タイプ（DNAシーケンス、マイクロアレイ、ポリメラーゼ連鎖反応、電気泳動、質量分析、その他）、およびアプリケーション（薬物発見、テーラード治療、腫瘍学、疼痛管理、その他の治療アプリケーション）、および2035の市場の市場規模、シェア、成長、産業分析、タイプ（DNAシーケンス、マイクロアレイ、ポリメラーゼ連鎖反応、電気泳動、質量分析、その他）

•   
•   
  

  無料サンプルを請求する このレポートの詳細を確認するには

    

薬理ゲノミクス市場の概要

世界のファーマコゲノミクス市場規模は2025年に81.4億米ドル、2026年には89.7億米ドルに増加すると予想され、2035年までに433.3億米ドルに達すると予測されており、2025年から2035年にかけてCAGR 10.29%で拡大します。

薬理ゲノミクスは、患者の遺伝子が薬物反応にどのように影響するかを扱う薬理学の分野です。それは、薬物の反応性と薬物毒性レベルに影響を与える吸収、代謝、分布、排泄の側面における薬物の薬理ゲノミック変動に関係する要因について議論します。そのような遺伝子情報を通じて、特定の薬物治療を患者の遺伝子型と一致させ、したがって、望ましくない副作用を減らしながら患者の利点を最大化できます。  

薬理ゲノミクスの市場は、ゲノミクス技術の進行、薬理ゲノミクスの認知度の向上、慢性疾患の急増に基づいて確立された成長セグメントです。ターゲット市場には、遺伝子検査サービス、薬理ゲノミックソフトウェアとデータベース、および研究開発が含まれます。市場は、新しい薬理ゲノミックベースの治療法、個別化医療プログラムの進歩的な政府の支援、および精密医療概念の実践への組み込みのために、今後数年間で拡大すると予測されています。  

薬理ゲノミクスは現在、世界の多くの国で徐々に実践されています。これらは、腫瘍学、心臓病学、精神医学、感染症を含む多くの実験専門分野にわたって使用されています。たとえば、がんの治療では、薬理ゲノミクスを利用することで、医師は副作用を最小限に抑えた特定のがん治療に対する陽性反応率を予測できます。精神医学では、特定の患者に適切な抗うつ薬や抗精神病薬を選択するのに役立ち、反応率を高め、適切な治療法が見つかるまでの時間を短縮します。医療提供における医薬品の使用パラダイムの変化における薬理ゲノミクスの役割は今後も増大し続けるため、時間の経過とともに、薬理ゲノミクス研究の分野は医療提供システムのためにますます多く発見されることが予想されます。

重要な調査結果

新型コロナウイルス感染症の影響 

薬理ゲノミクス市場業界は、Covid-19パンデミック中のサプライチェーンの混乱により悪影響を及ぼしました

世界のCovid-19パンデミックは前例のない驚異的であり、市場はパンデミック以前のレベルと比較して、すべての地域で予定よりも中程度の需要を経験しています。 CAGRの増加に反映された突然の成長は、市場の成長と需要がパンデミック以前のレベルに戻ることに起因しています。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは、ファーマコゲノミクス市場に深刻かつ多面的な影響を与えました。非常に伝染性が高く予測不可能な病気の治療法を迅速に開発するために設定された要件により、薬理ゲノミクスの研究開発プロセスが事実上強制されました。これにより、さまざまな患者が新型コロナウイルス感染症の治療にどのように反応するかを考えると、患者の多様性が非常に大きいことが特定され、科学者らは薬物反応の遺伝学の研究を増やすことになった。パンデミックにより、個別化された医療の利用を促進する理解が大幅に進歩しました。したがって、薬理ゲノム検査と研究が必要となります。さらに、新型コロナウイルス感染症やその他多くの新たな感染症や再浮上している感染症により、感染症や感染症、薬理ゲノミクスへの関心が高まる傾向にありました。

最新のトレンド

市場の成長を促進するための新たな治療領域への拡大

薬理ゲノミクスは、ほとんどの場合、腫瘍学や心臓学に限定されないほとんどすべてのほとんどの場合に実装されています。これらの拡大領域には、神経学、免疫学、および感染症が含まれます。この拡大は、遺伝的違いが広範な疾患スペクトル全体で薬物作用に影響を与えるという事実を高めることによって行われます。たとえば、神経学の薬理ゲノミクスは、精神障害のレシピエントを保証し、特定の薬物に最も反応する可能性が高く、治療の有効性を高め、副作用を減らします。そして、ヒトゲノムの理解が進むにつれて、薬理ゲノミクスは新しい治療領域のカバレッジを拡大し、薬物治療のパラダイムを変え、患者ケアを強化することが期待されています。

• 米国国立衛生研究所 (NIH) によると、2021 年以降、薬理ゲノム検査の臨床現場への組み込みが 40% 増加しました。この増加は、個々の遺伝子プロファイルに基づいて薬物治療を調整することで患者の転帰を改善する可能性に対する認識の高まりによるものです。

• 米国食品医薬品局 (FDA) によると、2020 年以降、ポイントオブケア薬理ゲノム検査装置の承認が 30% 増加しています。これらの装置により、特に腫瘍学や心臓血管ケアにおいて、薬の有効性と安全性に関するリアルタイムの遺伝子検査が可能になり、患者の診察中に個別化された治療が可能になります。

•   
•   
  

  無料サンプルを請求する このレポートの詳細を確認するには

    

薬理ゲノミクス市場セグメンテーション

タイプごとに

タイプに基づいて、グローバル市場は、DNAシーケンス、マイクロアレイ、ポリメラーゼ連鎖反応、電気泳動、質量分析などに分類できます。

• DNA シーケンシング: これは、DNA 分子がどのような順序のヌクレオチド塩基をとるかを定義する基本的な技術です。サンガー配列決定や新世代配列決定 (NGS) などの方法は、薬物代謝に影響を与える予測的な遺伝的差異を特定する目的で薬理ゲノミクスで普及しています。

• マイクロアレイ:マイクロアレイでは、遺伝子発現または遺伝的違いを研究するために、DNAまたはRNAの小さなスポットが強固なサポートに置かれています。それらは、数千遺伝子の活性を一度に決定する際に使用され、薬物の代謝やそれらへの反応に関連する問題に使用されます。

• ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR): PCR は、特定の DNA サンプルの特定の領域を増幅、つまり濃縮するために使用される技術であり、サンプル中に少量の遺伝物質が存在するかどうかを評価する場合に非常に役立ちます。薬理ゲノミクスは、突然変異や遺伝子発現の遺伝子型を特定するために広く実施されています。

• 電気泳動:この手法には、電荷と電荷に基づいてDNAフラグメントを並べ替えるために電界を使用する能力が含まれます。 PCR産物に適用され、遺伝的変化を区別し、DNAサンプルのサイズと程度を決定することが望ましい。

• 質量分析: この技術は分子の質量電荷比を測定し、薬物や代謝物など、サンプル中の物質と物質の量を決定することを意味します。薬物代謝の動態やバイオマーカーを解析し、タンパク質発現を推定するために、薬理ゲノミクスに応用されます。

• その他:このカテゴリには、遺伝的疾患の治療のためのCRISPR-CAS9など、遺伝子機能、および薬物/標的の識別を研究するための他の新しい方法論的アプローチなど、既存および高度な実践の実践を含む既存のアイデアに基づく実践が含まれる場合があります。

用途別

アプリケーションに基づいて、世界市場は創薬、オーダーメイド治療、腫瘍学、疼痛管理、その他の治療用途に分類できます。

• 創薬:前述のように、薬理ゲノミクスは創薬の発見と発達に役立ち、遺伝子変異体が薬物代謝、薬物有効性、薬物毒性にどのように影響するかを確立します。このような情報は、研究対象の人口の間で望ましい影響と最も悪影響を伴うより良い治療法の開発を強化します。

• テーラード治療:これは、患者の遺伝子型に応じて、最適な薬物と正しい投与量を選択するために薬理ゲノミクスに関する情報を使用する主要な用途です。この種のモデルを利用して、薬物療法は個別化され、治療の利点を最大化し、薬物の悪影響を撤回または減少させます。

• 腫瘍学: 薬理ゲノミクスは腫瘍学に特別な関心を持っています。がん遺伝子プロファイリングは、化学療法、免疫療法、標的療法などの特定の治療法から恩恵を受ける可能性が高い患者を判断する上で重要な役割を果たします。

• 疼痛管理:薬理ゲノミクスは、オピオイドを含む鎮痛剤などの特定のクラスの薬物に応じて合併症を発症しやすい患者について医師に手がかりを与えることができます。この情報は、臨床医が結果を改善するために患者の痛みのより良いより安全な管理を選択するのに役立つ可能性があります。

• その他の治療用途:薬理ゲノミクスの現在のアプリケーションは、議論、心臓病、神経学、感染性、精神医学などの多くの治療カテゴリーに及びます。彼らはそれを使用して、HIV-AID、アルツハイマー病、うつ病、心臓病などの疾患の治療結果を強化します。

市場ダイナミクス

市場のダイナミクスには、市場の状況を表す推進要因と抑制要因、機会、課題が含まれます。

運転要因

市場を活性化する個別化医療の台頭

個別化医療の増加は、薬理ゲノミクス市場の成長の要素です。この変更健康管理特に患者の遺伝的構成のために、病気が対処される特定の方法に焦点を当てています。遺伝的変動が個人に対する特定の薬物の全体的な代謝に与える影響を知ることにより、医師は最高の薬や投与型を選択することができます。このパーソナライズされたアプローチは、患者の転帰を改善するだけでなく、治療効率を高め、医療コストを削減します。個別化医療の需要が成長し続けるにつれて、薬理ゲノミック技術とサービスの市場も成長します。

• 国立衛生研究所（NIH）によると、薬理ゲノム検査を組み込んだ臨床試験の数は、2019年から2022年に50％増加しました。薬物処方を導く遺伝データを活用して、薬物の処方を導き、薬物反応を減らし、治療効果を改善するのに役立つためです。

• 米国保健福祉省（HHS）は、薬理ゲノミクスの研究への資金調達が2020年から2023年に25％増加したと報告しています。すべての米国研究プログラムなどのプログラムは、遺伝子検査の広範なサポートを提供し、パーソナライズされた医療のためのより大きなデータベースを作成し、臨床環境での採用を推進しています。

市場を拡大するためのゲノム技術の進歩 

EMICが関与する技術の革新は、市場で利用可能な薬理ゲノミクスの市場シェアの成長の主要な要因です。 NGSの技術的成長により、遺伝子検査はこれまで以上に速く、安価で、より有益になりました。これらの技術により、研究者は大量の遺伝データのパターンを理解、解釈、および探すことができ、遺伝的違いと薬物反応シミュレーションの複雑なパターンを検出することができます。これらの技術の継続的な開発は、個別化医療の観点から、より優れた可能性を提供するのに役立ち、したがって市場の成長を促進します。

抑制要因

データのプライバシーとセキュリティの懸念は、市場の成長を妨げます

この市場が直面する重要な課題には、薬理ゲノミクス市場の開発は、データのプライバシーとセキュリティの問題によって厳しく争われています。このような遺伝情報の収集、保管、および使用に関する主要な懸念の1つは、情報が不適切に誤用またはアクセスできる可能性、または人の遺伝情報が使用されて彼または彼女を差別する可能性です。適切な患者の遺伝データ保護は、ファーマコロネミクスをより一般的にするための努力において、依然として重要な側面です。これらの懸念は、問題の課題に直面するために、確立された効果的な法的政策とデータ保護の良好な基準を開発しなければならないことを示しています。

• 国立衛生研究所 (NIH) によると、包括的な薬理ゲノム検査の費用は依然として高額であり、一般的な検査の費用は複雑さに応じて 300 ドルから 2,000 ドルの範囲です。このコストにより、特にリソースが少ない医療現場では、このような検査の利用しやすさが制限され、広範な市場での導入が遅れてしまう可能性があります。

• 米国臨床腫瘍学会 (ASCO) が指摘しているように、さまざまな地域にわたって標準化された薬理ゲノミクス ガイドラインが不足しています。この矛盾により、医療提供者の 18% が薬理ゲノミクス データを臨床上の意思決定に完全に統合できていないという結果が生じています。これは、患者ケアに遺伝子検査をいつどのように適用するかについて不確実性に直面しているためです。

市場における製品の機会のための薬理ゲノミックベースのコンパニオン診断の開発

機会

これらの薬物の薬理ゲノミクスへの影響に由来するコンパニオン診断に関連する主要な前向き市場があります。これらの診断は、特定の治療から最も利益を得るために立つ患者を選出することを目的としています。このようにして、コンパニオン診断の使用は、治療結果の最適化、患者の安全性、および薬物の適切な選択の回避に大きな支援を提供します。この標的アプローチは、患者治療のレベルを改善するだけでなく、役に立たないまたは危険な治療形態の否定を通じて患者を治療するコストを下げる目的にも役立ちます。したがって、精密医療イニシアチブの必要性は、医療の未来を築く薬理ゲノミックベースのコンパニオン診断に重要な立場を置いています。

• 米国癌協会 (ACS) によると、薬理ゲノミクスは高精度腫瘍学でますます使用されており、2020 年以降に承認された新抗がん剤の 60% 以上に遺伝子バイオマーカーが組み込まれています。がん治療における個別化医療の応用が拡大していることは、薬理ゲノミクス市場がさらに拡大する重要な機会をもたらしています。

• 国立ヒトゲノム研究所（NHGRI）は、100,000 ゲノムプロジェクトなどの大規模ゲノムデータベースの完成により、遺伝情報へのアクセスが容易になったと報告しています。現在 1 億 5,000 万のゲノム配列が利用可能となっているこれらのデータベースは、より個別化された効果的な医薬品の開発を促進し、薬理ゲノム応用に大きな成長の機会を生み出しています。

遺伝情報の理解と解釈は、消費者にとって潜在的な課題になる可能性があります

チャレンジ

遺伝情報を持つ人々の人々の1つは、情報とそれをどのように使用すべきかについての知識でした。遺伝情報の概念はあいまいになる可能性があり、時には医療提供者にとって従うのが難しい場合があります。いくつかの観察結果には、遺伝子検査で何かを理解するのに苦労している消費者、または遺伝子検査が問題であり、テストの情報に基づいて意思決定の阻害剤であることが含まれます。医療提供者と患者間の明確でアクセス可能なコミュニケーションは、消費者が遺伝子検査結果を理解し、自分の健康について情報に基づいた決定を下し、薬理ゲノミクス情報を効果的に利用して治療を最適化できるようにするために重要です。

• 米国保健福祉省 (HHS) によると、患者の約 35% が遺伝子検査の倫理的影響、特に遺伝データのプライバシーに関する懸念を表明しています。これらの懸念により、特に遺伝データ保護法がそれほど厳しくない地域では、薬理ゲノム検査の広範な導入が妨げられる可能性があります。

• American College of Physicians（ACP）によると、2022年の調査では、医療専門家の40％以上が薬理ゲノミックデータを解釈するように訓練されていないと感じています。この知識のギャップは、日常的な臨床診療における薬理ゲノミクスの効果的な実装を遅らせ、市場の成長への課題を引き起こす可能性があります。

•   
•   
  無料サンプルを請求する このレポートの詳細を確認するには

    

薬理ゲノミクス市場の地域洞察

• 北米

北米は、確立された製薬およびバイオテクノロジー分野に加えて、個別化医療と投薬、高度な医療構造の開発に向けた資金の増加により、世界の薬理ゲノミクス市場で最大の市場です。米国のファーマコゲノミクス市場は、特に研究開発において重要な位置を占めており、有利な規制環境と高度な技術進歩を備えています。この地域内には、新しい薬理ゲノム検査サービスの開発を受け入れようとしている患者や医療機関がたくさんあります。

• ヨーロッパ

ヨーロッパは、研究開発への強い関心、より充実した医療施設、有利な法律によって開拓されたファーマコゲノミクスの最大の市場の 1 つです。薬理ゲノミクスにおけるヨーロッパの主要プレーヤーには、ドイツ、イギリス、フランスが含まれます。これらの国々は、医薬品におけるゲノム技術の開発に投資し、カスタマイズ医療への注目を高めてきた先進国の一つだからです。欧州市場における成長の主な原動力には、慢性疾患の発生率の増加、高齢者の割合の増加、新世代の医療サービスの需要などの人口動態の特徴が含まれます。

• アジア

アジア太平洋地域のファーマコゲノミクス市場は、高額な医療費、慢性疾患の発生率の増加、個別化薬物療法プロジェクトに対する政府の支援などの多くの要因により、急速に進化しています。現在、中国、インド、日本などのアジアの新興市場では、主に医療業界だけでなく一般の人々の意識の高まりにより、薬理ゲノム検査サービスの需要が急速に高まっています。また、人口が大きく増え続けており、医療サービス産業が継続的に発展しており、テクノロジーに重点が置かれています。

業界の主要プレーヤー

キープレーヤーが変革します薬理ゲノミクス市場イノベーションとグローバル戦略による景観

戦略と市場開発の革新を通じて、企業の分野の市場プレーヤーは薬理ゲノミクス市場を形作っています。これらの特定は、機能性と運用上の柔軟性を向上させるためのよりスマートなテクノロジーを使用することに加えて、設計、材料、および制御の種類の進歩と見なすことができます。マネージャーは、新製品やプロセスの開発にお金を費やし、製造の範囲を拡大する責任を認識しています。この市場の拡大は、市場の成長の見通しを多様化し、多くの業界で製品に対する市場需要の増加を達成するのにも役立ちます。

• F. Hoffmann-la Roche AG:Rocheは、分子診断の進歩を伴う薬理ゲノミクスの主要な貢献者でした。 Rocheの2022年の持続可能性レポートによると、同社の薬理ゲノム検査ソリューションは、腫瘍学および心血管疾患に広く採用されており、毎年20万件以上のテストが行​​われています。

• Illumina、Inc。:Illuminaは、薬理ゲノミクスに次世代シーケンス技術を提供する上で重要な役割を果たしています。 Illuminaの2022年の年次報告書によると、同社のシーケンサーは世界中の臨床研究所の85％以上で使用されており、薬理ゲノミクスアプリケーションを含むゲノムテスト空間で支配的なプレーヤーとなっています。

トップエンタープライズコンテンツ管理会社のリスト

• Abbott Laboratories, Inc. (U.S)
• F. Hoffmann-La Roche AG (Switzerland)
• Illumina, Inc. (U.S)
• Becton, Dickinson and Company (U.S)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S)
• Bayer AG (Germany)
• QIAGEN (Germany/Netherlands)

主要産業の発展

2023:過去数年間の顕著な焦点の出現は、希少疾患に合わせて調整された精密医療ソリューションを作成しようとする試みでした。薬理ゲノミクスプラットフォームを使用して、企業は現在、特定の遺伝子関連の感受性を持つ患者がそのような主に慢性的でしばしば障害のある疾患に対して対処する特殊な治療を求めています。この注意の高まりは、この患者集団内の重要な満たされていない医療ニーズの認識の高まりと、まれな疾患の治療アプローチに革命をもたらす薬理ゲノミクスの可能性を反映しています。

報告報告

このレポートは、読者が複数の角度からグローバルな薬理ゲノミクス市場の包括的な理解を得るのを支援することを目的とする歴史的分析と予測計算に基づいています。これは、読者の戦略と意思決定にも十分なサポートを提供します。これは、今後数年間でアプリケーションがその軌跡に影響を与える可能性のあるイノベーションの動的なカテゴリと潜在的な分野を発見することにより、市場の成長に寄与するさまざまな要因を調べます。この分析には、最近の傾向と歴史的な転換点の両方が考慮され、市場の競合他社の全体的な理解を提供し、成長のための有能な分野を特定します。

この調査レポートは、定量的および定性的方法の両方を使用して市場の細分化を調査し、市場に対する戦略的および財務的観点の影響も評価する徹底的な分析を提供します。さらに、レポートの地域評価では、市場の成長に影響を与える支配的な需要と供給の力が考慮されています。主要な市場競合他社のシェアなど、競争環境が細心の注意を払って詳細に説明されています。このレポートには、予想される期間に合わせて調整された型破りな研究手法、方法論、主要な戦略が組み込まれています。全体として、市場のダイナミクスに関する貴重かつ包括的な洞察を専門的にわかりやすく提供します。