前列环素市场规模、份额和行业分析，按类型（依前列醇钠、伊洛前列素、曲前列环素和贝前列素钠）按应用（注射用、口服用、吸入用）2026年至2035年区域预测

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前列环素市场概述

预计 2026 年全球前列环素市场价值约为 33.4 亿美元。预计到 2035 年，该市场将达到 57.7 亿美元，2026 年至 2035 年复合年增长率为 7.1%。由于肺动脉高压治疗，北美占据主导地位，占 45-50% 的份额。欧洲占 30-35%。

前列腺素是衍生自花生四烯酸的自腐败素。它们同样能够承受体内平衡的作用，并促进致病装置，计算炎症反应。前列腺素控制体内的许多过程，尤其是在治疗过程中。当组织凹陷或生病时，这组激素会做出反应，引起不适、温度和刺激，从而触发治疗方法。当身体出血时，前列腺素还会引起血栓的形成和血管壁的收缩。一旦不再需要血块并且损伤开始愈合，另一个前列腺素将激发各种变化，使血栓消散并使血管堵塞舒展。

主要发现

COVID-19 的影响

产品增加市场增长的必要性

大流行的不利影响导致各国实施严格的封锁规定，导致进口和脆弱活动加剧。无论如何，市场对重要性的追求延续了疫情期间的一流进步。 COVID-19疾病对市场产生了显着影响。该病毒造成了不明朗的市场环境并导致增长放缓。该病毒的其他影响包括操作试验、供应链封锁、指导临床试验的任务。

最新趋势

促进市场增长的研发活动

肺动脉高压发病率的不断上升、人们生活习惯的改变以及强大的药物管推动了全球前列环素市场。发展中市场和研发活动的大量资金是前列环素市场增长的原因。此外，治疗和分析技术的发展以及老年人口的增加也促进了市场的增长。例如，2021年7月，前列环素和前列环素类似物领域的Uptravi获得FDA支持，用于肺动脉高压患者的静脉注射。

• 根据苏格兰 NHS（苏格兰肺血管科/年度报告），苏格兰记录的肺动脉高压 (PAH) 患病率为每百万人口 48.5 例，过去两年的发病率为每年每百万人口 12.1 例，这突显了前列环素治疗的罕见但可测量的患者群体。

• 根据美国食品和药物管理局（Drugs@FDA 数据库），至少有五种不同的 FDA 批准的前列环素或前列环素途径疗法（例如:依前列醇/Flolan — 1995 年在美国首次批准；曲前列环素/瑞莫杜林 — 美国于 2002 年 5 月 21 日首次批准；曲前列环素吸入/TYVASO — 7 月 30 日批准， 2009 年；伊洛前列素/Ventavis — 2004 年 12 月 29 日批准；selexipag/UPTRAVI — 2015 年 12 月批准），显示多种监管批准的给药途径（IV/SC/吸入/口服）。

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前列环素市场细分

按类型

根据类型；市场上分为依前列醇钠、伊洛前列素、曲前列环素、贝前列素钠。  

按申请

根据申请；市场分为注射剂、口服剂、吸入剂。

驱动因素

肺部疾病病例增加以提高产量

推动市场发展的一些特征包括肺动脉高压发病率的激增、产品管道的完整、政府的大力介入以及全球老年人口的不断增长。此外，消费者习惯的改变，例如体力活动减少、吸烟和饮酒、心脏病患者数量的增加、哮喘等疾病的增加以及健康敏感性和意识的提高，都促进了市场的增长。此外，随着血管扩张剂和曲前列环素等治疗PAH的新药和创新工具的增长，也是促进市场进步的特征。

• 根据美国食品和药物管理局（关于孤儿药政策和激励措施）的说法，《孤儿药法案》和相关的美国罕见病激励措施有助于刺激罕见病的发展——历史上（约 40 年来）已授予超过 6,300 种孤儿药称号，促进了前列环素和受体激动剂等 PAH 疗法的开发途径。

• 根据肺动脉高压协会 (PHA) 及其 PHAR 登记处的数据，PHA 登记处是美国最大的活跃纵向肺动脉高压登记处，在约 83 个经认可的肺动脉高压护理中心登记了近 4,000 名患者，为支持临床研究和采用前列环素治疗提供了真实世界的证据基础。

知名企业的存在促进市场增长

支撑这一巨大份额的关键因素是巨大的需求和上升的迹象。知名企业的主动性增加、采用率、肺动脉高压患病率的增加、还款的可及性以及仿制药的接纳是该市场的一些关键驱动因素。据美国肺脏协会称，美国每年大约发现 500 至 1000 名新的 PAH 患者。此外，其他方面，例如提高公众对遗传性肺动脉高压可能的治疗选择的认识，以及更好的治疗方法，卫生保健全球范围内的安排，有可能推动市场。

制约因素

安全和高成本影响阻碍市场增长

该药物的高成本和与该作用相关的相反特性可能会阻碍全球前列环素市场。此外，FDA药物支持程序是一个广泛的过程，用于确认药物的保护性和有效性。 

• 根据 NIH/NLM 登记分析和同行评审的流行病学总结 (NCBI/StatPearls)，PAH 和相关肺血管疾病很罕见，并且因地理位置而异——报告的患病率估计值差异很大，但登记数据显示患病率通常为每百万人约 10 至 50 例，限制了任何一个国家可使用前列环素治疗的患者数量。

• 根据临床和监管描述（FDA标签和临床审查），几种前列环素制剂需要复杂的给药方式（例如特定制剂中的依前列醇/瑞莫杜林的连续静脉输注和某些吸入产品的每日多次吸入给药），这引入了设备/给药负担和感染/线路风险指标，限制了更广泛的门诊患者接受——连续输注治疗对于严重病例仍然很常见。

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前列环素市场区域洞察

北美先进医疗保健将主导市场

北美占据全球前列环素市场份额的最大部分。很大一部分归功于美国和加拿大先进的医疗基础设施，使人们能够接受渐进式治疗。

预计亚太地区将拥有相当大的市场份额。这是由于仿制药消费量的不断增长、主要制药公司的存在以及不断发展的医疗保健体系所致。预计这些因素将在预测期内促进市场增长。

主要行业参与者

制造商的创新创造促进市场增长

该报告提供了有关收集玩家及其监视活动的概要的数据。通过适当的检查、事件的创新转变、收购、关联、创建生产线和隶属关系，可以快速而准确地收集数据。针对这个市场进行的替代视角融合了传播和展示新事物的隶属关系、他们领导任务的地区、计算机化、进步收集、支付最可笑的薪酬以及与他们的事物的联系。

• United Therapeutics — 根据 FDA 批准记录，United Therapeutics 的曲前列环素注射液 (Remodulin) 于 2002 年 5 月 21 日在美国获得初步批准，随后该公司又获得 FDA 批准其他曲前列环素制剂（例如泰瓦索吸入 — 2009 年 7 月 30 日），表明前列环素类中存在多种制剂。

• Actelion / Janssen（强生公司）——根据 FDA 批准文件，Actelion 开发的前列环素通路药物 selexipag (UPTRAVI) 于 2015 年 12 月获得 FDA 批准（口服前列环素受体激动剂），这是口服前列环素通路治疗的监管里程碑。

前列环素顶级公司名单

• United Therapeutics (U.S.)
• Actelion (J & J) (Switzerland)
• GSK (U.K.)
• Teva (Israel)
• Toray (Japan)
• Tide Pharma (China)
• Bayer AG (Germany)

报告范围

该评估提供了一份包含评估的报告，该评估将描述从市场上存在的影响一段时间内的目标的关联中解放出来。该报告提供了一种合理的方法，通过其坚实的外观结构、市场风险和最近的新事件来推动关系。在逐点研究的帮助下，它通过查看部门、预期开放部分、当前复苏、计划、改进、规模、份额、驱动因素、区块等部分来提供全面的评估。这种评估可以通过中央个人和对市场部分变化的可能评估来支持改变。