全エクソームシーケンシングの市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（Agilent HaloPlex、Agilent SureSelect、Agilent SureSelect QXT、Illumina TruSeq Exome、Roche Nimblegen SeqCap、MYcroarray MYbaits）、アプリケーション別（正常なヒト、メンデル病、希少症候群の遺伝子発見の相関研究、複雑な疾患とマウスエクソームの研究） シーケンス）、地域の洞察と 2034 年までの予測

•   
•   
  

  無料サンプルを請求する このレポートの詳細を確認するには

    

全エクソームシーケンス市場の概要

世界の全エクソームシーケンシング市場規模は2025年に3億6,800万米ドルで、2034年までに10億8,300万米ドルに達すると予測されており、予測期間中に12.49%のCAGRを示します。

全エクソーム シーケンス (WES) は、エクソンと呼ばれるヒトゲノムのタンパク質コード領域のみのシーケンスを行うことに特化した次世代シーケンス (NGS) 技術です。エクソンはヒトゲノムの 1 ～ 2% にすぎませんが、既知の病気の原因となる変異体の約 85% を保持しています。このプロトコールは、任意の生物学的標本からの DNA 抽出から始まり、続いて DNA を断片化し、続いてハイスループットシーケンシングの前にエキソン領域のみをキャプチャします。 WES はゲノム全体ではなくエクソンのみをプローブするため、配列決定のコストと時間が不要になり、それでも多くの病気の遺伝的基盤に関する包括的な情報が得られます。このため、WES は、希少な遺伝性疾患、遺伝性疾患、癌に関連する変異体や突然変異、さらには薬理ゲノミクスを特定するためのより強力な手段となっています。研究者や臨床医は、遺伝子と疾患の独特かつ斬新な関連性を明らかにし、集団遺伝学研究を実施し、精密医療を支援するために、WES に最も頻繁に注目してきました。最終的な目標は、個々の患者の固有の遺伝子基盤に特定の治療法を適合させることです。 WES の診断率は、特に従来の診断検査では不十分な未診断の遺伝性疾患の場合に非常に価値があります。さらに、バイオインフォマティクスの分野と大規模なゲノムデータセットのコンピューター解析により、WES 解釈の可能性が向上し、全体としてアクセスしやすくなりました。ただし、大量のデータを処理し、病原性変異体と良性変異体を区別するという点では、今後の課題もまだ残っています。観点から見ると、WES は開発されました。

新型コロナウイルス感染症の影響

科学者が新型コロナウイルス感染症に影響を与える遺伝的要因を調査する中、パンデミックが急増を引き起こした

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の世界的なパンデミックは前例のない驚異的なものであり、市場ではパンデミック前のレベルと比較して、すべての地域で予想を上回る需要が発生しています。 CAGRの上昇を反映した市場の急激な成長は、市場の成長と需要がパンデミック前のレベルに戻ったことによるものです。

全エクソームシーケンシング市場は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックによってさまざまな形で影響を受けています。新型コロナウイルス感染症により、WES の需要と申請プロセスが変化しました。たとえば、パンデミックの初期には、ほとんどの研究が SARS-CoV-2 と関連感染症を理解することに焦点を当てていました。その結果、感染症に関係のないプロジェクト（エクソーム配列決定）は研究室の運営や供給制約による制約により多くのプロジェクトが遅れたため、普及が遅れ、その一方で資金はより急性のウイルス学研究に移された。興味深いことに、両研究者が新型コロナウイルス感染症に対する反応が異なる個人の感受性を決定する際の遺伝学の役割を認識し、患者の重篤な転帰を理解したいという世界的な関心を考慮して、新型コロナウイルス感染症が長期的な成長につながった（パンデミックは、非感染性の状況でゲノミクスに対する人々の関心を利用した）。これにより、臨床ゲノミクスの現在の多くの分野を超えて、集団の健康や研究の疫学的な側面を含む、WES の新たな道も開かれました。同時に、ゲノミクスと精密医療に対する意識が世界中で急増し、それと並行して政府と医療システムがデータと疾患の配列決定インフラストラクチャへの投資を強化するようになりました。パンデミックへの対応として、分散型デジタル医療への議論とアプローチが前進しました。これにより、最終的に、消費者が個別化された治療に向けたゲノミクス検査に参加する際に、より多くの選択肢と合理化された選択肢が生まれました。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックに起因する余波と結果を受けて、全エクソームシーケンシング市場は大幅な成熟段階と活発な成長を遂げて前進しました。

最新のトレンド

人工知能 (AI) と機械学習 (ML) ツールの統合によるパフォーマンスの向上

全エクソームシーケンシング市場の最新トレンドの 1 つは、シーケンシング データの解釈と分析をサポートするための人工知能 (AI) と機械学習 (ML) の使用です。これにより、ゲノムに関する洞察を抽出し、その洞察を研究や臨床現場に適用する方法が変わりつつあります。 WES から生成される大量のデータは、病原性変異と良性多型を明確に分類することが困難であるため、WES を使用する際の主な問題の 1 つでした。しかし、AI ツールを使用すると、変異の呼び出しを自動化し、臨床的に関連のある変異に優先順位を付け、新しい変異の機能的影響をより高い精度とペースで予測できます。これは、診断にかかる時間を短縮し、全体的な効率を向上させ、精度と標準化を向上させ、人的エラーと研究室間のばらつきを減らすことができることを意味します。クラウドベースのゲノムデータストレージおよび分析プラットフォームの使用への明らかな移行があり、共同研究やデータのリアルタイム共有が促進され、マルチオミクスデータセット（プロテオミクスやトランスクリプトミクスなど）とエクソームデータを統合できます。個別化医療として分野が急速に進化しているため、特にがんゲノミクスにおいて実用的な変異を発見し、標的療法の決定をサポートする方法として、AI によるエクソームシーケンスの利用が拡大すると考えられます。この傾向は、パートナーシップやコラボレーションの増加（ヘルスケア企業、配列決定企業、バイオインフォマティクス企業）によってもさらに後押しされています。

•   
•   
  

  無料サンプルを請求する このレポートの詳細を確認するには

    

全エクソームシーケンスの市場セグメンテーション

タイプ別

タイプに基づいて、世界市場は Agilent HaloPlex、Agilent SureSelect、Agilent SureSelect QXT、Illumina TruSeq Exome、Roche Nimblegen SeqCap、および MYcroarray MYbaits に分類できます。

• Agilent HaloPlex: Agilent HaloPlex は、最適化されたライブラリ調製と高性能エクソーム シーケンシングを備えた、ターゲットを絞った濃縮ソリューションです。配列決定のコストを削減しながら、ヒトエクソームのまれな変異体を特定したい研究者向けに設計されています。これは、最適化されたプローブ設計を使用して高い特異性と均一なカバレッジを実現するハイブリダイゼーションベースのキャプチャ アプリケーションです。ワークフローと実践的な準備時間の短縮は、特に長い納期をかけて精度を求める中小規模の研究室にとって、大きな利点となります。 WES 市場では、HaloPlex はその感度と再現性により、腫瘍学研究、希少疾患の検出、薬理ゲノミクスで広く採用されています。

• Agilent SureSelect: Agilent SureSelect は、信頼性、高いキャプチャ効率、およびゲノムのコーディング領域とアクセスが難しい領域の両方をカバーできる機能で知られ、すぐに世界で最も早く配布されるエクソーム シーケンス キットの 1 つになりました。 SureSelect は、臨床研究アプリケーションからハイスループットのゲノム研究まで、スケーラブルなシーケンシングを可能にし、学術機関とバイオ製薬会社の両方に同様に支持されています。臨床的に関連のある変異の検出に非常に人気があり、メンデル病の研究やバイオマーカーの発見でよく特徴付けられ、強力に実行されています。製品のアップグレードが継続しているため、SureSelect は WES の主要なソリューションとしての地位を維持し、検証済みの市場シェアの大部分を推進しています。

• Agilent SureSelect QXT: SureSelect QXT は、Agilent の SureSelect テクノロジーの高速バージョンであり、元のレイアウトのキャプチャ効率を維持しながら、より高速なワークフローを可能にすることを目的としています。データ品質を心配することなく、迅速な対応が必要な研究室や診療所向けに最適化されています。その注目すべき利点は、ハイブリダイゼーションのステップが減り、ライブラリーの準備時間が大幅に短縮され、それによってシーケンシング結果をより迅速に生成できるようになることです。このため、臨床診断設定や、腫瘍学スクリーニングや重篤な希少疾患の症例などの緊急のゲノム検査に適した選択肢となっています。

• Illumina TruSeq Exome: イルミナの TruSeq Exome は、他のプロバイダーに対するイルミナのシーケンス プラットフォームの優位性により、WES 市場におけるもう 1 つの有力な競合他社として浮上しています。 TruSeq Exome は、精度、均一なカバレッジ、イルミナのシーケンス ハードウェアとのシームレスな互換性によって研究者からも認められています。イルミナのシーケンス ハードウェアは世界のシーケンス市場で圧倒的な支配力を保持しているほか、集団ゲノミクスに関する大規模研究や複雑な疾患の関連研究をサポートする能力も備えています。 TruSeq Exome は、ハイスループット シーケンスをサポートするためにスケーラブルに設計されています。さらに、TruSeq Exome は他の競合プロバイダーよりも安価であるため、研究者は大量のシーケンス プロジェクトに TruSeq Exome を使用できます。特に一塩基変異体 (SNV) や小さな挿入/欠失の検出では、その一貫性により研究者に好まれています。

• Roche Nimblegen SeqCap: Roche NimbleGen の SeqCap テクノロジーは、カスタマイズ可能なハイコンテンツのエクソームキャプチャを中心としており、特定のアプリケーション向けに柔軟なパネル設計とシーケンスを可能にします。これは、研究者が関心のある遺伝子に重点を置く特別に設計されたプローブを必要とする可能性があるがん研究者や希少疾患の発見にとって、特に魅力的なものとなっています。ロシュのシーケンス プラットフォームには競争力のある選択肢が増えていますが、SeqCap はカスタム シーケンス ソリューションを必要とする研究者にとって依然として優れた選択肢です。その魅力は、トランスレーショナル医療や新しいバイオマーカーの発見に焦点を当てた専門研究所にも及びます。

• MYcroarray Mybaits: MYcroarray の MYbaits テクノロジーは、小規模な研究室や研究グループ向けに、手頃な価格のシーケンス オプションでカスタマイズ可能なキャプチャ キットを作成しました。比較的標準化されたエクソームキットと比較して、独自のパネルを作成できる MYbaits の柔軟性は特に魅力的です。 MYbaits キットは進化生物学、微生物学、またはヒトの疾患に焦点を当てることができるため、特定のゲノム領域を効率よく濃縮できる可能性により、WES (全エクソームシークエンシング) を標準的なヒトゲノミクスアプリケーション (診断目的に最適) を超えて拡張することができ、比較ゲノミクスや実験モデル生物にも拡張できます。このカスタマイズ機能により、MYbaits は学術研究や個別の仕事の分野において独自の地位を確立しました。

用途別

アプリケーションに基づいて、世界市場は、正常なヒト、メンデル病、希少症候群の遺伝子発見の相関研究、複雑な疾患の研究、およびマウスエクソームシーケンスに分類できます。

• 正常なヒトの相関研究: このアプリケーションでは、WES を使用して正常なヒト集団の遺伝的変異を特徴付け、遺伝的変異に関連した進化生物学、集団遺伝学、および表現型の変異について質問します。ヒト遺伝学では、研究者は病気の個人を比較する研究の参考としてベースラインのエクソームプロファイルを確立するために WES を使用することがよくあります。 WES のこの要素は、1000 ゲノム プロジェクトなどの大規模集団ゲノム プロジェクトや集団バイオバンクでも重要な役割を果たします。WES は、個別化医療や健康予測モデルの開発を促進する大規模なゲノム データベースの確立を支援します。

• メンデル病および稀少症候群の遺伝子発見: WES の主な用途は、メンデル病および稀症候群に関連する遺伝子変異の同定です。これらの疾患のほとんどはゲノムのタンパク質コード領域の変異によって引き起こされるため、WES はより費用対効果が高く、研究効率の高い診断アプローチです。臨床研究と臨床遺伝カウンセリングでは、病気の原因となる遺伝的変異を特定するためにエクソーム配列決定技術が採用されており、以前は非遺伝的ツールでは診断できなかったそのような遺伝的状態の診断率が着実に向上しています。この分野は、希少疾患に対する意識の高まり、政府資金による研究による領域の拡大、臨床で受け入れられている医療行為への遺伝子検査の組み込みにより、大幅な成長が見込まれています。

• 複雑な疾患の研究: WES は、がん、糖尿病、心血管疾患、神経疾患などの多遺伝子性および多因子性疾患を分析するために不可欠なコンポーネントです。非定型メンデル障害では、いくつかの遺伝的および環境的要因が病気への曝露を決定する可能性があります。 WES により、感受性遺伝子、新規バイオマーカー、治療標的の発見が可能になり、精密医療や医薬品開発の進歩が促進されます。このセグメントは、世界中で慢性疾患の有病率が高く、個別化された医療への移行により、最も大きな市場スペースを占めています。

• マウスエクソームシーケンス: WES はモデル生物の研究にも使用されており、マウスエクソームシーケンスは注目されている分野の 1 つです。マウスはゲノムスケールで人間と非常に似ており、そのエクソームの配列を解析することで、遺伝子機能、疾患モデル化、一部の治療法検査、その他多くの生物学的分野について知ることができます。科学者はマウスのエクソームデータを使用して、ヒトの病気の遺伝的要素を理解し、ヒトでの臨床試験の前に薬剤標的を検証できます。このアプリケーションはトランスレーショナル研究を促進し、主に腫瘍学、神経生物学、免疫学における生物医学的発見を促進します。

市場ダイナミクス

市場のダイナミクスには、市場の状況を示す推進要因と抑制要因、機会、課題が含まれます。

推進要因

遺伝性疾患の有病率の上昇により需要が増加

全エクソームシーケンス市場の重要な成長要因の1つは、遺伝性疾患の頻度の増加と、患者の症状の根本原因をタイムリーに特定して解決するためのより複雑な診断ソリューションへの需要です。従来の、より広く受け入れられている診断戦略は、主に患者の症状の観察、医療画像検査、または一度に 1 つまたは 2 つの遺伝子の検査に依存しており、場合によっては少なすぎる場合や、複数の遺伝的原因を伴う稀なまたは複雑な状態を見逃すことがよくあります。全エクソームシークエンシングは、数百、さらには数千の遺伝子を同時に検討するためのより包括的でコスト効率の高い方法を提供することで、反射的にその問題を解決しました。これにより、複雑なメタボリックシンドローム、発達障害および先天性障害、神経疾患、および健康に対する環境要因の影響に関連する稀なメンデル疾患または状態が疑われる患者の診断時間を節約し、診断率を高めました。 WES の価値は小児科の現場で大きくなっています。そこでは、説明のつかない症状を持つ子供たちが一連の評価、検査、または反復検査を受けることがよくありますが、これらは総称して「診断の冒険」および意味論の冒険と呼ばれ、必ずしも答えが得られるわけではありません。報告書によると、WES は所要時間を短縮し、不必要な手順を排除し、治療計画を初めて直接通知することで、最終的には医療費を節約したり、健康転帰を改善したりする可能性があることが示されています。 WES は、世界的な精密医療の取り組みと相まって、政府や医療制度の支持を集め、信頼性の高い遺伝子検査を利用して介入や治療を個人に合わせて調整するためのガイドラインとアプローチを導入しました。患者もまた、自分の健康に対するよりパーソナライズされたアプローチをより意識し、要求するようになっており、それが WES の使用に対するさらなる需要を生み出している一方で、政府の承認プロセスと WES へのアクセスの促進は、消費者需要の増大という完璧な嵐に貢献しています。

シーケンス技術の急速な進歩によりコストが削減され、精度が向上しました

全エクソームシーケンシング市場のもう1つの重要な動機は、コストの削減、精度の向上、人口レベルでの可用性の向上をもたらしたシーケンシング技術と関連するバイオインフォマティクスツールの積極的な進化です。過去 10 年間、次世代シーケンス技術の革新により、シーケンスのコストは急速に低下しています。このため、WES は、準日常的な臨床現場や大規模な研究プロジェクトにおける多くの研究者や臨床医にとって実行可能な選択肢となっています。キャプチャキット、シーケンシング能力、エラー訂正シーケンシング技術の向上により、技術開発者はサンプル取得から数日以内にシーケンシングを正確に実行できるようになり、エクソームシークエンシングの精度測定の向上が期待できます。バイオインフォマティクスの並行した改善により、大規模なデータセットをナビゲートし、バリアントをフィルタリングし、ゲノムのバックグラウンドが最小限のユーザーでも理解できるユーザーフレンドリーなレポート形式でそのような情報を提示するための洗練されたソフトウェアパイプラインが導き出されています。 WES テクノロジーの可用性の向上は、クラウド コンピューティングと AI ベースの分析の導入からも恩恵を受けており、小規模な研究所、病院、研究機関でも、高価な社内インフラストラクチャの開発に伴う負担を伴うことなく、高度なシーケンスと分析にアクセスできるようになりました。最後に、製薬企業やバイオテクノロジー企業には、治療薬の発見と予測モデリングのためのバイオマーカーの開発という緊急のプレッシャーがあり、腫瘍学や希少疾患などの創薬やバイオマーカーの同定のために WES がますます導入されており、遺伝的洞察を要約することで高精度の医薬品開発スケジュールの短縮につながる可能性があります。より優れたテクノロジー、新しく発見された信頼性の尺度、および変動性の高い大規模なデータセットを分析する能力の向上により、WES は急速に進化しており、タンパク質革命をさらに促進しています。

抑制要因

配列決定とデータ解釈に関連するコストが高いため、その広範な採用が制限されています

全エクソームシークエンシング（WES）市場に影響を与える主な阻害要因は、ゲノムシークエンシング、解析、データ解釈が依然として高価であり、特に発展途上地域や小規模な医療システムでの広範な使用を妨げていることです。全ゲノム/エクソームのシーケンスにかかるコストは過去 10 年間で大幅に減少しましたが、ライブラリーの準備、シーケンス プラットフォームの設置とメンテナンス、バイオインフォマティクス システム、データ ストレージ、訓練を受けた専門家によるゲノム データの解釈を含む総コストは依然として多額のコストです。多くの病院、診断研究所、研究機関は財源が限られているため、WES を取得する能力が制限されています。さらに、WES はシーケンスのコストを削減して、計算ツール、バイオインフォマティクスの専門知識、トレーニングへの投資、シーケンスを通じて得られた患者データの保護を購入するための予算を必要とします。また、健康保険会社は、特に探索的で臨床サービスとしてまだ検証されていない場合、WES ベースの診断に対する償還を躊躇しており、そのため患者の自己負担額が増加しています。この償還の欠如は、費用対効果や実証済みの臨床有用性の問題がまだ評価されている市場の成長の障壁にもなります。さらに、単一のテストで数万の亜種が得られる可能性があり、その大部分が重要性が不確かである可能性があるため、複雑なデータ解釈が専門家による WES の導入を遅らせる一因となっていました。

個別化医療および精密医療における応用拡大による成長範囲

機会

エクソーム市場全体における重要な機会が成長しているため、個別化された精密医療、特に腫瘍学および希少疾患の診断分野でのプログラムを拡大します。個人の遺伝情報に基づいて最適な治療を提供する精密医療への取り組みが世界中でますます進む中、WES を使用することは、詳細な遺伝情報を取得して、病気の原因となる変異が最も発生する可能性が高いタンパク質コード領域を解読する最も経済的な方法です。腫瘍専門医が標的療法、免疫療法、バイオマーカー治療について証拠に基づいた意見を述べるために遺伝子プロファイリング情報に依存し続けているため、がん治療分野は WES の最も重要な成長分野の 1 つです。 WES は、薬剤に対する反応や耐性を予測できる実用的な変異を特定できるため、不必要な治療を減らして患者の転帰を向上させることで真の価値を生み出します。従来の遺伝子検査の推定が不十分なために無数の患者が長年にわたり誤診にさらされているため、希少な遺伝性疾患の診断がエクソーム市場全体において未開発の重要な機会になることは決してありません。

WES は、全体的に優れた遺伝子評価を提供する非常に優れた遺伝子検査オプションであり、その結果、診断の手間が減り、よりタイムリーで具体的な介入が可能になります。重要なのは、人工知能とクラウドベースの分析を備えた臨床 WES の急速な進化により、迅速かつ正確なレポートにより臨床医の信頼レベルが向上し、活用することでのみ改善されることです。政府や医療制度が個別化医療、特に希少疾患診断の分野でのプログラムをますます世界的に拡大する中、WES がどのようにして短期間であらゆる形式の診断検査を正確かつタイムリーに臨床消費者化するのが一般的なものになるのかを推測するのは困難です。

データ解釈の問題は、日常の医療行為への統合に直接影響します。

チャレンジ

エクソームシーケンス市場全体が直面している大きな障壁の 1 つは、データの解釈と臨床的有用性の問題であり、これは日常医療への全エクソームシーケンスの導入に影響を与えます。特定の条件に関連する少数の既知遺伝子を調査する標的遺伝子パネルとは対照的に、全エクソーム配列決定では、多くの個人が 1 人あたり数千の変異を持ち、大量のデータが生成されます。重要な課題は、臨床的に意味があり、臨床的意義のある変異を、良性または重要性が不明な変異からどのように分離するかということです。さらに、限られたデータベースと科学的知識のギャップにより、多くの遺伝的変異の解釈に関連する課題があり、意思決定の臨床状況が曖昧になります。

臨床的有用性に加えて、検査対象の状態とは関係のない変化である偶発的所見の可能性もありますが、臨床医はこの情報を患者にどのように伝えるべきか、またその情報を伝えるべきかどうかを検討する必要がある他の健康状態に関連する可能性があります。全エクソームシークエンシングの解釈と報告のための方法論とガイドラインが機関や国を超えて標準化されていないため、その使用はさらに複雑になり、結果の再現性と一貫性について疑問が生じています。さらに、医師はゲノミクスに関する医学研修を何年も受けていないため、全エクソーム配列決定の結果を治療計画に組み込むことが大きな課題となることがよくあります。これは、より多くのゲノムトレーニングや潜在的に分野を超えたグループトレーニングが必要であるという状況に反しています。

•   
•   
  無料サンプルを請求する このレポートの詳細を確認するには

    

全エクソームシークエンシング市場の地域別洞察

• 北米

北米、特に米国の全エクソームシーケンシング市場は、非常に洗練された医療システム、先進的な研究エコシステム、この分野を推進する大手シーケンシング企業や研究機関により、全エクソームシーケンシング（WES）市場で最大の地域となっています。米国には、ゲノム研究を試験的に推進してきた長い歴史があります。例えば、米国はヒトゲノムプロジェクトで主導的な役割を果たしており、また、個別化医療と国民の健康を改善するために100万人以上の個人からゲノム情報と健康情報を収集するNIH All of Us Research Programなど、現在進行中の大規模プロジェクトも数多く抱えている。 Illumina、Thermo Fisher Scientific、Agilent Technologies などの確立されたシーケンシングのリーダーが米国に存在するため、国内のエコシステムが確立されており、新興のシーケンシング プラットフォームやバイオインフォマティクス プラットフォームに比較的簡単にアクセスできます。病院、診断センター、研究機関への WES の導入を支援する公的および民間の資金提供の継続を考慮することが重要です。たとえば、米国政府は、バイオマーカーの発見、治療の最適化、およびコンパニオン診断をサポートするために、腫瘍学におけるエクソームシークエンシングの使用を迅速に進めているキャンサームーンショットなどの連邦政府の取り組みを通じて、ゲノム医療とがん研究への資金を増やしています。 WES の臨床導入は米国で特に強力であり、特に従来のアプローチでは一般に満足のいく解決策が得られないため、医療専門家が希少疾患、遺伝性疾患、小児の遺伝性疾患の診断に WES を使用することが増えています。さらに、有利な規制環境により、米国食品医薬品局 (FDA) 内の承認経路が改善され、企業はゲノム診断薬の承認をより早く市場に出すことができるようになりました。さらに、医療提供者、バイオテクノロジー企業、およびその製薬パートナー間の協力により、創薬プロセス、臨床試験、遺伝子変異に基づく患者層別化のための WES を含むエコシステムが強化されています。

• ヨーロッパ

ヨーロッパの全エクソームシーケンシングの市場シェアに関しては、これは全エクソームシーケンシングのもう一つの重要な市場を表しており、特に、急速に進化するゲノミクス研究空間、政府の多大な支援、および多くの重要な大学や臨床および学術研究組織における大規模研究の積極的な関与に注目しています。特に、英国、ドイツ、フランス、北欧諸国は未来的なゲノミクス実践を受け入れ、臨床、トランスレーショナル、研究の分野で WES を採用しています。たとえば、英国のゲノム医療 (ゲノミクス イングランド) プログラムを含む英国の国民保健サービス (NHS) は、100,000 ゲノム プロジェクトなどの初期の取り組みを通じて、さらに最近では、がんや希少疾患の臨床実践にゲノム配列を使用する運用活動を通じて、英国の医療界におけるゲノム医療へのアクセスを増やす上で極めて重要な役割を果たしてきました。注目すべきことに、ドイツは精密医療研究に多額の公的資金を投入し、腫瘍学、心臓病学、希少疾患診断における WES の導入に関心のある民間団体との学術パートナーシップにおける評価とパートナーシップの両方に参加しています。ヨーロッパでは、大学や研究センターによるゲノミクス研究への関与のレベルは非常に高く、多くの場合、バイオテクノロジー企業や製薬会社と提携して、トランスレーショナル医療や医薬品開発へのゲノム研究を提供しています。欧州連合ですらゲノミクスを重要視しており、その後、特にホライゾンヨーロッパ研究枠組み内で、配列決定インフラストラクチャーとバイオインフォマティクス開発支援の両方への投資を確保するために資金提供入札を奨励している。北米と比較して、ヨーロッパでは、次の理由により、より複雑な規制環境が存在します。

• アジア

中国、日本、韓国、インドなどの国々を中心とするアジア太平洋地域は、国家的な医療インフラの進歩、ゲノミクスへの政府投資の増加、コスト競争力のあるシーケンスプロバイダーの存在によって推進され、全エクソームシーケンス（WES）の最も急成長している市場の1つとして認識されています。中国は、チャイナ・プレシジョン・メディシン・イニシアチブなどの大規模な集団ゲノミクス・プロジェクトと、現在迅速かつコスト効率の高い配列決定サービス（国内および海外）を提供している世界的な配列決定企業であるBGIの存在により、アジア太平洋地域の強国になりつつある。日本は、精密医療と、がん研究、希少遺伝病、人口高齢化に伴う高齢化状況へのWESの応用に向けた政府の取り組みにより、大きな進歩を遂げています。同様に、韓国は韓国ゲノムプロジェクトを利用しており、インドは現在ゲノムインディアプロジェクトを通じて国家ゲノムデータベースを構築しており、どちらも集団レベルの研究や臨床応用のためのWESに対する多大な需要を生み出すことになる。運用コストの削減と、西側市場の競争領域に参入しつつある価格設定を備えた現地企業による、コスト効率の高いシーケンスは、アジアにとって大きなチャンスです。さらに、政策変更に伴う追加の遺伝性慢性疾患の負担には、遺伝性疾患患者と慢性疾患患者との関係がさらに重視されるようになりました。アジア全土の規制環境における不一致が続いていることが課題となっているが、日本や韓国などの国々は迅速に有利な規制を確立しており、中国はプロジェクトの順序付けにおける品質と倫理を重視するために監督を強化している。これらの規制上の障害にもかかわらず、アジア太平洋地域は、患者数の多さ、政府の投資と支援、費用対効果、民間部門の投資の増加という独特の組み合わせにより、WESに関して最も急速に成長している地域となっており、今後10年以内に導入と収益をめぐって北米や欧州と競合すると予測されている。アジアは、WES市場における将来の成長という点で支配的な地域であり、地域全体の急速な成長ペースと人口ゲノミクスへの野望により、新たな成長の可能性が最も大きい地域とみなされています。

業界の主要プレーヤー

データ分析機能の強化を通じて市場を形成する主要な業界プレーヤー

シーケンス技術を進歩させ、データ分析能力を向上させ、臨床現場でのWESの適用を拡大することにより、エクソームシーケンス市場全体の進歩と発展に影響を与える重要な役割を果たします。イルミナとサーモフィッシャーサイエンティフィックは、シーケンスプラットフォームの市場をリードするサプライヤーであり、データ管理と分析に関するソフトウェアソリューションに多額の投資をしながら、高スループット、精度、低コストのオプションを提供しています。一方、Qiagen と Agilent Technologies は、サンプル調製および濃縮キット、さらにはバイオインフォマティクス パイプラインにおけるそれぞれの貢献を通じて、シーケンシング エコシステム全体の強化を支援しています。その結果、シーケンスワークフローがより合理化され、利用可能になります。 BGI Genomics と Eurofins Scientific は、研究機関や医療提供者に大規模なシーケンス サービスを提供し、サービスの価格を競争力のある価格にすることで、WES へのアクセスを拡大するサービスを提供しています。その結果、北米以外でも WES の採用が加速しています。 Fulgent Genetic や Personalis など、他の多くの企業が継続的に取り組んでいるのは、学術研究の世界と医療現場の間の点と点を結びつけるために、がんゲノミクスと希少疾患の診断に焦点を当てた WES の臨床実践への移行を目指しています。彼らの取り組みでは、病院との提携、学術機関との協力、政府支援のゲノミクスプログラムへの参加など、さまざまな戦略が採用されています。こうした行動は、市場における自社の地位を強化するだけです。さらに、これらの企業は、データ解釈を合理化し、バリアント分類に関連するボトルネックを軽減するために、人工知能と機械学習テクノロジーを自社製品に統合しています。

全エクソームシーケンスのトップ企業リスト      

• Illumina, Inc. (U.S.)
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (U.S.)
• Agilent Technologies, Inc. (U.S.)
• Qiagen N.V. (Netherlands)
• BGI Genomics (China)
• Eurofins Scientific SE (Luxembourg)
• Fulgent Genetics (U.S.)
• Personalis, Inc. (U.S.)

主要産業の発展

2023 年 3 月:イルミナは、シーケンスコストを大幅に削減し、スループットを向上させ、研究または臨床用途での大規模な全エクソームおよび全ゲノムシーケンスを可能にする次世代シーケンスプラットフォームである NovaSeq X シリーズをリリースすると発表しました。これにより、精密医療や集団規模のゲノミクス研究への WES 導入の勢いが加速するでしょう。

レポートの範囲

この調査には包括的な SWOT 分析が含まれており、市場内の将来の発展についての洞察が得られます。市場の成長に寄与するさまざまな要因を調査し、今後数年間の市場の軌道に影響を与える可能性のある幅広い市場カテゴリーと潜在的なアプリケーションを調査します。分析では、現在の傾向と歴史的な転換点の両方が考慮され、市場の構成要素を総合的に理解し、成長の可能性のある分野が特定されます。

全エクソームシーケンシング市場は、健康認識の高まり、植物ベースの食事の人気の高まり、製品サービスの革新によってブームが継続する態勢が整っています。限られた生の生地の入手可能性やコストの向上などの課題にもかかわらず、グルテンを含まない栄養価の高い代替品に対する需要が市場の拡大を支えています。主要な業界プレーヤーは、技術のアップグレードと戦略的な市場の成長を通じて進歩し、全エクソームシーケンシングの供給と魅力を強化しています。顧客の選択肢がより健康的で多数の食事の選択肢に移行するにつれ、全エクソームシーケンシング市場は、持続的なイノベーションと幅広い評判がその運命の見通しを後押しし、成長すると予想されます。