経カテーテル肺バルブの市場規模、シェア、成長、産業分析、タイプ別（気球拡張、自己拡張）、用途（心臓異常、肺閉鎖症、肺狭窄、肺狭窄、肺逆流、Fallotの四重視、Truncus arteriosusなど）、その他2033年までの地域の洞察から2025

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経カテーテル肺バルブ市場の概要

世界経カテーテルの肺バルブ市場規模は、2024年に0.04億米ドルと推定され、2033年までに0.0億5000万米ドルに拡大する予定で、2025年から2033年までの予測期間中に3.4％のCAGRで成長しました。

経カテーテル肺弁（TPV）は、心臓の損傷または病気の肺弁を置き換えるために使用される医療機器です。 TPVは、胸の小さな穴から心臓に挿入され、邪魔にならないように古い肺弁を除去できるようにします。その後、新しいTPVが所定の位置に配置され、所定の位置に固定されます。

市場は主に、リウマチ性心疾患、高血圧性心疾患、脳血管疾患、炎症性心臓病などのさまざまな心血管疾患の有病率によって推進されています。弁膜心疾患に苦しむ人口の増加と肺弁置換の需要の増加は、予測期間中に経カテーテル弁の需要を増加させると予想される主要な要因の一部です。

Covid-19の衝撃

サプライチェーンの混乱によるパンデミックによって抑制された市場の成長

世界のCovid-19パンデミックは前例のない驚異的であり、市場はパンデミック以前のレベルと比較して、すべての地域で予想外の需要を経験しています。 CAGRの増加に反映された突然の市場の成長は、市場の成長と需要がパンデミック以前のレベルに戻ることに起因しています。

パンデミックは、心血管セクターを含む医療業界全体に大きな影響を与えました。選択的手順の遅延、非緊急医療サービスの制限、パンデミックを管理するための医療資源の転換など、COVID-19によって引き起こされる混乱は、トランスカテーテルバルブ市場に悪影響を及ぼしました。経カテーテルバルブは、重度の弁膜心疾患の患者における低侵襲処置でしばしば使用されます。パンデミックによって課せられた制限と課題により、患者は、医療サービスにアクセスし、診断の遅れ、手術の遅延にアクセスする必要がある患者になりました。

最新のトレンド

市場の成長を拡大するための経カテーテル大動脈弁置換手順の採用の拡大

経カテーテル大動脈弁置換術（TAVR）手順の市場における最新の傾向が高まっています。 TAVRは、病気の大動脈弁を補綴物に置き換えるために使用される低侵襲手術技術であり、通常はカテーテルを介して供給されます。この手法は、回復時間の短縮、合併症のリスクの低下、患者の転帰の改善など、従来の開腹手術よりも利点があるため、かなりの人気を博しています。 TAVR手順の採用の増加は、さまざまな大動脈弁疾患の治療を可能にする患者の適格性基準を拡大したバルブ設計、配信システム、およびオペレーターの経験の進歩によるものです。この傾向は、大動脈弁疾患の患者の主要な治療オプションとしてのTAVRの心臓手術への侵襲性の低いアプローチへのシフトを強調しています。

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経カテーテル肺バルブ市場セグメンテーション

タイプごとに

タイプに基づいて、グローバル市場はバルーン拡張、自己拡張に分類できます。

• バルーン拡張性の血管内弁は、冠動脈および末梢拡大後のダクト壁を保存するために成人で成功裏に使用されています。先天性心疾患の治療において、拡張後に狭くなる傾向がある狭窄血管病変が風船拡張ステントで治療されました。

• 多くの自己拡張バルブとリーフレットは、世界のさまざまな地域で販売されています。狭窄肺動脈、閉塞性右心室流出路、および大動脈の縮小患者を、その後、自己拡張バルブで治療しました。柔軟性と適応性のため、胃腸、呼吸器、心血管系など、さまざまな臨床用途で自己拡張ステントが使用されています。

アプリケーションによって

アプリケーションに基づいて、グローバル市場は、心臓異常、肺閉鎖症、肺狭窄、肺逆流、Fallotの四重視、動脈菌などに分類できます。

先天性心疾患（CHD）、先天性心疾患、先天性心血管奇形、および先天性心疾患としても知られているが、心臓または大きな血管の構造の先天性欠損症です。

肺閉鎖症は、心臓から肺への血流を調節する弁がまったく発生しない先天性心臓の欠陥です。

肺狭窄は、心臓の右下のチャンバーと肺動脈の間の弁の狭窄です。狭いハートバルブを使用すると、リーフレットが厚くなったり硬くなったりする可能性があります。これにより、バルブを通る血流が減少します。

肺逆流は、肺弁が完全に閉じず、血液が心臓に漏れることを可能にしたときに発生します。

ファロットの四字は、心臓を通る血液の通常の流れに影響を与える先天性欠損症です。

動脈菌は、心臓の先天性欠陥です。これは、発達中の赤ちゃんの心臓の血管が発達中に完全に分離されず、大動脈と肺動脈の間に関係を残したときに発生します。

運転要因

さまざまな心血管疾患に苦しむ患者の数が増えている

冠状動脈性心不全、心不全、高血圧など、さまざまな心血管疾患に苦しむ患者の数が増えていることは、世界の経カテーテル心臓弁置換市場の成長を促進する主な理由の1つです。心血管疾患は大動脈弁機能障害を引き起こします。したがって、これにより、効果的なバルブ置換方法の需要が増加します。医療システムを強化するためのヘルスケアセクターへの投資の増加は、世界の経カテーテル肺バルブ市場の成長を促進しています。経カテーテル大動脈弁置換手順の技術的進歩と進歩は、世界的に市場の成長をサポートすると予想されています。

入院期間と医療費を削減するための最小限の侵襲的手術の採用の増加の増加は、市場の成長を促進します

入院期間と医療費を削減するための低侵襲手術の採用の増加は、世界的な経カテーテル肺バルブ市場の成長に燃料を供給するために予測されています。高度な老人症の人口は、弁膜心疾患の増加とともに、予測期間中の市場の大幅な成長に貢献します。高度なデバイスメーカーは、患者を治療するためのより近代的で最小限の侵襲的な方法を開発するための広範な研究開発を強調し、予測期間中の世界的なトランスカテーテル心臓弁置換市場の開発を積極的に形作っています。

抑制要因

市場の成長を抑制するトランスカテーテルバルブ手順の限定償還

トランスカテーテルバルブ手順のグローバル市場を抑制する要因の1つは、これらの手順の限られた払い戻しです。トランスカテーテルの手順は承認を得て臨床的利益を実証していますが、払い戻し慣行とカバレッジは医療システムと地域間で異なります。包括的な償還補償の欠如は、特に限られた医療資金と保険の補償範囲を持つ地域で、経カテーテルバルブ手順の広範な採用を妨げる可能性があります。払い戻しの問題に対処し、カバレッジオプションを拡大することで、この制限を克服し、世界中の患者の経カテーテル介入への平等なアクセスを確保するのに役立ちます。

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経カテーテル肺バルブ市場の地域洞察

高度な治療オプションに対する患者の意識が高まっているため、北米市場を支配しています

市場は主にヨーロッパ、ラテンアメリカ、アジア太平洋、北米、中東とアフリカに分離されています。

北米は、収益の観点から、世界の経カテーテル肺肺バルブ市場シェアを支配していました。 TPVは確立された技術であり、何十年も心不全の治療に使用されてきました。ただし、これらのデバイスの高コストにより、一部の分野での採用が妨げられる場合があります。北米は、高度な治療オプションに対する患者の認識の高まり、医療インフラストラクチャの改善、心臓病の有病率、およびヘルスケアサービスへのアクセスの改善の改善により、予測期間中に最も急速に成長している市場の1つになると予想されています。施設とサービス。

主要業界のプレーヤー

イノベーションと市場の拡大を通じて市場を形成する主要業界のプレーヤー

トランスカテーテル肺バルブ市場は、資本装置への医療費、経カテーテル肺バルブ市場に設置されたさまざまな製品、生涯曲線を使用した技術の影響、およびヘルスケア規制の変化の影響に関する各国のヘルスケア支出の成長の詳細な市場分析も提供します。シナリオと経カテーテル肺バルブ市場への影響。彼らの強力なグローバルな存在とブランド認知は、消費者の信頼と忠誠心の向上に貢献し、製品の採用を推進しています。さらに、これらの業界の巨人は、研究開発に継続的に投資し、革新的なデザイン、材料、スマートな機能を導入し、進化する消費者のニーズと好みに応えています。これらの主要なプレーヤーの集合的な努力は、競争の激しい状況と市場の将来の軌跡に大きな影響を与えます。

上部経カテーテルの肺弁企業のリスト

• Boston Scientific Corporation (U.S.)
• Braile Biomédica (Brazil)
• Direct Flow Medical (U.S.)
• Edwards Lifesciences Corporation (U.S.)
• JenaValve Technology, Inc. (U.K.)
• Abbott (U.S.)
• SYMETIS (Boston Scientific) (U.S.)
• Colibri Heart Valve, LLC (U.S.)
• VENUS MEDTECH (China)
• XELTIS (Switzerland)

産業開発

2022年5月:Venusp-Valvetm、Venus Medtechand＃039の特許取得済みのブレークスルートランスカテーテルパルモニックバルブ交換（TPVR）テクノロジーは、最近2つの特別なケースでFDAの承認を受けました。正式な臨床試験の承認は、Venusp-ValvetMおよび＃039のユニークな臨床的価値を示しています。両方のフレアエンドを備えたVenusp-Valvetmにより、前骨脱植林なしで安定したアンカレッジと簡単な送達が可能になります。いくつかの仕様で利用可能で、幅広いアプリケーションで、85％の患者に適したProdutisが利用可能です。

報告報告

この調査には、包括的なSWOT分析が含まれており、市場内の将来の発展に関する洞察を提供します。市場の成長に貢献するさまざまな要因を調べ、今後数年間で軌道に影響を与える可能性のある幅広い市場カテゴリと潜在的なアプリケーションを調査します。この分析では、現在の傾向と歴史的な転換点の両方を考慮に入れ、市場の要素についての全体的な理解を提供し、成長の潜在的な領域を特定しています。

調査レポートは、定性的研究方法と定量的研究方法の両方を利用して、徹底的な分析を提供する市場セグメンテーションを掘り下げています。また、市場に対する財務的および戦略的視点の影響を評価します。さらに、このレポートは、市場の成長に影響を与える需要と供給の支配的な力を考慮して、国家および地域の評価を提示します。競争力のある景観は、重要な競合他社の市場シェアを含め、細心の注意を払って詳細に説明されています。このレポートには、予想される時間枠に合わせて調整された新しい研究方法論とプレーヤー戦略が組み込まれています。全体として、市場のダイナミクスに関する貴重で包括的な洞察を、正式で簡単に理解できる方法で提供します。