CINV既存およびパイプラインドラッグ市場規模、シェア、成長、トレンド、産業分析、タイプ別（アロキシ、ゾフランジェネリック、カイトリルジェネリック、エメンド、アキンゼオ、サスル、ローラピタント）、アプリケーション（病院、専門クリニック、診断センター治療薬、病院のインサイツ、2025年までの病院のインサイツ）

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CINV既存およびパイプラインドラッグ市場概要

世界のCINV既存およびパイプラインの薬物市場規模は、2025年に159億米ドルと推定されており、2034年までに21億4,000万米ドルに増加すると予想され、2025年から2034年までの予測期間中に3.31％のCAGRを経験しました。

米国CINV既存およびパイプラインドラッグ市場規模は、2025年に50億米ドルと予測されており、ヨーロッパCINV既存およびパイプラインドラッグ市場の規模は2025年に0.4億米ドルと予測されており、既存およびパイプラインの薬物市場規模は2025年に0.49億米ドルと予測されています。

CINVは、がん患者の生活の質に大きな影響を与えます。既存の市場では、5-HT3受容体拮抗薬、NK1受容体拮抗薬、コルチコステロイドなどの抗増殖薬を提供し、CINVを効果的に管理しています。しかし、進化する景観は、ニューロキニン-1受容体阻害剤、グレリン受容体アゴニスト、カンナビノイド受容体アゴニストなどの新規薬剤を備えた有望なパイプラインを目撃しています。これらの革新的な薬物は、有効性を高め、副作用を減らし、CINV管理の満たされていないニーズに対応することを目的としています。市場が拡大するにつれて、治療オプションの改善の探求が続き、がんケアを進め、治療関連の吐き気と嘔吐の負担を軽減するための楽観主義を促進します。

重要な調査結果

Covid-19の衝撃

サプライチェーンの混乱によるパンデミックによって抑制された市場の成長

グローバルなCovid-19のパンデミックは、前例のない驚異的であり、市場はパンデミック以前のレベルと比較して、すべての地域で予想外の需要を経験しています。 CAGRの増加に反映された突然の市場の成長は、市場の成長と需要がパンデミック以前のレベルに戻ることに起因しています。

Covid-19のパンデミックは、CINVの既存およびパイプラインドラッグ市場に課題を提示しています。ヘルスケアサービス、封鎖、およびリソースの再配置の混乱により、化学療法への患者のアクセスが妨げられ、CINV症例の有病率に影響があります。さらに、臨床試験と医薬品開発は、パンデミック関連の制限により遅延に直面し、新規CINV治療の進行に影響を与えました。経済的不確実性とヘルスケアシステムの株は、市場のダイナミクスにも影響を与え、製品の採用とCINV既存およびパイプラインの薬物市場の成長に影響を与えました。 set折にもかかわらず、業界は回復力をもって適応し、マイナスの影響を軽減し、CINV管理を進めて、がん患者ケアの継続的な進歩を確保します。

最新のトレンド

個別化医療に焦点を当てることは、市場の成長に役立ちます

CINV管理の景観の中で、製薬会社が個別医療にますます焦点を当てているため、顕著な傾向が生まれています。個々の患者プロファイルと遺伝子マーカーに基づいた制脂肪系治療を調整することは、パラダイムシフトを表し、有効性の向上と副作用の低下を目的としています。このパーソナライズされたアプローチは、精密医療へのコミットメントを反映するだけでなく、CINVを経験しているがん患者の治療結果を最適化することへの大きな進歩を意味します。業界がこの傾向を採用するにつれて、CINV治療環境を再構築する可能性があり、近い将来、よりターゲットと効率的なソリューションを提供します。

• 米国国立がん研究所（NCI）によると、2023年に米国で190万人以上の新しい癌症例が診断され、患者の80％近くが吐き気と嘔吐の症状を報告し、進行抗増殖薬の需要を促進しています。

• 欧州医薬品局（EMA）によると、CINVを標的とする6つの新しいパイプライン薬物は、2023年にヨーロッパ全域でフェーズIIまたはIIIの臨床試験に参加しました。

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CINV既存およびパイプラインドラッグ市場セグメンテーション

タイプごとに

タイプに基づいて、グローバル市場は、アロキシ、ゾフランジェネリック、カイトリルジェネリック、エメンド、アキンゼオ、サスル、ロラピタントに分類できます

• Aloxi:セロトニン受容体を標的とすることにより、化学療法による吐き気と嘔吐の予防と治療における有効性で知られている薬物。

• Zofran Generic:セロトニンシグナル伝達を阻害する広く使用されている抗化学的Zofranのジェネリック製剤。

• Kytril Generic:5-HT3受容体拮抗薬であるKytrilのジェネリックバージョンは、化学療法によって誘発される吐き気と嘔吐を管理するために利用されます。

• エメンド:中枢神経系で信号をブロックすることにより、CINVへの標的アプローチを提供するニューロキニン-1（NK1）受容体拮抗薬

• Akynzeo:複数の経路を標的とすることにより、CINVの急性期と遅延段階の両方に対処するNetupitantとPalonosetronを含む併用薬。

• Sustol:化学療法中および化学療法後の吐き気と嘔吐の長期的な制御を提供する持続的な放出グラニセトロン製剤。

• rolapitant:遅延相化学療法誘発性吐き気と嘔吐を防ぐために使用される物質肺炎菌受容体拮抗薬。

アプリケーションによって

アプリケーションに基づいて、グローバル市場は病院、専門クリニック、診断センター治療、病院薬局、ドラッグストアに分類できます

• 病院:病院の環境でCINV薬を利用するには、吐き気や嘔吐を緩和するために化学療法を受けているがん患者に制脂肪剤薬を投与することが含まれます。

• 専門クリニック:腫瘍学に焦点を当てた専門医療施設は、包括的な治療計画の一環として化学療法を受けているがん患者にCINV薬を投与する可能性があります。

• 診断センター:CINV薬は診断センターで採用され、がん診断手順中に投与される化学療法に関連する吐き気と嘔吐に対処および管理することができます。

• 治療:治療環境では、CINV薬は化学療法の悪影響に効果的に対処することにより、患者の全体的な幸福を管理および改善するのに不可欠です。

• 病院の薬局:病院の薬局は、CINV薬の分配において重要な役割を果たし、病院の施設内で化学療法を受けているがん患者のための抗増殖薬へのタイムリーなアクセスを確保します。

• ドラッグストア:ドラッグストアは、CINV薬へのコミュニティベースのアクセスを提供し、患者が在宅使用のために処方された抗増殖薬を入手できるようにし、化学療法誘発性の吐き気と嘔吐の継続的な管理を促進します。

運転要因

標的療法の進歩は市場を駆り立てます

精密医療と個別化された治療アプローチを特徴とする癌の標的療法の進化は、CINV薬物市場の重要な駆動要因として存在します。腫瘍学の研究が分子の複雑さを解明し続けているため、薬物開発者はこの知識を活用して、特定のがんの種類と患者プロファイルに合わせた制吐薬を設計しています。標的療法へのこのシフトは、治療効果を高めるだけでなく、異なる化学療法レジメンによってもたらされる独自の課題にも対処し、CINVのより微妙で効果的な管理を促進します。

患者中心のソリューションに焦点を合わせていることは、市場を駆り立てます

CINV薬物市場の極めて重要なドライバーは、患者中心のケアに重点を置いています。がん患者の生活の質に対するCINVの重大な影響を認識して、製薬会社は、吐き気や嘔吐を効果的に管理するだけでなく、悪影響を最小限に抑え、それによって患者全体の幸福を改善する薬物の開発を優先しています。この患者中心のアプローチは、化学療法を受けている個人の全体的な経験を最適化するための包括的なコミットメントを反映して、投与の利便性、治療負担の減少、コンプライアンスの強化などの要因に有効性を超えて拡張されます。

• 世界保健機関（WHO）によると、世界の化学療法の使用は2017年から2023年の間に37％増加し、CINVを管理するための制系系科学剤のような支持療法の必要性を大幅に高めました。

• 米国FDAは、2023年に、乳がん患者と肺がん患者の遅延期CINVに対する強力な有効性により、5つの新しい抗吐き気薬に速いトラックまたは画期的な治療の指定が付与されたと報告しました。

抑制要因

臨床試験の遅れと規制上の課題は、市場を抑制します

CINV薬物市場を妨げる重要な抑制要因の1つは、臨床試験を実施し、調節プロセスをナビゲートするという固有の複雑さです。安全性と有効性を確保するための広範なテストの必要性と相まって、厳格な規制要件は、多くの場合、医薬品開発と市場への参入のための長時間のタイムラインにつながります。規制当局の承認を得ることの遅延は、新しく潜在的により効果的なCINV治療の利用可能性を妨げ、イノベーションのタイムリーな導入を臨床診療に制限する可能性があります。業界がこれらの課題に取り組むにつれて、規制経路の合理化と臨床試験プロセスの促進は、CINV薬物開発の進歩を促進するために不可欠になります。

• 国立衛生研究所（NIH）によると、腫瘍学患者のほぼ22％が、便秘、めまい、疲労などの副作用により、順守に影響を与えるため、制麻痺薬を中断またはスキップします。

• 英国の国立衛生研究所（NICE）によると、治療サイクルあたりのCINV薬コストは2018年から2023年に28％増加し、低所得の患者グループと公共医療システムの手頃な価格の懸念につながりました。

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CINV既存およびパイプラインドラッグ市場地域の洞察

北米がリードする高度なヘルスケアインフラストラクチャによる市場

市場は主にヨーロッパ、ラテンアメリカ、アジア太平洋、北米、中東とアフリカに分離されています。

CINV既存およびパイプラインの薬物市場シェアの優位性は、北米の影響を受ける可能性があります。この地域は、高度なヘルスケアインフラストラクチャ、実質的な研究開発活動、癌症例の高い有病率などの要因により、重要な役割を果たすことが期待されています。さらに、主要な製薬会社の存在と十分に確立された規制の枠組みは、CINVドラッグ開発の軌跡を形作る際に北米の著名性に貢献しています。ただし、製薬業界の世界的な性質は、他の地域、特にヨーロッパとアジアからの貢献も、市場全体のダイナミクスにおいて重要な役割を果たすことを意味することに注意することが不可欠です。

主要業界のプレーヤー

イノベーションと市場の拡大を通じて市場を形成する主要業界のプレーヤー

CINV Drug Developmentの料金は、Merck＆Co。、Helsinn Group、Eisai、Glaxosmithkline（Tesaro Acquisitionを介して）、Heron Therapeuticsなどの主要な業界プレーヤーです。腫瘍研究へのコミットメントで有名なMerck＆Co。は、精密医療を強調し、Helsinn Groupは支援ケアに焦点を当てています。 Eisaiは包括的ながん治療アプローチを採用しており、テサロ後の買収であるGlaxosmithklineは、より広い医薬品の範囲を活用しています。 Heron Therapeuticsは、その革新的な持続的な放出製剤で際立っています。集合的に、これらの業界リーダーは市場の革新を推進し、CINV治療の有効性と患者の転帰を強化するために、グローバルなフットプリントを拡大します。

• GlaxoSmithKline（英国）:英国の医薬品およびヘルスケア製品規制機関（MHRA）によると、GlaxoSmithKlineのCINV Drug Ondansetronは、2020年から2023年の間に英国で620万件以上の処方を占め、化学療法サポートのために最も広く使用されている5-HT3アンタゴニストの1つになりました。

• ヘルシン（スイス）:スイスメディック（スイスの治療製品のためのスイス庁）のデータに基づいて、ヘルシンのアキンゼオ（Netupitant/Palonosetron）は2023年までに68か国以上で承認され、actementの予防のために世界的に350万人以上のがん患者に投与されました。

既存およびパイプラインドラッグ企業のトップCINVのリスト 

• GlaxoSmithKline (U.K.)
• Helsinn (Switzerland)
• Heron Therapeutics (U.S.)
• Merck (known as MSD outside North America) (U.S.)
• Tesaro (acquired by GlaxoSmithKline) (U.K.)

産業開発

2022年10月:CINV市場の産業開発は、革新的なNK1受容体拮抗薬の導入です。吐き気や嘔吐に関連するニューロキニン-1受容体を標的とするように設計されたこれらの次世代薬物は、CINV治療における著しい跳躍を表しています。伝統的な治療法と比較して有効性が向上し、副作用が低下したため、これらの新規拮抗薬は、制系統戦略を改良および最適化するという業界のコミットメントを示しています。このような高度な薬剤の既存のCINV薬物景観への開発と統合は、化学療法を受けている患者のより標的で効率的なソリューションへの有望なシフトを示しています。

報告報告

CINV市場は、継続的なイノベーションと患者の転帰を強化するというコミットメントに駆動される動的な景観を反映しています。 Merck＆Co。、Helsinn Group、Eisai、Glaxosmithkline、およびHeron Therapeuticsなどの主要な業界のプレーヤーは、精密医療、支持的ケアアプローチ、持続的なリリースの製剤を通じて進歩を先導しています。新規NK1受容体拮抗薬の出現は、最先端の産業開発を意味し、よりターゲットと効果的なソリューションを提供します。臨床試験の遅延などの課題にもかかわらず、業界の回復力は明らかです。市場が進化するにつれて、個別化医療と患者中心のケアに焦点を当てていることは、絶え間ない改善の軌跡にCINV治療を位置づけ、がん患者の生活の質の向上を約束します。