Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché de Xarelto, par type (2,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg), par application (syndrome coronarien aigu (SCA), thromboembolie veineuse (TEV)) et aperçu et prévisions régionales de 2026 à 2035

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APERÇU DU MARCHÉ DU XARELTO

Le marché mondial du Xarelto est estimé à environ 11,21 milliards de dollars en 2026. Le marché devrait atteindre 21,05 milliards de dollars d'ici 2035, avec une croissance de 6,8 % entre 2026 et 2035. L'Amérique du Nord est en tête avec une part d'environ 45 %, suivie de l'Europe avec environ 30 % et de l'Asie-Pacifique avec environ 20 %. La croissance est tirée par la prévalence des maladies cardiovasculaires.

Le rivaroxaban contenu dans le médicament Xarelto agit comme un anticoagulant qui bloque l'enzyme facteur Xa qui joue un rôle essentiel dans la formation de caillots sanguins. Les prestataires de soins de santé utilisent Xarelto (rivaroxaban) pour arrêter et prévenir la thrombose veineuse profonde ainsi que l'embolie pulmonaire, tout en réduisant le risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients atteints de fibrillation auriculaire. Le médicament Xarelto agit pour prévenir la formation de caillots sanguins par les médecins à la suite d'interventions chirurgicales d'arthroplastie du genou et de la hanche. Xarelto diffère de la warfarine car les patients et les prestataires apprécient l'avantage de l'absence d'exigences de surveillance sanguine de routine, ce qui en fait le choix thérapeutique préféré. Xarelto montre son efficacité dans l'arrêt des incidents cardiovasculaires chez les patients atteints de coronaropathie ou d'AOMI comme pathologie diagnostiquée.

La taille du marché de Xarelto augmente parce que les taux de maladies cardiovasculaires augmentent parallèlement au nombre croissant de patients âgés et à l'adoption plus large de programmes de prévention des accidents vasculaires cérébraux. Les AOD ont pris de l'importance par rapport à la warfarine en tant qu'anticoagulants conventionnels car ils offrent une commodité améliorée et réduisent les risques d'interaction médicamenteuse, créant ainsi un moteur de marché essentiel. Les progrès médicaux combinés aux nouvelles normes de remboursement aident les patients à accéder davantage aux médicaments Xarelto. Le marché du Xarelto bénéficie d'une demande supplémentaire grâce aux organismes de réglementation tels que la FDA et l'EMA qui approuvent de nouvelles indications. Le marché connaît une expansion parce que les marchés émergents connaissent une croissance des infrastructures de santé et que les gouvernements lancent des initiatives pour améliorer la gestion des maladies cardiovasculaires.

IMPACTS DE LA COVID-19

Perturbations pandémiques et sensibilisation croissante à l'anticoagulation pour façonner les tendances du marché du Xarelto

La pandémie mondiale de COVID-19 a été sans précédent et stupéfiante, le marché connaissant une demande inférieure aux prévisions dans toutes les régions par rapport aux niveaux d'avant la pandémie. La croissance soudaine du marché reflétée par la hausse du TCAC est attribuable au retour de la croissance du marché et de la demande aux niveaux d'avant la pandémie.

Le marché du Xarelto a connu des effets variés en raison de la période pandémique du COVID-19. Le début de la pandémie a entraîné deux effets simultanés qui ont fait baisser les taux de nouvelles prescriptions : des perturbations dans la chaîne d'approvisionnement et une diminution du trafic de patients hospitalisés. La pandémie a souligné la nécessité d'un traitement anticoagulant en raison des dangers observés de caillots sanguins chez les patients atteints de COVID-19. Les risques élevés de caillot sanguin chez les patients atteints de COVID-19 ont conduit davantage de médecins à prescrire le médicament Xarelto hors AMM. La télé-ingénierie a accepté une adoption à grande échelle qui a permis un accès ininterrompu au traitement pour les médicaments anticoagulants. La pandémie a mis à l'épreuve les systèmes logistiques, mais a simultanément démontré l'importance cruciale des anticoagulants dans les soins médicaux intensifs, ce qui stimule la demande du marché à long terme.

DERNIÈRES TENDANCES

Expansion des indications et concurrence des génériques pour remodeler la dynamique du marché du Xarelto

La tendance du marché pour Xarelto inclut l'élargissement de ses applications thérapeutiques à partir du traitement anticoagulant de base. Xarelto a obtenu les approbations nécessaires auprès des organismes de réglementation pour répondre à deux nouveaux objectifs, notamment la réduction du risque de TEV pour les patients sous soins de maladies aiguës et la prévention des événements cardiovasculaires pour les personnes atteintes de coronaropathie/MAP chronique. L'industrie pharmaceutique soutient les thérapies combinées à dose fixe contenant de l'aspirine pour améliorer les résultats thérapeutiques. Divers marchés pharmaceutiques sont confrontés à des dates d'expiration de brevet, ce qui amène les sociétés pharmaceutiques à élaborer des stratégies contre la concurrence des génériques, car ce changement de marché améliorera l'accessibilité et la portée des produits. Les organisations de santé cherchent à intégrer la technologie numérique dans les traitements des patients afin d'améliorer l'observance tout en surveillant leur état de santé.

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SEGMENTATION DU MARCHÉ DU XARELTO

Par type

En fonction du type, le marché mondial peut être classé en 2,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg.

• 2,5 mg : La communauté médicale utilise 2,5 mg pour prévenir les récidives cardiovasculaires chez les patients souffrant de maladie coronarienne et de maladie artérielle périphérique. La concentration réduite de cette formulation minimise le risque de caillots sanguins ainsi que les effets secondaires liés aux saignements.

• 10 mg : les prestataires de soins de santé utilisent cette quantité de clopidogrel pour réduire le risque de thrombose pendant de courtes périodes après une arthroplastie du genou ou une arthroplastie de la hanche. La prévention de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) se produit avec ce médicament sans nécessiter de contrôles sanguins réguliers.

• 15 mg : Utilisé dans le traitement initial de la thromboembolie veineuse aiguë (TEV) et de l'embolie pulmonaire. Un patient peut recevoir un médicament anticoagulant à ce niveau pour se stabiliser rapidement sans progression supplémentaire du caillot pendant que le traitement régule le processus de coagulation sanguine.

• 20 mg : L'utilisation thérapeutique typique d'Eliquis 20 mg concerne à la fois la protection contre les accidents vasculaires cérébraux chez les patients atteints de FA et le traitement de la thrombose veineuse profonde et de l'embolie pulmonaire. Les professionnels de la santé utilisent ce médicament pour fournir une anticoagulation prolongée qui réduit le risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients appartenant à des groupes à risque élevé.

Par candidature

En fonction des applications, le marché mondial peut être classé en syndrome coronarien aigu (SCA) et thromboembolie veineuse (TEV).

• Syndrome coronarien aigu (SCA) : les patients atteints du SAPL reçoivent un médicament Xarelto avec des médicaments antiplaquettaires pour se protéger contre la mort cardiovasculaire et l'infarctus du myocarde parallèlement aux accidents vasculaires cérébraux. Le traitement post-SCA bénéficie de Xarelto car il aide à prévenir les complications médicales liées aux caillots.

• Thromboembolie veineuse (TEV) : La communauté médicale administre largement Xarelto pour les traitements de la TVP et de l'EP ainsi que pour la prévention de leur récidive. Ce médicament anticoagulant oral pratique offre une meilleure option de traitement que le traitement injectable à l'héparine, augmentant ainsi l'observance du patient tout en réduisant les hospitalisations.

DYNAMIQUE DU MARCHÉ

La dynamique du marché comprend des facteurs déterminants et restrictifs, des opportunités et des défis indiquant les conditions du marché.                         

Facteur déterminant

Prévalence croissante des maladies cardiovasculaireset le vieillissement de la population pour stimuler la croissance du marché de Xarelto

Dans le monde, les maladies cardiovasculaires (MCV) restent la principale cause de décès, car les besoins en traitement des personnes souffrant de fibrillation auriculaire (FA), de thromboembolie veineuse (TEV) ainsi que d'autres affections déterminent le marché des médicaments anticoagulants. L'expansion du marché résulte de l'augmentation de la population âgée dont les maladies cardiaques deviennent plus courantes. La prévalence des maladies cardiovasculaires augmente en raison du comportement sédentaire, du diabète et de l'obésité. La capacité de Xarelto à prévenir les accidents vasculaires cérébraux ainsi que son approche d'administration pratique par rapport aux anticoagulants conventionnels poussent les médecins à sélectionner ce médicament, ce qui stimule la croissance du marché de Xarelto.

Approbations réglementaires et intégration de la santé numériquepour étendre la portée de Xarelto sur le marché

La portée commerciale de Xarelto continue de croître considérablement grâce aux nouvelles approbations réglementaires pour les indications. Les réglementations récemment approuvées pour la prise en charge de l'AOMI, de la coronaropathie et du syndrome coronarien post-aigu ont élargi le groupe de traitement des patients utilisant Xarelto. Le marché bénéficie d'activités de recherche continues qui visent à affiner les médicaments et les systèmes d'administration de Xarelto pour une meilleure observance des patients. L'adoption d'outils technologiques de santé se développe avec des applications de surveillance mobiles spécialement conçues pour la gestion des traitements anticoagulants. La sécurité et l'efficacité à long terme de Xarelto font l'objet d'une évaluation continue au moyen d'études réelles dans lesquelles les sociétés pharmaceutiques investissent, ce qui renforce la confiance entre les médecins pour la prescription régulière du médicament.

Facteur de retenue

Coûts élevés et risques d'hémorragie pour limiter la pénétration du marché du Xarelto

Le marché du Xarelto est confronté à une concurrence importante car son prix est plus élevé que l'anticoagulant générique warfarine. Les patients des régions à revenu faible ou intermédiaire connaissent des problèmes d'accessibilité financière qui empêchent une large acceptation du médicament. Une menace sérieuse provient des saignements graves possibles lors de la prise de Xarelto, car ils pourraient avoir des conséquences potentiellement mortelles. L'absence d'un antidote facilement accessible pour Xarelto s'est démarquée puisque la warfarine a déjà établi un système de type antidote. La disponibilité d'Andexxa (andexanet alfa) comme antidote a répondu aux besoins des patients, mais son coût élevé restreint une large accessibilité, incitant ainsi certains médecins à éviter les prescriptions de Xarelto pour les patients vulnérables.

Opportunité

Les marchés émergents et l'expansion des soins de santé pour stimuler l'adoption de Xarelto

Le marché mondial du Xarelto présente un potentiel d'expansion substantiel dans les pays en développement d'Asie, d'Amérique latine et d'Afrique. L'expansion des établissements de santé conduit à de meilleurs soins médicaux pour les patients qui peuvent désormais accéder aux traitements anticoagulants contemporains. Les DOAC sont de plus en plus acceptés parce que les gouvernements et les compagnies d'assurance maladie privées étendent leur couverture tout en réduisant les coûts. Les campagnes de sensibilisation à la prévention des accidents vasculaires cérébraux ainsi que l'évolution de la sensibilisation au risque de caillot sanguin sont responsables de la demande croissante du marché. L'industrie pharmaceutique peut générer une pénétration réussie sur ces marchés grâce à des alliances stratégiques, des médicaments génériques et des programmes de soutien destinés aux patients.

Défi

Expirations de brevets et concurrence générique pour remodeler le paysage du marché du Xarelto

Le marché doit faire face à de nombreux obstacles liés à l'expiration imminente des brevets Xarelto. Les fabricants de génériques cherchent à entrer sur le marché pour proposer des alternatives moins coûteuses, car les brevets existants sont sur le point d'expirer. La concurrence des génériques devrait provoquer une baisse des prix qui réduirait les flux monétaires de Bayer et Johnson & Johnson. Ces sociétés pharmaceutiques luttent contre l'expiration des brevets en développant des indications étendues pour leurs médicaments anticoagulants ainsi que des thérapies combinées et des médicaments de remplacement de nouvelle génération dans leurs stratégies de cycle de vie. Les sociétés s'efforcent d'améliorer la compréhension de leurs produits par les médecins et les patients, dans le cadre de leur stratégie visant à fidéliser leur clientèle malgré des options moins chères.

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APERÇU RÉGIONAL DU MARCHÉ XARELTO

• Amérique du Nord

Xarelto maintient sa position de leader en Amérique du Nord en raison de problèmes cardiovasculaires élevés combinés à des institutions de santé solides et à des réglementations d'assurance avantageuses. Les États-Unis sont l'un des principaux contributeurs aux ventes de Xarelto grâce à leur système d'assurance établi qui comprend les anticoagulants ainsi qu'à l'adoption massive des AOD par rapport à la warfarine. La prévention de la sensibilisation aux accidents vasculaires cérébraux, combinée à des activités de recherche approfondies, stimule la demande de médicaments. L'utilisation accrue de Xarelto au Canada résulte du soutien des systèmes de santé ainsi que du nombre croissant de patients âgés. Les sociétés pharmaceutiques d'Amérique du Nord continuent de soutenir leur leadership sur le marché grâce à des recherches collaboratives et à des programmes de publicité promotionnelle.

• Europe

Xarelto maintient son succès commercial international en Europe car cette région connaît une augmentation des taux de troubles thromboemboliques et un nombre croissant de personnes âgées. La position de leader en matière d'adoption du DOAC en Europe existe principalement en Allemagne et au Royaume-Uni ainsi qu'en France, car ces pays offrent une excellente infrastructure de soins de santé ainsi que des efforts gouvernementaux ciblés pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux. L'Agence européenne des médicaments (EMA) continue d'accorder de nouvelles indications pour les médicaments approuvés, ce qui stimule ensuite la demande du marché. Les sociétés médicales et les organismes de soins de santé s'efforcent d'améliorer l'observance des patients aux médicaments anticoagulants grâce à des programmes conjoints. L'expansion du marché dans certaines régions se heurte à des obstacles dus à la fois à des considérations de prix et à des normes réglementaires étendues.

• Asie

La part de marché de Xarelto en Asie affiche une croissance remarquable car la région connaît un nombre croissant de personnes âgées ainsi qu'une augmentation des cas de maladies cardiovasculaires. Les principaux marchés que sont la Chine, le Japon et l'Inde affichent une croissance substantielle tandis que leurs gouvernements intensifient leur engagement en faveur de la gestion des accidents vasculaires cérébraux ainsi que de l'accessibilité des traitements anticoagulants. Le Japon possède un système de santé avancé qui conduit à une large adoption du DOAC alors que la Chine développe son cadre de santé grâce à l'expansion de la classe moyenne. Le grand nombre de patients atteints de FA en Inde rend le pays attrayant, mais l'accessibilité financière continue de bloquer l'entrée sur le marché. Les orientations du marché dans cette région sont influencées par le développement de partenariats locaux entre prestataires de soins de santé et par l'expansion de la disponibilité des médicaments génériques.

ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE

Les principaux acteurs de l'industrie façonnent le marché grâce à l'innovation et à l'expansion du marché

Le marché du Xarelto est fortement influencé par les principaux acteurs de l'industrie qui jouent un rôle central dans la dynamique du marché et dans l'élaboration des préférences des consommateurs. Ces acteurs clés possèdent de vastes réseaux de vente au détail et des plateformes en ligne, offrant aux consommateurs un accès facile à une grande variété d'options de garde-robe. Leur forte présence mondiale et la reconnaissance de leur marque ont contribué à accroître la confiance et la fidélité des consommateurs, favorisant ainsi l'adoption des produits. De plus, ces géants de l'industrie investissent continuellement dans la recherche et le développement, en introduisant des designs, des matériaux et des fonctionnalités intelligentes innovants dans les armoires en tissu, répondant ainsi aux besoins et préférences changeants des consommateurs. Les efforts collectifs de ces acteurs majeurs ont un impact significatif sur le paysage concurrentiel et la trajectoire future du marché.

Le marché du Xarelto compte comme principaux acteurs Bayer AG et Johnson & Johnson, ainsi que Bristol-Myers Squibb, Daiichi Sankyo et Pfizer. Ces entreprises investissent leurs ressources dans la recherche d'applications médicales supplémentaires ainsi que dans la création de médicaments anticoagulants améliorés tout en réalisant des études pratiques sur la santé pour acquérir de meilleures perspectives sur le marché. Les avantages concurrentiels dans les affaires sont soutenus par des partenariats stratégiques et des fusions accompagnées d'acquisitions. Les programmes d'adhésion et les solutions de santé numérique reçoivent un financement de ces entreprises pour promouvoir l'éducation des patients afin d'améliorer l'observance des médicaments et la croissance du marché.

Liste des principales entreprises de Xarelto

• Janssen Pharmaceuticals Inc. (U.S.)
• Bayer AG (Germany)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L'INDUSTRIE

Juin 2021 :La FDA a approuvé Xarelto de Bayer pour le traitement de la TEV chez les patients pédiatriques en juin 2021. L'approbation par la FDA de Xarelto pour les patients pédiatriques a signalé une stratégie de croissance majeure qui a répondu à des besoins cliniques non satisfaits en matière de traitement anticoagulant pour les populations de jeunes. La Federal Drug Administration a utilisé les résultats des essais cliniques de phase III pour approuver Xarelto, car les résultats ont montré à quel point le médicament était efficace et sûr pour les enfants. Ce nouveau développement a permis à Bayer de maintenir sa position dominante sur le marché tout en élargissant sa gamme de produits anticoagulants.

COUVERTURE DU RAPPORT

L'étude comprend une analyse SWOT complète et donne un aperçu des développements futurs du marché. Il examine divers facteurs qui contribuent à la croissance du marché, explorant un large éventail de catégories de marché et d'applications potentielles susceptibles d'avoir un impact sur sa trajectoire dans les années à venir. L'analyse prend en compte à la fois les tendances actuelles et les tournants historiques, fournissant une compréhension globale des composantes du marché et identifiant les domaines potentiels de croissance.

La recherche évalue les développements du marché de Xarelto ainsi que ses catalyseurs de croissance ainsi que ses difficultés de marché ainsi que les options de croissance. Une analyse détaillée couvre toutes les régions et présente à la fois les indicateurs de concurrence et les effets des brevets expirés. La recherche détaille les fondements réglementaires ainsi que les modèles de tarification et les tendances en développement de l'industrie sur le marché. Ce rapport fournit des informations sur la recherche en cours sur le traitement anticoagulant ainsi que sur les activités de partenariat tout en prédisant les développements futurs des médicaments anticoagulants.