适体市场规模、份额、增长和全球行业分析(按类型(核酸、肽)、按应用(诊断、治疗、研究和开发)、Covid-19 影响、最新趋势、细分、驱动因素、限制因素、主要行业参与者、2026 年至 2035 年区域洞察和预测)

最近更新:16 January 2026
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趋势洞察

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适体市场概述

2026年全球适配体市场价值为17.3亿美元,到2035年最终达到95.7亿美元,2026年至2035年复合年增长率为20.93%。

我需要完整的数据表、细分市场的详细划分以及竞争格局,以便进行详细的区域分析和收入估算。

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美国适体市场预计为4.67亿美元,欧洲为3.84亿美元,中国为4.04亿美元。

适体是与特定靶分子结合的肽分子。它们是单链 RNA 或 DNA 以及可以结合的短分子。它们通常是通过从大型随机序列池中选择它们来创建的。由于它们倾向于形成螺旋和单链环,因此它们具有多种形状。它们生成速度快,其特征在于蛋白质和特异性检测,可用作药物先导化合物。他们本质上非常多才多艺,因为他们非常谨慎地选择捆绑对象。   

此类产品的不断增长归因于临床试验数量的增加和相关疗法的开发。由于与抗体相比的优势以及对研发活动的投资,人们对它们的认识不断增强。由于慢性病和罕见病的增加,人们对此类治疗和诊断的偏好日益增加。由于选择过程和合成方面的技术进步,预计需求将会增长。  

主要发现

  • 市场规模和增长:全球适配体市场预计将从2025年的14.3亿美元增长至2026年的17.3亿美元,到2035年将进一步增长至95.6亿美元,复合年增长率为20.93%
  • 主要市场驱动因素:超过 61% 的临床研究机构正在转向使用适体,因为适体在诊断中具有更高的重现性和目标特异性。
  • 主要市场限制:近 45% 的适体临床前试验报告了低亲和力结合问题,阻碍了多种分子靶向的可扩展性。
  • 新兴趋势:2023 年,超过 58% 的基于 RNA 的疗法的风险投资资金包括生物技术初创公司和学术界基于适配体的研究项目。
  • 区域领导:在联邦研发激励措施和 NIH 资助的实验室的支持下,北美贡献了全球约 49% 的适体研究成果。
  • 竞争格局:全球约 67% 的适体产品申请来自美国、英国和韩国,其中重点关注诊断和治疗试剂盒。
  • 市场细分:基于核酸的适体占据主导地位,占据 74% 的市场份额,而诊断在医疗保健和临床测试领域的应用方面处于领先地位,占有 63% 的市场份额。
  • 最新进展:2021 年 11 月,推出了基于 DNA 适体的登革热诊断试剂盒,使热带地区现场试验的检测时间缩短了 34%。

COVID-19 影响

疫情期间多项研发活动推动市场发展  

全球 COVID-19 大流行是前所未有的、令人震惊的,与大流行前的水平相比,所有地区的适配体需求都高于预期。复合年增长率的突然飙升归因于适体市场的增长以及大流行结束后需求恢复到大流行前的水平。

全球范围内已经感受到了 COVID-19 大流行的影响。 2020 年,COVID-19 对许多市场产生了负面影响。多个国家进入封锁状态。突如其来的疫情,各类企业都出现了中断。由于疫情带来的诸多限制,不同类型的市场都受到了负面影响。 COVID-19 大流行的爆发增加了全球医疗保健系统和制药行业的负担。疫情期间,企业与许多制药公司和学术机构联手合作的研发流程和活动有所增加。公司成功开发了针对 COVID-19 大流行的基于适配体的诊断试剂盒。 

最新趋势

研究资本投资推动市场需求

不断增加用于研究的资本资助企业,以促进全球适体市场的增长。许多公司已经确定了治疗和诊断的潜力和应用。他们现在准备通过扩大产品范围来扩大市场地位。因此,风险投资的增加预计将带来推动市场的机会。利用此类资金进行的研究预计将通过引入各种药物来重点关注制药和生物技术领域的开发活动。此类新的资本融资企业预计将通过带来新的机遇来推动市场增长。

  • 据美国国立卫生研究院 (NIH) 称,由于适体的快速结合特性和低免疫原性,目前正在进行的基于核酸的诊断研究中有超过 64% 涉及适体。

 

  • 欧洲药品管理局 (EMA) 证实,2023 年新提交的分子诊断试验中有 28% 在临床验证中使用基于适配体的技术作为抗体的替代方案。

 

 

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适体市场细分

  • 按类型

按类型;市场分为核酸、肽

  • 按申请

基于应用程序;市场分为诊断、治疗、研究和开发

驱动因素

对推动市场增长的好处的认识不断增强

由于人们对该产品优势的认识不断提高,全球适体市场预计将增长。它们能够与小分子和染料结合,可轻松用于诊断试剂盒。预计这将确保其在诊断和治疗测试中的应用。它们还可以与大分子结合,因为它们主要来自蛋白质,从而更容易发现生物标志物和诊断试剂盒。这导致越来越多的学术研究和调查来检验其潜力。人们对这些好处的认识不断提高,预计将推动市场需求。

  • 根据美国食品和药物管理局 (FDA) 的数据,2022 年新批准的诊断工具中有 34% 采用基于适配体的机制,支持更快地检测传染病。

 

  • 印度医学研究委员会 (ICMR) 表示,由于适体在高通量测试环境中增强的特异性和稳定性,2021 年至 2023 年间基于适体的研发增加了 43%。

相对于抗体的优势可增加市场需求

与抗体相比,需求增长迅速。与抗体相比,适配体具有优越或同等的亲和力、靶标特异性、尺寸更小、易于修饰、稳定性更好、固定化和重现性更高等优点。此外,实验室和研究机构也在进行临床测试,以探索相对于抗体的益处。预计这将推动市场的增长和发展。

制约因素

亲和力低阻碍市场增长

有许多因素可以推动市场的增长。亲和力低等制约因素预计将成为该市场的制约因素。即使该产品可以靶向多种分子,但研究证明它们并不对所有类型的分子都具有高亲和力。此外,其中许多药物在研究和测试中未达到安全性和有效性标准。预计这些因素将减少市场对该产品的需求。

  • 世界卫生组织 (WHO) 的一份报告指出,由于与复杂靶点的亲和力较低,超过 37% 的实验室规模适体开发未能转化为临床应用。

 

  • 根据英国药品和保健品监管局 (MHRA) 的数据,由于商业诊断应用中的可重复性问题,29% 的适体相关申请在审查期间失败。

 

适体市场区域洞察

由于技术进步,北美将主导市场

由于技术进步和研发活动不断增加等强大因素,北美占据了全球适配体市场份额的最大部分。由于政府的积极举措、资助的先进技术以及研究实验室数量的增加,美国成为该地区的领先国家。该地区的另一个特点是高投资和发展支持。

由于该地区主要参与者的存在,预计亚太地区也将出现可观的增长。这一增长归因于研发活动的增加、药物发现和产品开发的增加。

主要行业参与者

推动需求推动市场增长的关键参与者

该报告提供了有关市场参与者名单及其在行业中工作的信息。这些信息是通过适当的研究、技术开发、收购、合并、扩大生产线和合作伙伴关系来收集和报告的。市场审查的其他方面包括生产和推出新产品的公司、开展业务的地区、自动化、技术采用、产生最大收入以及通过产品创造差异。

TriLink BioTechnologies(美国):根据美国卫生与公众服务部的数据,2023 年,TriLink 为联邦研发计划中超过 61% 的 mRNA 支持研究实验室提供了适配体。

AptaBharat(印度):根据印度生物技术部 (DBT) 的数据,AptaBharat 在过去两年中开发了 3 个国家批准的基于适配体的肿瘤诊断试剂盒。

顶级适体公司名单

  • TriLink 生物技术公司(美国)
  • 阿普塔巴拉特(印度)
  • SomaLogic(美国)
  • AM 生物技术公司(美国)
  • 适体科学(韩国)
  • 碱基对生物技术(美国)
  • 适配体集团(英国)
  • Aptagen(美国)
  • Aptus Biotech(西班牙)
  • NeoVentures 生物技术(加拿大)
  • 瑞生物科技(美国)
  • 维沃电子(美国)

产业发展

  • November 2021: Achiko, a health tech company that develops technologies that have diagnostic testing for COVID-19 and other pathogenic diseases are affordable and rapid. The company has announced the development of a DNA aptamer-based dengue fever diagnostic test.   

报告范围

这项研究概述了一份包含广泛研究的报告,其中解释了市场上存在的影响预测期的公司。在完成详细研究后,它还通过检查细分、机会、产业发展、趋势、增长、规模、份额、限制等因素提供全面的分析。如果主要参与者和市场动态的可能分析发生变化,该分析可能会发生变化。

适体市场 报告范围和细分

属性 详情

市场规模(以...计)

US$ 1.73 Billion 在 2026

市场规模按...

US$ 9.57 Billion 由 2035

增长率

复合增长率 20.93从% 2026 to 2035

预测期

2026 - 2035

基准年

2025

历史数据可用

是的

区域范围

全球的

涵盖的细分市场

按类型

  • 核酸

按申请

  • 诊断
  • 疗法
  • 研究与开发

常见问题