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APERÇU DU RAPPORT DU MARCHÉ DE RANIBIZUMAB
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La taille du marché mondial du ranibizumab était de 3 018,92 millions de dollars en 2021 et devrait atteindre 1 667,42 millions de dollars d'ici 2027, avec un TCAC de -9,42 % au cours de la période de prévision.
Le ranibizumab, un inhibiteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), est indiqué dans le traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire (humide) liée à l'âge (DMLA), de l'occlusion veineuse rétinienne (OVR), de l'œdème maculaire diabétique (OMD) et des maladies diabétiques. rétinopathie chez les patients atteints d'OMD et de néovascularisation choroïdienne myope (VNCm).
L'incidence croissante de la rétinopathie diabétique parmi la population active des pays développés augmente le besoin de thérapies curatives et stimule le développement du marché mondial du ranibizumab.
Impact du COVID-19 : la croissance du marché freinée par la pandémie en raison de perturbations de la chaîne d'approvisionnement
La pandémie mondiale de COVID-19 est sans précédent et stupéfiante, le marché connaissant une demande inférieure aux prévisions dans toutes les régions par rapport aux niveaux d'avant la pandémie. La croissance soudaine du marché reflétée par l'augmentation du TCAC est attribuable au retour de la croissance du marché et de la demande aux niveaux d'avant la pandémie.
La pandémie a eu un impact multiforme sur la croissance du marché en raison de l'attention croissante accordée aux soins de santé et du besoin croissant de traitements abordables. L’importance des chaînes d’approvisionnement multiformes a conduit à la nécessité de produire des médicaments essentiels, notamment des biosimilaires topiques. Cependant, la pandémie a suscité des inquiétudes quant à des difficultés telles que les retards dans les essais cliniques, les perturbations des chaînes d’approvisionnement mondiales et les processus d’approbation réglementaire. En outre, la réaffectation des ressources de santé pour gérer le COVID-19 a également affecté le développement du marché.
DERNIÈRES TENDANCES
"La demande croissante sur les marchés émergents mène l'expansion du marché "
Les marchés émergents offrent des opportunités significatives pour le marché du ranibizumab. À mesure que les infrastructures de soins de santé et l’accès aux thérapies avancées s’améliorent dans ces régions, la demande de ranibizumab va augmenter. Les pays en développement comme la Chine, l’Inde, le Brésil et d’autres ont une population nombreuse et une incidence croissante du cancer. En pénétrant stratégiquement ce marché et en relevant les défis d’abordabilité, les entreprises peuvent répondre à la demande croissante et accroître leur part de marché. Le fardeau croissant de l’obésité, de la mauvaise alimentation et de l’inactivité physique chronique a contraint de nombreux systèmes de santé à rechercher de multiples méthodes pour offrir des options de traitement abordables aux patients. Contrairement aux produits biologiques coûteux utilisés pour traiter des maladies telles que les maladies auto-immunes, le cancer et le diabète, les biosimilaires sont devenus des alternatives plus abordables. De plus, des organisations telles que l'Association canadienne du diabète recommandent l'utilisation d'insulines biosimilaires avant de commencer le traitement, accélérant ainsi davantage le développement des affaires.
SEGMENTATION DU MARCHÉ DE RANIBIZUMAB
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- Par type
En fonction du type, le marché mondial peut être classé en seringue préremplie à usage unique et flacon en verre à usage unique.
La seringue préremplie à usage unique est à usage unique. La seringue préremplie est stérile. La seringue préremplie à usage unique est à usage unique uniquement. Le volume du flacon (0,23 ml) étant supérieur à la dose recommandée (0,05 ml pour les adultes et 0,02 ml pour les prématurés), une partie du volume du flacon doit être jetée avant l'administration.
Flacon en verre à usage unique d'un volume de 0,05 ml pour injection intravitréenne.
- Par application
En fonction des applications, le marché mondial peut être classé en wAMD, rétinopathie diabétique (DR), œdème maculaire diabétique (DME), mCNV, RVO.
La rétinopathie diabétique est causée par une glycémie élevée causée par le diabète.
L'œdème maculaire diabétique (OMD) se manifeste par un épaississement de la rétine dû à l'accumulation de liquide intrarétinien principalement dans les couches plexiformes interne et externe.
Le mCNV est une maladie oculaire grave qui peut toucher environ 1 personne sur 10 souffrant de myopie sévère. Dans le cas du mCNV, des vaisseaux sanguins anormaux peuvent commencer à se développer à l'arrière de l'œil en raison du stress physique.
L'occlusion de la veine rétinienne (OVR) est un blocage de la veine rétinienne. C'est une cause fréquente de perte de vision soudaine et indolore chez les personnes de plus de 60 ans. Blocage de la fuite de sang et d'autres liquides dans la rétine, causant des dommages à la vision.
FACTEURS MOTEURS
"Augmenter les investissements dans les établissements de santé pour augmenter la croissance du marché"
L'accent mis sur l'amélioration de l'état des établissements de santé et de l'amélioration de l'infrastructure globale des soins de santé est un autre facteur majeur de la croissance du marché. L’augmentation des partenariats et des accords de coopération stratégique entre acteurs publics et privés pour financer et mettre en œuvre des technologies nouvelles et avancées continue de créer des opportunités de marché rentables. Le développement de systèmes améliorés d’administration de médicaments a amélioré l’administration et l’efficacité du bevacizumab. Par exemple, l’introduction des injections intravitréennes dans le traitement des maladies oculaires a facilité l’utilisation du bevacizumab pour des affections telles que la dégénérescence maculaire et la rétinopathie diabétique. Les progrès technologiques dans les systèmes d'administration de médicaments améliorent le confort des patients et permettent des administrations ciblées, ce qui stimule la croissance du marché du ranibizumab.
"Population âgée croissante et activité de R&D en plein essor pour stimuler la croissance du marché"
La prévalence croissante de maladies oculaires telles que la dégénérescence maculaire, la rétinopathie diabétique, l'occlusion des veines rétiniennes et la dégénérescence maculaire liée à l'âge est le principal moteur de croissance du marché. Selon l’Organisation mondiale de la santé, environ 196 millions de personnes sont atteintes de DMLA dans le monde et plus de 10,4 millions de cas présentent une perte de vision modérée à sévère. La DMLA est une maladie oculaire qui entraîne une perte progressive de la vision centrale et touche principalement les personnes âgées. L’émergence d’acteurs majeurs de cette industrie est un facteur majeur de croissance du marché. De plus, l’augmentation des lancements de produits et de la demande de produits pharmaceutiques devrait stimuler la croissance et les marchés régionaux. De plus, les progrès technologiques dans l’industrie pharmaceutique peuvent stimuler l’expansion du marché. Par exemple, en mai 2020, F. Hoffmann-La Roche Ltd. a rapporté les principaux résultats d'un essai clinique de phase 3 visant à améliorer les formulations de ranibizumab à l'aide du système de livraison portuaire.
FACTEURS DE RETENTION
"Expiration des brevets et concurrence potentielle des génériques pour entraver la croissance du marché"
Le ranibizumab bénéficie d'une exclusivité limitée en matière de brevet, et si les brevets expirent, cela ouvre la porte à une potentielle concurrence générique. Les versions génériques du ranibizumab, également connues sous le nom de biosimilaires, pourraient entrer sur le marché à des prix inférieurs, défiant ainsi les médicaments établis en termes de part de marché et de rentabilité. S'orienter avec succès dans l'environnement concurrentiel grâce à l'introduction de biosimilaires constitue un défi majeur pour les entreprises opérant sur le marché du ranibizumab.
APERÇU RÉGIONAL DU MARCHÉ DE RANIBIZUMAB
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"L'Amérique du Nord va dominer le marché grâce à une sensibilisation accrue des consommateurs"
Le marché est principalement divisé en Europe, Amérique latine, Asie-Pacifique, Amérique du Nord, Moyen-Orient et Afrique.
L'Amérique du Nord détenait la plus grande part de marché du ranibizumab pour les médicaments à base de facteurs de croissance endothéliaux vasculaires en 2021. L'industrie de la région connaîtra une croissance significative au cours de la période de prévision. Cela est dû en grande partie à la sensibilisation accrue des consommateurs, aux efforts parrainés par le gouvernement et aux progrès cliniques dans ce domaine. Le marché bénéficierait également de la présence d'acteurs majeurs en Amérique du Nord.
ACTEURS CLÉS DU SECTEUR
"Les principaux acteurs de l'industrie façonnent le marché grâce à l'innovation et à l'expansion du marché"
Les principaux acteurs adoptent des stratégies telles que la collaboration en matière de recherche pour développer de nouveaux produits. Par exemple, en juin 2021, Mosaic Biosciences et Ocular Therapeuix ont entamé une collaboration de recherche pour développer un médicament destiné aux patients atteints de dégénérescence maculaire sèche liée à l’âge. Cette collaboration renforce le portefeuille de R&D de l'entreprise et offre à l'entreprise une bonne opportunité de croissance. Leur forte présence mondiale et la reconnaissance de leur marque ont contribué à accroître la confiance et la fidélité des consommateurs, favorisant ainsi l'adoption des produits. De plus, ces géants de l’industrie investissent continuellement dans la recherche et le développement, en introduisant des conceptions, des matériaux et des fonctionnalités intelligentes innovants, répondant ainsi aux besoins et préférences changeants des consommateurs. Les efforts collectifs de ces acteurs majeurs ont un impact significatif sur le paysage concurrentiel et la trajectoire future du marché.
Liste des acteurs du marché profilés
- Genentech (États-Unis)
- Novartis (Suisse)
DÉVELOPPEMENT INDUSTRIEL
Octobre 2021 : la FDA a approuvé Susvimon, le premier système d'administration par port (PDS) contenant du ranibizumab, pour le traitement des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide ou néovasculaire qui ont déjà répondu à au moins deux les thérapies anti-vasculaires contre la croissance endothéliale comprennent le traitement. La procédure est le premier et le seul traitement contre la DMLA humide approuvé par la FDA et qui ne nécessite que deux traitements par an. Il délivre 100 mg/ML de ranibizumab par voie intraveineuse via des implants oculaires. L'implant est implanté chirurgicalement dans l'œil lors d'un traitement ambulatoire unique et est rechargé tous les six mois. De telles techniques d'administration, associées aux améliorations technologiques et aux lancements de nouveaux produits, sont susceptibles d'influencer positivement la croissance du marché régional et vasculaire de la thérapie par facteurs de croissance endothéliaux.
COUVERTURE DU RAPPORT
L'étude comprend une analyse SWOT complète et fournit un aperçu des développements futurs du marché. Il examine divers facteurs qui contribuent à la croissance du marché, explorant un large éventail de catégories de marché et d’applications potentielles susceptibles d’avoir un impact sur sa trajectoire dans les années à venir. L'analyse prend en compte à la fois les tendances actuelles et les tournants historiques, fournissant une compréhension globale des composantes du marché et identifiant les domaines potentiels de croissance.
Le rapport de recherche se penche sur la segmentation du marché, en utilisant des méthodes de recherche qualitatives et quantitatives pour fournir une analyse approfondie. Il évalue également l'impact des perspectives financières et stratégiques sur le marché. En outre, le rapport présente des évaluations nationales et régionales, tenant compte des forces dominantes de l’offre et de la demande qui influencent la croissance du marché. Le paysage concurrentiel est méticuleusement détaillé, y compris les parts de marché des concurrents importants. Le rapport intègre de nouvelles méthodologies de recherche et des stratégies de joueurs adaptées au calendrier prévu. Dans l'ensemble, il offre des informations précieuses et complètes sur la dynamique du marché d'une manière formelle et facilement compréhensible.
COUVERTURE DU RAPPORT | DÉTAILS |
---|---|
Taille du marché Valeur en |
US$ 3018.92 Million dans 2021 |
Valeur de la taille du marché par |
US$ 1667.42 Million par 2027 |
Taux de croissance |
TCAC de -9.42% from 2021 to 2027 |
Période de prévision |
2022-2027 |
Année de référence |
2023 |
Données historiques disponibles |
Oui |
Portée régionale |
Mondiale |
Segments couverts |
Type et application |
Questions fréquemment posées
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Quelle valeur le marché du ranibizumab devrait-il atteindre d’ici 2027 ?
Le marché mondial du ranibizumab devrait atteindre 1 667,42 millions de dollars d’ici 2027.
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Quel TCAC le marché du ranibizumab devrait-il afficher d’ici 2027 ?
Le marché du ranibizumab devrait afficher un TCAC de -9,42 % d’ici 2027.
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Quels sont les facteurs moteurs du marché du ranibizumab ?
Les investissements croissants dans les établissements de santé et le développement technologique des systèmes d’administration de médicaments, la population âgée croissante et l’activité de R&D en plein essor sont quelques-uns des facteurs moteurs du marché du ranibizumab.
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Quels sont les principaux segments du marché du ranibizumab ?
La segmentation du marché du ranibizumab que vous devez connaître, notamment : en fonction du type, le marché du ranibizumab est classé comme seringue préremplie à usage unique et flacon en verre à usage unique. Sur la base des applications, le marché du ranibizumab est classé comme wAMD, rétinopathie diabétique (DR), œdème maculaire diabétique (DME), mCNV, RVO.