Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché de la pharmacogénomique (PGx), par type (réaction en chaîne par polymérase (PCR), puces à ADN, séquençage et autres), par application (maladies cardiovasculaires (MCV), système nerveux central (SNC), cancer /Oncologie, maladies infectieuses et autres) et prévisions régionales jusqu'en 2028

Mis à jour le: 29 April 2024

APERÇU DU RAPPORT

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La taille du marché mondial de la pharmacogénomique (PGx) était de 8 569,5 millions de dollars en 2022. Selon nos recherches, le marché devrait atteindre 14 590 millions de dollars d'ici 2028, soit un TCAC de 9,3 % au cours de la période de prévision. La pandémie de COVID-19 a été sans précédent et stupéfiante, la pharmacogénomique (PGx) connaissant une demande plus élevée que prévu dans toutes les régions par rapport aux niveaux d’avant la pandémie. L'augmentation soudaine du TCAC est attribuable au retour de la croissance du marché et de la demande aux niveaux d'avant la pandémie.

La pharmacogénomique (PGx) est un domaine qui examine comment la composition génétique d'un individu affecte sa réponse aux médicaments. En analysant les variations génétiques, PGx cherche à personnaliser les traitements médicamenteux, en améliorant l'efficacité et en minimisant les effets indésirables. Les tests génétiques identifient des variantes spécifiques liées aux réponses aux médicaments, permettant aux professionnels de la santé d'adapter les prescriptions et les dosages. Cette approche améliore les résultats pour les patients, facilite le développement de médicaments et offre un aperçu des stratégies de traitement optimales pour diverses affections.

En pratique, PGx prend en compte la diversité génétique pour déterminer les réactions individuelles aux médicaments. Ces informations guident les décisions cliniques, telles que le choix des médicaments et les ajustements posologiques, conduisant à des traitements plus précis et plus sûrs. Malgré son potentiel, l'intégration du PGx dans les soins de santé présente des défis en termes d'interprétation, de normalisation et de mise en œuvre des résultats, que la communauté médicale continue de relever pour tirer pleinement parti des avantages de la médecine personnalisée.

IMPACT DU COVID-19 : La médecine personnalisée pour stimuler considérablement la demande

Le COVID-19 a eu un impact qui a changé la vie à l'échelle mondiale. Le marché de la pharmacogénomique (PGx) a été considérablement affecté. Le virus a eu divers impacts sur différents marchés. Des confinements ont été imposés dans plusieurs pays. Cette pandémie erratique a provoqué des perturbations dans toutes sortes d’entreprises. Les restrictions se sont renforcées pendant la pandémie en raison de l’augmentation du nombre de cas. De nombreuses industries ont été touchées. Cependant, le marché de la pharmacogénomique a connu une demande accrue.

L'urgence de la pandémie a encouragé la communauté scientifique à collaborer et à partager des données plus ouvertement. Cet esprit de collaboration pourrait se répercuter sur la pharmacogénomique, encourageant les chercheurs à partager plus efficacement leurs idées, leurs découvertes et leurs données génétiques, ce qui pourrait potentiellement accélérer les progrès dans ce domaine.

La pandémie a souligné l’importance d’adapter les traitements médicaux aux caractéristiques individuelles. Alors que le monde recherchait des traitements et des vaccins efficaces, le concept de médecine personnalisée a pris de l’importance. L’accent mis sur les différences individuelles dans les résultats et les réponses à la COVID-19 a en outre mis en évidence les avantages potentiels des approches pharmacogénomiques pour orienter les décisions thérapeutiques. Le marché devrait augmenter la part de marché de la pharmacogénomique (PGx) après la pandémie.

DERNIÈRES TENDANCES

"Intégration dans la pratique clinique pour élargir la croissance du marché"

Poursuite des efforts visant à intégrer les tests pharmacogénomiques dans la pratique clinique de routine, permettant aux prestataires de soins de santé de prendre des décisions plus éclairées concernant les traitements médicamenteux en fonction des profils génétiques individuels. Exploration de nouveaux marqueurs génétiques associés aux réponses aux médicaments, conduisant potentiellement à la découverte de facteurs jusqu'alors inconnus influençant l'efficacité et la sécurité des médicaments.

Intégration accrue d'informations pharmacogénomiques dans l'étiquetage des médicaments par les agences de réglementation, contribuant ainsi à orienter le dosage approprié et à réduire le risque d'effets indésirables. Améliorations continues des technologies de séquençage génétique et des méthodes d’analyse des données, permettant des tests génétiques plus rapides et plus rentables à des fins pharmacogénomiques. Ces derniers développements devraient stimuler la croissance du marché de la pharmacogénomique (PGx).

SEGMENTATION

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• Par type

En fonction du type, le marché est divisé en réaction en chaîne par polymérase (PCR), puces à ADN, séquençage et autres.

La réaction en chaîne par polymérase (PCR) détient une part importante du marché mondial.

• Par application

En fonction des applications, le marché est divisé en maladies cardiovasculaires (MCV), système nerveux central (SNC), cancer/oncologie, maladies infectieuses et autres.

Les maladies cardiovasculaires en tant qu'application représentent une part importante du marché mondial.

FACTEURS MOTEURS

"Développer les connaissances génétiques pour augmenter la part de marché"

L'expansion de notre compréhension du génome humain et de son rôle dans la santé et la maladie a fourni une base solide pour identifier les marqueurs génétiques associés aux réponses aux médicaments. Les progrès rapides de la technologie de séquençage génétique ont rendu plus accessible et plus abordable l’analyse des variations génétiques d’un individu. Cela a permis une mise en œuvre plus large des tests pharmacogénomiques.

"Développement et sécurité de médicaments pour augmenter la taille du marché"

La pharmacogénomique aide les sociétés pharmaceutiques à développer des médicaments plus sûrs et plus efficaces en identifiant les répondeurs potentiels et en prédisant les effets indésirables au cours du développement du médicament. Les approches traditionnelles d’essais et d’erreurs en matière de prescription de médicaments peuvent s’avérer inefficaces et risquées. La pharmacogénomique réduit le besoin d’essais et d’erreurs en fournissant un aperçu de la façon dont un patient pourrait réagir à un médicament. Ces facteurs devraient stimuler la part de marché de la pharmacogénomique (PGx).

FACTEURS DE RETENTION

"Interactions génétiques complexes pour entraver la part de marché"

De nombreux traits et réponses sont influencés par plusieurs gènes, ce qui rend difficile la prévision précise des résultats en se basant uniquement sur les variations génétiques individuelles. Le coût des tests génétiques peut constituer un obstacle, en particulier dans les régions dépourvues d’une couverture d’assurance étendue ou dans celles où les systèmes de santé manquent de ressources. Les informations génétiques sont sensibles et doivent être traitées avec soin pour garantir la confidentialité des patients et la sécurité des données. Les préoccupations concernant les violations ou les abus de données peuvent dissuader les individus de se soumettre à des tests génétiques. Ces facteurs devraient entraver la croissance de la part de marché de la pharmacogénomique (PGx).

PERSPECTIVES RÉGIONALES

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"L'Amérique du Nord domine le marché de la pharmacogénomique (PGx)"

L'Amérique du Nord est le principal actionnaire de la part de marché de la pharmacogénomique (PGx). La région a été un moteur majeur de la recherche et de la mise en œuvre de la pharmacogénomique en raison de son solide financement de la recherche, de ses infrastructures de soins de santé avancées et de son grand nombre de sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques. La FDA a manifesté son intérêt pour l’intégration des informations PGx dans l’étiquetage des médicaments. Le Canada met également l'accent sur la recherche en pharmacogénomique.

ACTEURS CLÉS DU SECTEUR

"Les acteurs clés se concentrent sur les partenariats pour obtenir un avantage concurrentiel "

Des acteurs importants du marché déploient des efforts de collaboration en s'associant avec d'autres entreprises pour garder une longueur d'avance sur la concurrence. De nombreuses entreprises investissent également dans le lancement de nouveaux produits pour élargir leur portefeuille de produits. Les fusions et acquisitions font également partie des stratégies clés utilisées par les acteurs pour élargir leur portefeuille de produits.

Liste des acteurs du marché profilés

• Laboratoires Abbott [États-Unis]
• Affymetrix, Inc. [États-Unis]
• Assurex Health, Inc. [États-Unis]
• AstraZeneca [États-Unis]
• GeneDx [États-Unis]
• Illumina, Inc. [États-Unis]
• Laboratory Corporation of America Holdings (LabCorp) [États-Unis]
• Myriad Genetics, Inc. [États-Unis]
• Pathway Genomics [États-Unis]
• Pfizer, Inc. [États-Unis]
• QIAGEN, Inc. [États-Unis]
• Roche [États-Unis]
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. [États-Unis]
• Thermo Fisher Scientific [États-Unis]
• Transgenomic, Inc. [États-Unis]

COUVERTURE DU RAPPORT

Cette recherche présente un rapport contenant des études approfondies qui prennent en compte la description des entreprises existantes sur le marché affectant la période de prévision. Avec des études détaillées réalisées, il propose également une analyse complète en inspectant des facteurs tels que la segmentation, les opportunités, les développements industriels, les tendances, la croissance, la taille, la part, les contraintes, etc. Cette analyse est sujette à modification si les principaux acteurs et l'analyse probable du marché la dynamique change.