CRISPR市場の規模、シェア、成長、産業分析、タイプ別（設計ツール、プラスミドおよびベクター、CAS9およびG-RNA、送達システム製品）、アプリケーション（ゲノム編集、遺伝子工学、GMOおよび作物、ヒト幹細胞など）、および2033までの地域予測

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CRISPR市場の概要

2024年に129億米ドルの価値があるCRISPR市場は、2025年に14億2,000万米ドルに達し、2033年までにさらに30億2,000万米ドルにエスカレートすると予測されています。

CRISPR業界は、ゲノム編集ツールの進展と、ヘルスケア、農業、バイオテクノロジー産業の需要の増加により、急速に発展しています。最も重要なツールの1つであるCRISPR-CAS9は、遺伝子編集のユニークな速度を提供します。これは、治療、診断、医薬品開発の革新です。バイオテクノロジー企業や研究機関、特に遺伝的および希少疾患における投資研究と商業的利用は、遺伝子治療の開発において。公共部門と民間部門の間の協力と知的財産保有の拡大は、市場の成長を促進しています。倫理的基準と規制システムも、CRISPRの進歩のますます急速なペースを満たすために変化しています。開発が進むにつれて、ベース編集やプライム編集を含むCAS9以外の追加技術が開発されています。倫理的な論争と安全性の問題の裏にあるにもかかわらず、CRISPR市場は、病気の治療と作物の強化を変える可能性に基づいて長期的な成長を経験するように設定されています。

Covid-19の衝撃

CRISPR業界は、Covid-19パンデミック中のサプライチェーンの混乱により悪影響を及ぼしました

世界のCovid-19パンデミックは前例のない驚異的であり、市場はパンデミック以前のレベルと比較して、すべての地域で予想外の需要を経験しています。 CAGRの増加に反映された突然の市場の成長は、市場の成長と需要がパンデミック以前のレベルに戻ることに起因しています。

COVID-19パンデミックは、CRISPRベースの診断の研究と摂取を早めることにより、CRISPR市場に大きな影響を与えました。迅速で正確なテストの必要性により、SARS-COV-2を特定するために、SherlockやDetectrなどのCRISPR燃料テクノロジーの出現が促進されました。これにより、遺伝子診断の領域を超えてCRISPRのより広い可能性を強調しました。研究のための資金はエスカレートし、規制機関は承認を促進し、イノベーションを促進しました。危機は、適応性とスケーラブルな技術の重要性を強調し、CRISPRシステムはその俊敏性と精度のために注目に値しました。サプライチェーンの混乱と停止した臨床試験は当初市場に影響を与えましたが、長期的な結果は視界、より広いアプリケーションの見通し、および投資の勢いが強化され、CRISPRの市場地位がパンデミック後に強化されました。

最新のトレンド

市場の成長を促進するために、ベース編集にシフトします

CRISPR市場の顕著な傾向は、ベース編集とプライム編集、次世代遺伝子編集技術へのシフトです。二本鎖切断を導入する従来のCRISPR-CAS9とは対照的に、ベース編集はDNA切断なしで高精度でシングルベースの変更を行い、ターゲット外の効果を下げます。プライム編集は、ターゲット挿入、削除、および12種類すべての点変異を導入することにより、さらに一歩進んでいます。これらの技術は、特に遺伝的障害の治療のために、安全性を向上させ、治療の可能性を拡大します。このような技術は、前臨床研究と臨床パイプラインの開発のために、企業や研究研究所によってより広範な使用を獲得しています。市場は、このような高度な編集方法を活用している企業への強力な資金調達を目指しており、CRISPRテクノロジーの戦略的変化を表し、機能的ゲノミクスと遺伝子治療の可能性を固めています

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CRISPR市場セグメンテーション

タイプごとに

タイプに基づいて、グローバル市場は、設計ツール、プラスミドとベクター、Cas9およびG-RNA、送達システムに分類できます。

• 設計ツール:これらのプラットフォームは、研究者が標的遺伝子シーケンスを検出し、Guide RNA設計を最適化し、CRISPRの実験の精度と効率を高めるためにオフターゲット効果を予測するのに役立ちます。

• プラスミドとベクター:これらのエンティティは、CRISPR要素を細胞に送達し、研究と診療所の両方でゲノム編集を促進するために不可欠です。

• Cas9およびG-rna:Cas9はDNA切断酵素であり、G-rnaはそれを標的DNAに向けます。まとめて、それらはCRISPR-CAS9システムの基礎を表しています。

• 送達システム製品:脂質ナノ粒子、エレクトロポレーション、ウイルスベクターなどの送達システムは、治療効果に不可欠な標的細胞にCRISPRコンポーネントを効率的に送達します。

アプリケーションによって

アプリケーションに基づいて、グローバル市場はゲノム編集、遺伝子工学、GMOおよび作物、ヒト幹細胞、その他に分類できます

• ゲノム編集:CRISPRは、疾患の研究と治療薬の発達に広く使用されている細胞や生物のDNAに正確な変化を可能にします。

• 遺伝子工学:研究、産業、または農業の目的のために、微生物、動物、植物の遺伝子の修飾をサポートします。

• GMOと作物:CRISPRは、農業バイオテクノロジーをリードする、収量、抵抗、栄養などの作物の特性を強化します。

• ヒト幹細胞:幹細胞の編集に適用して、疾患を調査し、再生医薬品を作成します。

• その他:BiotechおよびPharma産業のCRISPRベースの診断、機能ゲノミクス、および合成生物学的アプリケーションを包含しています。

市場のダイナミクス

市場のダイナミクスには、運転と抑制要因、市場の状況を示す機会、課題が含まれます。                         

運転要因

市場を後押しするための遺伝子治療の需要の増加

CRISPR市場を運営する主要な力の1つは、遺伝的疾患の薬物としての遺伝子治療の要件の増加です。 CRISPRが鎌状赤血球貧血、嚢胞性線維症、デュシェン筋ジストロフィーなどの疾患の疾患の疾患ジストロフィーなどの疾患に対して医学的約束を持っているという精度。これにより、製薬会社やバイオテクノロジー企業がCRISPRベースの治療法に投資するようになりました。これにより、製品パイプラインや臨床試験が加速されました。 FDAやEMAなどの組織は、開発を加速する指定により、これらの進歩をさらに受け入れます。患者も傾向に貢献します。遺伝子治療市場の成長は、CRISPRを基礎技術として導き、より安全で効率的な遺伝的調節を可能にし、したがって市場の着実な成長を促進します

市場の成長を拡大するための配信技術の進歩

CRISPR要素を標的細胞に効果的に送達することは引き続き不可欠であり、デリバリーテクノロジーの継続的な開発が市場の成長を促進しています。脂質ナノ粒子（LNP）、エレクトロポレーション、金ナノ粒子などの非ウイルスベクターは、ウイルスベクターのより安全な代替品になりつつあります。これらのアプローチは、免疫応答のリスクを低下させ、送達効率を高めます。組織固有の送達も進んでおり、ニューロンや筋肉細胞などのアクセスできない細胞で正確な遺伝子編集を可能にします。バイオテクノロジー企業と配信システムの開発者間のコラボレーションは、スケーラブルで安全な配信プラットフォームの設計を早めてきました。配信の問題は減少しますが、in vivo治療など、より広範なCRISPRテクノロジーの使用が可能になり、それにより商業的可能性を高め、市場の治療および研究アプリケーションの規模と深さを拡大します。

抑制要因

潜在的に市場の成長を妨げる倫理的および規制上の懸念

CRISPRは、遺伝子編集に関連する道徳的および規制上の問題、市場内の重要な抑制です。テクノロジーには途方もない治療能力がありますが、胚の編集、ターゲット外の効果、編集された生物の環境への影響は、深刻な論争の理由を提供します。公共のresと科学保護区は、中国の遺伝子編集乳児の事例を含む有名な出来事に続いています。ほとんどの国の規制当局は、特に人間の胚において、いくつかのアプリケーションに厳格な規制または一時停止を行っています。さらに、国から国への不均一な規制は、国際企業の市場参入の困難をもたらします。倫理的な問題は、国民の態度と投資家の感情にも影響します。このような複雑さは、臨床的取り込みを遅らせ、物議を醸す分野への投資を制限し、法的不確実性を生み出し、したがって市場の迅速な成長を制限する可能性があります。

市場で製品の機会を創出する農業バイオテクノロジー

機会

CRISPR市場の主要な機会は、農業バイオテクノロジーです。 CRISPRは、病気の耐性、収量、干ばつ耐性、栄養材料などの作物症状を改善するための安価で正確な手段を提供します。従来のGMOとは異なり、CRISPR編集された作物には外国のDNA挿入は含まれていないため、規制の障害と消費者の受け入れが簡素化されます。世界の食品安全性の問題は、世界の食品安全性の問題を解決する目的で、大規模なアガリテック企業やスタートアップライス、トマト、小麦などのCRISPR編集作物に積極的に取り組んでいます。

持続可能な農業への支援的な政府のスキームと投資も、このセグメントをさらに促進します。特に米国および南アメリカの一部の地域では、規制の明確性が高まっているため、CRISPRベースの農業生産はペースが速く成長する可能性が高く、業界のプレーヤーに新しい収益源を作成し、長期的な開発を確保します。

オフターゲット効果は、消費者にとって潜在的な課題になる可能性があります

チャレンジ

CRISPR市場内の最大の課題の1つは、ターゲットの効果がないことです。これは、遺伝子編集から生じる可能性のあるランダムの遺伝的変化です。エラーは、毒性の変異や重要な遺伝子への干渉を引き起こし、重大な安全性の問題、特に治療的使用を引き起こす可能性があります。精度を維持し、これらの効果を最小化することは、臨床的実現可能性の中心にあり続けます。ベース編集やプライム編集などの新しいテクノロジーは、精度が向上しますが、ターゲットオフアクティビティの総除去はまだ開発されていません。

さらに、標準化された検証手順と一貫性のない細胞タイプと生物の一貫性のない結果が、再現性を困難にします。規制機関には、臨床承認のタイムラインを減速させる安全性の厳しい証拠が必要です。 CRISPRベースの治療法の幅広い採用と商業的成功を達成するには、ターゲット外の問題をバイパスすることが重要です。

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CRISPR Market Regional Insights

• 北米 

北米は、包括的な研究インフラストラクチャ、健康的なバイオテクノロジーエコシステム、遺伝子編集への多額の投資により、CRISPR市場を支配しています。研究機関や企業は、規制環境と公的および民間の情報源からの高いレベルの資金調達を享受しています。絶え間ない戦略的パートナーシップと特許出願は、積極的なイノベーションの兆候です。 CRISPRベースの治療法の研究テストは、主に北米、特に腫瘍学、まれな障害、診断にあります。この地域の規制と効率的な承認プロセスの明確性は、市場の成長にさらに貢献しています。米国は、カリフォルニア州とマサチューセッツ州に位置する主要なプレーヤーと研究センターを備えた北米市場の大部分を率いています。連邦政府の資金とNIHは、CRISPRの研究と商業化における米国のリーダーシップを強化します。

• ヨーロッパ

ヨーロッパは主要なCRISPR市場であり、確立された研究センター、教育パートナーシップ、官民協力によって燃料を供給しています。ドイツ、英国、フランス、オランダは、確立されたバイオテクノロジー産業と道徳的革新に重点を置いた主要な貢献者です。欧州連合の地平線は、規制調査は北米よりも保守的ですが、ヨーロッパのようなイニシアチブに関するCRISPR関連の研究を促進しています。大陸は、特に人間と遺伝子組み換え生物の遺伝子編集において、倫理の遵守に重いストレスをかけます。厳格な規制に照らして、農業と生物医学の発展は、学術研究とパイロットプロジェクトを通じて進歩しています。ヨーロッパのバイオテクノロジー企業は、CRISPRベースの製薬開発と農業研究のより大きな株式を取得しており、大陸を開発中のグローバルCRISPRシーンに焦点を当てています。

•  アジア

アジアは、急速に成長しているCRISPR市場、バイオテクノロジー、政府の励まし、およびゲノム研究の増加への投資の増加です。中国、日本、韓国、インドはすべて、医療および農業におけるCRISPRアプリケーションで顕著な進歩を遂げています。中国は、特に顕著な進歩において、CRISPRの研究と臨床研究のリーダーシップにつながり、世界中の多くの研究所との道徳的懸念にもかかわらず、遺伝子編集研究を主導しています。日本と韓国は治療的な革新と工業化を強調していますが、インドは規制と研究のパラダイムを強化しています。この地域には、患者プールが高く、低コストのR＆D、バイオテクノロジーのスタートアップアクティビティの拡大があります。彼らはすべて、アジアをCRISPRイノベーションの重要なハブとして配置し、世界市場の成長と技術革新を推進しています。

主要業界のプレーヤー

イノベーションと市場の拡大を通じて市場を形成する主要業界のプレーヤー

CRISPR Theraputics、Editas Medicine、Intelia Theraputics、Caribu Biosyinsesなどの主要企業は、継続的な革新と開発を通じてCRISPRの市場をリードしています。彼らは、遺伝性遺伝障害、腫瘍学、孤児疾患の遺伝子治療の作成を専門としています。 Vertex PharmaceuticalsやRegenrononなどの医薬品の巨人とのパートナーシップは、臨床試験と商業化プロセスを加速しています。彼らのR＆Dパイプラインには、強力な知的財産資産によって補完されたVivoとX Vivo CRISPRの両方の使用が含まれます。コラボレーション、ライセンスの取り決め、および購入は、市場の存在感と技術的能力を拡大します。配信システムの革新、正確な編集、規制の成果は迅速な進歩を遂げます。これらの手段により、業界のリーダーはCRISPRの運命を作り上げており、遺伝子の編集がますます利用可能になり、世界中で臨床的に関連しています。

CRISPR企業のトップリスト

• CRISPR Therapeutics (Switzerland)
• Intellia Therapeutics, Inc. (USA)
• GenScript Biotech Corporation (China)
• Addgene (USA)
• Transposagen Biopharmaceuticals, Inc. (USA)
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (USA)
• Integrated DNA Technologies, Inc. (USA)
• GE Healthcare Dharmacon Inc (USA)

主要な業界開発

2025年1月、CRISPR TherapeuticsとVertex PharmaceuticalsはCasgevyのFDA承認を受け、遺伝子編集医学の画期的なマイルストーンをマークしました。 Casgevyは、鎌状赤血球疾患と輸血依存性ベータサラセミアの治療で米国で承認された最初のCRISPRベースの療法です。 CRISPR-CAS9を使用して、患者の造血幹細胞を編集して胎児のヘモグロビンを産生し、疾患の症状を軽減します。この承認は、痛みを伴う危機と輸血のニーズの大幅な減少を示す成功した臨床試験に続きます。 Casgevyは、CRISPRテクノロジーの治療の可能性を示す、遺伝子編集療法を主流の臨床診療に持ち込む際の極めて重要なステップを表しています。また、継承された血液疾患を標的とする将来の遺伝子療法の先例を設定し、遺伝疾患治療におけるより広範な用途への道を開いています。

報告報告       

この調査には、包括的なSWOT分析が含まれており、市場内の将来の発展に関する洞察を提供します。市場の成長に貢献するさまざまな要因を調べ、今後数年間で軌道に影響を与える可能性のある幅広い市場カテゴリと潜在的なアプリケーションを調査します。この分析では、現在の傾向と歴史的な転換点の両方を考慮に入れ、市場の要素についての全体的な理解を提供し、成長の潜在的な領域を特定しています。

CRISPR市場は、健康認識の増加、植物ベースの食事の人気の高まり、製品サービスの革新により、継続的なブームが推進される態勢が整っています。閉じ込められていない生地の可用性とより良いコストを含む課題にもかかわらず、グルテンに耐えられない栄養豊富な代替品の需要は、市場の拡大をサポートします。主要業界のプレーヤーは、技術のアップグレードと戦略的市場の成長を通じて前進し、CRISPRの供給と魅力を高めています。顧客の選択がより健康的で多数の食事の選択肢に移行するにつれて、CRISPR市場は繁栄すると予想され、持続的な革新とその運命の見通しを促進するより広い評判があります。