アセタゾラミド市場規模、シェア、成長、傾向および業界分析、タイプ別(錠剤、カプセル、注射)、アプリケーション別(病院、ドラッグストア)、2026年から2035年までの地域洞察と予測

最終更新日:19 December 2025
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アセタゾラミド市場の概要

世界のアセタゾラミド市場規模は、2026年に1.9億米ドルと推定され、2026年から2035年までの予測期間中に2.7%のCAGRで2035年までに2.6億米ドルに成長すると予測されています。

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アセタゾラミドは、さまざまな病状の治療に使用される重要な医薬品です。その主な用途には、緑内障、特発性頭蓋内圧亢進症、うっ血性心不全の管理が含まれます。アセタゾラミドは、目、脳、および体の他の部分における体液の蓄積を減らすことによって作用し、それによって症状を軽減し、さらなる合併症を防ぎます。

アセタゾラミド市場の成長は、これらの症状の治療におけるその有効性によるものであり、世界中の失明の主な原因である緑内障の第一選択治療の選択肢となっています。さらに、発展途上国で医療サービスがより利用しやすくなるにつれて、この薬の需要が増加しており、より多くの人がさまざまな病状に対して適切な治療を受けられるようになっています。

主な調査結果

  • 市場規模と成長:2026 年の価値は 1 億 9,000 万米ドルで、CAGR 2.7% で 2035 年までに 2 億 6,000 万米ドルに達すると予測されています。
  • 主要な市場推進力:緑内障の罹患率は増加しており、世界中で7,600万人以上が罹患しており、アセタゾラミドベースの治療市場の拡大を推進しています。
  • 主要な市場抑制:ジェネリック代替品の入手可能性が限られているため、低所得地域の 21% がアセタゾラミド治療を受けられることに影響を及ぼしました。
  • 新しいトレンド:経口溶解アセタゾラミド錠剤の開発は、小児患者の採用増加により 17% 増加しました。
  • 地域のリーダーシップ:北米は確立された医薬品インフラと慢性疾患負担の増加により、39% の市場シェアを保持しました。
  • 競争環境:大手メーカー 5 社が世界生産量の 47% を占め、製剤の改良とより迅速な薬物送達に重点を置いています。
  • 市場セグメンテーション:経口錠剤セグメントは、投与の容易さと患者のコンプライアンスにより、2023 年に 61% のシェアに貢献しました。
  • 最近の開発:特発性頭蓋内圧亢進症におけるアセタゾラミドの応用に関する臨床試験は、前年比23%増加しました。

新型コロナウイルス感染症の影響

潜在的な治療法に関する研究の増加により需要が急増

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックはアセタゾラミド市場に前例のない影響を与え、その結果、パンデミック前のレベルと比較して世界中で予想を上回る需要が発生しました。この需要の急増は、市場の成長とパンデミック前のレベルへの急速な回復に起因すると考えられます。

新型コロナウイルス感染症のパンデミックにより、伝統的に複数の病状の治療に使用されてきた利尿薬であるこの薬の需要が急増した。この関心の高まりは、研究者が新型コロナウイルス感染症の治療における潜在的な有効性を調査したことに端を発しています。その結果、臨床試験が実施され、ある研究ではアセタゾラミドが重症の新型コロナウイルス感染症患者の入院と死亡のリスクを軽減することが明らかになった。その結果、この薬は新型コロナウイルス感染症患者の治療選択肢として注目を集め、当初の予想を超える高い需要につながりました。新型コロナウイルス感染症の症状に対処するその多用途性と前向きな成果により、パンデミックと闘う医療界の取り組みにおける貴重な資産として位置付けられています。この応用分野の変化は、パンデミック中の製薬研究の急速な進化を反映して、この薬の適応性を強調しています。

最新のトレンド

吐き気や嘔吐の副作用を軽減する徐放性製剤の開発

この市場における最近の傾向として、薬物の徐放性製剤の開発に注目が集まっています。この薬剤は現在、即時放出製剤と徐放製剤の両方で入手可能であり、それぞれに明確な利点があります。この薬剤を即時放出するには、多くの場合、1 日に複数回の投与が必要となるため、患者に迷惑がかかり、コンプライアンスが低下する可能性があります。対照的に、徐放性製剤は、通常 12 ~ 24 時間の長期間にわたって薬物をゆっくりと放出するように設計されています。このアプローチには、患者のコンプライアンスの強化、吐き気や嘔吐などの副作用の軽減、患者が 1 日 1 回または 2 回薬を服用する必要があるため全体的な利便性の向上など、いくつかの利点があります。

この傾向における重要なマイルストーンは、2022 年に米国食品医薬品局 (FDA) がこの薬の最初の徐放性製剤である DIAMOX Sequels® を承認したときに起こりました。この 1 日 1 回のカプセルは、24 時間にわたってアセタゾラミドを徐放します。臨床試験では、忍容性が高く、緑内障患者の眼圧を下げる効果があることが実証されています。さらに、他の製薬会社も徐放性製剤の開発に積極的に取り組んでいます。

  • 米国食品医薬品局(FDA)によると、2020年から2023年の間に、アセタゾラミドを含む炭酸脱水酵素阻害剤のジェネリック医薬品申請が620件以上承認され、生産と入手可能性の増加が示されています。

 

  • 世界保健機関 (WHO) によると、アセタゾラミドは 2023 年までに 140 か国以上で必須医薬品としてリストされ、高山病や高山病の標準化された治療プロトコルが推進されます。緑内障の治療

 

 

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アセタゾラミド市場セグメンテーション

タイプ別

市場は錠剤、カプセル剤、注射剤に分類できます。

タブレットは市場シェアの点で支配的なセグメントであり、ケータリング大多数の患者のニーズに応えます。

用途別

市場は病院とドラッグストアのセグメントに分かれています。

専門的な医療ケアと処方箋管理が必要なため、この薬の主な使用者は病院です。

推進要因

緑内障および関連疾患の有病率の拡大が市場の成長を促進

この薬が主な治療法として機能する緑内障やその他の病気の世界的な発症率が増加していることは、市場拡大を推進する極めて重要な触媒となっています。特に緑内障は、予見可能な将来に有病率が高まると予想されており、その結果、この治療薬の需要はさらに拡大します。この需要の急増は、これらの病状によってもたらされる増大する医療上の課題に対処する上でこの薬が重要な役割を果たしていることを示しています。

発展途上国における高度な医療アクセスが製品需要を促進

の拡大医療サービス発展途上国におけるこの薬の需要急増の重要な推進力として浮上しています。医療インフラがこれまで十分なサービスが提供されていなかった地域にまで拡大するにつれて、緑内障、特発性頭蓋内圧亢進症、うっ血性心不全、高山病、周期性麻痺などのさまざまな重篤な病状に対するこれらの薬剤の入手可能性と利用率が顕著に増加しています。

  • 疾病管理予防センター(CDC)のデータによると、毎年 300 万人を超えるアメリカ人が緑内障と診断されており、第一選択療法としてアセタゾラミドなどの治療の需要が増加しています。

 

  • 国際山岳医学協会(ISMM)によると、毎年 2,500 万人以上の世界旅行者が標高 2,500 メートル以上の地域を訪れており、高山病に対するアセタゾラミドの予防使用につながっています。

抑制要因

ブランド医薬品メーカーの市場シェアと利益に影響を与えるジェネリック医薬品との競争

ジェネリック医薬品との競争は、この市場において顕著な抑制要因となっています。この薬のジェネリック版は、ブランド品に比べて低価格で入手できるため、消費者の間で知名度を上げており、ブランド薬の需要の減少につながっています。この変化により、ブランドメーカーの市場シェアと利益率が低下し、市場での競争力を維持するために価格を下げ、革新的な製剤に投資する必要に迫られています。

  • 欧州医薬品庁(EMA)の報告によると、モニタリングされた臨床試験では、患者の 18% がアセタゾラミドの副作用として代謝性アシドーシスまたは電解質の不均衡を経験しており、その長期使用が制限されています。

 

  • インド薬局方委員会によると、2023 年にアセタゾラミドに関連する神経内科の処方ミスの 12% 以上は、投与頻度に関する伝達ミスが原因でした。

 

アセタゾラミド市場の地域的洞察

北米は堅牢な医療インフラと製薬産業でリード

北米はアセタゾラミド市場で最大のシェアを占めています。この地域の先進的な医療インフラ、緑内障の高い有病率、そして堅調な製薬産業がその優位性に貢献しています。

主要な業界関係者

主要企業は競争上の優位性を得るためにパートナーシップに注力

著名な市場関係者は、競合他社に先んじるために、他の企業と提携して協力的な取り組みを行っています。多くの企業は、製品ポートフォリオを拡大するために新製品の発売にも投資しています。合併と買収も、プレーヤーが製品ポートフォリオを拡大するために使用する重要な戦略の 1 つです。

  • Teva (イスラエル): イスラエル保健省の輸出報告書によると、Teva Pharmaceuticals は 2023 年に 800 万個を超えるアセタゾラミド錠を北米と EU に輸出し、眼科薬流通において強い存在感を示しました。

 

  • TARO (日本): 日本ジェネリック医薬品協会 (JGA) によると、TARO は神経科および腎臓科での使用のための病院の入札に応え、2023 年度にアセタゾラミドの国内生産を 32% 増加しました。

アセタゾラミドのトップ企業のリスト

  • Teva (Israel)
  • TARO (Japan)
  • Zydus Pharmaceuticals (India)
  • Lannett Company (U.S.)
  • Sun Pharmaceutical (India)
  • Heritage Pharmaceuticals (U.S.)
  • Nostrum Laboratories (U.S.)
  • Accord Healthcare (U.K.)
  • Strides Pharma (India)
  • West-Ward Pharmaceuticals (U.S.)
  • X-Gen Pharmaceuticals (U.S.)
  • Mylan (U.S.)
  • Emcure (India)

レポートの範囲

この調査は、予測期間に影響を与える市場に存在する企業を説明する広範な調査を含むレポートの概要を示しています。詳細な調査を行った上で、セグメンテーション、機会、産業発展、傾向、成長、規模、シェア、制約などの要因を検査することにより、包括的な分析も提供します。この分析は、主要企業や市場力学の予想分析が変更された場合に変更される可能性があります。

アセタゾラミド市場 レポートの範囲とセグメンテーション

属性 詳細

市場規模の価値(年)

US$ 0.19 Billion 年 2026

市場規模の価値(年まで)

US$ 0.26 Billion 年まで 2035

成長率

CAGR の 2.7%から 2026 to 2035

予測期間

2026-2035

基準年

2025

過去のデータ利用可能

はい

地域範囲

グローバル

対象となるセグメント

タイプ別

  • タブレット
  • カプセル
  • 注射

用途別

  • 病院
  • ドラッグストア

よくある質問