下一代测序市场规模、份额、增长和行业分析，按类型（离子半导体测序、合成测序 (SBS)、纳米孔测序、单分子实时 (SMRT) 测序）、按应用（生物技术和制药公司、研究中心、医院和诊所等）、到 2035 年的区域见解和预测

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下一代测序市场概述

预计2026年全球下一代测序市场规模为246.8亿美元，预计到2035年将达到1197.8亿美元，2026年至2035年复合年增长率为19.19%。

下一代测序市场已成为现代基因组学的重要组成部分，支持跨研究、诊断、肿瘤学和精准医学应用的大规模 DNA 和 RNA 分析。到 2025 年，全球将有超过 4000 万个人类基因组被测序，这对先进测序平台和生物信息学工具产生了强劲需求。到 2025 年，合成测序技术占技术采用的 38.1%，而北美占全球市场活动的 44.7%。在不断发展的癌症筛查项目的支持下，全球每年的临床测序测试超过 1200 万次。目前有超过 8,500 个基因组实验室利用下一代测序系统进行疾病识别和治疗开发。

在广泛的基因组研究计划和先进的医疗基础设施的支持下，美国仍然是下一代测序市场的最大贡献者。该国有超过 3,500 个临床实验室进行基于测序的检测，每年诊断出超过 180 万个癌症病例，对基因组分析产生了巨大的需求。美国国立卫生研究院每年支持数千个基因组学项目，各大医院超过 70% 的精准肿瘤学项目都整合了测序技术。美国有 400 多家生物技术公司积极采用下一代测序技术进行生物标志物发现、药物开发和罕见疾病分析，从而加强了全国范围内的市场渗透。

主要发现

最新趋势

下一代测序市场正在经历自动化、人工智能集成和长读长测序技术的快速变革。 2025 年，超过 66% 的基因组实验室采用人工智能辅助数据解释平台，显着提高了变异检测的准确性。超过 52% 的先进研究中心的单细胞测序使用率有所增加，从而能够在肿瘤学和免疫学研究中进行详细的细胞分析。在结构变异分析需求不断增长的推动下，长读长测序技术目前约占基因组工作流程的 18%。

癌症基因组学仍然是最大的应用领域，占基于测序的临床研究的近 50%。全球每年进行超过 1200 万次测序测试，用于肿瘤学、遗传性疾病筛查和传染病监测。基于云的基因组分析平台支持大约 45% 的测序实验室，降低了计算基础设施要求。便携式测序设备将现场基因组测试扩大了 31%，特别是在传染病监测和环境监测方面。

市场动态

司机

对精准医学和肿瘤诊断的需求不断增长。

精准医学已成为下一代测序市场最强劲的增长动力之一。仅在美国每年诊断出的癌症病例就超过 180 万例，这对基因组分析产生了巨大的需求。大约 72% 的精准肿瘤学项目依赖测序技术进行突变识别和治疗选择。超过 60% 的靶向药物开发项目在生物标志物发现阶段使用测序。全球范围内，超过 4000 万个基因组已被测序，支持了疾病预测和个性化治疗的进步。

克制

设备成本高，数据分析要求复杂。

尽管技术进步，但对于许多机构来说，测序的实施仍然昂贵。高通量测序仪器通常需要专门的实验室基础设施和先进的计算资源。大约 47% 的医疗机构将资本投资要求视为主要障碍。大约 39% 的实验室报告缺乏能够处理基因组数据集的训练有素的生物信息学专业人员。单次测序运行可以生成数 TB 的数据，从而增加存储和处理需求。

新兴医疗保健系统中基因组测试的扩展

机会

新兴经济体越来越多地投资于基因组医学基础设施。目前，全球有 20 多个国家基因组计划正在积极开展，支持人口规模的测序项目。印度、中国、韩国和几个中东国家继续扩大基因组研究项目。

大约 55% 的新测序实验室安装在亚太地区的医疗保健和研究机构内。传染病监测计划已将公共卫生组织的测序部署增加了 42%。

管理大型基因组数据集和法规遵从性

挑战

通过下一代测序生成的基因组数据每年持续大幅增加。超过 70% 的测序实验室将数据管理视为一项重大的运营挑战。大型基因组测序项目可以产生需要安全存储和处理基础设施的 PB 级信息。

大约 41% 的医疗机构表示，将基因组结果整合到电子病历中存在困难。全球范围内基因数据保护的监管要求不断扩大，影响了实验室的工作流程。

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下一代测序市场细分

按类型

• 离子半导体测序:由于测序速度快和工作流程复杂性降低，离子半导体测序在下一代测序市场中保持着重要地位。该技术约占全球技术利用率的 17%。超过 2,000 个实验室将离子半导体平台用于目标肿瘤学面板和微生物测序应用。该技术可在数小时内完成测序，支持更快的临床决策。近 45% 的用户采用离子半导体系统进行遗传病筛查。

• 边合成边测序 (SBS):边合成边测序以约 38.1% 的技术份额主导全球下一代测序市场。该技术广泛应用于研究机构、制药公司和临床实验室。由于 SBS 平台具有较高的准确性和可扩展性，超过 70% 的大型基因组项目都采用该平台。数千个测序实验室利用 SBS 系统进行全基因组测序、转录组学和肿瘤学应用。该技术每次运行支持数十亿次测序读取，使其适合群体基因组学研究。

• 纳米孔测序:纳米孔测序继续获得市场动力，约占测序技术利用率的 21%。该技术可实现实时测序和便携式基因组分析。 120 多个国家已采用纳米孔系统进行传染病监测和环境基因组学。便携式测序设备重量不到 500 克，可以在传统实验室之外运行。由于流动性优势，大约 48% 的实地基因组项目利用纳米孔测序。

• 单分子实时 (SMRT) 测序:单分子实时测序约占技术采用的 14%，对于长读长基因组分析仍然至关重要。该技术可以生成超过20,000个碱基对的读长，支持结构变异分析和复杂的基因组组装。全球有超过 1,500 个研究机构使用 SMRT 测序系统。大约 55% 涉及重复 DNA 区域的高级基因组研究采用长读长测序技术。制药公司越来越多地使用 SMRT 测序来进行转录组表征和生物标志物发现。

按申请

• 生物技术和制药公司:生物技术和制药公司约占下一代测序市场需求的 34%。超过 60% 的药物发现项目利用测序技术进行靶标识别和生物标志物验证。制药组织每年在全球范围内进行超过 100,000 项基于测序的研究。大约 58% 的肿瘤药物开发项目依赖于基因组分析来进行患者分层。测序支持伴随诊断开发、临床试验优化和精准医学计划。

• 研究中心:研究中心约占全球测序利用率的 31%。超过 45% 的测序活动源自进行基因组作图、转录组学和疾病生物学研究的学术和研究机构。每年有数以千计的政府资助的基因组学项目利用下一代测序。研究机构为单细胞测序、宏基因组学和群体基因组学的进步做出了重大贡献。大约 52% 已发表的基因组学研究涉及 NGS 生成的数据集。

• 医院和诊所:医院和诊所通过临床测序应用贡献了约 25% 的市场需求。全球有 4,000 多家医院开展基因组医学项目，将测序技术融入患者护理中。肿瘤检测占医院测序利用率的近 50%。大约 68% 的精准医疗中心采用基因组分析来进行癌症诊断和治疗计划。临床测序越来越多地用于遗传性疾病筛查、产前检测和传染病检测。

• 其他:其他应用领域约占市场活动的 10%，包括公共卫生实验室、农业基因组学组织、法医机构和环境监测机构。超过 120 个国家公共卫生项目利用测序进行病原体监测和疫情追踪。农业基因组学项目越来越多地采用测序技术来进行作物改良和牲畜育种。大约 35% 的微生物生态学研究利用基于测序的方法进行生物多样性分析。

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下一代测序市场区域前景

• 北美

北美约占全球下一代测序市场的 44.7%。在先进的医疗保健系统和大规模基因组学计划的支持下，美国占据了该地区活动的大部分。该地区有超过 3,500 个临床实验室进行基于测序的测试。大约 72% 的精准肿瘤学项目将基因组分析整合到治疗计划中。

每年超过 180 万例癌症诊断对测序需求做出了巨大贡献。国家基因组项目和研究经费继续支持技术进步。超过 400 家生物技术公司积极利用测序进行药物开发和生物标志物发现。主要学术医疗中心的临床测序采用率超过 65%。

• 欧洲

欧洲约占全球下一代测序市场活动的 28.4%。德国、英国、法国和荷兰等国家继续大力投资基因组医学和精准医疗项目。该地区有超过 2,500 个基因组研究设施。

大约 58% 的欧洲癌症研究项目采用测序技术进行分子分析。几个国家基因组计划共同针对数百万基因组样本进行疾病研究和个性化医疗实施。三级医疗机构的临床测序采用率显着增加。

• 亚太

亚太地区占据下一代测序市场约 21.9% 的份额，是基因组技术扩张最快的地区之一。中国、日本、印度、韩国和澳大利亚继续增加对基因组学基础设施的投资。超过 55% 的新测序实验室设施位于亚太国家。

庞大的人口基数和不断增长的医疗保健支出支持不断增长的基因组测试需求。中国开展了广泛的国家基因组计划，涉及数百万参与者。印度继续扩大精准医学计划和基因组研究能力。该地区有 2,000 多个研究组织采用下一代测序技术。

• 中东和非洲

中东和非洲约占全球下一代测序市场活动的 5.0%。尽管所占份额较小，但该地区对基因组医学和人口健康举措的投资不断增加。一些海湾国家启动了涉及数十万参与者的国家基因组计划。

精准医疗在专业医疗机构中的采用不断扩大。目前该地区有 300 多个基因组实验室在运营。大约 40% 的先进医疗中心拥有集成的基于测序的诊断功能。癌症基因组学和遗传性疾病筛查是主要的应用领域。

顶级下一代测序公司名单

• Illumina, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• BGI Group
• PerkinElmer Inc.
• Macrogen
• Hamilton Company
• Lucigen
• Intrexon Bioinformatics GmbH
• Partek Incorporated
• DNASTAR, Inc.
• DNAnexus
• SciGenom Labs Pvt. Ltd.
• GENEWIZ
• Takara Bio Inc.
• Becton Dickinson and Company
• Danaher
• Lexogen GmbH
• Tecan Trading AG
• Zymo Research
• Oxford Nanopore Technologies
• Agilent Technologies, Inc.
• QIAGEN

市场份额排名前 2 位的公司名单

• Illumina, Inc. holds approximately 70% of global next generation sequencing platform deployment, supported by extensive use of NovaSeq, NextSeq, and MiSeq systems across research and clinical laboratories.
• Thermo Fisher Scientific, Inc. accounts for nearly 15% market participation, driven by broad adoption of Ion Torrent sequencing technologies and integrated genomic workflow solutions.

投资分析和机会

由于精准医学采用的不断增长和基因组研究项目的扩大，下一代测序市场的投资活动持续增加。目前，全球有 20 多个国家基因组计划得到公共和私人投资的支持。由于对分子诊断和个性化治疗的需求不断增加，超过 55% 的生物技术投资者优先考虑基因组学相关技术。

制药公司将大量研究预算分配给测序药物发现，超过 60% 的肿瘤开发管道利用基因组生物标志物。医院、诊断实验室和学术机构的临床测序基础设施投资有所增加。目前，全球有 4,000 多家医院运营整合基因组测试的精准医疗项目。

新产品开发

产品创新仍然是下一代测序市场的核心竞争策略。制造商不断推出更高通量的仪器，能够在单个工作流程中处理数十亿个测序读数。超过 58% 的新推出测序系统专注于提高通量和缩短周转时间。

人工智能集成已成为一个主要的创新领域，大约 49% 的新产品发布具有自动变异解释功能。先进的长读长测序系统不断提高读长，使其超过 20,000 个碱基对，支持复杂的基因组分析。便携式测序设备现在支持临床、环境和公共卫生应用中的实时基因组监测。

近期五项进展（2023-2025 年）

• 2025 年，Illumina 扩大了 NovaSeq X 平台的采用，与几个前代系统相比，测序通量提高了 2.5 倍以上。
• 2025 年，Oxford Nanopore Technologies 增强了长读长测序性能，使高级基因组工作流程中的读长超过 20,000 个碱基对。
• 2024 年，赛默飞世尔科技扩展了 Ion Torrent 测序解决方案，改进了自动化功能，支持更高的实验室生产力。
• 2024年，华大基因加强了大规模基因组测序能力，支持涉及数百万基因组样本的群体基因组学计划。
• 2023 年，安捷伦科技推出了先进的基因组样品制备解决方案，将大批量实验室的测序工作流程效率提高了约 30%。

下一代测序市场报告覆盖范围

下一代测序市场报告提供了对技术平台、应用、最终用户、竞争定位和区域绩效的详细评估。分析涵盖离子半导体测序、合成测序、纳米孔测序和单分子实时测序技术。对 20 多个国家/地区进行了评估，以评估采用模式、医疗保健基础设施和基因组研究活动。

该报告审查了生物技术和制药公司、研究中心、医院和诊所以及其他最终用户类别。它包括对基因组测试需求、癌症诊断利用、罕见疾病应用和传染病监测活动的评估。大约 4000 万个已测序的基因组和超过 1200 万个年度测序测试提供了重要的市场指标。