Taille du marché de l'oligonucléotide, part, croissance et analyse de l'industrie, par type (oligonucléotide antisens, aptamère, autres), par application (maladies infectieuses, oncologie, troubles neurodégénératifs, maladies cardiovasculaires, maladies rénales, autres), idées régionales et prévisions à partir de 2025 À 2033

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Présentation du rapport sur le marché de la thérapie oligonucléotide

La taille mondiale du marché de la thérapie à l'oligonucléotide était de 3,99 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 5,68 milliards USD d'ici 2032, à un TCAC de 3,6% au cours de la période de prévision.

Une brève molécule artificielle composée de deux ou plusieurs nucléotides est connue sous le nom d'oligonucléotide. Ces molécules synthétiques sont utilisées pour créer des médicaments appelés thérapies oligonucléotidiques, qui fonctionnent en interférant avec l'activité de gènes particuliers pour guérir la maladie. L'importance des thérapies oligonucléotidiques réside dans leur capacité à cibler certains gènes et à modifier leur activité, ce qui en fait des médicaments potentiellement efficaces pour une gamme de troubles. Différentes des médicaments traditionnels, les thérapies oligonucléotidiques sont connues pour supprimer l'expression de certains gènes. De nouveaux oligonucléotides innovants ont été créés ces dernières années qui peuvent cibler des gènes particuliers et traiter les troubles chroniques. La synthèse chimique de fragments d'acide nucléique relativement petits avec une structure chimique connue (séquence) est connue sous le nom de synthèse des oligonucléotides. La méthode est très utile dans la pratique de laboratoire moderne car elle donne un accès rapide et à faible coût aux oligonucléotides fabriqués pour commander avec la séquence nécessaire. Il est également utile pour faire des diagnostics moléculaires pour un certain nombre de troubles, y compris le diagnostic du cancer et la détection de maladies infectieuses, notamment l'hépatite et le SARS-COV2.

En raison de la prévalence croissante de ce type de problème, il est prévu que le segment d'application pour les maladies neuromusculaires se développera au taux le plus rapide. L'efficacité des médicaments oligonucléotidiques dans le traitement de divers troubles a été établie. L'utilisation d'oligonucléotides pour la thérapie génique devient également de plus en plus courante car elle donne une stratégie plus ciblée sans certains des effets négatifs de la chimiothérapie conventionnelle.

Impact Covid-19

"Demande rapide du secteur des soins de santé pour stimuler l'adoption des produits"

La pandémie Covid-19 a été sans précédent et stupéfiante, le marché de la thérapie oligonucléotidique subissant une demande plus élevée / plus attendue dans toutes les régions par rapport aux niveaux pré-pandemiques. L’augmentation soudaine du TCAC est attribuable à la croissance du marché et à la demande de retour aux niveaux pré-pandemiques.

La crise Covid-19 et la production de la première vaccination d'ARNm approuvée ont clairement indiqué l'efficacité des techniques thérapeutiques basées sur l'ARN pour développer de nouveaux médicaments. Les oligonucléotides antisens (ASOS) sont une famille nouvelle et très prometteuse de médicaments ciblés par l'ARN, en plus des vaccins à ARN. Un petit nombre de médicaments ont récemment reçu l'approbation de la Food and Drug Administration. Les entreprises du monde entier recherchent de nouveaux médicaments pour les patients Covid-19 présentant des symptômes respiratoires aigus utilisant des thérapies oligonucléotidiques antisens qui pourraient être ajustées pour les futures épidémies de maladies. Ces dernières années, d'énormes progrès ont été réalisés à la fois dans la recherche sur l'ARN antisens et la mise en œuvre de l'ARN antisens. Cependant, les nombreux processus d'ARN antisens sont encore mal compris. Plus de temps et d'argent doivent être investis dans la création de médicaments qui bloquent le rôle de l'ARN antisens dans la régulation des gènes afin de traiter Covid-19.

Dernières tendances

"Les résultats positifs des essais cliniques pourraient offrir une croissance du marché rentable"

Différentes solutions de traitement antisens sont désormais activement développées par un certain nombre d'entreprises pharmaceutiques et de fournisseurs de technologies ASO. La majorité des recherches dans ce domaine se concentrent sur l'amélioration des profils de toxicité, des affinités cibles, de la résistance aux nucléases et des propriétés de ciblage cellulaire des candidats antisens en oligonucléotides. Les traitements antisens en oligonucléotides ont également attiré l'attention de plusieurs sociétés pharmaceutiques importantes, qui investissent du temps et des ressources dans ce domaine. L'activité de partenariat dans le secteur a considérablement augmenté au cours des dernières années. Les investisseurs du secteur public et privé et les fonds d'investissement ont également manifesté un intérêt pour les opérations commerciales dans cette industrie et ont contribué à des projets de sociétés de développeurs qualifiés. Le marché des thérapies aux oligonucléotides antisens devrait bénéficier d'une augmentation significative, tirée par les résultats positifs des essais cliniques, car plusieurs candidats au traitement en phase de fin de stade sont autorisés et commercialisés au cours des dix prochaines années. En raison de facteurs tels que l'augmentation de la prévalence des maladies chroniques et rares, l'utilisation croissante des oligonucléotides dans le développement de médicaments et l'augmentation des lancements de produits, le segment thérapeutique devrait connaître une croissance significative du marché de la synthèse des oligonucléotides au cours de la période de prévision.

Segmentation du marché de la thérapie oligonucléotide

Par type

Selon le type, le marché peut être segmenté en oligonucléotide antisens, aptamère, autres. L'oligonucléotide antisens devrait être le principal segment.

Par demande

Sur la base de l'application, le marché peut être divisé en maladies infectieuses, oncologie, troubles neurodégénératifs, maladies cardiovasculaires, maladies rénales, autres. Les maladies infectieuses seront le segment dominant.

Facteurs moteurs

"Le développement de Crispr stimule la croissance du marché"

La révolution déclenchée par la technologie d'édition du génome CRISPR-CAS a eu un impact sur le domaine de la science biomédicale. Étant donné que les thérapies par l'ARN antisens ont le potentiel d'être utilisées pour le traitement de la maladie d'immunothérapie, de médecine personnalisée, génétique, infectieuse et chronique, ils continueront certainement d'être développés pendant de nombreuses années à venir. Sans aucun doute, il y a des progrès importants dans le domaine des traitements ARN antisens pour le moment.

"L'augmentation des taux de cancer accélérera la croissance du marché"

Les oligonucléotides antisens sont actuellement informés du traitement du cancer à plus grande échelle. Malgré des obstacles, notamment une méthode d'action indéterminée et une administration personnalisée à des fins thérapeutiques, les oligonucléotides antisens deviennent des médicaments anticancéreux. Les performances de ces molécules dans les essais cliniques devraient être améliorées par la recherche actuelle sur une gamme de modifications chimiques qui fournissent ces nucléotides améliorés.

Facteurs de contenus

L'expansion du marché devrait être entravée par l'incapacité d'identifier les petits anticorps. De plus, au cours de la période de prévision de 2022-2029, des réglementations strictes devraient poser un défi sur le marché thérapeutique des oligonucléotides. Le phosphate de sucre ribose ou désoxyribose sert de base dans les oligonucléotides naturels, que le noyau du corps se décompose rapidement. De plus, l'oligo-dégradation pourrait avoir un impact sur la croissance et la prolifération des cellules lors des tests génériques. Un obstacle majeur à l'utilisation de la technologie de puces à ADN pour la synthèse des oligonucléotides est la mauvaise qualité de la séquence oligonucléotidique créée par des puces à ADN. Ces éléments devraient limiter l'expansion du marché mondial de la synthèse des oligonucléotides.

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Marché de la thérapie oligonucléotide Insignes régionales

"L'Amérique du Nord devrait être la principale région au cours de la période de prévision"

En termes de part des revenus, l'Amérique du Nord a dirigé le marché mondial en 2018. Cette domination s'explique en partie par l'existence d'un nombre considérable de participants à l'essai clinique et leurs tentatives d'approbation de nouveaux traitements. D'ici 2030, il est prévu que l'un des facteurs contribuant à sa plus grande part des revenus serait également le taux d'adoption élevé pour les thérapies innovantes. Pendant le délai prévu, l'Europe devrait avoir une croissance énorme. Les patients atteints de troubles neuromusculaires et ATRI, deux des utilisations les plus répandues pour les oligonucléotides antisens, deviennent plus répandues dans cette région. L'existence de grandes entreprises comme Roche et Novartis, entre autres, contribue à la demande croissante de ces domaines.

Jouants clés de l'industrie

"Les acteurs clés se concentrent sur les partenariats pour obtenir un avantage concurrentiel"

Les acteurs du marché éminents font des efforts de collaboration en s'assocant à d'autres entreprises pour rester en avance sur la concurrence. De nombreuses entreprises investissent également dans des lancements de nouveaux produits pour étendre leur portefeuille de produits. Les fusions et acquisitions font également partie des stratégies clés utilisées par les joueurs pour étendre leurs portefeuilles de produits.

Liste des meilleures sociétés de thérapie oligonucléotide

• Alnylam Pharmaceuticals Inc. (U.S.)
• Biogen (U.S.)
• Dynavax Technologies Corp. (U.S.)
• Merck and Co. (U.S.)
• Miragen Therapeuutics Inc. (U.S.)
• Sarepta Therapeutics Inc. (U.S.)
• GlaxoSmithKline (U.K.)
• Pfizer (U.S.)
• Gilead Sciences (U.S.)

Reporter la couverture

Cette recherche profite d'un rapport avec des études approfondies qui prennent en description les entreprises qui existent sur le marché affectant la période de prévision. Avec des études détaillées réalisées, il offre également une analyse complète en inspectant les facteurs tels que la segmentation, les opportunités, les développements industriels, les tendances, la croissance, la taille, la part et les contraintes. Cette analyse est soumise à une altération si les acteurs clés et une analyse probable de la dynamique du marché changent.