デング熱ワクチン市場規模、シェア、成長、業界分析、種類別（CYD-TDV、Tak-003、その他）、用途別（病院、政府機関、非政府組織（NGO））、地域別洞察と2035年までの予測

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デング熱ワクチン市場の概要

世界のデング熱ワクチン市場規模は、2026年に7億7,000万米ドルと推定され、2035年までに32億6,000万米ドルに達すると予測されており、2026年から2035年まで17.36%のCAGRで成長します。

熱帯および亜熱帯地域におけるデング熱感染症の負担の増大により、デング熱ワクチン市場は拡大しています。 2024 年には世界で 520 万人を超えるデング熱症例が報告され、129 か国以上がデング熱伝播の危険にさらされています。流行国では、再発の流行と入院によりワクチン需要が31%増加しました。 CYD-TDV は引き続き 20 か国以上で活動を続け、一方、Tak-003 はアジアとラテンアメリカ全体で規制へのアクセスを拡大しました。公的予防接種キャンペーンは、2025 年中に高リスク集団の約 1,800 万人をカバーしました。政府支援によるワクチン接種の取り組みは 27% 増加し、小児ワクチンの需要は世界中で投与されたデング熱ワクチンの総投与量の 61% を占めました。

米国のデング熱ワクチン市場は、輸入されたデング熱症例と南部の州での蚊への曝露の増加により注目が高まっています。 2024年、米国では旅行に関連したデング熱感染者が3,800人以上、プエルトリコでの現地感染例が1,900人以上を記録した。本土で報告された感染者数のうちフロリダ州が14％を占め、テキサス州が9％を占めた。トラベルクリニックや感染症センターにおけるワクチン啓発プログラムは24%増加しました。アルボウイルス予防のための研究資金は、2025 年に連邦政府が支援する 18 のプロジェクトにまたがりました。病院の監視プログラムは 21% 拡大し、蚊の駆除監視活動は高リスク沿岸地域全体で 17% 増加しました。デング熱に関連する小児感染症の相談は13％増加した。

主な調査結果

最新のトレンド

デング熱ワクチン市場は、感染症の蔓延とワクチン展開プログラムの増加により、大きな変革を経験しています。現在、39億人以上がデング熱リスク地域に住んでおり、デング熱にさらされている地域社会の72％を都市人口が占めています。 4 つのデングウイルス血清型すべてがアジア太平洋およびラテンアメリカで流行し続けているため、4 価デング熱ワクチンの需要は 2025 年中に 37% 増加しました。小児ワクチン接種キャンペーンは、特に学校ベースの医療システムを持つ国では、予防接種プログラム全体の 59% を占めていました。

臨床開発活動は 2024 年に強化され、14 件を超えるデング熱ワクチンの臨床研究が後期段階の試験に進んでいます。 Tak-003の採用は東南アジア全域で拡大し、ブラジル、インドネシア、フィリピンではワクチン調達契約が32％増加した。研究機関は、ベクター媒介疾患のワクチン技術革新への投資が 43% 増加したと報告しました。既存の複数回投与レジメンでは患者脱落率が 18% だったため、単回投与ワクチン製剤が注目を集めました。

市場力学

ドライバ

世界的にデング熱感染症の有病率が上昇。

デング熱の発生率の増加は、デング熱ワクチン市場の最も強力な成長原動力です。人口密集した都市地域では、年間5億人以上の人が曝露リスクに直面しています。 2024年中にブラジルでは600万人以上のデング熱疑い患者が報告され、東南アジアが世界の感染者数の38％を占めた。重度のデング熱に関連した入院は23%増加し、特に15歳未満の小児で増加した。蚊対策プログラムだけでは発生を効果的に減らすことができなかったため、政府のワクチン接種キャンペーンは 31% 拡大しました。

拘束

ワクチンの適格性が限られており、安全性への懸念がある。

いくつかのワクチンが依然として特定の年齢層および以前に感染した人に限定されているため、デング熱ワクチン市場は制約に直面しています。 CYD-TDV 適格性ガイドラインにより、特定の国では潜在的なレシピエント層が 44% 近く減少しました。安全性監視の要件により、ワクチンの展開スケジュールが 22% 増加しましたが、血清陰性の人における重篤なデング熱のリスクに対する国民の懸念により、ワクチン接種の参加は 17% 減少しました。有害事象監視システムにより、予防接種プログラムの運営コストが 14% 増加しました。

新興国における予防接種プログラムの拡大

機会

新興経済国は、医療投資の増加と予防接種インフラの拡大により、デング熱ワクチン市場に大きな成長の機会をもたらしています。アジア太平洋諸国は2025年中にワクチン調達予算を28％増額し、中南米の公衆衛生機関は学校ベースのワクチン接種キャンペーンを24％拡大した。

デング熱流行地域では都市部の人口増加が年間 3.1% を超え、感染リスクと予防医療ソリューションの需要が増大しています。熱帯病対策を支援する国際パートナーシップは 32% 増加し、十分なサービスを受けられていない地域社会でより広範なワクチンへのアクセスが可能になりました。

熱帯地域における分布の複雑さ

チャレンジ

デング熱ワクチン市場は、熱帯地域や低資源地域での流通制限により運営上の課題に直面しています。コールドチェーン輸送の要件により、特に離島諸国や農村地域でワクチンの物流コストが 23% 増加しました。デング熱流行地域の医療施設の 34% 以上には、ワクチンを保管するための高度な冷蔵システムがありません。

季節的な流行の予測不可能性により、2024年には政府の予防接種プログラムの18%で在庫不足が発生した。デング熱ワクチンに関する国民の認識は依然として限定的であり、利用可能なワクチンの選択肢を知っている高リスク人口は41%のみだった。

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デング熱ワクチン市場セグメンテーション

タイプ別

• CYD-TDV: CYD-TDV はデング熱ワクチン市場で引き続き主要なワクチンタイプであり、2025 年中の世界の投与量のほぼ 57% を占めました。このワクチンはラテンアメリカと東南アジアで強力な採用を維持し、そこでデング熱の発生が 28% 増加しました。 20 か国以上が CYD-TDV を国の予防接種プログラムに組み込み、小児ワクチン接種キャンペーンはその総投与量の 63% を占めました。高リスク都市人口が急速に拡大したため、CYD-TDV に対する公的医療調達は 2024 年に 24% 増加しました。

• Tak-003: Tak-003 は、承認の拡大とより広範な有効性プロファイルにより、デング熱ワクチン市場の約 34% を占めました。臨床研究では、症候性デング熱感染症に対する有効性レベルが 73% 以上であることが実証され、アジア太平洋およびラテンアメリカでの採用が増加しています。 Tak-003 の政府調達契約は 2025 年中に 29% 増加し、小児予防接種への取り組みは 22% 拡大しました。このワクチンは入院に対する予防効果が向上し、監視対象集団における重篤なデング熱の発生率がほぼ 84% 減少することが実証されました。

• その他: 他のデング熱ワクチン候補は、進行中の臨床試験と実験的なワクチン技術に支えられ、デング熱ワクチン市場の9%近くを占めました。 2025 年中には、mRNA ベースや生弱毒化製剤を含む 14 を超えるパイプライン ワクチンが活発に開発されていました。代替デング熱ワクチンへの研究投資は 33% 増加し、官民パートナーシップは 21% 拡大しました。いくつかの候補者は、第 II 相試験で 70% 以上の中和抗体反応を示しました。

用途別

• 病院: 季節性の流行時には大量の患者が入院するため、病院はデング熱ワクチン市場のほぼ 49% を占めました。 2024年にはデング熱の重症患者の61％以上が入院を必要とし、施設内でのワクチン調達が増加した。アジア太平洋地域の都市部の病院はデング熱ワクチン接種の単位を26%拡大し、感染症部門ではワクチンの在庫レベルを18%増やしました。病院内のワクチン投与活動の44%は小児科病棟が占めた。病院ベースの啓発キャンペーンにより、患者のワクチン接種参加率が 21% 向上しました。

• 政府機関: 政府機関は、国家的な予防接種キャンペーンと公的疾病管理の取り組みにより、デング熱ワクチン配布の約 36% を占めました。公的予防接種プログラムは、2025 年中に世界中で 1,800 万人以上を対象にしました。学校ベースの予防接種キャンペーンは 27% 増加し、地域保健支援プログラムは 19% 拡大しました。流行国の政府は、蚊が媒介する病気の予防活動に公衆衛生資源を 31% 多く割り当てました。

• 非政府組織 (NGO): 非政府組織は、資源の少ない地域社会での医療アクセスを支援することで、デング熱ワクチン普及活動の 15% 近くに貢献しました。 NGO が支援するワクチン接種活動は、2025 年中に特に東南アジアとアフリカで 23% 拡大しました。 NGO が実施した地域社会への啓発キャンペーンにより、農村住民のデング熱予防知識が 28% 向上しました。 3,000 人以上の地元の医療従事者が、国際 NGO パートナーシップを通じてデング熱ワクチン投与の研修を受けました。移動ワクチン接種キャンプにより、地方の予防接種への参加が 17% 増加しました。

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デング熱ワクチン市場の地域別見通し

• 北米

北米は、輸入されたデング熱症例、地域的な流行、予防医療プログラムの拡大により、デング熱ワクチン市場の約11%を占めました。米国では2024年に3,800件以上の旅行関連のデング熱感染が報告され、プエルトリコでは1,900件以上の現地感染症例が記録された。亜熱帯気候が蚊の活動を後押ししたため、フロリダ州は本土のデング熱報告の14％を占めた。

政府資金による蚊監視プログラムは 22% 拡大し、旅行ワクチン接種相談は 19% 増加しました。小児感染症モニタリングプログラムも南部の州全体に拡大した。カナダは熱帯病研究への資金を16%増額し、海外旅行者の間でのデング熱ワクチンの意識を支援しました。北米における病院の備えの取り組みにより、デング熱の診断能力が 21% 増加しました。

• ヨーロッパ

ヨーロッパは、輸入感染症の増加とベクター監視活動の増加により、デング熱ワクチン市場のほぼ 8% を占めました。 2024年には欧州各国で4,000件以上のデング熱輸入症例が記録された。南ヨーロッパでは、気温の上昇により蚊の生息地が拡大したため、蚊の監視活動が12％増加した。

フランスとスペインは、海外領土と観光関連の感染リスクのため、地域のデング熱監視活動の39％を占めた。ヨーロッパ全土のトラベルクリニックではデング熱ワクチンの受診が 23% 増加し、熱帯病啓発プログラムは 18% 拡大しました。公的医療制度により、主要空港や国境保健施設における感染症検査能力が 21% 向上しました。

• アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は、デング熱の高い有病率、熱帯地域の人口の多さ、政府の強力なワクチン接種の取り組みにより、デング熱ワクチン市場で52%近いシェアを占めています。 2024年には東南アジア全土で280万人以上のデング熱感染が報告された。インドネシア、フィリピン、タイ、インドが地域のワクチン需要の61％を占めた。

学校ベースの予防接種プログラムは 31% 拡大し、公共の蚊駆除キャンペーンは 24% 増加しました。デング熱ワクチンの政府調達は、再発の流行と病院の混雑のため、アジア太平洋地域全体で大幅に増加しました。地域の予防接種プログラムでは、ワクチン接種を受けた人の 66% が小児集団でした。

• 中東とアフリカ

中東およびアフリカは、デング熱の流行の増加と蚊の生息地の拡大により、デング熱ワクチン市場の約5％を占めています。熱帯アフリカ地域の都市人口増加は4%を超え、蚊が媒介する病気への曝露が増加しています。 2024年にはアフリカの17カ国以上でデング熱の発生が報告され、東アフリカ沿岸地域では報告された感染者数が14％増加した。

公衆衛生機関はデング熱啓発キャンペーンを 22% 拡大し、高リスク地域でのワクチン接種参加率を向上させました。政府による蚊対策の取り組みは 19% 増加し、移動医療支援プログラムにより、十分なサービスを受けられていない地域社会でのワクチンへのアクセスが拡大しました。国際保健パートナーシップは、2025 年中に 200 万件以上のデング熱予防介入を支援しました。

デング熱ワクチンのトップ企業リスト

• Sanofi
• Takeda Pharmaceutical

市場シェアが最も高い上位 2 社

• サノフィは、CYD-TDV が 20 か国以上で広く採用され、公的予防接種キャンペーンに積極的に参加したことにより、デング熱ワクチン市場で約 57% の市場シェアを獲得しました。
• 武田薬品工業は、Tak-003の拡大、規制当局の承認の増加、入院や症候性デング熱感染症に対する強力な有効性実績に支えられ、市場シェアの34％近くを占めた。

投資分析と機会

世界のデング熱症例が熱帯地域全体で増加し続けたため、デング熱ワクチン市場への投資活動は2025年に大幅に増加しました。公衆衛生機関はワクチン調達投資を28％拡大し、アルボウイルスワクチン開発に関連するバイオテクノロジー提携は24％増加した。 2024 年には、14 を超えるデング熱ワクチンの臨床研究が積極的に機関から資金援助を受けました。政府支援による感染症予防の取り組みは、特にアジア太平洋とラテンアメリカで 31% 増加しました。

製薬メーカーは、流行期のワクチンの入手可能性を高めるために生産施設を22%拡張しました。地域の製造パートナーシップにより、発展途上国における供給依存度が 18% 削減されました。研究機関はまた、mRNAベースのデング熱ワクチン技術への資金提供を26％増加させた。単回投与ワクチン開発プログラムは、簡素化された予防接種スケジュールにより遵守率が向上するため、民間投資を 19% 増加させました。

新製品開発

デング熱ワクチン市場における新製品開発は、有効性の向上、投与の複雑さの軽減、および 4 つのデング熱血清型すべてに対する保護の強化に焦点を当てています。 2025 年中には、弱毒化生ワクチン、組換えワクチン、mRNA ベースの技術など、14 を超えるワクチン候補が引き続き活発に開発されています。現在の複数回投与スケジュールではコンプライアンスギャップが 20% を超えているため、単回投与ワクチン研究プログラムは 33% 増加しました。

バイオテクノロジー企業は、血清型間の免疫応答の一貫性を向上させるために、4価ワクチン開発の取り組みを27%拡大しました。臨床研究では、いくつかの次世代ワクチン候補について70%を超える中和抗体反応率が報告されています。温度安定性の高い製剤によりワクチンの保管効率が 15% 向上し、冷蔵インフラが限られている熱帯遠隔地での予防接種プログラムをサポートしました。

最近の 5 つの開発 (2023 ～ 2025 年)

• 2023年、武田薬品工業はTak-003の規制当局による承認をさらに流行国に拡大し、世界のワクチンアクセス範囲を18％拡大した。
• サノフィは2024年に、ラテンアメリカと東南アジア全体で高まる公衆予防接種需要をサポートするために、デング熱ワクチンの生産能力を21%強化しました。
• 2024 年中に、複数のバイオテクノロジー企業が、血清型防御の向上を目的とした次世代 4 価デング熱ワクチンの 6 件を超える高度な臨床試験を開始しました。
• 2025 年には、季節性の流行と小児の入院率の上昇により、デング熱ワクチンの政府調達契約はアジア太平洋地域全体で 31% 増加しました。
• 2025 年に、研究機関は mRNA デング熱ワクチン開発協力を 26% 拡大し、実験的なワクチン プラットフォームの評価と免疫原性研究を加速しました。

デング熱ワクチン市場レポートの対象範囲

デング熱ワクチン市場レポートは、ワクチン技術、病気の蔓延、予防接種プログラム、地域の医療イニシアチブの詳細な分析を提供します。このレポートは、検証済みの疫学データとワクチン接種データを使用して、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ全体の市場パフォーマンスを評価しています。報告書の枠組みの中で129カ国以上のデング熱流行国が分析されており、報告された520万件以上のデング熱症例が市場評価の対象となっている。

このレポートには、CYD-TDV、Tak-003、病院、政府機関、NGOをカバーするワクチンの種類と用途別のセグメンテーション分析が含まれています。市場シェアの評価では、アジア太平洋地域が世界のワクチン需要の52％を占め、病院がワクチン管理活動のほぼ49％に貢献していることが浮き彫りになった。ワクチン接種を受けた人の61％を占める小児集団も詳細に検査されます。