通过类型（聚合酶链反应（PCR），微阵列，测序和其他），通过应用（心血管疾病（CVD），中枢神经系统（CNS），癌症/癌症，癌症/癌症，感染性疾病和其他2035的2055.

• 

  申请免费样本 了解更多关于此报告的信息

药物基因组学（PGX）市场概述

全球药物基因组学（PGX）市场在2025年为1,119亿美元，2026年的增长率为122.4亿美元，在2035年保持强劲的增长轨迹，达到272亿美元，复合年增长率为9.3％。

药物基因组学（PGX）是一个研究个人遗传组成如何影响其对药物的反应的领域。通过分析遗传变异，PGX试图个性化药物治疗，提高有效性并最大程度地减少不良反应。基因测试确定了与药物反应相关的特定变体，从而使医疗保健专业人员能够量身定制处方和剂量。这种方法可以增强患者的结局，帮助药物开发，并为各种疾病的最佳治疗策略提供见解。

实际上，PGX认为遗传多样性以确定个体药物反应。该信息指导临床决策，例如药物选择和剂量调整，导致更精确，更安全的治疗方法。尽管具有潜力，但将PGX纳入医疗保健方面在结果解释，标准化和实施方面面临着挑战，医学界继续解决这些挑战，以释放个性化医学的全部好处。

关键发现

COVID-19影响

个性化医学可显着提高需求

与流行前水平相比，在所有地区的药物基因组学（PGX）的需求均高于所有地区的高级药物学（PGX），这是史无前例的和惊人的。 CAGR的突然上升归因于市场的增长和需求恢复到流行前的水平。

Covid-19在全球范围内改变了生活的影响。药物基因组学（PGX）市场受到显着影响。该病毒对不同市场产生了各种影响。锁定是在几个国家施加的。这种不稳定的大流行在各种业务上造成了破坏。由于病例数量的增加，大流行期间的限制受到收紧。许多行业受到影响。但是，药物基因组学市场的需求增加。

大流行的紧迫性鼓励科学界更公开地合作和共享数据。这种协作精神可能会渗入药物基因组学，鼓励研究人员更有效地分享见解，发现和遗传数据，并有可能加速该领域的进步。

大流行强调了针对个人特征调整医疗治疗的重要性。当世界寻找有效的治疗和疫苗时，个性化医学的概念变得突出。重点是共同-19结果和反应的个体差异进一步强调了药物基因组方法在指导治疗决策中的潜在益处。大流行后，预计该市场将促进药物基因组学（PGX）市场份额。

最新趋势

整合到临床实践中以扩大市场增长

继续努力将药物基因组学测试整合到常规临床实践中，从而使医疗保健提供者能够根据个人遗传特征做出有关药物治疗的更明智的决定。探索与药物反应相关的新型遗传标志物，可能导致发现了以前未知的因素，从而影响了药物疗效和安全性。

将药物基因组信息进一步纳入调节机构的药物标记中，有助于指导适当的剂量并降低不良反应的风险。遗传测序技术和数据分析方法的持续改进，以实现药物基因组的目的更快，更具成本效益的遗传测试。预计这些最新发展将促进药物基因组学（PGX）市场的增长。

• 根据美国国立卫生研究院（NIH）的数据，美国已有1,500多家医院和临床实验室在2023年之前将药物基因组学测试纳入了患者护理中。

• 根据美国癌症学会的数据，美国有22万多名癌症患者在2023年接受了药物基因组引导的疗法，以优化化学疗法的有效性。

申请免费样本 了解更多关于此报告的信息

药物基因组学（PGX）市场分割

按类型

基于类型，市场分为聚合酶链反应（PCR），微阵列，测序等。

聚合酶链反应（PCR）占全球市场的主要份额。

通过应用

根据应用，市场分为心血管疾病（CVD），中枢神经系统（CNS），癌症/肿瘤学，传染病等。

由于应用程序占全球市场的主要份额，心血管疾病。

驱动因素

越来越多的遗传知识来增强市场份额

我们对人类基因组的理解及其在健康和疾病中的作用的扩展为识别与药物反应相关的遗传标记提供了坚实的基础。遗传测序技术的快速进步使其更容易获得，可以分析个人的遗传变异。这使得更广泛的药物基因组学测试实施。

药物开发和安全以提高市场规模

药物基因组学通过确定潜在的响应者并预测药物开发过程中的不良反应来帮助制药公司开发更安全，更有效的药物。传统的试用药物处方方法可能是效率低下的风险。药物基因组学通过洞悉患者对药物的反应，从而减少了试验和错误的需求。预计这些因素将推动药物基因组学（PGX）市场份额。

• 根据美国食品药品监督管理局（FDA）的数据，现在有1,100多种药物标签包括药物基因组学信息，以指导精确剂量和治疗选择。

• 根据国家人类基因组研究所（NHGRI）的数据，2022年在全球临床和研究环境中处理了超过500,000个基因组序列，这加速了PGX应用。

限制因素

复杂的遗传相互作用，以阻碍市场份额

许多特征和反应都受多种基因的影响，因此很难仅基于个体遗传变异来准确预测结果。遗传测试的成本可能是一个障碍，尤其是在没有广泛保险范围或医疗保健系统资源不足的地区。遗传信息很敏感，必须谨慎处理以确保患者隐私和数据安全。对数据泄露或滥用的担忧会阻止个人接受基因检测。这些因素预计会阻碍药物基因组学（PGX）市场份额的增长。

• 根据医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）的数据，美国的药物基因组测试的平均成本约为每位患者1200美元，限制了广泛采用。

• 根据美国医学协会（AMA）的数据，大约35％的执业医师报告了药物基因组学的培训不足，从而限制了整合常规护理。

• 申请免费样本 了解更多关于此报告的信息

•  

药物基因组学（PGX）市场区域见解

北美主导药物基因组学（PGX）市场

北美是药物基因组学（PGX）市场份额的主要股东。由于其强大的研究资金，该地区一直是药物基因组学研究和实施的主要驱动力卫生保健基础设施以及大量的生物技术和制药公司。 FDA对将PGX信息纳入药物标记表现出了兴趣。加拿大对药物基因组学的研究还强烈。

关键行业参与者

主要参与者专注于伙伴关系以获得竞争优势

杰出的市场参与者通过与其他公司合作以保持竞争的领先地位，从而做出了合作的努力。许多公司还投资于新产品发布，以扩大其产品组合。合并和收购也是玩家扩展其产品组合的关键策略之一。

• 雅培实验室:根据美国FDA的说法，雅培实验室在2023年在临床和研究环境中进行了40万种药物基因组学测试，包括对心血管和肿瘤学治疗的测试。

• Affymetrix:根据NIH的说法，到2023年，Affymetrix为全球研究和临床机构提供了25万多个基因分型阵列，用于药物基因组学应用。

顶级药物基因组学清单（PGX）公司

• Abbott Laboratories [U.S.]
• Affymetrix, Inc. [U.S.]
• Assurex Health, Inc. [U.S.]
• AstraZeneca [U.S.]
• GeneDx [U.S.]
• Illumina, Inc. [U.S.]
• Laboratory Corporation of America Holdings (LabCorp) [U.S.]
• Myriad Genetics, Inc. [U.S.]
• Pathway Genomics [U.S.]
• Pfizer, Inc. [U.S.]
• QIAGEN, Inc. [U.S.]
• Roche [U.S.]
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. [U.S.]
• Thermo Fisher Scientific [U.S.]
• Transgenomic, Inc. [U.S.]

报告覆盖范围

这项研究介绍了一份报告，其中包含广泛的研究，以描述影响预测时期的市场中现有的公司。通过进行详细的研究，它还通过检查细分，机遇，工业发展，趋势，增长，大小，份额，约束等因素，提供全面的分析。如果主要参与者和市场动态变化的可能分析，此分析会发生变化。