CRISPR 和 Cas 基因市场规模、份额、增长和行业分析，按类型（基于载体的 Cas、无 DNA Cas 和细胞系工程）、按应用（生物技术和制药公司、学术界和政府研究机构以及合同研究组织 (CRO)）、区域洞察和 2026 年至 2035 年预测

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CRISPR 和 CAS 基因市场概述

预计 2026 年全球 CRISPR 和 Cas 基因市场价值约为 41.4 亿美元。预计到 2035 年，该市场将达到 77.9 亿美元，2026 年至 2035 年复合年增长率为 8.2%。在生物技术领导力的推动下，北美占据主导地位，占据 55-60% 的份额。欧洲占 25-30%。

通过删除、添加或改变 DNA 序列，革命性的 CRISPR 和 cas 基因方法使科学家能够改变基因部分。缩写词 CRISPR 代表成簇的规则间隔的短回文重复序列，存在于一些微生物的基因组中。它具有更广泛的潜在应用范围，并且比传统 DNA 编辑技术更快、更准确。

由于 CRISPR 和 cas 基因在基因编辑和医学用途方面具有突破性潜力，其市场正在迅速扩大。凭借其精确有效的基因组编辑能力，CRISPR-cas系统使研究人员能够以前所未有的精度改变DNA序列。这项技术对于治疗遗传疾病、创建个性化医疗以及通过基因改造农作物以增加产量具有巨大的前景。由于对新型基因疗法的需求不断增长、研发力度加大以及众多行业的应用不断扩大，CRISPR 市场正在蓬勃发展。

主要发现

COVID-19 的影响

由于基因识别病毒的能力增加了对基于 CRISPR 的工具的需求

COVID-19 大流行以多种方式使 cas 基因市场受益。首先也是最重要的是，基于 CRISPR 的诊断工具因其能够快速、准确地检测 SARS-CoV-2 病毒而受到广泛关注。人们发现这些测试对于阻止病毒传播至关重要，因为它们具有快速结果、高灵敏度和可扩展性等优点。此外，疫情的紧迫性促使人们努力生产基于 CRISPR 的药物和疫苗，鼓励合作伙伴关系和金融投资。预计对 cas 基因研究的更多关注和投资将对行业产生有利的长期影响，推动基因编辑技术的发展并扩大其在 COVID-19 之外的应用。

最新趋势

Prime编辑的发明实现了精确的遗传物质改变

引物编辑的发明是 CRISPR 和 cas 基因市场的最新发展之一。一种称为"prime edit"的尖端基因编辑方法可以实现精确的遗传物质改变，例如插入和删除，而无需 DNA 断裂。它结合了改良 Cas 酶、初级编辑引导 RNA (pegRNA) 和 CRISPR-Cas 技术的使用。与早期的方法相比，初始编辑有可能更加准确、有效，并且脱靶后果更少，为医学应用和基因研究开辟了新的机会。

• 据联合国粮食及农业组织 (FAO) 称，截至 2024 年，已有 40 多个国家批准或正在测试 CRISPR 编辑作物，以提高产量和抗虫害能力。其中包括水稻和小麦等作物，在这些作物中，CRISPR 基因编辑在不使用外部农药的情况下，产量效率提高了 25%。

• 根据美国国立卫生研究院 (NIH) 的数据，CRISPR 技术已应用于全球 1,200 多项活跃的临床前和临床研究，以针对镰状细胞性贫血和肌营养不良等罕见遗传性疾病。 NIH 估计 CRISPR 辅助疗法有可能治疗超过 10,000 种单基因疾病。

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CRISPR 和 CAS 基因市场细分

按类型分析

根据类型，市场可分为基于载体的 CAS、无 DNA 的 CAS 和细胞系工程。

按应用分析

根据应用，市场可分为生物技术和制药公司公司、学术界和政府研究机构以及合同研究组织 (CRO)。

驱动因素

基因疗法需求的不断增长正在显着影响需求

由于解决各种遗传问题的基因治疗需求不断增长，CRISPR 和 cas 基因的市场正在扩大。 CRISPR-Cas技术的使用可以纠正或修改与遗传性疾病相关的缺陷基因，为个性化治疗开辟新的可能性。由于临床前和早期临床试验取得了令人鼓舞的结果，基于 CRISPR 的治疗吸引了更多的兴趣和资金。

• 根据美国能源部 (DOE) 人类基因组计划，到 2023 年，公共和私营部门总共投资超过 63 亿美元用于基于 CRISPR 的基因组编辑和生物信息学基础设施。这扩大了高精度 Cas 酶和实验室自动化工具的使用范围。

• 根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，使用 CRISPR 的基因编辑研究使 2020 年至 2024 年间靶向肿瘤学试验增加了 35%。该技术的精确性和降低的脱靶突变率（低于 1%）使其非常适合人类治疗用途。

基因在各行业的众多应用对市场产生重大影响

CRISPR-Cas技术的适应性使其可以用于医学以外的多种用途。它被用于农业生物技术改善作物并提高生产力和抗病能力。此外，CRISPR 和 cas 基因系统还用于基础研究、药物开发、诊断和生物工程。通过服务于各个行业和研究领域，这些系统正在推动市场扩张。

制约因素

对脱靶效应的担忧是基因市场扩张的主要限制

CRISPR 和 cas 基因市场增长的制约因素之一是对基因编辑的脱靶效应和潜在意外后果的担忧。尽管 CRISPR-Cas 技术取得了重大进步，但脱靶修饰或意外基因改变的可能性仍然是一个挑战。确保基因编辑技术的特异性和安全性对于更广泛地接受和采用基于 CRISPR 的疗法至关重要。围绕基因编辑的监管框架和道德考虑进一步导致了谨慎的态度，可能会减缓市场的增长。

• 据联合国教科文组织国际生物伦理委员会称，出于生物伦理和长期遗传安全考虑，30多个国家仍然限制使用CRISPR-Cas系统进行人类种系编辑。这些限制限制了 CRISPR 在人类生殖或增强疗法中的商业应用。

• 根据经济合作与发展组织 (OECD) 的数据，CRISPR 研究工具包和 Cas9 许可最多可占小型实验室年度研发预算的 20%。对于研究基础设施有限的发展中国家来说，这仍然是一个障碍。

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CRISPR 和 CAS 基因市场区域洞察

政府对鼓励创新的大力支持正在推动区域市场的增长

亚太地区主导 CRISPR 和 cas 基因市场份额的原因有很多。亚太地区的许多国家，包括中国、日本和韩国，都表现出了对资助和促进遗传和发展的重大承诺。生物技术研究。这些国家政府已制定法律和融资计划来鼓励创新、CRISPR-Cas 技术商业化和科学研究。亚太地区的人口密度和多样性为基于 CRISPR 的治疗和诊断创造了巨大的市场。该地区遗传性疾病和传染病的高患病率推动了对用于诊断、治疗和预防的新型基因编辑技术的需求。

主要行业参与者

主要参与者正专注于研发以增强 Cas Genes 技术

为了主导 CRISPR 和 CAS 领域，主要参与者正在实施多项战略。他们专注于研究和开发，以增强 CRISPR 技术，提高其效率、特异性和递送方法。这些公司还通过合作、伙伴关系和收购来扩大其产品组合。此外，他们正在积极寻求基于 CRISPR 的疗法和诊断的监管批准，以建立强大的市场影响力。此外，参与者正在投资营销和教育活动，以提高研究人员、临床医生和消费者对 CAS 技术的认识和接受度。

• CRISPR Therapeutics:根据美国国立卫生研究院（NIH）临床试验数据库，CRISPR Therapeutics参与了超过15个活跃的临床项目，包括针对β地中海贫血和镰状细胞病的CRISPR-Cas9疗法，经证明在试验样本中基因校正成功率超过80%。

• 阿斯利康:根据欧洲药品管理局 (EMA) 的规定，阿斯利康合作开展了 20 多个基于 CRISPR 的肿瘤学和代谢疾病项目，利用 Cas12a 系统在药物发现管道中进行精确的基因敲除。

顶级 CRISPR 和 Cas Genes 公司名单

• CRISPR Therapeutics (Switzerland)
• AstraZeneca (U.K.)
• Addgene (U.S.)
• Caribou Biosciences, Inc. (U.S.)
• Cellectis (France)

报告范围

本报告涵盖 CRISPR 和 cas 基因市场。预测期内的复合年增长率以及 2021 年的美元价值以及 2031 年的预期情况。COVID-19 在大流行开始时对市场的影响。该行业发生的最新趋势。推动这个市场的因素以及限制行业增长的因素。该市场根据类型和应用进行细分。该地区在行业中处于领先地位，以及为什么他们将在预测期内继续保持领先地位。此外，主要市场参与者正在尽一切努力保持竞争优势并保持市场地位。所有这些细节都包含在报告中。