다운 스트림 산업 (세포선 엔지니어링, 동물 유전자 공학, 식물 유전자 공학) 및 지역 통찰력 및 2034 년 예측에 의한 유형 (CRISPR, Talen, ZFN) 별 게놈 편집 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석.

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게놈 편집 시장 개요

글로벌 게놈 편집 시장 규모는 2025 년에 1,334 억 달러였으며 시장은 2034 년까지 89.11 억 달러를 터치 할 것으로 예상되며, 2025 년에서 2034 년까지 예측 기간 동안 CAGR이 23.49%를 나타 냈습니다.

미국 게놈 편집 시장 규모는 2025 년에 4030 억 달러로 예상되며, 유럽 게놈 편집 시장 규모는 2025 년에 36760 억 달러로 예상되며 중국 게놈 편집 시장 규모는 2025 년에 3.6440 억 달러로 투영됩니다.

게놈 편집 시장의 개념은 유기체의 DNA를 정확하게 수정하여 의료, 농업 및 생명 공학을 포함한 많은 부문에서 진보를 촉진하는 기술을 기반으로합니다. CRISPR-CAS9, Talens 및 ZFN과 같은 게놈 편집 기술은 연구원에게 질병을 치료하기 위해 DNA를 수정, 삭제 또는 추가하는 새로운 방법을 제공하고 질병에 대한 저항력이 높은 작물을 생산하며 더 나은 연구 결과를 얻는 방법을 제공합니다. 시장 성장은 유전자 치료에 대한 투자 증가와 개인화 된 의약품에서 유전자 요법의 사용 확대로 인한 것입니다. 이는 게놈 편집이 유전 질환을 치료하고 약을 변형 시키며 세상을 먹이는 데 도움이되는 수단 중 하나가 될 것으로 예상됩니다. 그 채택은 혁신과 함께 제공되는 기술과 정책을 발전시키는 데 도움이됩니다.

주요 결과

Covid-19 영향

게놈 편집 산업은 백신 및 치료에 대한 연구 및 개발 증가로 인해 긍정적 인 영향을 미쳤습니다.Covid-19 Pandemic 동안

전 세계 Covid-19 Pandemic은 전례가없고 비틀 거리며, 시장은 전염병 전 수준에 비해 모든 지역에서 예상보다 높은 수요를 겪었습니다. CAGR의 증가에 의해 반영된 갑작스런 시장 성장은 시장의 성장에 기인하며, 전염병 전 수준으로의 수요가 필요합니다.

게놈 편집 시장은 유행병이 유전체학에서 비롯된 치료법과 백신 발달을 탐구하는 격려를 강요 한 이후 Covid-19 위기의 혜택을 받았습니다. 바이러스의 연구, 진단 방법 및 백신 플랫폼 : 게놈 편집 도구는 일반적으로 Covid-19 Pandemic, 특히 CRISPR에서 매우 중요한 역할을했습니다. 새로 생성 된 과학 발전 효율에 대한 높은 수요는 게놈 편집의 자금을 늘리고 의료 분야에서의 사용의 성장을 부분적으로 담당했습니다. 대안 적으로, 이러한 연구는 전염병과의 싸움에서 유전자 편집의 미래 적용을 밝게했다. 따라서, 시장은 전염병 기간 동안 시장이 확장되고 갱신되었습니다.

최신 트렌드

CRISPR의 혁신은 전 세계 산업 전반에 걸쳐 시장 성장을 주도합니다

게놈 편집 시장은 CRISPR 기술의 혁신, 농업 산업의 채택률이 높고 유전자 치료에 대한 높은 투자와 같은 추세를 경험하고 있습니다. 새로운 트렌드 중 하나는 적용입니다CRISPR 기반 요법이 접근법은 DNA 편집을위한 정확하고 저렴한 방법으로 작용하기 때문에 유전 질환과 암을 치료합니다. 기본 편집 및 프라임 편집과 같은 신선하고보다 정확한 CRISPR 도구의 발명은 추가로 정확성을 향상시키고 표적 이외의 부작용을 최소화합니다. 동시에 생명 공학 산업과 연구 기관간에 협력이 조합되어 있습니다. 이러한 추세는 전 세계 의료 및 농업 시스템에 혁명을 일으키고 있습니다.

• 미국 정부 책임 사무소 (GAO)에 따르면, 전 세계 수천 개의 실험실은 현재 CRISPR을 사용하여 질병 치료 전략을 개발하고 작물 특성을 향상 시키며 COVID-19와 같은 병원체를 감지합니다. 

• NIST (U.S. National Institute of Standards and Technology)는 산업, 학계 및 정부와 관련된 컨소시엄을 시작하여 게놈 편집 출력을위한 일반적인 품질 표준을 만들었습니다.

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게놈 편집 시장 세분화

유형별

유형을 기준으로 글로벌 시장은 CRISPR, Talen 및 ZFN으로 분류 할 수 있습니다.

• CRISPR : CRISPR 부문은 사용하기 쉽고 저렴하며 정확한 유전자 변형을 제공하기 때문에 게놈 편집 시장에서 시장 리더로 인정 받고 있습니다. 그것은 RNA와의 컨쥬 게이션에 CAS9 단백질을 사용하여 원하는 DNA 서열을 절단하고 코딩하여 연구 연구 및 임상 용도에서 인기를 얻습니다. CRISPR의 특징으로 인해 질병 진단 및 치료, 암 치료 및 농업 생산의 개선은 모두 큰 돌파구를 달성합니다. 기본 편집 및 프라임 편집과 같은 지속적인 업데이트가있어 정밀도를 향상시키고 예비 용도를 확장합니다.

• Talen : Talen (Transcription Activator- 유사 이펙터 뉴 클레아 제) 기술은 또한 Talens가 특정 DNA 서열에 결합하도록 설계 될 수 있기 때문에 높은 특이성 게놈 변형을 제공합니다. HI-AMP는 높은 신뢰성과 고효율로 인식되며 다양한 게놈 및 큰 DNA 단편의 정확한 조작에 널리 사용됩니다. Talen은 치료 연구, 식물 육종 및 질병을 평가하기 위해 적절한 세포 시스템을 생성하는 데 적용됩니다. CRISPR보다 더 정확하고 덜 돌연변이 유발이지만, 더 높은 비용으로 인해 광범위하게 적용 할 수 없으며 더 높은 수준의 복잡성을 나타냅니다.

• ZFN : ZFN 또는 징크 핑거 뉴 클레아 제는 게놈 편집에서 가장 오래된 도구 중 하나이며, 단백질 도메인을 사용하여 DNA 변형을 수행 할 수 있습니다. ZFN은 유전자의 녹아웃, 삽입 및 복구에 심오한 적용을 제공하므로 치료 및 치료의 개발에 유용합니다. 예를 들어, 유전 적 장애 치료 및 작물이 배선 된 특성에 사용됩니다. 그러나 ZFN은 기술적으로 다른 사람들보다 기술적으로 더 도전적이고 비싸다. 따라서 CRISPR과 같은 더 나은 도구로의 느린 전환이 발생했습니다.

응용 프로그램에 의해

응용 프로그램을 기반으로 글로벌 시장은 세포주 공학, 동물 유전자 공학 및 식물 유전자 공학으로 분류 할 수 있습니다.

• 세포주 공학 : 세포주 공학은 유전자 기능, 약물 개발 및 백신, 항체 등과 같은 생물학적 생성을 위해 세포주를 변화시키는 방법입니다. CRISPR 및 기타 유사한 기술은 약물 발달 및 모델링 질환에 사용되는 원하는 브랜드 세포주의 생성에 널리 사용됩니다. 이 응용 프로그램은 전임상 연구의 품질과 효율성을 향상시켜 제약 연구에서 매우 중요합니다. 산업 성장은 생물학적 제품 생산뿐만 아니라보다 세련되고 효과적인 의약품 및 요법에 대한 수요로 전통적인 소분자 판매를 능가하는 것으로 관찰되었습니다.

• 동물 유전자 공학 : 동물 유전자 공학은 동물의 특성을 향상시키고 질병을 모방하는 데 사용 및 식품 생산을 변경하기 위해 동물의 유전자 구성을 변경하는 것과 관련이 있습니다. 모델 유기체로서의 동물은 유전자 요법과 같은 생의학 연구를 위해 CRISPR 및 Talen과 같은 게놈 편집 기술에 의해 생성됩니다. 농업에서는 질병에 강한 가축을 내놓고 성장률이 빠르며 더 나은 품질의 음식을 생산하는 방법을 제공합니다. 이것은 여전히 그렇습니다. 과학과 식량 안보에서 더 많은 생산량으로 인해 더 많은 성장을 강요합니다.

• 식물 유전자 공학 : 식물 유전자 공학은 식물 게놈의 변화를 더 나은 생산 또는 저항 또는 영양가의 품질로 변화시키는 기술입니다. CRISPR 기반 접근법은 이제 식물 게놈을 변화시키는 것이 정말 쉽고 효율적이기 때문에이 분야를 실제로 변형시키고 있습니다. 이 응용 프로그램은 미래의 식량 안보 문제와 기후 변화가 농업에 미치는 영향을 다루는 데 중요합니다. 이 부문의 자금 지원은 농업 생명 공학 발전을 통한 식물 게놈 편집의 투자 및 채택에 기인합니다.

시장 역학

시장 역학에는 운전 및 제한 요인, 기회 및 시장 상황을 진술하는 과제가 포함됩니다.                          

운전 요인

CRISPR 기술의 발전은 시장 성장을 크게 이끌어냅니다

CRISPR 기술의 지속적인 발전은 게놈 편집 시장 성장에 유리합니다. CRISPR은 정밀도를 포함한 특성을 제공하며 사용하기에 상대적으로 저렴하며 치료 연구, 농업, 진단 등에 쉽게 적용 할 수 있습니다. 기본 편집 및 프라임 편집을 포함한 최근의 발전은 정확도를 향상시키고, 표적 외 효과를 최소화했으며, 적용 가능성을 확대했습니다. 이러한 개선 사항은 다른 부문에서 계속 발전하고 있으며 시장 확장에 중요한 역할을합니다.

• NIH는 헌터 증후군에 대한 2014 년 최초의 체세포 ZFN 시험과 치료법에 대한 지속적인 공공 투자를 반영하는 CRISPR 기반 겸상 세포 연구를 포함하여 여러 임상 시험을 인용합니다. 

• FDA는 게놈 편집장의 식품은 기존의 자란과 동일한 안전 표준을받으며 자발적인 시장 교전을 지원하고 개발자에 대한 신호 조절 촉진을 지원한다고 지적합니다.

유전 질환과 요법이 증가하면 시장 성장이 이루어집니다

유전자 요법의 필요성을 확대하여 게놈 편집 시장이 확대 된 새로운 유전자로 유전 된 질병과 만성 질환이 증가하고 있습니다. 게놈 편집 도구를 사용하여 개발되고있는 차별화 된 치료 중 일부에는 겸상 적혈구 빈혈, 암 및 기타 유전성 질병이 포함됩니다. 고급 유전자 기반 약물 개발과 함께 연구 및 임상 시험에 대한 지출 증가는 유전자 기반 요법의 성장 및 관련 승인을 잘 보완하고 있습니다. 이 수요는 게놈 편집이 어떻게 개인화되고 정밀한 의학을 계속 혁신하는지 설명합니다.

구속 요인

높은 비용은 개발 도상국의 시장 성장을 제한합니다

게놈 편집 시장에서 주요 제한 요인 중 하나 또는 제한 힘 중 하나는 우수한 유전자 편집 시스템 및 도구를 채택하는 데 드는 비용 요소입니다. CRISPR과 같은 특정 도구 비용은 상대적으로 낮을 수 있습니다. 그러나 연구, 임상 시험 및 규제 절차와 관련된 비용은 여전히 높습니다. 이로 인해 게놈 편집은 특히 풍요로운 국가와 기관, 특히 자금이 큰 문제인 개발 도상국에서만 비싸고 이용할 수 있습니다. 이러한 기술의 적용이 요구하는 비용의 경제성과 일반적인 감소는 전 세계 사람들이 이러한 기술의 운영에서 이러한 기술의 사용을 수용 할 수 있도록 노력해야하는 것입니다.

• GAO 보고서는 CRISPR 및 관련 시스템이 안전과 윤리적 문제를 제기하는 잘못된 사이트를 대상으로하는 경우 의도하지 않은 DNA 변경을 생성 할 수 있다고 강조합니다.

• 공개 연구 (NIST)는 고급 게놈 편집에는 장비, 분석 및 표준화에 대한 상당한 투자가 필요하며, 이는 자금이 부족한 기관에서의 사용을 제한합니다.

유전자 치료 발전 및 개인화 된 의약품 시장 성장

기회

게놈 편집 시장의 성장 기회는 유전자 장애에 대한 유전자 요법의 발달에 있습니다. 개인화 된 의약품의 관행에 중점을 두면서 CRISPR이 가장 인기있는 게놈 편집 기술은 겸상 적혈구 빈혈 및 섬유증과 같은 유전 적 장애를 치료하는 데 점점 더 많이 사용됩니다. 시장 전망의 전향 적 발전은 유전자 치료 프로그램 자금 조달 및 규제 허가의 발전에서 비롯됩니다. 이러한 성장은 유전자 공학 분야의 혁신적인 성과와 이전에는 치료할 수 없었던 질병 치료의 새로운 가능성에 의해 주도 될 것입니다.

• USDA 분석에 따르면 농업 동물의 게놈 편집에 대한 1,200 개가 넘는 출판물 (2023 년 7 월 21 일 현재 살아있는 유전자 편집 동물이 생산 된 195 개가 가축 육종에 적용된 유용성을 제시합니다.

• NIH는 CRISPR 기반 진단이 이제 Zika 및 Dengue와 같은 바이러스를 감지하여 적용 시점 테스트에서 확장되는 역할을 강조 함을 나타냅니다.

윤리적 문제와 일관성없는 규정은 시장 성장에 도전합니다

도전

게놈 편집 시장을 위협하는 가장 중요한 과제는 인간 유전자 조작, 특히 생식선 수정의 '법적 및 도덕적 문제'입니다. 안전, 평등 및 윤리적 고려 사항의 원칙에 대한 기본 개념을 오용하고 포기하는 다른 사람들의 두려움은 또 다른 효과적인 문제입니다. 많은 관할 구역은 게놈 편집 기술의 사용에 대한 엄격한 조치를 취했으며, 이는 지역 전체의 일관되지 않은 정책의 문제를 일으킨다. 이 시장이 성장을 유지하려면 이러한 윤리적 문제와 글로벌 표준의 공식화가 중요합니다.

• NIH가 승인 한 2017 년 국립 아카데미/NASEM 보고서는 생식선 편집의 임상 적 사용 전에 지속적인 윤리 및 규제 제약을 반영하기 전에 엄격한 기준과 거버넌스를 설명했습니다.

• FDA 지침 (2024)은 게놈 편집 치료 개발자가 대상 편집 주파수, 표적 외 효과, 염색체 재 배열 및 미국 식품 의약품 관리를 테스트하는 제품 방출의 잔류 구성 요소를 정량화해야한다고 의무화합니다.

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게놈 편집 시장 지역 통찰력

• 북아메리카 

북아메리카의 고급 생명 공학은 시장 성장을 크게 높입니다

북아메리카는 의료 및 고급 연구 센터 개선과 생명 공학에 대한 투자로 인해 가장 큰 게놈 편집 시장 점유율을 보유하고 있습니다. 구체적으로,이 지역은 의학, 농업 및 산업에서 변형 된 게놈 편집 솔루션의 적응 적 활용에 진보된다. 미국 게놈 편집 시장 주요 생명 공학 회사, 연구 기관 및 규제 지원을 통해 혁신을 주도하는 중요한 역할을합니다. 임상 시험 및 유전자 요법에서 미국도 전면에 있습니다. 이러한 요인들은 북미가 전 세계 게놈 편집 기술의 주요 지역으로 만듭니다.

• 유럽

유럽은 혁신, 자금 조달 및 파트너십을 통해 시장 성장을 주도합니다

유럽은 생명 공학 및 유전 공학의 빠른 개발로 게놈 편집 시장에 참여합니다. 이 지역은 건전한 건강 서비스 제공 시스템과 혁신을 촉진하는 유리한 정책을 특징으로합니다. 게놈 편집은 의료, 농업 및 환경 부문에서 향후 사용을 향상시키기 위해 유럽 국가의 상당한 자금을 초대하고 있습니다. 대학, 생명 공학 기업 및 정부 기관 간의 전략적 파트너십은 유전자 치료 및 농업 생명 공학의 향후 개선, 시장 확장을 압박하고 있습니다.

• 아시아

아시아의 생명 공학 발전 및 R & D 투자는 시장 성장을 주도합니다

아시아는 생명 공학의 적용을 통해 게놈 편집 시장에 기여하고 연구 개발에 대한 지출을 증가시킵니다. 중국과 일본에 대해 언급 할 수 있습니다. 예를 들어, 전자는 생물 공학 작물의 임상 시험 측면에서 전 세계적으로 10 위이며, 후자는 농업 생명 공학의 적용에서 주요 국가 중 하나로 인식됩니다. 유전 적 장애가 점점 일반화되고 있으며, 대중은 고유 한 요구 사항이 최대한 충족되도록 요구하고 있으므로 게놈 편집이 사용됩니다. 또한, 유리한 정부 정책과 증가하는 생명 공학 시장은 또한이 지역의 시장 성장 전망에 연료를 추가합니다.

주요 업계 플레이어

주요 업체의 혁신과 파트너십은 시장 성장을 크게 이끌어냅니다

주요 업계 플레이어는 지속적인 혁신과 전략적 파트너십을 통해 게놈 편집 시장에 큰 영향을 미치고 있습니다. 현재 시장 참가자는 Editas Medicine, CRISPR Therapeutic 및 Intellia Therapeutic을 포함하며, 이는 유전자 질환 치료를위한 CRISPR 시스템 사용을 포함하여 유전자 편집 기술을 연구하고 있습니다. 이 플레이어들은 의료, 농업 및 연구에 응용 프로그램을 통합하고 있으며 시장의 주요 동인입니다. 최근의 연구 및 개발, 대학교 기관과의 파트너십 및 각 당국의 승인은 그러한 플레이어가 전략적으로 배치되는 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

• Bio -Rad Laboratories, Inc. : Founded in1952, 미국 정부의 SEC 제출은 바이오 라드가 대략7,700전 세계 직원 

• Qiagen N.V. : 2023 년 1 월 Qiagen Digital Insights는 25 분 안에 전체 게놈을 분석 할 수있는 NGS 플랫폼을 출시했습니다.

최고의 게놈 편집 회사 목록

• Genscript (China)
• Horizon Discovery Group (U.K.)
• Lonza (Switzerland)
• Merck KgaA (Germany)
• Sangamo Therapeutics (U.S.)
• Thermo Fisher Scientific (U.S.)

주요 산업 개발

2023 년 12 월 : CRISPR Therapeutics AG 및 Vertex Pharmaceuticals Incorporated는 공동으로 미국 식품의 약국 (FDA)이 유전자 편집 요법 Evagamglogene autotemcel (EXA-CEL)을 승인했다고 발표했으며, 이는 게놈 편집 분야에서 중요한 이정표입니다. 이 요법은 태아 헤모글로빈을 생성하기 위해 환자의 조혈 줄기 세포를 편집하여 질병 증상을 완화시켜 겸상 적혈구 질환 및 베타-탈라 세 세를 치료하도록 설계되었습니다. 승인은 EXA-CEL을 미국에서 상업적으로 사용하는 최초의 CRISPR 기반 요법으로 만들고 게놈 편집 기술의 치료 잠재력을 강조합니다.

보고서 적용 범위       

이 연구는 포괄적 인 SWOT 분석을 포함하고 시장 내에서 향후 개발에 대한 통찰력을 제공합니다. 시장의 성장에 기여하는 다양한 요인을 조사하여 향후 몇 년 동안 궤적에 영향을 줄 수있는 광범위한 시장 범주와 잠재적 응용 프로그램을 탐색합니다. 이 분석은 현재 동향과 역사적 전환점을 모두 고려하여 시장의 구성 요소에 대한 전체적인 이해를 제공하고 성장의 잠재적 영역을 식별합니다.

이 연구 보고서는 정량적 및 질적 방법을 모두 사용하여 시장에 대한 전략 및 재무 관점의 영향을 평가하는 철저한 분석을 제공하여 시장의 분할을 검토합니다. 또한 보고서의 지역 평가는 시장 성장에 영향을 미치는 지배적 인 공급 및 수요력을 고려합니다. 경쟁 환경은 상당한 시장 경쟁 업체의 주식을 포함하여 세 심하게 상세합니다. 이 보고서에는 예상되는 시간 프레임에 맞게 조정 된 비 전통적인 연구 기술, 방법론 및 주요 전략이 포함되어 있습니다. 전반적으로, 그것은 전문적이고 이해할 수있는 시장 역학에 대한 귀중하고 포괄적 인 통찰력을 제공합니다.