眼科薬市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（処方薬と市販薬）、用途別（人間と動物）、および2035年までの地域予測

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眼科薬市場の概要

世界の眼科薬市場規模は2026年に489億米ドルで、2026年から2035年までの推定CAGRは5.42%で、2035年までに786億4000万米ドルにさらに成長すると予測されています。

緑内障、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症などの眼疾患の罹患率が世界中で増加していること、および肥満や糖尿病などの生活習慣病の発生率が増加していることにより、眼科薬市場は大幅に成長しています。目の健康への関心の高まり、医療費の増加傾向、診断設定の幅広い利用可能性により、早期発見と治療がより現実的な可能性として浮上しています。さらに、若年層の間で眼科および眼科に関連する画面やライフスタイルに起因する視力の問題の数が増加しているため、対象となる患者数が増加しており、それによって市場の需要が増大しています。

徐放性ドラッグデリバリーシステム、先進的な生物製剤、遺伝子治療などの治療法の開発により、眼科用医薬品市場が再定義されています。安全性プロファイルと投与の利便性が向上した標的療法を生み出すための製薬業界の研究開発支出も、臨床現場での高い普及に貢献しています。ジェネリック医薬品の競争と特許の失効により競争が激化し、特許製品とバイオシミラー製品の両方が市場に流通しやすくなります。さらに、発展途上国における教育プログラムの強化と有利な償還により、世界の眼科薬市場への世界的および国内の製薬会社の参入が促進されています。

新型コロナウイルス感染症の影響

新型コロナウイルス感染症のパンデミック下での臨床受診の減少と選択的手術の延期により、眼科薬業界はマイナスの影響を受けた

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の世界的なパンデミックは前例のない驚異的なものであり、市場ではパンデミック前のレベルと比較してすべての地域で需要が予想を下回っています。 CAGRの上昇を反映した市場の急激な成長は、市場の成長と需要がパンデミック前のレベルに戻ったことによるものです。

点眼薬市場は、新型コロナウイルス感染症のパンデミックによってある程度の影響を受けました。パンデミックの初期段階では、一般的なロックダウンとクリニック受診および待機症例数の減少により、緊急でない眼科治療の要請は大幅に減少していました。多くの患者は定期的な眼科検診を延期し、緑内障やドライアイ症候群などの慢性疾患の処方薬の購入を先延ばしにしました。さらに、サプライチェーン、特に輸入に依存している分野での課題を受けて、特定の製剤や医薬品有効成分（API）が不足していました。しかし、医療提供者が緊急事態に適応するにつれて、遠隔眼科受診とオンライン処方箋補充が、必要な眼科医療へのアクセスを維持するための有効な選択肢であることが判明しました。市場は、選択的処置の再開、目の疲れを引き起こすデジタル機器の使用の増加、目の健康を含む全体的な健康への注目の高まりによって、2021年後半から2022年にかけてゆっくりと回復しました。この市場は、C-19以降、特に革新的な治療法である慢性使用の眼科製品において再び勢いを増しています。

最新のトレンド

市場の成長を促進する徐放性眼科用薬物送達システムの台頭

点眼薬市場を再構築する主要な市場トレンドの 1 つは、徐放性ドラッグ デリバリー システムの普及の増加です。これらのアプローチは、一度に数日から数週間にわたって安定した流量で治療薬の点滴を維持するように構成されており、反復投与の必要性を最小限に抑え、患者のコンプライアンスを必要とします。これは、緑内障や黄斑変性症などの慢性疾患では特に重要な考慮事項です。従来の点眼薬は通常、急速な流出と限られた滞留時間の結果として不十分な生物学的利用能を示しました。しかし、徐放性インプラント、インサート、および in situ ゲルは、そのような欠点の軽減をサポートしています。副作用を最小限に抑えながら標的の眼組織に薬剤を直接放出できる生分解性インプラントおよびマイクロスフェア技術には、さまざまな製薬会社が関心を持っています。たとえば、毎日の点眼薬投与に代わる隔月治療と月1回治療の両方が研究されており、患者のコンプライアンスを大幅に強化しています。この発展により、バイオテクノロジー企業と薬物送達技術企業の間で戦略的パートナーシップも進展しており、それによって将来に向けた眼科イノベーションの強固なパイプラインが構築されています。これらの高度な送達システムが規制当局の承認を取得することが増えているため、この傾向は先進市場と新興市場の治療基準も変えることになるでしょう。

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眼科薬市場セグメンテーション

タイプ別

世界市場は種類に基づいて処方薬と市販薬に分類できます

• 処方薬: 処方眼科用医薬品は、緑内障、加齢黄斑変性症、ブドウ膜炎などの重篤かつ慢性的な眼疾患の治療に最も広く使用されている医薬品です。これらの薬は医師の承認が必要で、通常は厳格な臨床試験を経て作成されるため、より強力で集中力が高まります。進行性眼疾患の有病率の世界的な増加と高齢者人口の増加は、処方箋に基づいた治療の需要に寄与する要因の一部です。
• 市販薬 (OTC) 薬: 多くの市販薬は、目の炎症、乾燥、季節性アレルギーなどの非常に軽い症状を治療します。店頭での入手可能性、消費者の意識とセルフケア行動の増加も、市場の成長を後押ししています。 OTC 部門の成長は、オンラインでのアクセシビリティの向上と、より安全なセルフメディケーションのための製薬会社主導のプログラムの推進によっても推進されています。

用途別

用途に基づいて、世界市場は人間と動物に分類できます

• 人間: 世界中で視覚障害、デジタル画面への露出、高齢化人口の増加が増加しているため、人間セグメントが最も高い市場シェアを占めています。この分野の医薬品開発もより成熟しており、多くの承認済み医薬品が利用可能であり、前眼部と後眼部の両方の症状に対応する強力な臨床パイプラインがあるため、参入者は複数の市場でジェネリック医薬品と競合するだけで済みます。最近、患者は効果的で長期的な選択肢をますます求めており、それがこの分野での投資とイノベーションを促進し続けるでしょう。

• 動物: 動物応用分野は規模は小さいですが、獣医の眼科医療がより専門的な手順を開発するにつれて、その地位を確立しています。結膜炎、白内障、ドライアイなどの病気を患っている愛玩動物には、点眼薬が投与されることが習慣的に増えています。ペットの養子縁組数の増加と動物福祉への関心の高まりにより、特に先進地域で動物用眼科薬の需要が高まっています。

市場ダイナミクス

市場のダイナミクスには、市場の状況を示す推進要因と抑制要因、機会、課題が含まれます。                         

推進要因

眼疾患の有病率上昇で市場を活性化

眼疾患の有病率の上昇は、眼科薬市場の成長の主要な推進要因の1つです。緑内障、ドライアイ症候群、白内障関連合併症、加齢黄斑変性症（AMD）などの眼科疾患は、世界中でますます大きな負担となっており、特に先進国での高齢化人口の増加や都市化地域でのライフスタイルに関連した健康問題の増加に顕著です。国際保健機関の見解では、世界的な糖尿病の増加に基づいて、糖尿病性網膜症などの症状が急速に増加しています。同様に、どの年齢層においても、デジタル画面の過剰な使用により、ドライアイ症候群やコンピューター ビジョン症候群に苦しむ人の数が驚くべき増加につながっています。この傾向は、働く専門家や学校に通う子供たちの間で非常に顕著であるため、処方箋および市販の眼科薬の需要はますます高まっています。これらの病気は慢性的な性質があるため、製薬会社の複数年にわたる収益源となる長期治療が必要です。製薬会社も同様に、製品ポートフォリオを構築し、患者の需要の高まりに合わせて地図全体でのリーチを改善しています。

市場拡大に向けたドラッグデリバリー技術の進歩

従来の眼科薬、特に点眼薬は、通常、生物学的利用能が低く、患者のコンプライアンスが低く、頻繁な投与が必要であるという問題がありました。これらの課題に対処するために、業界は、徐放性インプラント、生分解性眼内インサート、ナノテクノロジーやイオン導入に基づく製剤などの新しい薬物送達システムの開発に向けて動いています。これらの進歩により、副作用が軽減され、投与頻度が減りつつ、眼組織への薬物の部位特異的かつ持続的な放出が可能になります。たとえば、徐放性インプラントは数か月にわたって緑内障薬を放出することができ、点眼薬を使用する場合に比べて寿命が大幅に改善されます。製薬会社は、眼内送達システムのバイオテクノロジー企業と協力して、独自のプラットフォームを構築し、競争上の利点を獲得しています。規制当局も、承認までの時間の短縮と魅力的な投資レベルを実現するために、これらの開発に対して熱心な反応を示しています。このテクノロジー主導の革命は、治療へのアクセスに根本的な影響を与え、眼科における治療のパラダイムを変えています。

抑制要因

高度な眼科治療の高額な費用が市場の成長を妨げる可能性がある

新しい医薬品製剤や先進的な治療薬の高コストは、眼科用医薬品市場の成長を制限する顕著な要因の 1 つです。徐放性インプラント、生物学的製剤、遺伝子治療など、最先端の製品の多くは高価であり、それらはすべて複雑な開発、製造、および規制上のハードルによる高いオーバーヘッドを伴います。治療指標が狭いため、このような高額な費用がかかると、特に医療費が弱い、または償還政策のない LMIC では、患者のアクセスが困難になります。先進国などの先進国であっても、十分な医療保険に加入していない患者は、高額な治療費の自己負担のため、治療を断念しなければならない場合があります。さらに、 ジェネリック代替品もありますが、それは古い製剤に限定されます。研究開発への多額の投資、長い開発期間、特許の保護により、より効果的な新しい治療法がほとんどの患者にとって利用できなくなるのが常です。コストの壁はメガネの市場を制限するだけでなく、治療の不平等にも寄与しており、予防可能な視力喪失に対処する世界的な取り組みを妨げる原因となっています。当然のことながら、現在眼科用医薬品で注目を集めているイノベーションを最大限に活用するには、コストが依然として大きな障害となっています。

新興市場における眼科用医薬品のアクセスを拡大し、市場での製品の機会を創出

機会

世界の眼科薬市場における主要な機会の 1 つは、インド、ブラジル、中国、東南アジア諸国を含むいくつかの発展途上市場における治療へのアクセスの拡大です。これらの地域では、人口の高齢化、それに伴う糖尿病の増加、都市部による汚染、および人々がスクリーンの後ろで過ごす時間の長さによって引き起こされる眼疾患の有病率が増加しています。それにもかかわらず、専門的な眼科医療や基本的な薬物療法が大幅に不足しているため、医療費を支払った人口の大部分は診断されていないか、十分な治療を受けていません。これらの国では、政府や民間医療提供者によるインフラストラクチャや公衆衛生の知識への投資が増加しており、費用対効果の高い眼科ソリューションの需要が急激に高まるでしょう。製薬会社もこれらの国に注目し始めており、安価なジェネリック医薬品を市場に投入し、現地の流通ネットワークを確立し、現地の臨床要件や規制要件に合わせて治療をカスタマイズしています。さらに、モバイルヘルスと遠隔眼科は地方のヘルスケア提供の空白を埋めており、それによって製品が浸透する機会が生まれています。新興市場の要件を満たす製品開発と価格設定のアプローチにより、ゲーマーは膨大な未開発の患者集団にアクセスし、長期的な大幅な収益増加の恩恵を受けることができます。

複雑な規制状況と承認の遅れは消費者にとって潜在的な課題となる可能性がある

チャレンジ

複雑な規制の枠組みと、新薬製剤および送達メカニズムの承認に必要な長時間が成長の妨げとなっている 市場が直面している課題の 1 つに、規制当局への申請の複雑さと、新規の医薬品製剤および送達デバイスの時間のかかる承認プロセスが含まれます。特に、緑内障や滲出型加齢黄斑変性症などの慢性治療を対象とした眼科薬では、通常、眼の敏感な組織における長期的な安全性、有効性、生物学的利用能を確立するために大規模な臨床試験が必要です。米国 FDA や欧州医薬品庁 (EMA) などの規制当局は、目の繊細な性質と視覚関連の有害事象の可能性に基づいた厳格なガイドラインを設けています。さらに、新しい送達システム（徐放性インプラント、遺伝子治療、ナノテクノロジーベースの製剤など）は、新しいメカニズムや製造のより複雑なため、さらに課題が増えています。これらの障壁は市場投入までの時間を遅らせるだけでなく、新薬開発のリスクと費用も増大させます。中小企業の場合、十分なリソースがなければ、このような規制要求に対処することは特に困難になる可能性があります。その結果、イノベーションはしばしば減速し、潜在的に優れた治療法への患者のアクセスが制限され、業界関係者はコンプライアンスとタイムリーな製品展開のバランスをとることが困難になります。

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眼科薬市場の地域的洞察

• 北米 

北米の眼科薬市場は主に米国の眼科薬市場によって牽引されており、高度な医療インフラ、革新的な治療法への早期アクセス、強力な規制支援により世界最大のシェアを保持しています。高齢化人口における緑内障、糖尿病性網膜症、加齢黄斑変性症（AMD）の罹患率の高さが、この地域の優位性に寄与する主な要因となっています。さらに、処方眼科薬に対する堅牢な償還ポリシーと広範な保険適用により、アクセシビリティが向上します。大手製薬会社は大規模な研究開発を実施しており、この地域の眼科薬市場の成長をさらに加速させています。遠隔眼科や AI ベースの診断の採用の増加により、患者の範囲も拡大し、治療開始率も向上しています。

• ヨーロッパ

ヨーロッパの眼科薬市場シェアは、この地域の人口高齢化、高額な医療支出、構造化された臨床研究エコシステムによって支えられています。ドイツ、英国、フランスなどの国が市場収益に大きく貢献しています。糖尿病性眼疾患および白内障関連合併症の発生率が増加しているため、処方箋および市販の眼科薬の必要性が高まっています。欧州医薬品庁 (EMA) は、高度な眼科医療をより手頃な価格にするために、バイオシミラーの採用を奨励しています。地域のバイオテクノロジー企業と世界的な製薬会社とのパートナーシップはイノベーションを促進し、大陸全体での長期的な眼科薬市場の拡大をサポートしています。

• アジア

アジア太平洋地域は、中国、インド、日本などの急速に発展している国が牽引し、世界の眼科薬市場で最も急速に成長している地域です。慢性的な眼疾患の増加、画面を見る時間の増加、高齢者層の拡大が市場の強い需要に貢献しています。しかし、地方では眼科医や専門的な治療選択肢へのアクセスが不均一であることが課題となっています。これに対処するために、企業は費用対効果の高い眼科用ジェネリック医薬品を導入し、地元の医療ネットワークと提携しています。政府の医療改革と意識向上プログラムも、十分な医療が行き届いていない地域での眼科薬の普及を促進する上で重要な役割を果たしています。戦略的投資と臨床試験の拡大は、アジアにおける眼科薬市場の長期的な成長を支えると予想されます。

業界の主要プレーヤー

イノベーションと市場拡大を通じて市場を形成する主要な業界プレーヤー

眼科用医薬品市場の主要業界プレーヤーは、市場での地位を強化するために、製品イノベーション、パートナーシップ、世界展開などの戦略的取り組みに焦点を当てています。企業は、緑内障、AMD、糖尿病性網膜症の治療における満たされていない臨床ニーズに対処するために、徐放性点眼薬、生物学的製剤、遺伝子治療ベースの眼科薬などの先進的な製剤の開発に多額の投資を行っています。多くの企業は、創薬を加速し、開発スケジュールを短縮するために、研究機関やバイオテクノロジーの新興企業と協力しています。さらに、各プレーヤーは、低価格のジェネリック眼科薬の発売や地元の医療提供者との販売提携を通じて、新興市場での存在感を拡大しています。いくつかの企業は、AI を利用した診断や遠隔眼科などのデジタル ヘルス テクノロジーを活用して、患者のモニタリングと処方遵守を向上させています。これらの共同の取り組みは、患者の治療成績を向上させ、世界の眼科用医薬品市場シェアを拡大​​し、競争が激化する状況の中で長期的な成長を確保することを目的としています。

眼科薬のトップ企業のリスト

• Novagali Pharma S.A. (France)
• Actavis Generics (U.S.)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Nidek Co. Ltd. (Japan)
• Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Japan)
• Shire Plc (Ireland)
• Ziemer Ophthalmic Systems AG (Switzerland)
• Ellex Medical Lasers Ltd. (Australia)
• Allergan Plc (Ireland)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Bausch & Lomb Inc. (U.S.)
• Hoya Corporation (Japan)
• Essilor International S.A. (France)
• Insight Vision Inc. (U.S.)
• Carl Zeiss AG (Germany)
• Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
• Alcon (Switzerland)
• Topcon Corporation (Japan)
• Abbott Medical Optics, Inc. (U.S.)
• Genentech, Inc. (U.S.)

主要産業の発展

2024年2月:アルコン（スイス）は、非感染性前ブドウ膜炎の治療のために開発された革新的な眼科薬TRS01の米国FDAの承認を発表した。この承認は、アルコンの専門アイケアポートフォリオの大きな進歩を示し、世界の眼科薬市場におけるアルコンの地位を強化します。この薬はコルチコステロイドを節約する治療法であり、既存の治療法よりも安全性と有効性が向上することで、満たされていない重要なニーズに応えることが期待されています。この開発は、社内の研究開発とライセンス提携の両方を通じて革新的なアイケア ソリューションのパイプラインを拡大するというアルコンの戦略的焦点と一致しています。

レポートの範囲       

このレポートは、世界の眼科薬市場の包括的な分析を提供し、主要な成長ドライバー、制約、機会、課題についての洞察を提供します。これには、製品タイプ (処方薬と市販薬)、用途 (人間と動物) に基づいた詳細な市場分割、および北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東とアフリカにわたる地域分析が含まれます。レポートは、データ主導の市場推定と予測期間の CAGR 分析に裏付けられた、過去の傾向と将来の予測の両方を評価します。

この調査ではまた、主要な市場プレーヤーのプロファイルを作成し、その製品ポートフォリオ、最近の開発、戦略的取り組み、地域での存在感を調査しています。さらに、新型コロナウイルス感染症のパンデミックや地政学的紛争などの主要な世界的出来事が眼科用医薬品市場に与える影響もカバーしています。このレポートは、競合ベンチマーク、特許分析、規制状況の評価を提供し、情報に基づいた意思決定を行うための貴重な洞察を利害関係者に提供します。カスタマイズ オプションを利用して、クライアントのニーズに応じて調査の範囲と深さを調整できます。