Brigatinib 태블릿 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석에 의한 (30mg, 50mg, 180mg) 응용 프로그램 (병원, 약국) 및 지역 통찰력 및 2032 년 예측

Brigatinib 태블릿 시장 보고서 개요

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글로벌 브리 가티 닙 태블릿 시장 규모는 2023 년에 1 억 7,900 만 달러였으며, 우리의 연구에 따르면, 시장은 2030 년까지 2 억 6,400 만 달러에 이르렀으며, 예측 기간 동안 CAGR 7.0%를 나타 냈습니다.

소형 성 림프종 키나제 (ALK)-양성 비소 모바일 폐 (NSCLC)를 치료하기 위해 시장에 전달 된 Brigatinib 정제는 대상 암 요법에 혁명을 일으켰습니다. 2017 년 FDA를 통해 승인 된 Brigatinib는 Alunbrig 브랜드 아래에 광고 된 Brigatinib는 이전의 세련된 치료법 인 Crizotinib에 대한 증거 또는 불법 행위에 대해 광고합니다. 이 발사는 과도한 효능과 고급 개발이없는 생존 비용으로 인해 새로운 소원을 제시했습니다. Brigatinib의 마음과 목표를 관통 할 수있는 독특한 잠재력 ALK 돌연변이는 마인드 전이 환자에게 중요한 대안이됩니다. Market Advent는 대규모 종양 할인 및 잠재적 인 측면 결과를 보여주는 견고한 과학 시험을 통해 후원으로 바뀌 었습니다. 강력한 과학적 프로파일을 통해 Brigatinib는 전세계 종양학 관행에서 빠르게 추적하여 Alk-Nice NSCLC 치료의 환경 내에서 필수 플레이어로서의 기능을 강화했습니다.

Covid-19 영향 : Pandemic은 원자재 부족과 제조 및 유통 공정 지연으로 인해 시장을 방해했습니다.

Covid-19 Pandemic은 전례가없고 비틀 거리며, Brigatinib Tablet 시장은 전염병 전 수준에 비해 모든 지역에서 예상보다 높은 수요를 겪고 있습니다. CAGR의 갑작스런 증가는 시장의 성장에 기인하며, 유행성이 끝나면 결절 전 수준으로 돌아 오는 데 기인합니다.

Covid-19 Pandemic은 여러 접근법에서 Brigatinib 정제 시장 성장에 부정적인 영향을 미쳤다. 글로벌 공급망의 혼란은 원자재 부족과 일정 생산 및 유통 전략 뒤에 발생했습니다. COVID-19 인스턴스를 사용하여 분쇄 된 많은 의료 구조, 비 코비드 치료를 박탈 당하여 브리 가티 닙으로 처리 된 것을 포함하여 암의 예후 및 치료가 감소합니다. 브리가 티닙에 대한 임상 시험은 중단에 직면하여 진행중인 연구 지연 및 새로운 징후의 승인을 받았다. 환자는 숙련 된 문제로 인해 의료 시설에 접근하는 데있어 감염과 감염에 대한 두려움으로 인해 처방 견적이 줄어 듭니다. 또한 금전적 침체는 환자의 돈이 가파른 비용을 충분히 가질 수있는 잠재력에 영향을 미쳤습니다. 이러한 요소는 총체적으로 브리 가티 닙의 성장과 접근성을 방해하여 전염병 기간 동안 시장 전체 성능에 영향을 미쳤습니다. 이러한 도전에도 불구하고, 원격 의료 및 개정 된 의료 시험 프로토콜을 포함한 새로운 정기에 적응하려는 노력은 나쁜 영향을 줄이기 위해 수행되었습니다.

최신 트렌드

"개인화 된 의약품의 채택시장이 성장하는 데 도움이됩니다"

Brigatinib 정제 시장 내부의 최신 트렌드 중 하나는 개인화 된 약물의 채택이 증가하는 것입니다. 성격 유전자 프로파일을 기반으로 구제책을 조정하는 개인화 된 의약 약물은 종양학에서 거대한 견인력을 얻었습니다. Brigatinib는 ALK 원인이 아닌 비소 모바일 폐 (NSCLC)를 치료하는 데 효능을 가진 Brigatinib는 이러한 추세를 보여줍니다. 유전자 체크 아웃이 더욱 이용 가능하고 비용이 적게 들면서 ALK와 같은 유전자 돌연변이를 가진 환자를 식별하는 것은 덜 어려워졌습니다. 이 정확한 집중력은 더 이상 치료 결과를 더 이상 향상시키지 않지만 부수적 인 결과를 추가로 최소화하여 브리 기티 닙과 같은 치료를 더욱 매력적으로 만듭니다. 맞춤형 의약 약물로의 전환은 중앙 치료 옵션에 대한 요구를 주도하고, 브리 가티닙의 시장 위치를 ​​강화하고 암 치료법을 개선 할 수있는 길을 열어줍니다.

브리 가티닙 정제 시장분할

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유형별

Brigatinib 정제 시장에 따라 주어진 유형은 30mg, 50mg, 180mg입니다.

• 30mg : 일반적으로 조절의 초기 세그먼트의 일부 단계에서 측면 결과를 줄이기 위해 환자가 의학을 단계별로 수정할 수 있도록합니다. 그들은 맞춤형 치유 방법이 필요한 환자들에게 더 낮은 복용량 대안을 제공합니다.

• 180mg : 종종 유지 요법 또는 복용량 변화를 위해 처방되어 환자-유니 퀴크 반응 및 측면 결과를 다루는 유연성을 부여합니다. 이 복용량은 내약성을 유지하면서 처리 효과를 최적화 할 수 있습니다.

• 180mg : 일반적으로 Alk-High 품질 NSCLC 치료에 완전한 치료 영향을위한 표준 투여 량. 이 더 나은 투여 량 목표는 그것을 견딜 수있는 환자들에게 최대 효능을 공급하여 종양 할인 및 장애 조절에 큰 과학적 이점을 제공합니다.

에 의해애플리케이션

시장은 병원, 약국으로 나뉩니다.

• 병원 : 병원 시장 내부의 Brigatinib 태블릿은 입원 환자 치료에 사용되는 주에 있으며, 환자들은 치료 시작 및 통제의 어느 시점에서 직접 임상 감독 및 모니터링을 취득합니다. 병원은 또한 임상 시험을 달성하고 전문 자동차가 필요한 복잡한 사례를 관리하는 데 중요한 위치를 차지합니다.

• 약국 : 약국 시장에서 Brigatinib 태블릿은 외래 환자 치료를 위해 지급되어 환자에게 국내 관리를위한 약물에 편리하게 접근 할 수 있습니다. 약국은 지속적인 약물 공급, 영향을받는 사람 학교 및 준수 지원을 보장하여 치료의 연속성에 기여합니다.

운전 요인

"ALK 양성 비소 세포 폐암의 발생률 증가시장을 주도합니다"

Alk-High 품질 NSCLC의 유병률은 Brigatinib Tablet 시장에서 큰 승마입니다. 유전자 검사 및 분자 진단의 발전은 NSCLC 환자에서 ALK 돌연변이의 신원을 발전시켰다. 이들 돌연변이의 초기 및 정확한 검출은 특히 ALK 단백질을 억제하도록 설계된 브리 지가티닙과 같은 표적 치유 절차에 대한 수요를 증가시켰다. 의료 전문가와 환자들 사이에서 Alk-Tremendous NSCLC의 초점이 성장함에 따라 강력하고 집중된 치료법의 필요성은 계속 증가하여 Brigatinib 태블릿 시장을 강화합니다.

"표적 암 치료법의 발전시장을 주도합니다"

중앙 암 치료 옵션의 발전은 특히 브리 가티 닙 정제 시장을 추진했습니다. 브리 가티 닙과 같은 표적 치료법, 암 성장에서 걱정되는 유전자 돌연변이 및 경로에 대한주의를 기울여 표준 화학 요법에 비해보다 강력하고 맞춤형 치료제 옵션을 나타냅니다. 이 분야에 대한 지속적인 연구와 개선으로 인해 전진 효능 및 안전성 프로파일이있는 후속 세대 ALK 억제제의 출현으로 이어졌습니다. 이러한 개선은 더 이상 환자의 결과를 강화하지는 않지만 종양 전문의에게 치유 대안을 추가로 증가시켜 브리지가 티닙 태블릿의 곱한 채택 및 시장 붐을 촉진했습니다.

구속 요인

"규제 과제 및 시장 진입 장벽시장 성장을 제한합니다"

Brigatinib 태블릿 시장의 한 가지 제한 요인은 규제 과제 및 시장 접근 장애물입니다. 약물 승인에 대한 엄격한 규제 요구 사항, 특히 다양한 승인 타임 라인 및 기준을 가진 특별 국가에서는 시장 접근을 중단하고 지리적 확대를 제한 할 수 있습니다. 또한 가격 및 상환 규칙을 포함한 복잡한 규제 환경을 탐색하면 브리지가 티닙을 효율적으로 상용화하는 프로젝트에 추가됩니다. 이러한 요인들은 ALK- 양성 NSCLC를 치료할 때 브리 가티닙의 치료 적 장점에도 불구하고 시장 침투 및 채택에 기여한다. 이러한 경계를 극복하려면 전략적 규제 계획 및 파트너십이 승인 접근 방식을 간소화하고시기 적절하게 환자에게 입장 할 수 있도록해야합니다.

브리 가티닙 정제 시장지역 통찰력

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"아시아 태평양ALK 양성 비소 세포 폐암의 발생률 증가로 인해 시장을 지배하기 위해"

시장은 주로 유럽, 라틴 아메리카, 아시아 태평양, 북미 및 중동 및 아프리카로 분리됩니다.

아시아 태평양 지역은 Brigatinib 태블릿 시장 점유율 내에서 지배적 인 기능을 할 준비가되어 있습니다. 이러한 성장은 Alk-High 품질의 비소 모바일 폐의 발생률을 높이고 대부분의 암 암 대부분의 암의 발생률을 높이고 의료 인프라를 향상 시키며 표적 치료에 대한 인식이 높아지는 데 도움이됩니다. 중국, 일본 및 한국과 같은 국가는 대규모 환자 인구와 종양학 연구의 지속적인 개선으로 인해 널리 퍼져 있습니다. 또한, 유리한 정부 이니셔티브, 제약 시장 증가 및 개인화 된 의약품에 대한 인정은 브리 가티 닙 약물의 주요 시장 으로서이 지역의 잠재력을 도와줍니다.

주요 업계 플레이어

"주요 플레이어는 파트너십에 중점을 두어 경쟁 우위를 확보합니다."

Brigatinib Tablet 시장의 주요 업계 플레이어는 종양학 및 중심 구제책에 중점을 둔 제약 사업으로 구성됩니다. 그 중에서도 Alunbrig 제품을 보유한 Takeda Pharmaceutical Company는 두드러진 기능을 가지고 있습니다. 종양학 처리에 대한 거대한 포트폴리오로 알려진 Pfizer Inc. 및 Novartis AG와 함께 다른 최고의 게이머들도 시장에 실질적으로 기여합니다. 이 비즈니스는 연구 개발, 임상 시험 및 전략적 파트너십에 적극적으로 관심을 갖고 있으며, ALK-High 품질의 비소 모바일 폐를위한 Brigatinib 정제의 접근성과 효능을 아름답게하기위한 전략적 파트너십은 전 세계 대부분의 암 환자를 대상으로합니다. 그들의 전문 지식과 시장의 존재는이 전문 단계의 경쟁 파노라마를 형성합니다.

프로파일 링 된 시장 플레이어 목록

• 다케다(일본)

산업 개발

2022 년 1 월 : Brigatinib 태블릿 시장의 산업 개발은 Takeda Pharmaceutical Company Limited이며 일본 보건부 노동 및 복지부로부터“Alunbrig® Tablets 30 mg, 90 mg”을 생산하고 마케팅하기위한 승인을 받았다고 밝혔다. 절제 불가능한, 전이성 또는 재발 성 ALK 융합 유전자 양성 NSCLC를 가진 환자의 치료를위한 제 1 및 2 라인 요법.

보고서 적용 범위

Brigatinib 정제 시장은 표적 암 치료 옵션의 개선과 Alk-High 품질의 비소 세포 폐암 (NSCLC)의 발생률을 높이는 역동적 인 파노라마를 제공합니다. Takeda Pharmaceutical Company, Pfizer Inc. 및 Novartis AG와 같은 주요 업계 게이머는 엄청난 연구, 개발 노력 및 국제 시장 존재를 통해 시장 역학을 형성하는 데 중추적입니다. 주로 가격 및 상환 규칙에 따라 규제가 요구되는 상황과 시장 진입 장벽에도 불구하고 시장은 개인화 된 의약품의 관심과 채택으로 인해 증폭 될 것입니다. 중국과 일본을 포함한 국가들이 이끄는 아시아 태평양 지역은 의료 인프라 개발과 영향을받는 인구로 인해 좋은 크기의 시장으로 증가하고 있습니다. ALK 억제제 개선, 진행중인 의료 시험 및 전략적 협력의 개선은 추가 압력 시장 증가로 예상되며, ALK 양성 NSCLC Suffers International의 결과 개선에 브리 기티 닙 태블릿에 대한 유망한 전망을 부여 할 것으로 예상됩니다.