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市場規模、シェア、成長、および産業分析、タイプによる(経口投与薬、静脈内投与薬)、アプリケーション(腫瘍学、CNS疾患、神経変性疾患、その他)、および2033年までの地域の予測による薬物の再利用、および2033年までの領域の予測
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薬物再利用市場概要をレポートします
世界の薬物再利用市場は2024年に約15億米ドルと評価され、2025年に16億6,000万米ドルに達すると予測されており、2033年までに40億米ドルに拡大し、2025年から2033年まで約11%のCAGRで成長しています。
薬物の再利用は、新しい薬物を作成するのではなく、すでに製造された医薬品の新鮮な臨床アプリケーションを特定することにより、市場内で運営されています。薬物の確立された安全性テストにより、この方法は費用と運用期間の両方を短縮できます。薬物の再利用により、患者は、治療の代替手段が不足している場合に代替治療アプローチに検査された薬を使用するため、より迅速に新しい治療を受けることができます。現在、人工知能ベースの技術は、研究機関と企業の両方が医薬品の新しい用途の特定を加速するのを支援しています。薬物の再利用はより経済的になりましたが、これらの開発を通じて運用効率の向上を提供します。医師が慢性疾患の増加症例、特に癌や脳の状態を既存の薬で治療するため、薬物の再利用市場は着実に成長します。製薬企業は、研究組織と協力して、彼らの薬の新鮮な使用を発見し、追加の発見をもたらします。市場は、一般的な医薬品との競争とともに、規制基準とともに特許保護を含むいくつかの進行中の障害に直面しています。
Covid-19の衝撃
薬物再利用産業は、Covid-19パンデミック中の治療の発生が加速したため、プラスの効果がありました
世界のCovid-19パンデミックは前例のない驚異的であり、市場はパンデミック以前のレベルと比較して、すべての地域で予想外の需要を経験しています。 CAGRの増加に反映された突然の市場の成長は、市場の成長と需要がパンデミック以前のレベルに戻ることに起因しています。
Covid-19の出現により、医療当局は即時の効果的な治療ソリューションを見つけるようになりました。研究者が従来、広範な努力と財源を必要とする新薬の開発スケジュールを短縮する必要があったため、薬物再利用の調査が現れました。この方法により、研究者は臨床試験に進む前に、費用を削減し、特定の初期テストフェーズをバイパスしながらプロジェクトのリスクを最小限に抑えました。製薬業界は、薬物を約束して特定するために使用される高度なテクノロジーシステムを通じて、薬物再利用イニシアチブを加速しました。科学者は、薬物が以前のCOVID-19検定を受けていないにもかかわらず、さまざまな新しい治療オプションを特定しました。
最新のトレンド
AI搭載の創薬が承認を加速し、コストを削減しています
人工知能(AI)の実装により、新たに出現した疾患の治療に適した既存の薬の特定を通じて、迅速な医薬品開発が可能になります。数週間以内にAIによって処理される膨大な量の医療データは、低価格での潜在的な治療をより迅速に特定することにつながります。より高速な規制評価プロセスにより、製薬会社は効果的な薬物をより速度で販売することができます。薬物は、AIを介してより高い精度で再利用できるようになりました。
薬物再利用市場セグメンテーション
タイプごとに
- 経口投与された薬物:これらは口で服用した丸薬またはカプセルです。それらは使いやすく、長持ちする効果があり、注射よりも手頃な価格であるため、人気があります。
- 静脈内投与された薬物:これらの薬物は、注射またはIV滴を介して血流に直接投与されます。彼らは経口薬よりも速く働くため、重大な状況に最適です。
アプリケーションによって
- 腫瘍学(がん治療):多くの既存の薬物は、さまざまな種類の癌と戦うために再利用されています。これは、新しい癌療法の開発の時間とコストを削減しながら、生存率を改善するのに役立ちます。
- CNS疾患(脳および神経障害):てんかん、うつ病、不安などの状態は、他の病気のために元々設計された再利用された薬物で治療されており、治療選択肢が限られている患者に新たな希望を提供します。
- 神経変性疾患(記憶および運動障害):アルツハイマー病やパーキンソン病のような疾患は、疾患の進行を遅らせる再利用された薬物の恩恵を受け、患者の生活の質を高めています。
- その他:薬物の再利用は、自己免疫疾患、感染症、まれな遺伝障害についても調査されています。
市場のダイナミクス
市場のダイナミクスには、運転と抑制要因、市場の状況を示す機会、課題が含まれます。
運転要因
コストの削減と承認の速度は、薬物の再利用成長を促進します
再利用する薬物は、研究開発の費用を削減するため、このアプローチは製薬組織に魅力的になります。従来の薬物の開発プロセスは10年にわたって拡張され、数十億ドルを必要としますが、再利用された薬物は、規制当局の承認プロセスを加速する確立された安全情報から利益を得ています。企業は、このプロセスを通じて治療のリリースをスピードアップして、医療を緊急に必要とする患者に利益をもたらすことができます。 FDAおよびEMAは、他の規制機関と一緒に、再利用されている薬物の迅速な承認システムを提案し、市場の採用率を高めています。特定の医療分野での医療費の上昇と限られた開発により、薬物は効率的な財政的代替案を再利用します。製薬業界内の企業は、現在の薬の使用可能な期間を伸ばして、満たされていない医療要件を治療することでより長い利益を得ることができます。バイオテクノロジーのスタートアップと投資家は、AI主導の再利用プロジェクトを、従来の機会に比べてリスクが少なくなりながらリスクが少ないという有望なベンチャーとしてのプロジェクトに気付きます。
疾患の負担の上昇は、効果的な再利用療法の需要を増加させます
慢性疾患の増加は、まれで神経変性障害とともに、新しいより効果的な治療の代替品の緊急の必要性を生み出します。がん、アルツハイマー病、パーキンソン病などの疾患に関する現在の治療不足は、薬物再利用方法を使用してこれらの医学的空白を埋めるための強力なケースを生成します。人口年齢の上昇と環境要素が病気の発生を後押しするにつれて、患者はより安価で効率的な治療を必要とするため、医療需要は増加します。薬物の再利用運動は、利用可能な治療の選択肢がほとんどない致命的な病気を対象とした医療機関とともに、州の組織から高い優先事項を受けています。既存の薬物は、Covid-19のような新たに新たに出現する感染症の緊急治療治療を提供するために、再利用のプロセスを受ける必要があります。
抑制要因
厳格な規制は承認を遅らせ、薬物をゆっくりと費用を再利用する
法的および承認の問題のため、新しい使用のために古い薬を取り戻すことは容易ではありません。政府は安全を確保するための厳格な規則を持っているため、プロセスを長く高価にします。特許取得済みの薬が保護を失うと、ジェネリックバージョンを作成する企業は、薬物再利用イニシアチブの投資利益を減らすことができます。保護が限られているため、企業は必要なリスクを取ることに抵抗を示します。医療提供者は、潜在的な法的結果を心配しているため、承認された薬剤が新しい治療法で使用されていることをためらうことを示しています。既存のハードルは、それらを必要とする人々に有益な医薬品を迅速に提示する能力で製薬会社を妨害します。
機会
高度なテクノロジーは発見を高速化し、新しい治療の可能性を生み出します
人工知能とデータ分析により、古い薬の新しい用途を簡単に見つけることができます。コンピューターは、何千もの薬物をすばやくスキャンし、病気と一致させ、時間とお金を節約できます。これは、科学者が成功する可能性が高い医薬品に集中できることを意味します。また、多くの病気はまだ良い治療を受けていないため、再利用することでこれらのギャップを埋めることができます。政府と保健団体も、研究に資金を提供することにより、このアプローチを支援しています。正しく行われた場合、これはより速い治療法、故障した実験の減少、より安価な治療につながる可能性があります。より良いツールと資金提供により、薬を再利用することが、多くのタフな病気を治療するための鍵となる可能性があります。
チャレンジ
安価な代替品は利益を減らし、再利用された薬への投資を思いとどまらせます
ジェネリックとして知られるさまざまな安価な医薬品は、市場に簡単に到達できるようになりました。新しい病気のために古い薬を開発するプロセスは、その薬物の一般的なバージョンがすでに市場に存在する場合、収益性が低くなります。一般的なバージョンの可用性により、企業が投資を取り戻す能力が低下します。新しい薬用アプリケーションでは、消費者が薬物費用を増やすよう説得しません。企業は、特定の薬が利益が不十分になると判断するため、医薬品の再利用を控えています。この課題により、再利用は大手製薬会社にとって魅力的ではありません。
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市場の地域洞察
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北米
北米は、高度なヘルスケアインフラストラクチャ、強力な研究資金、および確立された医薬品部門により、世界の薬物再利用市場で最大のシェアを保持しています。米国のe-link R R-Reader市場は、AI駆動型の創薬をサポートするデジタルヘルスのイノベーションも目撃しています。再利用された薬物のFDAファーストトラック承認を含む政府のイニシアチブは、市場の拡大を推進しています。ファイザー、アッバビー、ノバルティスなどの主要な業界のプレーヤーの存在は、地域の成長をさらに強化します。さらに、バイオテクノロジー企業と学術機関間のコラボレーションは、医薬品開発を加速します。
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ヨーロッパ
ヨーロッパでの薬物再利用の市場は、政府の投資と厳格な規制システム、および希少疾患を研究するための拡大のコミットメントのために機能します。ドイツ、英国、フランスなどの国々は、臨床試験と製薬革新でリードしています。欧州医薬品機関は、迅速な承認プロセスを通じて、製薬会社に再利用された薬物の新しい成長の可能性を提供します。 AIが運営する官民同盟が運営する創薬システムは、薬物の再配置のプロセスをうまく促進しました。アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患を発症する個人の増加は、薬物の再配置アプローチを通じて得られる治療の必要性を促進します。
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アジア
アジア太平洋地域内の薬物再利用市場は、医薬品の製造活動が拡大しているため、疾患がより広く普及し、医療機関が金融投資を増やすため、強力な成長を遂げています。発見と再配置革命を率いる3つの国は、政府の支援を通じてこれらのイニシアチブを促進するため、日本とインドと並んで中国です。この地域の医薬品開発効率は、この地域で動作する強力なCROネットワークを通じて改善されます。 AIおよび機械学習技術のヘルスケアの採用により、薬物再利用活動の速度が向上します。市場の成長は、発展途上地域における手頃な価格の投薬ソリューションの必要性の高まりからさらに後押しされます。
主要業界のプレーヤー
企業は、競争力のある業界で先を行くために革新しています
関連性を維持するために、大手企業は研究、パートナーシップ、技術に焦点を当てています。ファイザー(米国)とノバルティス(スイス)は、人工知能を使用して創薬を高速化しています。 Roche(Switzerland)とAbbvie(米国)は、がんや希少疾患のための薬物再利用に投資しています。 Astellas Pharma(日本)は、研究の協力を拡大しています。 Allergan(米国)は、神経学の専門知識を活用しています。 Mylan Inc(米国)は、手頃な価格の薬物オプションを増やしています。 SOM Biotech(スペイン)とNumedii(米国)は、既存の医薬品の新しい用途を見つけるためにAIを使用しています。これらの企業は、スマートテクノロジーに投資し、パートナーシップを形成し、より高速で費用対効果の高いソリューションに焦点を当てることで適応しています。
トップドラッグ再利用会社のリスト
- Pfizer (U.S.)
- Novartis (Switzerland)
- Roche (Switzerland)
- AbbVie (U.S.)
- Astellas Pharma (Japan)
- Allergan (U.S.)
- Mylan Inc (U.S.)
- SOM Biotech (Spain)
- NuMedii (U.S.)
産業開発
2023年3月、多くの製薬会社が人工知能システムの使用を開始して、既存の薬物の追加アプリケーションを見つけました。製薬会社が採用した研究方法は、成功の可能性を高めながら、より低コストで事業を加速しました。 Novartisと並んでファイザーはAI企業を利用して、がんやアルツハイマー病に対する医療ソリューションを見つけるための広範な医療データを分析しました。 AI駆動型の研究へのこのシフトにより、医薬品の開発がより速く、より効率的になりました。試行錯誤のプロセスを減らすことにより、企業は時間とリソースを節約し、最終的には患者に効果的な治療をより迅速にもたらしました。この開発は、医薬品の発見と再利用方法における大きな一歩となりました。
報告報告
このレポートは、読者が複数の角度からグローバルな薬物再利用市場を包括的に理解するのを支援することを目的とした歴史的分析と予測計算に基づいており、戦略的計画と意思決定に十分なサポートを提供します。詳細なSWOT分析が含まれており、業界内の将来の発展に関する洞察を提供します。
この研究では、市場の成長に寄与するさまざまな要因を調査し、今後数年間でその軌跡を形作る可能性のある動的なセグメントと潜在的なイノベーション分野を特定しています。最近の傾向と歴史的なマイルストーンの両方を考慮することにより、このレポートは市場競争のバランスのとれた理解を提供し、拡大の重要な機会を強調しています。この研究には、定量的および定性的セグメンテーション分析の両方が組み込まれており、市場パフォーマンスに対する戦略的および財政的要因の影響を評価します。さらに、地域の評価では、成長に影響を与える支配的な需要と供給の力を考慮しています。主要な業界プレーヤーの市場シェアを含む、競争の激しい状況は徹底的に検討されています。型破りな研究技術、方法論、および主要な戦略的洞察を利用して、このレポートは、市場のダイナミクスの貴重で詳細な分析を専門的でアクセスしやすい方法で提供します。
属性 | 詳細 |
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市場規模の価値(年) |
US$ 1.5 Billion 年 2024 |
市場規模の価値(年まで) |
US$ 4 Billion 年まで 2033 |
成長率 |
CAGR の 11%から 2025 to 2033 |
予測期間 |
2025-2033 |
基準年 |
2024 |
過去のデータ利用可能 |
はい |
地域範囲 |
グローバル |
カバーされたセグメント | |
タイプごとに
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アプリケーションによって
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よくある質問
薬物の再利用市場は、2033年までに40億米ドルに達すると予想されています。
薬物再利用市場は、2033年までに11%のCAGRを示すと予想されます。
薬物再利用市場は、経口投与された薬物および静脈内投与された薬物へのタイプに基づいてセグメント化されています。アプリケーションに基づいて、腫瘍学、CNS疾患、神経変性疾患などに分類されます。このセグメンテーションにより、ターゲットを絞った研究開発の取り組みが可能になり、製薬会社が戦略を市場のニーズに合わせるのを支援します。
北米は、高度なヘルスケアインフラストラクチャ、高いR&D投資、主要な製薬会社の強い存在により、薬物再利用市場を支配すると予想されています。
費用対効果の高い医薬品開発、より速い承認プロセス、および慢性および希少疾患の有病率の増加に対する必要性の高まりは、市場の推進要因の一部です。さらに、創薬におけるAIとビッグデータの統合は、市場の成長を促進しています。