心血管疾患の市場規模、シェア、成長、産業分析、タイプ（ウイルス遺伝子治療および非ウイルス遺伝子治療）、アプリケーション（心臓病および血管疾患）、2025年から2033年までの地域予測に関する遺伝子治療

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心血管疾患市場の概要に関する遺伝子治療

心血管疾患市場での世界的な遺伝子治療は2024年に0.09億米ドルと評価され、2025年には2025年には0.17億米ドルに成長すると予想され、2033年までに306億4,000万米ドルに達し、2025年から2033年に91％のCAGRが予測されています。

グローバルなCovid-19パンデミックは前例のない驚異的であり、心血管疾患市場の遺伝子治療は、パンデミック以前のレベルと比較して、すべての地域で予想外の需要を経験しています。 CAGRの突然の増加は、パンデミックが終わったら、市場の成長と需要がパンデミック以前のレベルに戻ることに起因しています。

心血管疾患に関する遺伝子治療と呼ばれる実験的治療の形態は、心血管疾患を治すか予防するために患者の細胞に遺伝物質を挿入することが含まれます。心臓と血液の機能を改善するために、冠動脈疾患の遺伝子治療は、遺伝的欠陥を修正するか、遺伝子発現を変化させることを目指しています。ウイルスベクターは、遺伝子治療治療における心臓または血液動脈の細胞に治療遺伝子を送達する1つの方法です。

多くの原因により、心血管疾患に対する遺伝子治療の市場が拡大しています。第一に、世界中の主要な死因である心血管疾患のより効果的な治療法の重要な必要性があります。第二に、治療遺伝子の開発と送達は、遺伝子工学と遺伝子送達技術の開発により、より効果的かつ安全に可能になりました。第三に、遺伝子治療は、複数の臨床試験によると、心不全や遺伝性心臓の問題を含む多くの心血管障害の治療に有望であることが示されています。最後になりましたが、政府と民間投資家は、遺伝子治療の研究開発へのスポンサーと投資にもっと関心を持っています。その結果、冠動脈疾患の遺伝子治療の市場が将来に拡大すると予想されています。

Covid-19の衝撃

サイトの閉鎖と制限により、開発の遅延と治療治療の承認が発生しました

Covid-19のパンデミックは、特に心臓病に対する遺伝子治療の市場に、医療分野に大きな影響を与えました。臨床研究は、サイトの閉鎖、サイトの制限、およびサプライチェーンの破壊の結果として、パンデミックによって大きな影響を受けました。この結果、遺伝子治療の治療と承認が遅れました。さらに、パンデミックはシフトを引き起こしました健康管理感染症の予防と治療に向けた優先事項は、心臓病の遺伝子療法の研究と開発から資金を供給し、焦点を当てた可能性があります。

最新のトレンド

従来の治療法にわたるmRNAベースの治療法の使用により、患者はより多くの利点を提供します

mRNAベースの遺伝子療法の使用は、心血管疾患に関する遺伝子療法の分野における最新の開発の1つです。 mRNAベースの遺伝子療法は、治療遺伝子を標的細胞に直接伝達する従来の遺伝子処理とは対照的に、治療タンパク質を標的細胞にコードする合成mRNA分子を送信することにより機能します。その後、治療タンパク質は、mRNA分子によって提供されるテンプレートを使用して、細胞自体によって作成されます。従来の遺伝子療法と比較して、この戦略は、製造の安全性や単純さの増加など、多くの利点を提供します。 mRNA分子が患者のゲノムに統合されていないため、挿入変異誘発リスクやその他の長期の安全性の問題は存在しません。さらに、mRNAベースの遺伝子治療は、従来の遺伝子療法よりも迅速かつ安価に産生することができ、患者にそれらに大きなアクセスを与えることができます。

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心血管疾患市場セグメンテーションに関する遺伝子治療

タイプ分析による

タイプによれば、市場はウイルス遺伝子治療と非ウイルス遺伝子治療に分割できます。

アプリケーション分析による

アプリケーションに基づいて、市場は心臓病や血管疾患に分けることができます。

運転要因

遺伝子治療治療の需要は、満たされていない医療ニーズのために増加しています

2019年だけで、心血管疾患（CVD）に起因する1790万人の死亡が予想されているため、CVDは世界中の罹患率と死亡率の主要な原因であり続けています。 CVDの患者、特に進行したまたは耐抵抗性のある患者の場合、薬物や手順を含む従来の治療法の大幅な進歩にもかかわらず、依然として大規模な医療ニーズがあります。疾患の根本的な遺伝的原因に対処することにより、遺伝子治療はCVDを治療するための有望な新しい方法を提供します。心血管疾患に関する遺伝子治療の市場は、CVD患者の結果と生活の質を高めることができる新規で創造的な治療の必要性の結果として拡大しています。

有利な政府規制は、遺伝子治療の実施を加速します

多くの政府と規制組織は、心血管条件などの珍しい致命的疾患の遺伝子治療の作成と承認を支援するための政策と活動を実施しています。たとえば、米国FDAは、遺伝子療法の承認プロセスを迅速化するために、画期的な療法の指定や再生医療高度な治療の指定など、多くのプログラマーを開発しました。心血管疾患に関する遺伝子治療の研究とマーケティングは、この支持的な規制環境によって加速されると予想されています。

抑制要因

遺伝子治療に関連する高いコストは、市場の拡大を制限する可能性があります

遺伝子治療の高いコストは、市場を制限する問題の1つです。遺伝子治療は比較的新しく洗練された医療技術であるため、遺伝子療法を生成および供給するのは非常に高価になる可能性があります。多くの人は、患者、特に適切な保険や財源を欠いている患者に頻繁に渡されるため、これらの治療を買う余裕はありません。治療治療の高コストは、支払いガイドラインの欠如と利用可能な限られた保険補償の影響を受けています。遺伝子療法の長期的な安全性と有効性に関する情報が不足しているため、保険会社と医療提供者は、特に希少疾患または障害の遺伝子療法のコストを賄うことに消極的かもしれません。これにより、患者がこれらの治療にアクセスすることが困難になる可能性があり、心血管疾患市場の成長に関する全体的な遺伝子治療を制限する可能性があります。

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心血管疾患市場の地域洞察に関する遺伝子治療

主要なプレーヤーの存在は、北米の治療市場シェアを後押しします

多くの変数により、北米は心血管疾患の市場シェアに関する遺伝子治療を主導すると予想されています。最初に、北米の死亡率の最大の原因の1つである心血管疾患は、この地域で非常に一般的です。アメリカ心臓協会は、毎年、心血管疾患が米国で80万人の死亡を引き起こしていると推定しています。 Spark Therapeutics、Novartis、Pfizerなど、Gene Therapy Businessのいくつかの重要な競合他社が北米に拠点を置いています。これらのビジネスには、遺伝子治療の作成とマーケティングに専念するための研究開発と十分な財源のための膨大な能力があります。

主要業界のプレーヤー

キープレーヤーは生産を促進し、コストを節約するための提携を形成しています

遺伝子療法の開発とマーケティングを早めるために、多くの企業が他の企業や学術組織との同盟を形成しています。たとえば、Intellia TherapeuticsとRegeneronは、2021年8月に心血管疾患の遺伝子治療を作成するためのパートナーシップを発表しました。さらに、多くの企業は、製造能力を拡大して、製造遺伝子療法の複雑さと高価なコストのために生産とコストを節約するために投資しています。たとえば、その遺伝子治療薬の商業化を促進するために、ノバルティスは最近、スイスに新しい製造施設を建設しました。

心血管疾患会社のトップ遺伝子治療のリスト

• Biogen (U.S.)
• Novartis (Switzerland)
• Gilead Sciences (U.S.)
• Sarepta Therapeutics (U.S.)
• Alnylam Pharmaceuticals (U.S.)
• Amgen (U.S.)
• Spark Therapeutics (U.S.)
• Akcea Therapeutics (U.S.)

報告報告

このレポートは、心血管疾患市場に関する遺伝子治療をカバーしています。 CAGRは、予測期間中に行われると予想されており、2021年のUSD価値と2031年に予想されるもの。この業界で起こっている最新のトレンド。この市場を推進している要因と、産業の成長を抑制している要因。タイプとアプリケーションに基づくこの市場のセグメンテーション。業界をリードする地域と、彼らが予測期間中にそれを続ける理由。さらに、主要な市場のプレーヤーは、すべてが彼らの競争に先んじて、市場の地位を維持するために行われていることです。これらの詳細はすべてレポートで説明されています。