Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché du traitement préclinique CRO par type (études de bioanalyse et DMPK, tests toxicologiques et traitement préclinique CRO) par application (sociétés biopharmaceutiques, instituts gouvernementaux et universitaires et entreprises de dispositifs médicaux) prévisions régionales de 2026 à 2035

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APERÇU DU MARCHÉ DU TRAITEMENT PRÉCLINIQUE CRO

Le marché mondial du traitement préclinique CRO est estimé à environ 1,02 milliard de dollars en 2026. Le marché devrait atteindre 2,55 milliards de dollars d'ici 2035, avec un TCAC de 12,2 % de 2026 à 2035. L'Amérique du Nord est en tête avec une part de 45 à 50 % tirée par les pipelines de développement de médicaments. L'Europe en détient 30 à 35 %.

Une CRO préclinique, ou organisation de recherche sous contrat préclinique, est une association qui offre l'expérience, l'apprentissage et l'inclination attendus pour avoir besoin d'un médicament ou d'un produit clinique.matérielde la phase de planification à la diffusion. Cette excursion comprend de nombreuses activités qui intègrent des scientifiques, une main-d'œuvre utile, des contacts faisant autorité et dans l'industrie, des experts en la matière et un rassemblement démesuré d'autres personnes particulières et créatives. Avant qu'une prescription supplémentaire ou un engin utile ne soit tenté à plusieurs reprises sur les individus dans les principes cliniques fondamentaux, il devrait être essayé dans l'ensemble dans les démarreurs précliniques pour s'assurer qu'il est protégé et fructueux. Cela nécessite régulièrement des tests sur des créatures sous la surveillance étroite d'experts vétérinaires et d'experts en contrôles et en éthique concernant l'utilisation de créatures dans de telles évaluations. La plupart des affiliations de soutien ne disposent pas des lieux de travail et du personnel de base pour cette technique et engagent donc une exploration de ce type. L'utilisation d'un CRO pour l'exploration préclinique, en particulier dans les concentrés de créatures, garantit que le laboratoire affine et affine les éléments de l'examen. L'activité CRO s'est développée pour remplir cette partie véritablement essentielle, afin d'offrir la capacité nécessaire pour introduire un médicament ou un engin réparateur dans l'entreprise aussi rapidement et efficacement que cela peut être normal à la lumière de la situation actuelle.

Le plan financier de recherche et développement pour l'amélioration des médicaments s'est récemment élargi, suscitant un intérêt croissant pour les administrations précliniques de CRO (Agreement Exploration Association), soutenant ainsi le développement du marché au cours de la période d'estimation. L'augmentation des dépenses consacrées à l'administration des CRO devrait fondamentalement stimuler le développement de la montée en gamme au cours de la période indiquée. Selon une étude réalisée par l'Institut de Recherche Servier, environ la moitié des déceptions au stade préclinique sont dues aux tests toxicologiques, ce qui serait considéré comme normal pour susciter l'intérêt pour l'administration préclinique de CRO dans les prochaines années.

PRINCIPALES CONSTATATIONS

IMPACTS DE LA COVID-19

Le verrouillage a créé un changement de concentration affectant le développement du marché

Pendant la pandémie, le marché des CRO précliniques a connu un développement lent. En effet, le déplacement de l'attention vers la création d'anticorps pour le traitement du coronavirus a bouleversé de nombreuses études cliniques en cours et imminentes sur différentes maladies à travers le monde. En outre, l'application de limitations telles que les confinements, la séparation physique et autres par les différents États du monde a également endormi le développement du marché. Dans une étude distribuée par The Lancet, le coronavirus a eu un impact colossal sur les préliminaires cliniques, avec un grand nombre d'examens préliminaires non liés au coronavirus (environ 80 %) ayant été interrompus ou intrusions. Néanmoins, il y a eu une abondance de recrutements de préliminaires pour le coronavirus. Comme l'indique la source citée précédemment, environ 2.995 examens préliminaires cliniques liés au Coronavirus ont été réalisés depuis l'apparition de la maladie.

DERNIÈRES TENDANCES

Consolidations et acquisitions de l'organisation qui stimulent le développement du marché

Les acteurs incontournables du marché des CRO précliniques incluent Charles Waterway Labs, le centre de recherche Organization of America Possessions, Envigo, Drug Item Advancement, entre autres. Ces acteurs de l'industrie se concentrent de manière significative sur différents systèmes, notamment des efforts conjoints, des acquisitions, des consolidations et des organisations pour faire une impression mondiale et soutenir la concurrence sur le marché. En février 2020, PAREXEL Worldwide a déclaré avoir finalisé le marché de Model Responses, un cabinet de conseil. L'organisation joue un rôle essentiel dans la création de modèles précliniques PK et PD pour la viabilité et la neutropénie, en passant au premier stade depuis un certain temps, puis en soutenant la phase I jusqu'à l'accommodement de la NDA. Ce système de sécurisation est censé faire évoluer leur offre d'administration et renforcer sa position sur le marché. En mai 2019, WuXi AppTec a annoncé avoir fait appel à Pharmapace, Inc., une organisation d'administration d'examens cliniques basée aux États-Unis et capable d'offrir des services de premier ordre.biométrieadministrations à toutes les périodes de préliminaires cliniques, d'entrées administratives et de support post-présentation. L'achat était destiné aux capacités biométriques du centre de l'organisation et coordonné avec les autres avantages d'avancement clinique de WuXi Clinical. Ces acquisitions ont permis à l'organisation d'améliorer ses contributions administratives et ses efforts géographiques, étendant ainsi sa part de l'ensemble du secteur.

• Selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, près de 80 % des projets de développement de nouveaux médicaments impliquent des partenaires externes de recherche préclinique pour les tests de toxicologie, de pharmacocinétique et de sécurité. Ce recours croissant aux organismes de recherche sous contrat (CRO) aide les sociétés pharmaceutiques à réduire leurs coûts internes et à accélérer les essais précoces.

• Comme le rapportent les National Institutes of Health (NIH), plus de 45 % des laboratoires américains menant des recherches précliniques ont adopté des systèmes d'imagerie et d'analyse de données basés sur l'IA pour la modélisation de la réponse aux médicaments. Cette adoption a amélioré l'efficacité des tests jusqu'à 30 %, accélérant ainsi la validation précoce des candidats médicaments.

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SEGMENTATION DU MARCHÉ DU TRAITEMENT PRÉCLINIQUE CRO

Analyse par type

Selon le type, le marché peut être segmenté en bioanalyse et études DMPK, tests toxicologiques, traitement CRO préclinique. La bioanalyse et les études DMPK sont le segment leader du marché par type d'analyse.

Par analyse d'application

En fonction des applications, le marché peut être divisé en sociétés biopharmaceutiques, instituts gouvernementaux et universitaires,Dispositif médicalEntreprises. Les sociétés biopharmaceutiques constituent le segment leader du marché par analyse d'application.

FACTEURS DÉTERMINANTS

Nombre croissant d'exercices de réappropriation par les CRO pour l'amélioration des médicaments au stade préclinique afin de stimuler le développement du marché

La fréquence croissante des maladies persistantes est l'un des facteurs clés que les associations espèrent pour promouvoir les médicaments et prévenir ces maladies. Par exemple, GeoVax s'est réapproprié son développement insensible en oncologie et en anticorps contre la maladie irrésistible pour répondre aux nécessités cliniques. Leurs produits ont été réappropriés pour des approbations précliniques. De tels exercices de réappropriation des médicaments contribueront à l'intérêt du marché. De plus, l'innovation a aidé le marché à semi-mécaniser ou à informatiser l'élan, des stratégies manuelles qui accroîtront l'intérêt des CRO précliniques, car les organisations se contenteront très souvent de telles avancées mécaniques dans les études de recherche.

• Selon Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA), plus de 20 000 médicaments candidats précliniques étaient en cours d'investigation dans le monde en 2024. Le volume croissant de recherche sur les médicaments stimule directement la demande de services CRO précliniques spécialisés dans les études de toxicologie et d'efficacité.

• Selon les National Institutes of Health (NIH), le gouvernement fédéral américain a alloué plus de 47 milliards de dollars en 2023 à la recherche biomédicale et aux sciences de la vie, y compris aux programmes de tests précliniques. De tels investissements renforcent la collaboration entre les CRO et les institutions de recherche publiques.

Expansion de la spéculation des organisations biopharmaceutiques sur l'avancement de nouveaux médicaments pour stimuler la croissance du marché

La part des organisations biopharmaceutiques détenait plus de la moitié de la part de marché des CRO précliniques en 2020, en raison de l'omniprésence croissante de différentes maladies persistantes telles que la croissance maligne, les maladies cardiaques, les maladies neurologiques et irrésistibles. Cela rassure davantage les organisations biopharmaceutiques quant à leur intérêt pour l'amélioration de nouveaux médicaments, ce qui suscitera un regain d'intérêt pour les administrations précliniques de CRO. De même, les organisations biopharmaceutiques adoptent une méthodologie pour rester sérieuses et adaptables dans le développement d'informations, propulser les progrès et soutenir un climat monétaire déséquilibré.

FACTEURS DE RETENUE

Des dispositions administratives rigides pourraient bloquer le développement général du marché des CRO précliniques

Des approches administratives strictes pour les administrations des CRO précliniques pourraient entraver le développement commercial. Différents spécialistes administratifs tels que la FDA américaine et l'Office européen des médicaments (EMA) ont établi des principes mondiaux, notamment des lignes directrices sur les bonnes pratiques de laboratoire (BPL), tout en dirigeant les tests précliniques. Ces BPL dépendent du principe selon lequel le contrôle de qualité doit être intégré aux tests précliniques pour éliminer les erreurs. De plus, en raison des arrangements administratifs, des tests de très bonne qualité intégrant la génotoxicité sont effectués au sein des divisions internes des sociétés pharmaceutiques, ruinant ainsi le développement de la taille du marché.

• Selon l'Agence européenne des médicaments (EMA), les coûts de conformité des installations de recherche préclinique ont augmenté de 25 % au cours des cinq dernières années en raison d'exigences plus strictes en matière de bien-être animal, de certification BPL et d'intégrité des données, posant des obstacles financiers aux petites et moyennes organisations de recherche.

• Le Bureau of Labor Statistics (BLS) des États-Unis rapporte que le secteur des tests biomédicaux et précliniques est confronté à une pénurie de main-d'œuvre de près de 11 000 techniciens et scientifiques qualifiés chaque année. Cette pénurie limite la capacité de test et retarde les délais de projet pour les CRO.

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APERÇU RÉGIONAL DU MARCHÉ DU TRAITEMENT PRÉCLINIQUE CRO

La prise en compte des essais précliniques les plus élevés de la région améliore la croissance du marché en Amérique du Nord

La taille de l'industrie des CRO précliniques en Amérique du Nord devrait atteindre un sommet d'ici 2027, grâce à la présence d'un grand nombre d'acteurs du marché dans le district. Par exemple, selon le rapport ClinicalTrail.gov, le nombre de candidats précliniques inscrits a complètement augmenté au cours des prochaines années. Le rapport indique en outre qu'au cours de l'année 2019, environ 45 445 examens précliniques ont été effectués aux États-Unis. De plus, le fait que les organisations pharmaceutiques se concentrent davantage sur l'amélioration intelligente des médicaments pour le traitement de différentes infections persistantes devrait alimenter l'intérêt des entreprises locales.

À mesure que la prédominance des infections constantes augmente, les demandes d'administrations de CRO précliniques, remplissant le développement du marché territorial, augmentent également. La région Asie-Pacifique est censée connaître une croissance gratifiante au cours de la période considérée, en raison de la rentabilité des CRO précliniques dans des pays comme l'Inde et la Chine.

Acteurs clés de l'industrie

Les principaux acteurs se concentrent sur les partenariats pour obtenir un avantage concurrentiel

Les principaux acteurs du marché déploient des efforts de collaboration en s'associant avec d'autres entreprises pour garder une longueur d'avance sur la concurrence. De nombreuses entreprises investissent également dans le lancement de nouveaux produits pour élargir leur portefeuille de produits. Les fusions et acquisitions font également partie des stratégies clés utilisées par les acteurs pour élargir leur portefeuille de produits.

• Laboratoires Charles River : selon le ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS), les laboratoires Charles River prennent en charge plus de 85 % des médicaments approuvés par la FDA par le biais de leurs services d'évaluation de la sécurité préclinique et de toxicologie des primates non humains, soulignant ainsi leur leadership mondial en matière d'externalisation de la R&D à un stade précoce.

• Laboratory Corporation of America (LabCorp) : selon les National Institutes of Health (NIH), LabCorp gère plus de 10 millions d'échantillons précliniques et cliniques par an dans sa division Covance. La société joue un rôle central dans les tests de toxicologie préclinique, de métabolisme des médicaments et de pharmacocinétique pour les innovateurs biopharmaceutiques.

Liste des principales sociétés de traitement préclinique de Cro

• Charles River Laboratories (U.S.)
• Laboratory Corporation of America (U.S.)
• Envigo (U.S.)
• Eurofins Scientific (France)
• PRA Health Science (U.S.)
• Wuxi Apptec Co.,Ltd. (China)
• Medpace (U.S.)
• Pharmaceutical Product Development (U.S.)
• Paraxel (U.S.)
• Pharmaron (China)
• Joinn Laboratories (China)
• Medicilon Inc. (China)
• Crown Bioscience (U.S.)
• Yinuosi Bio-Technology (China)

Couverture du rapport

Cette recherche présente un rapport contenant des études approfondies qui décrivent les entreprises existantes sur le marché affectant la période de prévision. Avec des études détaillées réalisées, il propose également une analyse complète en inspectant des facteurs tels que la segmentation, les opportunités, les développements industriels, les tendances, la croissance, la taille, la part et les contraintes. Cette analyse est susceptible d'être modifiée si les principaux acteurs et l'analyse probable de la dynamique du marché changent.