인간 피브리노겐 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 2025 년에서 2034 년까지 적용 (선천성 피브리노겐 결핍, 수술 절차)에 의한 유형 (순수한 인간 피브리노겐, 피브리노겐 농축 물)별로.

•   
•   
  

  무료 샘플 요청 이 보고서에 대해 자세히 알아보려면

    

인간 피브리노겐 시장 개요

글로벌 인간 피브리노겐 시장 규모는 2025 년 164 억 달러에 달했으며 2034 년까지 2025 년에서 2034 년까지 19.07%의 CAGR로 2034 억 달러로 증가했습니다.

미국의 인간 피브리노겐 시장 규모는 2025 년에 0.56201 억 달러로 예상되며, 유럽 인간 피브리노겐 시장 규모는 2025 년에 0.41917 억 달러로 예상되며, 중국 인간 피브리노겐 시장 규모는 2025 년에 0.4575 억 달러로 예상됩니다.

피브리노겐은 약 340 kDa의 아 원자 부하를 갖는 용매 혈장 당 단백질이다. 피브리노겐 농축 물은 아프리브린 유전 혈증 및 저 피 브린 유전 혈증을 포함하여 고유 한 피브리노겐 부족 환자에서 강렬한 배수 에피소드의 치료를 위해 결정됩니다. 그것은 혈액 병의 약물로 사용되는 척추 동물의 당 단백질로 혈액 클러스터의 발병에 도움이됩니다. 심각하게 배수되는 환자에서, 피브리노겐 농축 물은 전체 혈액 덩어리를 추가로 발생시키고 수술 후 결합 필요성을 감소시킨다. 그것은 3 가지 화학 물질, 트롬빈, 인자 XIIIA 및 플라스민의 생리 학적 기질입니다. 현재, 피브리노겐 농축 물은 일반적으로 새로운 냉동 혈장 및 냉동 침전물과 같은 피브리노겐의 관례적인 웰스프 링보다는 사용됩니다.

시장 플레이어의 수가 확장되어 고유 한 섬유소 유전 혈증 환자의 배수 발생을 치료하기 위해 피브리노겐 농축 물을 생성하는 데 제로가 발생하고 있으며, 이는 추정 기간 동안 시장 개발에 추가로 추가됩니다. 예를 들어, Walk 2013에서, Biotest AG는 선천적 인 아브리노 인종 또는 극한 선천성 hypibribrinogenemia 환자에서 배수의 치료를 위해 인간 혈장으로부터의 웰빙 및 생존력을 연구하기위한 3 단계 임상 검토를 시작했습니다.

주요 결과

Covid-19 영향

2020 년 중반에 코로나 바이러스의 경이로운 에피소드는 모든 지역의 모든 지역에서 의료 지역에 대한 몇 가지 어려움을 나타 냈습니다. Fibrinogen Constrate Market의 개발에 기본 및 위기 의료 관리국이 기본 및 위기 의료 관리국의 발전에 영향을 미쳤으며, 전반적으로 출발 기간 동안 일반 시장 발전을 촉발 한 일반 시장 발전을 강요했습니다.

최신 트렌드

고유의 피브리노겐 부족 단편은 피브리노겐 농축 물 시장에서 중요한 발달을하도록 가정합니다.

고유의 피브리노겐 부족은 혈우병의 더 높은 공통성과 피브리노겐과 관련된 품목의 개선으로 인해 유추 할 수있는 피브리노겐 농축 물 시장에서 더 높은 발달을하도록 가정합니다. 대중 혈우병 시설에 의해 지시 된 바와 같이, 현재, 전반적으로 혈우병의 광범위함은 40 만 명 이상입니다. 또한 영향을받는 대중의 약 75%가 실제로 정당한 대우를받지 않습니다. 2019 년에 Apoplexy and haemostasis, Fibclot 및 Clottafact의 일기에 의해 분포 된 검토에 따르면, 인간 피브리노겐 농축 물은 피브리노겐 부족 환자에게 강력한 치료를 제공하는 것으로 밝혀졌습니다. 결과적으로, 배수 문제의 확산 성이 상승하고 인간 피브리노겐 농축 물의 보안 및 적절성은이 섹션에서 피브리노겐 AMASS 시장 개발을 밀어야한다.

• 연구에 따르면, 유럽에서 사용되는 피브리노겐 제품의 35% 이상이 이제 재조합적이며, 고급 생명 공학의 채택이 증가한 것을 반영합니다.

• WHO 2023 보고서에 따르면 피브리노겐 혈장 공여체의 스크리닝 방법이 개선되어 수혈 전달 감염이 25% 감소했습니다.

•   
•   
  

  무료 샘플 요청 이 보고서에 대해 자세히 알아보려면

    

인간 피브리노겐 시장 세분화

유형 분석 별

유형에 따르면, 시장은 순수한 인간 피브리노겐, 피브리노겐 농축액으로 분류 될 수있다.

응용 프로그램 분석에 의해

적용에 기초하여, 시장은 선천성 섬유소원 결핍, 수술 절차로 나눌 수있다. 선천성 피브리노겐 결핍은 응용 프로그램 분석을 통해 시장의 주요 부문입니다.

운전 요인

조기 응고 치료는 시장 개발을 증가시키는 환자의 지구력 속도를 더욱 발전시킬 수있는 유망한 가능성을 보유하고 있습니다.

부상의 복잡성으로 인해 사상자 율의 홍수가 발생하면 심각한 피해를 입은 대중의 응고 병증과 응급 부문 (ED)에 입원시 문제가 발생한 사람들이 발생했습니다. 사망률을 줄이기 위해 조직은 품목의 순간 접근성을 보장하기 위해 창조 단위를 지원하고 있습니다. 조기 및 강력한 응고 치료는 환자의 지구력 범위를 더욱 발전시키기위한 중요한 개발 전망을 보유하고 있습니다. 강렬하고 강렬한 비출 전 클리닉 손상 치료의 독특하고 복잡한 환경에서, 피브리노겐 농축 물 품목에 대한 관심은 장기적으로 올라가고 있습니다.

배수 도박을 무너 뜨리는 데 도움이되는 피브리노겐 농축 물의 능력 및 시장 개발을 주도해야합니다.

출혈이있는 환자는 응급 클리닉 입국 한 1 차 시간 내에 양동이를 상당한 수로 차고 있습니다. 의료 전 클리닉 환경과 전투 구역에서 온 혈액의 부흥에 대한 강도 영역이있었습니다. 따라서 제조업체는 잘못 판단 된 창의적 및 피브리노겐 농축 물에서 소득 도로를 활용하고 있습니다. 혈액 품목의 결합을 중단하고 심각한 부상 후 환자의 지구력 시간을 확대하는 데 능숙합니다. 파트너와 과학자들은 아마도 무작위 대조 대조 예비의 정보를 조립하기 위해 협력하여 경사 및 결합 요구를 배출하기위한 피브리노겐 고정이 무엇을 의미하는지 결정할 것입니다.

• 미국 국립 심장, 폐 및 혈액 연구소 (NHLBI)는 외상으로 인한 응고 병증이 전 세계적으로 피브리노겐 농축 물 사용량의 40%를 차지한다고 추정합니다.

• 이 연구에 따르면, 피브리노겐 교체를 요구하는 심혈관 수술의 수는 2021 년에서 2024 년까지 18% 증가했습니다.

구속 요인

혈관 apoplexy, 오한, 호흡 곤란, queasiness, retching 및 pneumonic 색전증과 같은 특정 불리한 반응은 시장 발전을 제한하고 있습니다.

오한, 열, 질병 및 무거운 부작용은 합산 된 반응의 사례이며, 이는 피브리노겐 농축액으로 제어되는 동안 발생할 수 있습니다. 피브리노겐 초점을 활용 한 불리한 결과는 바람직하지 않은 감수성 아나필락시스 반응을 포함하며, 이는 민감성 부작용 또는 터치 성 반응의 첫 징후 (두드러기, 두드러기, 천명, 저혈압 및 과민성) 일 수 있습니다. 이런 일이 발생한다고 가정하면 즉시 약물 관리를 종료해야합니다. 다음 게임 계획은 실제로 극단적 인 반응에 의존 할 것입니다. 또한, 선천성 피브리노겐 결핍 환자에서, 아플렉시는 피브리노겐 치환 치료 유무에 관계없이 관찰되었다. 게다가, 피브리노겐 농축 물로 치료를받는 환자는 마찬가지로 폐렴 색전증, 심근 국소화 된 괴사, 심오한 정맥 apoplexy 및 혈관 apoplexy 징후 및 부작용을 보일 수 있습니다.

• FDA는 피브리노겐 배치의 약 10%가 오염 위험으로 인해 품질 관리 테스트에 실패하여 시장 공급을 제한한다고 강조합니다.

• 유럽 ​​의약 기관은 2023 년 혈장 공여자 부족이 12% 증가하여 혈장 유래 피브리노겐의 이용 가능성에 영향을 미쳤다.

•   
•   
  무료 샘플 요청 이 보고서에 대해 자세히 알아보려면

    

인간 피브리노겐 시장 지역 통찰력

북미의 시장 성장을 늘리기위한 공개 시험

북아메리카는 2018 년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며, 이는 로케일의 심혈관 의료 절차 중 혈액 불행의 치료에 대한 몇 가지 공개 검사를 파견 한 것으로 나타났습니다. 예를 들어, 2017 년 2 월 토론토 일반 응급 클리닉의 Peter Munk Heart Center는 의료 절차 (스트랜드)에서 피브리노 겐 부족으로 집중하는 피브리노겐 재충전을 보냈습니다. 이 검토의 목표는 hypofibrinogenemia를 얻은 성인 심혈관 신중한 환자의 배출 치료를위한 냉동 침체 (혈장 기반 냉동 혈액 품목)와 함께 피브리노겐 농축액 인 옥타 브린을 보는 것입니다.

유럽은 또한이 지역의 새로운 피브리노겐 팩의 파견 및 보증으로 인한 피브리노겐 농축 물 시장에서 보람있는 발전을보고 있습니다. 예를 들어, 2017 년 6 월, Octapharma AG는 인간 피브리노겐 농축 물 인 피브리노 겐 농축 물 인 피 브리 겐 농축 물에 대한 미국 식품 및 약물 조직 (FDA)으로부터 아프리 정보 및 하이피 피 브린 혈증을 포함하여 고유 한 피브리노겐 부족 환자에서 강렬한 배수 발생의 치료를 위해 생성되었습니다. 게다가, 2019 년 11 월, Octapharma AG는 15 개의 유럽 국가에서 획득 된 피브리노겐 부족 (AFD)의 치료를 위해 Fibryga의 마크 확장에 대한 유럽의 승인을 얻었습니다. 승인은 유용한 환경에서의 관리를위한 Fibryga의 시장 승인을 확대합니다.

주요 업계 플레이어

주요 플레이어는 파트너십에 중점을 두어 경쟁 우위를 확보합니다.

저명한 시장 플레이어는 다른 회사와 파트너십을 맺어 경쟁을 앞당기도록 협력 노력을 기울이고 있습니다. 많은 회사들이 또한 제품 포트폴리오를 확장하기 위해 신제품 출시에 투자하고 있습니다. 합병 및 인수는 또한 플레이어가 제품 포트폴리오를 확장하기 위해 사용하는 주요 전략 중 하나입니다.

• Jiangxi Boya Bio-Pharmaceutical : China의 National Medical Products Administration에서보고 한 Jiangxi Boya는 2023 년에 피브리노겐 생산 능력을 25% 증가 시켰습니다.

• Green Cross : 한국 식품 의약품 안전부에 따르면 Green Cross는 2024 년에 200,000 개가 넘는 피브리노겐 유닛을 공급하여 한국 시장을 이끌었습니다.

최고의 인간 피브리노겐 회사 목록

• Jiangxi Boya Bio-Pharmaceutical
• GREEN CROSS
• CSL Behring
• Octapharma
• Harbin Pacific Biopharmaceutical
• Shanghai XinXing Medical
• LFB Group
• Shanghai RAAS Blood Products
• Hualan Biological Engineering

보고서 적용 범위

이 연구는 예측 기간에 영향을 미치는 시장에 존재하는 회사를 설명하는 광범위한 연구를 통해 보고서를 프로파일 링합니다. 자세한 연구를 통해 세분화, 기회, 산업 개발, 동향, 성장, 규모, 공유 및 제약과 같은 요소를 검사하여 포괄적 인 분석을 제공합니다. 이 분석은 주요 업체와 시장 역학에 대한 가능한 분석이 변경되면 변경 될 수 있습니다.