按类型（前药物输送方法和后验药物输送方法）（医院，诊所等）以及区域洞察力和预测到2032年

可生物降解的眼植入物市场报告概述

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全球可生物降解的眼植入物市场规模在2022年为2.86亿美元，到2029年，该市场预计将触及4.769亿美元，在预测期间的复合年增长率为6.6％。

可生物降解的眼植入物是一种专门的医疗装置，将在眼睛中插入以逐渐溶解在体内。这些植入物专门用于释放药物，协助组织修复或赋予眼睛的结构完整性。

COVID-19影响：由于供应链中断而受到大流行的限制的市场增长

与流行前水平相比，全球Covid-19的大流行是前所未有和惊人的，所有地区的市场需求都高于所有地区的需求。 CAGR的增长反映出的突然市场增长归因于市场的增长，并且需求恢复到大频繁的水平。

在不同位置的关闭和其他限制影响了手稿和最终产品的制造和交付。削减运输的可用性和其他相关问题，影响了医疗设备的交付，尤其是眼植入物。

最新趋势

"先进的药物输送系统以推动市场增长"

生物降解的眼植入物是市场上新兴的细分市场，这是由于高度复杂的药物输送系统的发展归因于提高眼部疾病的疗效和患者依从性。这些系统的开发方式是为了对眼睛的治疗剂进行受控且连续释放，该系统解决了生物利用度较低且通常需要频繁给药的眼睛掉落或系统给药的问题。在利用微粒，纳米颗粒和水凝胶上，其中一些植入物可以输送数周甚至几个月的药物，这对患者依从性产生积极反映。

可生物降解的眼植入市场细分

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按类型

基于类型，市场可以归类为前药物输送方法和后药输送方法。

• 前药物递送方法 - 先前的药物输送方法针对眼前，与角膜，结膜和前腔室区域相对应。此类植入物适合治愈诸如青光眼，干眼症和手术后炎症等疾病。

• 后药输送方法 - 随后的药物输送方法旨在将眼睛的后部用于AMD，DR和RVO等疾病。这些方法包括通过玻璃体内注射物质或视网膜下植入设备的治疗。

通过应用

根据应用，市场可以分为医院，诊所和其他人。

• 医院 - 在医院中，他们将这些植入物应用于严重和复杂的眼部疾病，包括因糖尿病而引起的青光眼，黄斑变性和视网膜病变。在医院环境中，手术植入是可能的，因为它具有高级结构，除了拥抱各种监测患者和设备以获得最佳结果的跨学科专家。

• 诊所 - 这些植入物与诊所有关，以解决日常访问和需要减少侵入性手术程序的问题。在这里，可生物降解的植入物用于为患有慢性眼部疾病的患者（例如干眼综合症或术后炎症）提供药物，以便患者可以较少地去看医生，但仍会受益于持续药物。

驱动因素

"增加眼病的患病率增加了市场的发展"

可生物降解的眼植入物市场增长的关键驱动因素之一是增加眼病的患病率。眼部疾病的流行率正在上升，这是一个因对有效和长期治疗的需求不断增长的因素，该因素支持使用可生物降解的眼植入物。现在，随着人们的生活更长，世界人口灰白了，诸如AMD，青光眼和白内障等威胁性疾病正在增加。此外，糖尿病等更复杂疾病（例如糖尿病性视网膜病）的发生率增加，因此更有必要拥有复杂的眼部护理。许多常规的疗法，例如眼滴和全身药物都有缺点，眼球渗透性不佳，以防眼滴，生物利用度较低以及频繁给药的需求，这两者都会导致患者合规性差和有效治疗等问题。

"对最小入侵程序扩展市场的需求"

具有可生物降解眼植入物生长关键的主要因素是对侵入性手术治疗较低的需求，这是由于与常规手术相比的最小侵入性手术的更多优势。它们通常需要较小的切口，对周围组织的损害较小，而停机时间更少，这是患者和医疗保健提供者以同等程度大为理解的因素。像可生物降解的眼植入物一样，必须以最少的入侵插入，完美地补充了这一趋势。这些植入物可以以注射形式，侵入性较低的手术形式提供给患者，因此患上并发症的可能性较小，住院期间的时间较小。

限制因素

高开发和制造成本为市场增长带来了潜在的障碍

可生物降解的眼植入物中的众多限制性重建成本呼吁发行不同的管道和操作元素，以影响可生物降解的眼植入物的开发和制造。与可生物降解的眼植入物有关的一些概念在材料科学，生物相容性和临床测试领域的昂贵研究与开发方面需要大量成本。这些成本甚至可以通过以下事实放大；医疗设备制造需要某些严格的监管要求，这些要求需要使用特定的制造技术。

可生物降解的眼植入物市场区域见解

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"由于存在先进的医疗基础设施，北美将在市场上占主导地位"

该市场主要分为欧洲，拉丁美洲，亚太地区，北美和中东和非洲。

北美已成为可生物降解的眼植入物市场份额中最主要的地区，这是由于推动其在这一动态行业中的领导能力的因素的融合。北美拥有良好的医疗保健系统；在美国和加拿大，医疗技术，尤其是眼植入物的发明也很开发。

关键行业参与者

"主要参与者通过创新和全球策略来改变可生物降解的眼植入物景观"

主要行业参与者在塑造可生物降解的眼植入物市场方面是关键的，通过连续创新的双重战略和经过深思熟虑的全球影响力推动了变化。通过始终引入创造性的解决方案并保持在技术进步的最前沿，这些关键参与者重新定义了行业的标准。同时，它们广泛的全球范围可实现有效的市场渗透，以满足边界各种需求。突破性创新和战略性国际足迹的无缝融合将这些参与者定位为市场领导者，而且是在可生物降解的眼植入物动态领域内变革转变的建筑师。

市场参与者列表

• 阿勒根（爱尔兰）
• Boehringer Ingelheim（德国）
• Polyractiva（澳大利亚）
• Re-Vana Therapeutics（英国）

工业发展

2022年3月：来自美国的Staar手术公司已获得FDA批准，可用于近视和近视的EVO/EVO+ VISIAN可植入的Collamer镜头，并伴随着Astigmatism。

报告覆盖范围

该研究涵盖了全面的SWOT分析，并提供了对市场中未来发展的见解。它研究了有助于市场增长的各种因素，探索了广泛的市场类别以及可能影响其未来几年轨迹的潜在应用。该分析考虑了当前趋势和历史转折点，提供了对市场组成部分的整体理解，并确定了潜在的增长领域。

研究报告研究了市场细分，利用定性和定量研究方法进行详尽的分析。它还评估了财务和战略观点对市场的影响。此外，该报告考虑了影响市场增长的供求力的主要供求力，提出了国家和地区评估。精心详细的竞争格局，包括重要的竞争对手的市场份额。该报告结合了针对预期时间范围的新型研究方法和玩家策略。总体而言，它以正式且易于理解的方式对市场动态提供了宝贵而全面的见解。