次世代シーケンシングの市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（イオン半導体シーケンシング、合成によるシーケンシング（SBS）、ナノポアシーケンシング、単一分子リアルタイム（SMRT）シーケンシング）、アプリケーション別（バイオテクノロジーおよび製薬会社、研究センター、病院およびクリニック、その他）、地域別洞察と2035年までの予測

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次世代シーケンス市場の概要

世界の次世代シーケンス市場規模は、2026年に246億8,000万米ドルと推定され、2035年までに1,197億8,000万米ドルに達すると予測されており、2026年から2035年にかけて19.19%のCAGRで成長します。

次世代シーケンシング市場は現代のゲノミクスの重要な要素となっており、研究、診断、腫瘍学、精密医療アプリケーションにわたる大規模な DNA および RNA 分析をサポートしています。 2025 年までに世界中で 4,000 万以上のヒトゲノムの配列が決定され、高度な配列決定プラットフォームとバイオインフォマティクス ツールに対する強い需要が生まれています。 2025 年には合成技術によるシーケンスが技術採用の 38.1% を占め、北米が世界市場活動の 44.7% を占めました。がんスクリーニングプログラムの成長に支えられ、クリニカルシーケンス検査は世界中で年間1,200万件を超えています。現在、8,500 以上のゲノム研究室が、疾患の特定と治療法の開発のために次世代シーケンス システムを利用しています。

米国は、広範なゲノム研究プログラムと先進的な医療インフラに支えられ、依然として次世代シーケンシング市場への最大の貢献国である。国内の 3,500 以上の臨床検査施設が配列決定ベースの検査を実施している一方、年間 180 万件以上のがん症例が診断されており、ゲノムプロファイリングに対する大きな需要が生み出されています。国立衛生研究所は毎年数千件のゲノミクス プロジェクトをサポートしており、主要病院の高精度腫瘍学プログラムの 70% 以上にシーケンス技術が組み込まれています。米国では 400 社を超えるバイオテクノロジー企業が、バイオマーカーの発見、創薬、希少疾患の分析に次世代シーケンシングを積極的に採用し、全米での市場浸透を強化しています。

主な調査結果

最新のトレンド

次世代シーケンス市場は、自動化、人工知能の統合、ロングリードシーケンス技術を通じて急速な変革を経験しています。 2025 年中にゲノム研究室の 66% 以上が AI 支援データ解釈プラットフォームを採用し、変異検出の精度が大幅に向上しました。先進的な研究センターの 52% 以上で単一細胞シーケンシングの使用が増加し、腫瘍学や免疫学の研究における詳細な細胞プロファイリングが可能になりました。ロングリードシーケンシング技術は現在、構造変異解析の需要の高まりにより、ゲノムワークフローの約 18% を占めています。

がんゲノミクスは依然として最大の応用分野であり、配列決定に基づく臨床研究のほぼ 50% を占めています。腫瘍学、遺伝性疾患のスクリーニング、感染症のモニタリングのために、世界中で年間 1,200 万件を超える配列決定検査が実施されています。クラウドベースのゲノム解析プラットフォームはシーケンス研究室の約 45% をサポートし、計算インフラストラクチャの要件を軽減します。ポータブルシーケンスデバイスは、特に感染症の監視や環境モニタリングにおいて、フィールドベースのゲノム検査を 31% 拡大しました。

市場ダイナミクス

ドライバ

高精度医療と腫瘍診断に対する需要が高まっています。

精密医療は、次世代シーケンシング市場の最も強力な成長ドライバーの 1 つとなっています。米国だけでも年間 180 万人を超えるがんの症例が診断されており、ゲノムプロファイリングに対する大きな需要が生じています。高精度腫瘍学プログラムの約 72% は、変異の特定と治療法の選択のためにシーケンス技術に依存しています。標的薬物開発プロジェクトの 60% 以上が、バイオマーカー発見段階でシーケンスを利用しています。世界中で 4,000 万を超えるゲノムの配列が決定され、疾患の予測と個別化された治療の進歩を支えています。

拘束

高額な機器コストと複雑なデータ分析要件。

技術の進歩にもかかわらず、シーケンスの実装は多くの機関にとって依然として高価です。ハイスループットのシーケンス機器には、多くの場合、特殊な実験室インフラストラクチャと高度な計算リソースが必要です。医療施設の約 47% が、設備投資の要件が大きな障壁であると認識しています。研究室の約 39% が、ゲノム データセットを扱える訓練を受けたバイオインフォマティクスの専門家が不足していると報告しています。 1 回のシーケンス実行でテラバイト規模のデータが生成される可能性があり、ストレージと処理の需要が増加します。

新興医療システムにおけるゲノム検査の拡大

機会

新興国では、ゲノム医療インフラへの投資が増えています。現在、20 を超える国家ゲノム イニシアチブが世界中で活動しており、人口規模の配列決定プロジェクトをサポートしています。インド、中国、韓国、および中東のいくつかの国は、ゲノム研究プログラムを拡大し続けています。

新しいシーケンス研究室の設置の約 55% は、アジア太平洋地域の医療機関および研究機関内に設置されています。感染症監視プログラムにより、公衆衛生機関全体でシーケンスの導入が 42% 増加しました。

大規模なゲノム データセットと規制遵守の管理

チャレンジ

次世代シークエンシングによって生成されるゲノムデータは、毎年大幅に増加し続けています。シーケンス研究室の 70% 以上が、データ管理が重大な運用上の課題であると認識しています。大規模なゲノム配列決定プロジェクトでは、安全なストレージと処理インフラストラクチャを必要とするペタバイト規模の情報が生成されることがあります。

医療機関の約 41% が、ゲノム結果を電子医療記録に統合することが困難であると報告しています。遺伝データ保護に関する規制要件は世界的に拡大し続けており、研究室のワークフローに影響を与えています。

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次世代シーケンシングの市場セグメンテーション

タイプ別

• イオン半導体シーケンス: イオン半導体シーケンスは、シーケンス速度が速く、ワークフローの複雑さが軽減されるため、次世代シーケンス市場内で重要な地位を維持しています。このテクノロジーは、世界中のテクノロジー利用の約 17% を占めています。 2,000 以上の研究室が、ターゲットを絞った腫瘍学パネルや微生物シーケンス アプリケーションにイオン半導体プラットフォームを採用しています。このテクノロジーにより、数時間以内にシーケンスを実行できるため、より迅速な臨床意思決定がサポートされます。ユーザーのほぼ 45% が遺伝病スクリーニング用にイオン半導体システムを導入しています。

• 合成によるシーケンス (SBS): 合成によるシーケンスは、約 38.1% の技術シェアで世界の次世代シーケンス市場を支配しています。このテクノロジーは、研究機関、製薬会社、臨床検査室で広く使用されています。大規模ゲノムプロジェクトの 70% 以上が、高い精度と拡張性により SBS プラットフォームを採用しています。数千の配列決定研究室が、全ゲノム配列決定、トランスクリプトミクス、および腫瘍学アプリケーションに SBS システムを利用しています。このテクノロジーは実行ごとに数十億のシーケンシングリードをサポートするため、集団ゲノミクス研究に適しています。

• ナノポア シーケンシング: ナノポア シーケンシングは市場の勢いを増し続けており、シーケンシング技術利用の約 21% を占めています。この技術により、リアルタイムのシーケンスとポータブルなゲノム解析が可能になります。 120 か国以上が、感染症の監視と環境ゲノミクスのためにナノポア システムを採用しています。ポータブル シーケンス デバイスの重量は 500 グラム未満で、従来の研究室の外でも操作できます。フィールドベースのゲノムプロジェクトの約 48% は、機動性の利点からナノポアシーケンシングを利用しています。

• 単一分子リアルタイム (SMRT) シーケンシング: 単一分子リアルタイム シーケンシングはテクノロジー導入の約 14% を占めており、ロングリード ゲノム解析には引き続き不可欠です。この技術は 20,000 塩基対を超えるリード長を生成でき、構造変異解析と複雑なゲノムアセンブリをサポートします。世界中の 1,500 以上の研究施設が SMRT シーケンス システムを利用しています。反復 DNA 領域を含む高度なゲノム研究の約 55% では、ロングリード シーケンス技術が採用されています。製薬会社は、トランスクリプトームの特性評価とバイオマーカーの発見に SMRT シーケンシングを使用することが増えています。

用途別

• バイオテクノロジー企業と製薬会社:バイオテクノロジー企業と製薬企業は、次世代シーケンシング市場の需要の約34％を占めています。創薬プログラムの 60% 以上が、標的の同定とバイオマーカーの検証にシーケンス技術を利用しています。製薬企業は、世界中で年間 100,000 件を超える配列決定に基づく研究を実施しています。腫瘍薬開発プロジェクトの約 58% は、患者層別化のためのゲノム分析に依存しています。シーケンスは、コンパニオン診断の開発、臨床試験の最適化、精密医療の取り組みをサポートします。

• 研究センター: 研究センターは世界のシーケンシング利用の約 31% を占めています。配列決定活動の 45% 以上は、ゲノムマッピング、トランスクリプトミクス、および疾患生物学の研究を実施する学術機関および研究機関から生じています。政府の資金提供を受けた数千件のゲノミクス プロジェクトで毎年、次世代シークエンシングが利用されています。研究機関は、単一細胞配列決定、メタゲノミクス、集団ゲノミクスの進歩に大きく貢献しています。公開されているゲノミクス研究の約 52% には、NGS で生成されたデータセットが含まれています。

• 病院と診療所: 病院と診療所は、臨床シーケンス アプリケーションを通じて市場需要の約 25% に貢献しています。世界中の 4,000 を超える病院が、シーケンス技術を患者ケアに組み込んだゲノム医療プログラムを運営しています。腫瘍学検査は病院のシーケンス利用率のほぼ 50% を占めています。高精度医療センターの約 68% が、がんの診断と治療計画のためにゲノムプロファイリングを採用しています。クリニカルシーケンスは、遺伝性疾患のスクリーニング、出生前検査、感染症の検出にますます利用されています。

• その他: その他のアプリケーションセグメントは市場活動の約 10% を占めており、公衆衛生研究所、農業ゲノミクス組織、法医学機関、環境監視機関が含まれます。 120 以上の国の公衆衛生プログラムが、病原体の監視とアウトブレイクの追跡にシーケンスを利用しています。農業ゲノミクス プロジェクトでは、作物の改良や家畜育種に配列決定技術を採用することが増えています。微生物生態研究の約 35% は、生物多様性分析に配列決定ベースのアプローチを利用しています。

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次世代シーケンス市場の地域別見通し

• 北米

北米は世界の次世代シーケンス市場の約 44.7% を占めています。米国は地域活動の大部分を占めており、先進的な医療システムと大規模なゲノミクスへの取り組みに支えられています。この地域全体で 3,500 を超える臨床検査機関が配列決定ベースの検査を実施しています。高精度腫瘍学プログラムの約 72% では、ゲノムプロファイリングが治療計画に組み込まれています。

年間 180 万件を超えるがん診断がシーケンスの需要に大きく貢献しています。国家ゲノムプロジェクトと研究資金は技術の進歩を支援し続けています。 400 社以上のバイオテクノロジー企業が、医薬品開発やバイオマーカー発見のためにシーケンスを積極的に利用しています。臨床シーケンスの導入率は、主要な学術医療センターで 65% を超えています。

• ヨーロッパ

ヨーロッパは世界の次世代シーケンス市場活動の約28.4%を占めています。ドイツ、英国、フランス、オランダなどの国々は、ゲノム医療と精密医療プログラムに多額の投資を続けています。この地域全体で 2,500 を超えるゲノム研究施設が運営されています。

ヨーロッパのがん研究プログラムの約 58% では、分子プロファイリングに配列決定技術が採用されています。いくつかの国家ゲノムイニシアチブは、疾患研究と個別化医療の実施のために、集合的に数百万のゲノムサンプルを対象としています。クリニカルシークエンシングの導入は、三次医療機関で大幅に増加しています。

• アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は次世代シーケンシング市場の約 21.9% を占めており、ゲノム技術において最も急速に拡大している地域の 1 つです。中国、日本、インド、韓国、オーストラリアはゲノミクスインフラへの投資を増やし続けている。新しいシーケンス研究施設の 55% 以上がアジア太平洋諸国内にあります。

大規模な人口基盤と医療費の増加が、ゲノム検査の需要の増加を支えています。中国は数百万人の参加者が参加する大規模な国家ゲノムプログラムを運営している。インドは精密医療への取り組みとゲノム研究能力を拡大し続けています。この地域全体の 2,000 以上の研究機関が次世代シーケンス技術を採用しています。

• 中東とアフリカ

中東とアフリカは、世界の次世代シーケンス市場活動の約5.0%に貢献しています。シェアは小さいにもかかわらず、この地域ではゲノム医療と国民健康への取り組みへの投資が増加しています。湾岸諸国のいくつかは、数十万人の参加者が参加する国家ゲノムプログラムを立ち上げた。

プレシジョン・メディシンの採用は、専門の医療機関全体で拡大し続けています。現在、この地域全体で 300 を超えるゲノム研究室が運営されています。高度な医療センターの約 40% は、シーケンスベースの診断機能を統合しています。がんゲノミクスと遺伝性疾患のスクリーニングは主要な応用分野です。

次世代シーケンスのトップ企業のリスト

• Illumina, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• BGI Group
• PerkinElmer Inc.
• Macrogen
• Hamilton Company
• Lucigen
• Intrexon Bioinformatics GmbH
• Partek Incorporated
• DNASTAR, Inc.
• DNAnexus
• SciGenom Labs Pvt. Ltd.
• GENEWIZ
• Takara Bio Inc.
• Becton Dickinson and Company
• Danaher
• Lexogen GmbH
• Tecan Trading AG
• Zymo Research
• Oxford Nanopore Technologies
• Agilent Technologies, Inc.
• QIAGEN

市場シェア上位2社リスト

投資分析と機会

高精度医療の導入の拡大とゲノム研究プログラムの拡大により、次世代シーケンシング市場への投資活動は増加し続けています。現在、世界中で 20 以上の国家ゲノムへの取り組みが官民の投資を通じて支援されています。バイオテクノロジー投資家の 55% 以上が、分子診断や個別化治療の需要が高まっているため、ゲノミクス関連テクノロジーを優先しています。

製薬会社はシーケンシングを活用した創薬に多額の研究予算を割り当てており、腫瘍学開発パイプラインの 60% 以上でゲノム バイオマーカーが利用されています。臨床シーケンスのインフラへの投資は、病院、診断研究所、学術機関全体で増加しています。現在、世界中で 4,000 を超える病院がゲノム検査を統合した精密医療プログラムを運用しています。

新製品開発

製品イノベーションは、依然として次世代シーケンス市場における中心的な競争戦略です。メーカーは、単一のワークフロー内で数十億のシーケンシングリードを処理できる高スループットの機器を導入し続けています。新しく発売されたシーケンス システムの 58% 以上は、スループットの向上と所要時間の短縮に重点を置いています。

人工知能の統合は主要なイノベーション分野となっており、新製品発売の約 49% には自動バリアント解釈機能が搭載されています。高度なロングリード シーケンス システムは、リード長を 20,000 塩基対を超えて改善し続け、複雑なゲノム解析をサポートします。ポータブル シーケンス デバイスは、臨床、環境、および公衆衛生アプリケーションにおけるリアルタイムのゲノム モニタリングをサポートするようになりました。

最近の 5 つの開発 (2023 ～ 2025 年)

• 2025 年に、イルミナは NovaSeq X プラットフォームの採用を拡大し、いくつかの旧世代システムと比較してシーケンス スループットを 2.5 倍以上向上させました。
• 2025 年、オックスフォード ナノポア テクノロジーズはロングリード シーケンシングのパフォーマンスを強化し、高度なゲノム ワークフロー全体で 20,000 塩基対を超えるリード長を可能にしました。
• 2024 年、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、ラボの生産性の向上をサポートする自動化機能を強化して、Ion Torrent シーケンシング ソリューションを拡張しました。
• 2024 年、BGI は大規模なゲノム配列決定能力を強化し、数百万のゲノムサンプルを含む集団ゲノミクスへの取り組みをサポートしました。
• 2023 年、アジレント テクノロジーは、大量生産ラボにおけるシーケンシング ワークフローの効率を約 30% 向上させる高度なゲノム サンプル前処理ソリューションを導入しました。

次世代シーケンシング市場レポートの対象範囲

次世代シーケンシング市場レポートは、技術プラットフォーム、アプリケーション、エンドユーザー、競争上の地位、および地域的なパフォーマンスの詳細な評価を提供します。この分析には、イオン半導体シーケンス、合成によるシーケンス、ナノポアシーケンス、および単一分子リアルタイムシーケンス技術が含まれます。導入パターン、医療インフラ、ゲノム研究活動を評価するために、20 か国以上が評価されています。

このレポートでは、バイオテクノロジー企業、製薬会社、研究センター、病院および診療所、その他のエンドユーザー カテゴリを調査しています。これには、ゲノム検査需要の評価、がん診断の利用、希少疾患への応用、感染症監視活動などが含まれます。約 4,000 万件の配列決定されたゲノムと 1,200 万件を超える年間配列決定検査が重要な市場指標を提供します。