CRISPR 및 Cas 유전자 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형별(벡터 기반 Cas, DNA-free Cas 및 세포주 엔지니어링), 애플리케이션별(생명공학 및 제약 회사, 학계 및 정부 연구 기관, 계약 연구 기관(CRO), 지역 통찰력 및 2026년부터 2035년까지 예측)

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CRISPR 및 CAS GENES 시장 개요

전 세계 CRISPR 및 Cas Genes 시장은 2026년에 약 41억 4천만 달러로 평가됩니다. 시장은 2035년까지 77억 9천만 달러에 도달하여 2026년부터 2035년까지 연평균 성장률(CAGR) 8.2%로 확장될 것으로 예상됩니다. 북미는 생명공학 리더십에 의해 55~60%의 점유율로 지배적입니다. 유럽은 25~30%를 보유하고 있습니다.

DNA 서열을 삭제, 추가 또는 변경함으로써 과학자들은 CRISPR 및 cas 유전자를 사용하여 유전자 섹션을 변경할 수 있습니다. 약어 CRISPR는 일부 미생물의 게놈에 존재하는 규칙적으로 간격을 두고 클러스터링된 짧은 회문 반복을 나타냅니다. 이는 잠재적인 적용 범위가 더 넓으며 기존 DNA 편집 기술보다 더 빠르고 훨씬 더 정확합니다.

CRISPR 및 cas 유전자 시장은 유전자 편집 및 의약 용도에서의 획기적인 잠재력으로 인해 빠르게 확장되고 있습니다. 정확하고 효과적인 게놈 편집 기능을 갖춘 CRISPR-cas 시스템을 통해 연구자들은 이전에 전례 없는 정밀도로 DNA 서열을 변경할 수 있습니다. 이 기술은 유전병 치료, 맞춤 의학 개발, 작물의 유전자 변형을 통해 생산량을 늘리는 데 엄청난 가능성을 갖고 있습니다. CRISPR 시장은 새로운 유전자 치료법에 대한 수요 증가, 더 많은 연구 개발 노력, 다양한 산업 전반에 걸친 적용 확대로 인해 급성장하고 있습니다.

주요 결과

코로나19 영향

바이러스를 식별하는 유전자의 능력으로 인해 CRISPR 기반 도구에 대한 수요 증가

코로나19(COVID-19) 대유행은 다양한 방식으로 Cas 유전자 시장에 혜택을 주었습니다. 무엇보다도 CRISPR 기반 진단 도구는 SARS-CoV-2 바이러스를 빠르고 정확하게 탐지할 수 있는 능력으로 인해 많은 관심을 받았습니다. 이러한 테스트는 빠른 결과, 뛰어난 민감도, 확장성을 포함한 이점을 제공하므로 바이러스 확산을 막는 데 필수적인 것으로 밝혀졌습니다. 또한, 팬데믹의 긴급성으로 인해 CRISPR 기반 의약품 및 백신을 생산하려는 노력이 촉진되어 파트너십과 재정적 투자가 장려되었습니다. Cas 유전자 연구에 대한 관심과 투자가 증가하면 유전자 편집 기술을 발전시키고 코로나19를 넘어 응용 범위를 넓혀 업계에 장기적으로 유리한 결과를 가져올 것으로 예상됩니다.

최신 트렌드

프라임 편집의 발명으로 정확한 유전 물질 변경이 가능해졌습니다

프라임 편집의 발명은 CRISPR 및 cas 유전자 시장에서 가장 최근의 발전 중 하나입니다. 프라임 편집이라는 최첨단 유전자 편집 방법을 사용하면 DNA 절단 없이 삽입 및 삭제와 같은 정확한 유전 물질 변경이 가능합니다. 이는 변형된 Cas 효소, 기본 편집 가이드 RNA(pegRNA) 및 CRISPR-Cas 기술의 사용을 결합합니다. 이전 접근 방식과 비교하여 프라임 편집은 더 정확하고 효과적이며 목표를 벗어난 결과가 적어 의약 응용 및 유전 연구에 새로운 기회를 열어줄 가능성이 있습니다.

• FAO(식량농업기구)에 따르면 2024년 현재 40개 이상의 국가에서 더 높은 수확량과 해충 저항성을 위해 CRISPR 편집 작물을 승인했거나 테스트하고 있습니다. 여기에는 쌀과 밀과 같은 작물이 포함되며 CRISPR 유전자 편집은 외부 살충제를 사용하지 않고도 최대 25% 더 높은 수확량 효율성을 보여줍니다.

• 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 CRISPR 기술은 겸상 적혈구 빈혈 및 근이영양증과 같은 희귀 유전 질환을 표적으로 삼기 위해 전 세계적으로 1,200개 이상의 활성 전임상 및 임상 연구에 적용되었습니다. NIH는 CRISPR 보조 치료법이 잠재적으로 10,000개 이상의 단일 유전자 질환을 치료할 수 있을 것으로 추정합니다.

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CRISPR 및 CAS Genes 시장 세분화

유형별 분석

유형에 따라 시장은 벡터 기반 CAS, DNA-free CAS 및 세포주 엔지니어링으로 분류될 수 있습니다.

애플리케이션 분석별

응용 분야에 따라 시장은 생명공학과제약기업, 학계, 정부 연구 기관, 임상시험수탁기관(CRO) 등이 있습니다.

추진 요인

유전자 치료에 대한 수요 증가가 수요에 큰 영향을 미치고 있습니다.

다양한 유전적 문제를 해결하기 위한 유전자 치료제에 대한 수요가 증가하면서 CRISPR 및 Cas 유전자 시장이 확대되고 있습니다. CRISPR-Cas 기술을 사용하면 유전 질환과 관련된 결함이 있는 유전자를 교정하거나 변형할 수 있어 맞춤형 치료의 새로운 가능성이 열릴 수 있습니다. CRISPR 기반 치료법은 전임상 및 초기 단계 임상 시험의 고무적인 결과로 인해 더 많은 관심과 자금을 모았습니다.

• 미국 에너지부(DOE) 인간 게놈 프로그램에 따르면 공공 및 민간 부문은 CRISPR 기반 게놈 편집 및 생물정보학 인프라에 2023년에 63억 달러 이상을 공동으로 투자했습니다. 이를 통해 고정밀 Cas 효소 및 실험실 자동화 도구에 대한 접근이 확대되었습니다.

• 세계보건기구(WHO)에 따르면 CRISPR를 사용한 유전자 편집 연구로 인해 2020년에서 2024년 사이에 표적 종양학 시험이 35% 증가했습니다. 이 기술의 정확성과 감소된 표적 외 돌연변이 비율(1% 미만)은 인간 치료 용도에 매우 적합합니다.

다양한 산업에서 유전자의 수많은 응용은 시장에 상당한 영향을 미칩니다

CRISPR-Cas 기술의 적응성으로 인해 의학 이외의 다양한 목적으로 사용이 가능해졌습니다. 에서 사용되고 있습니다.농업생명공학작물을 개선하고 생산성과 질병 저항성을 높이기 위해. 또한 CRISPR 및 cas 유전자 시스템은 기초 연구, 약물 개발, 진단 및 생명공학에 사용됩니다. 다양한 부문과 연구 분야에 서비스를 제공함으로써 이러한 시스템은 시장 확장을 촉진하고 있습니다.

제한 요인

표적 외 효과에 대한 우려는 유전자 시장 확대의 주요 제한 요소

CRISPR 및 Cas 유전자 시장 성장의 한 가지 제한 요인은 표적을 벗어난 효과와 유전자 편집의 잠재적인 의도하지 않은 결과에 대한 우려입니다. CRISPR-Cas 기술의 상당한 발전에도 불구하고 표적을 벗어난 변형이나 의도하지 않은 유전자 변형의 가능성은 여전히 ​​과제로 남아 있습니다. CRISPR 기반 치료법의 폭넓은 수용과 채택을 위해서는 유전자 편집 기술의 특이성과 안전성을 보장하는 것이 중요합니다. 유전자 편집을 둘러싼 규제 체계와 윤리적 고려 사항은 신중한 접근 방식을 더욱 촉진하여 잠재적으로 시장 성장을 둔화시킵니다.

• 유네스코 국제생명윤리위원회(International Bioethics Committee)에 따르면, 30개 이상의 국가에서 생명윤리 및 장기적인 유전적 안전성 문제로 인해 CRISPR-Cas 시스템을 사용한 인간 생식세포 편집을 여전히 제한하고 있습니다. 이러한 제한은 인간 생식 또는 향상 치료법에 CRISPR의 상업적 적용을 제한합니다.

• 경제협력개발기구(OECD)에 따르면 CRISPR 연구 툴킷과 Cas9 라이선스는 소규모 실험실의 연간 R&D 예산의 최대 20%를 차지할 수 있습니다. 이는 연구 인프라가 제한된 개발도상국에게는 여전히 장벽으로 남아 있습니다.

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CRISPR 및 CAS GENES 시장 지역 통찰력

혁신을 장려하기 위한 강력한 정부 지원이 지역 시장 성장을 주도하고 있습니다.

아시아 태평양 지역이 CRISPR 및 Cas Genes 시장 점유율을 장악하는 데에는 여러 가지 이유가 있습니다. 중국, 일본, 한국을 포함한 아시아 태평양 지역의 수많은 국가는 유전 및생명공학연구. 이들 국가의 정부는 혁신, CRISPR-Cas 기술 상용화 및 과학 연구를 장려하기 위해 법률과 자금 조달 프로그램을 마련했습니다. 아시아 태평양 지역의 인구 밀도와 다양성은 CRISPR 기반 치료 및 진단을 위한 상당한 시장을 창출합니다. 진단, 치료, 예방을 위한 새로운 유전자 편집 기술에 대한 수요는 이 지역의 유전 질환 및 감염성 질환의 높은 유병률로 인해 촉발되었습니다.

주요 산업 플레이어

주요 플레이어는 Cas Genes 기술 향상을 위해 R&D에 집중하고 있습니다.

CRISPR 및 CAS 부문을 장악하기 위해 주요 플레이어는 몇 가지 전략을 구현하고 있습니다. 그들은 CRISPR 기술을 강화하고 효율성, 특이성 및 전달 방법을 개선하기 위한 연구 개발에 집중하고 있습니다. 이들 회사는 또한 협업, 파트너십, 인수를 통해 제품 포트폴리오를 확장하고 있습니다. 또한 강력한 시장 입지를 구축하기 위해 CRISPR 기반 치료법 ​​및 진단에 대한 규제 승인을 적극적으로 추진하고 있습니다. 또한 플레이어는 연구원, 임상의 및 소비자 사이에서 CAS 기술에 대한 인식과 수용을 높이기 위해 마케팅 및 교육 이니셔티브에 투자하고 있습니다.

• CRISPR Therapeutics: 미국 국립보건원(NIH) 임상시험 데이터베이스에 따르면 CRISPR Therapeutics는 베타 지중해빈혈 및 겸상 적혈구 질환에 대한 CRISPR-Cas9 치료법을 포함하여 15개 이상의 활성 임상 프로그램에 참여하고 있으며 시험 샘플에서 80%가 넘는 유전자 교정 성공률이 입증되었습니다.

• AstraZeneca: 유럽의약청(EMA)에 따르면 AstraZeneca는 약물 발견 파이프라인에서 정확한 유전자 녹아웃을 위해 Cas12a 시스템을 활용하여 20개 이상의 CRISPR 기반 종양학 및 대사 질환 프로젝트에 협력하고 있습니다.

최고의 CRISPR 및 Cas Genes 회사 목록

• CRISPR Therapeutics (Switzerland)
• AstraZeneca (U.K.)
• Addgene (U.S.)
• Caribou Biosciences, Inc. (U.S.)
• Cellectis (France)

보고서 범위

이 보고서는 CRISPR 및 Cas 유전자 시장을 다루고 있습니다. 예측 기간 동안 CAGR이 포함될 것으로 예상되며, 2021년의 USD 가치와 2031년에 예상되는 가치도 있습니다. 코로나19가 대유행 초기에 시장에 미친 영향. 이 업계에서 일어나는 최신 동향. 이 시장을 주도하는 요인과 산업 성장을 방해하는 요인. 유형 및 응용 프로그램을 기준으로 이 시장을 세분화합니다. 업계를 선도하는 지역과 예측 기간 동안 계속해서 선두를 달리는 이유. 또한, 주요 시장 참가자들은 경쟁 우위를 유지하고 시장 위치를 ​​유지하기 위해 무엇을 하고 있습니까? 이러한 모든 세부 사항은 보고서에서 다룹니다.