유형 (온라인 판매, 편의점, 하이퍼 마켓 및 슈퍼마켓), 지역 통찰력 및 2033 년까지 유형 (유기 및 정상)별로 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석을 유전자 편집

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유전자 편집 시장 개요

글로벌 유전자 편집 시장 규모는 2024 년 334 억 달러로 평가 될 것으로 예상되며, 2033 년까지 7.9%의 CAGR에서 662 억 달러로 예상되는 성장이 예상되었습니다.

CRISPR-Cas9, TALEN, ZFN과 같은 기술 발전은 유전자 편집 시장의 성장을 크게 주도하고 있으며, 생명공학 및 제약 분야의 R&D 투자 증가로 더욱 뒷받침되고 있습니다. 유전 질환에 대한 새로운 치료법 개발 시장 성장은 또한 유전 질환의 유병률 증가와 맞춤 의학에 대한 수요에 의해 주도됩니다. 더욱이, 유전자 편집 연구를 지원하고 자금을 지원하는 정부 이니셔티브는 해당 분야의 혁신을 가속화하고 있습니다. 학계와 업계 관계자 간의 협력을 통해 새로운 유전자 치료법 개발이 진전되고 있습니다. 농업 및 의료 분야의 적용 확대. 그러나 윤리적 우려와 규제 문제가 시장 성장에 영향을 미칠 수 있습니다. 첨단 기술과 유전학에 대한 인식이 높아짐에 따라 유전자 편집 시장은 필연적인 변화를 겪고 있습니다.

코로나19 영향

"유전자 편집 산업은 코로나19 팬데믹 기간 동안 공급망 중단으로 인해 부정적인 영향을 미쳤습니다."

전 세계 Covid-19 Pandemic은 전례가없고 비틀 거리며, 시장은 전염병 전 수준에 비해 모든 지역에서 예상보다 낮은 수요를 겪었습니다. CAGR의 증가에 의해 반영된 갑작스런 시장 성장은 시장의 성장에 기인하며, 전염병 전 수준으로의 수요가 필요합니다.

코로나19 사태는 유전자 편집 시장에 큰 영향을 미쳤다. 이는 공중보건 위기에 대응하기 위한 신속한 대응 기술 개발의 중요성을 강조합니다. 바이러스의 유전암호를 이해하고 성공적인 백신과 치료법을 개발하는 방법을 찾고 있는 과학자들입니다. 또한 게놈 연구 및 개발에 대한 투자를 촉진합니다. 이로 인해 생명공학 기업 간의 협력이 더욱 긴밀해졌습니다. 교육 기관과 정부는 유전자 편집 기술의 혁신을 지원합니다. 또한 팬데믹으로 인해 규제 기관은 유전자 기반 치료법의 승인 절차를 완화하여 생명을 구하는 약물의 가용성을 가속화했습니다. 따라서 유전자 편집 시장은 더욱 많은 관심과 투자를 받고 있으며, 세계 보건 환경의 변화가 예상됨에 따라 엄청난 성장을 이룰 것으로 예상됩니다.

최신 트렌드

"시장 성장을 주도하기위한 윤리 및 규제 프레임 워크에 대한 초점"

이것은 윤리 및 규제 프레임 워크에 중점을두고 있기 때문에 유전자 편집 시장의 주요 트렌드 중 하나였습니다. 이들 유전자 편집 기술, 특히 CRISPR은 다른 영역에서 두드러지기 때문에 인간, 동물 및 식물 유전자 편집과 같은 문제를 해결하기 위해 강력한 윤리적 원칙이 증가하고 있습니다. 연구원, 업계 리더 및 정책 입안자와 관련된 이해 관계자와의 토론은 안전, 효능 및 혁신 홍보를 보장하는 책임있는 관행의 공식화에 대해 이야기합니다. 유전자 편집 시장의 지속 가능성 성장과 관련하여 대중의 신뢰를 심어주는 데 도움이되는 투명성의 정도를 가져옵니다. 기업들은 교육 및 봉사 활동 프로그램을 더보고 있으며 일반 대중에게 유전자 편집 및 그와 관련된 이점 또는 위험에 대해 가르치고 있습니다.

유전자 편집 시장 세분화

유형별

유형에 따라 글로벌 시장은 유기농과 일반으로 분류될 수 있습니다.

• 징크 핑거 뉴 클레아 제 (ZFN) : 징크 핑거 뉴 클레아 제 (ZFN)는 표적화 된 유전자 편집에 사용되는 DNA- 결합 단백질을 조작한다. 이들은 뉴 클레아 제에 융합 된 징크 핑거 DNA- 결합 도메인으로 구성되어 특정 게놈 위치에서 정확한 변형을 허용한다. ZFN은 치료 적 발달, 농업 및 유전자 변형 유기체 생성에 적용됩니다.

• 전사 활성화 제-유사 이펙터 기반 뉴 클레아 제 (Talens) : 전사 활성화 제-유사 이펙터 기반 뉴 클레아 제 (Talens)는 특정 DNA 서열을 인식함으로써 표적화 된 유전자 편집을 가능하게하는 맞춤형 디자인 된 뉴 클레아 제이다. 뉴 클레아 제에 연결된 Tal 이펙터 단백질로 구성된 Talens는 연구, 농업 및 유전자 장애에 대한 유전자 요법 개발에 대한 정확한 게놈 변형을 촉진합니다.

• CRISPR-Cas 시스템: CRISPR-Cas 시스템은 RNA 유도 뉴클레아제를 활용하여 특정 DNA 서열을 표적으로 삼고 수정하는 혁신적인 유전자 편집 기술입니다. 이는 정확한 유전자 변경을 가능하게 하여 연구, 농업 및 다양한 유전 질환에 대한 새로운 치료법 개발에 적용할 수 있는 다목적성과 효율성을 높였습니다.

응용 프로그램에 의해

애플리케이션을 기반으로 글로벌 시장은 온라인 판매, 편의점, 하이퍼 마켓 및 슈퍼마켓으로 분류 할 수 있습니다.

• 생명공학 및 제약 회사: 유전자 편집 기술의 중요한 최종 사용자 중 생명공학 및 제약 회사는 유전 질환, 암 및 기타 질환을 위해 고안된 혁신적인 치료법 및 치료 전략에 중점을 둡니다. 유전자 편집을 통해 이러한 회사는 유전자 프로파일링을 기반으로 한 적절한 개입을 통해 개인 의약품을 허용하고 환자 결과를 개선하는 표적 치료법을 개발할 수 있습니다.

• 학계 및 정부 연구 기관: 학계 및 정부 연구 기관은 기초 연구를 수행하고 새로운 응용 프로그램을 개발하여 유전자 편집 기술을 발전시킵니다. 이들 기관의 대부분은 혁신을 위해 업계 파트너와 협력하여 유전자 메커니즘에 대한 필수적인 통찰력을 제공하고 유전자 편집의 새로운 치료법 및 방법론을 촉진합니다.

• 계약 연구 기관 : 계약 연구 기관 (CRO)은 유전자 편집 기술 연구 및 테스트를 전문으로하는 생명 공학 및 제약 회사를 지원합니다. CRO는 전임상 및 임상 연구에 대한 중요한 전문 지식을 개발했습니다. 그들은 시장이 규제 요구 사항을 배우고 R & D 프로세스를 최적화하는 동시에 유전자 치료 상업화를 가속화 할 수 있도록합니다.

시장 역학

시장 역학에는 시장 상황을 나타내는 추진 및 제한 요인, 기회 및 과제가 포함됩니다.

추진 요인

"시장을 늘리기 위해 유전자 장애의 유병률 증가"

유전자 편집 시장의 가장 큰 동인은 유전 질환의 발생률이 증가하고 있다는 것입니다. 전 세계적으로 수백만 명의 사람들이 유전병으로 고통받고 있기 때문에 효율적인 치료를 제공하는 새로운 치료법에 대한 수요가 매우 높아지고 있습니다. CRISPR-Cas9와 같은 유전자 편집 기술의 발전으로 다양한 장애를 일으키는 유전자 돌연변이를 교정하는 표적 치료법을 개발할 수 있는 새로운 길이 열렸습니다. 유전 질환에 대한 지식의 증가와 치료 도구로서의 유전자 편집의 전망은 생명공학 및 제약 산업의 연구 개발에 대한 투자를 촉진하고 있습니다. 유전자 편집 연구 프로그램에 대한 공공 및 민간 자금 지원이 증가하면서 더 많은 연구자들이 새로운 응용 분야를 발견하고 유전자 치료법의 상업화를 촉진할 수 있는 기회를 얻게 되므로 시장도 확대됩니다.

"시장 확장을 위해 응용 프로그램 확장"

유전자 편집 시장의 또 다른 원동력은 농업, 건강 및 산업 생명 공학에서 유전자 편집 기술의 적용을 증가시키는 것입니다. 식품 안전 문제를 다루기 위해 질병 저항성과 같은 우수한 특성을 가진 식물을 개발합니다. 더 나은 생산성과 영양소의 양 산업 생명 공학은 바이오 연료 생산 공정과 미생물 생화학을 개선하기 위해 유전자 편집을 사용하고 있습니다. 이러한 광범위한 응용 범위는 연구원, 기업 및 규제 기관 간의 투자를 유치하고 유전자 편집 시장의 성장을 더욱 발전시키는 것입니다.

구속 요인

"시장 성장을 잠재적으로 방해하는 윤리적 및 규제적 과제"

기술과 관련된 윤리적 및 규제적 우려는 유전자 편집 시장에서 중요한 제약 중 하나입니다. 유전자 편집의 급속한 발전은 인간, 동물, 식물의 유전 물질을 변경하는 잠재적 결과의 윤리에 대한 복잡한 질문을 제기하고 있습니다. 의도하지 않은 수정, 장기적인 영향, "디자이너 베이비"의 의미는 대중의 두려움과 논쟁을 불러일으키고 있습니다. 더욱이, 유전자 편집에 대한 규제 프레임워크는 종종 일관성이 없고 유동적이어서 연구자와 기업이 유전자 편집 솔루션을 개발하는 동안 곤경에 처해 있습니다. 이러한 윤리적 딜레마와 규제 장벽은 이해관계자가 법적 요구 사항을 염두에 두면서 책임 있는 유전자 편집 관행의 복잡성을 헤쳐 나가야 하기 때문에 혁신과 시장 확장 속도를 제한할 수 있습니다.

기회

"시장에서 제품의 기회 창출을 위한 유전자 치료법 개발"

희귀 유전자 장애에 대한 유전자 요법의 발달은 유전자 편집 시장에서 다가오는 기회입니다. 최근 유전자 편집 도구의 개선으로 인해 치료할 수없는 조건에 대한 표적 요법은 훨씬 더 큰 잠재력을 나타낼 것입니다. 결과적으로, 제약 회사와 생명 공학 회사는 희귀 질환으로 이어지는 돌연변이를 식별하고 이러한 결함을 교정 할 수있는 필요한 유전자 편집 솔루션을 개발하기 위해 더 많은 연구 노력을 투자합니다. 그러나 규제 기관은 유전자 요법에 대한 간소화 된 승인 프로세스를 제공하기 시작 하여이 분야의 투자 및 혁신을 촉진했습니다. 희귀 질환에 대한 효과적인 치료 수에 대한 수요가 증가함에 따라, 유전자 편집 시장은 미래에 성장을 실현하고 환자에 대한 치료 치료의 경로를 확장 할 수있는 엄청난 기회를 갖게 될 것입니다.

도전

"잠재적 목표는 소비자에게 잠재적 인 도전이 될 수 있습니다."

유전자 편집 시장의 주요 과제는 유전자 편집 기술, 특히 CRISPR-CAS9와 관련된 표적 외 효과입니다. 표적 외 효과는 유전자 편집 도구가 실수로 게놈의 의도하지 않은 부분을 수정하여 예측할 수없는 결과를 초래할 때 발생합니다. 이러한 의도하지 않은 수정은 안전 문제를 제기 할 수 있으므로 연구원과 개발자가 유전자 편집 응용 프로그램의 정확성과 신뢰성을 보장하기가 어렵습니다. 표적 외 효과의 발생은 이해 관계자가 안전성과 효능의 엄격한 검증을 요구하기 때문에 유전자 요법의 규제 승인 및 대중 수용 가능성을 제한합니다. 유전자 편집 기술의 특이성을 지속적으로 발전시키고 방법을 제공하는 연구는 유전자 편집 기술에 대한 신뢰를 구축하는 데 근본적입니다.

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유전자 편집 시장 지역 통찰력

북아메리카

이 시장 지역은 연구 개발 인프라, 다수의 생명공학 기업, 혁신 중심의 집중으로 북미 지역을 주도하고 있는 유전자 편집 산업에 매우 중요합니다. 또한 미국은 생명공학 및 유전자 편집 연구 분야의 선두 주자로 꼽히는데, 이는 주로 이 분야의 발전을 지속적으로 주도하고 있는 활발한 학술 기관 및 연구 센터 덕분입니다. 유전자 편집 기술에 대한 투자를 촉진하는 건전한 규제 환경이 항상 존재할 것입니다. 이는 새로운 치료법의 가장 빠른 개발과 상업화가 발생한다는 것을 의미합니다. 또한, 더 많은 산학협력을 통해 연구 결과를 실용적인 솔루션으로 전환할 수 있을 것입니다. 미국 유전자 편집 시장에서는 맞춤 의학 또는 표적 치료법에 대한 요구가 여전히 진행 중이며, 수요 증가로 인해 시장 성장이 가속화될 것입니다.

유럽

유럽은 생명공학과 생명과학 분야의 강력한 연구와 혁신으로 인해 매우 큰 유전자 편집 시장입니다. 이 지역에는 유전자 편집 분야를 발전시키기 위해 노력하는 대학, 연구 기관, 생명공학 기업의 고도로 확립된 네트워크가 있습니다. 유럽 ​​국가들은 유전질환과 암에 대한 효과적인 표적치료를 위해 유전자치료 연구에 많은 투자를 하고 있다. 게다가 유럽의 규제 프레임워크는 엄격하지만 유전자 편집 응용 프로그램의 안전성과 효능에 중점을 두어 대중의 신뢰를 더욱 향상시킵니다. 유럽 ​​국가 간의 협력 계획은 지식 공유와 공동 연구 노력을 촉진하여 지역의 유전자 편집 역량을 더욱 강화하고 있습니다. 따라서 유럽은 이 역동적인 시장에서 지속적인 성장을 이룰 준비가 되어 있습니다.

아시아

아시아는 많은 국가의 생명 공학 연구 개발에 대한 방대한 투자로 이끄는 유전자 편집 시장에서 주요 업체로 등장 할 예정입니다. 중국, 일본 및 인도는 유전자 편집 기술을 개발하는 선구자이며, 의료, 농업 및 환경 지속 가능성에 대한 적용을 찾고 있습니다. 이러한 유전 적 장애의 상승은 생명 공학과 함께 학술 연구소의 연구 운영 및 파트너십을 증가시켜 새로운 치료에 대한 수요로 영역을 늘리고 있습니다. 다양한 생명 공학 지향 프로젝트에 대한 자금 조달 및 지원과 함께 유리한 규정 및 정부 지원은 성장 기회로 이어지는 분위기를 조성했습니다. 앞으로 아시아는 경로에서 훨씬 더 큰 단계를 밟고 유전자 편집 기술의 끊임없이 진화하는 얼굴에 영향을 줄 것으로 기대할 수 있습니다.

주요 산업 플레이어

"혁신과 시장 확장을 통해 시장을 형성하는 주요 업계 플레이어"

유전자 편집 시장을 장악하고 있는 업계 주요 기업들은 전략적 제휴와 기술 혁신을 통해 혁신과 확장을 창출하고 있습니다. 이러한 주요 기업에서는 CRISPR Therapeutics, Editas Medicine 및 Intellia Therapeutics가 선구적인 성과를 거두었습니다. CRISPR를 활용해 다양한 유전질환 치료제 개발에 힘쓰고 있다. Thermo Fisher Scientific 및 Merck와 같은 다른 기존 기업에서는 유전자 편집 기술에 투자하고 이 새로운 분야의 연구 개발을 위한 도구와 서비스를 제공하고 있습니다. 이러한 플레이어는 제품 파이프라인 개발을 추진할 뿐만 아니라 혁신을 촉진하기 위해 학술 기관 및 연구 기관과 파트너십을 구축하고 있습니다. 포트폴리오 확장과 새로운 응용 분야 발견에 중점을 두고 있는 이들 업계 리더들은 유전자 편집 시장의 미래를 구축하고 있습니다.

최고의 유전자 편집 회사 목록

• Ford Motor Company (USA)
• Volkswagen AG (Germany)
• BYD Company Ltd. (China)
• Sono Motors (Germany)
• GM Cruise LLC (USA)
• AB Volvo (Sweden)
• Daimler AG (Germany)
• Mahindra & Mahindra Ltd. (India)
• ZF Friedrichshafen AG (Germany)
• Schaeffler AG (Germany)
• Continental AG (Germany)
• Panasonic Corporation (Japan)
• TOYOTA MOTOR CORPORATION (Japan)
• Tesla (USA)

주요 산업 개발

2024 년 12 월, CRISPR Therapeutics는 Sickle 세포 질환을 표적으로하는 유전자 치료 파이프 라인을 향상시키기 위해 저명한 제약 회사와 전략적 파트너십을 발표했습니다. 이 협력은 CRISPR 기술을 활용하여 이러한 쇠약 한 조건을 담당하는 유전자 돌연변이를 수정하는 혁신적인 치료법의 개발 및 임상 시험을 가속화하는 것을 목표로합니다. 파트너십은 유전자 편집에 대한 CRISPR Therapeutics의 유전자 편집 전문 지식을 제약 파트너의 자원 및 기능과 결합함으로써 연구 프로세스를 간소화하고 규제 승인을 용이하게하려고합니다. 이 이니셔티브는 겸상 적혈구 질환에서 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하겠다는 약속을 강조하며,이 유전 적 장애의 영향을받는 개인에 대한 환자 결과 개선 및 잠재적으로 변형적인 치료에 대한 희망을 제공합니다. 이 동맹은 생명 공학 부문에서의 협력 경향이 증가하여 유전자 요법을 발전시킨다.

보고서 적용 범위

이 연구는 포괄적인 SWOT 분석을 포함하고 시장 내 향후 개발에 대한 통찰력을 제공합니다. 시장 성장에 기여하는 다양한 요소를 조사하고, 향후 시장 궤도에 영향을 미칠 수 있는 광범위한 시장 범주와 잠재적 응용 프로그램을 탐색합니다. 분석에서는 현재 추세와 역사적 전환점을 모두 고려하여 시장 구성 요소에 대한 전체적인 이해를 제공하고 잠재적인 성장 영역을 식별합니다.

유전자 편집 시장은 건강 인식, 식물 기반식이 요법의 인기가 높아지고 제품 서비스의 혁신을 증가시킴으로써 지속적인 붐을 겪을 준비가되어 있습니다. 제한되지 않은 직물 가용성과 더 나은 비용을 포함한 도전에도 불구하고 글루텐-피속 및 영양 밀도 대안에 대한 수요는 시장 확장을 지원합니다. 주요 업계 플레이어는 기술 업그레이드 및 전략적 시장 성장을 통해 발전하여 유전자 편집의 공급과 매력을 향상시킵니다. 고객의 선택이 더 건강하고 수많은 식사 옵션으로 전환함에 따라, 유전자 편집 시장은 지속적인 혁신과 더 광범위한 명성으로 운명 전망을 불러 일으킬 것으로 예상됩니다.