인간 피브리노겐 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형별(순수 인간 피브리노겐, 피브리노겐 농축물) 애플리케이션별(선천성 피브리노겐 결핍증, 수술 절차) 지역 예측(2026~2035년)

•   
•   
  

  무료 샘플 다운로드 이 보고서에 대해 자세히 알아보려면

    

인간 피브리노겐 시장 개요

전 세계 인간 피브리노겐 시장은 2026년 약 19억 5천만 달러 규모로 추산됩니다. 시장은 2035년까지 93억 8천만 달러에 도달하여 2026년부터 2035년까지 연평균 성장률(CAGR) 19.07%로 확장될 것으로 예상됩니다. 유럽은 혈장 유래 치료법이 38~42%의 점유율로 선두를 달리고 있습니다. 북미는 30~34%를 차지합니다.

2025년 미국 인간 피브리노겐 시장 규모는 5억 6,201억 달러, 2025년 유럽 인간 피브리노겐 시장 규모는 4억 1,917억 달러, 2025년 중국 인간 피브리노겐 시장 규모는 4,575억 달러로 예상됩니다.

피브리노겐은 약 340kDa의 아원자 부하를 갖는 용매 혈장 당단백질입니다. 피브리노겐 농축액은 무섬유소원혈증 및 저섬유소원혈증을 포함하여 선천적 섬유소원 부족이 있는 환자의 강렬한 배액 에피소드를 치료하기 위해 결정되었습니다. 혈액병 치료제로 활용되는 척추동물의 당단백질로 혈액 클러스터의 발달을 돕습니다. 심하게 배액이 되는 환자의 경우, 피브리노겐 농축물은 전체 혈액 덩어리의 부동성을 더욱 발전시키고 수술 후 접착 필요성을 감소시킵니다. 이는 트롬빈, 인자 XIIIa 및 플라스민의 세 가지 화학 물질의 생리학적 기질입니다. 현재, 새로운 냉동 혈장 및 동결침전물과 같은 전통적인 피브리노겐 원천보다는 피브리노겐 농축물이 일반적으로 활용됩니다.

점점 더 많은 시장 참가자들이 선천성 섬유소원혈증 환자의 고갈 발생을 치료하기 위해 섬유소원 농축물을 만드는 데 주력하고 있으며, 이는 추정 기간 동안 시장 발전에 추가로 추가되고 있습니다. 예를 들어, Walk 2013에서 Biotest AG는 선천성 무섬유소원혈증 또는 극심한 선천성 저섬유소원혈증 환자의 배액 치료를 위해 인간 혈장에서 추출한 섬유소원 농축물의 안녕감과 생존 가능성을 연구하기 위한 3단계 임상 검토를 시작했습니다.

주요 결과

코로나19 영향

2020년 중반 코로나바이러스의 경이적인 사건은 모든 지역의 의료 분야에 몇 가지 어려움을 나타냈으며, 이는 팬데믹 중에 응급 진료소에서 기본 및 위기 의료 관리가 제공되면서 피브리노겐 농축 시장의 발전에 불리한 영향을 미쳤고, 이후 짧은 기간 동안 일반 시장 발전에 영향을 미쳤으며 그 후 전반적인 폐쇄로 인해 전 세계 매장 네트워크 교란이 발생했습니다.

최신 트렌드

고유의 피브리노겐 결핍 단편은 피브리노겐 농축물 시장에서 중요한 발전을 가져올 것으로 예상됩니다

고유한 피브리노겐 부족은 혈우병의 높은 보편성과 피브리노겐 관련 품목의 개선으로 추론할 수 있는 피브리노겐 농축 시장에서 더 높은 발전을 가져올 것으로 예상됩니다. 공공 혈우병 시설에서 지적한 바와 같이, 현재 전체적으로 혈우병의 만연율은 400,000명을 넘습니다. 더욱이, 영향을 받은 인구의 약 75%가 실제로 합법적인 치료를 받지 못하고 있습니다. Diary of Apoplexy and Haemostatic, Fibclot 및 Clottafact가 2019년에 배포한 리뷰에 따르면, 인간 피브리노겐 농축물은 피브리노겐이 부족한 환자에게 강력한 치료를 제공하는 것으로 밝혀졌습니다. 결과적으로, 배수 문제의 확산 증가와 인간 피브리노겐 농축물의 보안 및 적절성은 이 섹션의 피브리노겐 축적 시장 발전을 촉진할 것으로 예상됩니다.

• 연구에 따르면, 유럽에서 사용되는 피브리노겐 제품의 35% 이상이 현재 재조합 제품이며 이는 첨단 생명공학의 채택 증가를 반영합니다.

• WHO의 2023년 보고서는 피브리노겐 혈장 기증자의 선별 방법 개선으로 인해 수혈로 전염되는 감염이 25% 감소했다고 언급했습니다.

•   
•   
  

  무료 샘플 다운로드 이 보고서에 대해 자세히 알아보려면

    

인간 피브리노겐 시장 세분화

유형별 분석

유형에 따라 시장은 순수 인간 피브리노겐, 피브리노겐 농축물로 분류될 수 있습니다.

애플리케이션 분석별

적용에 따라 시장은 선천성 피브리노겐 결핍증, 수술 절차로 나눌 수 있습니다. 선천성 피브리노겐 결핍증은 응용 분석을 통해 시장의 주요 부문입니다.

추진 요인

조기 응고 치료는 시장 개발을 증가시켜 환자의 지구력 속도를 더욱 발전시킬 수 있는 유망한 가능성을 갖고 있습니다.

심각한 피해를 입은 대중과 응급실(ED)에 입원 시 배액 문제가 있는 사람들의 복잡한 부상으로 인해 응고 장애가 발생하여 사상자율이 급증하고 있습니다. 사망률을 줄이기 위해 조직은 항목의 순간 접근성을 보장하기 위해 생성 단위를 지원하고 있습니다. 조기의 강력한 응고 치료는 환자의 지구력 범위를 더욱 발전시키는 데 중요한 개발 전망을 갖고 있습니다. 매우 독특하고 복잡한 응급실 전 부상 치료 환경에서 피브리노겐 농축 품목에 대한 관심은 장기적으로 높아지고 있습니다.

시장 개발을 촉진하기 위한 고갈 도박 및 결속 요구를 줄이는 데 도움을 주는 피브리노겐 농축액의 능력

응급실에 내원한 첫 시간에도 출혈 환자가 상당수 발생하고 있다. 의료 전 진료소 환경과 전투 지역에서 지혈 회복에 대한 강점이 있는 영역이 있었습니다. 따라서 제조사는 이러한 창의적이고 피브리노겐 농축액이 잘못 판단되어 수입도로를 활용하고 있는 응용 프로그램입니다. 혈액 항목의 결합을 무너뜨리고 심각한 부상을 입은 환자의 지구력 시간을 연장하는 데 능숙합니다. 파트너와 과학자들은 아마도 피브리노겐 고정이 배수 성향과 결합 요구에 어떤 의미가 있는지 결정하기 위해 무작위로 통제된 예비 시험에서 정보를 수집하기 위해 협력할 것입니다.

• 미국 국립 심장, 폐, 혈액 연구소(NHLBI)는 외상으로 인한 응고 장애가 전 세계적으로 피브리노겐 농축물 사용의 40%를 차지하는 것으로 추정합니다.

• 연구에 따르면 피브리노겐 대체가 필요한 심혈관 수술 건수는 2021년부터 2024년까지 18% 증가했다.

제한 요인

혈관 뇌졸중, 오한, 호흡 곤란, 메스꺼움, 구역질, 폐렴 색전증과 같은 특정 불리한 반응으로 인해 시장 개발이 제한되고 있습니다.

오한, 발열, 질병, 발열과 같은 부작용은 요약된 반응의 예이며, 이는 농축 피브리노겐으로 조절하는 동안 발생할 수 있습니다. 피브리노겐 초점을 활용하는 불리한 결과에는 민감성 부작용 또는 촉감 반응의 첫 징후(두드러기, 두드러기, 천명음, 저혈압 및 과민증)가 될 수 있는 불리하게 민감한 아나필락시스 반응이 포함됩니다. 만약 이런 일이 발생한다면, 즉시 약물 관리를 중단해야 합니다. 다음 게임 계획은 실제로 얼마나 극단적인 반응이 있었는지에 달려 있습니다. 또한 선천성 피브리노겐 결핍 환자의 경우 피브리노겐 대체 치료 유무에 관계없이 뇌졸중이 나타났습니다. 또한, 농축 피브리노겐 치료를 받는 환자에서는 폐렴색전증, 심근 국소 괴사, 심부 정맥 뇌졸중, 혈관 뇌졸중 징후 및 부작용이 나타날 수 있습니다.

• FDA는 피브리노겐 배치의 약 10%가 오염 위험으로 인해 품질 관리 테스트에 실패하여 시장 공급이 제한된다는 점을 강조합니다.

• 유럽 ​​의약청(European Medicines Agency)은 2023년에 혈장 기증자 부족이 12% 증가하여 혈장 유래 피브리노겐의 가용성에 영향을 미칠 것이라고 보고했습니다.

•   
•   
  무료 샘플 다운로드 이 보고서에 대해 자세히 알아보려면

    

인간 피브리노겐 시장 지역 통찰력

북미 시장 성장을 높이기 위한 공개 시험

북미는 2018년 가장 큰 시장 점유율을 차지했는데, 이는 해당 지역의 심혈관 의료 절차 중 혈액 불행 치료를 위한 몇 건의 공개 시험 파견에 기인합니다. 예를 들어, 2017년 2월 토론토 일반 응급 진료소의 Peter Munk 심장 센터에서는 확보된 피브리노겐 부족에 대한 집중 치료(가닥)에 대한 FIBrinogen Rechargeing in A 의료 절차를 보냈습니다. 검토의 목표는 저섬유소원혈증이 있는 배액 성인 심혈관 주의 환자의 치료를 위한 동결침강물(혈장 기반 냉동 혈액 품목)과 함께 섬유소원 농축물인 옥타피브린을 살펴보는 것입니다.

유럽은 또한 해당 지역의 새로운 피브리노겐 팩의 파견 및 승인으로 인해 피브리노겐 농축물 시장에서 보람 있는 발전을 보고 있습니다. 예를 들어, 2017년 6월 Octapharma AG는 미국 식품의약기구(FDA)로부터 무섬유소원혈증 및 저섬유소원혈증을 포함하여 선천적 섬유소원 부족이 있는 환자의 극심한 배액 발생을 치료하기 위해 생산된 인간 섬유소원 농축물인 Fibryna에 대한 승인을 받았습니다. 또한, 2019년 11월 Octapharma AG는 유럽 15개국에서 후천성 피브리노겐 결핍증(AFD) 치료를 위한 피브리가의 표시 확장에 대한 유럽 승인을 받았습니다. 승인을 통해 사용 가능한 환경에서 고농도 투여를 위한 fibryga에 대한 시장 승인이 확대됩니다.

주요 산업 플레이어

주요 플레이어는 경쟁 우위를 확보하기 위해 파트너십에 중점을 둡니다.

저명한 시장 참가자들은 경쟁 우위를 유지하기 위해 다른 회사와 협력하여 공동 노력을 기울이고 있습니다. 또한 많은 기업들이 제품 포트폴리오를 확장하기 위해 신제품 출시에 투자하고 있습니다. 인수합병도 플레이어가 제품 포트폴리오를 확장하기 위해 사용하는 주요 전략 중 하나입니다.

• Jiangxi Boya Bio-Pharmaceutical: 중국 국가 의약품 관리국(National Medical Products Administration)의 보고에 따르면 Jiangxi Boya는 2023년에 피브리노겐 생산 능력을 25% 증가시켰습니다.

• 그린크로스: 국내 식품의약품안전처에 따르면 그린크로스는 2024년 기준 피브리노겐 유닛 20만개 이상을 공급하며 국내 시장을 선도했다.

최고의 인간 피브리노겐 회사 목록

• Jiangxi Boya Bio-Pharmaceutical
• GREEN CROSS
• CSL Behring
• Octapharma
• Harbin Pacific Biopharmaceutical
• Shanghai XinXing Medical
• LFB Group
• Shanghai RAAS Blood Products
• Hualan Biological Engineering

보고서 범위

이 연구는 예측 기간에 영향을 미치는 시장에 존재하는 회사를 설명하는 광범위한 연구를 통해 보고서를 소개합니다. 상세한 연구가 완료되면 세분화, 기회, 산업 발전, 추세, 성장, 규모, 점유율 및 제한 사항과 같은 요소를 검사하여 포괄적인 분석을 제공합니다. 이 분석은 주요 플레이어와 시장 역학에 대한 가능한 분석이 변경되는 경우 변경될 수 있습니다.