée des médicaments. Cette approche ciblée améliore non seulement le niveau de traitement des patients, mais sert également à réduire les coûts de traitement des patients en supprimant les formes de traitement inutiles, voire dangereuses. La nécessité d'initiatives en médecine de précision confère donc une place essentielle aux diagnostics compagnons basés sur la pharmacogénomique qui bâtiront l'avenir des soins de santé.

• Selon l'American Cancer Society (ACS), la pharmacogénomique est de plus en plus utilisée en oncologie de précision, avec plus de 60 % des nouveaux médicaments anticancéreux approuvés depuis 2020 intégrant des biomarqueurs génétiques. Cette application croissante de la médecine personnalisée dans le traitement du cancer présente une opportunité significative pour le marché de la pharmacogénomique de se développer davantage.

• Le National Human Genome Research Institute (NHGRI) rapporte que l'achèvement des bases de données génomiques à grande échelle, telles que le projet 100 000 génomes, a rendu les informations génétiques plus accessibles. Avec 150 millions de séquences génomiques maintenant disponibles, ces bases de données alimentent le développement de médicaments plus personnalisés et efficaces, créant des opportunités de croissance importantes pour des applications pharmacogénomiques.

Comprendre et interpréter les informations génétiques pourrait être un défi potentiel pour les consommateurs

Défi

L'un des principaux problèmes des personnes détenant des informations génétiques est la connaissance de ces informations et de la manière dont elles doivent être utilisées. Le concept d'information génétique peut être obscur et parfois même difficile à suivre pour un professionnel de la santé. Certaines des observations incluent le fait que le consommateur a du mal à comprendre quelque chose dans son test génétique, ou que le test génétique est un problème et un inhibiteur de la prise de décision, sur la base des informations contenues dans le test. Une communication claire et accessible entre les prestataires de soins de santé et les patients est essentielle pour garantir que les consommateurs puissent comprendre les résultats de leurs tests génétiques, prendre des décisions éclairées concernant leur santé et utiliser efficacement les informations pharmacogénomiques pour optimiser leur traitement.

• Selon le Département américain de la santé et des services sociaux (HHS), environ 35% des patients expriment des préoccupations concernant les implications éthiques des tests génétiques, en particulier en ce qui concerne la vie privée des données génétiques. Ces préoccupations peuvent entraver l'adoption généralisée des tests pharmacogénomiques, en particulier dans les régions où les lois sur la protection des données génétiques sont moins strictes.

• Selon l'American College of Physicians (ACP), une enquête en 2022 a révélé que plus de 40% des professionnels de la santé se sentent insuffisamment formés pour interpréter les données pharmacogénomiques. Ce point de connaissances peut retarder la mise en œuvre efficace de la pharmacogénomique dans la pratique clinique de routine, créant un défi pour la croissance du marché.

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Marché de la pharmacogénomique Informations régionales

• Amérique du Nord

L'Amérique du Nord est le plus grand marché du marché mondial de la pharmacogénomique en raison de l'augmentation du financement du développement de la médecine et des médicaments personnalisés, de la structure avancée des soins de santé ainsi que des secteurs pharmaceutique et biotechnologie bien établi. Le marché américain de la pharmacogénomique a une position cruciale, en particulier dans la recherche et le développement, il a un environnement réglementaire propice et une amélioration technologique plus élevée. Il existe de nombreux patients et organisations de soins de santé pour adopter de nouveaux services de test de test pharmacogénomique dans la région.

• Europe

L'Europe est l'un des plus grands marchés pour la pharmacogénomique, avec un intérêt intense pour la R&D, de plus grands établissements de santé et une législation favorable. Parmi les principaux acteurs européens de la pharmacogénomique figurent l'Allemagne, le Royaume-Uni et la France, car ils font partie des pays les plus avancés qui ont investi dans le développement de technologies génomiques dans le secteur pharmaceutique, ainsi qu'une attention accrue portée à la médecine personnalisée. Les principaux moteurs de croissance du marché européen comprennent des caractéristiques démographiques telles que l'incidence croissante des maladies chroniques, l'augmentation de la proportion de personnes âgées et la demande de services de santé de nouvelle génération.

• Asie

Le marché de la pharmacogénomique dans la région d'Asie-Pacifique évolue à un rythme rapide en raison de nombreux facteurs tels que des coûts élevés de santé, une incidence croissante de maladies chroniques et le soutien du gouvernement pour les projets de thérapie médicamenteuse personnalisés. Actuellement, les marchés émergents en Asie, comme la Chine, l'Inde et le Japon, ont montré une demande croissante de services de test pharmacogénomique, principalement en raison de la sensibilisation croissante à la population générale, ainsi que de l'industrie des soins de santé. Il possède également une population importante et en constante augmentation, le développement continu de l'industrie des services de santé et l'accent mis sur la technologie.

Jouants clés de l'industrie

Acteurs clés qui transforment leMarché de la pharmacogénomiquePaysage grâce à l'innovation et à la stratégie mondiale

Grâce à l'innovation des stratégies et au développement du marché, les acteurs du marché dans le domaine des entreprises façonnent le marché de la pharmacogénomique. Certains d'entre eux peuvent être considérés comme des progrès dans la conception, les types de matériaux et de contrôles, outre l'utilisation de technologies plus intelligentes pour améliorer la fonctionnalité et la flexibilité opérationnelle. Les gestionnaires sont conscients de leur responsabilité de dépenser de l'argent pour le développement de nouveaux produits et processus et pour élargir la portée de la fabrication. Cette expansion du marché contribue également à diversifier les perspectives de croissance du marché et à répondre à une demande plus élevée pour le produit dans de nombreux secteurs.

• F. Hoffmann-La Roche AG : Roche a été l'un des principaux contributeurs à la pharmacogénomique grâce à ses progrès dans le domaine du diagnostic moléculaire. Selon le rapport de développement durable 2022 de Roche, les solutions de tests pharmacogénomiques de l'entreprise ont été largement adoptées pour l'oncologie et les maladies cardiovasculaires, avec plus de 200 000 tests effectués dans le monde chaque année.

• Illumina, Inc. : Illumina joue un rôle important dans la fourniture d'une technologie de séquençage de nouvelle génération pour la pharmacogénomique. Selon le rapport annuel 2022 d'Illumina, les séquenceurs de la société sont utilisés dans plus de 85 % des laboratoires cliniques dans le monde, ce qui en fait un acteur dominant dans le domaine des tests génomiques, y compris les applications pharmacogénomiques.

Liste des meilleures sociétés de gestion de contenu d'entreprise

• Abbott Laboratories, Inc. (U.S)
• F. Hoffmann-La Roche AG (Switzerland)
• Illumina, Inc. (U.S)
• Becton, Dickinson and Company (U.S)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S)
• Bayer AG (Germany)
• QIAGEN (Germany/Netherlands)

Développement clé de l'industrie

2023: L'émergence d'un objectif de premier plan au cours des dernières années a été la tentative de créer des solutions de médecine de précision adaptées à des maladies rares. En utilisant la plate-forme de pharmacogénomique, les entreprises recherchent désormais des traitements spécialisés qui s'adressent aux patients présentant des susceptibilités spécifiques liées aux gènes à de telles maladies principalement chroniques et souvent invalidantes. Cette attention accrue reflète une reconnaissance croissante des besoins médicaux significatifs non satisfaits au sein de cette population de patients et le potentiel de la pharmacogénomique pour révolutionner les approches de traitement des maladies rares.

Reporter la couverture

Ce rapport est basé sur l'analyse historique et le calcul des prévisions qui vise à aider les lecteurs à obtenir une compréhension complète du marché mondial de la pharmacogénomique sous plusieurs angles, qui fournit également un soutien suffisant à la stratégie et à la prise de décision des lecteurs, cette étude comprend une analyse complète du SWOT et fournit des informations sur les développements futurs sur le marché. Il examine des facteurs variés qui contribuent à la croissance du marché en découvrant les catégories dynamiques et les domaines potentiels de l'innovation dont les applications peuvent influencer sa trajectoire dans les années à venir. Cette analyse englobe à la fois les tendances récentes et les tournants historiques en considération, fournissant une compréhension holistique des concurrents du marché et identifiant les domaines capables de croissance.

Ce rapport de recherche examine la segmentation du marché en utilisant des méthodes quantitatives et qualitatives pour fournir une analyse approfondie qui évalue également l'influence des perspectives stratégiques et financières sur le marché. De plus, les évaluations régionales du rapport prennent en compte les forces dominantes de l'offre et de la demande qui ont un impact sur la croissance du marché. Le paysage concurrentiel est méticuleusement détaillé, y compris les parts des principaux concurrents du marché. Le rapport intègre des techniques de recherche, des méthodologies et des stratégies clés non conventionnelles adaptées au laps de temps prévu. Dans l'ensemble, il offre des informations précieuses et complètes sur la dynamique du marché de manière professionnelle et compréhensible.