Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché de la pharmacogénomique (PGx), par type (réaction en chaîne par polymérase (PCR), puces à ADN, séquençage et autres), par application (maladies cardiovasculaires (MCV), système nerveux central (SNC), cancer/oncologie, maladies infectieuses et autres), perspectives régionales et prévisions de 2026 à 2035

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APERÇU DU MARCHÉ DE LA PHARMACOGÉNOMIE (PGX)

La taille du marché mondial de la pharmacogénomique (pgx) est estimée à 12,24 milliards USD en 2026, et devrait atteindre 27,2 milliards USD d'ici 2035, avec un TCAC de 9,3 % au cours des prévisions de 2026 à 2035.

La pharmacogénomique (PGx) est un domaine qui examine comment la composition génétique d'un individu affecte sa réponse aux médicaments. En analysant les variations génétiques, PGx cherche à personnaliser les traitements médicamenteux, en améliorant l'efficacité et en minimisant les effets indésirables. Les tests génétiques identifient des variantes spécifiques liées aux réponses aux médicaments, permettant aux professionnels de la santé d'adapter les prescriptions et les dosages. Cette approche améliore les résultats pour les patients, facilite le développement de médicaments et offre un aperçu des stratégies de traitement optimales pour diverses affections.

En pratique, PGx prend en compte la diversité génétique pour déterminer les réactions individuelles aux médicaments. Ces informations guident les décisions cliniques, telles que le choix des médicaments et les ajustements posologiques, conduisant à des traitements plus précis et plus sûrs. Malgré son potentiel, l'intégration du PGx dans les soins de santé présente des défis en matière d'interprétation, de normalisation et de mise en œuvre des résultats, que la communauté médicale continue de relever pour tirer pleinement parti de la médecine personnalisée.

PRINCIPALES CONSTATATIONS

IMPACTS DE LA COVID-19

La médecine personnalisée va stimuler considérablement la demande

La pandémie de COVID-19 a été sans précédent et stupéfiante, la pharmacogénomique (PGx) connaissant une demande plus élevée que prévu dans toutes les régions par rapport aux niveaux d'avant la pandémie. L'augmentation soudaine du TCAC est attribuable au retour de la croissance du marché et de la demande aux niveaux d'avant la pandémie.

Le COVID-19 a eu un impact qui a changé la vie à l'échelle mondiale. Le marché de la pharmacogénomique (PGx) a été considérablement affecté. Le virus a eu divers impacts sur différents marchés. Des confinements ont été imposés dans plusieurs pays. Cette pandémie erratique a provoqué des perturbations dans toutes sortes d'entreprises. Les restrictions se sont renforcées pendant la pandémie en raison de l'augmentation du nombre de cas. De nombreuses industries ont été touchées. Cependant, le marché de la pharmacogénomique a connu une demande accrue.

L'urgence de la pandémie a encouragé la communauté scientifique à collaborer et à partager plus ouvertement les données. Cet esprit de collaboration pourrait se répercuter sur la pharmacogénomique, encourageant les chercheurs à partager plus efficacement leurs idées, leurs découvertes et leurs données génétiques, ce qui pourrait accélérer les progrès dans ce domaine.

La pandémie a souligné l'importance d'adapter les traitements médicaux aux caractéristiques individuelles. Alors que le monde recherchait des traitements et des vaccins efficaces, le concept de médecine personnalisée a pris de l'importance. L'accent mis sur les différences individuelles dans les résultats et les réponses à la COVID-19 a en outre mis en évidence les avantages potentiels des approches pharmacogénomiques pour orienter les décisions thérapeutiques. Le marché devrait augmenter la part de marché de la pharmacogénomique (PGx) après la pandémie.

DERNIÈRES TENDANCES

Intégration dans la pratique clinique pour élargir la croissance du marché

Poursuite des efforts visant à intégrer les tests pharmacogénomiques dans la pratique clinique de routine, permettant aux prestataires de soins de santé de prendre des décisions plus éclairées concernant les traitements médicamenteux en fonction des profils génétiques individuels. Exploration de nouveaux marqueurs génétiques associés aux réponses aux médicaments, conduisant potentiellement à la découverte de facteurs jusqu'alors inconnus influençant l'efficacité et la sécurité des médicaments.

Intégration accrue d'informations pharmacogénomiques dans l'étiquetage des médicaments par les agences de réglementation, contribuant ainsi à orienter le dosage approprié et à réduire le risque d'effets indésirables. Améliorations continues des technologies de séquençage génétique et des méthodes d'analyse des données, permettant des tests génétiques plus rapides et plus rentables à des fins pharmacogénomiques. Ces derniers développements devraient stimuler la croissance du marché de la pharmacogénomique (PGx).

• Selon les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis, plus de 1 500 hôpitaux et laboratoires cliniques aux États-Unis avaient intégré les tests pharmacogénomiques dans les soins aux patients d'ici 2023.

• Selon l'American Cancer Society, plus de 220 000 patients atteints de cancer aux États-Unis ont reçu des thérapies guidées par pharmacogénomique en 2023 pour optimiser l'efficacité de la chimiothérapie.

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MARCHÉ DE LA PHARMACOGÉNOMIQUE (PGX)SEGMENTATION

Par type

En fonction du type, le marché est divisé en réaction en chaîne par polymérase (PCR), puces à ADN, séquençage et autres.

La réaction en chaîne par polymérase (PCR) détient une part importante du marché mondial.

Par candidature

En fonction des applications, le marché est divisé en maladies cardiovasculaires (MCV), système nerveux central (SNC), cancer/oncologie, maladies infectieuses et autres.

Les maladies cardiovasculaires en tant qu'application représentent une part importante du marché mondial.

FACTEURS DÉTERMINANTS

Développer les connaissances génétiques pour augmenter la part de marché

L'expansion de notre compréhension du génome humain et de son rôle dans la santé et la maladie a fourni une base solide pour identifier les marqueurs génétiques associés aux réponses aux médicaments. Les progrès rapides de la technologie de séquençage génétique ont rendu plus accessible et plus abordable l'analyse des variations génétiques d'un individu. Cela a permis une mise en œuvre plus large des tests pharmacogénomiques.

Développement et sécurité des médicaments pour augmenter la taille du marché

La pharmacogénomique aide les sociétés pharmaceutiques à développer des médicaments plus sûrs et plus efficaces en identifiant les répondeurs potentiels et en prédisant les réactions indésirables au cours du développement des médicaments. Les approches traditionnelles d'essais et d'erreurs en matière de prescription de médicaments peuvent s'avérer inefficaces et risquées. La pharmacogénomique réduit le besoin d'essais et d'erreurs en fournissant un aperçu de la façon dont un patient pourrait réagir à un médicament. Ces facteurs devraient stimuler la part de marché de la pharmacogénomique (PGx).

• Selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, plus de 1 100 étiquettes de médicaments incluent désormais des informations pharmacogénomiques pour guider le dosage précis et la sélection du traitement.

• Selon l'Institut national de recherche sur le génome humain (NHGRI), plus de 500 000 séquences génomiques ont été traitées dans des contextes cliniques et de recherche dans le monde en 2022, accélérant ainsi les applications du PGx.

FACTEURS DE RETENUE

Des interactions génétiques complexes pour entraver la part de marché

De nombreux traits et réponses sont influencés par plusieurs gènes, ce qui rend difficile la prévision précise des résultats en se basant uniquement sur les variations génétiques individuelles. Le coût des tests génétiques peut constituer un obstacle, en particulier dans les régions dépourvues d'une couverture d'assurance étendue ou dans celles où les systèmes de santé manquent de ressources. Les informations génétiques sont sensibles et doivent être traitées avec soin pour garantir la confidentialité et les données des patients.sécurité. Les préoccupations concernant les violations ou les abus de données peuvent dissuader les individus de se soumettre à des tests génétiques. On s'attend à ce que ces facteurs entravent la croissance de la part de marché de la pharmacogénomique (PGx).

• Selon les Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS), le coût moyen d'un test pharmacogénomique aux États-Unis est d'environ 1 200 $ par patient, ce qui limite son adoption généralisée.

• Selon l'American Medical Association (AMA), environ 35 % des médecins en exercice signalent une formation insuffisante en pharmacogénomique, ce qui limite l'intégration dans les soins de routine.

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MARCHÉ DE LA PHARMACOGÉNOMIQUE (PGX)APERÇU RÉGIONAL

L'Amérique du Nord domine le marché de la pharmacogénomique (PGx)

L'Amérique du Nord est le principal actionnaire de la part de marché de la pharmacogénomique (PGx). La région a été un moteur majeur de la recherche et de la mise en œuvre de la pharmacogénomique en raison de son solide financement de la recherche, de ses avancéessoins de santéinfrastructures et un grand nombre de sociétés de biotechnologie et de sociétés pharmaceutiques. La FDA a manifesté son intérêt pour l'intégration des informations PGx dans l'étiquetage des médicaments. Le Canada concentre également ses recherches sur la pharmacogénomique.

ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE

Les principaux acteurs se concentrent sur les partenariats pour obtenir un avantage concurrentiel

Les principaux acteurs du marché déploient des efforts de collaboration en s'associant avec d'autres entreprises pour garder une longueur d'avance sur la concurrence. De nombreuses entreprises investissent également dans le lancement de nouveaux produits pour élargir leur portefeuille de produits. Les fusions et acquisitions font également partie des stratégies clés utilisées par les acteurs pour élargir leur portefeuille de produits.

• Laboratoires Abbott : Selon la FDA des États-Unis, les laboratoires Abbott ont effectué plus de 400 000 tests pharmacogénomiques en milieu clinique et de recherche en 2023, y compris des tests pour les thérapies cardiovasculaires et oncologiques.

• Affymetrix : selon le NIH, Affymetrix a fourni plus de 250 000 tableaux de génotypage aux institutions de recherche et cliniques du monde entier d'ici 2023 pour des applications pharmacogénomiques.

Liste des principales sociétés de pharmacogénomique (Pgx)

• Abbott Laboratories [U.S.]
• Affymetrix, Inc. [U.S.]
• Assurex Health, Inc. [U.S.]
• AstraZeneca [U.S.]
• GeneDx [U.S.]
• Illumina, Inc. [U.S.]
• Laboratory Corporation of America Holdings (LabCorp) [U.S.]
• Myriad Genetics, Inc. [U.S.]
• Pathway Genomics [U.S.]
• Pfizer, Inc. [U.S.]
• QIAGEN, Inc. [U.S.]
• Roche [U.S.]
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. [U.S.]
• Thermo Fisher Scientific [U.S.]
• Transgenomic, Inc. [U.S.]

COUVERTURE DU RAPPORT

Cette recherche présente un rapport contenant des études approfondies prenant en compte la description des entreprises existantes sur le marché affectant la période de prévision. Avec des études détaillées réalisées, il propose également une analyse complète en inspectant des facteurs tels que la segmentation, les opportunités, les développements industriels, les tendances, la croissance, la taille, la part, les contraintes, etc. Cette analyse est sujette à modification si les acteurs clés et l'analyse probable de la dynamique du marché changent.