Enasidenib 약물 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형별 (50mg 및 100mg), 응용 프로그램 (병원 및 약국), 지역 통찰력 및 2025 년에서 2033 년까지 예측

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에나시 데 닙 약물시장 보고서 개요

Global Enasidenib Drugs 시장 규모는 2024 년에 0.08 억 달러로 예상되었으며 2033 년까지 20 억 5 천만 달러에 도달하여 예측 기간 동안 CAGR 7.4%를 등록 할 것으로 예상됩니다.

Enasidenibis는 IDH2 변화로 백 슬리드 또는 헤드 스트롱 급성 골수성 백혈병 (AML)을 치료하는 데 사용되는 치료에 대한 재발로 간주됩니다. 변형 된 IDH2 단백질을 억제하고 완화를 유도하는 데있어서의 생존력은 시장 성장을 주도했다. 에나시 데 닙은 IDH1 단백질의 작은 입자 억제제 일 수있다. 그것은 제약 회사 인 Celgene에 의해 만들어졌으며 2017 년 11 월 FDA에 의해 IDH1 변화와 함께 백 슬리드 또는 단단한 강렬한 골수성 백혈병 치료를 위해 승인했습니다. 시장의 성장 내 발달 상속은 백혈병의 초과 빈도, 거의 치료에 중점을 둔 소비자의 인식 상승과 같은 변수에 기하력이 있으며, R & D의 제약 회사의 새로운 암 약물에 대한 벤처 개발과 같은 변수에 기하력이 있습니다.

Covid-19 영향

COVID-19는 AML 치료에 중요한 역할로 인해 시장 성장에 기울어 진 영향을 받았습니다.

전 세계 Covid-19 Pandemic은 전례가없고 비틀 거리며, 시장은 전염병 전 수준에 비해 모든 지역에서 예상보다 높은 수요를 겪었습니다. CAGR의 증가에 의해 반영된 갑작스런 시장 성장은 시장의 성장에 기인하며, 수요는 전염병 전 수준으로 돌아 오는 수요에 기인합니다.

COVID-19 광범위한 것은 기본적으로 급성 골수성 백혈병 (AML)을 치료하는 데 사용되는 침착 한 Enasidenib 시장에 본질적으로 영향을 미쳤습니다. 도전에도 불구하고, Enasidenib에 대한 수요는 AML 치료의 기본 부분으로 인해 강력하게 유지되었습니다. Enasidenib은 특정 유전적인 돌연변이가있는 환자를위한 개인화 된 치료 요법의 기본 부분이므로 정확성 제약 및 치료에 중점을두고 있습니다.

최신 트렌드

병용 요법과 시장 성장을 높이기위한 확장

에나시 데 닙과 화학 요법 및 면역 요법과 같은 다른 암 의약품의 조합은 적절성과 진행성 지속적인 결과를 향상시키기 위해 조사되고 있습니다. 이 구역의 효과적인 임상 시험은 시장 개발 및 선택을위한 새로운 도로를 개방 한 것으로 보입니다. 신경 교종 및 담관암과 같은 IDH2 변환이있는 다른 암으로 AML을 넘어서 에나시 데 닙의 치료 징후를 키우는 데 흥미가 생겼습니다. 이 확장은 본질적으로 의료의 시장 잠재력을 증가시키는 것으로 보인다. 

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에나시 데 닙 약물시장 세분화

유형별

유형을 기준으로 글로벌 시장은 50mg과 100mg으로 분류 할 수 있습니다.

• 50mg : 50mg은 유잉 육종 치료를위한 정상적인 측정 일 수 있습니다. 또한 비소 세포 폐암 (NSCLC), 유방암 등과 같은 다른 암에 활용됩니다. 50mg의 개발 계산은 Gleevec이며, 이는 이런 식으로 먼저 임상 시험에서 긍정적 인 것으로 보인다. 몇 가지 고통 신호가 뇌로 보내지는 것을 막아서 작동하는 구두 약입니다.

• 100mg : 100mg의 에나시 데 닙은 1 밀리그램에 해당합니다. 암 치료에 사용되는 화학 요법 치료제 일 수 있습니다. 이 약의 초점은 암 세포를 죽이고 종양의 추정치를 감소시키는 능력을 통합합니다. 확장시 측면에 영향을 미치지 않으며 일반적으로 환자에 의해 방해가됩니다.

응용 프로그램에 의해

응용 프로그램을 기반으로 글로벌 시장은 병원 및 약국으로 분류 될 수 있습니다.

• 병원 :  컨설학은 신장 및 요로 암과 같은 다양한 암의 비율이 확대되어 전 세계의 클리닉에서 치료 된 유방암 및 전립선 암의 비율을 넓히기 때문에 가장 빠른 발전 부분 중 하나 일 것으로 예상됩니다. 가용성/경제성 상승과 결합 된 대략 접근 가능한 치료 대안 확대는 그림 기간 동안 수요를 불러 일으킬 것으로 예상됩니다.

• 약국 : 약국은 2020 년에 가장 큰 신청 부분으로 전 세계 소득의 60% 이상을 차지했습니다. 이 품목은 간암 및 비소 세포 폐암 환자를 치료하는 데 사용됩니다. 간세포 암종 및 신장 세포 암종의 치료 내에서 이용하기 위해 미국 FDA에 의해 승인되었다. 

운전 요인

AML의 발생률 증가 및 상당한 시장 점유율을 설명하기 위해 치료가 필요합니다.

첫째, 강렬한 골수성 백혈병 (AML)의 확장 속도는 실행 가능한 치료 선택에 대한 수요를 자극했으며, 에나시 데 닙 약물이 유망한 것으로 나타났습니다. 또한, 유리한 행정 보증 및 지원은 시장 침투를 장려했습니다. 또한 정확도 약물 및 개인 치료 접근 방식의 진행은 에나시 데 닙 약물의 잠재력을 강조하고, 지원을 지원하고 확장을 광고했습니다.

시장 성장을 돕기 위해 혈액 악성 악성 종양의 잠재적 인 치료

Enasidenib Drugs 시장은 개발 및 개발을위한 개방 준비가되어 있습니다. 주목할만한 기회 중 하나는 AML을 지나서 징후를 키우는 데있어 다른 혈액 악성 종양 또는 강한 종양을 치료할 때 에나시 데 닙의 잠재력을 조사합니다. 또한 조사 및 의료 기관과의 주요 협력은 임상 시험 및 행정 보증을 빠르게하여 시장 확장을위한 사용되지 않는 도로를 열 수 있습니다. 또한 컴퓨터 웰빙 발전 및 정보 분석을 활용하면 관리 및 치료 결과 이해를 업그레이드하여 광고 개발을 육성 할 수 있습니다. 

구속 요인

시장 성장에 장벽을 제기하기위한 제한된 인식과 엄격한 규제 요구 사항

유망한 전망에도 불구하고, Enasidenib 약물 시장은 몇 가지 도전에 직면 해 있습니다. 의료 전문가와 환자들 사이에서 제한된 마음 챙김과 대략 에나시 데 닙 약물의 혜택과 활용은 시장 테이크 업을 망칠 수 있습니다. 또한, 정확한 행정 전제 조건과 지연된 보증은 구절과 확장을 광고하기위한 자세 경계를 형성합니다. 또한, 기존 및 개발 치료와의 경쟁, 무게 추정 외에 시장 유지 가능성과 수익성에 도전 할 수 있습니다. 결과적으로, 위의 요인들은 예상 기간 동안 고려중인 Enasidenib 약물 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다.

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에나시 데 닙 약물시장 지역 통찰력

상당한 시장과 지배적 인 의료 지출을 가진 북미시장

시장은 주로 북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양 및 중동 및 아프리카로 분리됩니다.

Enasidenib Drugs 시장 점유율의 일반적인 지역은 현재 북미, 특히 미국이 시장 성장에서 Domineer를하고 있습니다. 이 지역은 상환 시나리오, 암 상승률 및 기타 지속적인 감염률, 의료 사용 확대와 같은 변수로 인해 추정 기간 동안 지배력을 발휘할 것으로 예상됩니다. 확장에서 광범위한 조사 및 개선 기능을 갖춘 주요 업체의 가까운 곳은 영토 성장을 주도 할 것입니다. 

주요 업계 플레이어

혁신과 시장 확장을 통해 시장을 형성하는 주요 업계 플레이어

Enasidenib 약물 생산 업체는 시장 흐름에 모두 영향을 미쳤습니다. 그들의 상상력있는 정의와 분산 기술로 그들은 전 세계 환자들에게 에나시 데 닙 약물의 접근성과 가용성을 강요했습니다. 이 생산자들은 경쟁력있는 추정 모델을 형성하는 데 필수적인 역할을 해왔으며, 품질에 타협하지 않고 합리성을 보장합니다. 또한 그들의 조사 및 발전 노력은 생존 가능성과 보안 프로파일의 진보로 이어져 시장 범위와 환자 결과를 늘릴 수있게되었습니다. 

최고의 에나시 데 닙 약물 회사 목록

• Bristol Myers Squibb (미국)
• Celgene Corporation (미국)

산업 개발

• April 2022: February 2020, BMS and accomplice Biomotiv propelled a unused company called Anteros Pharmaceuticals, which centers on making aggravation and fibrosis medicines. In Admirable, the commerce declared it would obtain Forbius and its TGF-beta 1 & TGF-beta 3 inhibitors. In October, BMS declared it would secure cardiology company MyoKardia for $13.1 billion ($225 per share) picking up control of mavacamten, a cardiovascular sedate for obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM), and the improvement of two key medicines: danicamtiv (MYK-491) and MYK-224.

보고서 적용 범위

보고서 평가는 포괄적 인 SWOT 시험으로 확장하여 향후 홍보 개발을위한 게이지를 제공합니다. 그것은 시장의 발전을 촉진하는 분류, 잠재적 고용 및 기본 구성 요소의 광범위한 실행을 살펴보고 업계가 다른 수많은 수많은 시간을 어떻게 해결 하는지를 선택합니다. 진정한 회전 센터와 현재 계획을 모두 고려함으로써, AT는 시장의 구성 요소에 대한 진정한 그림을 제공하고 잠재적 인 진행 전망을 강조합니다.