CINV 기존 및 파이프 라인 의약품 시장 규모, 점유율, 성장, 동향 및 산업 분석, 유형 (Aloxi, Zofran Generic, Kytril Generic, Emend, Akynzeo, Sustol, Rolapitant), 응용 프로그램 (병원, 특수 클리닉, 병원, 약국, 약국), 2025 년까지 지역의 통찰력 및 예측.

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CINV 기존 및 파이프 라인 의약품 시장개요

Global CINV 기존 및 파이프 라인 의약품 시장 규모는 2025 년에 15 억 5 천만 달러로 추정되며 2034 년까지 2034 억 달러로 증가 할 것으로 예상되며 2025 년에서 2034 년까지 예측 기간 동안 CAGR 3.31%를 경험했습니다.

미국 CINV 기존 및 파이프 라인 의약품 시장 규모는 2025 년에 55 억 달러로 예상되며, 유럽 CINV 기존 및 파이프 라인 의약품 시장 규모는 2025 년에 204 억 달러로 예상되며, China CINV 기존 및 파이프 라인 의약품 시장 규모는 2025 년에 0.49 억 달러로 예상됩니다.

CINV는 암 환자의 삶의 질에 큰 영향을 미칩니다. 기존 시장은 5-HT3 수용체 길항제, NK1 수용체 길항제 및 코르티코 스테로이드와 같은 항혈계 약물을 제공하여 CINV를 효과적으로 관리합니다. 그러나, 진화하는 풍경은 Neurokinin-1 수용체 억제제, 그렐린 수용체 작용제 및 칸 나비 노이드 수용체 작용제와 같은 새로운 제제를 가진 유망한 파이프 라인을 목격합니다. 이 혁신적인 약물은 CINV 관리에서 효능을 높이고 부작용을 줄이며 충족되지 않은 요구를 해결하는 것을 목표로합니다. 시장이 확대됨에 따라 개선 된 치료 옵션에 대한 탐구는 지속되어 암 치료를 발전시키고 치료 관련 메스꺼움 및 구토의 부담을 완화하기위한 낙관론을 촉진합니다.

주요 결과

Covid-19 영향

공급망 중단으로 인해 전염병에 의해 제한되는 시장 성장

전 세계 Covid-19 Pandemic은 전례가없고 비틀 거리며, 시장은 전염병 전 수준에 비해 모든 지역에서 예상보다 높은 수요를 겪었습니다. CAGR의 증가에 의해 반영된 갑작스런 시장 성장은 시장의 성장에 기인하며, 수요는 전염병 전 수준으로 돌아 오는 수요에 기인합니다.

Covid-19 Pandemic은 CINV의 기존 및 파이프 라인 의약품 시장에 도전을 제시했습니다. 의료 서비스, 잠금 및 자원 재 할당의 혼란은 환자의 화학 요법에 대한 접근을 방해하여 CINV 사례의 유병률에 영향을 미쳤습니다. 또한, 임상 시험 및 약물 발달은 전염병 관련 제한으로 인해 지연에 직면하여 새로운 CINV 치료의 진행에 영향을 미쳤다. 경제 불확실성과 의료 시스템 균주는 또한 시장 역학에 영향을 미쳐 제품 채택 및 CINV 기존 및 파이프 라인 의약품 시장 성장에 영향을 미쳤습니다. 좌절에도 불구하고, 업계는 탄력성에 적응하여 부정적인 영향을 완화하고 CINV 관리를 발전시키기 위해 암 환자 치료의 지속적인 진전을 보장합니다.

최신 트렌드

개인화 된 의약품에 대한 집중력이 높아지면 시장 성장에 도움이됩니다

CINV 관리의 환경 속에서 제약 회사가 점점 더 개인화 된 의약품에 집중함에 따라 주목할만한 추세가 나타납니다. 개별 환자 프로파일 및 유전자 마커를 기반으로 한 항혈청 치료를 조정하는 것은 향상된 효능 및 부작용 감소를 목표로하는 패러다임 이동을 나타냅니다. 이 개인화 된 접근법은 정밀 의학에 대한 약속을 반영 할뿐만 아니라 CINV를 겪는 암 환자의 치료 결과를 최적화하기위한 중요한 진전을 나타냅니다. 업계가 이러한 추세를 수용함에 따라 CINV 처리 환경을 재구성 할 수있는 잠재력을 보유하고 있으며 가까운 시일 내에 더 목표적이고 효율적인 솔루션을 제공합니다.

• 미국 국립 암 연구소 (NCI)에 따르면 2023 년 미국에서 190 만 명이 넘는 새로운 암 사례가 진단되었으며, 약 80%의 환자가 메스꺼움과 구토의 증상을 겪고 있으며 고급 항혈약에 대한 수요를 주도합니다.

• EMA (European Medicines Agency)에 따르면 CINV를 대상으로 한 6 개의 새로운 파이프 라인 약물은 2023 년 유럽 전역에서 II 상 또는 III 임상 시험에 진입하여 더 나은 에미틱 제어를 위해 다중 수용체 길항제에 대한 경향을 반영했습니다.

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CINV 기존 및 파이프 라인 의약품 시장분할

유형별

유형을 기준으로 글로벌 시장은 Aloxi, Zofran Generic, Kytril Generic, Emend, Akynzeo, Sustol, Rolapitant로 분류 할 수 있습니다.

• ALOXI : 세로토닌 수용체를 표적으로하여 화학 요법 유발 메스꺼움 및 구토를 예방하고 치료하는 데 효과가있는 것으로 알려진 약물.

• ZOFRAN GENERIC : 세로토닌 신호를 억제하는 널리 사용되는 항 혈성 인 Zofran의 일반 제형, CINV를 완화시킵니다.

• Kytril Generic : 5-HT3 수용체 길항제 인 Kytril의 제네릭 버전은 화학 요법에 의해 유도 된 구역 및 구토를 관리하는 데 사용되었습니다.

• Emend : 중추 신경계에서 신호를 차단함으로써 CINV에 대한 표적화 된 접근법을 제공하는 Neurokinin-1 (NK1) 수용체 길항제

• Akynzeo : Netupitant 및 Palonosetron을 함유하는 조합 약물로, 다중 경로를 표적으로하여 CINV의 급성 및 지연 단계를 모두 다루는 것.

• SUSTOL : 화학 요법 중 및 화학 요법 후 메스꺼움 및 구토의 장기간 제어를 제공하는 지속 방출 granisetron 제형.

• ROLAPITANT : 지연상 화학 요법 유발 메스꺼움 및 구토를 방지하는 데 사용되는 물질 pneurokinin-1 수용체 길항제.

응용 프로그램에 의해

응용 프로그램을 기반으로 글로벌 시장은 병원, 전문 클리닉, 진단 센터 치료제, 병원 약국, 약국으로 분류 할 수 있습니다.

• 병원 : 병원 환경에서 CINV 약물을 사용하려면 메스꺼움과 구토를 완화시키기 위해 화학 요법을받는 암 환자에게 항혈혈 약물을 투여하는 것이 포함됩니다.

• 전문 클리닉 : 종양학에 중점을 둔 특수 의료 시설은 포괄적 인 치료 계획의 일환으로 화학 요법을받는 암 환자에게 CINV 약물을 투여 할 수 있습니다.

• 진단 센터 : CINV 약물은 암 진단 절차 중에 투여되는 화학 요법과 관련된 메스꺼움 및 구토를 해결하고 관리하기 위해 진단 센터에 사용될 수 있습니다.

• 치료제 : 치료제에서 CINV 약물은 화학 요법의 부작용을 효과적으로 해결함으로써 환자의 전반적인 복지를 관리하고 개선하는 데 필수적입니다.

• 병원 약국 : 병원 약국은 CINV 약물을 분배하는 데 중요한 역할을하며 병원 건물 내에서 화학 요법을받는 암 환자의 항혈청 약물에 적시에 접근 할 수 있도록합니다.

• 약국 : 약국은 CINV 약물에 대한 지역 사회 기반 접근성을 제공하여 환자가 재택 사용을 위해 처방 된 항혈청 약물을 얻을 수있게하여 화학 요법 유발 메스꺼움 및 구토의 지속적인 관리를 촉진합니다.

운전 요인

대상 요법의 발전은 시장을 주도합니다

정밀 의학 및 개인화 된 치료 접근법을 특징으로하는 암에 대한 표적 요법의 진화는 CINV 약물 시장의 주요 주행 요인이됩니다. 종양학 연구가 계속 분자 복잡성을 풀면서, 약물 개발자들은이 지식을 활용하여 특정 암 유형 및 환자 프로파일에 맞춰진 항혈계 약물을 설계하고 있습니다. 표적 요법으로의 이러한 전환은 치료 효능을 향상시킬뿐만 아니라 다른 화학 요법 요법에 의해 제기 된 독특한 과제를 해결하여 CINV의보다 미묘하고 효과적인 관리를 촉진합니다.

환자 중심 솔루션에 중점을두면 시장이 주도됩니다

CINV 약물 시장의 중추적 인 운전자는 환자 중심 치료에 대한 강조가 증가하고 있습니다. CINV가 암 환자의 삶의 질에 대한 심오한 영향을 인식하면서, 제약 회사는 메스꺼움과 구토를 효과적으로 관리 할뿐만 아니라 부작용을 최소화하여 전반적인 환자 복지를 향상시키는 약물의 발달을 우선시하고 있습니다. 이 환자 중심의 접근법은 화학 요법을받는 개인의 전체적인 경험을 최적화하기위한 포괄적 인 헌신을 반영하여 투여의 편의성, 치료 부담 감소 및 준수 강화와 같은 요인에 대한 효능을 넘어 확장됩니다.

• 세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 글로벌 화학 요법 사용은 2017 년에서 2023 년 사이에 37%증가하여 CINV를 관리하기 위해 반 혈성 에이전트와 같은 지원 요법의 필요성을 크게 향상시켰다.

• 미국 FDA는 2023 년 유방암 및 폐암 환자의 지연 계상 CINV에 대한 강한 효능으로 인해 5 개의 새로운 항 -Nausea 약물이 빠른 트랙 또는 획기적인 치료 지정이 부여되었다고보고했다.

구속 요인

임상 시험 지연 및 규제 문제는 시장을 제한합니다

CINV 약물 시장을 방해하는 중요한 제한 요인 중 하나는 임상 시험을 수행하고 규제 프로세스를 항해하는 내재 된 복잡성입니다. 안전성과 효능을 보장하기 위해 광범위한 테스트의 필요성과 함께 엄격한 규제 요구 사항은 종종 약물 개발 및 시장 진입을위한 장기간의 타임 라인을 초래합니다. 규제 승인을 얻는 데 따른 지연은 새롭고 잠재적으로보다 효과적인 CINV 치료의 가용성을 방해하여 혁신의 적시에 임상 실습을 도입하는 것을 제한 할 수 있습니다. 업계가 이러한 도전에 처해 짐에 따라 CINV 약물 개발의 발전을 가속화하기 위해서는 규제 경로를 간소화하고 임상 시험 과정을 신속하게 처리해야합니다.

• NIH (National Institutes of Health)에 따르면, 종양학 환자의 거의 22%가 변비, 현기증 또는 피로와 같은 부작용으로 인해 항혈계 약물을 중단하거나 건너 뛰고 부착에 영향을 미칩니다.

• 영국의 NIC (National Institute for Health and Care Excellence)에 따르면, 치료주기 당 CINV 약물 비용은 2018 년에서 2023 년까지 28% 증가하여 저소득층 환자 그룹과 공중 의료 시스템 사이에서 경제성 문제를 일으켰습니다.

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CINV 기존 및 파이프 라인 의약품 시장지역 통찰력

북미고급 의료 인프라로 인한 시장

시장은 주로 유럽, 라틴 아메리카, 아시아 태평양, 북미 및 중동 및 아프리카로 분리됩니다.

CINV 기존 및 파이프 라인 의약품 시장 점유율의 지배력은 북미의 영향을받을 가능성이 높습니다. 이 지역은 고급 의료 인프라, 실질적인 연구 개발 활동 및 암 사례의 높은 유병률과 같은 요인으로 인해 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다. 또한, 주요 제약 회사와 잘 확립 된 규제 프레임 워크의 존재는 CINV 약물 개발의 궤적을 형성하는 데있어 북미의 두드러짐에 기여합니다. 그러나 제약 산업의 세계적 특성은 다른 지역, 특히 유럽과 아시아의 기여도 전체 시장 역학에서 중요한 역할을 할 것임을 의미합니다.

주요 업계 플레이어

혁신과 시장 확장을 통해 시장을 형성하는 주요 업계 플레이어

CINV 약물 개발의 책임은 Merck & Co., Helsinn Group, Eisai, Glaxosmithkline (Tesaro 획득을 통해) 및 Heron Therapeutics와 같은 주요 업계 선수입니다. Merck & Co.는 종양학 연구에 대한 헌신으로 유명한 정밀 의학을 강조하는 반면 Helsinn Group은 지원 치료에 중점을 둡니다. Eisai는 포괄적 인 암 치료 접근법을 채택하고 Tesaro 이후의 GlaxoSmithKline은 광범위한 제약 범위를 활용합니다. Heron Therapeutics는 혁신적인 지속 방출 제형으로 두드러집니다. 종합적 으로이 업계 리더들은 시장 혁신을 주도하여 CINV 치료 효능과 환자 결과를 향상시키기 위해 글로벌 발자국을 확장합니다.

• GlaxosmithKline (영국) : 영국 의약품 및 의료 제품 규제 기관 (MHRA)에 따르면 GlaxosmithKline의 CINV 약물 Ondansetron은 2020 년에서 2023 년 사이에 영국에서 620 만 개가 넘는 처방전을 차지하여 화학 지원에 가장 널리 사용되는 5-HT3 적대감 중 하나입니다.

• HELSINN (스위스) : SwissMedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)의 데이터를 바탕으로 Helsinn 's Akynzeo (Netupitant/Palonosetron)는 2023 년까지 68 개국 이상에서 승인되었으며 전 세계적으로 350 만 명 이상의 암 환자에게 급성 및 CINV 지연을 예방했습니다.

최상위 CINV 기존 및 파이프 라인 의약품 회사 목록 

• GlaxoSmithKline (U.K.)
• Helsinn (Switzerland)
• Heron Therapeutics (U.S.)
• Merck (known as MSD outside North America) (U.S.)
• Tesaro (acquired by GlaxoSmithKline) (U.K.)

산업 개발

2022 년 10 월: CINV 시장의 산업 개발은 혁신적인 NK1 수용체 길항제의 도입입니다. 메스꺼움 및 구토와 관련된 뉴로 키닌 -1 수용체를 표적화하도록 설계된이 차세대 약물은 CINV 치료에서 상당한 도약을 나타냅니다. 전통적인 요법과 비교하여 효능이 향상되고 부작용이 감소함에 따라, 이들 신규 한 길항제는 구체화 및 최적화에 대한 업계의 헌신을 보여줍니다. 이러한 고급 작용제의 기존 CINV 약물 조경에 대한 개발 및 통합은 화학 요법을받는 환자를위한보다 표적화되고 효율적인 솔루션으로 유망한 전환을 신호합니다.

보고서 적용 범위

CINV 시장은 지속적인 혁신과 환자 결과를 향상시키기위한 노력에 의해 주도되는 역동적 인 환경을 반영합니다. Merck & Co., Helsinn Group, Eisai, GlaxoSmithkline 및 Heron Therapeutics를 포함한 주요 업계 선수들은 정밀 의학,지지 치료 접근 및 지속 방출 공식을 통한 선반 발전입니다. 새로운 NK1 수용체 길항제의 출현은 최첨단 산업 개발을 의미하며,보다 표적적이고 효과적인 솔루션을 제공합니다. 임상 시험 지연과 같은 과제에도 불구하고 업계의 탄력성은 여전히 분명합니다. 시장이 발전함에 따라, 개인화 된 의약품 및 환자 중심 치료에 중점을 둔 것은 CINV 치료를 지속적으로 개선하는 궤적에 대한 치료를 수행하여 암 환자의 삶의 질이 향상됩니다.