CRISPR市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（デザインツール、プラスミドとベクター、Cas9とg-RNA、デリバリーシステム製品）、アプリケーション別（ゲノム編集、遺伝子工学、GMOと作物、ヒト幹細胞、その他）、および2035年までの地域予測

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CRISPR市場の概要

Crispr 市場は、2026 年に 15 億 6,000 万米ドルと評価され、2026 年から 2035 年まで 9.87% の安定した CAGR で最終的に 2035 年までに 36 億 4,000 万米ドルに達すると見込まれています。

CRISPR 産業は、ゲノム編集ツールの進歩と、医療、農業、バイオテクノロジー産業の需要の増加により、急速に発展しています。最も重要なツールの 1 つである CRISPR-CAS9 は、治療、診断、創薬における革新である遺伝子編集に独自のスピードをもたらします。バイオテクノロジー企業や研究機関による、特に遺伝性疾患や希少疾患における遺伝子治療薬の開発における投資研究および商業利用。官民の連携と知的財産保有の拡大により、市場の成長が促進されています。ますます急速に進む CRISPR の進歩に合わせて、倫理基準や規制制度も変化しています。開発が進むにつれて、塩基編集やプライム編集など、Cas9 以外の追加技術も開発されています。倫理的論争や安全性の問題を背景にしているとはいえ、CRISPR市場は、病気の治療法と作物の強化を変革する可能性に基づいて長期的な成長を遂げると予想されています。

新型コロナウイルス感染症の影響

新型コロナウイルス感染症のパンデミックによるサプライチェーンの混乱により、CRISPR業界に悪影響が生じた

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の世界的なパンデミックは前例のない驚異的なものであり、市場ではパンデミック前のレベルと比較してすべての地域で予想を下回る需要が発生しています。 CAGRの上昇を反映した市場の急激な成長は、市場の成長と需要がパンデミック前のレベルに戻ったことによるものです。

新型コロナウイルス感染症のパンデミックは、CRISPR ベースの診断の研究と普及を加速させ、CRISPR 市場に大きな影響を与えました。迅速かつ正確な検査の必要性により、SARS-CoV-2 を識別するための SHERLOCK や DETECTR などの CRISPR を活用したテクノロジーの出現が促進されました。これは、遺伝子編集の領域を超えて分子診断への CRISPR の幅広い可能性を強調しました。研究への資金提供が拡大し、規制当局が承認を急ぐことでイノベーションが促進されました。この危機は、適応性とスケーラブルなテクノロジーの重要性を浮き彫りにし、CRISPR システムはその機敏性と正確さで注目に値しました。サプライチェーンの混乱と臨床試験の一時停止は当初市場に影響を与えましたが、長期的な結果として認知度の向上、幅広い用途の見通し、投資の勢いが強まり、パンデミック後のCRISPRの市場での地位が強化されました。

最新のトレンド

市場の成長を促進するためのベース編集への移行

CRISPR 市場の注目すべきトレンドは、次世代遺伝子編集技術である塩基編集およびプライム編集への移行です。二本鎖切断を導入する従来のCRISPR-Cas9とは対照的に、塩基編集はDNAを切断することなく単一塩基を高精度に変更するため、オフターゲット効果を低減します。プライム編集はさらに一歩進んで、ターゲットを絞った挿入、欠失、および 12 種類すべての点突然変異を導入します。これらの技術は安全性を向上させ、特に遺伝性疾患の治療における治療の可能性を広げます。このようなテクノロジーは、前臨床研究や臨床パイプラインの開発のために企業や研究機関で広く使用されるようになってきています。市場では、このような高度な編集手法を活用する企業への強力な資金調達が見られており、CRISPRテクノロジーの戦略的転換を表し、機能的ゲノミクスと遺伝子治療におけるその可能性を確固たるものとしています。

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クリスパー市場セグメンテーション

タイプ別

タイプに基づいて、世界市場はデザインツール、プラスミドとベクター、Cas9とg-RNA、デリバリーシステム製品に分類できます。

• 設計ツール: これらのプラットフォームは、CRISPR 実験の精度と効率を高めるために、研究者が標的遺伝子配列を検出し、ガイド RNA 設計を最適化し、オフターゲット効果を予測するのに役立ちます。

• プラスミドとベクター: これらのエンティティは、CRISPR エレメントを細胞に送達し、研究と臨床の両方でゲノム編集を促進するために不可欠です。

• Cas9 と g-RNA: Cas9 は DNA 切断酵素であり、g-RNA はそれを標的 DNA に導きます。これらは集合的に、CRISPR-Cas9 システムの基盤を表します。

• デリバリー システム製品: 脂質ナノ粒子、エレクトロポレーション、ウイルス ベクターなどのデリバリー システムは、治療効果に不可欠な CRISPR コンポーネントを標的細胞に効率的に送達します。

用途別

アプリケーションに基づいて、世界市場はゲノム編集、遺伝子工学、GMOおよび作物、ヒト幹細胞、その他に分類できます。

• ゲノム編集: CRISPR は、細胞や生物の DNA を正確に変更することができ、疾患の研究や治療法の開発で広く使用されています。

• 遺伝子工学: 研究、産業、農業目的での微生物、動物、植物の遺伝子の改変をサポートします。

• GMO と作物: CRISPR は収量、耐性、栄養などの作物の特性を強化し、農業バイオテクノロジーをリードします。

• ヒト幹細胞: 幹細胞を編集して病気を研究し、再生医療を作成するために応用されます。

• その他: バイオテクノロジーおよび製薬産業における CRISPR ベースの診断、機能ゲノミクス、合成生物学のアプリケーションを含みます。

市場ダイナミクス

市場のダイナミクスには、市場の状況を示す推進要因と抑制要因、機会、課題が含まれます。                         

推進要因

遺伝子治療の需要の高まりが市場を押し上げる

CRISPR 市場を動かしている主な要因の 1 つは、遺伝性疾患の治療薬として遺伝子治療の需要が高まっていることです。 CRISPR は、鎌状赤血球貧血、嚢胞性線維症、デュシェンヌ型筋ジストロフィーなどの疾患に対して、欠陥遺伝子を標的にして編集する正確性を備えており、医学的に期待されています。これにより、製薬会社やバイオテクノロジー企業は CRISPR ベースの治療法に投資するようになり、製品パイプラインや臨床試験が加速されます。 FDA や EMA などの組織は、開発を加速する指定を行って、これらの進歩をさらに受け入れています。患者もこの傾向に貢献しています。遺伝子治療市場の成長により、CRISPR が基礎技術として位置づけられ、より安全で効率的な遺伝子調節が可能となり、市場の着実な成長を促進します。

市場の成長を拡大する配信技術の進歩

CRISPR エレメントを標的細胞に効果的に送達することは引き続き不可欠であり、送達技術の継続的な開発が市場の成長を推進しています。脂質ナノ粒子 (LNP)、エレクトロポレーション、金ナノ粒子などの非ウイルス ベクターは、ウイルス ベクターのより安全な代替手段になりつつあります。これらのアプローチは、免疫応答のリスクを軽減し、送達効率を高めます。組織特異的な送達も進歩しており、ニューロンや筋細胞などのアクセスできない細胞でも正確な遺伝子編集が可能になります。バイオテクノロジー企業と配送システム開発者のコ​​ラボレーションにより、拡張可能で安全な配送プラットフォームの設計が加速しています。配送の問題が減少する一方で、生体内治療など、CRISPR テクノロジーのより広範な使用が可能になり、それによって商業的可能性が高まり、市場の治療および研究用途の規模と深さが広がります。

抑制要因

市場の成長を妨げる可能性がある倫理的および規制上の懸念

CRISPR は、遺伝子編集に関連する市場、道徳的および規制上の問題における重要な制約です。テクノロジーには多大な治療能力がありますが、胚編集、オフターゲット効果、編集された生物の環境への影響は深刻な論争の原因となっています。中国における遺伝子編集された乳児の事件など、注目を集める出来事を受けて、国民の反発と科学的留保が広がっている。ほとんどの国の規制当局は、特にヒト胚における一部の用途に対して厳しい規制または一時停止を設けています。さらに、国ごとに規制が不均一であるため、国際企業にとっては市場参入が困難になっています。倫理問題は国民の態度や投資家心理にも影響を与えます。このような複雑さは、臨床での普及を遅らせ、物議を醸している分野への投資を制限し、法的な不確実性を生み出し、その結果、市場の急速な成長を制限する可能性があります。

市場での製品の機会を生み出す農業バイオテクノロジー

機会

CRISPR 市場の主要な機会は農業バイオテクノロジーにあります。 CRISPR は、耐病性、収量、干ばつ耐性、栄養物質などの作物の症状を改善するための安価で正確な手段を提供します。従来の GMO とは異なり、CRISPR で編集された作物には外来 DNA の挿入が含まれていないため、規制上の障害が簡素化され、消費者に受け入れられやすくなります。世界的な食品安全問題は、世界的な食品安全問題の解決を目的として、大手アガリテック企業や新興企業の米、トマト、小麦などの鮮明に編集された作物に積極的に取り組んでいます。

政府の支援制度や持続可能な農業への投資も、この分野をさらに推進しています。特に米国や南米の一部地域で規制の明確化が進むにつれ、CRISPRベースの農産物は急速に成長し、業界関係者に新たな収益源を生み出すとともに、長期的な発展を確実なものとするだろう。

オフターゲット効果は消費者にとって潜在的な課題となる可能性がある

チャレンジ

CRISPR 市場における最大の課題の 1 つは、オフターゲット効果、つまり遺伝子編集によって生じる可能性のあるランダムな遺伝子変化です。エラーは有毒な突然変異や重要な遺伝子への干渉を引き起こし、特に治療用途において重大な安全上の問題を引き起こす可能性があります。精度を維持し、これらの影響を最小限に抑えることが、引き続き臨床的実現可能性の中心です。塩基編集やプライム編集などの新しい技術により精度は向上しますが、オフターゲットアクティビティを完全に除去する方法はまだ開発されていません。

さらに、標準化された検証手順が存在せず、さまざまな細胞型や生物で一貫性のない結果が得られるため、再現性が困難になります。規制当局は安全性の厳格な証拠を必要とするため、臨床承認のスケジュールが遅くなります。ターゲット外の問題を回避することは、CRISPR ベースの治療法の幅広い採用と商業的成功を達成するために重要です。

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CRISPR マーケットの地域的洞察

• 北米 

北米は、包括的な研究インフラ、健全なバイオテクノロジー エコシステム、遺伝子編集への多額の投資により、CRISPR 市場を支配しています。研究機関や企業は、規制環境と公的および民間資金からの高レベルの資金調達を享受しています。継続的な戦略的パートナーシップと特許出願は、積極的なイノベーションの兆候です。 CRISPR ベースの治療研究試験は主に北米で行われており、特に腫瘍学、希少疾患、診断が行われています。この地域における規制の明確さと効率的な承認プロセスは、市場の成長にさらに貢献します。米国は、カリフォルニア州とマサチューセッツ州に大手企業と研究センターがあり、北米市場の大部分をリードしています。連邦政府の資金提供と NIH の支援により、CRISPR 研究と商業化における米国のリーダーシップが強化されています。

• ヨーロッパ

ヨーロッパは主要な CRISPR 市場であり、確立された研究センター、教育パートナーシップ、官民協力によって活性化されてきました。ドイツ、英国、フランス、オランダが主要な貢献国であり、確立されたバイオテクノロジー産業と道徳的革新に重点を置いています。 EU ホライゾンは、欧州などの取り組みでクリスプ関連の研究を推進していますが、規制調査は北米よりも保守的です。この大陸では、特に人間や遺伝子組み換え生物の遺伝子編集において、倫理の遵守が重視されています。厳しい規制を考慮して、学術研究やパイロットプロジェクトを通じて農業と生物医学の開発が進んでいます。ヨーロッパのバイオテクノロジー企業は、CRISPR ベースの医薬品開発と農業研究への出資を拡大しており、欧州大陸は発展する世界的な CRISPR シーンの中心となっています。

•  アジア

アジアでは、CRISPR市場、バイオテクノロジー、政府の奨励、ゲノム研究の増加に対する投資の増加が急速に成長しています。中国、日本、韓国、インドはいずれも、医療および農業における CRISPR 応用において目覚ましい進歩を遂げています。中国は、特に顕著な進歩を遂げており、CRISPR研究と臨床研究でリーダーシップを発揮し、多くの研究機関が世界中で道徳的懸念を抱いているにもかかわらず、遺伝子編集研究を主導している。日本と韓国は治療技術の革新と産業化を重視しているが、インドは規制と研究のパラダイムを強化している。この地域には、豊富な患者数、低コストの研究開発があり、バイオテクノロジーのスタートアップ活動が成長しています。これらはすべて、アジアを CRISPR イノベーションの重要な拠点として位置づけ、世界市場の成長と技術革新を推進します。

業界の主要プレーヤー

イノベーションと市場拡大を通じて市場を形成する主要な業界プレーヤー

CRISPR Theraputics、Editas Medicine、Intelia Theraputics、Caribu Biosyinses などの大手企業は、継続的な革新と開発を通じて CRISPR 市場をリードしています。彼らは、遺伝性遺伝性疾患、腫瘍、孤児疾患に対する遺伝子治療の開発を専門としています。 Vertex Pharmaceuticals や Regenronon などの製薬大手との提携により、臨床試験と商品化プロセスが加速されました。同社の研究開発パイプラインには、Vivo と X Vivo CRISPR の両方の使用が含まれており、強力な知的財産資産によって補完されています。コラボレーション、ライセンス契約、購入により、市場での存在感と技術的能力が拡大します。配信システムの革新、正確な編集、規制上の成果により、急速な進歩が促進されます。これらの手段により、業界リーダーは CRISPR の運命を作り上げ、世界中で遺伝子編集の利用可能性と臨床的関連性をますます高めています。

CRISPR のトップ企業のリスト

• CRISPR Therapeutics (Switzerland)
• Intellia Therapeutics, Inc. (USA)
• GenScript Biotech Corporation (China)
• Addgene (USA)
• Transposagen Biopharmaceuticals, Inc. (USA)
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (USA)
• Integrated DNA Technologies, Inc. (USA)
• GE Healthcare Dharmacon Inc (USA)

主要産業の発展

2025 年 1 月、CRISPR Therapeutics と Vertex Pharmaceuticals はカスゲビーの FDA 承認を取得し、遺伝子編集医学における画期的なマイルストーンとなりました。カスゲビーは、鎌状赤血球症および輸血依存性ベータサラセミアの治療として米国で承認された初の CRISPR ベースの治療法です。 CRISPR-Cas9 を使用して患者の造血幹細胞を編集して胎児ヘモグロビンを生成し、疾患の症状を軽減します。この承認は、痛みを伴う発作と輸血の必要性が大幅に減少することを示す臨床試験の成功に続くものです。カスゲビーは、遺伝子編集療法を臨床現場の主流に導入する上で極めて重要なステップとなり、CRISPR テクノロジーの治療可能性を示しています。また、遺伝性血液疾患を対象とした将来の遺伝子治療の前例となり、遺伝性疾患治療におけるより広範な応用への道が開かれます。

レポートの範囲       

この調査には包括的な SWOT 分析が含まれており、市場内の将来の発展についての洞察が得られます。市場の成長に寄与するさまざまな要因を調査し、今後数年間の市場の軌道に影響を与える可能性のある幅広い市場カテゴリーと潜在的なアプリケーションを調査します。分析では、現在の傾向と歴史的な転換点の両方が考慮され、市場の構成要素を総合的に理解し、成長の可能性のある分野が特定されます。

CRISPR 市場は、健康認識の高まり、植物ベースの食事の人気の高まり、製品サービスの革新によって引き続きブームが続く準備が整っています。限られた生の生地の入手可能性やコストの向上などの課題にもかかわらず、グルテンを含まない栄養価の高い代替品に対する需要が市場の拡大を支えています。主要な業界プレーヤーは、技術のアップグレードと戦略的な市場の成長を通じて進歩しており、CRISPR の供給と魅力を強化しています。顧客の選択肢がより健康的で多数の食事の選択肢に移行するにつれ、CRISPR 市場は継続的なイノベーションと幅広い評判によってその運命の見通しを高め、成長すると予想されます。