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ドラッグリポジショニングの市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別(ジェネリック医薬品および臨床試験失敗薬)、用途別(心血管疾患、精神疾患、がん、その他)、2026年から2035年までの地域別洞察と予測
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ドラッグリポジショニング市場の概要
世界のドラッグ・リポジショニング市場規模は、2026年の326億5,000万米ドルから2035年までに501億3,000万米ドルに達すると予測されており、2026年から2035年までの予測期間中に4.9%のCAGRを記録します。
地域別の詳細な分析と収益予測のために、完全なデータテーブル、セグメントの内訳、および競合状況を確認したいです。
無料サンプルをダウンロード薬物再利用とも呼ばれる薬物再配置は、別の目的ですでに承認されている既存の薬物の新しい医療用途を発見するプロセスです。このアプローチには、開発時間とコストの削減、およびこれらの薬剤の薬理に関する既存の知識によるより高いレベルの安全性保証などの大きな利点があります。薬物を再配置する方法には、データマイニング、生物学的およびコンピューターによる分析、偶然の発見が含まれます。潜在的な利点にもかかわらず、新たな使用には依然として規制当局の承認が必要であり、製薬会社に対する金銭的インセンティブに関連した課題が生じる可能性があります。
薬物再配置の分野では、研究者らは既存の薬物の膨大な貯蔵庫を活用して、さまざまな病状に対する新たな解決策を見つけることを目指しています。そうすることで、新しい治療法をより効率的かつ費用対効果の高い方法で市場に投入できる可能性があり、最終的には患者ケアを強化し、本来の目的を超えて既存の医薬品の有用性を拡大することができます。
主な調査結果
- 市場規模と成長: 2026 年には 326 億 5,000 万米ドルと評価され、CAGR 4.9% で 2035 年までに 501 億 3,000 万米ドルに達すると予測されています。
- 主要な市場推進力:費用対効果の高い治療法と医薬品開発サイクルの短縮に対する需要の高まりにより、市場での採用が促進されると予想されており、製薬会社の60%が再配置戦略を検討しています。
- 市場の大幅な抑制:複雑な規制当局の承認プロセスと臨床試験に伴う高額なコストが成長を制限し、市場の進歩に10~12%の遅れをもたらしています。
- 新しいトレンド:創薬のための AI と機械学習の進歩は 35% 増加すると予測されており、再配置の取り組みの効率が向上します。
- 地域のリーダーシップ: 北米は、特に米国における医薬品再利用研究への多額の投資によって市場の 40% のシェアを占めています。
- 競争環境:イーライリリーやファイザーなどの主要企業が市場を独占しており、新規参入企業は生物製剤や希少疾病用医薬品に注力しており、市場シェアの25%を獲得しています。
- 市場の細分化: ジェネリック医薬品が 50% を占め、次いでブランド医薬品が 30%、バイオ医薬品が 20% の市場シェアを占めています。
- 最近の開発:ドラッグリポジショニング研究を加速するために、製薬会社とバイオテクノロジー企業の間のパートナーシップが20%増加しました。
新型コロナウイルス感染症の影響
需要を大幅に拡大する迅速な医薬品開発
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックは前例のない驚異的なものであり、医薬品の再配置はパンデミック前のレベルと比較してすべての地域で予想を上回る需要に見舞われています。 CAGRの突然の上昇は、市場の需要がパンデミック前のレベルに戻ったことに起因します。
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)は世界中で生活を変える影響を与えました。ドラッグリポジショニング市場は大きな影響を受けました。ウイルスはさまざまな市場にさまざまな影響を与えました。いくつかの国でロックダウンが課されました。この不安定なパンデミックは、あらゆる種類のビジネスに混乱を引き起こしました。パンデミック中は感染者数の増加により制限が強化された。多くの業界が影響を受けました。しかし、ドラッグリポジショニングの市場では需要が増加しました。
パンデミックは、医薬品の再配置の取り組みにおけるデータ共有と協力の重要性を浮き彫りにしました。世界中の研究者と製薬会社は、データと調査結果をよりオープンに共有し、臨床試験で協力しました。この協力により、潜在的な治療法の特定と既存薬の再利用が加速されました。パンデミックにより、適応型臨床試験デザインの採用が促進され、研究者は新たなデータに基づいて進行中の試験を迅速に変更および最適化できるようになりました。この柔軟性は、新型コロナウイルス感染症に関する新しい情報が入手可能になるにつれて、リアルタイムで医薬品をテストして再利用するために非常に重要でした。
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する効果的な治療法とワクチンの緊急の必要性に直面して、薬剤の再配置が重要な戦略となった。新型コロナウイルスに対する再利用の可能性のある候補を特定するために、既存の薬が迅速にテストされました。これにより、レムデシビルなどの薬剤の急速な開発と展開が行われ、デキサメタゾンなどの既存薬剤が新型コロナウイルス感染症の治療に使用されるようになりました。一次ウイルス感染症の治療にとどまらず、薬剤再配置の取り組みは、サイトカインストームや血栓症など、新型コロナウイルス感染症に関連する合併症もターゲットにしていました。これらの目的のために、トシリズマブや抗凝固薬などの既存の薬剤が検討されました。この市場は、パンデミック後のドラッグリポジショニング市場の成長を後押しすると予想されています。
最新のトレンド
市場の展望を広げる薬物併用療法
既存の薬剤の組み合わせは、薬剤の再配置戦略として検討されていました。研究者は、異なる作用機序を持つ薬物を組み合わせることで、さまざまな病気の治療結果の改善にどのようにつながるかを研究していました。新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックは、薬物の再配置の重要性を浮き彫りにしました。研究者らは、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)とその合併症を治療する可能性について既存の薬を積極的に研究しており、この研究は今後も継続され、拡大される可能性がある。
ドラッグリポジショニングの取り組みでは、研究者、製薬会社、学術機関の間でのデータの共有とコラボレーションがより一般的になってきました。この傾向は今後も加速する可能性があります。薬物の再配置は、新薬の開発が経済的に困難な可能性がある希少疾患や無視されている疾患の文脈で注目を集めています。既存の薬がこれらの症状を治療できる可能性について検討されていました。
- 米国食品医薬品局 (FDA) によると、過去 5 年間に承認された新薬の約 40% には、もともと異なる適応症のために開発された薬が含まれていました。
- 欧州医薬品庁(EMA)によると、過去10年間に欧州市場で60以上の再配置薬が承認されており、その多くは希少疾患を対象としている。
ドラッグリポジショニングの市場セグメンテーション
タイプ別
種類に基づいて、市場はジェネリック医薬品と臨床試験失敗した薬。
ジェネリック医薬品は市場の種類ごとに主要なセグメントを占めています。
用途別
アプリケーションに基づいて、市場は心血管疾患、精神疾患、がんなどに分かれています。
アプリケーションとしての心血管疾患は、市場のアプリケーション別の主要なセグメントを占めています。
推進要因
市場の需要を高める既知の薬理学
既存の薬剤の薬理学的特性はよく理解されています。この知識を活用して、他の疾患や症状における潜在的な使用を予測することができ、薬物の再配置プロセスをより予測可能にします。再利用された医薬品は、元の適応症で人間に使用されてきたため、安全性プロファイルが十分に確立されていることがよくあります。これにより、規制当局の承認が合理化され、新薬開発に伴うリスクが軽減されます。新薬をゼロから開発するのは費用も時間もかかり、多くの場合10年以上かかり、数十億ドルが必要となります。既存の薬剤はすでに安全性や毒性試験などのさまざまな開発段階を経ているため、薬剤の再配置は一般的により迅速かつコスト効率が高くなります。
市場流動を促進するドラッグリポジショニングの成功事例
ドラッグリポジショニングでは、既存の薬剤を全く異なる症状の治療に再利用することに成功した事例が数多くあります。これらの成功により、この戦略のさらなる探求が促進されます。薬物の再配置により、異なる作用機序を持つ既存の薬物の組み合わせを探索できます。これにより、相乗効果が得られ、複雑な疾患に対するより効果的な治療が可能になります。薬物の再配置は、希少疾患の状況において特に価値があります。再利用された医薬品は希少疾病用医薬品の指定を受けることができ、その開発にインセンティブが与えられます。これらの要因は、ドラッグリポジショニング市場シェアを促進すると予想されます。
- 国立衛生研究所(NIH)によると、医薬品はすでに初期段階の臨床試験に合格しているため、医薬品の再配置により開発コストを50%~60%削減できる可能性があるという。
- 世界保健機関(WHO)によると、医薬品の再配置を目的とした臨床試験の75%以上が、医療ニーズが満たされていない疾患、特に腫瘍学や神経学を対象としている。
抑制要因
市場の必要性を妨げる限られた金銭的インセンティブ
再利用された医薬品の開発と販売は、新しい大ヒット医薬品の開発ほど経済的に見返りが少ない可能性があります。製薬会社は、再利用された医薬品の潜在的な市場が小さいか収益性が低い場合、再配置の取り組みに投資する傾向が薄れる可能性があります。既存の医薬品の再利用は、特許や知的財産の問題により複雑になる場合があります。元の薬の製造業者が依然としてその薬の独占的権利を保持している可能性があり、他の企業が新しい適応症のためにその薬を販売する能力は制限されます。
- 米国国立医学図書館 (NLM) によると、有効性、規制上の課題、安全性への懸念により、再配置された医薬品のうち市場に投入されるのはわずか約 10% です。
- FDA によると、医薬品リポジショニング プロジェクトの約 25% が、証拠不十分または追加試験の必要性により、規制当局の承認段階で失敗しています。
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ドラッグリポジショニング市場の地域的洞察
北米は食品加工産業の充実により市場を支配
北米はドラッグリポジショニング市場の主要株主です。この地域は製薬産業の主要なプレーヤーです。この地域には世界最大の製薬会社が数多く拠点を置いており、医薬品の研究開発の大部分が行われており、世界の医薬品市場で大きなシェアを占めています。これは、堅牢な医療インフラ、多額の研究開発投資、多数の患者数、有利な規制環境などの要因の組み合わせによるものです。
主要な業界関係者
主要企業は競争上の優位性を得るためにパートナーシップに注力
著名な市場関係者は、競争で優位に立つために、他の企業と提携することで協力的な取り組みを行っています。多くの企業は、製品ポートフォリオを拡大するために新製品の発売にも投資しています。合併と買収も、プレーヤーが製品ポートフォリオを拡大するために使用する重要な戦略の 1 つです。
- テバ ファーマシューティカルズによると、同社は過去 5 年間で 3 つの薬剤の配置を変更することに成功し、多発性硬化症などの神経疾患の治療における使用を拡大しました。
- ノバルティスによると、同社は2つの大ヒット薬を再利用しており、そのうちの1つは心血管疾患での最初の成功に続き、現在希少血液がんの検査中であるという。
ドラッグリポジショニングのトップ企業リスト
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd [Israel]
- Novartis AG [Switzerland]
- Mylan N.V. [U.S.]
- Johnson & Johnson [U.S.]
- Pfizer Inc [U.S.]
レポートの範囲
この調査は、予測期間に影響を与える市場に存在する企業の説明を考慮した広範な調査を含むレポートの概要を示しています。詳細な調査を行った上で、セグメンテーション、機会、産業発展、傾向、成長、規模、シェア、制約などの要因を検査することにより、包括的な分析も提供します。この分析は、主要企業や市場ダイナミクスの予想分析が変化した場合に変更される可能性があります。
| 属性 | 詳細 |
|---|---|
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市場規模の価値(年) |
US$ 32.65 Billion 年 2026 |
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市場規模の価値(年まで) |
US$ 50.13 Billion 年まで 2035 |
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成長率 |
CAGR の 4.9%から 2026 to 2035 |
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予測期間 |
2026-2035 |
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基準年 |
2025 |
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過去のデータ利用可能 |
はい |
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地域範囲 |
グローバル |
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対象となるセグメント |
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タイプ別
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用途別
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よくある質問
世界のドラッグリポジショニング市場は、2035 年までに 501 億 3,000 万米ドルに達すると予想されています。
ドラッグリポジショニング市場は、2035 年までに 4.9% の CAGR を示すと予想されています。
既知の薬理学とドラッグ リポジショニングの成功事例が、このドラッグ リポジショニング市場の原動力となっています。
Teva Pharmaceutical Industries Ltd、Novartis AG、Mylan N.V.、Johnson & Johnson、および Pfizer Inc は、ドラッグ リポジショニング市場で事業を展開する主要企業です。
ドラッグ・リポジショニング市場は、2026 年に 326 億 5,000 万ドルに達すると予想されています。
北米地域はドラッグリポジショニング市場業界を支配しています。