합성 치명 기반 약물 및 대상 시장 규모, 점유율, 성장, 산업 분석, 유형별 (표적 암 약물, 유전자 표적 약물, RNA 기반 치료제 및 소분자 약물), 적용 (종양학, 제약 연구, 생명 공학 회사, 암 치료 및 의료 연구) 및 지역 통찰력 및 2034 년 예측.

최종 업데이트:12 August 2025
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합성 치사 기반 약물 및 대상 시장 개요

글로벌 합성 치사 기반 의약품 및 목표 시장 규모는 2025 년에 317 억 달러로 평가되었으며 2034 년에 2,285 억 달러에이를 것으로 예상되며, 이는 예측 기간 동안 연간 연간 성장률 (CAGR)을 반영합니다.

인체의 특정 부분 또는 기관의 유전 적 돌연변이로 인해 발생하는 취약점을 활용하여 암 치료에서 새로운 접근 방식. 이 방법을 사용하면 암 세포 만 식별하고 죽일 수 있습니다. 따라서 합성 치사 기반 약물 및 대상 부문의 시장은 최근 몇 년 동안 엄청난 성장을 보였으며,이 성장은 유전체학 및 분자 생물학의 발전으로 인해 특히 연료가 공급됩니다. 현재 북미 지역은 잘 개발 된 연구 인프라와 현대 기술의 의료 산업에 통합되어 세계 시장을 지배하고 있습니다.

최신 트렌드

PARP 억제제는 업계의 최신 트렌드입니다

PARP 억제제는 최근 몇 년 동안 광범위한 인기를 얻은 표적 암 치료 약물로 간주됩니다. 이 방법의 약물은 암 세포가 DNA를 복구하는 것을 차단하여 궁극적으로 세포의 사망으로 이어집니다. 이 방법은 Olaparib, Rucaparib, Niraparib 및 Talazoparib와 같은 다양한 유형의 PARP 억제제를 사용하여 난소, 유방, 췌장 및 전립선 암을 치료하는 데 사용됩니다. 이 방법은 표적 치료를 사용하므로 부작용이 적고 환자의 삶의 질이 크게 향상되었습니다.

미국 관세 영향

미국 관세로 인해 수입 의료 기기의 가격이 상승했습니다.

합성 치사 기반 약물 및 대상 시장에 대한 관세 구현은 주로 수입 의료 기기, 제품 및 동일한 제조의 가격이 상승합니다. 이로 인해 중산층 및 저 중산층 환자의 제품 또는 서비스의 구매 및 접근성이 감소합니다. 이 파급 효과는 시장 성장이 크게 감소하게됩니다. 또한 관세는 또한이 산업의 연구 개발이 감소하거나 지연 될 수 있으며, 이는 산업 성장에도 잠재적으로 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 손실을 완화하기 위해 일부 회사는 국내 공급 업체로 전환 할 수 있습니다. 일부 긍정적 인 것이 있지만 관세를 시행하면 궁극적으로 합성 치사 기반 약물과 목표 시장 성장에 영향을 미칩니다.

합성 치사 기반 약물 및 대상 시장 세분화

유형별

유형에 기초하여, 글로벌 합성 치사 기반 약물 및 표적 시장은 표적 암 약물, 유전자-표적 약물, RNA 기반 치료제 및 소분자 약물로 분류됩니다.

  • 표적화 된 암 약물 - 이름에서 알 수 있듯이, 이것은 영향을받는 세포를 표적으로하여 암을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 일반적으로 알려진 표적화 된 암 치료 중 일부는 PARP 억제제, 모노클로 날 항체, 티로신 키나제 억제제 및 항체-약물 접합체를 포함한다. 이러한 모든 유형의 공통 요인은 재생에 도움이되는 특정 단백질을 차단하여 암 세포를 성공적으로 제거하여 암 세포에 대한 표적 공격입니다. 따라서 표적 암 약물 시장은 향후 몇 년 동안 상향 궤적을 준비하고 있습니다.

 

  • 유전자 표적 약물 -이 치료는 대부분 질병의 근본 원인을 치료하기 위해 준수합니다. 이들은 암의 영향을받는 특정 유전자를 수정하거나 조절하도록 정확하게 설계된 약물의 종류입니다. 이 방법에 사용 된 약물은 종양 성장을 억제하고 전신 독성을 감소시킵니다. 최근의 연구에 따르면이 방법은 알츠하이머, 파킨슨 및 기타 이러한 신경 변성 질환을 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 이러한 응용으로 인해 2023 년 유전자 표적 의약품 시장 시장은 935 억 달러에 달했으며 2028 년까지 시장은 235 억 달러에이를 것으로 예상됩니다. 북미는 2023 년에 18.95 %의 시장 점유율을 유지 하면서이 시장을 지배합니다.

 

  • RNA 기반 치료법 -이 방법은 유전자 발현을 조작하여 광범위한 질병을 치료하는 데 사용됩니다. RNA 치료제는 환자의 유전 적 특성에 기초한 맞춤형 치료를 제공하는 것으로 알려져 있습니다. 전통적인 약물과 비교하여 RNA 요법은 다소 빠르게 개발 될 수 있으며 특정 유전자 또는 RNA 분자를 표적으로하도록 설계되었습니다. 2024 년에 RNA 기반 요법 시장은 유전자 침묵, 단백질 대체, 표적 전달 및 다양한 질병의 적용과 같은 적용의 수요로 인해 8,49 억 달러로 평가되었습니다. 북미 지역은이 시장을 지배하고 2024 년에는 35 억 달러의 가치가있었습니다.

 

  • 소분자 약물 - 이들은 특정 표적과 상호 작용하기 위해 세포로 쉽게 확산 될 수있는 저 분자량 화합물입니다. 이러한 약물은 종종 경구 제형으로 이용 가능하며 환자의 규정 준수를 향상시키고 다른 암 치료 방법에 비해 제조 및 발달이 일반적으로 저렴합니다. 북미 지역은 잘 발달 된 의료 인프라와 연구에 대한 상당한 투자로 인해 시장을 지배합니다.

응용 프로그램에 의해

적용에 기초하여, 글로벌 합성 치사 기반 약물 및 대상 시장은 종양학, 제약 연구, 생명 공학 회사, 암 치료 및 의료 연구로 분류됩니다.

  • 종양학 - 합성 치사 기반 약물 및 표적은 영향을받는 세포에서의 취약성을 구체적으로 표적화하고 정상 세포를 아끼는 암 치료에서 유망한 접근법으로 간주됩니다. 다양한 유형의 암에 미치는 영향을 탐구하여 화학 요법, 면역 요법 및 표적 요법과 같은 다른 형태의 요법과 결합 하여이 치료 방법으로부터 실제로 혜택을받을 수있는 환자를 식별하기 위해 효율성을 높이고 예측 바이오 마커를 개발하는 데있어 합성 무도성 기반 약물 및 표적화 부문에서 발행되는 신흥 연구는 시장 성장에 연료를 공급하는 것이 중요합니다.

 

  • 제약 연구 - 합성 치사 기반 약물 및 대상 부문에 대한 신흥 연구 영역 중 하나는 제약 산업에 있으며, 주로 영향을받는 세포의 취약성을 활용하여 표적 치료를 개발하는 데 중점을 둡니다. 개인화 된 약에 대한 수요 증가, 암 사고 증가 및 더 중요한 것은 게놈 기술의 발전이 제약 산업 내에서 연구 및 시장의 빠른 성장의 주요 이유입니다.

 

  • 생명 공학 회사 - 합성 치사 기반 약물 및 표적은 생명 공학 회사에서 급격히 성장하는 연구 분야로 간주되며, 암에 의해 영향을받는 세포의 유전 적 취약성에 중점을 두어 표적 치료법을 개발합니다. 생명 공학 회사 에서이 연구의 성장은 주로 전 세계의 암 유병률이 증가하고 환자의 유전자 프로파일에 따른 맞춤형 치료에 대한 수요가 증가함에 따라이 연구의 추진 요인이며 차례로 시장 성장을 연료로 이끌어냅니다.

 

  • 암 치료 - 합성 치사 기반 약물 및 표적 방법은 암 감염된 세포를 선택적으로 죽이는 동안 암 감염된 세포를 선택적으로 죽이기 때문에 암 치료의 혁신적인 방법으로 간주됩니다. PARP 억제제, WRN 억제제 및 PRMT5 억제제는 암 치료를 지원하는 일반적인 표적 약물 중 일부입니다. 또한 합성 치사 기반 약물 및 대상 부문의 병용 요법 및 바이오 마커 개발과 같은 연구는 효율적인 암 치료 및 시장 성장을 돕고 있습니다.

 

  • 의료 연구 - 합성 치사 기반 약물 및 목표는 암을위한 새롭고 효과적인 치료 방법을 개발하고 표적화 된 약물의 효율성을 향상시키기 위해 지속적으로 연구중인 산업 중 하나입니다. 이 산업에서 진행중인 연구에는 대상 식별 및 약물 개발을 가속화하기위한 게놈 기술의 발전, 암 치료의 효율을 향상시키기위한 두 가지 이상의 치료법 및 바이오 마커 발달을 개선하기위한 병용 치료법이 포함되어 있으며, 이는 환자를 선택하고 합성 치명 기반 치료에서 더 많은 혜택을받는 데 결정적인 예측 바이오 마커를 식별하기위한 바이오 마커 개발을 개선합니다. 끊임없는 연구는 또한 새로운 혁신과 개발을 기대하는 연구원과 환자 모두로부터 업계가 인기를 얻도록 돕고 있습니다.

시장 역학

시장 역학에는 운전 및 제한 요인, 기회 및 시장 상황을 진술하는 과제가 포함됩니다.

운전 요인

투자와 결과가 증가함에 따라 시장 성장을 주도하고 있습니다

정밀 종양학 및 개인화 된 약물에 대한 수요가 증가함에 따라 합성 치사 기반 약물과 목표 부문은 최근 몇 년 동안 상당한 투자 및 자금을 확보했습니다. 이러한 투자는 일반적으로 제약 및 생명 공학 회사에서 얻은 것으로, 환자의 부작용이 적고 삶의 질이 향상된 암 치료를위한 새롭고 혁신적인 솔루션을 제시하기 위해 연구에 지속적으로 중점을 둡니다.

개인화 된 암 치료는 시장 성장을 촉진하고 있습니다

개인화 된 암 치료는 암 세포의 유전자 취약성을 활용하여 표적 치료를 개발합니다. 이 방법은 순전히 정확하고 효과적인 치료를 제공하기 위해 환자의 유전자 프로파일을 기반으로합니다. 이 방법은 영향을받는 세포를 표적으로하기 때문에 효능을 향상시키고 독성이 줄어들고 건강한 세포의 손상 감소도 감소합니다. 따라서 개인화 된 암 치료는 암 치료를위한 유망한 접근법으로 간주되며 진행중인 연구를 통해 연구원들은 접근의 잠재력을 확대하려고 노력하고 있습니다.

구속 요인

약물 개발의 높은 비용은 시장 성장을 제한하고 있습니다.

표적화 된 세포의 식별은 시간이 많이 걸릴 수 있으며 임상 시험 중에 종종 실패를 초래하는 길고 비싼 과정으로 간주됩니다. 합성 치사 기반을 수행하려면 연구원들은 적절한 적시 유지 보수를 통해 필요한 기술의 업그레이드 된 버전이 필요합니다. 이러한 비용은 예산이 엄격하게 운영되는 중산층 비즈니스에 대한 장벽을 창출하고 있습니다. 따라서 이것은 합성 치사 기반 약물 및 암 치료의 목표의 연구 및 개발에 심각한 영향을 미쳐 시장 성장의 잠재적 감소에 영향을 미칩니다.

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조합 요법은 시장 성장을위한 새로운 기회를 열고 있습니다.

기회

이름에서 알 수 있듯이,이 과정은 암 세포의 특정 취약점을 목표로 한 요법을 구제하는 것이 포함됩니다. 이 방법을 사용하는 이유는 그것이 효능을 향상시키고 암 세포를 둘러싼 건강한 세포의 독성 및 손상을 감소시키는 것으로 알려져 있기 때문입니다.

이 방법의 주요 이점 중 하나는 환자의 유전자 프로파일에 맞게 조정하여 효율적이고 정확한 치료 접근법으로 이어질 수 있다는 것입니다. 이는 합성 치사 기반 약물을 도와 시장 성장을 목표로합니다.

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종양 이질성은 시장 성장에 도전하고 있습니다

도전

이것은 기본적으로 단일 종양 질량 내에서 다양한 세포 집단의 존재를 지칭한다. 이들 각 세포는 독특한 유전학, 표현형 및 후성 유전 학적 특성을 나타낸다. 이러한 상황은 주로 세포의 돌연변이로 인해 발생하며 치료에 대한 혼합 반응을 보여 주며 진단 및 예후에 큰 영향을 줄 수 있습니다.

이질성은 모든 종양 세포를 치료하는데 효과적 일 수있는 단일 합성 치사 기반 표적을 확인하기가 어렵다. 이 요인은 합성 치사 기반 약물에 크게 도전하고 시장 성장을 목표로합니다.

합성 치사 기반 약물 및 목표 및 시장 지역 통찰력

  • 북아메리카

미국 합성 치명 기반 약물 및 목표 시장은 세계의 지배적 인 플레이어이며,이 성장은 환자들 사이에서 암에 대한 개인화 된 치료에 대한 수요 증가와 암 치료에서 PARP 억제제의 성공에 의해 주도되고 있으며, 결과적 으로이 지역의 시장은 2033 년까지 2033 년까지 암 세포에서 특정 유전자 변이에 도달 할 것으로 예상됩니다.

  • 유럽

유럽 시장은 지난 몇 년 동안 합성 치사 기반 의약품 및 대상 시장에서 크게 성장을 겪고 있으며,이 지역에서 인구의 인구 사이의 진보, 현대 기술의 통합 및 암 발병률이 지속적으로 시장 성장을 연료로 발전함에 따라 지난 몇 년 동안 시장에서 시장이 크게 증가하고 있습니다. 영국, 프랑스 및 독일과 같은 국가는 유럽 지역에 대한 연구를 통해이 산업의 성장을 이끌고 있습니다.

  • 아시아

아시아 태평양 합성 치사 기반 약물 및 대상 시장은 최근 몇 년 동안 지속적인 확장을 보았습니다. 이 지역의 시장 성장은 암 치료에 대한 지속적인 연구, 표적 요법의 인기 증가 및 개인화 된 약물에 대한 수요 증가에 의해 추진됩니다. 한국, 일본 및 중국과 같은 국가는이 지역에서 지배적 인 선수이며 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 합성 치사 기반 의약품 및 대상 시장 점유율을 보유하고 있습니다.

주요 업계 플레이어

혁신과 시장 확장을 통해 시장을 형성하는 주요 업계 플레이어

주요 업계 플레이어는 종종 글로벌 합성 치사 기반 의약품 및 대상 시장에서 지배적 인 플레이어라고 불립니다. 그들은 최근 시장에서 일어난 트렌드를 따라 잡았으며 시장의 성장을 초래했습니다. 이 플레이어들은 시장 성장에 잠재적으로 도움이 될 수있는 새로운 솔루션과 업계에 대한 새로운 솔루션과 개발을 제시하기 위해 다양한 연구를 수행하기위한 자금이나 투자를 찾습니다. 주요 업계 플레이어는 또한 최종 사용자에게 서비스의 원활한 배포 및 공급을 담당하며 쇠퇴 또는 정체 기간 동안 시장 성장을 촉진하기위한 새로운 전략을 제시합니다.

주요 합성 치사 기반 약물 및 대상 회사 목록

  • AstraZeneca (U.K.)
  • Pfizer (U.S.)
  • Merck & Co. (U.S.)
  • Roche (Switzerland), Bristol - Myers Squibb (U.S.)
  • Novartis (Switzerland)
  • GlaxoSmithKline (U.K.)
  • Eli Lilly and Company (U.S.)
  • Takeda Pharmaceutical Company (Japan)
  • Johnson & Johnson (U.S.)

주요 산업 개발

2024 :특정 치사 기반 치료로 혜택을받을 가능성이 가장 높은 환자를 식별하기 위해 새로운 동반자 진단이 시작되었습니다.

보고서 적용 범위

이 보고서는 합성 치사 기반 의약품 및 대상 산업과 글로벌 플랫폼의 시장의 기초를 다룹니다. 그런 다음 시장의 최신 트렌드와 시장 성장에 대한 관세의 영향을 간단히 다룹니다. 그런 다음 보고서는 합성 치사 기반 약물의 세분화로 뛰어 들어 유형 및 응용 프로그램 및 시장 성장에 대한 기여에 대한 시장을 목표로합니다. 시장 성장에서 운전 요인과 기회의 역할과 시장 감소에 대한 제한 요인과 도전의 영향. 마지막 으로이 보고서는 합성 치사 기반 약물 및 대상 시장의 지역 통찰력을 다룹니다. 최근 업계에서 발생한 주요 업계 업체와 주요 산업 개발의 역할.

합성 치사 기반 약물 및 대상 시장 보고서 범위 및 세분화

속성 세부사항

시장 규모 값 (단위)

US$ 3.17 Billion 내 2025

시장 규모 값 기준

US$ 22.85 Billion 기준 2034

성장률

복합 연간 성장률 (CAGR) 24.54% ~ 2025 to 2034

예측 기간

2025-2034

기준 연도

2024

과거 데이터 이용 가능

Yes

지역 범위

글로벌

세그먼트가 덮여 있습니다

유형별

  • 대상 암 약물
  • 유전자 표적 약물
  • RNA 기반 치료제
  • 소분자 약물

응용 프로그램에 의해

  • 종양학
  • 제약 연구
  • 생명 공학 회사
  • 암 치료
  • 의료 연구

자주 묻는 질문