DNA 시퀀싱 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형별(1세대 DNA 시퀀싱, 2세대 DNA 시퀀싱, 3세대 DNA 시퀀싱), 애플리케이션별(종양학 DNA 시퀀싱, 생명 과학 DNA 시퀀싱, 신흥 애플리케이션 DNA 시퀀싱, 유전병 탐지 DNA 시퀀싱) 및 2035년 지역 예측

최종 업데이트:05 January 2026
SKU ID: 21040354

트렌딩 인사이트

Report Icon 1

전략과 혁신의 글로벌 리더들이 성장 기회를 포착하기 위해 당사의 전문성을 신뢰합니다

Report Icon 2

우리의 연구는 1000개 기업이 선두를 유지하는 기반입니다

Report Icon 3

1000대 기업이 새로운 수익 채널을 탐색하기 위해 당사와 협력합니다

 

 

DNA 시퀀싱 시장 개요

세계 DNA 시퀀싱 시장은 2026년 404억 4천만 달러에서 2035년까지 2,182억 달러에 달하고, 2026년에서 2035년 사이 연평균 성장률(CAGR) 20.4%로 성장할 것으로 예상됩니다.

지역별 상세 분석과 수익 추정을 위해 전체 데이터 표, 세그먼트 세부 구성 및 경쟁 환경이 필요합니다.

무료 샘플 다운로드

DNA 서열 분석은 모든 생명체의 유전 물질인 DNA를 구성하는 약 30억 개의 구성 요소의 순서를 결정하는 과정입니다. 이 기술은 오늘날 의료, 연구, 맞춤 의학 등 다양한 분야에서 매우 필요합니다. DNA 서열 분석은 과학자와 의사가 유전자의 작동 방식을 이해하는 데 도움이 될 수 있으며 언젠가는 신약 개발과 질병 치료로 이어질 수 있습니다. 전 세계 DNA 시퀀싱 시장은 기술 발전으로 인해 더 저렴하고 빠르며 정확한 DNA 시퀀싱이 가능해지면서 빠른 성장을 경험해 왔습니다. DNA 시퀀싱은 개인화된 의료(특히 암 치료) 구매를 위해 자연스럽게 발생하여 개별 환자의 요구에 맞는 표적 치료법을 제공합니다. 실제로 이는 질병과 인간 생물학에 대한 새로운 미스터리를 풀기 위해 전 세계적으로 유전학 연구에 사용됩니다. 또한 DNA 시퀀싱은 장비와 방법의 개선으로 인해 연구원과 의료 전문가뿐만 아니라 점점 더 많은 대중이 이용할 수 있게 되면서 전 세계적으로 점점 더 저렴해지고 있습니다. DNA 시퀀싱 시장은 점점 더 많은 응용 분야가 발견되고 제약, 의료,생명공학, 투자를 받습니다.

주요 결과

  • 시장 규모 및 성장:글로벌 DNA 시퀀싱 시장 규모는 2026년 404억 4천만 달러로 평가되었으며, 2026년부터 2035년까지 CAGR 20.4%로 성장하여 2035년에는 2,182억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
  • 주요 시장 동인:61%의 연구 기관이 정밀 의학을 위해 시퀀싱을 사용하고 47%의 의료 서비스 제공자가 치료에 유전체학을 통합함에 따라 채택이 증가하고 있습니다.
  • 주요 시장 제한:42%의 실험실은 높은 장비 비용을 보고하고 33%는 숙련된 시퀀싱 전문가의 부족을 강조하므로 성장은 제한적입니다.
  • 새로운 트렌드:기술 변화로 인해 55%가 차세대 시퀀싱을 선호하는 반면, 28%의 기관은 3세대 단일 분자 플랫폼을 채택합니다.
  • 지역 리더십:북미는 40%의 점유율로 선두를 달리고 있으며 유럽은 31%를 차지하고 아시아 태평양 지역은 23%의 채택률로 가장 빠른 성장을 보이고 있습니다.
  • 경쟁 환경:주요 업체는 48%의 점유율을 차지하고 중견 기업은 29%를 차지하며 혁신적인 시퀀싱 도구를 갖춘 스타트업은 23%를 차지합니다.
  • 시장 세분화:2세대 시퀀싱은 59%의 점유율로 지배적이며, 3세대는 27%, 1세대는 14%를 유지하고 있습니다.
  • 최근 개발:37%의 기업은 AI 기반 유전체학에 투자했으며, 32%는 시퀀싱 기반 약물 개발을 위해 제약회사와 협력했습니다.

영향을 미치는 글로벌 위기 DNA 시퀀싱 시장

DNA 시퀀싱 산업은 코로나19 팬데믹 기간 동안 코로나19 연구에 대한 수요 증가로 인해 긍정적인 영향을 미쳤습니다.

글로벌 코로나19 팬데믹은 전례가 없고 충격적이었습니다. 시장은 팬데믹 이전 수준에 비해 모든 지역에서 예상보다 높은 수요를 경험하고 있습니다. CAGR 증가로 인한 급격한 시장 성장은 시장 성장과 수요가 팬데믹 이전 수준으로 복귀했기 때문입니다.

바이러스에 대한 테스트 및 치료법을 개발하기 위한 시퀀싱 기술에 대한 수요가 증가함에 따라 전 세계 DNA 시퀀싱 시장은 코로나19 팬데믹으로 인해 이익을 얻었습니다. 인도의 생명공학부는 바이러스의 광범위한 DNA 시퀀싱을 완료했으며 수백 개의 샘플을 연구 및 제품 개발에 사용할 수 있게 되었습니다. 이는 코로나19와의 전쟁에서 더 많은 발견에 영감을 주었습니다. 그 결과 DNA 염기서열 분석 시장이 크게 성장했습니다. 더 나은 진단 도구와 효과적인 치료법에 대한 지속적인 요구가 계속됨에 따라 DNA 시퀀싱의 미래 성장은 수요를 촉진하는 연구 및 개발 활동과 결합됩니다.

최신 트렌드

더 빠르고 저렴한 시퀀싱으로 채택률이 높아지고 수요가 늘어납니다.

보다 빠르고 저렴한 DNA 시퀀싱 기술의 증가는 성장을 촉진하는 주요 추세 중 하나입니다. 그러나 새로운 발전으로 인해 DNA 서열 분석이 더 빠르고 저렴해졌으므로 더 많은 사람과 기관이 답변을 제공하는 테스트를 처리할 수 있습니다. 시퀀싱 비용은 감소하고 있으며 더 많은 연구뿐만 아니라 의료 서비스 제공자, 심지어 기업에서도 맞춤형 의학을 위해 이러한 기술을 채택하고 있습니다.유전자 검사, 질병 탐지 등. 새로운 추세에 따라 이에 대한 채택이 증가할 것이며, 유전적 이해도가 높아지고 산업 전반에 걸쳐 DNA 염기서열의 추가 활용이 가능해질 것입니다.

  • 미국 국립인간게놈연구소(National Human Genome Research Institute)에 따르면 더 빠르고 저렴한 시퀀싱이 전 세계적으로 채택을 촉진하고 있으며, 2024년에는 300만 개 이상의 게놈 시퀀싱이 이뤄질 것으로 예상됩니다.

 

  • 유럽 ​​분자 생물학 연구소(European Molecular Biology Laboratory)에 따르면, 연구 및 의료 분야의 DNA 염기서열 분석에 대한 접근성이 지난 2년 동안 25% 증가했습니다.

 

Global-DNA-Sequencing-Market--Share,-By-Type,-2035

ask for customization무료 샘플 다운로드 이 보고서에 대해 자세히 알아보려면

 

DNA 시퀀싱 시장 세분화

유형별

  • 1세대 DNA 시퀀싱:이는 정확성이 높지만 프로세스가 느리고 비용이 많이 드는 전통적인 시퀀싱 방법입니다. DNA를 한 번에 한 조각씩 읽는 작업이 포함되므로 처리하는 데 시간이 더 오래 걸릴 수 있습니다.

 

  • 2세대 DNA 시퀀싱:이 방법은 1세대보다 빠르고 저렴하여 여러 DNA 가닥을 한 번에 서열 분석할 수 있습니다. 효율성과 확장성으로 인해 연구 및 의료 진단에 일반적으로 사용됩니다.

 

  • 3세대 DNA 시퀀싱:3세대 시퀀싱은 실시간 데이터 수집과 더 빠른 결과를 제공하는 가장 최신의 최첨단 기술입니다. 더 긴 DNA 가닥의 서열 분석이 가능하므로 복잡한 유전학 연구에 이상적입니다.

애플리케이션 별

  • 종양학 DNA 시퀀싱:종양학에서의 DNA 염기서열 분석은 암세포의 돌연변이를 식별하는 데 도움이 되므로 의사는 개별 환자에게 치료법을 맞춤화할 수 있습니다. 이는 맞춤형 암 치료법과 암의 조기 발견에 핵심적인 역할을 합니다.

 

  • 생명과학 DNA 시퀀싱:이 애플리케이션은 인간, 식물, 동물의 유전적 구성을 이해하는 데 중점을 두고 유전학, 진화 및 질병 연구를 지원합니다. 이는 생물학과 의학의 발전에 매우 중요합니다.

 

  • 새로운 애플리케이션 DNA 시퀀싱:여기에는 법의학, 환경 연구, 식품 안전과 같은 전통적인 분야를 넘어서 DNA 서열 분석의 새로운 사용이 포함됩니다. 기술이 더욱 저렴해지고 접근 가능해짐에 따라 이러한 애플리케이션은 성장하고 있습니다.

 

  • 유전병 검출 DNA 시퀀싱:DNA 염기서열 분석은 부모에게서 자녀에게 유전되는 유전 질환을 탐지하는 데 사용됩니다. 유전병을 조기에 진단하여 더 나은 관리 및 치료 옵션을 제공하는 데 도움이 됩니다.

시장 역학

시장 역학에는 시장 상황을 나타내는 추진 및 제한 요인, 기회 및 과제가 포함됩니다.

추진 요인

시퀀싱 기술의 발전으로 더 빠르고 정확한 결과 제공

맞춤형 의료에 대한 관심의 증가는 의료 시장의 또 다른 큰 원동력입니다.DNA 시퀀싱 시장 성장. 맞춤형 의료 솔루션 방향으로의 전환으로 인해 DNA 서열 분석은 개인의 유전적 프로필을 이해하고 의사에게 맞춤형 치료를 위한 더 나은 지식을 제공하는 중요한 도구가 되었습니다. 의료 서비스 제공자는 환자의 DNA에서 약물 반응에 영향을 미치는 유전적 변이를 확인할 수 있으며, 환자의 DNA 서열을 분석하여 맞춤형 약물 처방과 정확한 치료의 혜택을 누릴 수 있습니다. 이는 DNA 염기서열 분석을 통해 암을 유발하는 DNA의 돌연변이를 식별할 수 있는 종양학 분야에서 특히 중요합니다. 이를 통해 우리는 환자를 위해 더 많은 표적 치료법을 사용하고 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다. 개인의 유전적 구성에 따른 맞춤형 치료 능력으로 인해 의료 개입이 더욱 효과적이 되고 있습니다. 맞춤형 의료가 더욱 주목을 받으면서 DNA 시퀀싱 기술에 대한 수요가 증가하여 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

  • 국립보건원(National Institutes of Health)에 따르면 시퀀싱 기술의 발전으로 매일 10,000개 이상의 샘플에 대해 더 빠르고 정확한 결과가 가능해졌습니다.

 

  • WHO 데이터에 따르면 맞춤형 의료에 대한 관심이 높아짐에 따라 환자 치료에 DNA 염기서열 분석을 통합하는 기관이 30% 더 많아졌습니다.

맞춤 의학은 맞춤형 치료와 향상된 결과를 위해 DNA 염기서열 분석을 활용합니다.

개인화된 의료 솔루션으로의 전환을 고려할 때 DNA 서열은 개인의 유전적 프로필을 더 잘 이해하고 의사가 치료에 대해 더 나은 결정을 내릴 수 있도록 하는 데 중요한 역할을 합니다. 의사는 환자의 DNA 서열을 분석함으로써 약물에 대한 환자의 유전자 반응에 영향을 미치는 유전적 변이를 정확히 찾아내어 맞춤형 약물 처방과 정확한 치료를 가능하게 합니다. 그 영향은 종양학에서 특히 중요합니다. DNA 염기서열 분석은 어떤 유전자 변형이 암을 유발하는지, 어떤 약물이 이러한 세포에 침투하여 죽이는지 식별하는 데 도움이 됩니다. 이는 의료 개입을 더욱 효과적으로 만들고 의사가 환자에게 무엇이 문제인지 또는 치료 방법을 추측해야 하는 방식을 줄여줍니다. 시장 성장은 맞춤형 의료가 대중화되면서 DNA 시퀀싱 기술에 대한 수요가 증가했기 때문입니다.

억제 요인

높은 장비 비용은 접근성을 제한하고 광범위한 채택을 지연시킵니다.

그러나 DNA 시퀀싱 시장의 가장 중요한 장벽은 필요한 장비의 높은 가격과 지속적인 운영 비용입니다. 시퀀싱에는 고가의 기계와 기술이 필요하며, 소규모 병원이나 연구실, 소규모 회사에서는 이를 감당할 수 없습니다. 이는 특히 덜 부유한 지역이나 개발도상국에서 DNA 시퀀싱 사용의 확산을 늦출 수 있습니다. 기술은 계속 발전하고 있지만 초기 비용과 지속적인 유지 관리 및 업그레이드로 인해 이점을 활용하기 위해 투자할 곳이 많지 않습니다.

  • FDA에 따르면 고급 시퀀싱 플랫폼의 높은 비용으로 인해 소규모 실험실의 채택이 제한되어 전 세계 실험실의 40%에 영향을 미칩니다.

 

  • CDC에 따르면 유전자 데이터 사용과 관련된 규제 및 윤리적 문제는 진행 중인 프로젝트의 거의 35%에 영향을 미칩니다.
Market Growth Icon

맞춤형 의료에 대한 수요 증가로 관심과 접근성이 향상됩니다.

기회

 

맞춤형 건강 관리의 시장 기회는 DNA 시퀀싱 시장에서 큰 기회 중 하나입니다. 그리고 더 많은 사람들이 자신의 DNA를 기반으로 최신 치료법을 추구함에 따라 DNA 서열 분석을 통해 특히 암과 같은 질병에 대한 의사의 진단이 더욱 정확해질 수 있습니다. 마지막으로, 주로 아시아와 라틴 아메리카의 신흥 시장은 의료와 기술에 더 많은 투자를 하고 있으며 여기에서 기회가 나타날 수 있습니다. DNA 테스트 수요가 증가하고 이러한 영역이 성장함에 따라 DNA 시퀀싱은 성장을 위한 더 큰 수단이 되고, 보다 발전된 의료 테스트가 전 세계적으로 더욱 널리 보급됩니다.

  • 유네스코(UNESCO)에 따르면 유전병 탐지의 확대는 임상 적용 분야에서 50% 이상의 성장 가능성을 제시합니다.

 

  • 인간 게놈 프로젝트(Human Genome Project)에 따르면 환경 및 식품 안전 테스트와 같은 새로운 애플리케이션은 시장 채택률을 20% 증가시킵니다.

 

Market Growth Icon

복잡한 데이터 분석은 효과적이고 광범위한 사용에 장벽을 만듭니다.

도전

 

DNA 염기서열 분석으로 인해 생성된 데이터가 너무 많기 때문에 데이터가 의미하는 바를 파악하는 것은 큰 과제입니다. DNA의 서열이 밝혀지면 연구자와 의사는 복잡한 정보를 조사해야 합니다. 그것은 시간이 많이 걸리는 일이고, 그러기 위해서는 지식이 필요합니다. 이 데이터는 잘 관리되어야 하지만 일부 연구 센터와 소규모 병원에는 이를 수행할 인력이나 자원이 없을 수 있습니다. 이는 일상적인 의료에서 ​​DNA 시퀀싱 기술의 사용을 방해하고 기술 적용 속도를 늦추며 기술의 잠재력을 최대한 발휘하고 더 넓은 의료 현장에서 사용하는 것을 방해할 수 있는 문제입니다.

  • WHO에 따르면 대규모 유전자 데이터 세트의 데이터 관리 및 저장은 실험실의 60%에서 여전히 어려운 과제로 남아 있습니다.

 

  • NIH에 따르면 데이터 개인정보 보호와 유전 정보 규정 준수를 보장하는 것은 시장 참가자의 45% 이상에게 영향을 미칩니다.

 

DNA 시퀀싱 시장 지역 통찰력

  • 북아메리카

미국 DNA 시퀀싱 시장은 첨단 의료 인프라, 연구 투자 증가, 최첨단 기술 채택 증가로 인해 북미 지역을 지배하고 있습니다. 미국은 생명공학 및 유전 연구 분야의 글로벌 리더로서 종양학, 맞춤 의학, 의료 등 다양한 응용 분야에서 DNA 서열 분석에 대한 수요를 주도하는 주요 국가입니다.유전체학. 점점 더 주목받고 있는정밀 의학시퀀싱 비용의 감소는 시장 성장을 촉진하는 핵심 요소입니다. 캐나다는 또한 의료 및 연구 기관에서의 채택이 늘어나면서 이 지역의 확장에 기여하고 있습니다. 북미는 지속적인 기술 발전과 강력한 의료 생태계로 인해 글로벌 DNA 시퀀싱 시장에서 리더십을 유지할 것으로 예상됩니다.

  • 유럽

독일, 프랑스, ​​영국과 같은 국가에서는 유럽의 DNA 시퀀싱 시장이 크게 성장하고 있습니다. 독일은 의료 혁신, 게놈 연구, 생명과학 연구 및 개발을 포함한 이에 대한 강력한 집중을 통해 주요 기여자가 될 가능성이 높습니다. 정부 자금 지원, 지속적인 연구 계획, 학술 기관과 생명공학 기업의 협력을 통해 유럽 시장은 번성하고 있습니다. 최근 시장의 기원은 차세대 시퀀싱의 발전과 다양한 질병의 진단 및 예방을 위한 유전자 검사에 대한 일반적인 관심의 증가에 의해 주도됩니다. 또한 유전체학 연구를 지원하는 유럽 연합의 이니셔티브와 함께 맞춤형 의학에 대한 수요가 증가하면서 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 유럽은 유리한 의료 정책과 생명공학에 대한 투자를 통해 꾸준한 발전을 이룰 준비가 되어 있습니다.

  • 아시아

아시아는 중국, 일본, 한국이 이 지역을 주도하면서 글로벌 DNA 시퀀싱 시장 점유율의 핵심 플레이어로 빠르게 부상하고 있습니다. 인구가 많고 게놈 연구에 있어 정부가 지원하는 계획을 갖고 있는 중국은 DNA 시퀀싱 시장에서 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 국가는 생명공학, 특히 의료 및 농업 분야에 막대한 투자를 하고 있으며, 이는 서열 분석 기술에 대한 수요를 주도하고 있습니다. 일본과 한국에서도 맞춤 의학과 종양학에 중점을 두고 첨단 염기서열 분석 방법의 채택이 증가하고 있습니다. 아시아 태평양 지역의 연구 활동 증가와 인식 제고는 새로운 기회를 창출하고 있으며 이 지역을 DNA 서열 분석 혁신의 중요한 시장으로 만들고 있습니다.

주요 산업 플레이어

혁신과 파트너십은 업계 최고의 위치를 ​​유지하는 데 도움이 됩니다.

Illumina, Roche 및 Pacific Biosciences는 선도적인 플레이어들과 함께 경쟁에서 앞서 나가기 위해 지속적으로 혁신하고 있습니다. Illumina는 시퀀싱 기술을 개선하여 더 빠르고 저렴하게 만드는 것을 목표로 합니다. Roche는 맞춤 의학 성장의 일환으로 종양학 제품의 확장을 홍보하는 동시에 새로운 시설을 통해 야심찬 위상을 보여주고 있습니다. Pacific Biosciences는 고품질 시퀀싱 시스템을 개발하면서 대규모 프로젝트를 목표로 삼고 있습니다.

  • Illumina: 회사 보고서에 따르면 Illumina는 120개국 이상에 시퀀싱 시스템을 배포하여 대규모 게놈 연구를 지원했습니다.

 

  • Roche: Roche 연구에 따르면 Roche의 시퀀싱 솔루션은 전 세계적으로 임상 시험에서 15,000명이 넘는 환자 샘플을 처리하는 데 기여했습니다.

BGI 및 Macrogen과 같은 회사는 신흥 시장에 서비스를 제공하기 위해 사업 규모를 확장하는 것을 목표로 하고 있습니다. 이들 기업은 함께 파트너십을 형성하고 기술을 향상시켜 기반을 강화함으로써 기업이 정밀 유전 건강 및 연구에 대한 수요를 따라갈 수 있도록 하고 있습니다.

최고의 DNA 시퀀싱 회사 목록

  • Illumina (U.S.)
  • Roche (Switzerland)
  • Pacific Biosciences (U.S.)
  • BGI (China)
  • Macrogen (South Korea)
  • Berry Genomics (China)
  • Novo Gene (China)
  • Thermo Fisher Scientific (U.S.)
  • Oxford Nanopore Technologies (U.K.)
  • Agilent Technologies (U.S.)

산업 발전

2021년 7월Illumina의 "NovaSeq X" 시리즈 시퀀서는 DNA 시퀀싱 비용을 대폭 절감하는 것을 목표로 합니다. 이는 더 빠르고 저렴하게 DNA 염기서열 분석을 더 쉽게(의료 서비스 제공자와 연구 기관 모두) 사용할 수 있도록 하는 데 있어 중요한 발전을 의미합니다. NovaSeq X 플랫폼에 사용되는 새로운 시퀀싱 변형은 더 나은 유전학 테스트 기능을 제공하고, 더 큰 규모를 허용하며, 과학적 발견의 속도를 높여 환자 치료 개선에 도움이 됩니다. 이러한 기술 발전에 따라 성장이 가속화될 것으로 예상됩니다.

보고서 범위

이 보고서는 독자가 다양한 각도에서 글로벌 DNA 시퀀싱 시장에 대한 포괄적인 이해를 얻을 수 있도록 돕는 것을 목표로 하는 과거 분석 및 예측 계산을 기반으로 하며 독자의 전략 및 의사 결정에 충분한 지원을 제공합니다. 또한 이 연구는 SWOT에 대한 포괄적인 분석으로 구성되며 시장 내 향후 개발에 대한 통찰력을 제공합니다. 향후 몇 년 동안 응용 프로그램이 궤적에 영향을 미칠 수 있는 동적 범주와 잠재적인 혁신 영역을 발견하여 시장 성장에 기여하는 다양한 요소를 조사합니다. 이 분석은 최근 추세와 역사적 전환점을 모두 고려하여 시장 경쟁사에 대한 전체적인 이해를 제공하고 성장 가능한 영역을 식별합니다.

이 연구 보고서는 양적 및 질적 방법을 모두 사용하여 시장 세분화를 조사하여 시장에 대한 전략적 및 재무적 관점의 영향을 평가하는 철저한 분석을 제공합니다. 또한 보고서의 지역 평가에서는 시장 성장에 영향을 미치는 지배적인 공급 및 수요 요인을 고려합니다. 주요 시장 경쟁업체의 점유율을 포함하여 경쟁 환경이 꼼꼼하게 자세히 설명되어 있습니다. 이 보고서에는 예상되는 기간에 맞춰진 독특한 연구 기술, 방법론 및 핵심 전략이 포함되어 있습니다. 전반적으로 이는 전문적이고 이해하기 쉽게 시장 역학에 대한 귀중하고 포괄적인 통찰력을 제공합니다.

DNA 시퀀싱 시장 보고서 범위 및 세분화

속성 세부사항

시장 규모 값 (단위)

US$ 40.44 Billion 내 2026

시장 규모 값 기준

US$ 218.2 Billion 기준 2035

성장률

복합 연간 성장률 (CAGR) 20.4% ~ 2026 to 2035

예측 기간

2026 - 2035

기준 연도

2025

과거 데이터 이용 가능

지역 범위

글로벌

해당 세그먼트

유형별

  • 1세대 DNA 시퀀싱
  • 2세대 DNA 시퀀싱
  • 3세대 DNA 시퀀싱 

애플리케이션 별

  • 종양학 DNA 시퀀싱
  • 생명과학 DNA 시퀀싱
  • 새로운 애플리케이션 DNA 시퀀싱
  • 유전병 검출 DNA 시퀀싱 

자주 묻는 질문