全外显子组测序市场规模、份额、增长和行业分析，按类型（Agilent HaloPlex、Agilent SureSelect、Agilent SureSelect QXT、Illumina TruSeq Exome、Roche Nimblegen SeqCap 和 MYcroarray MYbaits）、按应用（正常人类、孟德尔疾病和罕见综合征基因发现的相关研究、复杂疾病和小鼠外显子组的研究） 排序），以及 2034 年区域洞察和预测

•   
•   
  

  申请免费样本 了解更多关于此报告的信息

    

全外显子组测序市场概述

2025年全球全外显子组测序市场规模为3.68亿美元，预计到2034年将达到10.83亿美元，预测期内复合年增长率为12.49%。

全外显子组测序 (WES) 是一种下一代测序 (NGS) 技术，专用于仅对人类基因组的蛋白质编码区域（称为外显子）进行测序。外显子仅占人类基因组的 1-2%，但包含大约 85% 的已知致病变异。该方案首先从任何生物样本中提取 DNA，随后将 DNA 片段化，然后仅捕获外显子区域，然后进行高通量测序。 WES 仅探测外显子而不是整个基因组，这消除了测序成本和时间，并且仍然提供有关许多疾病遗传基础的全面信息。正因为如此，WES 已成为识别罕见遗传性疾病、遗传性疾病、与癌症相关的变异和突变，甚至药物基因组学的更强大手段。研究人员和临床医生最常转向 WES 来建立基因与疾病的独特且新颖的关联，进行群体遗传学研究，并帮助精准医疗；最终目标是将特定的治疗方法与个体患者独特的遗传基础相匹配。 WES 的诊断率非常有价值，特别是在传统诊断测试无法充分满足未确诊遗传性疾病的情况下。此外，生物信息学领域和大型基因组数据集的计算分析提高了 WES 解释的可能性，并且整体上变得更容易理解；尽管在处理大量数据和区分致病变异与良性变异方面未来仍存在挑战。从长远来看，WES 已经开发出来了。

COVID-19 的影响

随着科学家探索影响 COVID-19 的遗传因素，大流行引发了病例激增

全球 COVID-19 大流行是史无前例的、令人震惊的，与大流行前的水平相比，所有地区的市场需求都高于预期。复合年增长率的上升反映了市场的突然增长，这归因于市场的增长和需求恢复到大流行前的水平。

全外显子组测序市场在多个方面受到了 COVID-19 大流行的影响。 COVID-19 改变了 WES 的需求和申请流程。例如，在大流行初期，大多数研究都集中在了解 SARS-CoV-2 和相关传染病。因此，与传染病无关的项目（外显子组测序）的吸收速度较慢，因为实验室操作和供应限制造成的限制推迟了许多项目，而资金则转移到了更深入的病毒学研究。有趣的是，COVID-19 带来了长期增长，因为两位研究人员都承认遗传学在确定对 COVID-19 做出不同反应的个体的易感性方面的作用，并且考虑到全球对了解患者严重后果的兴趣（这次大流行利用了人们对非传染性背景下基因组学的兴趣）。这也为 WES​​ 开辟了新的途径，超越当前临床基因组学的许多领域，包括人口健康和流行病学方面的研究。与此同时，全球范围内对基因组学和精准医学的认识激增，这同时促使各国政府和卫生系统加大对数据和测序疾病基础设施的投资。作为对这一流行病的反应，对去中心化和数字医疗保健的讨论和方法取得了进展；当消费者参与针对个体化治疗的基因组学测试时，这最终创造了更多选择并简化了选择。在 COVID-19 大流行的后果和结果之后，全外显子组测序市场已进入显着的成熟阶段并积极增长。

最新趋势

集成人工智能 (AI) 和机器学习 (ML) 工具以提高性能

全外显子组测序市场的最新趋势之一是使用人工智能 (AI) 和机器学习 (ML) 来支持测序数据的解释和分析，这正在改变我们提取基因组见解并将这些见解应用于研究和临床环境的方式。 WES 生成的大量数据是使用 WES 的主要问题之一，因为很难对致病性变异与良性多态性进行明确分类；然而，借助人工智能工具，我们可以自动化变体调用，优先考虑临床相关突变，并以更高的准确性和速度预测新突变的功能效应。这意味着我们可以减少诊断所需的时间，提高整体效率，提高准确性和标准化，并减少人为错误和实验室间差异。人们明显转向使用基于云的基因组数据存储和分析平台，该平台促进协作研究、数据实时共享，并且可以将多组学数据集（例如蛋白质组学和转录组学）与外显子组数据集成。作为个性化医疗这一快速发展的学科，我们看到人工智能驱动的外显子组测序被更多地用作寻找可操作突变的方法，特别是在癌症基因组学中，并支持靶向治疗决策。不断增加的伙伴关系和合作（医疗保健公司、测序公司、生物信息学公司）也进一步支持了这一趋势。

•   
•   
  

  申请免费样本 了解更多关于此报告的信息

    

全外显子组测序市场细分

按类型

根据类型，全球市场可分为 Agilent HaloPlex、Agilent SureSelect、Agilent SureSelect QXT、Illumina TruSeq Exome、Roche Nimblegen SeqCap 和 MYcroarray MYbaits。

• Agilent HaloPlex:Agilent HaloPlex 是一种靶向富集解决方案，具有优化的文库制备和高性能外显子组测序。它专为想要识别人类外显子组中罕见变异同时降低测序成本的研究人员而设计。它是一种基于杂交的捕获应用，使用优化的探针设计来实现高特异性和均匀覆盖。工作流程和较短的实际操作准备时间是一个真正的优势，特别是对于那些寻求精度而又不需要较长周转时间的中小型实验室而言。在WES市场，HaloPlex因其敏感性和重现性而被广泛应用于肿瘤学研究、罕见疾病检测和药物基因组学。

• Agilent SureSelect:Agilent SureSelect 已迅速成为世界上分布最快的外显子组测序试剂盒之一，以其可靠性、高捕获效率以及覆盖基因组编码和难以访问区域的能力而闻名。 SureSelect 允许从临床研究应用到高通量基因组工作的可扩展测序，受到学术机构和生物制药公司的青睐。它在检测临床相关变异方面非常受欢迎，在孟德尔疾病研究和生物标志物发现中得到了很好的表征和出色的表现。随着产品升级的不断进行，SureSelect 一直保持着 WES 中主要解决方案的地位，并占据了大部分经过验证的市场份额。

• Agilent SureSelect QXT:SureSelect QXT 是 Agilent SureSelect 技术的更快版本，旨在保持原始布局的捕获效率，同时实现更快的工作流程。它针对需要快速周转而无需担心数据质量的实验室和诊所进行了优化。其显着优点是减少了杂交步骤，从而显着减少了文库制备时间，从而可以更快地生成测序结果。这使其成为临床诊断环境和紧急基因组测试（例如肿瘤筛查或危重罕见疾病病例）的首选。

• Illumina TruSeq Exome:由于 Illumina 的测序平台相对于其他提供商的优势，Illumina 的 TruSeq Exome 已成为 WES​​ 市场的另一个领先竞争对手。 TruSeq Exome 还因其准确性、均匀覆盖范围以及与 Illumina 测序硬件的无缝兼容性而受到研究人员的认可，该硬件在全球测序市场上占据着令人印象深刻的地位，并且能够支持围绕群体基因组学的大规模研究和复杂疾病的关联研究。 TruSeq Exome 的设计可扩展以支持高通量测序。此外，TruSeq Exome 也比其他竞争对手供应商更便宜，使研究人员能够使用 TruSeq Exome 进行大批量测序项目。由于其一致性，它经常受到研究人员的青睐，特别是对于单核苷酸变异（SNV）和小插入/缺失的检测。

• Roche Nimblegen SeqCap:Roche NimbleGen 的 SeqCap 技术以可定制的高内涵外显子组捕获为中心，允许针对特定应用进行灵活的面板设计和测序。这使得它对癌症研究人员和罕见疾病发现特别有吸引力，研究人员可能需要专门设计的探针，将大部分重点放在感兴趣的基因上。虽然罗氏的测序平台有越来越多的竞争选择，但对于需要定制测序解决方案的研究人员来说，SeqCap 仍然是一个不错的选择。它的吸引力还延伸到专注于转化医学和新生物标志物发现的专业实验室。

• MYcroarray Mybaits:MYcroarray 的 MYbaits 技术以经济实惠的测序选项为小型实验室和研究小组创建了可定制的捕获套件。与相对标准化的外显子组试剂盒相比，MYbaits 创建独特面板的灵活性特别有吸引力。由于 MYbaits 试剂盒可以关注进化生物学、微生物学或人类疾病，因此高效富集特定基因组区域的潜力使 WES（全外显子组测序）能够扩展到标准人类基因组学应用（最适合诊断目的）之外，还可以扩展到比较基因组学和实验模型生物。这种定制能力使 MYbaits 在学术研究和个性化工作途径中处于独特的地位。

按申请

根据应用，全球市场可分为正常人类、孟德尔疾病和罕见综合症基因发现的相关研究、复杂疾病的研究和小鼠外显子组测序。

• 正常人类的相关性研究:在此应用中，WES 用于表征正常人类群体中的遗传变异，以提出有关进化生物学、群体遗传学以及与遗传变异相关的表型变异的问题。在人类遗传学中，研究人员经常使用 WES 建立基线外显子组图谱，作为比较患病个体的研究的参考。 WES 的这一要素还在大型人口基因组项目（例如 1000 基因组计划）和人口生物库中发挥着重要作用，其中 WES 协助建立大型基因组数据库，以促进个性化医疗和预测健康模型的开发。

• 孟德尔疾病和罕见综合征基因发现:WES 的主要用途是识别与孟德尔疾病和罕见综合征相关的基因突变。由于大多数这些疾病是由基因组蛋白质编码区域的突变引起的，因此 WES 是一种更具成本效益和研究效率的诊断方法。临床研究和临床遗传咨询采用外显子组测序技术来识别致病的遗传变异，并且正在稳步提高以前无法使用非遗传工具诊断的此类遗传疾病的诊断率。由于人们对罕见疾病认识的提高、政府资助的研究领域的扩大以及基因检测纳入临床接受的医疗实践，这一领域预计将出现可观的增长。

• 复杂疾病的研究:WES 是分析癌症、糖尿病、心血管疾病和神经系统疾病等多基因和多因素疾病的重要组成部分。对于非典型孟德尔疾病，一些遗传和环境因素可以决定是否接触该疾病。 WES 可以发现易感基因、新型生物标志物和治疗靶点，并促进精准医学和药物开发的进展。由于全球慢性病的高患病率以及向个性化医疗保健的转变，该细分市场占据了最大的市场空间。

• 小鼠外显子组测序:WES 还用于模型生物的研究，其中小鼠外显子组测序是备受关注的领域之一。小鼠在基因组规模上与人类非常相似，对其外显子组进行测序可以让我们了解基因功能、疾病模型、一些治疗测试和许多其他生物学领域。科学家可以利用小鼠外显子组数据来了解人类疾病的遗传成分，并在人体临床试验前验证药物靶点。该应用程序促进了转化研究并加快了主要在肿瘤学、神经生物学和免疫学领域的生物医学发现。

市场动态

市场动态包括驱动因素和限制因素、机遇和挑战，说明市场状况。

驱动因素

遗传性疾病患病率上升刺激了需求

全外显子组测序市场的关键增长因素之一是遗传性疾病发生频率的增加以及对更复杂的诊断解决方案的需求，以及时识别患者症状的根本原因并提供答案。传统的、更广泛接受的诊断策略主要依赖于观察患者的症状、医学成像或一次测试一两个基因，有时可能太少，或者经常错过具有多种遗传原因的罕见或复杂的病症。全外显子组测序通过提供一种更全面、更具成本效益的方法来同时考虑数百甚至数千个基因，反射性地解决了这个问题，为疑似患有罕见孟德尔疾病或与复杂代谢综合征、发育和先天性疾病、神经系统疾病以及环境因素对健康影响相关的病症的患者节省了诊断时间并提高了诊断率。 WES 的价值在儿科环境中被放大，患有不明原因症状的儿童经常要接受一系列评估、测试或重复测试，通常被称为"诊断奥德赛"和语义奥德赛，这些总体上不一定会产生答案。报告显示，WES 可以帮助缩短旅程并消除不必要的程序，并首次直接告知治疗计划，最终节省医疗费用或可能改善健康结果。结合全球精准医疗计划，WES 引入了利用可靠的基因检测来个性化和完善个人干预和治疗的指南和方法，受到政府和医疗保健系统的高度关注。患者也变得更加了解并要求采取更加个性化的健康方法，这对 WES 的使用产生了额外的需求，而政府审批流程和促进更多人获得 WES 则有助于消费者需求的不断增长。

测序技术的快速进步降低了成本并提高了准确性

全外显子组测序市场的另一个重要推动力是测序技术和相关生物信息学工具的积极发展，这些工具降低了成本，提高了准确性，并提高了人群水平的可用性。在过去十年中，由于下一代测序技术的创新，测序成本迅速下降。这使得 WES 成为许多研究人员和临床医生在准常规临床实践环境或大型研究项目中的可行选择。捕获试剂盒、测序能力和纠错测序技术的改进使技术开发人员能够在获得样本后的几天内准确地执行测序，并有望提高外显子组测序的准确性。生物信息学的同时进步已经衍生出复杂的软件管道，可以导航海量数据集、过滤变异，并以用户友好的报告格式呈现此类信息，使具有最少基因组背景的用户可以理解。 WES 技术可用性的提高还受益于云计算和基于人工智能的分析的采用，使得小型实验室、医院和研究机构可以进行高级测序和分析，而无需承担开发昂贵的内部基础设施的相关负担。最后，随着制药和生物技术公司发现治疗药物和开发用于预测建模的生物标志物的紧迫压力，WES 越来越多地应用于药物发现和生物标志物识别，例如在肿瘤学或罕见疾病中，总结遗传见解可以加快精确的药物开发时间表。凭借更好的技术、新发现的可靠性测量以及分析具有高变异性的更大数据集的能力的提高，WES 正在迅速发展，从而进一步推动蛋白质革命。

制约因素

与测序和数据解释相关的高成本限制了其广泛采用

影响整个外显子组测序（WES）市场的主要抑制因素是基因组测序、分析和数据解释仍然昂贵，阻碍了广泛使用，特别是在发展中地区和小型医疗保健系统。虽然全基因组/外显子组测序的成本在过去十年中大幅下降，但总成本——包括文库制备、测序平台的安装和维护、生物信息学系统、数据存储以及由训练有素的专业人员对基因组数据的解释——仍然是一笔巨大的成本。许多医院、诊断实验室和研究实体的财务资源有限，这限制了他们获取 WES 的能力。此外，从测序成本中提取，WES 需要预算来购买计算工具、生物信息学专业知识、培训投资以及保护通过测序获得的患者数据。此外，健康保险公司对于报销基于 WES 的诊断一直犹豫不决，尤其是在探索性且尚未验证为临床服务的情况下，从而增加了患者的自付费用。在成本效益和已证实的临床效用问题仍在评估的地方，缺乏报销也是市场增长的障碍。此外，复杂的数据解释导致专业人士缓慢采用 WES，因为一次测试可能会产生数以万计的变体，其中绝大多数可能具有不确定的意义。

随着个性化和精准医疗应用的不断扩大，增长范围

机会

扩大他们在个性化和精准医疗方面的项目，特别是在肿瘤学和罕见疾病诊断领域，因为整个外显子组市场的一个重要机会正在增长。随着世界越来越多地投入精准医疗，以根据个人遗传信息提供最佳治疗，使用 WES 是获取深入遗传信息以解码最有可能发生致病突变的蛋白质编码区域的最经济方式。癌症护理领域是 WES 最重要的增长领域之一，因为肿瘤学家继续依靠基因图谱信息为靶向治疗、免疫疗法和生物标志物治疗提出基于证据的意见。鉴于 WES 可以识别可预测药物反应或耐药性的可操作突变，它可以通过减少不必要的治疗来改善患者的治疗结果，从而创造真正的价值。罕见遗传疾病的诊断绝不会成为整个外显子组市场中尚未开发的重大机会，因为由于传统基因检测估计不足，无数患者多年来遭受误诊。

WES 代表了一种更优越的基因检测选择，可提供更好的整体基因评估，从而减少诊断过程，从而实现更及时、更具体的干预。值得注意的是，临床 WES 与人工智能和基于云的分析的快速发展将有助于提高临床医生对快速准确报告的依赖程度，并且只会随着使用而提高。随着各国政府和卫生系统越来越多地在全球范围内扩展其个性化医疗项目，特别是在罕见疾病诊断领域，很难想象 WES 将如何在短时间内普及所有形式的诊断测试的准确和及时的临床消费。

数据解释问题直接影响其融入常规医疗实践

挑战

整个外显子组测序市场面临的一个主要障碍是数据解释和临床实用性，这影响了全外显子组测序在常规医疗中的实施。与询问与特定条件相关的一小部分已知基因的靶向基因组相比，全外显子组测序会产生大量数据，许多个体都有数千个变异。关键的挑战是如何将具有临床意义和临床意义的突变与良性或未知意义的突变区分开来。此外，由于数据库有限和科学知识空白，许多遗传变异的解释也存在挑战，导致临床决策的模糊性。

除了临床实用性之外，还可能出现偶然发现，这些变化与所测试的病症无关，但可能与其他健康状况相关，临床医生必须考虑如何以及是否应将此信息传达给患者。跨机构和国家之间解释和报告全外显子组测序的方法和指南缺乏标准化，这进一步使其使用变得复杂，并引发了关于结果的可重复性和一致性的问题。此外，由于医生在多年的基因组学医学培训中没有接受过任何正式培训，因此将全外显子组测序结果纳入治疗计划往往是他们面临的重大挑战。这是与需要更多基因组培训和潜在的跨学科团体培训的背景相悖的。

•   
•   
  申请免费样本 了解更多关于此报告的信息

    

全外显子组测序市场区域洞察

• 北美

北美，尤其是美国全外显子组测序市场，由于其非常完善的医疗保健系统、先进的研究生态系统以及推动该领域发展的领先测序公司和研究机构，成为全外显子组测序（WES）市场中最大的地区。美国在基因组研究试点方面有着悠久的历史。例如，美国在人类基因组计划中发挥了主导作用，并且还有大量正在进行的大型项目，例如NIH全民研究计划，旨在收集超过一百万人的基因组和健康信息，以改善个性化医疗和人口健康。美国拥有 Illumina、Thermo Fisher Scientific 和 Agilent Technologies 等成熟的测序领导者，国内已经建立了生态系统，可以相对轻松地访问新兴测序平台和生物信息学平台。重要的是要考虑持续提供公共和私人资金支持医院、诊断中心和研究机构采用 WES。例如，美国政府通过癌症登月计划等联邦举措增加了对基因组医学和癌症研究的资助，该计划快速跟踪了肿瘤学中外显子组测序的使用，以支持生物标志物发现、优化治疗和伴随诊断。 WES 的临床实施在美国尤其强劲，医疗保健专业人员越来越多地使用它来诊断罕见疾病、遗传性疾病和儿科遗传性疾病，特别是因为他们的传统方法通常无法产生令人满意的解决方案。此外，有利的监管环境改善了美国食品和药物管理局 (FDA) 的审批途径，使公司能够更快地获得基因组诊断产品的上市批准。此外，医疗保健提供者、生物技术公司及其制药合作伙伴之间的合作正在加强生态系统，其中包括用于药物发现过程、临床试验和基于遗传变异的患者分层的 WES。

• 欧洲

至于欧洲全外显子组测序市场份额，它代表了全外显子组测序的另一个关键市场，特别是快速发展的基因组学研究空间、政府的大力支持以及许多重要大学以及临床和学术研究组织的大型研究的积极参与。特别是，英国、德国、法国和北欧国家拥抱未来基因组学实践，并在临床、转化和研究领域采用 WES。例如，英国国家医疗服务体系 (NHS)，包括英国基因组医学 (Genomics England) 计划，通过早期的 100,000 基因组计划等举措，以及最近的业务活动，在癌症和罕见疾病的临床实践中使用基因组测序，在增加英国医学界获得基因组医学的机会方面发挥了关键作用。值得注意的是，德国已承诺为精准医学研究提供大量公共资金，并参与评估并与有兴趣在肿瘤学、心脏病学和罕见疾病诊断领域实施 WES 的私人参与者建立学术伙伴关系。在欧洲，大学和研究中心对基因组学研究的参与程度非常高，通常与生物技术或制药公司合作，为转化医学和药物开发提供基因组研究。甚至欧盟也高度重视基因组学，随后鼓励资助投标，特别是在"地平线欧洲"研究框架内，以确保对测序基础设施和生物信息学开发支持的投资。与北美相比，欧洲的监管环境更为复杂。

• 亚洲

在国家医疗基础设施进步、政府对基因组学投资增加以及具有成本竞争力的测序提供商的推动下，以中国、日本、韩国和印度等国家为重点的亚太地区被认为是全外显子组测序 (WES) 增长最快的市场之一。凭借中国精准医学计划等大规模群体基因组学项目，以及目前提供快速且经济高效的测序服务（国内外）的全球测序公司华大基因的存在，中国正在成为亚太地区的强国。日本在精准医学和 WES 在癌症研究、罕见遗传疾病以及与人口老龄化相关的老龄化问题中的应用方面的政府举措方面取得了重大进展。同样，韩国正在利用韩国基因组计划，印度目前正在通过印度基因组计划建立国家基因组数据库，两者都将为人群水平研究和临床应用对 WES 产生巨大需求。基于降低运营成本的成本效益排序，以及由本地公司提供的定价正在进入西方市场的竞争空间，对亚洲来说是一个重大机遇。此外，随着政策的变化，额外的遗传性慢性病的负担现在包括更多地关注遗传性和慢性病患者之间的关系。整个亚洲监管环境的持续不一致带来了挑战，但日本和韩国等国家正在迅速制定有利的法规，而中国正在改进监管以强调测序项目的质量和道德。尽管存在这些监管障碍，亚太地区庞大的患者群体、政府投资和支持、成本效益以及不断增长的私营部门投资的独特组合，使其成为 WES​​ 增长最快的地区，同时预计将在未来十年内与北美和欧洲在采用和收入方面展开竞争。由于整个地区的快速增长及其人口基因组学的雄心，亚洲被视为 WES​​ 市场未来增长的主导地区，也是最具新增长潜力的地区。

主要行业参与者

主要行业参与者通过增强数据分析能力塑造市场

通过推进测序技术、提高数据分析能力、拓宽WES在临床环境中的应用，对影响整个外显子组测序市场的进步和发展发挥重要作用。 Illumina 和 Thermo Fisher Scientific 是市场领先的测序平台供应商，提供高通量、准确性和低成本的选择，同时大力投资于数据管理和分析的软件解决方案。同时，Qiagen 和安捷伦科技通过各自在样品制备和富集试剂盒以及生物信息学管道方面的贡献，帮助巩固了整个测序生态系统；因此，测序工作流程更加简化和可用。 BGI Genomics 和 Eurofins Scientific 提供服务，通过向研究机构和医疗服务提供者提供大规模测序服务并对其服务进行有竞争力的定价，扩大 WES 的使用范围；因此，加速了北美以外地区 WES 的采用。 Fulgent Genetic 和 Personalis 等许多其他公司正在不断努力，寻求将 WES 转化为临床实践，重点关注癌症基因组学和罕见疾病的诊断，努力将学术研究领域和运营卫生部门之间的联系联系起来。他们的努力采用了多种策略，包括与医院的合作伙伴关系、与学术机构的合作以及参与政府支持的基因组学项目；这些行动只会加强他们在市场中的地位。此外，这些公司正在将人工智能和机器学习技术集成到他们的产品中，以简化数据解释并减少与变体分类相关的瓶颈。

顶级全外显子组测序公司名单      

• Illumina, Inc. (U.S.)
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (U.S.)
• Agilent Technologies, Inc. (U.S.)
• Qiagen N.V. (Netherlands)
• BGI Genomics (China)
• Eurofins Scientific SE (Luxembourg)
• Fulgent Genetics (U.S.)
• Personalis, Inc. (U.S.)

重点产业发展

2023 年 3 月:Illumina 宣布推出新一代测序平台 NovaSeq X 系列，该平台大幅降低了测序成本并提高了通量，从而能够实现用于研究或临床的大规模全外显子组和全基因组测序。这将加速 WES 在精准医学和群体规模基因组学研究中的采用势头。

报告范围

该研究包括全面的 SWOT 分析，并提供对市场未来发展的见解。它研究了促进市场增长的各种因素，探索了可能影响未来几年发展轨迹的广泛市场类别和潜在应用。该分析考虑了当前趋势和历史转折点，提供对市场组成部分的全面了解并确定潜在的增长领域。

由于健康意识的提高、植物性饮食的日益普及以及产品服务的创新，全外显子组测序市场有望持续繁荣。尽管存在挑战，包括未煮熟的织物供应有限和成本降低，但对无麸质和营养丰富的替代品的需求支持了市场的扩张。主要行业参与者正在通过技术升级和战略市场增长来进步，增强全外显子组测序的供应和吸引力。随着消费者的选择转向更健康和更​​多的膳食选择，全外显子组测序市场预计将蓬勃发展，持续的创新和更广泛的声誉将推动其未来前景。