Tests de diagnostic de précision du cancer Aperçu du rapport sur le marché
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La taille du marché mondial des tests de diagnostic de précision du cancer était de 4 148,6 millions de dollars en 2021 et atteindra 13 911 millions de dollars d'ici 2031, affichant un TCAC de 12,5 % au cours de la période de prévision.
La pandémie mondiale de Covid-19 a été sans précédent et stupéfiante, le marché des tests de diagnostic de précision du cancer connaissant une demande plus élevée que prévu dans toutes les régions par rapport aux niveaux d'avant la pandémie. L'augmentation soudaine du TCAC est attribuable au retour de la croissance du marché et de la demande aux niveaux d'avant la pandémie une fois la pandémie terminée.
Les tests de diagnostic de précision du cancer, également appelés tests de diagnostic moléculaire ou tests de biomarqueurs, sont des tests médicaux avancés utilisés pour identifier des modifications génétiques et moléculaires spécifiques dans les cellules cancéreuses. Ces tests fournissent des informations précieuses sur la tumeur d'un patient, permettant aux professionnels de santé de personnaliser et d'optimiser leurs stratégies de traitement. Un échantillon de tissu tumoral ou parfois un échantillon de sang est prélevé sur le patient. L'échantillon contient des cellules cancéreuses qui contiennent les informations génétiques et moléculaires nécessaires à l'analyse. Le matériel génétique (ADN ou ARN) est extrait de l’échantillon collecté. Ce matériel génétique contient les instructions qui régissent le comportement des cellules cancéreuses.
Impact du COVID-19 : la pandémie entrave la demande de Tests de diagnostic de précision du cancer pour la croissance du marché
La pandémie de COVID-19 a eu un impact significatif sur divers aspects des soins de santé, notamment les tests de diagnostic de précision du cancer. En raison de la pression exercée sur les systèmes et les ressources de santé pendant la pandémie, de nombreuses procédures médicales non urgentes, notamment le dépistage du cancer et les tests de diagnostic, ont été reportées ou réduites. Cela a entraîné des retards dans le diagnostic et le traitement de divers cancers, y compris ceux qui dépendent de tests diagnostiques de précision.
Dernières tendances
" Les biopsies liquides et les approches multi-omiques stimuleront la croissance du marché "
Les biopsies liquides sont une alternative non invasive aux biopsies tissulaires traditionnelles. Ils consistent à analyser l’ADN tumoral circulant (ADNct) ou d’autres biomarqueurs présents dans le sang pour détecter et surveiller le cancer. Les biopsies liquides offrent la possibilité de détecter précocement le cancer, de surveiller la réponse au traitement et d'identifier les mutations génétiques qui peuvent guider les thérapies ciblées. L'intégration de plusieurs technologies « omiques », telles que la génomique, la transcriptomique, la protéomique et la métabolomique, prend de l'ampleur dans le diagnostic précis du cancer. Cette approche holistique fournit une vue complète des caractéristiques moléculaires des tumeurs, permettant un diagnostic, un pronostic et une sélection de traitement plus précis.
Tests de diagnostic de précision du cancer Segmentation du marché
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- par analyse de type
Selon le type, le marché des tests de diagnostic de précision du cancer peut être segmenté en tests d'imagerie, moléculaires, histologie/cytologie, immunoessais de marqueurs tumoraux et tests de cancer du côlon POC.
En termes de type, l'imagerie devrait constituer le segment le plus important au cours de la période de prévision.
- Par analyse d'application
En fonction des applications, le marché des tests de diagnostic de précision du cancer peut être celui des hôpitaux, des cliniques et autres.
En termes d'application, le marché hospitalier devrait détenir une part de marché des tests de diagnostic de précision du cancer jusqu'en 2028.
Facteurs déterminants
" Les avancées technologiques dans des domaines génétiques spécifiques stimuleront la croissance du marché "
Les progrès rapides des technologies telles que le séquençage de nouvelle génération, le profilage de l'expression génétique et l'analyse protéomique ont rendu les diagnostics de précision du cancer plus accessibles et plus rentables. Ces technologies permettent d'identifier des altérations génétiques et moléculaires spécifiques des tumeurs, permettant ainsi des approches thérapeutiques personnalisées.
" Le paradigme de la médecine de précision alimentera la croissance du marché "
Le concept de médecine de précision, qui se concentre sur l'adaptation des traitements médicaux à chaque patient en fonction de ses caractéristiques génétiques et moléculaires uniques, a suscité une attention considérable. Les tests de diagnostic de précision du cancer s'alignent sur ce paradigme en fournissant les informations nécessaires pour guider les thérapies ciblées, les immunothérapies et d'autres interventions de médecine de précision.
Facteurs de restriction
" Le coût et l'accessibilité entraveront la croissance du marché "
Les tests de diagnostic de précision du cancer peuvent être coûteux, en particulier lorsque des technologies avancées telles que le séquençage de nouvelle génération sont impliquées. Le coût élevé de ces tests peut limiter leur accessibilité, en particulier dans les établissements de soins de santé aux ressources limitées ou pour les patients ne bénéficiant pas d’une couverture d’assurance adéquate. Les problèmes d'abordabilité et de remboursement peuvent entraver une adoption généralisée.
Analyses régionales du marché des tests de diagnostic du cancer de précision
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" La région Amérique du Nord dominera le marché en raison de Forte demande de Défis liés au coût "
L'Amérique du Nord, en particulier les États-Unis, est à l'avant-garde de la médecine de précision et du diagnostic précis du cancer. La région dispose d’une infrastructure de soins de santé robuste, d’installations de recherche avancées et d’investissements importants dans la recherche génomique. La FDA a mis en œuvre des cadres réglementaires pour évaluer et approuver les tests de diagnostic de précision. Cependant, des défis liés au coût, au remboursement et à l'accès équitable à ces tests existent, en particulier pour les populations mal desservies.
Plusieurs pays européens ont réalisé des progrès significatifs dans l'adoption de diagnostics de précision du cancer. Des pays comme le Royaume-Uni, l’Allemagne et la France ont mis en place des programmes et des initiatives nationaux de médecine génomique pour faciliter la mise en œuvre de diagnostics de précision dans la pratique clinique. La collaboration entre les pays européens a conduit au développement de normes et de protocoles communs pour les diagnostics de précision. Cependant, les variations des systèmes de santé et des politiques de remboursement entre les pays européens peuvent avoir un impact sur la disponibilité et l'accessibilité de ces tests.
Acteurs clés du secteur
" Adoption des services de recyclage par des acteurs clés influençant le développement du marché "
Les principaux acteurs clés du marché des tests de diagnostic de précision du cancer sont Abbott Laboratories, Agilent Technologies, Becton Dickinson and Company, Bio-Rad Laboratories, Biocartis N.V. et Biocept. La plupart des principaux acteurs détiennent la part de marché des tests de diagnostic de précision du cancer. En outre, les stratégies visant à développer de nouvelles technologies, à investir en capital dans la R&D, à améliorer la qualité des produits, à acquérir, à fusionner et à rivaliser pour la croissance du marché des tests de diagnostic du cancer de précision dans la concurrence les aident à perpétuer leur position et leur valeur sur le marché. En outre, la collaboration avec d’autres sociétés et la possession étendue de parts de marché par les principaux acteurs stimulent le marché des tests de diagnostic de précision du cancer.
Liste des acteurs du marché profilés
- Abbott Laboratories (États-Unis)
- Agilent Technologies (États-Unis)
- Becton Dickinson and Company (États-Unis)
- Bio-Rad Laboratories (États-Unis)
- Biocartis N.V. (Belgique)
- Biocept (États-Unis)
- bioMérieux SA (France)
- Canon Medical Systems Corporation (Japon)
- Cynvenio Biosystems (États-Unis)
- Danaher Corporation (États-Unis)
- Epigenomics AG (Allemagne)
- Exosome Diagnostics (États-Unis)
- Foundation Medicine (États-Unis)
- General Electric Company (États-Unis)
- Genomic Health (États-Unis)
- Hologic (États-Unis)
- Illumina (États-Unis)
- Menarini Silicon Biosystems SpA (États-Unis)
- Myriad Genetics (États-Unis)
- NanoString Technologies (États-Unis)
- Ortho Clinical Diagnostics (États-Unis)
- QIAGEN N.V. (Pays-Bas)
- Randox Laboratories Ltd.
Couverture du rapport
Ce rapport examine la compréhension de la taille, de la part, du taux de croissance, de la segmentation par type, de l’application, des principaux acteurs et des scénarios de marché précédents et actuels du marché des tests de diagnostic du cancer de précision. Le rapport recueille également des données précises et des prévisions du marché réalisées par des experts du marché. En outre, il décrit l'étude des performances financières, des investissements, de la croissance, des marques d'innovation et des lancements de nouveaux produits de ce secteur par les plus grandes entreprises et offre des informations approfondies sur la structure actuelle du marché, une analyse concurrentielle basée sur les principaux acteurs, les principales forces motrices et les contraintes. qui affectent la demande de croissance, les opportunités et les risques.
En outre, les effets de la pandémie post-COVID-19 sur les restrictions du marché international et une compréhension approfondie de la manière dont le secteur va se rétablir et des stratégies sont également exposés dans le rapport. Le paysage concurrentiel a également été examiné en détail pour fournir des éclaircissements sur le paysage concurrentiel.
Ce rapport divulgue également la recherche basée sur des méthodologies qui définissent l'analyse des tendances des prix des entreprises cibles, la collecte de données, les statistiques, les concurrents cibles, l'import-export, les informations et les enregistrements des années précédentes basés sur les ventes sur le marché. De plus, tous les facteurs importants qui influencent le marché, tels que le secteur des petites ou moyennes entreprises, les indicateurs macro-économiques, l’analyse de la chaîne de valeur et la dynamique de la demande, avec tous les principaux acteurs commerciaux, ont été expliqués en détail. Cette analyse est sujette à modification si les principaux acteurs et l'analyse réalisable de la dynamique du marché changent.
| COUVERTURE DU RAPPORT | DÉTAILS |
|---|---|
Taille du marché Valeur en |
US$ 4148.6 Million dans 2021 |
Valeur de la taille du marché par |
US$ 13911 Million par 2031 |
Taux de croissance |
TCAC de 12.5% from 2021 to 2031 |
Période de prévision |
2024-2031 |
Année de référence |
2023 |
Données historiques disponibles |
Oui |
Portée régionale |
Mondiale |
Segments couverts |
Type et application |
Questions fréquemment posées
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Quelle valeur le marché mondial des tests de diagnostic de précision du cancer devrait-il toucher d’ici 2031 ?
Le marché mondial des tests de diagnostic de précision du cancer devrait atteindre 13 911 millions de dollars d’ici 2031.
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Quel TCAC le marché des tests de diagnostic de précision du cancer devrait-il présenter en 2031 ?
Le marché des tests de diagnostic de précision du cancer devrait afficher un TCAC de 12,5 % par rapport à 2031.
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Quels sont les facteurs moteurs du marché des tests de diagnostic de précision du cancer ?
Les progrès technologiques dans le domaine génétique spécifique sont le facteur moteur du marché des tests de diagnostic de précision du cancer.
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Quelles sont les principales entreprises opérant sur le marché des tests de diagnostic de précision du cancer ?
Abbott Laboratories, Agilent Technologies, Becton Dickinson and Company, Bio-Rad Laboratories, Biocartis N.V., Biocept sont les principales sociétés opérationnelles sur le marché des tests de diagnostic de précision du cancer.
