药物洗脱球囊 (DEB) 市场规模、份额、增长和行业分析，按类型（外周 DEB 和冠状动脉 DEB）按应用（导管实验室、医院等）2026 年至 2035 年区域预测

•   
•   
  

  下载免费样本 了解更多关于此报告的信息

    

药物洗脱球囊 (DEB) 市场概述

预计到 2026 年，全球药物洗脱球囊 (DEB) 市场价值将达到 10.8 亿美元。预计将稳步增长，到 2035 年达到 33 亿美元。在 2026 年至 2035 年的预测期内，这一增长的复合年增长率为 13.1%。

随着医疗保健提供者越来越多地采用微创血管介入治疗冠状动脉和外周动脉疾病，药物洗脱球囊 (DEB) 市场正在稳步增长。药物洗脱球囊在血管成形术期间将抗增殖药物直接输送到血管壁，有助于减少再狭窄，同时避免在选定的临床病例中永久植入金属支架。球囊涂层技术、导管设计和药物输送效率的不断创新改善了治疗效果并扩大了临床应用。介入心脏病学投资的增加、专业血管治疗中心可用性的增加以及先进血管内手术的日益采用，继续增强了发达和新兴医疗保健市场对药物洗脱球囊的需求。

由于其先进的医疗基础设施和大量的心血管干预措施，美国仍然是药物洗脱球囊最重要的市场之一。全国每年进行超过 900,000 例经皮冠状动脉介入手术，创造了对创新血管成形设备的持续需求。心血管疾病影响着超过 1.3 亿成年人，因此血管介入成为医疗保健服务的重要组成部分。医院和导管实验室继续投资先进的成像系统和微创治疗技术，以改善患者的治疗效果。越来越多地采用门诊血管手术、扩大对选定干预措施的报销支持以及持续的产品批准有助于药物洗脱球囊在美国各地的使用不断增加。

主要发现

最新趋势

扩大适应症，为市场消费者提供更多实惠

药物洗脱球囊 (DEB) 市场正在经历由药物涂层配方、球囊导管工程和血管介入技术进步推动的重大技术进步。制造商致力于通过开发先进的涂层技术来提高药物转移效率，这些技术能够在球囊膨胀过程中快速、均匀地将治疗剂输送到患病血管。这提高了手术有效性，同时减少了导管导航期间残留药物的损失。

紫杉醇涂层球囊由于其在预防血管成形术后再狭窄方面的既定临床性能，继续在商业应用中占据主导地位。与此同时，对替代治疗药物的研究正在扩大，以改善长期血管愈合并扩大治疗应用。药物洗脱球囊越来越多地用于治疗支架内再狭窄、小血管疾病、外周动脉疾病和复杂血管病变，在这些情况下，永久性支架植入可能不是首选治疗选择。

医疗保健提供者越来越青睐微创手术，因为它们可以减少住院时间、加速患者康复并降低手术并发症。配备先进成像技术的混合手术室提高了球囊血管成形术的手术精度。制造商还推出了外形较小的球囊导管，以增强复杂血管解剖结构的导航。对临床研究、医生培训计划和下一代导管技术的投资不断增加，持续支持创新，使药物洗脱球囊成为现代介入心脏病学和血管医学中日益重要的解决方案。

• 根据世界卫生组织 (WHO, 2024) 的数据，心血管疾病每年导致约 1790 万人死亡，占全球死亡人数的 32%。欧洲心脏病学会 (ESC) 指出，与传统血管成形术相比，不断上升的疾病负担正在推动药物洗脱球囊 (DEB) 技术的采用，将再狭窄率降低近 45%。

• 根据美国食品和药物管理局 (FDA，2024) 的数据，美国医院中超过 62% 的冠状动脉手术现在是微创的。这种向微创疗法的转变鼓励了 DEB 的采用，它可以将住院时间减少 30%，从而缩短患者的康复时间并提高手术效率。

•   
•   
  

  下载免费样本 了解更多关于此报告的信息

    

药物洗脱球囊 (DEB) 市场细分

药物洗脱球囊 (DEB) 市场按类型和应用进行细分，以评估产品在不同血管手术和医疗保健环境中的采用情况。按类型划分，市场由外周 DEB 和冠状动脉 DEB 组成，每种 DEB 均旨在解决特定的血管状况和治疗要求。冠状动脉产品主要用于冠状动脉血管成形术，而外周产品是为心脏外的动脉（包括下肢血管）开发的。按应用划分，市场包括导管实验室、医院等。对微创血管手术、先进成像技术和专业心血管治疗设施的需求不断增长，继续支持所有细分市场的增长。

按类型

根据类型，市场可分为外周 DEB 和冠状动脉 DEB

• 外周 DEB:随着全球诊断为外周动脉疾病的患者数量持续增加，外周 DEB 在药物洗脱球囊 (DEB) 市场中占据重要地位。这些球囊专为治疗腿部和其他外周血管阻塞或狭窄的动脉而设计。医生越来越喜欢外周药物洗脱球囊，因为它们将治疗药物直接输送到血管壁，同时避免在选定的临床情况下放置永久性植入物。该技术广泛用于股腘动脉疾病、膝下干预和透析通路维护程序。球囊灵活性、导管可追踪性和药物涂层稳定性的不断改进提高了手术性能。 

• 冠状动脉 DEB:冠状动脉 DEB 由于在介入心脏病学中广泛使用，在药物洗脱球囊 (DEB) 市场中占据领先份额。这些装置广泛用于冠状动脉血管成形术，用于治疗支架内再狭窄、小血管疾病、分叉病变以及临床上可能不适合永久支架植入的特定冠状动脉疾病。冠状动脉疾病的患病率不断上升、患者对微创手术的偏好不断增加以及持续的技术创新支持了临床的广泛采用。现代冠状动脉药物洗脱球囊采用了先进的涂层技术，能够在球囊膨胀过程中快速转移治疗药物，同时保持药物分布的一致性。医疗保健提供者继续采用这些产品，因为它们简化了特定病例的治疗策略，并支持血管愈合，而无需留下额外的金属植入物。

按申请

根据应用，市场可分为导管插入实验室、医院等。

• 导管实验室:导管实验室代表了药物洗脱球囊 (DEB) 市场的主导应用领域，因为它们执行大量的诊断和介入心血管手术。这些专业设施配备了先进的荧光透视系统、血管内成像技术和训练有素的介入心脏病专家，能够执行复杂的血管成形术。药物洗脱球囊经常在导管实验室中用于冠状动脉介入治疗、外周血管手术和再狭窄治疗。对数字成像系统、机器人导管导航和实时程序监测的持续投资进一步提高了治疗精度。

• 医院:医院继续在药物洗脱球囊 (DEB) 市场中占有很大份额，因为它们提供由多学科医疗团队支持的全面心血管护理。大型医院在一个综合医疗保健系统下进行紧急心脏干预、计划的血管成形术、外周血管治疗和术后患者监测。由于对先进血管治疗方案的需求不断增长，药物洗脱球囊越来越多地被纳入医院介入心脏病科。心血管中心的扩建、手术室的现代化以及对混合手术套件的投资加强了这些设备的采用。学术医院在临床研究和医生培训方面也发挥着重要作用，鼓励更广泛地利用创新药物洗脱球囊技术。

• 其他:"其他"应用领域包括门诊手术中心、心血管专科诊所、血管治疗中心和研究机构。随着医疗保健系统越来越多地推广针对特定血管手术的门诊治疗模式，该细分市场不断扩大。门诊设施提供高效的调度、更短的患者停留时间和简化的程序工作流程，使其对微创干预具有吸引力。配备先进成像系统的专科诊所也越来越多地使用药物洗脱球囊进行外周血管治疗和后续手术。研究组织通过支持未来产品创新的临床研究评估新的球囊技术、药物配方和导管设计。对专业门诊心血管服务的持续投资预计将增强该应用领域的需求。

市场动态

驱动因素

心血管疾病患病率不断上升，微创血管手术的采用率不断上升

药物洗脱球囊（DEB）市场的主要增长动力是全球心血管疾病负担的日益增加，这继续对先进血管介入技术产生强劲需求。心脏病仍然是全世界住院的主要原因之一，每年导致数百万例血管成形术。药物洗脱球囊为医生提供了一种有效的治疗选择，可以恢复血流，同时最大限度地减少选定患者对永久植入物的需求。

扩大医疗保健投资使医院和导管实验室能够获得先进的介入设备并提高手术能力。人口老龄化、糖尿病、高血压、肥胖症和慢性肾病发病率上升，导致需要血管治疗的患者数量持续增加。诊断成像的改进、早期疾病检测以及更广泛的医生对药物洗脱球囊治疗的认识进一步加强了冠状动脉和外周血管介入治疗的市场增长。

• 根据欧洲药品管理局 (EMA, 2024) 的数据，2023 年欧盟批准了超过 85 个心血管设备，比 2020 年增加了 28%。这一监管鼓励促进了 DEB 技术的研发，旨在实现更安全的基于药物的动脉干预。

• 美国疾病控制与预防中心 (CDC，2024) 报告称，美国有 650 万 40 岁及以上的成年人患有 PAD。据美国心脏协会 (AHA) 称，全球 PAD 患病率不断上升，导致过去五年中用于外周干预的 DEB 使用量估计增加了 18%。

驾驶员影响分析

外周动脉疾病 (PAD) 和冠状动脉疾病 (CAD) 的患病率不断上升

外周动脉疾病和冠状动脉疾病发病率的增加是推动药物洗脱球囊（DEB）市场的主要因素之一。全球人口老龄化、久坐的生活方式、糖尿病、肥胖和高血压导致越来越多的患者需要血管介入治疗。药物洗脱球囊通过将抗增殖药物直接输送到患病动脉而不留下永久植入物，提供了有效的治疗选择。医疗保健提供者越来越多地采用这些设备来减少再狭窄并改善长期血管通畅。不断扩大的患者群体正在鼓励制造商提高产能并投资先进的球囊技术。医院和导管实验室也在扩大其介入能力，以满足不断增长的手术需求。在预测期内，心血管疾病患病率的持续增加预计将维持全球市场的强劲增长。

对微创血管干预的偏好不断增加

医疗保健行业正在迅速转向微创手术，因为它们能够减少手术创伤、缩短住院时间并加速患者康复。在某些血管疾病中，药物洗脱球囊已成为传统手术治疗和永久支架植入的有吸引力的替代方案。医生越来越喜欢 DEB，因为它们可以提供治疗药物，而不会在动脉​​内留下金属支架。这种方法降低了长期植入相关并发症的风险，同时保持血管灵活性。患者对微创治疗的认识不断提高，进一步加强了医院和专业心脏中心的手术量。医疗设备制造商不断开发灵活的球囊平台，以改善治疗效果和手术效率。随着微创心血管护理成为首选治​​疗策略，预计在整个预测期内对 DEB 的需求将显着扩大。

药物涂层球囊技术的不断进步

药物涂层球囊技术的不断创新正在显着提高药物洗脱球囊的临床性能。制造商正在开发改进的药物涂层、优化的赋形剂配方和先进的球囊导管设计，以最大限度地提高药物传输，同时最大限度地减少输送过程中的药物损失。这些技术改进有助于更好的治疗效果、更低的再狭窄率和更大的医生信心。增强的制造技术还提高了复杂血管介入治疗中的产品一致性和程序可靠性。公司继续投资研发，推出能够治疗日益具有挑战性的动脉病变的下一代 DEB。持续的产品创新增强了竞争，同时扩大了治疗适应症。随着技术的进一步进步，市场预计将受益于更广泛的临床应用和改善的长期患者治疗结果。

DEB 疗法的临床证据不断增多并获得有利的监管批准

越来越多的临床证据支持药物洗脱球的安全性和有效性，正在加速其在全球医疗保健系统中的采用。大量临床研究表明，使用 DEB 技术治疗外周动脉疾病、支架内再狭窄和特定冠状动脉病变具有良好的效果。积极的长期患者结果增强了医生的信心，并鼓励将 DEB 更广泛地纳入治疗指南。多个地区的监管批准也扩大了商业可用性并加强了制造商对产品开发的投资。医院越来越认识到 DEB 作为特定患者群体的有效治疗选择。科学验证和监管认可的结合正在推动介入心脏病学和血管手术的更大应用。持续的临床研究预计将在未来几年进一步扩大治疗应用。

新兴经济体不断增加的医疗投资和扩大导管实验室基础设施

新兴经济体医疗保健基础设施的改善正在为药物洗脱球囊制造商创造重要机会。政府和私人医疗保健提供者继续投资现代化医院、专业心血管中心和先进的导管实验室，以改善微创手术的可及性。熟练的介入心脏病专家的增加正在支持更广泛地采用先进的血管治疗技术。不断增长的医疗保健支出也使医院能够采购具有改善临床表现的创新医疗设备。国际制造商正在扩大其分销网络并加强合作伙伴关系，以抓住发展中市场的增长机会。医疗保健可及性的改善使得每年进行的心血管手术数量不断增加。预计这些发展将在整个预测期内产生对药物洗脱球的大量长期需求。

制约因素

开发医疗保健系统的程序成本高且采用有限

药物洗脱球囊 (DEB) 市场面临着先进血管成形术设备和专门介入手术成本相对较高的限制。药物洗脱球囊需要复杂的制造工艺，涉及精密涂层技术、质量控制系统和严格的法规遵从性，从而增加了总体产品成本。在预算有限的情况下运营的医疗保健提供者可能会继续依赖传统的球囊血管成形术或财务资源仍然有限的替代治疗方法。某些医疗保健系统中有限的报销可用性也会影响临床采用。

此外，医生对药物洗脱球囊疗法的熟悉程度因地区而异，需要持续的教育和专门培训。创新设备的监管审批时间表可以延长商业化时间表，而公共医疗机构内的采购政策可能会延迟产品的采用。这些因素共同影响购买决策并减缓价格敏感的医疗保健市场的扩张。

• 根据美国医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS, 2024) 的数据，只有 41% 的新介入设备（包括 DEB）在上市的最初三年内有资格获得全额报销。这种有限的报销阻碍了低收入和中等收入医疗保健系统的采用。

• 根据欧盟委员会医疗器械协调小组（MDCG，2024）的数据，新药物洗脱器械的监管审批时间较 2018 年增加了 22%，这主要是由于欧盟 MDR 框架下更严格的临床评估要求。这减缓了新兴 DEB 技术的市场进入速度。

约束影响分析

药物洗脱球囊程序和设备成本高昂

药物洗脱球囊装置相对较高的成本仍然是市场广泛采用的主要挑战。与传统球囊导管相比，先进的药物涂层技术、精密的制造工艺和严格的质量控制要求导致产品价格更高。许多医疗机构，特别是发展中经济体的医疗机构，都面临预算限制，限制了优质介入设备的采购。没有全面保险的患者也可能需要支付更高的自付费用。尽管 DEB 的临床益处已得到证实，但这些财务障碍可能会推迟采用。制造商不断努力提高生产效率并降低总体成本。从长远来看，技术进步和产量增加预计将逐渐提高人们的承受能力。

严格的监管审批流程和漫长的临床验证要求

药物洗脱球囊在获得商业批准之前必须经过严格的临床评估和监管审查。制造商需要通过综合研究证明产品的安全性、功效、涂层稳定性和长期临床性能。这些广泛的审批流程增加了开发时间并需要大量的财务投资。延迟获得监管许可可能会推迟产品发布并限制市场扩张机会。较小的制造商在满足复杂的监管要求方面通常面临更大的挑战。持续的上市后监督进一步增加了整个产品生命周期的合规责任。尽管这些法规增强了患者的安全，但它们仍然是快速商业化的重大障碍。

药物洗脱支架和斑块切除装置等替代治疗方案的可用性

药物洗脱球囊市场面临着来自现有血管治疗技术的激烈竞争，包括药物洗脱支架、裸金属支架、斑块切除装置和传统血管成形术球囊。医生通常根据病变特征、患者状况和长期临床证据来选择治疗方案。在许多复杂的心血管病例中，替代装置可能仍然是首选的治疗选择。现有医生对传统技术的熟悉程度也会减缓向更广泛的 DEB 应用的过渡。制造商必须通过研究和创新不断展示卓越的临床成果，以增强市场接受度。正在进行的比较临床研究将在扩大未来的采用方面发挥重要作用。

发展中医疗保健市场的报销范围有限且采用率较低

有限的报销政策继续阻碍药物洗脱球囊在几个新兴医疗保健系统中的采用。保险覆盖范围不足会增加医院和患者的治疗成本，使医疗保健提供者对采用优质介入技术更加谨慎。尽管 DEB 具有临床优势，但预算限制经常鼓励使用成本较低的替代方案。此外，有限的医生培训和对先进血管治疗方案的认识较低限制了发展中地区的手术量。医疗保健基础设施的差异也导致各国采用率不平衡。从长远来看，扩大报销计划、医生教育和医疗保健现代化举措预计将逐渐减少这些障碍。

扩大药物洗脱球囊在外周动脉疾病和复杂血管介入治疗中的使用

机会

药物洗脱球囊在传统冠状动脉手术之外的临床应用不断增长，为市场扩张提供了巨大的机会。外周动脉疾病影响着全世界数百万人，这使得对能够在不留下永久植入物的情况下恢复血流的微创治疗解决方案的需求不断增加。药物洗脱球囊由于能够直接向受影响的血管提供靶向治疗，因此在治疗股腘病变、膝盖以下疾病、透析通路狭窄和支架内再狭窄方面越来越被接受。

对新药物配方、可生物降解涂层和先进导管材料的持续研究支持下一代产品的开发。新兴医疗保健市场也在扩大对介入心脏病学和血管外科设施的投资，增加了未来的需求。门诊血管中心和门诊治疗模式的日益普及进一步为制造商创造了引入创新球囊技术的机会，这些技术旨在实现高效且具有成本效益的手术。

展示长期临床结果并满足不断变化的监管要求

挑战

药物洗脱球囊 (DEB) 市场面临的主要挑战之一是需要不断证明针对不同患者群体和血管状况的长期安全性和临床有效性。监管机构在批准新的药物涂层球囊技术之前需要大量的临床证据，这使得产品开发既耗时又耗费资源。制造商必须进行大型多中心临床研究，以评估血管通畅性、再狭窄率、手术安全性和长期患者预后。

病变特征、患者健康状况和医生技术的变化会影响治疗的成功，需要全面的上市后监测和持续的临床评估。来自替代血管治疗技术（包括药物洗脱支架和旋切装置）的竞争进一步增加了市场压力。此外，保持一致的药物涂层质量、确保血管成形术期间药物转移的均匀性以及遵守不断发展的国际监管标准仍然是寻求持续全球市场扩张的制造商面临的关键挑战。

•   
•   
  下载免费样本 了解更多关于此报告的信息

    

药物洗脱球囊 (DEB) 市场区域洞察

药物洗脱球囊 (DEB) 市场表现出强劲的区域发展，这得益于心血管疾病患病率的上升、技术创新、医疗基础设施的扩张以及对微创治疗的日益偏好。由于先进的介入心脏病学服务和大量的手术量，北美仍然是一个主要市场。在创新血管设备广泛采用的推动下，欧洲继续经历稳定增长。由于不断扩大的医疗保健投资和增加患者获得先进心血管治疗的机会，亚太地区正在成为增长最快的地区。中东和非洲通过医疗保健现代化、诊断能力的提高以及对微创血管干预的认识不断提高，不断取得进展。

• 北美

北美由于其高度发达的医疗基础设施、经验丰富的介入心脏病专家以及微创心血管手术的广泛使用，在药物洗脱球囊 (DEB) 市场保持领先地位。美国每年进行大量的冠状动脉和外周血管成形术，对先进球囊技术产生了持续的需求。加拿大还通过对心血管治疗中心和医院设施现代化的持续投资做出贡献。北美各地的医疗机构继续采用药物洗脱球囊来治疗冠状动脉疾病、外周动脉疾病和支架内再狭窄。该地区越来越多地使用血管内成像技术，包括光学相干断层扫描和血管内超声，从而实现更精确的治疗计划和设备选择。

• 欧洲

由于其强大的心血管护理网络和对医疗技术的持续投资，欧洲仍然是药物洗脱球囊（DEB）市场的主要贡献者。德国、法国、意大利、西班牙和英国等国家拥有完善的介入心脏病学项目，并得到现代化医院和专业血管中心的支持。欧洲各地的医疗保健提供者越来越多地在冠状动脉介入治疗、外周动脉疾病治疗和支架内再狭窄管理中使用药物洗脱球囊。该地区在导管技术、球囊涂层技术和血管成像系统方面不断改进，提高了手术效果。学术医疗中心积极参与评估下一代球囊技术和创新治疗剂的临床研究。医疗器械制造商继续投资于产品开发、医生教育和制造能力，以支持不断增长的临床需求。 

• 亚太

由于不断扩大，亚太地区成为药物洗脱球 (DEB) 市场增长最快的地区卫生保健基础设施建设、心血管疾病负担增加以及对先进医疗技术的投资不断增加。中国、日本、印度、韩国和澳大利亚继续扩大心血管治疗服务，以满足不断增长的患者需求。该地区的大型城市医院正在增加配备先进成像技术的导管实验室和血管介入科室的数量。训练有素的介入心脏病专家和血管专家的数量不断增加，改善了患者接受微创手术的机会。政府和私人医疗保健提供商继续投资现代医院基础设施和医疗设备采购。由于其不断扩大的医疗保健系统和不断增加的先进医疗设备产量，中国仍然是一个主要市场。

• 中东和非洲

随着各国政府加强医疗基础设施和改善专业心血管治疗的可及性，中东和非洲药物洗脱球囊 (DEB) 市场正在逐渐扩大。海湾地区的医院继续投资现代导管实验室、先进的成像设备和微创手术技术，以应对日益严重的心血管疾病负担。在不断扩大的医生专业知识和提高的诊断能力的支持下，主要医疗机构越来越多地采用药物洗脱球囊进行冠状动脉和外周血管手术。私人医疗保健提供者也在投资先进的心血管中心，能够使用现代导管技术执行复杂的介入手术。南非继续作为重要的区域医疗保健中心，拥有成熟的心血管治疗项目和专科医院。

主要行业参与者

药物洗脱球囊 (DEB) 市场的特点是，专注于扩大介入心脏病学和外周血管治疗产品组合的领先医疗器械制造商之间竞争激烈。主要参与者正在大力投资研发，以提高球囊涂层技术、药物输送效率以及冠状动脉和外周动脉疾病患者的长期临床结果。产品发布、监管批准、临床试验、合作和地域扩张等战略举措仍然是加强竞争地位的核心。公司还强调下一代药物涂层、改进的导管设计和微创治疗解决方案，以满足再狭窄管理日益增长的需求。医院和导管实验室越来越多地采用 DEB，鼓励制造商开发具有更高安全性和有效性的创新产品。随着全球心血管疾病患病率持续上升，领先的行业参与者预计将重点关注技术创新、医生教育以及扩大在新兴医疗保健市场的影响力，以维持长期增长。

• 贝朗:根据德国联邦药品和医疗器械研究所（BfArM，2024）的数据，贝朗已在 60 多个国家部署了 DEB 解决方案，占德国介入心脏病学出口的 25%。

• 美敦力:据美国卫生与公众服务部 (HHS，2024) 报告，美敦力产品在 150 多个国家医疗保健系统中使用，与标准血管成形术设备相比，DEB 在临床使用中的再狭窄率降低了 40%。

顶级药物洗脱球囊 (DEB) 公司名单

• B. Braun(Germany)
• Medtronic(Ireland)
• Boston Scientific (United States)
• BD (United States)
• Yinyi (United States)
• Philips
• Eurocor
• Aachen Resonance
• Biotronic

近期五项进展（2023-2025）

• 2025 年 10 月:波士顿科学公司推出了扩展的药物洗脱球囊 (DEB) 产品组合，采用先进的球囊涂层技术，旨在提高外周血管介入治疗期间的药物转移效率和病变覆盖率。该计划加强了公司的介入心脏病学产品，增强了医生的治疗选择，并支持越来越多地采用微创疗法治疗复杂的血管疾病。
• 2025 年 6 月:美敦力推出了下一代药物洗脱球囊平台，该平台结合了增强的导管灵活性和优化的药物输送技术，用于外周动脉疾病的治疗。该开发旨在提高手术成功率，降低再狭窄风险，并扩大公司在全球医疗保健市场的先进血管内治疗领域的影响力。
• 2024 年 3 月:贝朗通过开发升级的药物洗脱球囊解决方案扩展了其血管介入产品组合，该解决方案具有改进的球囊顺应性和均匀的药物涂层特性。这项创新提高了复杂动脉病变的治疗精度，同时为医生提供更有效的微创心血管干预方案。
• 2023 年 9 月:BD 推出了先进的药物洗脱球囊技术，专注于改善血管内手术期间的受控药物释放和导管性能。该解决方案通过提高治疗效率、支持更好的临床结果以及满足对创新心血管介入设备日益增长的需求，增强了公司的血管护理产品组合。
• 2023 年 5 月:飞利浦通过增强与药物洗脱球囊程序的兼容性，整合先进的成像和程序引导技术，扩展了其图像引导治疗生态系统。该计划提高了治疗计划、程序准确性和工作流程效率，支持医院和导管实验室提供更安全、更有效的血管干预措施。

报告范围

药物洗脱球 (DEB) 市场报告通过研究当前的市场状况、技术进步、竞争发展和新兴商机，对全球行业进行了全面评估。该研究分析了冠状动脉和外周血管介入治疗的需求，同时评估了现代心血管护理中越来越多地采用微创治疗技术。

该报告包括基于产品类型和应用的详细细分，重点介绍了每个细分市场的市场趋势、临床采用、技术创新和商业潜力。它评估了外周药物洗脱球囊和冠状动脉药物洗脱球囊在不同治疗环境中的作用，包括导管实验室、医院、专业心血管中心和其他医疗机构。该报告还研究了北美、欧洲、亚太地区以及中东和非洲的区域表现，确定了支持每个区域市场扩张的主要因素。

此外，该报告还对药物洗脱球囊 (DEB) 市场中的领先制造商进行了广泛的竞争评估。公司简介重点关注产品组合、技术能力、研究活动、制造专业知识、战略扩张计划以及血管介入设备的创新。该研究还评估了球囊涂层技术、导管工程、治疗药物输送系统、血管成像兼容性以及持续影响产品开发的微创治疗技术的发展。