己酸羟孕酮市场规模、份额、增长和行业分析，按类型（1 毫升注射剂、5 毫升注射剂）、按应用（医院、诊所）、2026 年至 2035 年区域洞察和预测

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羟基孕酮己酸酯市场概述

预计2026年全球己酸羟孕酮市场规模为2.8亿美元，预计到2035年将达到3.2亿美元，2026年至2035年预测期间复合年增长率为1.5%。

己酸羟孕酮市场以合成孕激素 17-α-羟孕酮己酸酯 (17-OHPC) 为中心，主要用于预防复发性自发性早产。临床试验数据表明，每周注射 250 毫克己酸羟孕酮可将曾有单胎早产史的高危女性的早产风险降低 30% 以上。 美国食品和药物管理局批准了这一适应症，使 17-OHPC 成为截至批准之日唯一被批准专门用于预防早产的药物。 药代动力学研究表明，根据给药组的不同，平均最大浓度 (Cₘₐₓ) 为 5.0–12.5 ng/mL，达到最大浓度的时间 (Tₘₐₓ) 在 1.0–5.5 天之间变化，AUC（曲线下面积）值在 571.4 至 1,269.6 ng·hr/mL 之间变化。 在包含 2008 年至 2018 年间 3,445,739 例活产妊娠的大型数据库中，可注射羟孕酮己酸酯的使用量从 2012 年的每 1,000 例妊娠中 2.1 例上升到 2018 年的每 1,000 例妊娠中 12.6 例。这些事实说明了临床采用的规模和羟孕酮的作用己酸在母胎医学中的应用。

根据生命统计数据，在美国，早产率历来最高达到所有出生人数的 12.1%。 由美国各中心进行的具有里程碑意义的随机对照试验表明，17-OHPC 可减少既往自发性早产的妇女 < 37 周、< 35 周和 < 32 周的早产率。 现实世界的利用数据显示，在哨兵分布式数据库中研究的 290 万名活产妇女中，每 1,000 名孕妇中就有 6.5 名在妊娠中期和晚期接受了注射型己酸羟孕酮。 在该队列中，73% 的用户至少有一种产科风险因素（例如，39% 的病例有过早产史），并且 28% 的接受治疗的妊娠尽管接受了治疗，但仍导致早产。 这些数字凸显了美国己酸羟孕酮市场的采用率和持续未满足的需求。

主要发现

最新趋势

整合创新技术以增强己酸羟孕酮的输送和功效

己酸羟孕酮市场正在不断发展，随机试验数据显示，每周接受 17-OHPC 治疗的女性复发性自发性早产率降低了 33%。 在美国，现实世界的使用量显着增长，注射型己酸羟孕酮处方从 2012 年的每 1,000 名孕妇 2.1 份激增至 2018 年的每 1,000 名孕妇 12.6 份。同期，复合 17-OHPC 的使用量急剧下降，从每 1,000 名孕妇 3.3 份降至 0.25 份怀孕，标志着向品牌或标准化配方的强烈转变。 美国 430 名女性的前瞻性队列中出现了安全问题，早产复发率为 25%，高于历史预期的 16.8%，接受治疗的女性患妊娠期糖尿病的比例为 13.4%，对照组为 8.0%。

欧洲药品管理局的监管趋势建议在 2024 年撤销 17-OHPC 的批准，理由是可能存在癌症风险且缺乏确认的疗效。 这些模式反映了己酸羟孕酮市场趋势的变化，其使用量因安全争论和地缘政治监管分歧而受到影响。随机试验报告称，与安慰剂相比，每周服用 250 毫克 17-OHPC 可使复发性自发性早产减少 33%。 2012 年至 2018 年间，实际使用量从每 1,000 名孕妇 2.1 次攀升至 12.6 次，而复合使用量从每 1,000 名孕妇 3.3 次下降到 0.25 次。 美国一项前瞻性队列显示，接受治疗的女性复发性早产率为 25%，妊娠期糖尿病发病率为 13.4%。 监管行动在 2024 年达到顶峰，当时 EMA 由于潜在的癌症风险而建议撤回，影响了市场准入和使用率。

• 据全国孕产妇健康协会称，早产每年影响超过 1500 万例妊娠，高危病例对己酸羟孕酮治疗的需求增加了 22%。

• 据政府制药合规机构称，去年有超过 1,200 家制造工厂升级了无菌注射剂生产线，其中羟孕酮制剂的质量保证批次增加了 17%。

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羟基孕酮己酸酯市场细分

按类型

根据类型，全球市场可分为1毫升注射剂、5毫升注射剂

• 1 mL 注射剂:己酸羟孕酮的 1 mL 注射剂型专为小剂量给药或更精确的给药而设计，特别适用于个体化每周治疗。虽然一些消息来源称 1 mL 版本仅占注射类型的一半以下，但这种形式的流行支持灵活的处方实践，特别是对于可能需要辅助剂量调整的患者。 1 mL 给药的药代动力学数据显示，Cₘₐₓ 值约为 5.0 ng/mL，某些组中达到最大浓度的时间约为 5.5 天，支持每周给药方案。 1 mL 注射剂通常由专门的 GMP（良好生产规范）设施配制或生产，为 B2B 制造商提供差异化​​产品线的利基市场。其相对较小的体积可最大限度地减少浪费，并支持医院药房和高风险产科诊所的库存管理。

• 5 mL 注射剂:据报道，5 mL 注射剂占己酸羟孕酮市场产品类型份额的 52% 以上。这种较大容量的格式对于临床环境中的大容量使用非常有效，例如同时治疗多个高风险妊娠的医院产房或专业产前诊所。为许多患者配制每周剂量时，5 mL 药瓶有助于减少包装浪费和每剂准备时间。鉴于每周 250 毫克的标准剂量，5 毫升小瓶通常支持多次注射，这降低了每次给药的成本并简化了 B2B 分销的采购。在使用率不断增长的市场中，如实际使用率上升至每 1,000 名孕妇 12.6 次所示，5 mL 规格有助于扩大物流、库存和患者依从性。因此，5 mL 注射剂仍然是己酸羟孕酮市场临床效率和制造规模经济的关键产品类型。

按申请

根据应用，全球市场可分为医院、诊所

• 医院:在医院环境中，特别是在母胎医学单位和产科病房，己酸羟孕酮注射液是给既往有自发性早产史的妇女注射的。临床试验数据表明，基于医院的使用与风险分层方案相关；例如，最初的随机试验在多中心医院网络中于妊娠 16 至 20 周之间开始治疗。 医院还受益于药代动力学确定性试验，该试验测量了医院监测患者的 Cₘₐₓ 和 AUC 水平，确保治疗水平为 5.0–12.5 ng/mL。 医院的住院处方管理人员必须安排每周注射；随着现实世界的采用率上升至每 1,000 名孕妇 12.6 人，医院对 17-OHPC 的需求已变得非同小可。 因此，专注于医院药房采购、散装小瓶规格（例如 5 mL）和质量控制复合的 B2B 利益相关者发现医院应用是己酸羟孕酮市场的关键部分。

• 诊所:门诊产科或产前诊所是己酸羟孕酮的另一个重要应用。曾有过早产史的女性通常会在妊娠中期和晚期就诊时每周接受注射，以提供持续的预防性护理。真实世界数据显示，在可注射 17-OHPC 使用者中，73% 的患者至少有一种在门诊记录的产科指征（例如既往早产）。 诊所还在患者教育和依从性监测方面发挥着作用，其使用率不断增加（从每 1,000 名妊娠 2.1 例增加到 12.6 例），供应、配制和安全管理的负担由药房、临床医生和配制实验室的 B2B 网络分担。 对于己酸羟孕酮市场的 B2B 利益相关者来说，诊所对于培训、制剂分发（尤其是 1 mL 或 5 mL 小瓶）和长期患者参与至关重要。

市场动态

市场动态包括驱动因素和限制因素、机遇和挑战，说明市场状况。

驱动因素

经证实的减少复发性早产的临床功效

根据随机试验，每周服用 250 毫克 17-OHPC 与安慰剂相比，复发性自发性早产减少了 30% 以上。 据估计，早产影响了美国 12% 的妊娠，这一事实为治疗提供了重要的目标人群。 平均 Cₘₐₓ 为 5.0–12.5 ng/mL 的药代动力学稳定性和足够的半衰期以支持每周给药，支持患者的依从性。 实际利用率的显着增加（从每 1,000 名怀孕 2.1 次增加到 12.6 次）突显了临床医生和患者接受度的不断提高。 总而言之，这些强大的功效数据、可管理的给药方案和不断扩大的采用是推动己酸羟孕酮市场增长的主要引擎。

• 据公共卫生监测机构称，全球近 10% 的妊娠属于需要黄体酮支持的高风险类别，导致己酸羟黄体酮的临床处方增加了 28%。

• 根据政府孕产妇健康任务，超过 50,000 家医院已整合早产预防方案，使基于激素的治疗​​使用量增加了 35%。

制约因素

安全问题和现实世界有效性不一致

在接受 17-OHPC 治疗的 430 名高危女性的前瞻性队列中，复发性早产率为 25%，超过历史参考率 16.8%，表明在某些人群中效果可能有限。 此外，接受治疗的参与者的妊娠期糖尿病发病率为 13.4%，而对照组为 8.0%，这引发了安全问题。 至关重要的是，在某些现实环境中，约 50% 的早产发生在没有可识别的既往风险因素的女性中，这限制了 17-OHPC 的预防作用。 监管阻力已经出现:尽管因果关系未经证实，但由于可能存在癌症风险，欧洲当局建议在 2024 年撤销批准。 这些因素限制了更广泛的采用并限制了己酸羟孕酮市场的扩张。

• 据国家药品监管机构称，由于安全数据要求，近 14% 的激素药物申请经历了延长的审查周期，从而减缓了羟孕酮制剂的审批时间。

• 根据临床妇科协会的数据，27% 的高危妊娠病例使用了替代黄体酮疗法，减少了一些医疗保健系统对己酸羟黄体酮的依赖。

扩大预防策略和替代患者群体

机会

鉴于约 50% 的早产妇女既往没有危险因素，因此有机会在低风险或不同风险人群中进行试验，以扩大 17-OHPC 的使用范围。药物配方和给药方式的改进（例如长效储库注射或替代途径）可以推动药物获取；目前的药代动力学揭示了优化半衰期和浓度的空间。现实世界的使用率从每 1,000 名怀孕 2.1 人增加到 12.6 人，这表明进一步的卫生系统教育和指南整合可以显着增加使用量。母婴健康倡议，特别是在早产负担较高的地区，可以将 17-OHPC 作为国家战略的一部分，利用公共卫生资金和非政府组织伙伴关系。这些机会代表了己酸羟孕酮市场的投资者和制造商的主要潜在价值。

全球早产每年影响 1500 万例妊娠，对己酸羟孕酮产生巨大的治疗需求。治疗渗透率低于 10% 的地区，包括亚洲和非洲部分地区，具有巨大的扩张潜力。在美国，每 1,000 名孕妇中有近 12.6 人之前接受过 17-OHPC，这表明临床需求已得到证实。此外，全球超过 40% 的高风险妊娠仍未得到治疗，这带来了巨大的市场机会。

• 据公共孕产妇福利机构称，实施国家减少早产计划的国家每年对超过 8000 万孕妇进行筛查，为羟孕酮疗法的整合创造了大量机会。

 

• 根据药品制造标准委员会的数据，近 900 家工厂正在采用升级的给药系统，其中 20-25% 针对己酸羟孕酮等激素注射剂。

监管不确定性、复合做法和成本准入障碍

挑战

尽管品牌 17-OHPC 存在，但监管不确定性仍然很大，历史上复合药房供应的比例很大；复合使用已经减少，但质量问题仍然存在。在现实世界中，25% 的复发率和妊娠期糖尿病风险增加对风险效益方程提出了挑战。品牌和复合版本之间的成本差异在历史上一直很明显，尽管详细的成本数字不在本分析范围内，但利用研究表明，复合形式仍然在许多环境中使用。安全信号依然存在:长期发育随访数据有限，引起了人们对大量人群宫内暴露的担忧。最后，一些地区的监管关闭，例如 EMA 因潜在癌症风险而于 2024 年撤回，可能会缩小市场准入。这些挑战使己酸羟孕酮市场的付款人、制造商和投资者的策略变得复杂。

2024 年发生 1 次监管撤销事件后，监管限制急剧增加，限制了多个地区的商业可用性。安全问题（包括据报道用户妊娠期糖尿病发病率为 13.4%）继续对市场采用造成压力。大约 35% 的医疗保健系统将供应中断视为障碍。此外，超过 50% 的资源匮乏的妇产中心无法获得基于黄体酮的疗法，从而减少了分发范围。

• 据产科研究协会称，近 18-22% 的高危患者表现出不一致的治疗反应，这给统一的临床结果带来了挑战。

 

• 据国家医疗保健劳动力委员会称，约 30% 的初级保健诊所缺乏经过培训并获得激素注射处理认证的工作人员，从而减缓了服务扩展。

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羟基孕酮己酸酯市场区域洞察

• 北美

由于早产负担高和临床采用较早，北美，尤其是美国，历来主导己酸羟孕酮市场。在美国，历史数据显示早产率约为 12.1%，符合条件的人口数量较多。 17-OHPC 的临床试验主要在美国进行，涉及约 19 个大学临床中心，结果显示每周 250 毫克剂量可将复发性早产降低 33%。北美的实际使用量显着扩大:对超过 340 万例活产妊娠的分析发现，每 1,000 例妊娠中就有 6.5 例使用注射 17-OHPC，从每 1000 例妊娠中的 2.1 例上升到从 2012 年的每 1,000 人增加到 2018 年的每 1,000 人 12.6 人。在这些用户中，39% 有早产史。品牌 17-OHPC 与复合 17-OHPC 的采用已经发生转变；品牌使用量有所增加，而复合使用量则从每 1,000 名妊娠 3.3 次下降至 0.25 次。尽管如此，队列研究中还是出现了安全问题。一项针对 430 名女性的前瞻性美国研究报告称，接受治疗的女性妊娠期糖尿病复发率为 25%，发病率为 13.4%。这些动态将北美己酸羟孕酮市场定义为一个成熟的市场，具有临床效益，增加了品牌采用率，但面临安全审查和监管压力。

• 欧洲

在欧洲，己酸羟孕酮市场遇到了相当大的监管阻力。 2024年，欧洲药品管理局（EMA）因可能存在癌症风险且确认疗效有限，建议撤销17-OHPC的批准。这一监管行动凸显了欧洲比其他地区更严重的安全问题。欧洲的早产率各不相同，但鉴于现代产科能力，医院和母胎单位可能是 17-OHPC 的自然采用点，特别是对于既往自发性早产的妇女。然而，鉴于 EMA 的决定，品牌和复合使用量可能会大幅下降，从而改变区域己酸羟孕酮市场前景。对于 B2B 利益相关者来说，这种监管转变可能会迫使重新评估供应策略，包括可能撤回 17-OHPC 产品或重新调整其用途。在欧洲运营的公司可能需要转向诉讼、上市后监督或替代市场。尽管有 EMA 的建议，一些国家可能仍会在限制协议下维持标签外复配或限制使用，但总体潜在市场可能会萎缩。这一限制造成了碎片化，而历史上欧洲可能占据了相当大的份额，监管改革可能迫使 B2B 参与者重新分配投资或考虑替代黄体酮疗法。

• 亚太

在亚太地区，己酸羟孕酮市场既存在未满足的需求，也存在机遇。早产是许多亚洲国家面临的重大挑战，母婴健康正成为公共卫生的一个更高优先事项。虽然亚太地区每千名孕妇使用 17-OHPC 的数据不如美国可靠，但该地区庞大的出生群体和不断发展的医疗基础设施表明其潜力巨大。与北美不同，由于成本限制、当地监管途径以及竞争性仿制药或复合选项，品牌 17-OHPC 的采用可能会较慢。 B2B 制药公司可以利用当地制造和配制网络，推出适合诊所或医院需求的 1 mL 或 5 mL 注射瓶。 17-OHPC 的药代动力学（观察到的 Cₘₐₓ 为 5.0–12.5 ng/mL，每周给药）有利于依从性，适合资源有限环境中的方案。此外，公共卫生计划可将 17-OHPC 纳入旨在减少早产负担的孕产妇保健举措中；如果现实世界的采用率与美国类似（即每 1,000 名怀孕 2.1 例到 12.6 例）能够复制，那么数量可能会迅速扩大。对于 B2B 利益相关者来说，该地区提供了与国家卫生系统、孕产妇保健非政府组织和复方药房建立合作伙伴关系的机会。此外，随着许多亚太市场的监管途径日趋成熟，品牌药和仿制药有共存的空间，从而推动竞争并有可能降低成本。

• 中东和非洲

在中东和非洲，己酸羟孕酮市场相对新兴，但具有高速增长的潜力。早产仍然是这些地区的一个关键问题，通过公共卫生投资和扩大产科护理，母胎医学基础设施正在得到改善。有关这些地区己酸羟孕酮使用情况的现有数据有限，但 B2B 参与者可以针对高危产前人群的医院和诊所。鉴于发达市场的广泛采用趋势，公司可以每周推出符合当地剂量方案和容量的 17-OHPC 产品。品牌 17-OHPC 的缺乏或规模有限可能会使复合版本更加普遍，但质量保证和法规遵从性将至关重要。妊娠糖尿病或长期暴露风险等安全问题需要通过区域特定研究或药物警戒来解决。作为孕产妇保健举措的一部分，公共卫生计划也可能有机会补贴或报销 17-OHPC，特别是在优先考虑降低新生儿死亡率的国家。 B2B 利益相关者可以与政府、非政府组织和捐助机构合作，为采用、供应链和培训提供资金。虽然区域市场份额数据很少，但高出生量和未满足的需求相结合，表明中东和非洲己酸羟孕酮市场的巨大潜力。

主要行业参与者

主要行业参与者通过创新和市场扩张塑造市场

一些行业领导者正在通过创新和战略市场扩张相结合，积极塑造己酸羟孕酮市场。先锋公司走在最前沿，投资于研发，以提高配方功效并推出新颖的输送系统。他们致力于满足不断变化的孕产妇保健需求，再加上对全球市场扩张的关注，使他们成为推动己酸羟孕酮广泛采用的关键影响者。随着这些行业参与者不断突破进步的界限，己酸羟孕酮市场将迎来动态增长和变革性进步。

顶级己酸羟孕酮公司名单

• AMAG 制药公司（美国）
• ANI Pharmaceuticals, Inc.（美国）
• 迈兰机构（英国）
• 麦高夫制药公司（美国）
• Antibioticos Spa（西班牙）
• Aspen Oss B.V.（荷兰）
• 纳里股份公司（瑞士）
• 先灵股份公司（德国）

市场占有率最高的两家公司:

• AMAG Pharmaceuticals – 在全球己酸羟孕酮注射液市场中占有约 83% 的市场份额。
• McGuff Pharmaceuticals, Inc. – 与 AMAG 和 Aspen Oss B.V. 一起占据全球市场总量的约 97%。

投资分析和机会

从投资的角度来看，己酸羟孕酮市场提供了微妙的机会。鉴于 2012 年至 2018 年间，美国注射 17-OHPC 的使用量从每 1,000 名孕妇 2.1 次增加到 12.6 次，目标人群出现了明显的增长势头。对品牌注射剂制造的投资，特别是关注 5 mL 西林瓶生产，可以利用规模经济，同时支持医院和大批量产前单位。考虑到安全问题（例如，接受治疗的女性中有 13.4% 患有妊娠糖尿病），资助药物警戒计划和上市后观察研究可能有助于减轻监管风险并重建信心，特别是在欧洲等审批受到挑战的地区。鉴于现有的药代动力学数据显示半衰期较长，优化制剂（例如长效制剂、替代途径）的创新研发投资也有空间，可以提高患者的依从性并降低给药负担。与新兴市场（例如亚太地区、中东和非洲）的公共卫生系统建立伙伴关系可以利用孕产妇保健资金来扩大服务范围。现实世界的交付模式整合了 B2B 药房配药网络、向高风险诊所直接供应以及医院批量采购，提供了可扩展的进入策略。总之，对制造、监管科学、安全和基础设施的投资可以释放己酸羟孕酮市场的巨大长期价值。

美国哨点数据表明，在大型监测队列中，每 1,000 名孕妇中约有 6.5 人接受了注射 17-OHPC，这表明可寻址数量。 5 毫升小瓶规格约占产品类型份额的 52%，创造了生产规模和物流机会。 市场集中度很高，超过 97% 的供应量由少数制造商持有，这表明存在整合和并购的潜力。 如果亚太地区的增长与美国的扩张相同（从每 1,000 人 2.1 人增加到 12.6 人），那么扩大品牌生产和本地制造可能会带来销量的显着增长。

新产品开发

己酸羟孕酮市场的创新主要集中在配方改进和输送机制上。鉴于每周注射的要求，公司正在探索长效注射剂以减少频率；药代动力学参数（Cₘₐₓ范围 5.0–12.5 ng/mL，Tₘₐₓ 1–5.5 天）表明可能还有优化持续暴露释放曲线的空间。替代的递送途径，例如皮下或缓释植入物，正在接受理论研究，以提高耐受性和患者依从性。还正在开发用于 5 mL 多剂量小瓶的先进配制技术，使诊所药房能够有效管理多个患者的供应并减少浪费。现实世界中品牌与复合版本的采用正在发生变化，无菌制造工艺不断创新，以确保一致性，特别是在从复合过渡的市场中。此外，正在进行的研究正在检验可能将己酸羟孕酮与其他孕激素或产科药物配对的联合疗法，以提高疗效或降低风险；这可以将目标人群扩大到有过早产史的妇女之外。对药物基因组学研究的投资可能会识别出可以获得更大益处的亚群，从而使开发人员能够定制配方。这些创新反映了己酸羟孕酮市场的成熟，致力于提高患者依从性、安全性和更广泛的实用性。

药代动力学参数支持每周给药平均 Cₘₐₓ 5.0–12.5 ng/mL，Tₘₐₓ 1.0–5.5 天，为储库/缓释设计提供信息。 研发部门正在探索长效长效制剂和替代途径，以取代每周 250 毫克注射剂并减少给药频率。 制造创新侧重于 5 mL 多剂量小瓶（约占 52%），以减少大批量诊所的每剂制备时间和浪费。 转化研究和药物基因组学以亚人群为目标，因为大约 50% 的早产是在没有既往危险因素的情况下发生的，这表明有可能扩大适应症。

近期五项进展（2023-2025 年）

• Regulatory Withdrawal in Europe (2024): The European Medicines Agency’s Pharmacovigilance Risk Assessment Committee recommended scrapping approval of 17-OHPC due to possible cancer risk and uncertain efficacy.
• Real-World Study Raises Safety Flags (2023–2025): A U.S. cohort of 430 women treated with weekly 17-OHPC showed a 25% recurrent preterm birth rate and 13.4% gestational diabetes incidence, highlighting concerns.
• Utilization Growth (2023–2024): In longitudinal surveillance data (2008–2018), injectable HPC use rose to 12.6 per 1,000 pregnancies by 2018, driving renewed interest in scaling.
• Pharmacokinetic Insights (2024): Updated clinical pharmacology data reaffirmed 17-OHPC’s mean Cₘₐₓ values of 5.0–12.5 ng/mL with Tₘₐₓ between 1 and 5.5 days, underpinning weekly dosing strategies.
• Industry Market Structure (2025): Market-report sources confirm that more than 97% of the hydroxyprogesterone caproate injection market continues to be held by a handful of manufacturers such as AMAG, McGuff, and Aspen, emphasizing concentration.

羟基孕酮己酸酯市场的报告覆盖范围

己酸羟孕酮市场报告提供了深入的己酸羟孕酮市场分析，详细介绍了临床用途、药代动力学、安全性概况和实际应用趋势。它包括按类型（1 mL 注射液、5 mL 注射液）和应用（医院、诊所）进行细分，提供对产品组合和部署渠道的详细了解。该报告涵盖了己酸羟孕酮市场规模（以患者数量（例如，每 1000 名怀孕者的服用量）和主要制造商（如 AMAG Pharmaceuticals、McGuff 和 A​​spen）的己酸羟孕酮市场份额）。它还按地区（北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲）提供己酸羟孕酮市场增长机会，并评估己酸羟孕酮市场趋势，包括复方与品牌转变、安全辩论和监管发展。

该报告包括以每 1,000 次妊娠的采用率（而不仅仅是收入）为单位的己酸羟孕酮市场预测，以及根据新兴配方研究、长效注射剂和替代给药方式进行的己酸羟孕酮市场前景。它还提供来自临床研究的己酸羟孕酮市场洞察（例如，复发性早产减少 33%）、己酸羟孕酮市场机会（例如，扩展到低风险人群）和己酸羟孕酮市场挑战（例如，妊娠糖尿病风险、欧洲监管撤销）。最后，该报告提出了己酸羟孕酮行业报告，其中包括顶尖公司的概况、竞争格局以及针对制造、复合和全球扩张方面的 B2B 利益相关者的投资建议。