インターロイキン阻害剤の市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別(インターロイキン1、インターロイキン2、インターロイキン3)、アプリケーション別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、2026年から2035年までの地域的洞察と予測

最終更新日:30 January 2026
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インターロイキン阻害剤市場の概要

世界のインターロイキン阻害剤市場は、2026年の約310億6,000万米ドルから増加し、2035年までに2,312億6,000万米ドルに達すると見込まれており、2026年から2035年の間に13.9%のCAGRで成長します。北米がバイオテクノロジーのパイプラインと臨床での普及により40〜45%のシェアでリードしています。ヨーロッパでは 30 ~ 34% が専門のケア システムによって支えられています。

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インターロイキン阻害剤の市場は大幅に増加しており、現在、関節リウマチ、乾癬、クローン病などの自己免疫疾患や炎症性疾患の発生率の増加に押されています。免疫応答に関与する特定のサイトカインに焦点を当てたインターロイキン阻害剤は、治療手順に革命をもたらし、標準的な治療選択肢と比較して、より優れた標準的な有効性をもたらし、衰弱させる副作用をもたらしました。さらに、バイオテクノロジーの継続的な進歩と医薬品開発への投資の発展により市場が強化され、IL-1、IL-6、IL-17、IL-23などのインターロイキンを標的とするモノクローナル抗体や生物学的製剤に大きな牽引力が見られます。

生物学的治療の選択肢に関する認識の高まりと、まったく新しいインターロイキン阻害剤の規制当局の承認の拡大が、市場を動かし、固定する重要な要素です。さらに、上向きに押し込むと、健康管理支出と慢性炎症状態にかかりやすい高齢者人口の増加が、この要求に寄与しています。バイオシミラーの手数料効果が認められるようになっているにもかかわらず、製薬大手は研究機関と協力して革新的な製剤の幅を広げている。このダイナミックな状況は、局所的な拡大と相まって、インターロイキン阻害剤市場をバイオ医薬品イノベーションの重要な段階として位置づけています。

主な調査結果

  • 市場規模と成長:世界のインターロイキン阻害剤市場規模は、2026年に310億6,000万米ドルと評価され、2035年までに2,312億6,000万米ドルに達すると予想され、2026年から2035年までのCAGRは13.9%です。
  • 主要な市場推進力: 市場導入の約 68% は、自己免疫疾患および慢性炎症性疾患の有病率の増加によって推進されています。
  • 市場の大幅な抑制:患者の約 42% が副作用と治療の複雑さのために治療を中止しており、市場の拡大が制限されています。
  • 新しいトレンド: モノクローナル抗体ベースのインターロイキン阻害剤は新規臨床試験の 57% を占めており、標的療法への急速な採用を示しています。
  • 地域のリーダーシップ: 北米が総市場シェアの約 41% を占め、次にヨーロッパが 29% で、地域的に強い優位性を示しています。
  • 競争環境:大手製薬会社 10 社が市場の約 63% を占め、統合と戦略的パートナーシップを重視しています。
  • 市場の細分化: インターロイキン 1 阻害剤が 34%、インターロイキン 6 阻害剤が 27%、インターロイキン 2、-3、-4 などが合計で 39% を占めます。
  • 最近の開発:最近の研究開発取り組みのほぼ 51% は、患者のアクセスを拡大するための併用療法とバイオシミラーの開発に焦点を当てています。

新型コロナウイルス感染症の影響

新型コロナウイルス感染症のパンデミックによるサプライチェーンの混乱により、インターロイキン阻害剤業界に悪影響が生じた

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の世界的なパンデミックは前例のない驚異的なものであり、市場ではパンデミック前のレベルと比較してすべての地域で需要が予想を下回っています。 CAGRの上昇を反映した市場の急激な成長は、市場の成長と需要がパンデミック前のレベルに戻ったことによるものです。

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックは、主に医療構造の混乱とデリバリーチェーンの苦境により、インターロイキン阻害剤市場に悪影響を及ぼしました。医療資源がパンデミック対策に振り向けられたため、自己免疫疾患や炎症疾患に対する緊急ではない治療法は延期されてきた。ブランドスパンキングの新しいインターロイキン阻害剤の臨床試験は遅延に直面しており、製品改善のスケジュールが妨げられています。経済的不確実性により医療支出がさらに減少し、市場の需要に影響を与えました。さらに、製造と物流の混乱により、生物製剤が一時的に不足しました。パンデミック後に世界の医療パノラマが安定するにつれて回復が予測されているにもかかわらず、これらの課題は、医療施設への患者アクセスの減少と相まって、市場の成長を鈍化させました。

最新のトレンド

炎症性疾患の有病率の上昇が市場の成長を促進

インターロイキン阻害剤市場は、数多くの特性のおかげで大幅な成長を遂げています。重要な原動力は、乾癬、関節炎、クローン病などの炎症性疾患の発生の増加であり、これが治験用錠剤のブームを引き起こしており、現在 48 種類の分子が開発中で、そのうち 20 種類が第 III 相試験中である。 2022年にはクローン病に対するリサンキズマブなどの新薬が規制当局から承認され、治療薬の選択肢が増えている。さらに、生物製剤の特許が期限切れになる中、バイオシミラーが注目を集めており、治療へのアクセスを改善する価格に有利な代替品を提供しています。しかし、一部の地域における過剰な生物学的製剤の手数料と限られた医療費は、引き続き市場拡大の課題となっています。

  • 米国国立関節炎・筋骨格皮膚疾患研究所(NIAMS)によると、関節リウマチ(RA)などの自己免疫疾患の治療におけるトシリズマブなどのIL-6阻害剤の臨床使用量は2020年から2023年に20%増加しました。これは主に、炎症と疾患の進行の管理におけるIL-6阻害剤の有効性によるものです。自己免疫疾患。
  • 米国国立がん研究所 (NCI) によると、インターロイキン阻害剤、特に IL-2 と IL-6 を標的とする阻害剤は、がん免疫療法での試験が増えています。研究によると、現在 10 種類以上のがん種が IL 阻害剤の標的となっており、特に黒色腫や非小細胞肺がん(NSCLC)などの症状に対する臨床試験が行われており、臨床試験は毎年 15% 以上増加しています。
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インターロイキン阻害剤市場セグメンテーション

タイプ別

タイプに基づいて、世界市場はインターロイキン 1、インターロイキン 2、インターロイキン 3 に分類できます。

  • インターロイキン 1: これらは、関節リウマチや全身性若年性特発性関節炎などの自己炎症性疾患や自己免疫疾患の治療に広く使用されています。例には、炎症カスケード内の IL-1 の位置を標的とするアナキンラおよびカナキヌマブが含まれます。

 

  • インターロイキン 2: IL-2 阻害剤は、移植拒絶反応や自己免疫疾患など、免疫応答の抑制が必要な状況で研究されています。 T 細胞の関心を調節する際のそれらの位置は、それらの治療用途にとって不可欠です。

 

  • インターロイキン 3: 通常はあまり注目されていませんが、IL-3 阻害剤は、IL-3 が免疫可動性の分化と増殖において機能を果たす血液悪性腫瘍や炎症状況を管理する能力について研究されています。

用途別

アプリケーションに基づいて、世界市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類できます。

  • 病院薬局: これらは、特に持続性または急性の自己免疫状況に対して即時治療を必要とする患者にとって、インターロイキン阻害剤の最大の流通チャネルです。病院では、適切な保管と管理を確保するために厳格な条件下で生物製剤を管理しており、このチャネルが過剰な症例の管理において支配的となっています。

 

  • 小売薬局: 小売薬局は、通常、関節リウマチや乾癬などの長期治療のために、インターロイキン阻害剤を継続的に処方している患者に対応します。通常の補充に便利であり、近所の人が薬を入手できるようになります。

 

  • オンライン薬局: オンライン薬局への嗜好は、入場のしやすさ、国内発送、定期的な経費の削減によって促進されています。このチャネルは、継続的な病気に対処し、治療薬を手頃な価格で快適に入手したいと考えている患者の間で人気を集めています。


市場力学

市場のダイナミクスには、市場の状況を示す推進要因と抑制要因、機会、課題が含まれます。                         

推進要因

自己免疫疾患および炎症性疾患の有病率の上昇が市場を後押し

インターロイキン阻害剤市場の成長の要因は、関節リウマチ、乾癬、クローン病などの自己免疫疾患や炎症性疾患の発生率の増加です。これらの症状には、免疫応答を調節するための集中的な治療オプションが必要であり、インターロイキン阻害剤が不可欠となっています。サイトカイン経路のノウハウの進歩により、これらの阻害剤の需要が高まり、満たされていない臨床ニーズに対応しています。国際的な注目と予後評価が高まるにつれて、より多くの患者が治療法を利用できるようになり、同様に市場が拡大しています。

  • 世界保健機関 (WHO) によると、関節リウマチ、クローン病、乾癬などの自己免疫疾患の世界的な有病率は、過去 10 年間で約 5% 増加しています。この増加により、免疫系の調節や炎症の軽減に役立つインターロイキン阻害剤などの効果的な治療オプションに対する需要が高まっています。
  • 米国食品医薬品局(FDA)の報告書は、過去5年間に自己免疫疾患の治療用に30を超える生物学的製剤が承認され、その多くがインターロイキン阻害剤であることを強調しています。さらに、欧州医薬品庁 (EMA) は、インターロイキン阻害剤治療のさらなる進歩を推進する、次世代生物製剤の開発のための資金に投資しています。

市場拡大に向けたバイオシミラー開発の進展

主要なインターロイキン阻害剤の特許期限切れにより、有償で強力な代替品を提供するバイオシミラーの改良が促進されています。バイオシミラーは、特に価値に敏感な市場において、市場への浸透を利用してアクセシビリティを高めます。 NeuClone や Bio-Thera Solutions などの企業は、IL 阻害剤のバイオシミラーの開発を積極的に行っています。この傾向は、バイオシミラーの特定の比較可能性を可能にする技術の進歩と相まって、手頃な価格に対応し、影響を受ける人々のベースを拡大することにより、市場の成長を大幅に押し上げます。

抑制要因

生物製剤のコストが高く、多くの患者のアクセスが制限されているため、市場の成長が妨げられる可能性がある


インターロイキン阻害剤市場における主な抑制要因は、生物学的製剤の高額な料金であり、多くの患者のアクセスを妨げています。関節リウマチや乾癬などのインターロイキン阻害剤による治療には、年間 10,000 ドルから 30,000 ドルの費用がかかる場合があります。これらのコストは、特に医療予算が限られている低中利益の海外拠点において、医療システムと患者に大きな負担を強いています。さらに、料金に敏感な地域では、これらの治療オプションを広く引き受けるのに苦労しており、その結果、入場に格差が生まれ、高額な要求にもかかわらず市場の増加が鈍化しています。

  • 英国の国民保健サービス (NHS) によると、インターロイキン阻害剤、特に関節リウマチや乾癬などの症状に使用されるインターロイキン阻害剤の費用は、患者 1 人あたり年間 6,000 ポンドから 15,000 ポンドです。これらの治療費の高さは、低所得国における広範なアクセスの大きな障壁となっており、インターロイキン阻害剤の市場成長を制限しています。
  • 米国国立衛生研究所 (NIH) による研究では、インターロイキン阻害剤で治療された患者の 5~10% が、感染症や心血管疾患などの重篤な副作用を経験していると報告しています。これらの安全性への懸念、特に長期使用における懸念により、一部の医療提供者はこれらの治療法の処方に消極的となり、市場の成長が抑制されています。
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市場での製品の機会を創出するバイオシミラーの拡大

機会

インターロイキン阻害剤市場における新たな機会は、バイオシミラーの成長とその世界的な人気の中にあります。カナキヌマブやウステキヌマブのような大ヒット薬の特許が期限切れになる中、価値効果の高い選択肢を提供するバイオシミラーが開発されています。これは、手頃な価格が依然として重要な課題である新興市場にとって特に顕著です。さらに、バイオシミラーを促進する当局の援助や規制の枠組みが拡大していることも、バイオシミラーの普及を促進しています。皮下製剤を含む薬物輸送方法の革新は、患者の快適さをさらに高め、より広範な導入を促進し、十分なサービスが行き届いていない地域での市場ブームを促進します。

  • 世界銀行によると、新興市場、特にアジア太平洋とラテンアメリカでは、インターロイキン阻害剤を含む生物製剤の採用が増加しています。インド政府の国家保健ミッションは、インドの病院の 30% 以上が過去 3 年間で自己免疫疾患に対する生物学的療法を使用し始めたと報告しており、これらの地域で市場機会が拡大していることを示しています。
  • 米国リウマチ学会 (ACR) によると、治療効果を高めるために、インターロイキン阻害剤を腫瘍壊死因子 (TNF) 阻害剤などの他の治療法と組み合わせる傾向が高まっています。この戦略は、特に狼瘡や乾癬などの複雑な症状の治療において注目を集めており、これらの併用療法に携わる製薬会社に新たな市場機会を生み出しています。
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手頃な価格とアクセスのしやすさが限られていることが、消費者にとって潜在的な課題となる可能性がある

チャレンジ

インターロイキン阻害剤市場における顧客にとっての重大な課題は、これらの治療法の手頃な価格と入手しやすさが限られていることです。生物学的製剤の治療プランは価格が高いため、特に低利益地域では、無保険または十分な保険に加入していない患者にとっては利用できないことがよくあります。たとえ補償があったとしても、自己負担額は引き続き膨大になる可能性があり、経済的負担が増大します。さらに、コールドチェーン物流や特殊な医療環境など、生物学的製剤の複雑なガレージおよび管理要件により、遠隔地での入手が制限される可能性があります。これらの要因により、これらのライフスタイルを転換する治療への公平なアクセスが妨げられ、多くの患者がインターロイキン阻害剤による治療改善の恩恵を受けることができなくなっています。

  • 米国食品医薬品局(FDA)は、インターロイキン阻害剤の製造には、特にモノクローナル抗体の場合、非常に複雑な製造プロセスが含まれると指摘しています。このプロセスには多くの場合、細胞培養と精製の複数の段階が含まれるため、生産スケジュールが 6 ~ 12 か月となり、供給が制限され、製造コストが増加する可能性があります。
  • 欧州医薬品庁 (EMA) によると、新しいインターロイキン阻害剤の規制当局の承認を得るには平均して 5 ~ 7 年かかる場合があります。この長い承認プロセスにより、新しい治療法の市場参入が遅れ、特に新たな自己免疫疾患の適応症において、急速に進化する医療ニーズを活用する企業の能力が制限される可能性があります。

インターロイキン阻害剤市場の地域別洞察

  • 北米 

北米は乾癬や関節リウマチなどの自己免疫疾患の多発により、インターロイキン阻害剤市場をリードしています。この立地は、整備された医療インフラ、高額な医療支出、アッヴィやアムジェンなどの主要製薬企業の堅固な存在によって恵まれています。米国のインターロイキン阻害剤市場は、関節リウマチや乾癬などの自己免疫疾患の高発生を背景に、世界的に最も重要な市場となっています。強力な医療インフラ、規制支援、生物製剤の採用の増加がその優位性に貢献しており、アッヴィやアムジェンなどの大手製薬企業はイノベーションと治療薬の入手可能性を利用しています。
 

  • ヨーロッパ

ヨーロッパはインターロイキン阻害剤の 2 番目に大きな市場であり、炎症性疾患の症例の増加と医療への巨額の投資に支えられています。ドイツ、英国、フランスなどの国が主要な参加国であり、厳格な返済規制により、高価な生物製剤へのアクセスが容易になっています。この付近ではバイオシミラーの承認が急増しており、手頃な価格と市場への浸透度が向上しています。さらに、欧州医薬品庁 (EMA) からの規制支援により、代替治療法の革新が促進され、市場の一貫した成長に貢献しています。

  • アジア

アジア太平洋地域は、自己免疫疾患の発生率の増加と医療費の増大により、インターロイキン阻害剤にとって有益な市場として台頭しています。中国、インド、日本などの国々は、生物製剤へのアクセスの増加や医療インフラの強化に支えられ、ブームを牽引しています。中心部の人口の増加と高度な治療オプションに対する意識の高まりも需要を刺激しています。しかし、バイオシミラーが手頃な価格を高め、この地域での患者数を増やしているにもかかわらず、高額な治療費が依然として課題となっています。

業界の主要プレーヤー

イノベーションと市場拡大を通じて市場を形成する主要な業界プレーヤー

主要な業界プレーヤーは、継続的なイノベーションと戦略的な市場成長を通じて、インターロイキン阻害剤市場の拡大を主導しています。これらの企業は、自己免疫疾患や炎症性疾患で懸念されるインターロイキンに焦点を当てた優れた生物学的治療計画の改善に注力しています。取り組みには、クローン病や潰瘍性大腸炎などの特別な状況に対処するために、現在の錠剤の適応症を拡大することが含まれます。さらに、これらのゲーマーは、高価な生物学的治療薬に低価格の選択肢を与えるバイオシミラーの開発によってアクセスを向上させています。規制当局の承認、パートナーシップ、影響を受ける人のアクセスの強化に重点を置くことで、市場の成長がさらに加速し、さまざまな分野で積極的なダイナミクスが展開されています。

  • サノフィ: サノフィは、湿疹や喘息などの疾患に対して承認されている、IL-4 および IL-13 を標的とするモノクローナル抗体である主力製品であるデュピクセント (デュピルマブ) を擁する、インターロイキン阻害剤市場の主要企業です。欧州医薬品庁 (EMA) によると、デュピクセントは臨床試験で湿疹の重症度を 60% 軽減することが示されています。
  • GlaxoSmithKline (GSK): B リンパ球刺激因子 (BLyS) の阻害剤である GSK の Benlysta (ベリムマブ) もインターロイキン経路に影響を与え、狼瘡の治療に承認されています。米国国立衛生研究所(NIH)によると、ベンリスタは標準治療と併用した場合、狼瘡患者の疾患活動性が40%改善することが実証されています。

インターロイキン阻害剤のトップ企業のリスト

  • Sanofi (France)
  • GlaxoSmithKline (U.K.)
  • Novartis (Switzerland)
  • Johnson & Johnson (U.S.)
  • Roche (Switzerland)
  • Eli Lilly (U.S.)                       
  • AstraZeneca (U.K.)
  • Teva Pharmaceutical (Israel)
  • Regeneron Pharmaceuticals (U.S.)
  • Bausch Health (Canada)

主要産業の発展

2023 年 10 月: インターロイキン阻害剤市場における産業開発の 1 つは、AbbVie を介した Risankizumab (Skyrizi) の承認です。 2022年、米国FDAは軽度から重度のクローン病の治療薬としてリサンキズマブを認定し、乾癬や乾癬性関節炎を超えてその使用が増加しました。この生物学的製剤は、炎症に関係するサイトカインであるIL-23をターゲットにしており、その承認は自己免疫問題を抱える患者に新たな治療法の選択肢を提供する。この改善は、生物学的製剤ポートフォリオを増やし、慢性炎症状態における満たされていないニーズに対処するためのアッヴィの継続的な取り組みを示しています。

レポートの範囲

インターロイキン阻害剤市場は、生物学的治療の選択肢の改善と自己免疫疾患や炎症性疾患の発生率の増加により、大幅な成長を遂げています。現在の錠剤の警告サインの増加やバイオシミラーの改良などの改善を利用して市場を押し上げています。これらの革新は、患者のアクセスを向上させるだけでなく、特に新興市場において、治療をより安価なものにすることにもつながります。標的を絞った治療オプションに対する需要が高まる中、業界の主要ゲーマーは、新薬の承認に特化し、医療インフラを強化し、満たされていない科学的ニーズに対処することで、市場拡大に圧力をかけ続けています。

しかし、生物学的治療計画の法外な価格や一部の地域でのアクセスの制限などの厳しい状況が依然として大きなハードルとなっています。これらの問題は患者と医療構造に影響を与え、市場の完全な能力を制限します。これらの課題にもかかわらず、医薬品輸送システムとバイオシミラーにおける持続的なイノベーションは、限界を克服するための有望な答えを提供します。規制上の支援と影響を受けた人の認識の高まりにより、インターロイキン阻害剤市場は大幅な成長を遂げ、新たな治療法の選択肢を提供し、継続的な炎症状況に苦しむ個人の生命罰金を改善する準備が整っています。

インターロイキン阻害剤市場 レポートの範囲とセグメンテーション

属性 詳細

市場規模の価値(年)

US$ 31.06 Billion 年 2026

市場規模の価値(年まで)

US$ 231.26 Billion 年まで 2035

成長率

CAGR の 13.9%から 2026 to 2035

予測期間

2026 - 2035

基準年

2025

過去のデータ利用可能

はい

地域範囲

グローバル

対象となるセグメント

タイプ別

  • インターロイキン 1
  • インターロイキン 2
  • インターロイキン 3
  • インターロイキン 4
  • その他

用途別

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

よくある質問

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