CAS Nucleaseの市場規模、シェア、成長、および産業の成長、アプリケーション（遺伝子編集細胞株の構築、動物モデル、バイオ農業、遺伝子治療など）、2024年から2031年までの予測

CAS Nuclease市場レポートの概要

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世界のCAS Nuclease市場規模は2022年に1億8,830万米ドルであり、2031年までに1億713.91百万米ドルに触れると予測されており、予測期間中に27.8％のCAGRを示しています。

細菌の適応免疫系を構成するクラスター化されたCRISPR（定期的に散在する短いパリンドロミックリピート）システムは、ゲノム編集を可能にするために修正されています。 CRISPRは、使用できる遺伝子編集方法です。さらに、CRISPRテクノロジーには医学に革命をもたらす可能性があり、幅広い疾患を治療するだけでなく防ぐことができます。バクテリアで発見された「CAS」タンパク質は、ウイルスから保護するのに役立ち、CRISPRの中心にあります。 CRISPR関連（CAS）ヌクレアーゼは、ゲノム編集と機能的ゲノミクスのためのゲームを変えるツールを提供しています。科学者は最も定期的にCas9タンパク質を使用しています。彼らは、プロトススペーサー隣接モチーフ（PAM）モチーフとヌクレアーゼ媒介ガイドRNA（GRNA）を使用して標的配列の基本ペアリングを使用して、基質配列を認識します。  Cas Nucleaseは、標的認識時に二本鎖切断を生成し、その後、細胞の修正機械を採用してゲノムシーケンスを変更できます。

Covid-19の影響:Covid-19の基礎条件は、市場の成長を高めました

グローバルなCovid-19のパンデミックは、前例のない驚異的であり、市場はパンデミック以前のレベルと比較して、すべての地域で予想外の需要を経験しています。 CAGRの突然の急増は、パンデミックが終わったら、市場の成長と需要がパンデミック以前のレベルに戻ることに起因しています。

Covid-19の流行は、患者監視デバイス市場に大きな影響を与えました。継続的な患者の監視を必要とするCovid-19の症例の数が増えているため、Covid-19のパンデミック中に患者監視装置の需要が大幅に増加しています。さらに、Covid-19の流行の間、産業は重要なまたは必要な医学的病気の生産を拡大しました。 Covid-19は、Cas Nuclease市場シェアにさまざまな影響を与えてきました。また、2022年度には、患者の治療に継続的な受け入れと拡大があると主張しました。その結果、Covid-19のパンデミックはCASヌクレアーゼ市場の成長に大きな影響を与え、市場は急速に増加しており、予測期間中に増加し続けると予想されています。

最新のトレンド

市場シェアを引き付けるための技術研究所アプリケーション

CAS Nucleusを使用すると、ゲノムの断層を迅速に、安価に、簡単に修正し、細胞や種の遺伝子をオンまたはオフにすることができます。この技術には、細胞モデルと動物モデルの迅速な生産、機能的ゲノムスクリーン、細胞ゲノムのライブイメージングなど、多くの実験室の用途があります。マウスの故障したDNAを修復するために使用される可能性があることが以前に示されており、遺伝的異常の治療を行い、ヒト胚を同様の方法で編集できることが示唆されています。それとは別に、潜在的な臨床用途には、遺伝子治療、HIVなどの感染症の治療、およびがんやその他の障害を治療するための自家患者材料の工学が含まれます。

CAS Nuclease市場セグメンテーション

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• タイプごとに

タイプに基づいて、Cas Nuclease市場はCas9、Cas12、Cas13などに分類されます。

CAS9は、市場のタイプセグメントの主要部分です。

• アプリケーションによって

アプリケーションに基づいて、CAS Nuclease市場は、遺伝子編集細胞株の構造、動物モデル、生物栽培、遺伝子治療などに分類されます。

市場での主要なアプリケーションのための遺伝子編集細胞株の構造。

運転要因

遺伝子編集プロパティのノックアウトとノックインは、市場の成長を強化する

CAS Nuclease、特にCRISPR-CAS9は、遺伝子編集に革命をもたらし、ヘルスケア、農業、産業バイオテクノロジーの幅広いアプリケーションの約束を提供しています。研究者は、CRISPR-CAS9テクノロジーを使用して特定のDNA配列を標的にし、遺伝子変異の修正や遺伝子発現の変化など、正確な変化を実施できます。 CAS9が標的となる遺伝子に特異的なGRNAと共発現すると、ノックアウト細胞または動物を生成します。遺伝子ノックアウトの目標は、細胞内の遺伝子発現を妨害することにより、遺伝子機能を防ぐことです。 CAS9を使用して、新しいDNA配列を導入または「ノックイン」できます。単一のヌクレオチド多型（SNP）、小さなタグ、LOXP、または蛍光タンパク質などのより大きなカセットはすべて、一般的な変化の例です。 CRISPRは、ゲノム編集ツールであることに加えて、さまざまな機能性タンパク質の標的送達システムとして利用できます。 CAS9は、DNA切断に関係なく標的DNAを結合する能力によって区別されます。

市場の成長を強化するための膨大なアプリケーションによる急速な成長

当時、CAS Nucleaseおよび関連製品の市場は活況を呈しており、複数の企業や学術組織がCRISPRベースのソリューションを積極的に作成および商業化していました。 CRISPR-CAS9テクノロジーを使用して変換遺伝子ベースの療法を作成するバイオテクノロジービジネス。 CRISPR-CAS9およびその他の技術を使用して、遺伝子疾患の薬を開発する主要なゲノム編集事業。さまざまな遺伝的疾患のためのCRISPR-CAS9ベースの治療薬の開発を専門とする企業。 CAS9は、Cas Nucleaseを含む研究および臨床用途向けのゲノムエンジニアリング製品のプロバイダーです。さまざまなCRISPR-CAS9製品と研究のためのサービスを提供する著名なライフサイエンス会社。

抑制要因

市場の成長を妨げるためのターゲットオフエフェクトと大規模なDNA挿入による特定の制限

Cas Nuclease、特にCRISPR-CAS9はゲノム編集に革命をもたらしましたが、制限がないわけではありません。それらは常に完全な特異性を達成するわけではなく、ターゲットシーケンスと非常によく似たサイトに意図しない変更を導入することがあります。これらのオフターゲット効果は、望ましくない遺伝的変化を引き起こす可能性があり、治療用途の困難をもたらす可能性があります。 Cas Nucleaseは、軽微な削除や置換の生成に非常に熟達していますが、ゲノムに大きなDNAピースを追加することは困難です。大規模なDNA配列は、正確かつ効率的に挿入するのがより困難であり、利用を制限するため、いくつかのゲノム編集の状況でCASヌクレアーゼ市場の成長を抑制します。

CAS Nuclease Market Regional Insights

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高度な医療および医療施設で除外する北米地域

進行中の研究開発プログラマーの発生率が高いため、北米は予測期間中に収益を上げる可能性があります。医療費の増加や医療施設の強化などの要因は、この地域の市場拡大を推進しています。技術的なブレークスルーのため、この地域は最大の市場シェアを保持していました。北米市場は、遺伝子疾患を治療するための治療薬を開発するためのゲノムエンジニアリングソリューションや技術など、CASヌクレアーゼに関連する病状の発生の増加により、急速に上昇すると予測されています。

主要業界のプレーヤー

著名なメーカーへ市場の拡大に貢献します

このレポートは、著名な主要なプレーヤーと業界の収益傾向を組み込んだ競争力のある景観分析で、業界の歴史的かつ未来的なパフォーマンスを提示する広範な研究です。

トップCAS Nuclease Companiesのリスト

• Thermo Fisher Scientific (U.S.A)
• GenScript (U.S.A)
• Integrated DNA Technologies, Inc. (U.S.A)
• Aldevron (U.S.A)
• Merck (U.S.A)
• Horizon Discovery (U.K)
• Agilent (U.S.A)
• OriGene Technologies, Inc (U.S.A)
• New England Biolabs (U.S.A)
• NIPPON GENE CO., LTD. (Japan)
• Novoprotein (China)
• Applied Biological Materials Inc. (abm) (Canada).
  
  

報告報告

このレポートは、地域および国家レベル、セグメンテーション市場の成長、市場シェアでの世界市場規模の詳細な分析を予測しています。レポートの主な目的は、ユーザーが定義、市場の可能性、傾向に影響を与え、市場が直面する課題の観点から市場を理解できるようにすることです。販売の分析、市場プレーヤーの影響、最近の開発、機会分析、戦略的市場成長分析、領土市場の拡大、技術革新は、レポートで説明されている主題です。