乾癬治療市場の規模、シェア、成長、産業分析、タイプ別（TNF阻害剤、ホスホジエステラーゼ阻害剤、インターロイキンブロッカー、その他）、アプリケーション（経口、注入可能）、および地域の洞察と予測2033まで

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乾癬治療市場の概要

世界の乾癬の治療市場の規模は2024年に1709億米ドルであり、2025年には183億7000万米ドルまで上昇すると予想されており、2033年までに327億7,700万米ドルに達すると予測されており、期間を通じて7.5％のCAGRで拡大しています。

乾癬治療の市場は、意識の高まりと革新的な医療に対する需要の増加とともに、継続的に増加しています。バイオシミラー、生物学、および小分子の革新は、より有効性と低い副作用を伴う医療戦略の革命をもたらします。患者の上昇に対する需要健康管理費用と個々の薬は、R＆D投資を促進しています。製薬会社と研究組織の間の成長するパートナーシップは、新しい救済策の開発を促進しています。しかし、治療の高コストと複雑な規制ルートは課題です。患者は、局所薬、全身治療、軽療法など、さまざまな治療の形で選択できる多くの選択肢があります。ドラッグデリバリーシステムは、患者間のコンプライアンスを高めるために企業によって改善されています。より多くの企業が新薬の承認を求めているため、競争力が強くなっています。

重要な調査結果

Covid-19の衝撃

乾癬治療業界は、Covid-19パンデミック中のサプライチェーンの混乱により悪影響を及ぼしました

世界のCovid-19パンデミックは前例のない驚異的であり、市場はパンデミック以前のレベルと比較して、すべての地域で予想外の需要を経験しています。 CAGRの増加に反映された突然の市場の成長は、市場の成長と需要がパンデミック以前のレベルに戻ることに起因しています。

乾癬治療は、市場のcovid-19の流行によって厳しく中断されました。多くの患者は、医療提供者の訪問を遅らせ、診断率を低下させ、治療を採用しました。サプライチェーンの中断は薬物の利用可能性に影響します。特に生物学には特別な取り扱いが必要です。臨床試験は遅延に直面し、新しい救済策の導入を延期しました。肯定的な面では、流行は遠隔医療の採用を加速し、患者のカウンセリングと処方箋を可能にしました。製薬会社は、デジタルプラットフォームと仮想ケアサービスを増やすことでカスタマイズされています。ヘルスケアシステムが治癒するとすぐに、市場は特に生物療法のために需要が逆転しました。全体として、Covid-19は、乾癬治療におけるより柔軟で患者中心のケアモデルへの変化を触媒しました。

最新のトレンド

市場の成長を促進するための口腔療法への焦点の増加

乾癬治療市場の最新の傾向の1つは、生物学的な有効性を提供する口腔療法に焦点を当てていることです。歴史的に、注射剤はハイエンド治療段階を支配しました。ただし、TYK2阻害剤などの新しい口頭の代替品は、利便性、患者の選択、パフォーマンスの類似性により、速度を上げています。麻薬メーカーは、全身性副作用を減らすために免疫系の特定の経路を標的とする経口小分子の作成に多額の投資を行っています。これは、パーソナライズされた便利なソリューション配信への業界全体のシフトと一致しています。経口薬物は、低生物学的インフラストラクチャ市場でのアクセスをさらに増やし、成長を促進します。患者中心のイノベーションに焦点を当てることは、今後数年間で競争を再定義することが期待されています。

• 国立乾癬財団によると、皮膚科医の60％以上が、患者が注射剤のより便利な代替品を要求するため、TYK2阻害剤のような経口療法の好みの増加を報告しています。

• 世界保健機関（WHO）によると、新興経済国の新しい乾癬患者の35％以上が、テレメディシンがサポートする治療、デジタルケアモデルと遠隔処方の傾向を世界的に高めることから利益を得ると予想されています。

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乾癬治療市場のセグメンテーション

タイプごとに

タイプに基づいて、グローバル市場は、TNF阻害剤、ホスホジエステラーゼ阻害剤、インターロイキンブロッカー、その他に分類できます。

• TNF阻害剤:TNF阻害剤は、乾癬の中心炎症性サイトカインである腫瘍壊死因子αを阻害します。アダリムマブを含むこれらの生物学は、中程度から重度の疾患の効果的な管理、炎症の減少、疾患の進行の鈍化を提供します。

• ホスホジエステラーゼ阻害剤:アプレミラストなどのホスホジエステラーゼ阻害剤、制御細胞内環状AMPレベル、乾癬患者の炎症の減少。それらは経口摂取され、注射性のない治療を好む患者に適しており、軽度から中程度の乾癬に便利な全身療法を提供します。

• インターロイキンブロッカー:インターロイキンブロッカーは、乾癬の病因に役割を果たすIL-17やIL-23などの特定のインターロイキンを特異的に標的にします。 SecukinumabおよびGuselkumab療法は、高度に標的療法の例であり、全身の副作用が少なく、症状の改善が高くなります。

• その他:局所剤、光療法、および新しい新規小分子は、他の乾癬治療です。これらは軽度から中程度の症例に使用され、疾患の重症度と患者の好みに基づいて全身性療法の代替または補助療法として使用されます。

アプリケーションによって

アプリケーションに基づいて、グローバル市場は口頭で注射可能に分類できます

• 口腔:ApremilastやTyk2阻害剤などの小分子薬を含む乾癬の口腔療法は、注射剤の非侵襲的代替品を提供します。彼らは利便性、使いやすさを提供し、軽度から中程度の症例にますます好まれ、患者のアドヒアランスと市場の摂取量を拡大します。

• 注射剤:注射可能な治療法には、主に乾癬に関与する免疫経路を標的とする生物学が含まれます。皮下または静脈内投与されたこれらの治療は、中程度から重度の症例に非常に効果的であり、臨床投与または患者トレーニングを必要としているにもかかわらず、耐久性のある寛解と生活の質の向上を提供します。

市場のダイナミクス

市場のダイナミクスには、運転と抑制要因、市場の状況を示す機会、課題が含まれます。                         

運転因子

乾癬の有病率の上昇市場を後押しする

グローバルベースでの乾癬の発生率の増加は、市場の成長の重要な要因です。乾癬には世界中に何百万人もの患者がいて、より多くの患者が効果的で耐久性のある治療を探しています。利用可能な早期診断と治療に対するより大きな認識は、より良い治療法の需要を高めています。新興市場でのヘルスケアへのアクセスとスクリーニングプログラムの強化は、より診断されていないケースを明らかにしています。さらに、乾癬性関節炎などの併存疾患は、患者が自分の状態の治療に全体的にアプローチするように駆り立てています。製薬会社は、この疾患の複数の側面を治療する標的療法で答えています。慢性的で頻繁に衰弱させる状態としての乾癬の負担の増加は、ヘルスケアプロバイダーと政策立案者が同様にそれを優先事項にすることを強い、セグメントと治療オプション全体の安定した市場の成長を保証することです。

市場の成長を拡大するための生物療法の技術的進歩

生物学的治療の技術的進歩は、開発のもう1つの主要な要因です。次世代の生物学は、IL-17やIL-23などの一部のインターレシンを標的にし、より効果的で、迅速に機能し、従来の治療よりも悪影響が少ない。進行中の免疫学および分子生物学の研究は、特定の患者の要件に合わせてカスタムメイドの非常に標的を絞った生物学の構築を促進しています。さらに、自動エンジニアや拡大に関連したヨガなどのドラッグデリバリー技術の革新は、患者の利便性とコンプライアンスを改善しています。ますます多くの企業が、有効性を失うことなく手頃な価格のオプションを提供するために、Biosimillerの開発に投資しています。これらすべての開発により、中程度から重大な疾患が利用できる治療オプションが増加し、生物学がより多くの患者の集団に到達できるようになり、乾癬治療のために市場の全体的な発展を遂行しています。

• 世界保健機関（WHO）によると、乾癬の生物学的治療費は、低から中所得国での患者の年間自己負担医療費の最大40％を占め、アクセスを制限することができます。

• 米国食品医薬品局（FDA）は、研究生物学の50％以上が厳しい安全性と有効性の試験要件により遅延に直面し、患者アクセスをより速くするためのハードルを作成すると報告しています。

抑制要因

生物学的療法の高コスト潜在的に市場の成長を妨げる
 

生物療法の高コストは、乾癬治療市場の主要な抑制因子です。特に中程度から重大な症例では、生物学はより効果的ですが、その過剰な価格により、ほとんどの患者、特に中程度および中程度の国では効果がありません。保険の補償および払い戻しポリシーは、多くの場合、これらの治療を完全にはカバーせず、適切なパケット外のコストをもたらします。財政的負担は、患者の結果に悪影響を及ぼし、遅延治療、非摂食、または解剖を遅らせる可能性があります。 Bioscimilorsはコストを節約しようとしますが、規制上の問題と医師の不本意により、養子縁組が遅いです。したがって、生物学が乾癬治療を変えるにつれて、生物学のコストは、市場ブームとヘルスケアへの同様のアクセスにとって大きな課題となり続けています。

市場で製品の機会を生み出すためのバイオシミラーの拡大

機会

拡張されたバイオシミラー市場は、乾癬の治療における主要な機会です。 Biosyimlerは、過剰な生物学的薬物の観点から、しかし低価格では、世界的に規制当局の承認を受けています。主要な生物学的療法が特許を取り除くと、製薬会社はバイオシミラーを導入して市場シェアを達成しています。特に価値に敏感な市場での革新的な治療の患者の範囲が低コストで改善されています。ヘルスケアシステムは、予算不足の下で支流でバイオシミラーの使用を促進しています。また、バイオシミラーとの競争の激化は、プロモーターの生物学的企業のイノベーションと費用効率を促進する可能性もあります。世界的に、バイオシミラーは、市場の拡大を引き起こし、さまざまな患者集団の治療機会を改善することに加えて、洗練された乾癬治療をよりアクセスしやすくする可能性があります。

• 国際乾癬協会連盟（IFPA）は、バイオシミラーの導入が治療コストを最大30％削減できることを強調しており、コストに敏感な地域で患者のリーチを拡大しています。
• カナダ保健省によると、開発における新しい乾癬治療の45％には、患者固有の免疫プロファイルに適合するカスタマイズされたソリューションのためのオープンアベニューが含まれています。

厳しい規制の承認は、消費者にとって潜在的な課題になる可能性があります

チャレンジ

厳しい規制環境は、乾癬治療市場で最大の課題です。 FDAやEMAなどの規制当局は、特に生物学とバイオシミラーのために、新しい救済策を承認する前に、大規模な臨床試験と厳しい安全性と有効性のデータを要求します。規制当局の承認のコストと時間は、製品の発売を遅らせ、製薬会社の成長リスクを高めます。さらに、ファーマコイトガイランスと市場後の監視の標準の変化のコンプライアンスは、負担に貢献します。バイオシミラーの場合、有効性と品質を損なうことなく、バイオシミリティの設置プロセスが前方に進みます。特に、中小企業は、これらの規制障害を克服するための限られたリソースによって中断されています。これらの側面は、新しい治療が患者に到達する速度であるイノベーションのサイクルと市場へのアクセスをまとめて鈍化します。

• European Medicines Agency（EMA）は、新しい乾癬生物学の規制当局の承認の平均時間はまだ18〜24か月であり、最先端の治療への患者のアクセスが遅くなっていると指摘しています。
• 国立衛生研究所（NIH）によると、乾癬のバイオシミラーの臨床試験の約20％が募集の課題に直面し、市場への参入と競争の利点が遅れています。

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乾癬治療市場の地域洞察

• 北米

北米の乾癬治療の市場には主要な市場シェアがあります。これは、高疾患イベント、強力な医療システム、堅実な研究開発の取り組みを促進しています。高度な生物学的療法と好ましい払い戻し政策を採用することにより、この地域にはいくつかの要因があります。乾癬の診断と治療は、病気だけでなく病気についても意識を高めるように動機付けられています。北米の製薬会社は、臨床試験と戦略的パートナーシップに積極的に投資して、製品の提供を拡大しています。規制当局の承認は、他のほとんどの地域よりも比較的簡単であり、新薬の市場への急速な参入につながる可能性があります。米国は、巨大な患者ベース、重要な医療費、主要な製薬会社の強力なインフラストラクチャを備えた北米市場をリードしています。

• ヨーロッパ

ヨーロッパは乾癬治療の主要な市場であり、病気の意識、高齢化、有利な健康政策を拡大することで運営されています。この地域では、ドイツ、英国、フランスなどの国の指導の下で、生物学とバイオシミラーが急激に増加しています。高い規制当局は、標準的な品質治療オプションを保証しますが、バックバック製品を立ち上げます。ヨーロッパの政府当局者は、医療費を抑制するためにバイオシミラーの採用を奨励しており、革新的な治療へのアクセスが増加しています。製薬会社とアカデミーとのパートナーシップは、乾癬研究の革新を加速しています。遠隔医療の拡大は、特に農村部の環境での治療の範囲も増加しています。一般に、ヨーロッパは、熟練した乾癬治療に対する安定した需要を伴う革新的で効率的なソレス治療を伴う、成熟した非常に競争の激しい市場条件を持っています。

• アジア

アジアは、病気の発生率の増加、医療インフラストラクチャの強化、患者の意識の高まりにより、乾癬の治療の新たな市場です。中国、インド、および日本は、主に医療システムの近代化に投資しており、治療をよりアクセスしやすくしています。かなりの人口基地は、製薬会社の成長の大きな可能性を提供します。生物学の採用は高価格のために遅くなっていますが、バイオシミラーの増加はコストギャップを埋めています。ヘルスケアの成長と研究開発パートナーシップを支持する政府プログラムとイニシアチブは、市場の成長を促進しています。これらすべてについて、アジアの研究に優しい環境間の規制の矛盾は、参入戦略と手順を複雑にする可能性があります。そのために、アジアは今後数年間で乾癬治療市場でイノベーションと開発の大きな範囲を保持しています。

主要業界のプレーヤー

イノベーションと市場の拡大を通じて市場を形成する主要業界のプレーヤー

Abbvie、Amgen、Novartis、Eli Lilly、Johnson＆Johnsonなどの主要なプレーヤーは、乾癬治療市場の形成に向けて取り組んでいます。彼らは、特定の免疫メカニズムを攻撃する洗練された生物学的療法と新しい口腔療法の形でイノベーションに集中しています。戦略的パートナーシップ、買収、および合併は、製品ラインとグローバルな存在を強化する通常の方法です。企業は、より安全で効率的で、患者の有益なオプションを作成するために、R＆Dに大幅に費やしています。主要企業によるBiosimilarの発売は、費用対効果の高い治療オプションを拡大しています。これらの企業は、患者の関与を改善するために、デジタルヘルスプラットフォームと遠隔医療プラットフォームも利用しています。継続的なイノベーションと市場開発のイニシアチブに焦点を当てたこれらの市場リーダーは、競争の激しい足場を強化し、乾癬治療市場での将来の成長を形成しています。

• Novartis International AG（スイス）:Swissmedicによると、Novartisは年間免疫学のR＆D予算の20％以上を乾癬革新に投資し、次世代の生物学的療法におけるリーダーシップを強化しています。

• ジョンソン・エンド・ジョンソン（米国）:米国食品医薬品局（FDA）によると、ジョンソン・＆ジョンソンは、StelaraとTremfyaのポートフォリオを通じて乾癬の生物学の世界市場シェアの18％以上を保持しており、その堅牢な市場の位置を強調しています。

トップ乾癬治療会社のリスト         

• Novartis International AG (Switzerland)
• Johnson & Johnson (USA)
• Pfizer Inc. (USA)
• Merck & Co., Inc. (USA)
• AbbVie (USA)
• Amgen (USA)
• Eli Lilly (USA)

主要な業界開発

2025年4月、エリリリーは、中程度から重度の乾癬の治療のためのFDAの承認の後、新しいTYK2阻害剤であるOmzuraを導入しました。オムズラは、乾癬に関与する免疫応答の中央調節因子であるTYK2酵素を選択的に阻害することを目的とした経口治療です。臨床試験では、オムズラが従来の全身治療よりも優れた安全性プロファイルを備えた皮膚クリアランスを大幅に強化することが示されました。その口腔分娩は、注射可能な生物学の簡単な代替手段を提供し、それほど複雑な治療のために患者のニーズを増やすことに対応します。 Eli LillyのOmzuraの立ち上げは、個人の患者に優しい治療法に対する業界のより広範な傾向を反映しています。免疫学のポートフォリオを拡大することにより、エリ・リリーは乾癬治療市場での地位を強化し、革新的な口腔療法に対する世界的な需要の増加を満たすことを目指しています。

報告報告       

この調査には、包括的なSWOT分析が含まれており、市場内の将来の発展に関する洞察を提供します。市場の成長に寄与するさまざまな要因を調べ、今後数年間で軌道に影響を与える可能性のある幅広い市場カテゴリと潜在的なアプリケーションを調査します。この分析では、現在の傾向と歴史的な転換点の両方を考慮に入れ、市場の要素についての全体的な理解を提供し、成長の潜在的な領域を特定しています。

乾癬治療市場は、健康認識の増加、植物ベースの食事の人気の高まり、製品サービスの革新により、継続的なブームが推進されていることに恵まれています。閉じ込められていない生地の可用性とより良いコストを含む課題にもかかわらず、グルテンに耐えられない栄養豊富な代替品の需要は、市場の拡大をサポートします。主要な業界のプレーヤーは、技術のアップグレードと戦略的市場の成長を通じて前進し、乾癬治療の供給と魅力を高めています。顧客の選択がより健康的で多数の食事の選択肢に移行するにつれて、乾癬治療市場は繁栄すると予想され、革新的な革新とその運命の見通しを促進するより広い評判があります。