Pharmacogénomique (PGX) Taille du marché, part, croissance et analyse de l'industrie, par type (réaction en chaîne en polymérase (PCR), microréseau, séquençage et autres), par application (maladies cardiovasculaires (CVD), système nerveux central (SNC), cancer / oncologie, maladies infectieuses et autres), invites régionales et prévisions de 2025 pour 2035

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Présentation du marché de la pharmacogénomique (PGX)

Le marché mondial de la pharmacogénomique (PGX) s'est élevé à 11,19 milliards USD en 2025 et devrait atteindre 12,24 milliards USD en 2026, maintenant une forte trajectoire de croissance pour atteindre 27,2 milliards USD d'ici 2035, à un TCAC de 9,3%.

La pharmacogénomique (PGX) est un domaine qui examine comment la composition génétique d'un individu affecte sa réponse aux médicaments. En analysant les variations génétiques, le PGX cherche à personnaliser les traitements médicamenteux, à améliorer l'efficacité et à minimiser les effets indésirables. Les tests génétiques identifient des variantes spécifiques liées aux réponses médicamenteuses, permettant aux professionnels de la santé d'adapter les prescriptions et les dosages. Cette approche améliore les résultats des patients, facilite le développement de médicaments et offre un aperçu des stratégies de traitement optimales pour diverses conditions.

Dans la pratique, le PGX considère la diversité génétique pour déterminer les réactions médicamenteuses individuelles. Ces informations guident les décisions cliniques, telles que le choix du médicament et les ajustements posologiques, conduisant à des traitements plus précis et plus sûrs. Malgré son potentiel, l'intégration du PGX dans les soins de santé présente des défis dans l'interprétation, la normalisation et la mise en œuvre des résultats, que la communauté médicale continue de résoudre pour déverrouiller tous les avantages de la médecine personnalisée.

Conclusions clés

Impact Covid-19

Médecine personnalisée pour augmenter considérablement la demande

La pandémie Covid-19 a été sans précédent et stupéfiante, la pharmacogénomique (PGX) subissant une demande plus élevée que prévue dans toutes les régions par rapport aux niveaux pré-pandemiques. L'augmentation soudaine du TCAC est attribuable à la croissance du marché et à la demande de retour aux niveaux pré-pandemiques.

Covid-19 a eu un impact qui change la vie à l'échelle mondiale. Le marché de la pharmacogénomique (PGX) a été considérablement affecté. Le virus a eu divers impacts sur différents marchés. Des verrouillage ont été imposés dans plusieurs pays. Cette pandémie erratique a provoqué des perturbations sur toutes sortes d'entreprises. Les restrictions sont resserrées pendant la pandémie en raison de l'augmentation du nombre de cas. De nombreuses industries ont été touchées. Cependant, le marché de la pharmacogénomique a connu une demande accrue.

L'urgence de la pandémie a encouragé la communauté scientifique à collaborer et à partager les données plus ouvertement. Cet esprit de collaboration pourrait se répandre dans la pharmacogénomique, encourageant les chercheurs à partager plus efficacement les idées, les résultats et les données génétiques, accélérant potentiellement les progrès dans le domaine.

La pandémie a souligné l'importance de l'adaptation des traitements médicaux aux caractéristiques individuelles. Alors que le monde recherchait des traitements et des vaccins efficaces, le concept de médecine personnalisée a pris de la proéminence. L'accent mis sur les différences individuelles dans les résultats et les réponses Covid-19 a en outre souligné les avantages potentiels des approches pharmacogénomiques pour guider les décisions de traitement. Le marché devrait augmenter la part de marché de la pharmacogénomique (PGX) après la pandémie.

Dernières tendances

L'intégration dans la pratique clinique pour élargir la croissance du marché

Des efforts continus pour intégrer les tests pharmacogénomiques dans la pratique clinique de routine, permettant aux prestataires de soins de santé de prendre des décisions plus éclairées sur les traitements médicamenteux basés sur des profils génétiques individuels. L'exploration de nouveaux marqueurs génétiques associés aux réponses médicamenteuses, conduisant potentiellement à la découverte de facteurs précédemment inconnus influençant l'efficacité et la sécurité des médicaments.

Incorporation supplémentaire d'informations pharmacogénomiques dans le marquage de médicaments par les organismes de régulation, aidant à guider le dosage approprié et à réduire le risque de réactions indésirables. Améliorations continues des technologies de séquençage génétique et des méthodes d'analyse des données, permettant des tests génétiques plus rapides et plus rentables à des fins pharmacogénomiques. Ces derniers développements devraient augmenter la croissance du marché de la pharmacogénomique (PGX).

• Selon les États-Unis National Institutes of Health (NIH), plus de 1 500 hôpitaux et laboratoires cliniques aux États-Unis avaient incorporé des tests pharmacogénomiques dans les soins aux patients d'ici 2023.

• Selon l'American Cancer Society, plus de 220 000 patients atteints de cancer aux États-Unis ont reçu des thérapies guidées en pharmacogénomique en 2023 pour optimiser l'efficacité de la chimiothérapie.

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Marché de la pharmacogénomique (PGX)SEGMENTATION

Par type

Sur la base du type, le marché est divisé en réaction en chaîne par polymérase (PCR), microréseau, séquençage et autres.

La réaction en chaîne par polymérase (PCR) détient une part importante du marché mondial.

Par demande

Sur la base de l'application, le marché est bifurqué en maladies cardiovasculaires (MCV), système nerveux central (SNC), cancer / oncologie, maladies infectieuses et autres.

Les maladies cardiovasculaires en tant qu'application détient une part importante du marché mondial.

Facteurs moteurs

Des connaissances génétiques croissantes pour augmenter la part de marché

L'expansion de notre compréhension du génome humain et de son rôle dans la santé et les maladies ont fourni une base solide pour identifier les marqueurs génétiques associés aux réponses médicamenteuses. Les progrès rapides de la technologie de séquençage génétique ont rendu plus accessible et abordable d'analyser les variations génétiques d'un individu. Cela a permis une mise en œuvre plus large des tests de pharmacogénomique.

Développement et sécurité des médicaments pour augmenter la taille du marché

La pharmacogénomique aide les sociétés pharmaceutiques à développer des médicaments plus sûrs et plus efficaces en identifiant les intervenants potentiels et en prédisant les effets indésirables pendant le développement de médicaments. Les approches traditionnelles des essais et erreurs de la prescription de médicaments peuvent être inefficaces et risquées. La pharmacogénomique réduit le besoin d'essais et d'erreurs en fournissant un aperçu de la façon dont un patient pourrait répondre à un médicament. Ces facteurs devraient stimuler la part de marché de la pharmacogénomique (PGX).

• Selon la U.S. Food and Drug Administration (FDA), plus de 1 100 étiquettes de médicaments comprennent désormais des informations pharmacogénomiques pour guider le dosage de précision et la sélection de thérapie.

• Selon le National Human Genome Research Institute (NHGRI), plus de 500 000 séquences génomiques ont été traitées en milieu clinique et de recherche dans le monde en 2022, accélérant les applications PGX.

Facteurs de contenus

Interactions génétiques complexes pour entraver la part de marché

De nombreux traits et réponses sont influencés par plusieurs gènes, ce qui rend difficile la prévision des résultats en fonction de la base uniquement sur des variations génétiques individuelles. Le coût des tests génétiques peut être un obstacle, en particulier dans les régions sans couverture d'assurance généralisée ou lorsque les systèmes de santé sont sous-ressourcés. Les informations génétiques sont sensibles et doivent être traitées avec soin pour assurer la confidentialité et les données des patientssécurité. Les préoccupations concernant les violations de données ou la mauvaise utilisation peuvent dissuader les individus de subir des tests génétiques. Les facteurs devraient entraver la croissance de la part de marché de la pharmacogénomique (PGX).

• Selon les Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS), le coût moyen d'un test pharmacogénomique aux États-Unis est d'environ 1 200 $ par patient, ce qui limite une adoption généralisée.

• Selon l'American Medical Association (AMA), environ 35% des médecins praticiens signalent une formation insuffisante en pharmacogénomique, restreignant l'intégration dans les soins de routine.

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Marché de la pharmacogénomique (PGX)Idées régionales

L'Amérique du Nord domine le marché de la pharmacogénomique (PGX)

L'Amérique du Nord est le principal actionnaire de la part de marché de la pharmacogénomique (PGX). La région a été un moteur majeur de la recherche et de la mise en œuvre de la pharmacogénomique en raison de son financement de recherche solide, avancésoins de santéinfrastructure et un grand nombre de sociétés de biotechnologie et de pharmaceutique. La FDA a montré son intérêt à incorporer des informations PGX dans l'étiquetage des médicaments. Le Canada a également un fort accent sur la recherche sur la pharmacogénomique.

Jouants clés de l'industrie

Les acteurs clés se concentrent sur les partenariats pour obtenir un avantage concurrentiel

Les acteurs du marché éminents font des efforts de collaboration en s'assocant à d'autres entreprises pour rester en avance dans la concurrence. De nombreuses entreprises investissent également dans des lancements de nouveaux produits pour étendre leur portefeuille de produits. Les fusions et acquisitions font également partie des stratégies clés utilisées par les joueurs pour étendre leur portefeuille de produits.

• Abbott Laboratories: Selon la FDA américaine, Abbott Laboratories a effectué plus de 400 000 tests pharmacogénomiques en milieu clinique et de recherche en 2023, y compris des tests de thérapies cardiovasculaires et d'oncologie.

• Affymetrix: Selon le NIH, Affymetrix a fourni plus de 250 000 baies de génotypage aux institutions de recherche et cliniques dans le monde d'ici 2023 pour des applications pharmacogénomiques.

Liste des meilleures entreprises de pharmacogénomique (PGX)

• Abbott Laboratories [U.S.]
• Affymetrix, Inc. [U.S.]
• Assurex Health, Inc. [U.S.]
• AstraZeneca [U.S.]
• GeneDx [U.S.]
• Illumina, Inc. [U.S.]
• Laboratory Corporation of America Holdings (LabCorp) [U.S.]
• Myriad Genetics, Inc. [U.S.]
• Pathway Genomics [U.S.]
• Pfizer, Inc. [U.S.]
• QIAGEN, Inc. [U.S.]
• Roche [U.S.]
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. [U.S.]
• Thermo Fisher Scientific [U.S.]
• Transgenomic, Inc. [U.S.]

Reporter la couverture

Cette recherche profite d'un rapport avec des études approfondies qui prennent la description des entreprises qui existent sur le marché affectant la période de prévision. Avec des études détaillées réalisées, il offre également une analyse complète en inspectant les facteurs tels que la segmentation, les opportunités, les développements industriels, les tendances, la croissance, la taille, la part, les contraintes, etc. Cette analyse est sujette à modification si les acteurs clés et une analyse probable des changements de dynamique du marché.