神経変性疾患の市場規模、シェア、成長、および産業分析、タイプ別（NMDA、SSRIS、ドーパミン阻害剤）、アプリケーション（パーキンソン病、ハンティントン病、筋萎縮性側硬化症、筋萎縮性側硬化症、アルツハイマー病）、2033の地域の洞察からの予測

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神経変性疾患市場の概要

世界の神経変性疾患の市場規模は、2033年の2033年から2024年の3145億米ドルから4153億米ドルに達すると予測されており、予測期間中に3.1％のCAGRを登録しています。

神経変性疾患市場は、内部の急速に進化するセクターです健康管理アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、ハンティントン病などの障害の有病率の増加を特徴とする産業。これらの条件は、その進歩的な性質、患者の生活への衰弱の影響、および決定的な治療法の欠如により、大きな課題をもたらします。世界集団が老化するにつれて、神経変性疾患の発生率は増加し続け、革新的な治療と治療法の需要を促進します。

製薬会社は、潜在的な疾患修飾薬、症候性治療、および遺伝子療法を検査するために臨床試験に積極的に従事しています。学界間のコラボレーション、バイオテクノロジー企業、および医薬品の巨人はより一般的になり、神経変性疾患の複雑さに取り組むための学際的なアプローチを促進しています。さらに、規制機関は、患者への革新的な治療法の利用可能性を促進するための承認プロセスを合理化しており、この困難な治療分野での効果的な治療の緊急の必要性を認識しています。

Covid-19の衝撃

サプライチェーンの混乱によるパンデミックによって抑制された市場の成長

グローバルなCovid-19のパンデミックは、前例のない驚異的でした。神経変性疾患市場は、パンデミック以前のレベルと比較して、すべての地域で予定よりも低い需要を経験しています。 CAGRの増加に反映された突然の市場の成長は、市場の成長と需要がパンデミック以前のレベルに戻ることに起因しています。

神経変性疾患市場は、他の医療セクターと同様に、グローバルサプライチェーンに関連する課題に直面しています。医薬品と医療機器の生産と分布の混乱は、神経変性疾患を管理するための薬物療法と不可欠な機器の利用可能性に影響を与える可能性があります。パンデミックは、神経変性疾患に焦点を当てた臨床試験や実験室研究など、進行中の研究活動の混乱をもたらしました。 Covid-19関連の研究に対する封鎖、旅行制限、およびリソースの再割り当ては、この分野の研究のペースと進歩に影響を与えました。

医療システムがパンデミックの要求に圧倒されたため、多くの個人は神経変性疾患の診断と治療の遅延を経験しました。日常的な医療の任命、診断テスト、および専門的なケアがしばしば延期され、患者の転帰に影響を与える可能性がありました。市場は、パンデミック後の神経変性疾患市場の成長を後押しすると予想されています。

最新のトレンド

市場の成長を促進するための精密医療の進歩

神経変性疾患の治療における精密医療アプローチに焦点が合っています。遺伝的および分子プロファイルを含む個々の患者の特性に基づいた調整療法は、より効果的で標的を絞った治療のために顕著になっています。研究者は、単に症状を緩和するのではなく、神経変性疾患のコースを変える可能性のある疾患修飾療法を積極的に追求しています。疾患メカニズムを理解する際の突破口は、アルツハイマー病やパーキンソン病などの状態の進行を修正することを目的とした薬物の開発を促進しています。これらの最新の開発は、神経変性疾患の市場シェアを後押しすると予想されています。

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神経変性疾患市場セグメンテーション

タイプごとに

タイプに基づいて、グローバル市場はNMDA、SSRI、ドーパミン阻害剤に分類できます。

• NMDA（N-メチル-D-アスパラギン酸）受容体モジュレーター:NMDA受容体は、シナプス伝達と可塑性に関与するイオントロピックグルタミン酸受容体です。 NMDA受容体モジュレーターは、これらの受容体の活性を促進または阻害することができます。

• SSRIS（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）:SSRISは、再取り込みを阻害することにより脳のセロトニンのレベルを上げ、気分と感情的な幸福を改善します。セロトニンは、気分調節に関連する神経伝達物質です。

• ドーパミン阻害剤:作用機序:ドーパミン阻害剤は、報酬と喜びに関連する神経伝達物質であるドーパミンの活性を低減することにより機能します。特定の条件では、過度のドーパミン活性が症状に寄与する可能性があり、その効果を阻害することは治療的です。

アプリケーションによって

アプリケーションに基づいて、世界市場はパーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病に分類できます。

• パーキンソン病:ドーパミンの前身であるレボドパは、運動症状を緩和するための一般的な薬です。 Carbidopaは、多くの場合、その有効性を高めるためにレボドパと共同投与されます。
• ハンティントン病:過度のドーパミン活性を低減することにより、ハンチントン病の特徴的な症状である舞踏病の管理に役立ちます。

• 筋萎縮性側索硬化症（ALS）:グルタミン酸放出を減らすことで疾患の進行を遅くする可能性のある薬。 ALSの治療が承認された抗酸化薬は、酸化ストレスを緩和するのに役立つと考えられています。

• アルツハイマー病:コリンエステラーゼ阻害剤:ドネペジル、リバスチグミン、ガランタミンなどの薬物は、記憶と学習に重要な神経伝達物質であるアセチルコリンレベルを高めることを目指しています。メマンチンはグルタミン酸活性を調節し、中程度から重度のアルツハイマー病に使用されます。

運転要因

市場を後押しするために病気の有病率を高めます

アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンティントン、および筋萎縮性側索硬化症（ALS）を含む神経変性疾患の有病率が高まっています。この傾向は、老化した人口統計に一部起因していますが、環境要因やライフスタイルの変化にも影響される可能性があります。高齢化する人口への人口統計的変化は、神経変性疾患市場の重要な要因です。アルツハイマー病やパーキンソン病などの状態は高齢者でより一般的であり、平均寿命が世界的に増加するにつれて、これらの病気の発生率が増加しています。

市場を拡大するための技術革新

ゲノミクス、ニューロイメージング、デジタルヘルスツールを含む技術の進歩により、神経変性疾患の研究と診断のペースが加速されました。新しい技術は、より正確な診断ツールの開発と標的を絞った治療介入に貢献します。進行中の研究により、神経変性疾患の根底にある分子および遺伝的メカニズムのより深い理解が生まれました。この知識の増加は、より標的と効果的な治療法の開発を促進しています。これらの要因は、神経変性疾患の市場シェアを促進することが期待されています。

抑制要因

潜在的に市場の成長を妨げるための病気の複雑さと不均一性

アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患は複雑で不均一です。疾患メカニズムと患者プロファイルの多様性により、これらの状態のあらゆる側面に対処する普遍的な治療を開発することは困難です。研究の進歩にもかかわらず、神経変性疾患の根本的なメカニズムについて学ぶべきことはまだたくさんあります。これらの障害に寄与する遺伝的、環境的、およびライフスタイル要因の複雑な相互作用は、標的療法の開発を複雑にします。神経変性疾患の分野は、臨床試験で高い消耗率に直面しています。多くの実験薬は、後期試験で有効性や安全性を実証することができず、開発パイプラインとリソースの割り当てで大きなset折をもたらしました。この要因は、神経変性疾患市場の成長の成長を妨げると予想されています。

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神経変性疾患市場の地域洞察

研究開発ハブのために市場を支配する北米

市場は主にヨーロッパ、ラテンアメリカ、アジア太平洋、北米、中東とアフリカに分割されています。

北米、特に米国は、製薬およびバイオテクノロジー部門の研究開発の主要なハブです。この地域の主要な学術機関、研究機関、および製薬会社は、神経変性疾患の研究に積極的に関与しており、疾患メカニズムを理解し、潜在的な治療を開発する進歩に貢献しています。北米は、バイオテクノロジーおよび製薬業界への多額の投資を集めています。ベンチャーキャピタル、民間資金、および政府支援の利用可能性は、革新を促進し、神経変性疾患の新しい治療法の開発を加速します。北米には、学術機関、研究センター、製薬会社の間にコラボレーションの文化があります。共同の取り組みは、科学的発見の治療的介入への翻訳を促進し、神経変性疾患のより包括的な理解に貢献します。

主要業界のプレーヤー

キープレーヤーは競争上の優位性を獲得するためにパートナーシップに焦点を当てています

著名なマーケットプレーヤーは、他の企業と提携して競争に取り組むことにより、共同の努力をしています。多くの企業は、製品ポートフォリオを拡大するために新製品の発売に投資しています。合併と買収は、プレーヤーが製品ポートフォリオを拡大するために使用する重要な戦略の1つです。

最高の神経変性疾患会社のリスト

• Novartis [Switzerland]
• Pfizer [U.S.]
• Merck Serono (now part of Merck Group) [Germany]
• Biogen Idec (now known as Biogen) [U.S.]
• TEVA [Israel]

産業開発

2022年10月:神経変性疾患の治療のための顕著な産業開発の1つは、薬物「アドカヌマブ」です。アドカヌマブは、アルツハイマー病の特徴である脳内のベータアミロイドプラークを標的と除去するように生物ゲンによって設計されたモノクローナル抗体です。

報告報告

この調査には、包括的なSWOT分析が含まれており、市場内の将来の発展に関する洞察を提供します。市場の成長に寄与するさまざまな要因を調べ、今後数年間で軌道に影響を与える可能性のある幅広い市場カテゴリと潜在的なアプリケーションを調査します。この分析では、現在の傾向と歴史的な転換点の両方を考慮に入れ、市場の要素についての全体的な理解を提供し、成長の潜在的な領域を特定しています。

調査レポートは、定性的研究方法と定量的研究方法の両方を利用して、徹底的な分析を提供する市場セグメンテーションを掘り下げています。また、市場に対する財務的および戦略的視点の影響を評価します。さらに、このレポートは、市場の成長に影響を与える需要と供給の支配的な力を考慮して、国家および地域の評価を提示します。競争力のある景観は、重要な競合他社の市場シェアを含め、細心の注意を払って詳細に説明されています。このレポートには、予想される時間枠に合わせて調整された新しい研究方法論とプレーヤー戦略が組み込まれています。全体として、市場のダイナミクスに関する貴重で包括的な洞察を、正式で簡単に理解できる方法で提供します。