유전자 편집 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형별(유기농 및 일반), 애플리케이션별(온라인 판매, 편의점, 대형마트 및 슈퍼마켓) 및 2035년까지 지역 예측

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유전자 편집 시장 개요

세계 유전자 편집 시장은 2026년 38억 9천만 달러에서 2035년까지 77억 4천만 달러에 달하고, 2026년부터 2035년까지 연평균 성장률(CAGR) 7.9%로 성장할 것으로 예상됩니다.

CRISPR-Cas9, TALEN, ZFN과 같은 기술 발전은 유전자 편집 시장의 성장을 크게 주도하고 있으며, 생명공학 및 제약 분야의 R&D 투자 증가로 더욱 뒷받침되고 있습니다. 유전 질환에 대한 새로운 치료법 개발 시장 성장은 또한 유전 질환의 유병률 증가와 맞춤 의학에 대한 수요에 의해 주도됩니다. 더욱이, 유전자 편집 연구를 지원하고 자금을 지원하는 정부 이니셔티브는 해당 분야의 혁신을 가속화하고 있습니다. 학계와 업계 관계자 간의 협력을 통해 새로운 유전자 치료법 개발이 진전되고 있습니다. 농업 및 의료 분야의 적용 확대. 그러나 윤리적 우려와 규제 문제가 시장 성장에 영향을 미칠 수 있습니다. 첨단 기술과 유전학에 대한 인식이 높아짐에 따라 유전자 편집 시장은 필연적인 변화를 겪고 있습니다.

주요 결과

코로나19 영향

유전자 편집 산업은 코로나19 팬데믹 기간 동안 공급망 중단으로 인해 부정적인 영향을 미쳤습니다.

글로벌 코로나19 팬데믹은 전례가 없고 충격적이었습니다. 시장은 팬데믹 이전 수준에 비해 모든 지역에서 예상보다 낮은 수요를 경험했습니다. CAGR 증가로 인한 급격한 시장 성장은 시장 성장과 수요가 팬데믹 이전 수준으로 복귀했기 때문입니다.

코로나19 사태는 유전자 편집 시장에 큰 영향을 미쳤다. 이는 공중보건 위기에 대응하기 위한 신속한 대응 기술 개발의 중요성을 강조합니다. 바이러스의 유전암호를 이해하고 성공적인 백신과 치료법을 개발하는 방법을 찾고 있는 과학자들입니다. 또한 게놈 연구 및 개발에 대한 투자를 촉진합니다. 이로 인해 생명공학 기업 간의 협력이 더욱 긴밀해졌습니다. 교육 기관과 정부는 유전자 편집 기술의 혁신을 지원합니다. 또한 팬데믹으로 인해 규제 기관은 유전자 기반 치료법의 승인 절차를 완화하여 생명을 구하는 약물의 가용성을 가속화했습니다. 따라서 유전자 편집 시장은 더욱 많은 관심과 투자를 받고 있으며, 세계 보건 환경의 변화가 예상됨에 따라 엄청난 성장을 이룰 것으로 예상됩니다.

최신 트렌드

시장 성장을 촉진하기 위한 윤리적 및 규제적 프레임워크에 대한 관심 증가

이는 윤리 및 규제 프레임워크에 대한 관심이 높아지면서 유전자 편집 시장의 주요 추세 중 하나였습니다. 이러한 유전자 편집 기술, 특히 CRISPR는 다양한 영역에서 두각을 나타내고 있기 때문에 인간, 동물 및 식물 유전자 편집과 같은 문제를 해결하기 위한 강력한 윤리적 원칙에 대한 필요성이 증가하고 있습니다. 연구원, 업계 리더, 정책 입안자가 포함된 이해관계자와의 토론에서는 안전성, 효율성 및 혁신 촉진을 보장하는 책임 있는 관행의 공식화에 대해 이야기합니다. 이는 어느 정도 투명성을 제공하여 유전자 편집 시장의 지속 가능한 성장에 관해 대중의 신뢰를 심어주는 데 도움이 됩니다. 기업들은 일반 대중에게 유전자 편집과 그와 관련된 이점 또는 위험에 대해 가르치는 교육 및 지원 프로그램을 더욱 검토하고 있습니다.

• 임상 시험 등록 기관 및 연구 협회에 따르면 CRISPR 및 염기 편집 시험은 2025년 초까지 전 세계적으로 등록된 연구 수가 300개를 넘어 임상 번역이 가속화되었습니다.

• 규제 요약 및 전문 학회에 따르면 CRISPR 기반 치료법에 대한 최초의 규제 승인은 2023~2024년에 나타나 임상 상용화 이정표를 세웠습니다.

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유전자 편집 시장 세분화

유형별

유형에 따라 글로벌 시장은 유기농과 일반으로 분류될 수 있습니다.

• 아연 핑거 뉴클레아제(ZFN): 아연 핑거 뉴클레아제(ZFN)는 표적 유전자 편집에 사용되는 조작된 DNA 결합 단백질입니다. 이는 뉴클레아제에 융합된 아연 핑거 DNA 결합 도메인으로 구성되어 있어 특정 게놈 위치에서 정확한 변형이 가능합니다. ZFN은 치료법 개발, 농업 및 유전자 변형 유기체 생성에 응용됩니다.

• 전사 활성제 유사 효과기 기반 뉴클레아제(TALEN): 전사 활성제 유사 효과기 기반 뉴클레아제(TALEN)는 특정 DNA 서열을 인식하여 표적 유전자 편집을 가능하게 하는 맞춤형 설계 뉴클레아제입니다. 뉴클레아제에 연결된 TAL 이펙터 단백질로 구성된 TALEN은 연구, 농업 및 유전 질환에 대한 유전자 치료법 개발에 적용하기 위한 정확한 게놈 변형을 촉진합니다.

• CRISPR-Cas 시스템: CRISPR-Cas 시스템은 RNA 유도 뉴클레아제를 활용하여 특정 DNA 서열을 표적으로 삼고 수정하는 혁신적인 유전자 편집 기술입니다. 이는 정확한 유전자 변경을 가능하게 하여 연구, 농업 및 다양한 유전 질환에 대한 새로운 치료법 개발에 적용할 수 있는 다목적성과 효율성을 높였습니다.

애플리케이션 별

응용 분야에 따라 글로벌 시장은 온라인 판매,편의점, 대형마트 및 슈퍼마켓

• 생명공학 및 제약 회사: 유전자 편집 기술의 중요한 최종 사용자 중 생명공학 및 제약 회사는 유전 질환, 암 및 기타 질환을 위해 고안된 혁신적인 치료법 및 치료 전략에 중점을 둡니다. 유전자 편집을 통해 이러한 회사는 유전자 프로파일링을 기반으로 한 적절한 개입을 통해 개인 의약품을 허용하고 환자 결과를 개선하는 표적 치료법을 개발할 수 있습니다.

• 학계 및 정부 연구 기관: 학계 및 정부 연구 기관은 기초 연구를 수행하고 새로운 응용 프로그램을 개발하여 유전자 편집 기술을 발전시킵니다. 이들 기관의 대부분은 혁신을 위해 업계 파트너와 협력하여 유전자 메커니즘에 대한 필수적인 통찰력을 제공하고 유전자 편집의 새로운 치료법 및 방법론을 촉진합니다.

• 계약 연구 기관: 계약 연구 기관(CRO)은 유전자 편집 기술 연구 및 테스트를 전문으로 하는 생명공학 및 제약 회사를 지원합니다. CRO는 전임상 및 임상 연구에서 상당한 전문 지식을 개발했습니다. 이를 통해 시장은 규제 요구 사항을 학습하고 R&D 프로세스를 최적화하는 동시에 유전자 치료 상용화를 가속화할 수 있습니다.

시장 역학

시장 역학에는 시장 상황을 나타내는 추진 및 제한 요인, 기회 및 과제가 포함됩니다.

추진 요인

시장 활성화를 위한 유전 질환의 유병률 증가

유전자 편집 시장의 가장 큰 동인은 유전 질환의 발생률이 증가하고 있다는 것입니다. 전 세계적으로 수백만 명의 사람들이 유전병으로 고통받고 있기 때문에 효율적인 치료를 제공하는 새로운 치료법에 대한 수요가 매우 높아지고 있습니다. CRISPR-Cas9와 같은 유전자 편집 기술의 발전으로 다양한 장애를 일으키는 유전자 돌연변이를 교정하는 표적 치료법을 개발할 수 있는 새로운 길이 열렸습니다. 유전 질환에 대한 지식의 증가와 치료 도구로서의 유전자 편집의 전망은 생명공학 및 제약 산업의 연구 개발에 대한 투자를 촉진하고 있습니다. 유전자 편집 연구 프로그램에 대한 공공 및 민간 자금 지원이 증가하면서 더 많은 연구자들이 새로운 응용 분야를 발견하고 유전자 치료법의 상업화를 촉진할 수 있는 기회를 얻게 되므로 시장도 확대됩니다.

• NIH 및 임상 인프라 보고서에 따르면 200개가 넘는 활성 조사 기관에서 생체 외 세포 편집 프로그램을 실행하여 제조 및 현장 역량을 확장하고 있습니다.

• 규제 기관 지침에 따르면 이제 신속한 경로와 적응형 프레임워크가 수십 건의 유전자 편집 시험에 적용되어 최초 인간 연구에 소요되는 시간이 단축됩니다.

시장 확대를 위한 애플리케이션 확대

유전자 편집 시장의 또 다른 원동력은 농업, 건강 및 산업 생명공학 분야에서 유전자 편집 기술의 적용이 증가하고 있다는 것입니다. 식품 안전 문제를 해결하고 질병 저항성 등 우수한 특성을 가진 식물을 개발합니다. 생산성 향상 및 영양소 양 산업 생명공학에서는 유전자 편집을 활용하여 바이오연료 생산 공정과 미생물 생화학을 개선하고 있습니다. 이러한 광범위한 적용 범위는 투자를 유치하고 연구자, 기업 및 규제 기관 간의 협력을 촉진하여 유전자 편집 시장의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

억제 요인

시장 성장을 잠재적으로 방해하는 윤리적 및 규제적 과제

기술과 관련된 윤리적 및 규제적 우려는 유전자 편집 시장에서 중요한 제약 중 하나입니다. 유전자 편집의 급속한 발전은 인간, 동물, 식물의 유전 물질을 변경하는 잠재적 결과의 윤리에 대한 복잡한 질문을 제기하고 있습니다. 의도하지 않은 수정, 장기적인 영향, "디자이너 베이비"의 의미는 대중의 두려움과 논쟁을 불러일으키고 있습니다. 더욱이, 유전자 편집에 대한 규제 프레임워크는 종종 일관성이 없고 유동적이어서 연구자와 기업이 유전자 편집 솔루션을 개발하는 동안 곤경에 처해 있습니다. 이러한 윤리적 딜레마와 규제 장벽은 이해관계자가 법적 요구 사항을 염두에 두고 책임 있는 유전자 편집 관행의 복잡성을 헤쳐 나가야 하기 때문에 혁신과 시장 확장 속도를 제한할 수 있습니다.

• 안전성 검토 및 보건 기관 분석에 따르면, 강력한 비표적 및 유전독성 감시를 위해서는 지속적인 안전성을 확립하기 위해 100명 이상의 치료 대상자에 대한 다년간의 추적 관찰이 필요합니다.

• 임상 채택 연구에 따르면, 복잡한 생체 외 요법은 전문 센터당 초기 처리량을 연간 수십 명의 환자로 제한하여 단기 용량을 제한합니다.

시장에서 제품의 기회 창출을 위한 유전자 치료법 개발

기회

 

희귀 유전 질환에 대한 유전자 치료법의 개발은 유전자 편집 시장에서 다가오는 기회입니다. 최근 유전자 편집 도구의 발전으로 한때 치료할 수 없었던 질환에 대한 표적 치료법이 훨씬 더 큰 잠재력을 보여주기 시작할 것입니다. 결과적으로 제약회사와 생명공학 회사는 희귀병으로 이어지는 돌연변이를 식별하기 위해 더 많은 연구 노력을 투자하고 이러한 결함을 교정할 수 있는 필요한 유전자 편집 솔루션을 개발하기 위해 노력하고 있습니다. 그러나 규제 기관은 유전자 치료법에 대한 간소화된 승인 프로세스를 제공하여 이 분야에 대한 투자와 혁신을 촉진하기 시작했습니다. 희귀질환에 대한 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가함에 따라 유전자 편집 시장은 향후 성장을 실현하고 환자를 위한 치료법의 경로를 확장할 수 있는 엄청난 기회를 갖게 될 것입니다.

• 발표된 파일럿 보고서 및 전달 컨소시엄에 따르면 생체 내 지질-나노입자 전달 파일럿은 수십 명의 환자를 치료하여 간 표적 단일유전자 장애에 대한 확장 가능한 경로를 열었습니다.

 

• 업계 투자 추적기에 따르면 GMP 등급 편집 시약 및 CDMO 용량에 대한 자본 유입이 수억 USD/EUR를 초과하여 상업용 제조 공간이 확대되었습니다.

 

잠재적인 목표 이탈 가능성은 소비자에게 잠재적인 도전이 될 수 있습니다.

도전

 

유전자 편집 시장의 주요 과제는 유전자 편집 기술, 특히 CRISPR-Cas9와 관련된 오프 타겟 효과입니다. 표적 외 효과는 유전자 편집 도구가 게놈의 의도하지 않은 부분을 실수로 수정하여 예측할 수 없는 결과를 초래할 때 발생합니다. 이러한 의도하지 않은 변형은 안전 문제를 야기할 수 있어 연구자와 개발자가 유전자 편집 애플리케이션의 정확성과 신뢰성을 보장하기 어렵게 만듭니다. 이해관계자들이 안전성과 효능에 대한 엄격한 검증을 요구하기 때문에 표적 외 효과가 발생하면 유전자 치료법에 대한 규제 승인 및 대중의 수용 가능성이 제한됩니다. 유전자 편집 기술의 특이성을 지속적으로 발전시키고 방법을 제공하는 연구는 유전자 편집 기술에 대한 신뢰를 구축하는 데 필수적입니다.

• 규제 및 품질 지침에 따라 편집기 및 벡터를 제조하려면 10개 이상의 중요한 품질 속성에 대한 검증과 광범위한 출시 테스트가 필요하므로 복잡성이 높아집니다.

 

• 지불자 및 건강경제학 분석에 따르면 일회성 치료 가격과 제한된 장기 결과 데이터로 인해 초기 코호트를 넘어서는 광범위한 상환이 제한됩니다.

 

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유전자 편집 시장 지역 통찰력

북아메리카

이 시장 지역은 연구 개발 인프라, 다수의 생명공학 기업, 혁신 중심의 집중으로 북미 지역을 주도하고 있는 유전자 편집 산업에 매우 중요합니다. 미국은 또한 생명공학 및 유전자 편집 연구 분야의 선두 주자로 꼽히는데, 이는 주로 이 분야의 발전을 계속 주도하고 있는 활발한 학술 기관 및 연구 센터 덕분입니다. 유전자 편집 기술에 대한 투자를 촉진하는 건전한 규제 환경이 항상 존재할 것입니다. 이는 새로운 치료법의 가장 빠른 개발과 상업화가 발생한다는 것을 의미합니다. 또한, 더 많은 산학협력을 통해 연구 결과를 실용적인 솔루션으로 전환할 수 있을 것입니다. 미국 유전자 편집 시장에서는 맞춤 의학 또는 표적 치료법에 대한 요구가 여전히 진행 중이며, 수요 증가로 인해 시장 성장이 가속화될 것입니다.

유럽

유럽은 생명공학 분야의 강력한 연구와 혁신으로 인해 매우 큰 유전자 편집 시장입니다.생명 과학. 이 지역에는 유전자 편집 분야의 발전을 위해 노력하는 대학, 연구 기관, 생명공학 기업의 고도로 확립된 네트워크가 있습니다. 유럽 ​​국가들은 유전질환과 암에 대한 효과적인 표적치료를 위해 유전자치료 연구에 많은 투자를 하고 있다. 게다가 유럽의 규제 프레임워크는 엄격하지만 유전자 편집 응용 프로그램의 안전성과 효능에 중점을 두어 대중의 신뢰를 더욱 향상시킵니다. 유럽 ​​국가 간의 협력 계획은 지식 공유와 공동 연구 노력을 촉진하여 지역의 유전자 편집 역량을 더욱 향상시키고 있습니다. 따라서 유럽은 이 역동적인 시장에서 지속적인 성장을 이룰 준비가 되어 있습니다.

아시아

아시아는 많은 국가에서 생명공학 연구개발에 대한 막대한 투자를 통해 유전자 편집 시장의 주요 플레이어로 부상할 것입니다. 중국, 일본, 인도는 유전자 편집 기술 개발의 선구자로서 의료, 농업 및 환경 지속 가능성에 대한 적용을 모색하고 있습니다. 이러한 유전 질환의 증가로 인해 연구 운영이 증가하고 생명공학과 관련된 학술 기관 간의 파트너십이 강화되어 새로운 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 다양한 생명공학 중심 프로젝트에 대한 자금 조달 및 지원과 결합된 유리한 규제 및 정부 지원은 결과적으로 성장 기회로 이어지는 분위기를 조성했습니다. 앞으로 아시아는 훨씬 더 큰 발걸음을 내딛고 끊임없이 진화하는 유전자 편집 기술에 더 많은 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

주요 산업 플레이어

혁신과 시장 확장을 통해 시장을 형성하는 주요 산업 플레이어

유전자 편집 시장을 장악하고 있는 업계 주요 기업들은 전략적 제휴와 기술 혁신을 통해 혁신과 확장을 창출하고 있습니다. 이러한 주요 기업에서는 CRISPR Therapeutics, Editas Medicine 및 Intellia Therapeutics가 선구적인 성과를 거두었습니다. CRISPR를 활용해 다양한 유전질환 치료제 개발에 힘쓰고 있다. Thermo Fisher Scientific 및 Merck와 같은 다른 기존 기업에서는 유전자 편집 기술에 투자하고 이 새로운 분야의 연구 개발을 위한 도구와 서비스를 제공하고 있습니다.

• Thermo Fisher Scientific: 업계 기록 및 회사 공개에 따르면 Thermo Fisher는 CRISPR 툴킷, GMP 등급 시약을 공급하고 제조 지원 확대를 위해 수억 달러 범위의 자본 확장을 약속했습니다.

• 머크: 무역 및 회사 보고서에 따르면 머크는 수억 EUR/USD에 대한 투자를 통해 CDMO 및 바이러스 벡터 용량을 확장하여 후기 단계 유전자 편집 제조를 지원했습니다.

이러한 플레이어는 제품 파이프라인 개발을 추진할 뿐만 아니라 혁신을 촉진하기 위해 학술 기관 및 연구 기관과 파트너십을 구축하고 있습니다. 포트폴리오 확장과 새로운 응용 분야 발굴에 중점을 두고 있는 이들 업계 리더들은 유전자 편집 시장의 미래를 구축하고 있습니다.

최고의 유전자 편집 회사 목록

• Ford Motor Company (USA)
• Volkswagen AG (Germany)
• BYD Company Ltd. (China)
• Sono Motors (Germany)
• GM Cruise LLC (USA)
• AB Volvo (Sweden)
• Daimler AG (Germany)
• Mahindra & Mahindra Ltd. (India)
• ZF Friedrichshafen AG (Germany)
• Schaeffler AG (Germany)
• Continental AG (Germany)
• Panasonic Corporation (Japan)
• TOYOTA MOTOR CORPORATION (Japan)
• Tesla (USA)

주요 산업 발전

2024년 12월 CRISPR Therapeutics는 겸상 적혈구 질환을 대상으로 하는 유전자 치료 파이프라인을 강화하기 위해 유명 제약회사와 전략적 파트너십을 발표했습니다. 이번 협력의 목표는 CRISPR 기술을 활용하여 이 쇠약해지는 상태를 유발하는 유전적 돌연변이를 교정하는 혁신적인 치료법의 개발 및 임상 테스트를 가속화하는 것입니다. CRISPR Therapeutics의 유전자 편집 전문 지식과 제약 파트너의 자원 및 역량을 결합함으로써 이 파트너십은 연구 프로세스를 간소화하고 규제 승인을 촉진하고자 합니다. 이 계획은 겸상 적혈구 질환에 대한 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하려는 노력을 강조하고, 환자 결과 개선에 대한 희망을 제공하고 이 유전 질환의 영향을 받는 개인에게 잠재적으로 혁신적인 치료법을 제공합니다. 이번 동맹은 유전자 치료법을 발전시키기 위해 생명공학 분야에서 협력이 증가하는 추세를 잘 보여줍니다.

보고서 범위

이 연구는 포괄적인 SWOT 분석을 포함하고 시장 내 향후 개발에 대한 통찰력을 제공합니다. 시장 성장에 기여하는 다양한 요소를 조사하고, 향후 시장 궤도에 영향을 미칠 수 있는 광범위한 시장 범주와 잠재적 응용 프로그램을 탐색합니다. 분석에서는 현재 추세와 역사적 전환점을 모두 고려하여 시장 구성 요소에 대한 전체적인 이해를 제공하고 잠재적인 성장 영역을 식별합니다.

유전자 편집 시장은 건강에 대한 인식 증가, 식물성 식단의 인기 증가, 제품 서비스 혁신으로 지속적인 호황을 누릴 준비가 되어 있습니다. 조리되지 않은 직물의 제한된 가용성과 더 나은 비용을 포함하는 과제에도 불구하고 글루텐이 포함되지 않고 영양이 풍부한 대안에 대한 수요는 시장 확장을 지원합니다. 주요 업계 업체들은 기술 업그레이드와 전략적 시장 성장을 통해 발전하고 있으며 유전자 편집의 공급과 매력을 강화하고 있습니다. 고객의 선택이 더 건강하고 다양한 식사 옵션으로 이동함에 따라 유전자 편집 시장은 지속적인 혁신과 더 폭넓은 평판을 통해 성장할 것으로 예상됩니다.