薬理ゲノミクス市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（DNAシークエンシング、マイクロアレイ、ポリメラーゼ連鎖反応、電気泳動、質量分析、その他）、アプリケーション別（創薬、オーダーメイド治療、腫瘍学、疼痛管理、その他の治療用途）、および2026年から2035年の地域別洞察と予測

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薬理ゲノミクス市場の概要

世界のファーマコゲノミクス市場は、2026年の約89億7,000万米ドルから増加し、2035年までに433億3,000万米ドルに達すると見込まれており、2026年から2035年までのCAGRは10.29%で成長します。精密医療の導入では北米が40〜45%のシェアでリードしています。臨床統合が進むにつれて、ヨーロッパとアジア太平洋地域は合わせて 45 ～ 50% を占めます。

薬理ゲノミクスは、患者の遺伝子が患者の薬物反応にどのような影響を与えるかを扱う薬理学の一分野です。薬物の反応性と薬物毒性レベルに影響を与える、吸収、代謝、分布、排泄の側面における薬物の薬理ゲノム変動に関係する要因について説明します。このような遺伝子情報を通じて、特定の薬物治療を患者の遺伝子型に適合させることができ、望ましくない副作用を軽減しながら患者への利益を最大化することができます。  

薬理ゲノミクス市場は、ゲノミクス技術の進歩、薬理ゲノミクスに対する意識の高まり、慢性疾患の急増に基づいて確立された成長セグメントです。対象市場には、遺伝子検査サービス、薬理ゲノミクスソフトウェアとデータベース、研究開発が含まれます。この市場は、薬理ゲノムに基づいた新しい治療法、個別化医療プログラムに対する政府の進歩的な支援、および精密医療の概念の実践への組み込みにより、今後数年間で拡大すると予測されています。  

薬理ゲノミクスは現在、世界の多くの国で徐々に実践されています。これらは、腫瘍学、心臓病学、精神医学、感染症を含む多くの実験専門分野にわたって使用されています。たとえば、がんの治療では、薬理ゲノミクスを利用することで、医師は副作用を最小限に抑えた特定のがん治療に対する陽性反応率を予測できます。精神医学では、特定の患者に適切な抗うつ薬や抗精神病薬を選択するのに役立ち、反応率を高め、適切な治療法が見つかるまでの時間を短縮します。医療提供における医薬品の使用パラダイムの変化における薬理ゲノミクスの役割は今後も増大し続けるため、時間の経過とともに、薬理ゲノミクス研究の分野は医療提供システムのためにますます多く発見されることが予想されます。

主な調査結果

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の影響 

新型コロナウイルス感染症パンデミック中のサプライチェーンの混乱により、ファーマコゲノミクス市場業界は悪影響を受けた

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の世界的なパンデミックは前例のない驚異的なものであり、市場ではパンデミック前のレベルと比較して、すべての地域で予想を上回る需要が見込まれています。 CAGRの上昇を反映した急激な成長は、市場の成長と需要がパンデミック前のレベルに戻ったことによるものです。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは、ファーマコゲノミクス市場に深刻かつ多面的な影響を与えました。非常に伝染性が高く予測不可能な病気の治療法を迅速に開発するために設定された要件により、薬理ゲノミクスの研究開発プロセスが事実上強制されました。これにより、さまざまな患者が新型コロナウイルス感染症の治療にどのように反応するかを考えると、患者の多様性が非常に大きいことが特定され、科学者らは薬物反応の遺伝学の研究を増やすことになった。パンデミックにより、個別化された医療の利用を促進する理解が大幅に進歩しました。したがって、薬理ゲノム検査と研究が必要となります。さらに、新型コロナウイルス感染症やその他多くの新たな感染症や再浮上している感染症により、感染症や感染症、薬理ゲノミクスへの関心が高まる傾向にありました。

最新のトレンド

市場の成長を促進するための新しい治療領域への拡大

薬理ゲノミクスは、腫瘍学や心臓病学に限定されず、ほぼすべての分野で導入されています。これらの拡大する分野には、神経学、免疫学、感染症が含まれます。この拡大は、遺伝的差異が広範な疾患範囲にわたって薬剤の作用に影響を与えるという事実の認識が高まることによって行われます。たとえば、神経学における薬理ゲノミクスは、精神疾患の患者が特定の薬剤に最も反応する可能性が高い患者であることを保証し、治療の有効性を高め、副作用を軽減します。そして、ヒトゲノムの理解が進むにつれて、薬理ゲノミクスは新たな治療領域の範囲を拡大し、薬物治療のパラダイムを変え、患者ケアを強化すると期待されています。

• 米国国立衛生研究所 (NIH) によると、2021 年以降、薬理ゲノム検査の臨床現場への組み込みが 40% 増加しました。この増加は、個々の遺伝子プロファイルに基づいて薬物治療を調整することで患者の転帰を改善する可能性に対する認識の高まりによるものです。

• 米国食品医薬品局 (FDA) によると、2020 年以降、ポイントオブケア薬理ゲノム検査装置の承認が 30% 増加しています。これらの装置により、特に腫瘍学や心臓血管ケアにおいて、薬の有効性と安全性に関するリアルタイムの遺伝子検査が可能になり、患者の診察中に個別化された治療が可能になります。

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薬理ゲノミクス市場セグメンテーション

タイプ別

タイプに基づいて、世界市場は DNA シーケンシング、マイクロアレイ、ポリメラーゼ連鎖反応、電気泳動、質量分析、その他に分類できます。

• DNA シーケンシング: これは、DNA 分子がどのような順序のヌクレオチド塩基をとるかを定義する基本的な技術です。サンガー配列決定や新世代配列決定 (NGS) などの方法は、薬物代謝に影響を与える予測的な遺伝的差異を特定する目的で薬理ゲノミクスで普及しています。

• マイクロアレイ: マイクロアレイでは、遺伝子発現や遺伝的差異を研究するために、DNA または RNA の小さなスポットが固体支持体上に配置されます。これらは、数千の遺伝子の活性を一度に決定するために使用され、薬物の代謝および/または薬物への反応に関連する問題に使用されます。

• ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR): PCR は、特定の DNA サンプルの特定の領域を増幅、つまり濃縮するために使用される技術であり、サンプル中に少量の遺伝物質が存在するかどうかを評価する場合に非常に役立ちます。薬理ゲノミクスは、突然変異や遺伝子発現の遺伝子型を特定するために広く実施されています。

• 電気泳動: この技術には、電場を利用してサイズと電荷に基づいて DNA 断片を分類する能力が含まれます。これは、遺伝子変化を区別し、DNA サンプルのサイズと程度を決定するために、PCR 製品に適用されることが好ましい。

• 質量分析: この技術は分子の質量電荷比を測定し、薬物や代謝物など、サンプル中の物質と物質の量を決定することを意味します。薬物代謝の動態やバイオマーカーを解析し、タンパク質発現を推定するために、薬理ゲノミクスに応用されます。

• その他: このカテゴリには、既存のアイデアに基づく実践が含まれる可能性があり、そのため、遺伝性疾患の治療のための CRISPR-Cas9、遺伝子機能および薬物/標的の同定を研究するためのその他の新しい方法論的アプローチなど、既存の先進的な実践形態が含まれる可能性があります。

用途別

アプリケーションに基づいて、世界市場は創薬、オーダーメイド治療、腫瘍学、疼痛管理、その他の治療用途に分類できます。

• 創薬: 前述したように、薬理ゲノミクスは、遺伝子変異が薬物代謝、薬効、薬物毒性にどのように影響するかを確立する創薬と開発に役立ちます。このような情報は、研究対象集団の間で望ましい効果があり副作用が最小限に抑えられる、より良い治療法の開発を促進します。

• オーダーメイド治療: これは、薬理ゲノミクスに関する情報を使用して、患者の遺伝子型に応じて最適な薬剤と正しい投与量を選択する主要なアプリケーションです。この種のモデルを利用して、薬物療法は治療の利点を最大化し、薬物の悪影響を中止または軽減するために個別化されます。

• 腫瘍学: 薬理ゲノミクスは腫瘍学に特別な関心を持っています。がん遺伝子プロファイリングは、化学療法、免疫療法、標的療法などの特定の治療法から恩恵を受ける可能性が高い患者を判断する上で重要な役割を果たします。

• 疼痛管理:薬理ゲノミクスは、オピオイドを含む鎮痛剤などの特定の種類の薬剤に反応して合併症を発症しやすい患者について医師に手がかりを与えることができます。この情報は、臨床医が患者の疼痛管理をより適切かつ安全に選択して転帰を改善するのに役立つ可能性があります。

• その他の治療応用: 薬理ゲノミクスの現在の応用は、討論、心臓病学、神経学、感染症学、精神医学など、多くの治療カテゴリーにまたがっています。彼らは、HIV-AIDS、アルツハイマー病、うつ病、心臓病などの病気の治療成果を高めるためにそれを使用しています。

市場力学

市場のダイナミクスには、市場の状況を表す推進要因と抑制要因、機会、課題が含まれます。

推進要因

市場を活性化する個別化医療の台頭

個別化医療の台頭は、薬理ゲノミクス市場の成長の一部です。この変化は、健康管理特に患者の遺伝子構造に起因する病気に対処する具体的な方法に焦点を当てています。遺伝的変異が個人に対する特定の薬物の全体的な代謝に及ぼす影響を知ることで、医師は最適な薬物や剤形を選択できるようになります。この個別化されたアプローチは、患者の転帰を改善するだけでなく、治療効率を高め、医療費を削減します。個別化医療の需要が成長し続けるにつれて、薬理ゲノミクス技術とサービスの市場も成長するでしょう。

• 国立衛生研究所 (NIH) によると、薬理ゲノム検査を組み込んだ臨床試験の数は、2019 年から 2022 年にかけて 50% 増加しました。遺伝子データを活用して薬の処方をガイドする個別化医療が、副作用の軽減と治療効果の向上に役立つため、この増加を推進しています。

• 米国保健福祉省（HHS）は、薬理ゲノミクス研究への資金が2020年から2023年にかけて25％増加したと報告しています。All of Us Research Programなどのプログラムは、遺伝子検査に対する広範なサポートを提供し、個別化医療のための大規模なデータベースを作成し、臨床現場での導入を推進しています。

ゲノム技術の進歩で市場拡大へ 

emicに関連する技術の革新は、市場で利用可能なファーマコゲノミクスの市場シェアの成長の主要な要因です。 NGS の技術的発展により、遺伝子検査がこれまでよりも迅速かつ安価になり、より多くの情報が得られるようになりました。これらのテクノロジーにより、研究者は大量の遺伝データのパターンを理解、解釈、検索し、遺伝的差異や薬物反応シミュレーションの複雑なパターンを検出できるようになります。これらのテクノロジーの継続的な開発は、個別化医療の観点からこれまで以上に優れた可能性を提供するのに役立ち、したがって市場の成長を促進します。

抑制要因

データプライバシーとセキュリティへの懸念が市場の成長を妨げる

この市場が直面する主な課題は次のとおりです。 ファーマコゲノミクス市場の発展は、データプライバシーとセキュリティの問題によって激しく争われています。このような遺伝情報の収集、保管、使用に関する大きな懸念の 1 つは、情報が悪用されたり不適切にアクセスされたりする可能性、あるいは個人の遺伝情報がその人を差別するために使用される可能性であることです。信頼を築き、薬理ゲノミクスをより普及させる取り組みにおいては、患者の遺伝データを適切に保護することが引き続き重要な側面となります。これらの懸念は、この問題の課題に対処するには、確立された効果的な法的政策と優れたデータ保護基準を開発する必要があることを示しています。

• 国立衛生研究所 (NIH) によると、包括的な薬理ゲノム検査の費用は依然として高額であり、一般的な検査の費用は複雑さに応じて 300 ドルから 2,000 ドルの範囲です。このコストにより、特にリソースが少ない医療現場では、このような検査の利用しやすさが制限され、広範な市場での導入が遅れてしまう可能性があります。

• 米国臨床腫瘍学会 (ASCO) が指摘しているように、さまざまな地域にわたって標準化された薬理ゲノミクス ガイドラインが不足しています。この矛盾により、医療提供者の 18% が薬理ゲノミクス データを臨床上の意思決定に完全に統合できていないという結果が生じています。これは、患者ケアに遺伝子検査をいつどのように適用するかについて不確実性に直面しているためです。

市場における製品機会に向けた薬理ゲノムに基づくコンパニオン診断の開発

機会

これらの薬剤の薬理ゲノミクス的な意味から派生したコンパニオン診断には、大きな将来性のある市場が存在します。これらの診断は、特定の治療法から最大限の利益を享受できる患者を選び出すことのみを目的としています。このように、コンパニオン診断の使用は、治療結果の最適化、患者の安全性、副作用の回避、薬剤の適切な選択に大きな助けとなります。この的を絞ったアプローチは、患者の治療レベルを向上させるだけでなく、役に立たない、または危険な治療形態を無効にすることで患者の治療コストを削減するという目的にも役立ちます。したがって、精密医療への取り組みの必要性により、医療の未来を築く薬理ゲノムベースのコンパニオン診断が重要な位置を占めています。

• 米国癌協会 (ACS) によると、薬理ゲノミクスは高精度腫瘍学でますます使用されており、2020 年以降に承認された新抗がん剤の 60% 以上に遺伝子バイオマーカーが組み込まれています。がん治療における個別化医療の応用が拡大していることは、薬理ゲノミクス市場がさらに拡大する重要な機会をもたらしています。

• 国立ヒトゲノム研究所（NHGRI）は、100,000 ゲノムプロジェクトなどの大規模ゲノムデータベースの完成により、遺伝情報へのアクセスが容易になったと報告しています。現在 1 億 5,000 万のゲノム配列が利用可能となっているこれらのデータベースは、より個別化された効果的な医薬品の開発を促進し、薬理ゲノム応用に大きな成長の機会を生み出しています。

遺伝情報の理解と解釈は消費者にとって潜在的な課題となる可能性がある

チャレンジ

遺伝情報を持つ人々にとっての大きな問題の 1 つは、その情報についての知識と、それがどのように使用されるべきかということです。遺伝情報の概念は曖昧な場合があり、場合によっては医療提供者にとって理解するのが難しい場合もあります。観察の中には、消費者が遺伝子検査で何かを理解するのに苦労している、または遺伝子検査が問題であり、検査の情報に基づいた意思決定の阻害要因になっているという意見も含まれます。医療提供者と患者の間の明確でアクセスしやすいコミュニケーションは、消費者が遺伝子検査の結果を理解し、自分の健康について十分な情報に基づいた決定を下し、薬理ゲノム情報を効果的に利用して治療を最適化できるようにするために非常に重要です。

• 米国保健福祉省 (HHS) によると、患者の約 35% が遺伝子検査の倫理的影響、特に遺伝データのプライバシーに関する懸念を表明しています。これらの懸念により、特に遺伝データ保護法がそれほど厳しくない地域では、薬理ゲノム検査の広範な導入が妨げられる可能性があります。

• American College of Physicians (ACP) によると、2022 年の調査では、医療専門家の 40% 以上が薬理ゲノムデータを解釈するための訓練が不十分であると感じていることが判明しました。この知識のギャップにより、日常の臨床診療における薬理ゲノミクスの効果的な導入が遅れ、市場の成長に対する課題が生じる可能性があります。

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薬理ゲノミクス市場の地域的洞察

• 北米

北米は、確立された製薬およびバイオテクノロジー分野に加えて、個別化医療と投薬、高度な医療構造の開発に向けた資金の増加により、世界の薬理ゲノミクス市場で最大の市場です。米国のファーマコゲノミクス市場は、特に研究開発において重要な位置を占めており、有利な規制環境と高度な技術進歩を備えています。この地域内には、新しい薬理ゲノム検査サービスの開発を受け入れようとしている患者や医療機関が数多くあります。

• ヨーロッパ

ヨーロッパは、研究開発への強い関心、より充実した医療施設、有利な法律によって開拓されたファーマコゲノミクスの最大の市場の 1 つです。薬理ゲノミクスにおけるヨーロッパの主要プレーヤーには、ドイツ、イギリス、フランスが含まれます。これらの国々は、医薬品におけるゲノム技術の開発に投資し、カスタマイズ医療への注目を高めてきた先進国の一つだからです。欧州市場における成長の主な原動力には、慢性疾患の発生率の増加、高齢者の割合の増加、新世代の医療サービスの需要などの人口動態の特徴が含まれます。

• アジア

アジア太平洋地域のファーマコゲノミクス市場は、高額な医療費、慢性疾患の発生率の増加、個別化薬物療法プロジェクトに対する政府の支援などの多くの要因により、急速に進化しています。現在、中国、インド、日本などのアジアの新興市場では、主に医療業界だけでなく一般の人々の意識の高まりにより、薬理ゲノム検査サービスの需要が急速に高まっています。また、人口が大きく増え続けており、医療サービス産業が継続的に発展しており、テクノロジーに重点が置かれています。

業界の主要プレーヤー

社会を変革する主要なプレーヤー薬理ゲノミクス市場イノベーションとグローバル戦略による展望

戦略の革新と市場開発を通じて、企業分野の市場プレーヤーがファーマコゲノミクス市場を形成しています。これらのうちのいくつかは、機能性と運用の柔軟性を強化するためのよりスマートなテクノロジーの使用に加えて、設計、材料の種類、および制御の進歩として見ることができます。管理者は、新しい製品やプロセスの開発、製造範囲の拡大に資金を費やす責任があることを認識しています。この市場の拡大は、市場の成長見通しを多様化し、多くの業界で製品に対するより高い市場需要を達成するのにも役立ちます。

• F. Hoffmann-La Roche AG: Roche は分子診断法の進歩により、薬理ゲノミクスに大きく貢献してきました。ロシュの 2022 年持続可能性レポートによると、同社の薬理ゲノム検査ソリューションは腫瘍学や心血管疾患に広く採用されており、世界中で毎年 200,000 件を超える検査が実施されています。

• Illumina, Inc.: イルミナは、薬理ゲノミクスのための次世代シーケンシング技術の提供において重要な役割を果たしています。イルミナの 2022 年年次報告書によると、同社のシーケンサーは世界中の臨床検査室の 85% 以上で使用されており、薬理ゲノミクス応用を含むゲノム検査分野で有力なプレーヤーとなっています。

トップエンタープライズコンテンツ管理会社のリスト

• Abbott Laboratories, Inc. (U.S)
• F. Hoffmann-La Roche AG (Switzerland)
• Illumina, Inc. (U.S)
• Becton, Dickinson and Company (U.S)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S)
• Bayer AG (Germany)
• QIAGEN (Germany/Netherlands)

主要産業の発展

2023年:ここ数年で注目を集めているのは、希少疾患に合わせた精密医療ソリューションを作成する試みです。企業は現在、ファーマコゲノミクスプラットフォームを利用して、このような主に慢性疾患やしばしば身体障害を引き起こす疾患に対する特定の遺伝子関連の感受性を持つ患者に対処する特殊な治療法を模索している。この注目の高まりは、この患者集団における満たされていない重要な医療ニーズと、希少疾患の治療アプローチに革命をもたらす薬理ゲノミクスの可能性に対する認識の高まりを反映しています。

レポートの範囲

このレポートは、読者が世界のファーマコゲノミクス市場をさまざまな角度から包括的に理解するのに役立つことを目的とした歴史分析と予測計算に基づいており、読者の戦略と意思決定に十分なサポートも提供します。また、この調査はSWOTの包括的な分析で構成されており、市場内の将来の発展についての洞察を提供します。それは、アプリケーションが今後数年間の軌道に影響を与える可能性のあるイノベーションの動的なカテゴリと潜在的な領域を発見することにより、市場の成長に貢献するさまざまな要因を調査します。この分析には、最近の傾向と歴史的な転換点の両方が考慮されており、市場の競合他社を総合的に理解し、成長可能な分野を特定します。

この調査レポートは、定量的および定性的方法の両方を使用して市場の細分化を調査し、市場に対する戦略的および財務的観点の影響も評価する徹底的な分析を提供します。さらに、レポートの地域評価では、市場の成長に影響を与える支配的な需要と供給の力が考慮されています。主要な市場競合他社のシェアなど、競争環境が細心の注意を払って詳細に説明されています。このレポートには、予想される期間に合わせて調整された型破りな研究手法、方法論、主要な戦略が組み込まれています。全体として、市場のダイナミクスに関する貴重かつ包括的な洞察を専門的にわかりやすく提供します。