CRISPRおよびCas遺伝子の市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（ベクターベースCas、DNAフリーCas、細胞株工学）、アプリケーション別（バイオテクノロジーおよび製薬会社、学術研究機関および政府研究機関、受託研究機関（CRO））、地域別洞察、および2026年から2035年までの予測

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CRISPR および CAS 遺伝子市場の概要

世界の CRISPR および Cas 遺伝子市場は、2026 年に約 41 億 4000 万米ドルと推定されています。市場は 2035 年までに 77 億 9000 万米ドルに達すると予測されており、2026 年から 2035 年にかけて 8.2% の CAGR で拡大します。北米は、バイオテクノロジーのリーダーシップによって 55 ～ 60% のシェアを占め、独占しています。ヨーロッパは 25 ～ 30% を占めています。

CRISPR および cas 遺伝子という革新的な方法により、DNA 配列を削除、追加、または変更することで、科学者は遺伝子セクションを変更することができます。 CRISPR の頭字語は、クラスター化された規則的に間隔をあけられた短い回文反復を表し、一部の微生物のゲノムに存在します。これには潜在的な応用範囲が広く、従来の DNA 編集技術よりも高速かつ大幅に正確です。

CRISPR 遺伝子と cas 遺伝子の市場は、遺伝子編集と医療用途における画期的な可能性の結果として急速に拡大しています。 CRISPR-cas システムは、その正確かつ効果的なゲノム編集機能により、研究者がこれまで前例のない精度で DNA 配列を変更できるようにします。この技術は、遺伝病の治療、個別化医療の創出、作物の遺伝子組み換えによる生産量の増加に大きな期待を持っています。 CRISPR 市場は、新規遺伝子治療に対する需要の高まり、研究開発の取り組みの強化、多くの業界にわたる応用の拡大により急成長しています。

主な調査結果

新型コロナウイルス感染症の影響

ウイルスを識別する遺伝子の能力により、CRISPR ベースのツールの需要が増加

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは、さまざまな形でcas遺伝子市場に恩恵をもたらした。何よりもまず、CRISPR ベースの診断ツールは、SARS-CoV-2 ウイルスを迅速かつ正確に検出できるため、多くの関心を集めました。これらのテストは、迅速な結果、優れた感度、拡張性などの利点を提供するため、ウイルスの蔓延を阻止するために不可欠であることがわかりました。さらに、パンデミックの緊急性により、CRISPR ベースの医薬品やワクチンを生産する取り組みが促進され、パートナーシップや財政投資が促進されました。このcas遺伝子研究への注目と投資の増加は、遺伝子編集技術を進歩させ、その応用を新型コロナウイルス感染症以外にも広げるという、業界に長期的に好ましい影響をもたらすと予想されている。

最新のトレンド

プライム編集の発明により、正確な遺伝子物質の改変が可能に

プライム編集の発明は、CRISPR および cas 遺伝子市場における最新の開発の 1 つです。プライム編集と呼ばれる最先端の遺伝子編集手法により、DNA を切断することなく、挿入や欠失などの遺伝物質の正確な変更が可能になります。これは、修飾 Cas 酵素、一次編集ガイド RNA (pegRNA)、および CRISPR-Cas テクノロジーの使用を組み合わせています。以前のアプローチと比較して、プライム編集はより正確で効果的で、ターゲット外の結果が少なくなる可能性があり、医療応用や遺伝子研究に新たな機会をもたらします。

• 食糧農業機関（FAO）によると、2024年の時点で40カ国以上が、収量と害虫耐性の向上を目的としてCRISPR編集作物を承認または試験している。これには米や小麦などの作物が含まれており、CRISPR遺伝子編集により外部農薬を使用せずに収量効率が最大25％高いことが示されている。

• 米国国立衛生研究所 (NIH) によると、CRISPR テクノロジーは、鎌状赤血球貧血や筋ジストロフィーなどの希少な遺伝性疾患を対象とする、世界中で 1,200 以上の積極的な前臨床および臨床研究に適用されています。 NIH は、CRISPR 支援療法により 10,000 を超える単一遺伝子疾患を治療できる可能性があると推定しています。

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CRISPR および CAS 遺伝子の市場セグメンテーション

タイプ別分析

タイプに応じて、市場はベクターベースの CAS、DNA フリー CAS、および細胞株エンジニアリングに分類できます。

アプリケーション分析による

アプリケーションに基づいて、市場はバイオテクノロジーと製薬企業、学術機関、政府研究機関、受託研究機関 (CRO)。

推進要因

遺伝子治療の需要の高まりが需要に大きな影響を与えている

さまざまな遺伝的問題に対処するための遺伝子治療の需要の高まりにより、CRISPR および cas 遺伝子の市場は拡大しています。 CRISPR-Cas テクノロジーを使用すると、遺伝性疾患に関連する欠陥遺伝子の修正または修正が可能になり、個別化された治療の新たな可能性が開かれる可能性があります。 CRISPR ベースの治療法は、前臨床および初期段階の臨床試験の有望な結果の結果、より多くの関心と資金を集めています。

• 米国エネルギー省 (DOE) のヒトゲノム プログラムによると、2023 年には官民合わせて 63 億米ドルを超える投資が CRISPR ベースのゲノム編集およびバイオインフォマティクス インフラストラクチャに向けて行われました。これにより、高精度 Cas 酵素と研究室自動化ツールへのアクセスが拡大しました。

• 世界保健機関 (WHO) によると、CRISPR を使用した遺伝子編集研究により、2020 年から 2024 年の間に標的腫瘍学治験が 35% 増加しました。この技術の精度とオフターゲット変異率の低下 (1% 未満) により、ヒトの治療用途に非常に適しています。

さまざまな産業における数多くの遺伝子応用が市場に重大な影響を与える

CRISPR-Cas テクノロジーの適応性により、医療以外のさまざまな目的での使用が可能になりました。で使用されています農業バイオテクノロジー作物を改良し、生産性と耐病性を向上させます。さらに、CRISPR および cas 遺伝子システムは、基礎研究、創薬、診断、生物工学でも使用されています。これらのシステムはさまざまな分野や研究分野にサービスを提供することで、市場の拡大を促進しています。

抑制要因

オフターゲット効果への懸念が遺伝子市場拡大の大きな制約となっている

CRISPR および cas 遺伝子市場の成長を抑制する要因の 1 つは、遺伝子編集によるオフターゲット効果と潜在的な予期せぬ結果に対する懸念です。 CRISPR-Cas 技術の大幅な進歩にもかかわらず、オフターゲット修飾または意図しない遺伝子変化の可能性は依然として課題です。遺伝子編集技術の特異性と安全性を確保することは、CRISPR ベースの治療法がより広く受け入れられ、採用されるために非常に重要です。遺伝子編集を取り巻く規制の枠組みと倫理的配慮が、慎重なアプローチにさらに寄与し、市場の成長を鈍化させる可能性があります。

• ユネスコの国際生命倫理委員会によると、生命倫理および長期的な遺伝的安全性への懸念から、30カ国以上が依然としてCRISPR-Casシステムを使用したヒト生殖系列編集を制限している。これらの制限により、ヒトの生殖治療または増強治療における CRISPR の商業的応用が制限されます。

• 経済協力開発機構 (OECD) によると、CRISPR 研究ツールキットと Cas9 ライセンスは、小規模研究室の年間研究開発予算の最大 20% を占めることがあります。これは、研究インフラが限られている発展途上国にとって依然として障壁となっています。

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CRISPR および CAS 遺伝子市場の地域的洞察

イノベーションを促進する政府の強力な支援が地域市場の成長を促進

アジア太平洋地域が CRISPR および cas 遺伝子の市場シェアを独占している理由はいくつかあります。中国、日本、韓国を含むアジア太平洋地域の多くの国は、遺伝的資源の開発とその促進に多大な貢献を行っています。バイオテクノロジー研究。これらの国の政府は、イノベーション、CRISPR-Cas技術の商業化、科学研究を促進するために法律と資金提供プログラムを整備しています。アジア太平洋地域の人口密度と多様性により、CRISPR ベースの治療と診断の巨大な市場が生み出されています。この地域では遺伝性疾患や感染症が蔓延しているため、診断、治療、予防のための新しい遺伝子編集技術の需要が高まっています。

主要な業界関係者

主要企業は Cas Genes テクノロジーを強化するために研究開発に注力しています

CRISPR と cas セクターを支配するために、主要企業はいくつかの戦略を実行しています。彼らは、CRISPR テクノロジーを強化し、その効率、特異性、配信方法を改善するための研究開発に重点を置いています。これらの企業は、コラボレーション、パートナーシップ、買収を通じて製品ポートフォリオも拡大しています。さらに、強力な市場での存在感を確立するために、CRISPR ベースの治療法と診断法の規制当局の承認を積極的に追求しています。さらに、各企業は、研究者、臨床医、消費者の間で cas テクノロジーの認識と受け入れを高めるためのマーケティングおよび教育的取り組みに投資しています。

• CRISPR Therapeutics: 米国国立衛生研究所 (NIH) 臨床試験データベースによると、CRISPR Therapeutics は、β サラセミアおよび鎌状赤血球症に対する CRISPR-Cas9 療法を含む 15 以上の積極的な臨床プログラムに関与しており、試験サンプルで 80% を超える遺伝子修正成功率が証明されています。

• アストラゼネカ:欧州医薬品庁（EMA）によると、アストラゼネカは、創薬パイプラインで正確な遺伝子ノックアウトにCas12aシステムを活用し、20を超えるCRISPRベースの腫瘍学および代謝性疾患プロジェクトに協力している。

CRISPR および Cas 遺伝子のトップ企業のリスト

• CRISPR Therapeutics (Switzerland)
• AstraZeneca (U.K.)
• Addgene (U.S.)
• Caribou Biosciences, Inc. (U.S.)
• Cellectis (France)

レポートの範囲

このレポートでは、CRISPR および cas 遺伝子市場について説明します。予測期間中に予想される CAGR、および 2021 年の米ドル価値と 2031 年に予想される金額。パンデミック初期に新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) が市場に与えた影響。この業界で起こっている最新のトレンド。この市場を推進している要因と、業界の成長を抑制している要因。タイプとアプリケーションに基づいてこの市場を分割します。業界をリードする地域と、予測期間中にそれを続ける理由。さらに、市場の主要プレーヤーは、競合他社に先んじて市場での地位を維持するためにあらゆる努力を払っています。これらすべての詳細はレポートで説明されています。