Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché de la thérapie par oligonucléotides, par type (oligonucléotide antisens, aptamère, autres), par application (maladies infectieuses, oncologie, troubles neurodégénératifs, maladies cardiovasculaires, maladies rénales, autres), perspectives régionales et prévisions de 2026 à 2035

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APERÇU DU MARCHÉ DE LA THÉRAPIE PAR OLIGONUCLÉOTIDE

Le marché mondial de la thérapie par oligonucléotides devrait passer de 4,28 milliards de dollars en 2026 à 6,31 milliards de dollars d'ici 2035, avec un TCAC de 3,6 % entre 2026 et 2035.

Une brève molécule artificielle composée de deux ou plusieurs nucléotides est appelée oligonucléotide. Ces molécules synthétiques sont utilisées pour créer des médicaments appelés thérapies oligonucléotidiques, qui agissent en interférant avec l'activité de gènes particuliers pour guérir la maladie. L'importance des thérapies oligonucléotidiques réside dans leur capacité à cibler certains gènes et à modifier leur activité, ce qui en fait des médicaments potentiellement efficaces pour toute une série de troubles. Différentes des médicaments traditionnels, les thérapies oligonucléotidiques sont connues pour supprimer l'expression de certains gènes. De nouveaux oligonucléotides innovants ont été créés ces dernières années pour cibler des gènes particuliers et traiter des troubles chroniques. La synthèse chimique de fragments d'acide nucléique relativement petits avec une structure chimique (séquence) connue est connue sous le nom de synthèse d'oligonucléotides. La méthode est très utile dans la pratique de laboratoire moderne car elle donne un accès rapide et peu coûteux à des oligonucléotides fabriqués sur commande avec la séquence nécessaire. Il est également utile pour établir des diagnostics moléculaires pour un certain nombre de troubles, notamment le diagnostic du cancer et la détection de maladies infectieuses, notamment l'hépatite et le SRAS-COV2.

En raison de la prévalence croissante de ce type de problème, il est prévu que le segment d'application des maladies neuromusculaires se développe le plus rapidement. L'efficacité des médicaments oligonucléotidiques dans le traitement de divers troubles a été établie. L'utilisation d'oligonucléotides pour la thérapie génique devient également de plus en plus courante car elle permet une stratégie plus ciblée sans certains des effets négatifs de la chimiothérapie conventionnelle.

IMPACTS DE LA COVID-19

Demande rapide deSoins de santéUn secteur pour stimuler l'adoption des produits

La pandémie de COVID-19 a été sans précédent et stupéfiante, le marché de la thérapie oligonucléotidique connaissant une demande plus élevée/inférieure que prévu dans toutes les régions par rapport aux niveaux d'avant la pandémie. L'augmentation soudaine du TCAC est attribuable au retour de la croissance du marché et de la demande aux niveaux d'avant la pandémie.

La crise du COVID-19 et la production du premier vaccin à ARNm approuvé ont montré à quel point les techniques thérapeutiques basées sur l'ARN sont efficaces pour développer de nouveaux médicaments. Les oligonucléotides antisens (ASO) constituent une famille nouvelle et très prometteuse de médicaments ciblant l'ARN, en plus des vaccins à ARN. Un petit nombre de médicaments ont récemment reçu l'approbation de la Food and Drug Administration. Des entreprises du monde entier recherchent de nouveaux médicaments pour les patients atteints de COVID-19 présentant des symptômes respiratoires aigus, en utilisant des oligonucléotides antisens qui pourraient être adaptés aux futures épidémies de la maladie. Ces dernières années, d'énormes progrès ont été réalisés dans la recherche sur l'ARN antisens et dans sa mise en œuvre. Cependant, les nombreux processus de l'ARN antisens sont encore mal compris. Afin de traiter le COVID-19, il faut investir davantage de temps et d'argent dans la création de médicaments qui bloquent le rôle de l'ARN antisens dans la régulation des gènes. 

DERNIÈRES TENDANCES

Des résultats positifs d'essais cliniques pourraient offrir une croissance rentable du marché

Différentes solutions de traitement antisens sont actuellement activement développées par un certain nombre de sociétés pharmaceutiques et de fournisseurs de technologie ASO. La majorité des recherches dans ce domaine se concentrent sur l'amélioration des profils de toxicité, des affinités cibles,nucléasela résistance et les propriétés de ciblage cellulaire des candidats oligonucléotides antisens. Les traitements oligonucléotidiques antisens ont également attiré l'attention de plusieurs sociétés pharmaceutiques importantes, qui investissent du temps et des ressources dans ce domaine. L'activité de partenariat dans le secteur a considérablement augmenté au cours des dernières années. Les investisseurs et les fonds d'investissement des secteurs public et privé ont également manifesté leur intérêt pour les opérations commerciales de cette industrie et ont contribué financièrement aux projets d'entreprises de développement qualifiées. Le marché des thérapies oligonucléotidiques antisens devrait connaître une croissance significative, portée par les résultats positifs des essais cliniques, alors que plusieurs candidats de traitement à un stade avancé seront autorisés et commercialisés au cours des dix prochaines années. En raison de facteurs tels que la prévalence croissante des maladies chroniques et rares, l'utilisation croissante d'oligonucléotides dans le développement de médicaments et l'augmentation des lancements de produits, le segment thérapeutique devrait connaître une croissance significative sur le marché de la synthèse d'oligonucléotides au cours de la période de prévision.

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SEGMENTATION DU MARCHÉ DE LA THÉRAPIE OLIGONUCLÉOTIDE

Par type

Selon le type, le marché peut être segmenté en oligonucléotide antisens, aptamère, autres. Les oligonucléotides antisens devraient constituer le segment leader.

Par candidature

En fonction des applications, le marché peut être divisé en maladies infectieuses,oncologie, troubles neurodégénératifs, maladies cardiovasculaires, maladies rénales, autres. Les maladies infectieuses seront le segment dominant.

FACTEURS DÉTERMINANTS

Le développement de CRISPR stimule la croissance du marché

La révolution déclenchée par CRISPR-Casédition du génomela technologie a eu un impact sur le domaine de la science biomédicale. Étant donné que les thérapies à ARN antisens ont le potentiel d'être utilisées pour l'immunothérapie, la médecine personnalisée, le traitement des maladies génétiques, infectieuses et chroniques, elles continueront certainement à être développées pendant de nombreuses années à venir. Il ne fait aucun doute que des progrès significatifs sont actuellement réalisés dans le domaine des traitements à l'ARN antisens.

L'augmentation des taux de cancer accélérera la croissance du marché

Les oligonucléotides antisens sont actuellement conseillés pour le traitement du cancer à plus grande échelle. Malgré les obstacles, notamment une méthode d'action indéterminée et une administration personnalisée à des fins thérapeutiques, les oligonucléotides antisens deviennent des médicaments anticancéreux. Les performances de ces molécules dans les essais cliniques devraient être améliorées grâce aux recherches actuelles sur une gamme de modifications chimiques qui confèrent à ces nucléotides des capacités améliorées.

FACTEURS DE RETENUE

L'expansion du marché devrait être entravée par l'incapacité d'identifier les petits anticorps. En outre, au cours de la période de prévision 2025-2033, des réglementations strictes devraient constituer un défi pour le marché des produits thérapeutiques oligonucléotidiques. Le ribose ou désoxyribose sucre phosphate sert de base aux oligonucléotides naturels, que le noyau du corps décompose rapidement. De plus, l'oligodégradation pourrait avoir un impact sur la croissance et la prolifération cellulaires lors des tests génériques. Un obstacle majeur à l'utilisation de la technologie des puces à ADN pour la synthèse d'oligonucléotides est la mauvaise qualité de la séquence oligonucléotidique créée par les puces à ADN. Ces éléments devraient limiter l'expansion du marché mondial de la synthèse d'oligonucléotides.

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APERÇU RÉGIONAL DU MARCHÉ DE LA THÉRAPIE OLIGONUCLÉOTIDE

L'Amérique du Nord devrait être la principale région au cours de la période de prévision

En termes de part des revenus, l'Amérique du Nord a dominé le marché mondial en 2018. Cette domination s'explique en partie par l'existence d'un nombre important de participants aux essais cliniques et par leurs tentatives pour faire approuver de nouveaux traitements. D'ici 2033, on prévoit que l'un des facteurs contribuant à sa plus grande part de revenus sera également le taux élevé d'adoption de thérapies innovantes. Au cours de la période prévue, l'Europe devrait connaître une croissance considérable. Les patients atteints de troubles neuromusculaires et d'ATTR, deux des utilisations les plus répandues des oligonucléotides antisens, sont de plus en plus répandus dans cette région. L'existence de grandes entreprises comme Roche et Novartis, entre autres, contribue à la demande croissante de ces régions.

ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE

Les principaux acteurs se concentrent sur les partenariats pour obtenir un avantage concurrentiel

Les principaux acteurs du marché déploient des efforts de collaboration en s'associant avec d'autres entreprises pour garder une longueur d'avance sur la concurrence. De nombreuses entreprises investissent également dans le lancement de nouveaux produits pour élargir leur portefeuille de produits. Les fusions et acquisitions font également partie des stratégies clés utilisées par les acteurs pour élargir leur portefeuille de produits.

Liste des principales entreprises de thérapie par oligonucléotides

• Alnylam Pharmaceuticals Inc. (U.S.)
• Biogen (U.S.)
• Dynavax Technologies Corp. (U.S.)
• Merck and Co. (U.S.)
• Miragen Therapeuutics Inc. (U.S.)
• Sarepta Therapeutics Inc. (U.S.)
• GlaxoSmithKline (U.K.)
• Pfizer (U.S.)
• Gilead Sciences (U.S.)

COUVERTURE DU RAPPORT

Cette recherche présente un rapport contenant des études approfondies qui décrivent les entreprises existantes sur le marché affectant la période de prévision. Avec des études détaillées réalisées, il propose également une analyse complète en inspectant des facteurs tels que la segmentation, les opportunités, les développements industriels, les tendances, la croissance, la taille, la part et les contraintes. Cette analyse est susceptible d'être modifiée si les principaux acteurs et l'analyse probable de la dynamique du marché changent.