プロテオリシス・ターゲティング・キメラ（PROTAC）市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（ARV-110、ARV-471、KYM-001、その他）、アプリケーション別（腫瘍学、その他）、地域別洞察と2035年までの予測

タンパク質分解ターゲティングキメラ (PROTAC) 市場概要

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世界のタンパク質分解ターゲットのキメラ（プロタック）市場規模は2025年に5億米ドルに達し、2026年には6億2,000万米ドルに達すると予測されており、2026年から2035年までの推定CAGRは25.1%で、2035年までに63億3,000万米ドルにさらに成長すると予測されています。

PROTAC市場は現在、分子ベースの標的タンパク質分解技術の研究開発により急速に成長しています。したがって、PROTAC は疾患タンパク質を標的にして分解することを目的とした合成分子であり、それによって特に癌における創薬と応用における新しいパラダイムを提供します。神経変性疾患そして自己免疫疾患。研究開発支出の増加と、個別化された治療法への関心の拡大がその原動力となっています。 PROTAC を使用することで、製薬会社はいわゆる「創薬不可能な」タンパク質を開発し、治療の選択肢を拡大することを目指しています。市場はまた、パートナーシップ、コラボレーション、PROTAC の設計と機能における新技術の進歩を通じて成長を遂げています。北米は、ヨーロッパやアジア太平洋地域と比較して、医療インフラや研究活動が先進的かつ発展しているため、市場を支配しています。主に製剤上の課題や PROTAC 技術の規制を取り巻く潜在的な問題に関して、やるべきことがまだたくさんありますが、特に医薬品製造の将来における成長と潜在的な革新の観点から、PROTAC 技術市場の見通しは高いようです。

主な調査結果

新型コロナウイルス感染症の影響

新型コロナウイルス感染症パンデミック中のプロジェクト実施の遅延により、キメラを標的としたプロテオリシス（PROTAC）産業に悪影響が生じた

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の世界的なパンデミックは前例のない驚異的なものであり、市場ではパンデミック前のレベルと比較してすべての地域で予想を下回る需要が発生しています。 CAGRの上昇を反映した市場の急激な成長は、市場の成長と需要がパンデミック前のレベルに戻ったことによるものです。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は、主に年間を通じて研究開発プロセスに悪影響を及ぼし、PROTAC 市場に影響を与えました。臨床研究や研究室活動における重大な混乱、ならびに多くの製薬会社や製薬企業が主張する新型コロナウイルス感染症の治療薬開発への注意のそら。バイオテクノロジー企業はPROTACの創薬を遅らせた。サプライチェーンと移動の制限は、重要な材料の移動や、PROTAC ベースの治療法の開発におけるさまざまな研究グループの参加にも悪影響を及ぼします。第三に、財務上の不安定とヘルスケア企業の予算全体における優先順位の変化により、PROTAC などの初期段階のテクノロジーからパンデミック関連の取り組みに資金が振り向けられました。これらの問題とこの市場が直面した規制問題が相まって、パンデミックのピーク時に成長が鈍化しました。しかし、世界経済が徐々に回復するにつれて、特に腫瘍学や神経変性疾患において、これまで「治療不可能な」標的を調節するためのPROTACにさらに注目が集まっているため、市場は成長に戻る可能性が高い。

最新のトレンド

エッジ コンピューティングの統合を活用して市場の成長を推進

プロテオリシスターゲティングキメラ（PROTAC）市場の最新トレンドは、複数の病気を引き起こすタンパク質を同時に分解し、治療効果を向上させる可能性があるマルチターゲットPROTACの成長に対する認識の高まりです。この方法は、がん、神経変性疾患、自己免疫疾患などの複雑な病気の治療で注目を集めており、複数の経路に焦点を当てることで結果を向上させることができます。さらに、PROTAC レイアウトの改善には、ゴール外の結果などの厳しい状況の克服や毒性の最小限化に重点が置かれ、選択性と効率の向上が組み込まれています。もう 1 つの広範な傾向は、PROTAC ベースの総合療法の改善を促進するために、製薬団体と学術機関間の協力が加速していることです。企業はまた、PROTAC と従来の小分子または免疫チェックポイント阻害剤を組み合わせて治療反応を装飾する、併用療法を模索しています。さらに、PROTAC 発見における人工知能と機械学習の応用により、これらの分子の設計と最適化が合理化され、医薬品開発の新たな道が開かれます。

• 米国国立医学図書館によると、PROTAC ベースの治療に関する 120 件を超える臨床試験が 2024 年までに世界中で登録され、標的タンパク質分解アプローチへの関心の高まりが浮き彫りになっています。
• 米国癌協会の報告によると、進行中のPROTAC研究の60%以上は腫瘍学に焦点を当てており、特に血液腫瘍や固形腫瘍など、満たされていない治療ニーズの高い癌を対象としている。

タンパク質分解をターゲットとしたキメラ (PROTAC) 市場セグメンテーション

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タイプ別

タイプに基づいて、世界市場は ARV-110、ARV-471、KYM-001、その他に分類できます。

• ARV-110: タイプに基づくプロテオリシス ターゲティング キメラ (PROTAC) 市場には、前立腺がんのアンドロゲン受容体を標的とするために開発された先駆的な治療法である ARV-110 が含まれます。 ARV-110 は、PROTAC メカニズムを活用して疾患の原因となるタンパク質を分解する、集中的なタンパク質分解の例であり、腫瘍治療における特異な技術を提供し、市場のダイナミックな増加に貢献しています。

• ARV-471: タイプに基づく世界のプロテオリシス ターゲティング キメラ (PROTAC) 市場には、ホルモン受容体が有効な乳がんにおけるエストロゲン受容体に焦点を当てた進歩的治療法である ARV-471 が含まれます。 ARV-471 は、PROTAC メカニズムを利用してこれらの受容体を分解し、がん治療法に革新的なアプローチを提示し、市場における中心的なタンパク質分解技術の進歩に乗ります。

• KYM-001: KYM-001 は、多くの疾患に関与する特定のタンパク質を標的とする新規なタンパク質分解ターゲティング キメラ (PROTAC) 化合物です。 PROTAC テクノロジーを利用して疾患を引き起こすタンパク質の分解を誘導し、ほとんどのがんなどの状況に治癒能力を与える方法を提供するように設計されています。 KYM-001 は、創薬および開発における標的タンパク質分解の開発中の有用性を例示しています。

用途別

アプリケーションに基づいて、世界市場は腫瘍学およびその他に分類できます。

• 腫瘍学: PROteoloss Targeting Chimera (PROTAC) マーケットプレイスを腫瘍学に分類できます。腫瘍学では、PROTAC は特定のがん関連タンパク質を標的にして分解するために使用され、ほとんどのがんの多くのスタイルを治療するためのユニークで信じられないほど選択的なアプローチを提供します。このアプリケーションは、特にほとんどのがんの進行に寄与するタンパク質を標的とすることにより、標的治療の選択肢における大きな進歩をもたらし、治療効果を高め、諸面の転帰を軽減します。

• その他: プロテオリシス ターゲティング キメラ (PROTAC) マーケットプレイスは、ほとんどのがんや特定のタンパク質標的療法を超えた多数のパッケージを含むその他に分類される場合があります。このクラスでは、神経変性疾患、自己免疫の問題、および集中的なタンパク質分解と治癒介入のために PROTAC テクノロジーが研究されているその他の状況を含む、幅広い治療領域をカバーします。

市場ダイナミクス

市場のダイナミクスには、市場の状況を示す推進要因と抑制要因、機会、課題が含まれます。

推進要因

市場を後押しする標的タンパク質分解技術の進歩

プロテオリシス ターゲティング キメラ (PROTAC) 市場の成長における重要な原動力の 1 つは、中心タンパク質分解 (TPD) 技術の急速な発展です。 PROTAC は、フレームのハーブタンパク質分解システムを利用して疾患の原因となるタンパク質を選択的に除去し、従来の阻害技術を回避することで、新しいアプローチを提供します。このイノベーションは、細胞内タンパク質や便利で活発な Web サイトのないタンパク質など、「創薬不可能な」標的に対して特に影響力があります。バイオテクノロジーおよび製薬グループによる研究と改善への投資により、PROTAC 分子のレイアウト、特異性、有効性の強化が推進されています。さらに、学界と産業界の間のパートナーシップは、前臨床および臨床試験、腫瘍学、神経変性疾患、自己免疫疾患における満たされていない臨床上の要望に対処する次世代の治療法への道を切り開きます。

• 世界保健機関（WHO）によると、2020年には世界で1,930万人が新たにがんと診断され、PROTACのような新規治療薬の需要が高まっている。
• 国立衛生研究所 (NIH) は、2023 年にタンパク質分解と標的療法研究に 3 億 2,000 万ドルが割り当てられ、PROTAC 分子の開発加速が促進されると報告しました。

がんと慢性疾患の罹患率の上昇による市場拡大

世界的にがんや継続的な疾患の発生率が増加していることも、PROTAC 市場の大きな推進要因となっています。従来の治癒手法では、病気の発症の原因となる特定のタンパク質を標的とするという課題に直面することが多く、有効性や耐性が限定されてしまいます。 PROTAC は、そのようなタンパク質を単に阻害するのではなく、分解することで有望な代替手段を提供し、より長期にわたる治癒効果をもたらします。この能力は、前立腺がん、乳がん、ほとんどの肺がんなどのがん、さらにはアルツハイマー病やパーキンソン病を伴う状況の治療に PROTAC を使用するという大規模な趣味に拍車をかけています。 PROTAC が個々の遺伝子プロファイルや病気のメカニズムに合わせて治療オプションを調整する流行に合わせているため、カスタマイズされた医薬品や革新的な治療戦術に対する需要の高まりも同様に市場の成長を推進しています。

抑制要因

市場の成長を妨げる可能性があるPROTACの設計と開発の複雑さ

プロテオリシス ターゲティング キメラ (PROTAC) 市場の有望な能力にもかかわらず、多くの抑制要素がそのブームを妨げています。大きな課題の 1 つは、選択性、効力、およびバランスの適切な安定性に到達するのが難しいため、PROTAC の設計と開発が複雑であることです。目標外の結果や毒性のリスクは依然として問題であり、医療試験の開発を複雑にしています。さらに、PROTAC を主成分とする治療法の規制状況は依然として進化しており、市場へのアクセスを遅らせる疑わしい承認戦略や長期にわたる承認戦略が存在します。研究開発の過度のコストは、特殊なインフラストラクチャと専門知識の必要性と相まって、小規模なバイオテクノロジー企業の参加を制限しています。さらに、タンパク質分解経路に関する限られた専門知識と、特定の疾患様式における PROTAC に対する耐性能力が、さらなる複雑さをもたらしています。これらの要素は、PROTAC を市場に届けるのに必要な長いスケジュールとともに、大規模な採用と商業化に対して大きな障壁となっています。

• 米国食品医薬品局 (FDA) によると、PROTAC 分子は分子量が 900 ダルトンを超えることが多く、細胞透過性と薬物送達に課題をもたらしています。
• 欧州医薬品庁（EMA）は、第2相臨床試験を超えて進んでいるPROTAC候補は10件未満であり、長期的な有効性と安全性のデータが不十分であることを示していると指摘している。

標的療法に対する需要の増加により、製品が市場に投入される機会が生まれる

機会

プロテオリシス ターゲティング キメラ (PROTAC) 市場は、特に腫瘍学、神経変性疾患、自己免疫疾患における中心療法への需要の高まりにより、大きなチャンスをもたらしています。以前は「創薬不可能な」タンパク質を目標とする PROTAC の能力により、従来の小分子や生物学的製剤では対処できなかった複雑な病気を治療するための新しい道が開かれます。医薬品設計の進歩と多標的 PROTAC の開発により治療の可能性が拡大する一方、AI とシステムの知識の進歩により発明と最適化手順が加速されています。さらに、個別化された治療法が流行していることにより、PROTAC ベースの完全な治療オプションが影響を受ける人の特性に合わせて調整され、治療効果が向上する可能性が示されています。製薬会社、バイオテクノロジー企業、学術機関の間の戦略的パートナーシップはさらにイノベーションを促進し、最先端の研究と時代へのアクセスを提供します。タンパク質の分解メカニズムに関する情報が向上するにつれて、市場は幅広い病気を対象とした新しいPROTAC療法から恩恵を受けることができ、それに応じて市場の拡大を推進しています。

• アルツハイマー病協会のデータによると、世界中で 5,000 万人以上の人々が神経変性疾患に罹患しており、ミスフォールドタンパク質を標的とした PROTAC 療法の可能性をもたらしています。
• バイオテクノロジーイノベーション機構（BIO）は、PROTAC医薬品開発パイプラインを加速するために、2023年に製薬会社とバイオテクノロジー企業の間で40以上の提携が行われたと報告した。

 

タンパク質の分解経路に関する理解が限られていることが、消費者にとって潜在的な課題となる可能性がある

チャレンジ

プロテオリシスターゲティングキメラ（PROTAC）市場は、その成長と発展を妨げる多くの厳しい状況に直面しています。主に要求の厳しい状況の 1 つは、高い特異性、効力、および最小限のオフゴール効果を備えた PROTAC 分子の設計と最適化に伴う複雑さです。これらの要素間の優れたバランスを達成することは難しく、たとえ小規模なバージョンであっても、毒性や治療効果の低下など、意図しない結果が生じる可能性があります。もう 1 つのプロジェクトは、タンパク質分解経路の理解が限られていることであり、これが適切な目的タンパク質の同定と治療効果の予測を複雑にしています。研究開発の高額なコストと、PROTAC ベースのタブレットを市場に投入するのに必要な長いスケジュールも同様に、特に小規模グループのリソースを圧迫しています。 PROTAC は非常に新しい優雅な医学であり、規制当局は依然としてこれらの新しい治療法の承認手順に適応している最中であるため、規制上のハードルも冒険の課題となっています。さらに、陽性疾患における耐性メカニズムの能力が上昇している状況は進行中です。

• 米国保健福祉省によると、二官能性 PROTAC 分子の複雑な合成により、従来の小分子と比較して製造コストが最大 30% 増加する可能性があります。
• FDAは、作用機序の新規性によりファストトラック指定を受けるPROTAC候補は5％未満であり、市場参入が遅れていることを強調した。

 

キメラ (PROTAC) 市場をターゲットとしたタンパク質分解の地域別洞察

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• 北米

北米は、先進的なバイオテクノロジーのインフラストラクチャーと研究開発へのフルサイズの資金提供によって、米国の PROTAC 市場を支配しています。この地域には、PROTAC 世代の開発の先駆者である多数の大手バイオテクノロジー企業や学術機関が拠点を置いています。政府の支援的な任務と進歩的な治療戦略への資金提供も同様に市場の増加を促進します。特に米国内の主要企業の存在により、がんやさまざまな疾患を対象とした PROTAC ベースの治療薬の商業化が促進されています。さらに、適切に整備された規制枠組みにより、新しい錠剤の適切なタイミングでの承認が保証されます。高額な医療費と的を絞った治療計画への需要により、北米は PROTAC の進歩にとって重要な市場となっています。

• ヨーロッパ

ヨーロッパは、その堅牢な医薬品ゾーンと共同研究エコシステムを活用して、PROTAC 市場シェア内で極めて重要な地位を占めています。この場所は、革新的な創薬イニシアチブを支援する Horizo​​n Europe のような強力な資金提供アプリケーションの恩恵を受けています。ドイツ、イギリス、スイスと並ぶ国々は、大規模な研究センターがあり、プロテオミクスや低分子医薬品の開発への理解があり、最先端にいます。ヨーロッパの厳格な規制基準により、PROTAC に基づいた安全で効果的な治療法の改善が確実に行われています。さらに、官民パートナーシップの拡大と個別化医薬品に対する認識の高まりにより、市場が強化されています。まれな疾患や満たされていない臨床上の要望に対処するこの地域の取り組みが、PROTAC の採用をさらに推進しています。

• アジア

アジア太平洋地域は、医薬品の研究開発への投資の増加と精密治療に対する意識の高まりにより、PROTAC 市場の中で増加超過地域として台頭しています。中国、日本、韓国などの国々はバイオテクノロジー部門を強化し、PROTAC 改善の機会を開拓しています。がん罹患率の上昇と満たされていない科学的欲求により、進歩的な治療法の需要が高まっています。バイオテクノロジーのイノベーションを促進する政府プロジェクトと、世界中のプレーヤーと地元のプレーヤーとのコラボレーションが市場をさらに押し上げています。さらに、価格に強い研究人材と大規模な影響を受ける人々のプールにより、アジア太平洋地域はPROTAC世代における科学的治験と市場成長の魅力的な拠点として位置づけられています。

業界の主要プレーヤー

イノベーションと市場拡大を通じて市場を形成する主要な業界プレーヤー

プロテオリシス・ターゲティング・キメラ（PROTAC）市場の主要企業は、イノベーションの推進、研究の進歩、新しい治療選択肢の開発において重要な役割を果たしています。これらの企業は、PROTAC 分子の発見と最適化における取り組みを主導し、医薬品開発を強化するための戦略的パートナーシップを形成しています。主要企業は、研究開発への投資、特許の確保、規制当局の承認の手続きを通じて、市場のブームを形成し、さまざまな複雑な病気の治療における PROTAC の治癒能力を拡大しています。

• アムジェン:アムジェンの2023年企業報告書によると、同社は4つのPROTAC候補を腫瘍学および免疫学の適応症を対象とした臨床試験に進めた。
• ジェネンテック:ロシュ年次報告書 2023 によると、ジェネンテックは血液悪性腫瘍の標的タンパク質分解に焦点を当て、3 つを超える独自の PROTAC プログラムに投資してきました。

キメラ (プロタック) をターゲットとしたタンパク質分解のトップ企業のリスト

• Amgen (U.S)
• Bayer (Germany)
• Genentech (U.S)

主要な産業の発展

2024 年 3 月: タンパク質中心分解を専門とするバイオ医薬品の雇用主である C4 Therapeutics は、ドイツのダルムシュタットにある Merck KGaA との戦略的研究提携を発表しました。この提携は、C4T 独自のデグロニミド プラットフォーム技術を活用し、重要な発がん性タンパク質を集中的に使用することで次世代の腫瘍治療を拡大することを目的としています。

レポートの範囲

このレポートは、読者が世界のプロテオリシスターゲティングキメラ（PROTAC）市場をさまざまな角度から包括的に理解するのに役立つ歴史分析と予測計算に基づいており、読者の戦略と意思決定にも十分なサポートを提供します。また、この調査は SWOT の包括的な分析で構成されており、市場内の将来の発展についての洞察を提供します。それは、今後数年間の市場の軌道に影響を与える可能性のあるイノベーションの動的なカテゴリーと潜在的な分野を発見することにより、市場の成長に貢献するさまざまな要因を調査します。この分析には、最近の傾向と歴史的な転換点の両方が考慮されており、市場の競合他社を総合的に理解し、成長可能な分野を特定します。この調査レポートは、定量的および定性的方法の両方を使用して市場の細分化を調査し、市場に対する戦略的および財務的観点の影響も評価する徹底的な分析を提供します。さらに、レポートの地域評価では、市場の成長に影響を与える支配的な需要と供給の力が考慮されています。主要な市場競合他社のシェアなど、競争環境が細心の注意を払って詳細に説明されています。このレポートには、予想される時間枠に合わせて調整された型破りな研究手法、方法論、主要な戦略が組み込まれています。全体として、市場のダイナミクスに関する貴重かつ包括的な洞察を専門的にわかりやすく提供します。