항균제 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형 (세 팔로 스포린, 페니실린, 플루오로 퀴놀론, 마크로 라이드, 카르 바페 em, 기타) 및 지역 통찰력 및 지역 통찰력 및 2034 년 예측.

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항균 약물 시장 개요

세계 항균제 시장 규모는 2025년 491억 9천만 달러였으며, 예측 기간 동안 CAGR 1.5%로 성장해 2034년까지 563억 8천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

항균 약물 시장은 인간 및 수의학 분야의 박테리아 감염 예방 및 치료에 사용되는 광범위한 소분자 항생제 및 기타 항균제를 나타냅니다. 여기에는 대표적으로 페니실린, 세팔로스포린, 마크로라이드, 플루오로퀴놀론, 카바페넴 등 역사적으로 잘 알려진 종류의 항균제뿐만 아니라 항생제 내성(AMR)을 극복하기 위해 개발된 새롭고 혁신적인 종류와 메커니즘이 포함됩니다. 수요의 원동력은 전 세계적으로 만연한 전염병 부담, 병원 감염 확산 증가, 예방적 항생제가 필요한 수술 및 진단 절차의 증가, 개발도상국의 의료 접근성 증가 등을 통해 발생합니다. 정책적 노력과 제품 관리 프로그램은 처방 추세와 제품 사용에 영향을 미칩니다. 시장 형식은 레거시 제네릭 및 브랜드 항생제를 제공하는 대규모 계약 다각화 제약 회사, 새로운 계열 및 진단을 강조하는 전문 생명공학 연구 회사, 무균 주사제 및 경구 제제의 계약 제조 공급업체가 결합된 것입니다. 상환 및 가격 책정 부문은 또한 이 부문에 영향을 미치는 일반 경쟁, 국가 처방집 및 정부 구매 프로그램으로 인해 매우 지역화되어 있습니다. 연구 및 개발과 관련된 과학적, 경제적 과제 특히 그람 음성 병원체에 대한 낙담이 있었지만 공공-비즈니스 파트너십과 결합된 새로운 규제 승인 및 문헌이 관심을 다시 불러일으켰습니다. 유통에는 전자상거래 긴장이 포함되며 전문 유통업체는 복잡한 주사제와 병원 및 소매 약국 모두에서 새로운 역할을 하고 있습니다. 지속적인 장기 성장은 관리와 접근성, 새로운 메커니즘의 항생제의 효율성, R&D 투자에 대한 인센티브, 빠른 감수성 테스트를 통한 보다 정확한 진단 테스트 구현, 그리고 표적 치료법을 결합한 더 나은 균형을 전제로 할 것입니다.

Covid-19 영향

항균제 시장 시장은 Covid-19 Pandemic 동안 공급망 중단으로 인해 부정적인 영향을 미쳤습니다.

글로벌 코로나19 팬데믹은 전례가 없고 충격적이었습니다. 시장은 팬데믹 이전 수준에 비해 모든 지역에서 예상보다 낮은 수요를 경험했습니다. CAGR 증가로 인한 급격한 시장 성장은 시장 성장과 수요가 팬데믹 이전 수준으로 복귀했기 때문입니다.

Covid-19 Pandemic 전체에서 항균제 시장 점유율은 발병 소식에서 항생제 사용의 단기 증가에도 불구하고 악영향을 받았습니다. 1996 년, 제 2 차 박테리아 감염이 의심되는 환자에 대한 집중적 인 경험적 항생제 처방은 특정 ​​항생제의 요구를 높였지만 동시에 동시에 선택적 수술, 외래 환자 방문 및 일상적인 치료는 대부분의 지역에서 예방 및 가정용 항생제 처방을 줄이며 제조업의 재 활성화를 이끌어 냈습니다. 원료 및 멸균 필기 공급은 ASCS의 적용을 받았습니다 : 발사 지연, 생산 문제 및 몇 가지 고립 된 부족. 임상 연구도 탈선시켰다 : 수많은 항생제 시험으로 인해, 과정의 시작, 현장 폐쇄 또는 covid 연구와의 경계가 임상 자원을 돌리고 파이프 라인 및 규제 타임 라인을 끌어 내렸다. 전염병은 또한 특정 환경에서 수요를 약화시키고 처방 패턴을 재정의하는 항균 관리 및 진단 심사 (바이러스 질환을 치료하기위한 불필요한 항생제를 피하기 위해)에 대한 인식이 커지고 있습니다. 상업적으로, 지불 인은 예산 문제에 직면하여 비용이 많이 드는 소설 에이전트에 대한 조사를 더욱 증가시켜 시장 접근 협상을 더 어렵게 만들었습니다. 마지막으로, 일부 항균 프로그램의 후기 투자 및 협력을 제한하는 항 바이러스, 백신 및 진단에 대한 공공 보건의 관심과 R & D 자본의 일시적인 리디렉션이 있었는데, 이는 회사 Refocus 파이프 라인과 투자자가 항생제에 대한 장기적인 수익을 고려함에 따라 공간에 계속 영향을 미치는 가능성입니다.

최신 트렌드

AI 네이티브 및 개발자 증강: 애플리케이션 구축, 관찰 가능성 및 에이전트 워크플로를 가속화하는 AI-PaaS 및 플랫폼 기능의 등장시장 성장

항균제 시장에서 가장 눈에 띄는 최근 개발은 새로운 작용 메커니즘(특히 단순 요로 감염(uUTI)과 같은 일반적인 병원체에 대한 경구 제제)을 갖춘 새로운 Will Look Medicine이며, 광범위한 제제에 대한 노출을 최소화하는 표적 치료법에 대한 강조가 높아졌습니다. 동급 최초 또는 새로운 등급의 경구 항생제에 대한 이러한 승인은 과학적 발전의 신호일 뿐만 아니라 기존 약제의 효능에 대한 내성 문제를 야기한 병원체를 치료할 수 있는 독특한 메커니즘을 가진 약제를 허용하려는 규제 열정의 표시이기도 합니다. 이는 내성 문제로 인해 기존 약물의 유용성이 둔화되는 외래 치료의 긴 공백을 메우는 수단으로 유용한 추세입니다. 표적 uUTI 및 기타 고부하 적응증 치료제는 입원 위험이 낮고 관리 목표에 따라 더 심각한 감염을 치료하기 위해 더 높은 단계의 정맥 주사제를 남길 수 있기 때문에 임상적으로 매력적입니다. 시장에서 이러한 제품은 비용이 많이 들 수 있지만 지불인 조사 문제를 해결하고 높은 저항 발생을 방지하기 위해 적절한 사용에 대한 보호 장치가 필요합니다. 제약, 생명공학, 정부 및 비영리 이니셔티브 간의 협력, 승인 인센티브 촉진, 임상시험 설계 간소화 및 시판 후 모니터링 제공을 통해 개발 위험이 제거되었습니다. 전반적인 결과는 특히 외래 환자 중심 치료법과 일반적이고 대량 감염의 치료 패러다임을 바꿀 수 있는 새로운 경구 계열의 항생제 혁신이 점진적이면서도 중요한 갱신입니다.

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항균제 시장 세분화

유형별

유형을 기준으로, 글로벌 시장은 세 팔로 스포린, 페니실린, 플루오로 퀴놀론, 마크로 라이드, 카르 바페 em, 기타로 분류 할 수 있습니다.

• Cephalosporins : Cephalosporins는 상처 감염뿐만 아니라 심각한 전신 감염에 이르는 수많은 적응증에 사용되는 베타-락탐 그룹입니다. 그들은 다른 그램 음성/ 그람 양성 지수를 가진 세대에 속합니다. 그들은 수술의 경험적 치료 및 예방에서 병원 및 지역 사회 환경에 광범위한 응용 프로그램을 가지고 있습니다. 확장 된-스펙트럼 2- 락타 마제 (ESBL) 및 기타 수단에 의한 저항은 새로운 Cephalon 스펙트럼의 새로운 조합 제제 및 투여로 이어졌다.

• 페니실린: 예언 페니실린 호흡기, 피부 및 연조직 감염과 일부 외과 수술의 예방에 사용되는 고전적인 5-락탐 약물은 좁은 스펙트럼과 넓은 스펙트럼의 페니실린 제제입니다. 이는 여전히 경제적이며 일반의약품이며 지역사회 처방을 구성하는 여러 일반 변종이 대부분 처방됩니다. 2셀프 베타-렉틴/2셀프 베타-락타제 시리즈를 초래한 중요한 저항 메커니즘은 박테리아에 의한 베타-락타마제 생산입니다.

• 플루오로 퀴놀론 : 플루오로 퀴놀론은 경구 활성이며, 널리 사용되는 넓은 스펙트럼 그램 음성 및 일부 그람 양성 병원체 제제가 호흡기, 요로 및 위장 감염에 적용되는 일부 그람 양성 병원체 제제입니다. 그들의 사용은 안전 문제 (건 병증, 심장 및 CNS 효과) 및 규제 면책 조항에 의해 제한되어 있으며, 이는 처방 패턴을 대안 (가능한 경우)으로 이동시켰다. 그람 음성 병원체의 저항 증가는 또한 특정 지역에서의 경험적 사용을 제한했습니다.

• MACROLIDES : 마크로 라이드 (예를 들어, 아지트로 마이신, 클라리 트로 마이신)는 종종 호흡기 감염, 비정형 병원체 및 특정 성병 감염의 치료에 사용됩니다. 그들은 구두로 반응하고 항 염증 효과가 있습니다. 광범위한 외래 환자 활용에 의해 보상 된 입원 환자 이용률 감소는 Streptococcus pneumoniae와 같은 일부 병원체에 대한 공동체 저항성을 만들었습니다. 중요한 처방 문제는 약물 상호 작용과 심장 QT입니다.

• 카바페넴(Carbapenems): 카바페넴은 중증 또는 다제 내성 그람 음성 감염에 대한 광범위한 스펙트럼 및 최후의 베타락탐 처방입니다. 이는 일반적으로 병원에서 정맥 투여로 투여됩니다. 그 적용은 효능 상실과 저항의 발달을 피하기 위한 관리 정책에 의해 제한됩니다. 카바페넴 내성 유기체의 확산으로 인해 새로운 1-락타마제 억제제와 대체 약물의 생산이 촉진되었습니다.

• 기타: 이 범주는 여드름/저항성 그람-가장 가까운 곳에 있는 테트라사이클린, 심각한 그람 음성 패혈증의 아미노글리코사이드, UTI의 설폰아미드 또는 저항성 그람 양성인 경우의 옥사졸리디논 등 특정 틈새에 적용되는 다양한 유형의 클래스로 구성됩니다. 다수는 보충 또는 백업 요법으로 중요하며 뚜렷한 독성 또는 투여 제한이 있습니다. 지속적인 저항성과 안전성 프로필은 임상 용도를 신중하게 선택하는 데 도움이 됩니다.

응용 프로그램에 의해

응용 프로그램을 기준으로 글로벌 시장은 병원, 진료소, 기타로 분류될 수 있습니다.

• 병원: 고용량 주사 가능한 항생제, 관리 프로그램 및 신속한 진단 유도 치료는 병원의 수요 센터로 특징지어질 수 있습니다. 그곳에서는 광범위하고 광범위한 양의 광범위한 스펙트럼 및 예비 에이전트가 소비됩니다. 조달은 일반적으로 중앙 집중화되어 있으며 처방 결정 및 입찰이 이루어집니다. 병원을 통해 발생하는 또 다른 수요는 멸균 주사제 생산과 현장 조제입니다.

• 진료소: 진료소 ​​및 외래 환자 진료에서 경구 항생제 처방으로 이어지는 주요 감염은 지역 사회의 포괄적인 용량 및 저항 추세에 기여하는 일반적인 감염(호흡기, 요로, 피부 의존성)입니다. 이는 진단의 가용성, 지침 개정 및 관리에 대한 지원에 영향을 받는 일부 처방입니다. 소매 약국과 외래 환자 조제는 접근성과 준수의 핵심입니다.

• 기타: 추가적인 방법으로는 소매 약국 판매, 온라인/전자 상거래 유통, 반복적인 처방 및 예방이 중요할 수 있는 장기 요양 시설 등이 있습니다. 이는 취약하고 종종 항생제에 노출되는 장기 요양 환경 특유의 청지기직 딜레마입니다. E-약국 확장으로 인해 접근 방식이 변경되고 있지만 올바른 항생제 조제 및 감독에 대한 요구가 제기되고 있습니다.

시장 역학

시장 역학에는 시장 상황을 나타내는 추진 및 제한 요인, 기회 및 과제가 포함됩니다.

추진 요인

AMR 부담 증가 및 새로운 약물에 대한 임상적 필요성 증가로 시장 성장

주요 수요 원동력은 항균성 저항성 (AMR)입니다. 내성 병원체 (ESBL- 생산자, 카르 바페 em- 내성 장내에 알레, 다 약제 저항성 pseudomonas, utis 및 gonorrhea를 유발하는 저항성 균주), 임상 적 인 소설의 징계 또는 넓은 세력에 대한 역사적으로 효과적인 항생제의 효능 상실로 인해, 내성 병원체 (ESBL- 생산자, 카르 바페 em- 내성 장내 에토 아일, 다두가 저항성 pseudomonas)의 효능이 손실되기 때문입니다. 이 임상 시급성은 소분자 항생제와 보조 기술 (예 :-락타 마제 억제제, 박테리오파지 접근법, 신속하게 진단)에 대한 대형 제약, 생명 공학 및 공공 사립 협력을 유도합니다. 규제 기관과 정부의 대응은 항생제였으며 인센티브 프로그램 (풀 및 밀고 인센티브), 항생제 R & D를 제거하기위한 더 빠른 트랙 및 자금 조달 - 파이프 라인 및 상업화 기회를 확대했습니다. 대량 외래 환자 지표 (병원의 부담을 줄이기 위해) 또는 심각한 병원 획득 감염 반응은 새로운 승인으로 성공적으로 도입되어 시장의 흡수를 촉진 할 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 실제 시장 결과는 임상 유용성을 보존하기 위해 청지기 직분, 구매 수락 및 전문 분야 후 저항에 대한 직접 모니터링에 관한 정책에 기인합니다.

신흥 시장에서의 접근성 확대 및 발전하는 의료 서비스 제공 모델 확장시장

항균 약물 시장 성장은 아시아, 라틴 아메리카 및 아프리카 일부 지역의 의료 접근성, 더 나은 진단 및 더 많은 병원 인프라에 의해 주도되어 항균 약물, 특히 제네릭 및 필수 항생제의 양이 증가합니다. 경제 성장의 증가와 보험 적용 범위의 증가는 이전에 저평가되었던 감염에 대한 치료를 점점 더 많이 받고 있음을 의미하며, 이는 양적 성장을 증가시킵니다. 동시에, 외래 비경구 항생제 치료(OPAT), 주입 센터 및 더 많은 재택 간호를 포함한 의료 서비스 제공 방식의 변화로 인해 지속성 주사제, 쉬운 경구 요법 및 외래 환자 친화적인 제제의 사용이 요구됩니다. 전자상거래, 약국 네트워크, EHRS 및 원격 의료를 사용하여 이러한 유통 패턴과 규정 준수 갱신을 장려할 수 있으며 이는 처방 패턴에 영향을 미칠 것입니다. 이러한 조직적 변화는 밀레니얼 세대가 제조업체로 하여금 다양한 시장에 맞게 구체적으로 제제화, 가격 책정 접근 방식 및 환자 지원 계획을 세우도록 촉발한 이전의 병원 구매 접근 방식을 뛰어넘어 시장에서 기회를 확대하고 있습니다.

억제 요인

잠재적으로 고가의 새로운 항생제에 대한 상업화 및 상환 역풍시장 성장 방해

중요한 제한에는 임상적 필요성이 존재하는 경우에도 프리미엄 가격의 새로운 항생제를 상환하려는 지불자/조달 의지가 포함됩니다. 영구적인 수입을 제공할 수 있는 만성 치료와는 대조적으로, 대부분의 새로운 항생제는 단기적으로 관리하에 접근되며 막대한 R&D 지출을 정당화할 만큼 낮은 매출을 창출합니다. 따라서 의료 시스템과 보험사는 엄격한 처방집 관리, 사전 승인을 시행하거나 높은 가격 할인을 유도하여 개발자의 상업적 매력을 감소시키고 채택을 제한할 수 있습니다. 헬스케어 공매도 예산이 제한된 상황에서 제네릭 경쟁으로 가격은 더욱 인하된다. 즉각적인 상업적 보상과 관련된 사회적 가치와 경제적 가치(치명적인 저항성 감염 예방) 사이의 이러한 불균형은 자금 조달에 공백을 초래하고 대체 상환 모델이 제도적으로 확장될 수 없다면 항생제 개발을 위한 투자를 방해할 수 있습니다.

신속한 승인 및 새로운 인센티브 Reignite 항생제 혁신 시장에서 제품을위한 기회를 만듭니다.

기회

규제 라인 및 인센티브 프로그램은 더 빠른 승인, 획기적인 지정, 양도 가능한 독점 바우처, 새로운 인센티브 재구성 재구성 (구독 요금 또는 시장 진입 보상)을 시행 한 시간 간 위험 및 강화 수익률을 낮추는 훌륭한 기회로 성장합니다. 초기 단계 발견, 특히 중요한 항생제에 중점을 둔 임상 시험은 정부와 비영리 컨소시엄에 의해 자금을 지원하고 있습니다.

소규모 생명공학 회사가 후보를 추진하고 대형 제약회사와 파트너십 또는 상업화 계약을 체결할 수 있는 것은 이러한 메커니즘을 통해서입니다. 이러한 발전과 병행하여 병원체를 신속하게 식별할 수 있는 진단 기술의 발전은 항생제를 구체적으로 사용할 수 있는 옵션을 제공하고 동반자 치료법을 최고의 틈새시장에 포지셔닝합니다.

그람 음성 활성제 발견에 대한 과학적 장벽은 소비자에게 잠재적인 도전이 될 수 있습니다.

도전

바람직하지 않은 그램 음성 박테리아에 대한 활동에서 예측할 수있는 안전하고 경구 흡수성 약제의 발견은 과학적 도전이되기 위해 지속됩니다. 이중 막 및 유출 2- 펌프와 2- 락타 마제 어레이 및 추가 저항 메커니즘을 갖는 그람-음성은 침투 및 장기적인 활동을 복잡하게한다. 전임상 마모율이 높으며 효과적이고 견딜 수있는 인간 복용량에 대한 유망한 활동을 확장하는 것이 복잡합니다.

이 문제는 개발 비용과 일정을 복잡하게 만들고 우선순위가 높은 병원체에 대한 파이프라인을 줄이며 전문 의약 화학, 새로운 지지체 및 새로운 스크리닝 플랫폼을 필요로 합니다. 이러한 과학적 장벽은 지속적인 투자, 연구 컨소시엄 및 새로운 패러다임에 기반한 발견을 통해 해결될 것입니다.

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항균 약물 시장 지역 통찰력

• 북아메리카

미국 항균제 시장이 이끄는 북아메리카는 잘 발달 된 건강 관리 인프라, 항생제 사용률이 높은 병원 및 외래 환자 (역사적으로) 및 강력한 R & D 투자로 인해 발생하는 항균제 시장입니다. 미국의 FDA 규제 환경 (새로운 항생제에 대한 노선 및 지침)과 대규모 정부 금융 및 인센티브 토론 (예 : 구독 유형 지불 시험)은 비즈니스 기회를 향상시킵니다. 공식 의사 결정 영역은 병원의 선택에 영향을 미치는 공식 청지기 프로그램의 적용과 외래 환자 처방 패턴 및 원격 의료 영향 항생제의 커뮤니티 사용에 영향을받습니다. 또한 생명 공학 항생제 내의 생태계는 상당한 벤처 투자와 전략적 투자를 가지고 있기 때문에 잘 발달되어 있습니다.

• 유럽

유럽은 또한 좋은 공중 보건 조정과 전반적인 항균제 관리 및 다양한 국가의 중앙 구매처를 갖춘 대규모 시장입니다. EU와 국내 보건 당국은 저항성에 대한 감시와 집중적이고 증거 기반 사용에 대한 수요를 지시하는 지침 기반 처방을 옹호합니다. EMA를 통한 규제 조화를 통한 국경 간 승인은 효과적이지만 가격 통제와 상환율을 제한하는 의료 기술 평가(HTA)로 인해 제한되는 경우가 많습니다. 유럽 ​​국가들은 새로운 항균제에 대한 특정 장기 수익원을 제공할 수 있는 유인 인센티브 및 국가 조달 프로세스 모델을 테스트하고 있습니다.

• 아시아

아시아는 인구 규모, 의료 서비스에 대한 접근성 증가, 중국, 인도 및 동남아시아 내 병원 구조의 확산으로 입증되는 항균 약물 성장의 신흥 시장입니다. 높은 전염병 부담과 높은 항생제 외래 사용, 중산층 증가, 보험 제공 확대로 인해 브랜드 및 최신 약제를 더 많이 이용할 수 있게 되면서 많은 양이 발생했습니다. 그럼에도 불구하고, 항생제 관리 및 통제는 국가 차원에서 영구적으로 다릅니다. 여전히 일부 국가에서는 처방전 없이 구입할 수 있는 항생제의 전시 및 오용으로 인해 즉각적인 저항의 양과 비율이 모두 증가합니다. 국내 제네릭 제조사와 계약제조업체는 막대한 현지 수요를 제공하며 가격을 기반으로 경쟁하고 있다. 또한 AMR 감시 및 관리는 지역 정부 사이에서 중요성이 높아지고 있으며 다국적 기업은 이러한 시장에 접근하기 위해 제휴, 라이센스 및 지역 개발 접근 방식을 모색하고 있습니다.

주요 업계 플레이어

혁신과 시장 확장을 통해 시장을 형성하는 주요 업계 플레이어

항감염제 환경은 크고 다각화된 다국적 제약회사, 맞춤형 생명공학 기업 및 제네릭 제조업체의 결합이 특징입니다. GlaxoSmithKline(GSK), Pfizer, Merck(MSD), Novartis, Sanofi 및 Bayer와 같은 다양한 항감염제를 보유한 글로벌 대형 제약회사는 새로운 항생제 및 신흥 기업을 출시하고 지원하는 데 필요한 규모와 글로벌 도달 범위를 갖추고 있습니다. Shionogi 및 Innoviva와 같은 제품은 최근 세간의 이목을 끄는 항균 프로그램과 지역적 전문성을 보유하고 있습니다. 새로운 클래스 또는 복합제 개발의 다른 선두 주자는 상업화에 대기업을 채택할 수 있는 전문 생명공학 회사와 소규모 개발자(Iterum, Venatorx, Entasis 등)였습니다. 상품화된 경구 및 주사제 시장은 Teva, Mylan(Viatris) 및 Sandoz를 포함한 제네릭 및 기존 경쟁업체에 의해 크게 통제되며 가격 및 가용성에 영향을 미칩니다. 멸균 충전 및 계약 제조업체 사용과 같은 전문가는 병원 주사제 공급업체 체인을 지원하는 중요한 자산입니다. 초기 단계 연구 및 유도 인센티브 정책에 대한 이후 자금 지원은 비영리 컨설턴트 및 주 기관(예: CARB-X, GARDP, 정부 인센티브 파일럿)에 의해 활용될 수도 있습니다. 따라서 경쟁 환경은 이질적입니다. 대형 제약회사는 비즈니스의 규제 요소를 갖고 있고, 생명공학은 혁신의 원동력이며, 제네릭 의약품은 양과 경제성의 원천입니다. 이 모든 것이 투자 및 출시의 기술적 위치에 영향을 미칩니다.

최고의 항균제 회사 목록

• Sanofi (France)
• Allergan (Ireland)
• GSK (U.K.)
• Merck (U.S.)

주요 산업 발전

2025 년 6 월 :Innoviva Specialty Therapeutics-복잡하지 않은 임질에 대한 최초의 구강 항생제 인 Zoliflodacin에 대한 NDA의 FDA 수용.

보고서 범위

항균 약물 시장은 실용적 변곡점에 있습니다. 전염성 분열과 항균성 저항성의 임상 압력 증가로 인한 전 세계적 부담은 긴급 성과 상업적 인센티브로 새로운 치료법의 발달을 압박합니다. 구조적 경제적 압력과 개인 정보 및 관리 책임 책임은 항생제 제작자로의 상업적 수익에 대한 대표적 점검 및 균형 역할을합니다. Covid-19 Pandemic은 공급망 취약점과 시험 중단을 드러낸 단기 변동성을 발견했지만 장기적인 힘은 시장을 재건하고 있습니다. 규제 기관과 정책 입안자들은 항생제 르네상스에 대한 새로운 인센티브와 편리한 궤도를 시도하고 있습니다. 진단 및 청지기 프로그램은 대상 요법에 사용을 지시하고 있습니다. 그리고 신흥 시장은 더 강력한 청지기 직분과 규제 조사를 다시 확립하려고 노력하더라도 증가하고 있습니다. 과학적 진보와 병원 부담이 적은 치료 패러다임을 변화시킬 수있는 잠재력은 최근의 승인 및 NDA 수용에 대한 NDA 수용 및 표적 외래 환자 제공에 반영 될 수 있습니다. 그럼에도 불구하고,이 부문의 미래는 구독 기반 상환, 인센티브 또는 기타 도구를 통해 상업적 생계 접근법이 공중 보건 가치에 해당 할 수 있는지 여부에 있습니다. 그리고 과학적 장애물, 특히 그람 음성 병원체와의 장애물. 강력한 임상 증거, 책임있는 청지기 이니셔티브, 효과적인 가격/계약 및 진단 제공 업체 및 건강 시스템과의 협력을 제공하는 제조업체는 Hermitage에서 달성 할 것입니다. 마지막으로, 시장은 건강 시스템이 효과적인 항균에 쉽게 접근 할 수 있고 적어도 X 및 Gamete에 대한 효과를 유지하기 위해 전략적 중요성과 단위당 가치 측면에서는 약간 증가 할 것으로 예상 될 것입니다.