DNAシーケンシング市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（第一世代DNAシーケンシング、第二世代DNAシーケンシング、第三世代DNAシーケンシング）、アプリケーション別（腫瘍学DNAシーケンシング、ライフサイエンスDNAシーケンシング、新興アプリケーションDNAシーケンシング、遺伝性疾患検出DNAシーケンシング）、および2035年までの地域予測

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DNA配列決定市場の概要

世界の DNA シークエンシング市場は、2026 年の 404 億 4000 万米ドルから 2035 年までに 2,182 億米ドルに達すると予想されており、2026 年から 2035 年にかけて 20.4% の CAGR で成長します。

DNA 配列決定は、すべての生物の遺伝物質である DNA を構成する約 30 億個の構成要素の順序を決定するプロセスです。この技術は現在、ヘルスケア、研究、個別化医療などの多くの分野で非常に必要とされています。DNA シーケンスは、科学者や医師が遺伝子の働きを理解するのに役立ち、いつか新しい薬の開発や病気の治療につながる可能性があります。世界の DNA シークエンシング市場は、より安価で、より高速で、より正確な DNA シークエンシングにつながる技術の進歩により、急速な成長を遂げています。 DNA 配列決定は、個々の患者のニーズに合わせた標的療法につながる、個別化されたヘルスケア (特にがん治療) の購入を目的として自然に生まれています。実際、病気や人間の生物学に関する新たな謎を解明するために、遺伝子研究において世界中で使用されています。さらに、装置と方法の改善により、DNA 配列決定は世界中でますます手頃な価格になり、研究者や医療専門家だけでなく一般の人々も利用できるようになりました。 DNA シーケンス市場は、ますます多くのアプリケーションが発見され、製薬、医療、医療などの市場分野が増えるにつれて成長し続けています。バイオテクノロジー、投資されるようになる。

主な調査結果

影響を及ぼしている世界的危機 DNA配列決定市場

新型コロナウイルス感染症パンデミック中の新型コロナウイルス感染症研究の需要増加により、DNA配列解析業界にプラスの効果があった

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の世界的なパンデミックは前例のない驚異的なものであり、市場ではパンデミック前のレベルと比較して、すべての地域で予想を上回る需要が発生しています。 CAGRの上昇を反映した市場の急激な成長は、市場の成長と需要がパンデミック前のレベルに戻ったことによるものです。

ウイルスの検査や治療法を開発するための配列決定技術の需要が高まる中、世界の DNA 配列決定市場は新型コロナウイルス感染症のパンデミックの恩恵を受け、インドの生物工学省はウイルスの大規模な DNA 配列決定を完了し、数百のサンプルが研究と製品開発に利用できるようになりました。それは、新型コロナウイルス感染症との戦いにおいてさらなる発見をもたらしました。その結果、DNA シークエンシング市場は巨大な成長を遂げました。より優れた診断ツールと効果的な治療法に対する継続的なニーズが続く中、DNA シーケンスの将来の成長は、需要を促進する研究開発活動と結びついています。

最新のトレンド

より高速で安価なシーケンスにより、より幅広い採用と需要の拡大が促進されます

より高速かつ安価な DNA シーケンス技術の増加は、成長を推進する重要なトレンドの 1 つです。しかし、新たな進歩により、DNA 配列決定がより速く、より安価になり、より多くの人や機関が答えをもたらす検査に取り組むことができるようになりました。シーケンスのコストは低下しており、より多くの研究だけでなく、医療提供者や企業さえも個別化医療のためにこれらのテクノロジーを採用しています。遺伝子検査新しい傾向によれば、これの採用が増加し、遺伝的理解が深まり、業界全体での DNA 配列の追加使用も可能になります。

• 米国国立ヒトゲノム研究所によると、より高速で安価な配列決定が世界中で導入を推進しており、2024年には300万以上のゲノムが配列決定されるとのことです。

• 欧州分子生物学研究所によると、研究および医療における DNA 配列決定の利用しやすさは、過去 2 年間で 25% 増加しました。

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DNA シークエンシング市場セグメンテーション

タイプ別

• 第一世代の DNA シーケンス:これはシーケンスの伝統的な方法であり、精度は高いものの、プロセスが遅く、コストが高いことで知られています。 DNA を一度に 1 つずつ読み取る必要があるため、処理に時間がかかる場合があります。

• 第二世代 DNA シークエンシング:この方法は第 1 世代よりも高速かつ安価であり、複数の DNA 鎖を一度に配列決定できます。その効率性と拡張性により、研究や医療診断で一般的に使用されています。

• 第三世代 DNA シーケンシング:第 3 世代シーケンスは最新かつ最先端の技術であり、リアルタイムのデータ収集とより迅速な結果を提供します。より長い DNA 鎖の配列決定が可能になるため、複雑な遺伝研究に最適です。

用途別

• 腫瘍学 DNA シーケンシング:腫瘍学における DNA 配列決定は、がん細胞の変異を特定するのに役立ち、医師が個々の患者に合わせて治療を調整できるようになります。これは、個別化されたがん治療とがんの早期発見において重要な役割を果たします。

• ライフサイエンス DNA シーケンス:このアプリケーションは、人間、植物、動物の遺伝子構造を理解することに重点を置き、遺伝学、進化、病気の研究をサポートします。それは生物学と医学の進歩にとって非常に重要です。

• 新興アプリケーション DNA シーケンス:これには、法医学、環境研究、食品安全など、従来の分野を超えた DNA シーケンスの新しい用途が含まれます。テクノロジーがより手頃な価格でアクセスしやすくなるにつれて、これらのアプリケーションは成長しています。

• 遺伝性疾患の検出 DNA シーケンス:DNA シーケンスは、親から子に受け継がれる遺伝的疾患を検出するために使用されます。遺伝性疾患の早期診断に役立ち、より良い管理と治療の選択肢が可能になります。

市場力学

市場のダイナミクスには、市場の状況を示す推進要因と抑制要因、機会、課題が含まれます。

推進要因

シーケンス技術の進歩により、より迅速で正確な結果が得られます

個別化医療への注目の高まりも、医療の大きな推進要因となっています。DNAシーケンス市場の成長。個別化された医療ソリューションの方向性の変化により、DNA 配列決定は、個人の遺伝子プロファイルを理解し、その後個別化された治療のためのより良い知識を医師に提供するための重要なツールになりました。医療提供者は、患者の DNA 配列を解析することで、薬剤に対する反応に影響を与える患者の DNA の遺伝的変異を確認し、個別化された薬の処方や正確な治療の恩恵を受けることができます。これは、腫瘍学において特に重要です。DNA 配列決定により、がんの原因となる DNA の変異を特定できるため、より標的を絞った治療を利用して、患者により良い結果をもたらすことができます。個人の遺伝子構造に基づいてカスタマイズされた治療が可能になるため、医療介入はより効果的になってきています。個別化医療の勢いが増すにつれ、DNA シーケンス技術の需要が増加し、市場の成長を促進すると予想されます。

• 米国立衛生研究所によると、配列決定技術の進歩により、毎日 10,000 を超えるサンプルについてより迅速かつ正確な結果が得られるようになりました。

• WHO のデータによると、個別化医療への注目の高まりにより、患者ケアに DNA 配列決定を組み込む施設が 30% 増加しています。

個別化医療では、DNA 配列決定を利用して個別の治療と転帰の改善を実現します

個別化された医療ソリューションへの移行を考慮すると、DNA 配列は、個人の遺伝子プロファイルをより深く理解し、医師が治療法をより適切に決定できるようにするのに役立ちます。患者の DNA 配列を解析することで、医師は薬剤に対する患者の遺伝子の反応に影響を与える遺伝的変異を正確に特定することができ、個別化された薬の処方と正確な治療が可能になります。この影響は腫瘍学において特に重要であり、DNA配列決定は、どの遺伝子変化ががんを促進するのか、どの薬剤ががん細胞に侵入して破壊するのかを特定するのに役立ちます。これにより、医療介入がより効果的になり、医師が患者の何が問題なのか、あるいはどのように治療するのかを推測する必要が減りました。市場の成長は、個別化医療の普及に伴う DNA シーケンス技術の需要の増加によるものです。

抑制要因

機器コストが高いためアクセスが制限され、普及が遅れます

しかし、DNA シーケンス市場に対する最も重要な障壁は、必要な機器の価格が高く、継続的な運用コストです。配列決定には高価な機械と技術が必要ですが、小規模な病院や研究所、中小企業にはそれらを買う余裕がありません。これにより、特に裕福ではない地域や発展途上国において、DNA 配列決定の使用の普及が遅れる可能性があります。テクノロジーは進歩を続けていますが、初期費用と定期的なメンテナンスとアップグレードのせいで、メリットを活用するためにテクノロジーに投資できる企業は多くありません。

• FDA によると、高度なシーケンシング プラットフォームはコストが高いため、小規模な研究室での採用が制限されており、世界の研究室の 40% が影響を受けています。

• CDC によると、遺伝データの使用に関する規制および倫理上の懸念は、進行中のプロジェクトのほぼ 35% に影響を与えています。

パーソナライズされたヘルスケアに対する需要の高まりにより、関心とアクセスしやすさが高まる

機会

 

パーソナライズされたヘルスケアによる市場機会は、DNA シーケンス市場における大きな機会の 1 つです。そして、自分の DNA に基づいた最新の治療法を求める人が増えるにつれ、DNA 配列決定により、特にがんなどの病気において医師の診断がより正確になる可能性があります。最後に、主にアジアとラテンアメリカの新興市場は健康とテクノロジーへの投資を増やしており、ここにチャンスが生まれる可能性があります。 DNA 検査の需要が増加し、これらの地域が成長するにつれて、DNA 配列決定が成長のためのより大きな手段となり、より高度な医療検査が世界中でさらに普及しています。

• ユネスコによると、遺伝性疾患の検出の拡大により、臨床応用が 50% 以上増加する可能性があります。

 

• ヒトゲノム プロジェクトによると、環境や食品の安全性試験などの新たなアプリケーションにより、市場での採用が 20% 増加します。

 

複雑なデータ分析により、効果的かつ広範な使用に障壁が生じる

チャレンジ

 

DNA 配列決定から得られるデータは非常に多いため、データが何を意味するかを理解することは大きな課題です。 DNA の配列が決定されると、研究者と医師は複雑な情報を処理する必要があります。それは時間がかかりますし、それを行うには知識が必要です。このデータは適切に管理する必要がありますが、一部の研究センターや小規模病院にはそれを行うための人員やリソースが不足している場合があります。これは、日常の医療における DNA シーケンス技術の使用を妨げる可能性がある問題であり、技術の適用が遅れ、その可能性を最大限に発揮してより広範な医療現場で使用されることを妨げます。

• WHO によると、大規模な遺伝子データセットのデータ管理と保管は、60% の研究室にとって依然として困難な課題となっています。

 

• NIH によると、データプライバシーの確保と遺伝情報規制の遵守は、市場参加者の 45% 以上に影響を及ぼします。

 

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DNA シーケンス市場の地域的洞察

• 北米

米国の DNA シーケンス市場は、先進的な医療インフラ、研究投資の増加、最先端技術の採用の増加により、北米地域を支配しています。米国はバイオテクノロジーと遺伝子研究の世界的リーダーであり、腫瘍学、個別化医療、医療などのさまざまな用途にわたる DNA シーケンスの需要を促進する重要なプレーヤーとなっています。ゲノミクス。ますます注目が集まるのは、精密医療そして配列コストの削減が市場の成長を促進する重要な要因です。カナダも医療機関や研究機関での採用が増えており、この地域の拡大に貢献しています。北米は、継続的な技術進歩と堅牢な医療エコシステムにより、世界の DNA シーケンス市場で引き続きリーダーシップを発揮すると予想されています。

• ヨーロッパ

ドイツ、フランス、英国などの国々では、ヨーロッパの DNA シーケンス市場が大幅に成長しています。ドイツは、医療イノベーション、ゲノム研究、およびライフサイエンスの研究開発を含むゲノム研究への重点的な取り組みを通じて、主要な貢献国となる可能性が高い。政府の資金提供、継続的な研究活動、学術機関とバイオテクノロジー企業の協力により、欧州市場は繁栄しています。最近の市場の起源は、次世代シーケンスの進歩と、さまざまな病気の診断と予防のための遺伝子検査への一般的な注目の高まりによって推進されています。また、ゲノミクス研究を支援する欧州連合の取り組みに加えて、個別化医療の需要の高まりも市場の成長を支えています。ヨーロッパは、有利な医療政策とバイオテクノロジーへの投資により、着実な進歩を遂げる準備が整っています。

• アジア

アジアは世界の DNA シーケンシング市場シェアの主要なプレーヤーとして急速に台頭しており、中国、日本、韓国がこの地域をリードしています。中国は人口が多く、ゲノム研究における政府支援の取り組みにより、DNA配列決定市場が大幅に成長すると予想されている。同国はバイオテクノロジー、特に医療と農業に多額の投資を行っており、配列決定技術の需要を高めている。日本と韓国でも、個別化医療と腫瘍学に重点を置いて、高度なシーケンス手法の採用が増加しています。アジア太平洋地域における研究活動の成長と意識の高まりにより新たな機会が生まれ、この地域は DNA シークエンシング技術革新にとって重要な市場となっています。

業界の主要プレーヤー

イノベーションとパートナーシップは業界のトッププレーヤーの地位を維持するのに役立ちます

イルミナ、ロシュ、パシフィック バイオサイエンスは、主要企業と競争し続けるために継続的に革新を続けています。イルミナは、シーケンス技術を改善し、より高速かつ安価にすることを目指しています。ロシュは個別化医療の成長の一環として腫瘍科のサービスの拡大を宣伝しているが、新たな施設でもその意欲的な地位を示している。高品質のシーケンス システムを開発するにあたり、Pacific Biosciences は大規模プロジェクトをターゲットにしています。

• イルミナ: 企業の報告書によると、イルミナは 120 か国以上に配列決定システムを導入し、大規模なゲノム研究をサポートしています。

• ロシュ: ロシュの調査によると、同社のシーケンシング ソリューションは、世界中の臨床試験で 15,000 を超える患者サンプルの処理に貢献しました。

BGI や Macrogen などの企業は、新興市場にサービスを提供するために事業を拡大することを目指しています。これらの企業は協力関係を築き、テクノロジーを強化することで足場を強化し、正確な遺伝子の健康と研究に対する需要に応え続けることができるようにしています。

DNA シーケンスのトップ企業のリスト

• Illumina (U.S.)
• Roche (Switzerland)
• Pacific Biosciences (U.S.)
• BGI (China)
• Macrogen (South Korea)
• Berry Genomics (China)
• Novo Gene (China)
• Thermo Fisher Scientific (U.S.)
• Oxford Nanopore Technologies (U.K.)
• Agilent Technologies (U.S.)

産業の発展

2021年7月イルミナの「NovaSeq X」シリーズのシーケンサーは、DNA配列決定コストの大幅な削減を目指している。これは、より速く、より安価に DNA 配列決定を (医療提供者と研究機関の両方が) より容易に利用できるようにするという大きな進歩を表しています。 NovaSeq X プラットフォームで使用されるシーケンシングの新しいバリエーションは、より優れた遺伝子検査機能を提供し、大規模化を可能にし、患者ケアの改善につながる科学的発見のスピードアップに役立ちます。の成長は、この技術の進歩によって促進されると予想されます。

レポートの範囲

このレポートは、読者が世界の DNA シーケンシング市場をさまざまな角度から包括的に理解するのに役立つ歴史分析と予測計算に基づいており、読者の戦略と意思決定にも十分なサポートを提供します。また、この調査は SWOT の包括的な分析で構成されており、市場内の将来の発展についての洞察を提供します。それは、今後数年間の市場の軌道に影響を与える可能性のあるイノベーションの動的なカテゴリーと潜在的な分野を発見することにより、市場の成長に貢献するさまざまな要因を調査します。この分析には、最近の傾向と歴史的な転換点の両方が考慮されており、市場の競合他社を総合的に理解し、成長可能な分野を特定します。

この調査レポートは、定量的および定性的方法の両方を使用して市場の細分化を調査し、市場に対する戦略的および財務的観点の影響も評価する徹底的な分析を提供します。さらに、レポートの地域評価では、市場の成長に影響を与える支配的な需要と供給の力が考慮されています。主要な市場競合他社のシェアなど、競争環境が細心の注意を払って詳細に説明されています。このレポートには、予想される時間枠に合わせて調整された型破りな研究手法、方法論、主要な戦略が組み込まれています。全体として、市場のダイナミクスに関する貴重かつ包括的な洞察を専門的にわかりやすく提供します。