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Taille du marché de l'atrophie musculaire spinale, part, croissance et analyse de l'industrie, par type (candidats au début, candidats à un stade avancé), par candidature (hôpital, clinique, autres), idées régionales et prévisions jusqu'en 2033
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Présentation du marché de l'atrophie musculaire spinale
La taille du marché mondial de l'atrophie musculaire spinale était de 1,69 milliard USD en 2024 et le marché devrait toucher 4,27 milliards USD d'ici 2033, présentant un TCAC de 10,7% au cours de la période de prévision.
L'atrophie musculaire spinale (SMA) est un trouble génétique qui affecte les motoneurones de la moelle épinière, entraînant une faiblesse musculaire et une atrophie (gaspillage). Il est principalement causé par des mutations du gène de survie Motor Neuron 1 (SMN1), qui est responsable de la production d'une protéine appelée Motor Neuron (SMN). Cette protéine est essentielle pour le fonctionnement normal des motoneurones, qui contrôlent le mouvement musculaire.
Le SMA est généralement hérité d'une manière récessive autosomique, ce qui signifie qu'un individu doit hériter d'une copie défectueuse du gène SMN1 des deux parents pour développer la condition. Si une personne a un gène défectueux et un gène normal, il est considéré comme des porteurs et ne présente généralement pas de symptômes. La gravité de la SMA peut varier considérablement, allant d'une forme grave qui commence dans la petite enfance et conduit à une invalidité importante et à une réduction de l'espérance de vie, à des formes plus douces qui se manifestent plus tard dans l'enfance ou l'âge adulte.
Impact Covid-19
La pandémie a entravé la demande de marché
L'impact de Covid-19 sur le marché de l'atrophie musculaire spinale (SMA) a été significatif. Alors que SMA lui-même est un trouble génétique rare, la pandémie a eu des implications plus larges pour les systèmes de santé, la recherche et l'accès aux traitements, qui ont indirectement affecté le marché SMA. En raison de systèmes de santé dépassés et de ressources détournées pendant la pandémie, il y a eu des retards dans le diagnostic et le traitement de diverses conditions, y compris la SMA. Cela a conduit à une augmentation potentielle des cas non diagnostiqués ou à un retard de traitement, un impact sur la population globale des patients et la demande de thérapies SMA. De nombreux essais cliniques en cours pour la SMA et les thérapies connexes ont connu des perturbations dues à Covid-19. L'inscription de nouveaux patients, les visites de surveillance et les évaluations de suivi a été affectée, entraînant des retards dans la réalisation des essais et les approbations réglementaires. Ces perturbations auraient pu retarder la disponibilité de nouveaux traitements ou limité les données requises pour leur approbation.
Dernières tendances
Accès au traitement et abordabilité pour alimenter la croissance du marché
L'accès aux traitements de l'atrophie musculaire spinale a été une préoccupation importante en raison de leurs coûts élevés. Des efforts ont été faits pour assurer un accès plus large à ces thérapies grâce à une couverture d'assurance étendue, à des programmes d'aide aux patients et à des négociations sur les prix. Ces initiatives visent à résoudre les problèmes d'abordabilité associés aux traitements SMA. Les programmes de dépistage du nouveau-né se sont développés dans divers pays, permettant la détection précoce de la SMA. Le diagnostic précoce permet des interventions et des traitements en temps opportun, conduisant à de meilleurs résultats. Les programmes de dépistage étendus visent à identifier les cas de SMA à la naissance ou au stade présympyment, lorsque les interventions peuvent être les plus efficaces. L'approbation des thérapies génétiques a été une tendance importante sur le marché SMA. Spinraza (Nusinersen) a été le premier traitement approuvé par la FDA pour SMA, suivi de Zolgensma (Onasemnogène AbeParvovec), qui est une thérapie de remplacement de gène ponctuelle. Ces traitements visent à aborder la cause génétique sous-jacente de la SMA et ont montré des résultats prometteurs dans l'amélioration de la fonction motrice chez les patients.
Segmentation du marché de l'atrophie musculaire spinale
Par analyse de type
Selon le type, le marché peut être segmenté en candidats à un stade précoce et aux candidats à un stade avancé.
Par analyse des applications
En fonction de l'application, le marché peut être divisé en Hôpital, clinique, autres.
Facteurs moteurs
Soutien réglementaire pour stimuler la croissance du marché
Les agences de réglementation, telles que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) et l'Agence européenne des médicaments (EMA), ont joué un rôle essentiel dans l'accélération du développement et de l'approbation des traitements SMA. Des voies accélérées, des désignations de médicaments orphelins et des revues prioritaires ont soutenu la disponibilité en temps opportun de nouvelles thérapies pour les patients atteints de SMA. Les collaborations entre les sociétés pharmaceutiques, les institutions de recherche et les groupes de défense des patients ont accéléré des progrès dans la recherche et le développement de la SMA. De telles collaborations facilitent le partage des connaissances, la mise en commun des ressources et la traduction efficace des découvertes scientifiques en thérapies efficaces. Les partenariats jouent également un rôle crucial dans la conduite des essais cliniques, l'élargissement de l'accès au traitement et la promotion du plaidoyer des patients.
Plusieurs avantages du produit pour alimenter la croissance du marché
Les forts efforts de plaidoyer des organisations et groupes de soutien des patients SMA ont considérablement influencé le marché SMA. Ces organisations sensibilisent, fournissent des réseaux de soutien et s'engagent activement avec les parties prenantes pour stimuler la recherche, l'accès au traitement et les changements de politique. Les histoires et les expériences des patients ont contribué à générer de l'empathie et à mobiliser des ressources pour la recherche et le développement du traitement SMA. Tous ces facteurs soutiennent la croissance du marché de l'atrophie musculaire spinale.
Facteurs de contenus
Coût élevé des traitements pour restreindre la croissance du marché
Les traitements d'atrophie musculaire spinale, tels que les thérapies géniques comme Zolgensma et Spinraza, peuvent être extrêmement coûteuses. Les coûts élevés associés à ces thérapies peuvent représenter une obstacle important à l'accès à de nombreux patients, ce qui limite leur disponibilité et leur abordabilité. En raison des coûts élevés des traitements SMA, le remboursement et la couverture d'assurance peuvent être limités, créant des défis financiers pour les patients et leurs familles. Une couverture insuffisante peut restreindre l'accès aux options de traitement et avoir un impact sur la croissance du marché.
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Marché de l'atrophie musculaire spinale Insistance régionale
Présence des acteurs clés dansAmérique du NordPrévu pour stimuler l'expansion du marché
L'Amérique du Nord détient une position principale dans la part de marché de l'atrophie musculaire spinale. Les États-Unis ont été à l'avant-garde de la recherche, du diagnostic et du traitement de l'atrophie musculaire spinale, et il abrite plusieurs sociétés pharmaceutiques activement impliquées dans le développement de thérapies pour la SMA. En outre, la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a approuvé le tout premier traitement de SMA appelé Nusinersen (nom de marque Spinraza) en décembre 2016. Spinraza a été un progrès important dans le traitement de la SMA et a contribué à la proéminence des États-Unis sur le marché.
Jouants clés de l'industrie
Adoption Stratégies innovantes par des acteurs clés influençant la croissance du marché
Les acteurs du marché éminents font des efforts de collaboration en s'assocant à d'autres entreprises pour rester en avance sur la concurrence. De nombreuses entreprises investissent également dans des lancements de nouveaux produits pour étendre leur portefeuille de produits.
Les principaux acteurs clés du marché sont Lonis Pharmaceuticals, F. Hoffmann-La Roche, Avexis, Novartis, Cytokinetics, Ionis Pharmaceuticals. Les stratégies pour développer de nouvelles technologies, l'investissement en capital dans la R&D, améliorer la qualité des produits, les acquisitions, les fusions et rivaliser pour la concurrence du marché les aident à perpétuer leur position et leur valeur sur le marché. En outre, la collaboration avec d'autres sociétés et la possession approfondie sur les parts de marché par les principaux acteurs stimulent la demande du marché.
Liste des meilleures sociétés d'atrophie musculaire vertébrale
- Lonis Pharmaceuticals
- F. Hoffmann-La Roche
- AveXis
- Novartis
- Cytokinetics
- Ionis Pharmaceuticals
Reporter la couverture
Ce rapport examine une compréhension de la taille, de la part et du taux de croissance du marché de l'atrophie musculaire spinale, de la segmentation par type, de l'application, des acteurs clés et des scénarios de marché précédents et actuels. Le rapport recueille également les données et les prévisions précises du marché par les experts du marché. En outre, il décrit l'étude des performances financières, des investissements, de la croissance, des marques d'innovation de cette industrie et des lancements de nouveaux produits par les principales sociétés et offre des informations approfondies sur la structure actuelle du marché, une analyse concurrentielle basée sur des acteurs clés, des forces motrices clés et des contraintes qui affectent la demande de croissance, les opportunités et les risques.
En outre, les effets de la pandémie post-19 après 19 ans sur les restrictions internationales du marché et une compréhension approfondie de la façon dont l'industrie se rétablira, et des stratégies sont également énoncées dans le rapport. Le paysage concurrentiel a également été examiné en détail pour apporter une clarification du paysage concurrentiel.
Ce rapport révèle également les recherches sur la base de méthodologies qui définissent l'analyse des tendances des prix des sociétés cibles, la collecte de données, les statistiques, les concurrents cibles, les exportations d'importation, les informations et les enregistrements des années précédentes basées sur les ventes de marché. De plus, tous les facteurs importants qui influencent le marché tels que l'industrie commerciale petite ou moyenne, les indicateurs macroéconomiques, l'analyse de la chaîne de valeur et la dynamique de la demande, tous les principaux acteurs d'entreprise ont été expliqués en détail. Cette analyse est sujette à modification si les acteurs clés et l'analyse réalisable de la dynamique du marché changent.
Attributs | Détails |
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Valeur de la taille du marché en |
US$ 1.69 Billion en 2024 |
Valeur de la taille du marché d’ici |
US$ 4.27 Billion d’ici 2033 |
Taux de croissance |
TCAC de 10.7% de 2025 to 2033 |
Période de prévision |
2025-2033 |
Année de base |
2024 |
Données historiques disponibles |
Oui |
Portée régionale |
Mondiale |
Segments couverts |
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Par type
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Par demande
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FAQs
Le marché mondial de l'atrophie musculaire spinale devrait 4,27 milliards USD d'ici 2033.
Le marché de l'atrophie musculaire spinale devrait présenter un TCAC de 10,7% au cours de la période de prévision.
La sensibilisation et le diagnostic, la recherche et le développement croissants sont les facteurs moteurs du marché de l'atrophie musculaire spinale.
Les meilleures sociétés opérant sur le marché de l'atrophie musculaire spinale Lonis Pharmaceuticals, F. Hoffmann-La Roche, Avexis, Novartis, Cytokinetics, Ionis Pharmaceuticals.