Taille du marché, part, croissance et analyse de l'industrie du marché du ranibizumab, par type (seringue préremphed à usage unique, flacon de verre à usage unique), par application (WAMD, rétinopathie diabétique (DR), œdème maculaire diabétique (DME), MCNV, RVO), Informations régionales et prévision vers 2032
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Présentation du rapport sur le marché de Ranibizumab
La taille du marché mondial de Ranibizumab a été évaluée à environ 2,55 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 3,72 milliards USD d'ici 2032, augmentant à un TCAC d'environ 4,3% au cours de la période de prévision.
Le ranibizumab, un inhibiteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), est indiqué pour le traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire (humide) liée à l'âge (AMD), de l'occlusion de la veine rétinienne (RVO), de l'œdème maculaire diabétique (DME) et de la néovasculaire du patient diabétique (MCNVCasculaire du DME et du Myopic Choroid.
L'incidence croissante de la rétinopathie diabétique dans la population active dans les pays développés augmente le besoin de thérapies curatives et entraîne le développement du marché mondial du ranibizumab.
Impact Covid-19: croissance du marché restreint par la pandémie en raison des perturbations de la chaîne d'approvisionnement
La pandémie mondiale Covid-19 a été sans précédent et stupéfiante, le marché subissant une demande inférieure à celle-ci dans toutes les régions par rapport aux niveaux pré-pandemiques. La croissance soudaine du marché reflétée par la hausse du TCAC est attribuable à la croissance et à la demande du marché et à la demande de retour aux niveaux pré-pandemiques.
La pandémie a eu un impact multiforme sur la croissance du marché en raison de l'accent croissant sur les soins de santé et du besoin croissant de traitements abordables. L'importance des chaînes d'approvisionnement multiforme a conduit à la nécessité de produire des médicaments essentiels, y compris des biosimilaires topiques. Cependant, la pandémie a soulevé des préoccupations concernant les difficultés telles que les retards dans les essais cliniques, les perturbations des chaînes d'approvisionnement mondiales et les processus d'approbation réglementaire. De plus, la réaffectation des ressources de santé pour gérer le Covid-19 a également affecté le développement du marché.
Dernières tendances
Demande croissante sur les marchés émergents à l'origine de l'expansion du marché
Les marchés émergents offrent une opportunité importante pour le marché du ranibizumab. À mesure que l'infrastructure des soins de santé et l'accès aux thérapies avancées s'améliorent dans ces régions, la demande de ranibizumab augmentera. Des pays en développement comme la Chine, l'Inde, le Brésil et d'autres ont une grande population et une incidence croissante de cancer. En entrant stratégiquement ce marché et en relevant des défis à l'abordabilité, les entreprises peuvent répondre à la demande croissante et élargir leur part de marché. La charge croissante de l'obésité, de la mauvaise nutrition et de l'inactivité physique chronique a forcé de nombreux systèmes de santé à rechercher plusieurs méthodes pour fournir des options de traitement abordables aux patients. Contrairement aux biologiques coûteux utilisés pour traiter les maladies, notamment les maladies auto-immunes, le cancer et le diabète, les biosimilaires sont devenus des alternatives plus abordables. En outre, des organisations telles que l'Association canadienne du diabète recommandent l'utilisation d'insulines biosimilaires avant de commencer le traitement, accélérant davantage le développement commercial.
Segmentation du marché de Ranibizumab
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Par type
Sur la base du type, le marché mondial peut être classé en seringue préfabillée à usage unique, flacon de verre à usage unique.
La seringue pré-remplie à usage unique est pour une seule utilisation. La seringue pré-remplie est stérile. La seringue pré-remplie à usage unique est uniquement pour une seule utilisation. Étant donné que le volume du flacon (0,23 ml) est supérieur à la dose recommandée (0,05 ml pour les adultes et 0,02 ml pour les nourrissons prématurés), une partie du volume du flacon doit être rejetée avant l'administration.
Vial en verre à usage unique avec un volume de 0,05 ml pour l'injection intravitréenne.
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Par demande
Sur la base de l'application, le marché mondial peut être classé en WAMD, rétinopathie diabétique (DR), œdème maculaire diabétique (DME), MCNV, RVO.
La rétinopathie diabétique est causée par une glycémie élevée causée par le diabète.
L'œdème maculaire diabétique (DME) se manifeste comme un épaississement de la rétine en raison de l'accumulation de liquide intrarétinien principalement dans les couches plexiformes internes et externes.
Le MCNV est une maladie des yeux grave qui peut arriver à environ 1 personnes sur 10 souffrant de sévère myopie. Dans MCNV, les vaisseaux sanguins anormaux peuvent commencer à se développer à l'arrière de l'œil en raison du stress physique.
L'occlusion de la veine rétinienne (RVO) est un blocage de la veine rétinienne. C'est une cause commune de perte de vision soudaine sans douleur chez les personnes de plus de 60 ans. Blocage du sang et d'autres liquides qui fuient dans la rétine, causant des dommages à la vision.
Facteurs moteurs
Augmentation des investissements dans les établissements de santé pour augmenter la croissance du marché
L'accent mis sur l'amélioration de l'état des établissements de santé et l'amélioration de l'infrastructure globale des soins de santé est un autre facteur majeur stimulant la croissance du marché. L'augmentation des partenariats et des accords de coopération stratégique entre les acteurs publics et privés pour financer et mettre en œuvre une technologie nouvelle et avancée continue de créer des opportunités de marché rentables. Le développement de systèmes d'administration de médicaments améliorés a amélioré la livraison et l'efficacité du bevacizumab. Par exemple, l'introduction d'injections intravitréennes dans le traitement des maladies oculaires a facilité l'utilisation du bevacizumab pour des conditions telles que la dégénérescence maculaire et la rétinopathie diabétique. Les progrès technologiques dans les systèmes d'administration de médicaments améliorent le confort des patients et permettent des livraisons ciblées, ce qui stimule la croissance du marché du ranibizumab.
La population âgée croissante et l'activité de R&D en plein essor pour stimuler la croissance du marché
La prévalence croissante des maladies oculaires telles que la dégénérescence maculaire, la rétinopathie diabétique, l'occlusion de la veine rétinienne et la dégénérescence maculaire liée à l'âge sont le principal moteur de croissance du marché. Selon l'Organisation mondiale de la santé, il y a environ 196 millions de personnes dans le monde avec AMD, et plus de 10,4 millions de cas ont une perte de vision modérée à sévère. La DMLA est une maladie oculaire qui provoque une perte progressive de vision centrale et affecte principalement les personnes âgées. L'émergence d'acteurs majeurs dans cette industrie est un facteur majeur stimulant la croissance du marché. De plus, l'augmentation des lancements de produits et la demande de produits pharmaceutiques devraient stimuler les marchés régionaux et la croissance. De plus, les progrès technologiques de l'industrie pharmaceutique peuvent stimuler l'expansion du marché. Par exemple, en mai 2020, F. Hoffmann-La Roche Ltd. a rapporté les principaux résultats d'un essai clinique de phase 3 pour améliorer les formulations de rabizumab à l'aide du système d'administration de port.
Facteurs de contenus
Expiration des brevets et concurrence générique potentielle pour entraver la croissance du marché
Ranibizumab a une exclusivité des brevets limitée, et si les brevets expirent, il ouvre la porte à une concurrence générique potentielle. Les versions génériques de Ranibizumab, également connues sous le nom de biosimilaires, pourraient entrer sur le marché à des prix inférieurs, ce qui remet en question les médicaments établis pour la part de marché et la rentabilité. Naviguer avec succès dans l'environnement concurrentiel grâce à l'introduction de biosimilaires est un défi majeur pour les entreprises opérant sur le marché du ranibizumab.
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Marché de Ranibizumab Insights régionaux
Amérique du Nord à dominer le marché en raison de l'augmentation de la sensibilisation aux consommateurs
Le marché est principalement séparé en Europe, en Amérique latine, en Asie-Pacifique, en Amérique du Nord et au Moyen-Orient et en Afrique.
L'Amérique du Nord détenait la plus grande part de marché de Ranibizumab pour les médicaments de facteur de croissance endothélial vasculaire en 2021. L'industrie de la région se développera considérablement au cours de la période de prévision. Cela est dû en grande partie à une sensibilisation accrue aux consommateurs, aux efforts parrainés par le gouvernement et aux avancées cliniques dans le domaine. Le marché bénéficierait également de la présence d'acteurs majeurs en Amérique du Nord.
Jouants clés de l'industrie
Les principaux acteurs de l'industrie façonnent le marché par l'innovation et l'expansion du marché
Les principaux acteurs adoptent des stratégies telles que la collaboration de recherche pour développer de nouveaux produits. Par exemple, en juin 2021, les biosciences mosaïques et la thérapeux oculaire ont commencé une collaboration de recherche pour développer un médicament pour les patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge sèche. Cette collaboration renforce le portefeuille de R&D de l'entreprise et offre à l'entreprise une bonne occasion de croissance. Leur forte présence mondiale et leur reconnaissance de marque ont contribué à une augmentation de la confiance et de la fidélité des consommateurs, ce qui stimule l'adoption des produits. De plus, ces géants de l'industrie investissent continuellement dans la recherche et le développement, introduisant des conceptions, des matériaux et des caractéristiques intelligents innovants, pour s'adresser à l'évolution des besoins et des préférences des consommateurs. Les efforts collectifs de ces principaux acteurs ont un impact significatif sur le paysage concurrentiel et la trajectoire future du marché.
Liste des meilleures sociétés de Ranibizumab
- Genentech (U.S.)
- Novartis (Switzerland)
Développement industriel
Octobre 2021:La FDA a approuvé Susvimon, le premier système d'administration médié par le port (PDS) contenant du ranibizumab, pour le traitement des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge humide ou néovasculaire (AMD) qui a précédemment répondu à au moins deux thérapies de croissance endothéliale anti-vasculaire comprend le traitement. La procédure est le premier et le seul traitement AMD humide approuvé par la FDA qui ne nécessite que deux traitements par an. Il délivre 100 mg / ml de ranibizumab par voie intraveineuse à travers des implants oculaires. L'implant est implanté chirurgicalement dans l'œil lors d'un traitement ambulatoire ponctuel et est rempli tous les six mois. Ces techniques de livraison associées à des améliorations technologiques et à de nouveaux lancements de produits devraient influencer positivement la croissance du marché du facteur de croissance endothélial régional et vasculaire.
Reporter la couverture
L'étude englobe une analyse SWOT complète et donne un aperçu des développements futurs sur le marché. Il examine divers facteurs qui contribuent à la croissance du marché, explorant un large éventail de catégories de marché et d'applications potentielles qui peuvent avoir un impact sur sa trajectoire dans les années à venir. L'analyse prend en compte les tendances actuelles et les tournants historiques, fournissant une compréhension globale des composantes du marché et identifiant les domaines potentiels de croissance.
Le rapport de recherche plonge sur la segmentation du marché, en utilisant des méthodes de recherche qualitatives et quantitatives pour fournir une analyse approfondie. Il évalue également l'impact des perspectives financières et stratégiques sur le marché. En outre, le rapport présente des évaluations nationales et régionales, compte tenu des forces dominantes de l'offre et de la demande qui influencent la croissance du marché. Le paysage concurrentiel est méticuleusement détaillé, y compris les parts de marché de concurrents importants. Le rapport intègre de nouvelles méthodologies de recherche et des stratégies de joueurs adaptées au délai prévu. Dans l'ensemble, il offre des informations précieuses et complètes sur la dynamique du marché de manière formelle et facilement compréhensible.
Attributs | Détails |
---|---|
Valeur de la taille du marché en |
US$ 2.55 Billion en 2023 |
Valeur de la taille du marché d’ici |
US$ 3.72 Billion d’ici 2032 |
Taux de croissance |
TCAC de 4.3% de 2023 à 2032 |
Période de prévision |
2024-2032 |
Année de base |
2024 |
Données historiques disponibles |
Yes |
Portée régionale |
Mondiale |
segments couverts | |
par type
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par application
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FAQs
Le marché mondial de Ranibizumab devrait atteindre 3,72 milliards USD d'ici 2032.
Le marché du ranibizumab devrait présenter un TCAC de 4,3% d'ici 2032.
L'augmentation des investissements dans les établissements de santé et le développement technologique des systèmes d'administration de médicaments et la population de personnes âgées en croissance et l'activité de R&D en plein essor sont quelques-uns des facteurs moteurs du marché du ranibizumab.
La segmentation du marché du ranibizumab dont vous devez être au courant, qui comprend, en fonction de type, le marché du ranibizumab est classé comme seringue préfabillée à usage unique, flacon de verre à usage unique. Sur la base de l'application, le marché du ranibizumab est classé comme WAMD, rétinopathie diabétique (DR), œdème maculaire diabétique (DME), MCNV, RVO.