게놈 편집 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형별(CRISPR,TALEN,ZFN), 다운스트림 산업별(세포주 공학, 동물 유전 공학, 식물 유전 공학) 및 지역 통찰력 및 예측(2026~2035년)

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게놈 편집 시장 개요

전 세계 게놈 편집 시장은 2026년 약 164억 7천만 달러 규모로 추산됩니다. 시장은 2035년까지 1,087억 8천만 달러에 도달하여 2026년부터 2035년까지 연평균 성장률(CAGR) 23.49%로 확대될 것으로 예상됩니다. 북미가 약 50%의 점유율로 지배적이며, 유럽이 약 25%, 아시아 태평양이 약 20%로 그 뒤를 따릅니다. 성장은 CRISPR 기반 연구 및 치료법에 의해 주도됩니다.

2025년 미국 게놈편집 시장 규모는 40억 3,080만 달러, 2025년 유럽 게놈 편집 시장 규모는 36억 7,600만 달러, 2025년 중국 게놈 편집 시장 규모는 36억 4,400만 달러로 전망된다.

게놈 편집 시장의 개념은 유기체의 DNA를 정밀하게 변형할 수 있는 기술을 기반으로 하며 이를 통해 의료, 농업, 생명공학을 포함한 여러 분야의 발전을 촉진합니다. CRISPR-Cas9, TALEN 및 ZFN과 같은 게놈 편집 기술은 연구자에게 질병을 치료하고 질병에 대한 저항성이 더 높은 작물을 생산하며 더 나은 연구 결과를 얻기 위해 DNA를 수정, 삭제 또는 추가하는 새로운 방법을 제공합니다. 시장 성장은 유전자 치료에 대한 투자 증가와 맞춤 의학에서의 유전자 치료 사용 확대에 따른 것입니다. 이는 게놈 편집이 유전병을 치료하고 의학을 변화시키며 세계를 먹여 살리는 수단 중 하나가 될 것임을 의미합니다. 혁신과 함께 제공되는 발전된 기술과 정책을 통해 채택이 촉진됩니다.

주요 결과

코로나19 영향

게놈 편집 산업은 백신 및 치료법에 대한 연구 개발 증가로 인해 긍정적인 영향을 받았습니다.코로나19 팬데믹 중

글로벌 코로나19 팬데믹은 전례가 없고 충격적이었습니다. 시장은 팬데믹 이전 수준에 비해 모든 지역에서 예상보다 높은 수요를 경험하고 있습니다. CAGR 증가로 반영된 급격한 시장 성장은 시장 성장과 수요가 팬데믹 이전 수준으로 복귀했기 때문입니다.

게놈 편집 시장은 코로나19 위기로 인해 게놈학에 기반한 치료법 탐구와 백신 개발이 장려되면서 이익을 얻었습니다. 바이러스 연구, 진단 방법 및 백신 플랫폼: 일반적으로 게놈 편집 도구는 코로나19 팬데믹 기간 동안 특히 CRISPR에서 매우 중요한 역할을 했습니다. 과학 발전의 효율성에 대한 새로 생성된 높은 요구는 게놈 편집에 대한 자금 증가와 의료 분야에서의 사용 증가에 부분적으로 책임이 있습니다. 또는 이러한 연구 노력은 전염병과의 싸움에서 유전자 편집의 미래 응용을 밝게 했습니다. 따라서 시장은 대유행 기간 동안 확장되고 갱신되었습니다.

최신 트렌드

CRISPR의 혁신은 전 세계 산업 전반에 걸쳐 시장 성장을 주도합니다.

게놈 편집 시장은 CRISPR 기술의 혁신, 농업 산업의 채택률 증가, 유전자 치료법에 대한 투자 증가와 같은 추세를 경험하고 있습니다. 최근 떠오르는 트렌드 중 하나는CRISPR 기반 치료법이 접근법은 DNA 편집을 위한 정확하고 저렴한 방법으로 작동하기 때문에 유전병과 암을 치료할 수 있습니다. 기본 편집 및 프라임 편집과 같은 신선하고 보다 정확한 CRISPR 도구의 발명은 정확성을 추가로 향상시키고 목표를 벗어난 부작용을 최소화합니다. 동시에 생명공학 산업 기업과 연구 기관 간의 협력이 결합되어 있습니다. 이러한 추세는 전 세계의 의료 및 농업 시스템에 혁명을 일으키고 있습니다.

• 미국 회계감사원(GAO)에 따르면 현재 전 세계 수천 개의 실험실에서 CRISPR를 사용하여 질병 치료 전략을 개발하고 작물 특성을 향상하며 코로나19와 같은 병원체를 탐지합니다. 

• 미국 국립표준기술연구소(NIST)는 게놈 편집 결과물에 대한 공통 품질 표준을 만들기 위해 업계, 학계, 정부가 참여하는 컨소시엄을 시작했습니다.

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게놈 편집 시장 세분화

유형별

유형에 따라 글로벌 시장은 CRISPR, TALEN 및 ZFN으로 분류될 수 있습니다.

• CRISPR: CRISPR 부문은 사용하기 쉽고 저렴하며 정확한 유전자 변형을 제공하기 때문에 게놈 편집 시장의 시장 리더로 인정받고 있습니다. 이는 Cas9 단백질을 RNA와 결합하여 원하는 DNA 서열을 절단하고 코딩하여 연구 및 임상 용도로 널리 사용됩니다. CRISPR의 특성으로 인해 질병 진단 및 치료, 암 치료, 농업 생산 개선 등 모든 분야에서 큰 발전을 이루었습니다. 기본 편집 및 프라임 편집과 같은 지속적인 업데이트를 통해 정확성을 높이고 향후 용도를 확장합니다.

• TALEN: TALEN(Transcription Activator-Like Effector Nucleases) 기술은 또한 TALEN이 특정 DNA 서열에 결합하도록 설계될 수 있기 때문에 높은 특이도의 게놈 변형을 제공합니다. HI-Amp는 높은 신뢰성과 효율성을 인정받고 있으며 다양한 게놈과 큰 DNA 단편의 정밀한 조작에 널리 사용됩니다. TALEN은 치료 연구, 식물 육종 및 질병 평가를 위한 적절한 세포 시스템 생성에 적용됩니다. CRISPR보다 정확하고 돌연변이 유발성이 적지만 비용이 높기 때문에 광범위하게 적용할 수 없으며 복잡성도 더 높습니다.

• ZFN: ZFN(징크핑거 뉴클레아제)은 단백질 도메인을 사용하여 DNA 변형을 수행할 수 있는 게놈 편집에서 가장 오래된 도구 중 하나입니다. ZFN은 유전자의 녹아웃, 삽입 및 복구에 심오한 응용을 제공하므로 연구 및 치료법 개발에 유용합니다. 예를 들어, 이는 유전 질환 치료 및 작물 개선 형질에 사용됩니다. 그러나 ZFN은 다른 것보다 기술적으로 더 어렵고 비용이 많이 듭니다. 따라서 CRISPR와 같은 더 나은 도구로의 느린 전환이 발생했습니다.

애플리케이션별

응용 분야에 따라 글로벌 시장은 세포주 공학, 동물 유전 공학 및 식물 유전 공학으로 분류될 수 있습니다.

• 세포주 공학: 세포주 공학은 유전자 기능, 약물 개발, 백신, 항체 등과 같은 생물학적 제제의 생산을 이해하기 위해 세포주를 변경하는 방법입니다. CRISPR 및 기타 유사한 기술은 약물 개발 및 질병 모델링에 사용되는 원하는 브랜드 세포주를 생성하는 데 널리 사용됩니다. 이 애플리케이션은 전임상 연구의 품질과 효율성을 향상시켜 제약 연구에서 매우 중요합니다. 보다 정제되고 효과적인 의약품 및 치료법은 물론 생물학적 제품 생산에 대한 수요가 전통적인 저분자 판매를 능가함에 따라 산업 성장이 관찰되었습니다.

• 동물 유전 공학: 동물 유전 공학은 동물의 유전적 구성을 변경하여 특성을 개선하고 질병 모방 및 식품 생산에 사용하는 것과 관련이 있습니다. 모델 유기체로서의 동물은 유전자 치료와 같은 생명의학 연구를 위해 CRISPR 및 TALEN과 같은 게놈 편집 기술을 통해 생산됩니다. 농업에서는 질병에 강하고, 성장률이 더 빠르며, 더 나은 품질의 식품을 생산하는 가축을 생산하는 방법을 제공합니다. 이는 여전히 사실이며, 과학과 식량 안보에 더 많은 산출물을 제공하기 때문에 더 많은 성장을 추진하고 있습니다.

• 식물 유전 공학: 식물 유전 공학은 더 나은 생산, 저항성 또는 영양가의 질을 향해 식물 게놈의 변경을 지시하는 기술입니다. CRISPR 기반 접근 방식은 이 분야를 실제로 변화시키고 있습니다. 이제 식물의 게놈을 변경하는 것이 정말 쉽고 효율적이기 때문입니다. 이 적용은 미래의 식량 안보 문제와 기후 변화가 농업에 미치는 영향을 처리하는 데 중요합니다. 이 분야의 자금 증가는 농업 생명공학 발전을 통한 식물 게놈 편집의 투자 및 채택에 기인합니다.

시장 역학

시장 역학에는 시장 상황을 나타내는 추진 및 제한 요인, 기회 및 과제가 포함됩니다.                          

추진 요인

CRISPR 기술의 발전으로 시장 성장이 크게 촉진됩니다.

CRISPR 기술의 지속적인 발전은 게놈 편집 시장 성장에 도움이 됩니다. CRISPR는 정밀도, 사용 비용이 상대적으로 저렴하고 치료 연구, 농업, 진단 등에 쉽게 적용될 수 있는 특성을 혁명적으로 제공합니다. 베이스 편집(Base Editing), 프라임 편집(Prime Editing) 등 최근의 발전은 정확도를 높이고, 오프 타겟 효과를 최소화하며, 적용 범위를 넓혔습니다. 이러한 개선은 다양한 부문에 걸쳐 지속적으로 발전을 촉진하고 시장 확장에 중요한 역할을 합니다.

• NIH는 치료제에 대한 지속적인 공공 투자를 반영하는 헌터 증후군에 대한 2014년 최초의 체세포 ZFN 시험과 진행 중인 CRISPR 기반 낫적혈구 연구를 포함한 여러 임상 시험을 인용합니다. 

• FDA는 게놈 편집 식물로 만든 식품이 기존 방식으로 재배된 식물과 동일한 안전 표준을 따르며 자발적인 시판 전 참여를 지원하여 개발자에게 규제 촉진을 신호한다고 지적합니다.

증가하는 유전 질환 및 치료법이 시장 성장을 주도합니다.

만성질환뿐만 아니라 새로운 유전질환이 증가하면서 유전자치료의 필요성이 높아지면서 게놈 편집 시장도 확대되고 있습니다. 게놈 편집 도구를 사용하여 개발되고 있는 차별화된 치료법에는 겸상 적혈구 빈혈, 암 및 기타 유전병이 포함됩니다. 첨단 유전자 기반 약물 개발과 결합된 연구 및 임상 시험에 대한 지출 증가는 유전자 기반 치료법 ​​및 관련 승인의 성장을 잘 보완하고 있습니다. 이러한 요구는 게놈 편집이 개인화 및 정밀 의학에 어떻게 계속해서 혁명을 일으키고 있는지를 설명합니다.

억제 요인

높은 비용은 개발도상국의 시장 성장을 제한합니다.

게놈 편집 시장에서 주요 제한 요소 또는 제한력 중 하나는 우수한 유전자 편집 시스템 및 도구를 채택하는 데 드는 비용 요소입니다. CRISPR와 같은 특정 도구의 비용은 상대적으로 낮을 수 있습니다. 그러나 연구, 임상시험, 규제 절차와 관련된 비용은 여전히 ​​높습니다. 이로 인해 게놈 편집은 비용이 많이 들고 부유한 국가 및 기관, 특히 자금이 큰 문제가 되는 개발 도상국에서만 사용할 수 있습니다. 이러한 기술을 적용하는 데 필요한 경제성과 전반적인 비용 절감은 전 세계 사람들이 이러한 기술을 업무에 사용할 수 있도록 하기 위해 노력해야 할 사항입니다.

• GAO 보고서는 편집이 잘못된 사이트를 대상으로 하는 경우 CRISPR 및 관련 시스템이 의도하지 않은 DNA 변경을 생성하여 안전 및 윤리적 문제를 야기할 수 있음을 강조합니다.

• 공공 연구(NIST)에서는 고급 게놈 편집에는 장비, 분석 및 표준화에 대한 상당한 투자가 필요하므로 자금이 부족한 기관에서는 사용이 제한된다는 점을 강조합니다.

유전자 치료의 발전과 맞춤 의학이 시장 성장을 주도합니다

기회

게놈 편집 시장의 성장 기회는 유전 질환에 대한 유전자 치료법 개발에 있습니다. 맞춤 의학 실천에 대한 관심이 높아지면서 CRISPR가 가장 널리 사용되는 게놈 편집 기술은 겸상 적혈구 빈혈 및 섬유증과 같은 유전 질환을 치료하는 데 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 시장 전망의 유망한 발전은 유전자 치료 프로그램에 대한 자금 지원 및 규제 허가의 발전에서 비롯됩니다. 이러한 성장은 유전공학의 획기적인 성과와 이전에 치료할 수 없었던 질병 치료의 새로운 가능성에 의해 주도될 것입니다.

• USDA 분석에 따르면 농업용 동물의 게놈 편집에 관한 1,200개 이상의 간행물(2023년 7월 21일 기준)이 나와 있으며 그 중 195개는 살아있는 유전자 편집 동물을 생산하여 가축 사육에 적용되는 유용성이 증가하고 있음을 보여줍니다.

• NIH는 이제 CRISPR 기반 진단이 지카 바이러스 및 뎅기열과 같은 바이러스를 탐지하는 데 적용되어 현장 진단 테스트의 역할이 확대되고 있음을 나타냅니다.

윤리적 우려와 일관되지 않은 규제로 인해 시장 성장이 어려워지고 있습니다.

도전

게놈 편집 시장을 위협하는 가장 중요한 과제는 인간 유전자 조작, 특히 생식세포 변형에 대한 '법적, 도덕적 문제'입니다. 안전, 평등, 윤리적 고려 원칙의 기본 개념을 오용하고 포기하는 것에 대한 다른 사람들의 두려움은 또 다른 효율성 문제입니다. 많은 관할권에서는 게놈 편집 기술 사용에 대해 엄격한 조치를 취했으며 이로 인해 지역 전반에 걸쳐 정책이 일관되지 않는 문제가 발생했습니다. 이 시장이 성장을 지속하려면 이러한 윤리적 문제와 글로벌 표준의 제정이 중요합니다.

• NIH가 승인한 2017년 국립 아카데미/NASEM 보고서는 생식세포 편집을 임상적으로 사용하기 전에 진행 중인 윤리적 및 규제적 제약을 반영하여 엄격한 기준과 거버넌스를 설명했습니다.

• FDA 지침(2024)에서는 게놈 편집 치료법 개발자가 미국 식품의약청(FDA) 테스트에서 표적 편집 빈도, 표적 외 효과, 염색체 재배열 및 잔류 성분을 정량화해야 한다고 규정하고 있습니다.

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게놈 편집 시장 지역 통찰력

• 북아메리카 

북미의 첨단 생명공학이 상당한 시장 성장을 주도합니다

북미는 의료 서비스 개선과 첨단 연구 센터, 생명공학에 대한 투자 확대로 인해 가장 큰 게놈 편집 시장 점유율을 보유하고 있습니다. 특히 이 지역은 의학, 농업 및 산업 분야에서 변형된 게놈 편집 솔루션의 적응적 활용이 발전되어 있습니다. 미국 게놈 편집 시장 주요 생명공학 기업, 연구 기관, 규제 지원을 통해 혁신을 주도하는 중요한 역할을 합니다. 임상시험과 유전자치료 분야에서도 미국이 선두에 있다. 이러한 요인으로 인해 북미는 전 세계적으로 게놈 편집 기술의 선두 지역이 되었습니다.

• 유럽

유럽은 혁신, 자금 조달 및 파트너십을 통해 시장 성장을 주도합니다.

유럽은 생명공학과 유전공학의 빠른 발전으로 게놈 편집 시장에 참여하고 있다. 이 지역은 건전한 의료 서비스 제공 시스템과 혁신을 촉진하는 우호적인 정책이 특징입니다. 게놈 편집은 의료, 농업 및 환경 부문에서 향후 사용 범위를 확대하기 위해 유럽 국가로부터 상당한 자금을 유치하고 있습니다. 대학, 생명공학 기업 및 정부 기관 간의 전략적 파트너십은 유전자 치료 및 농업 생명공학 분야의 미래 지향적인 개선을 촉진하고 시장 확장을 촉발하고 있습니다.

• 아시아

아시아의 생명공학 발전과 R&D 투자로 시장 성장 주도

아시아는 생명공학 적용과 연구개발 지출 증가를 통해 게놈 편집 시장에 기여하고 있습니다. 중국과 일본을 언급할 수 있습니다. 예를 들어, 전자는 생명공학작물 임상시험 부문에서 세계 10위를 기록했고, 후자는 농업생명공학 적용 분야에서 선도적인 국가 중 하나로 인정받고 있습니다. 유전 질환이 점점 더 흔해지고 있으며 대중은 고유한 요구 사항을 최대한 충족할 것을 요구하고 있어 게놈 편집이 사용됩니다. 더욱이, 우호적인 정부 정책과 증가하는 생명공학 시장 또한 이 지역 시장의 성장 전망에 활력을 불어넣고 있습니다.

주요 산업 플레이어

주요 업체의 혁신과 파트너십이 시장 성장을 크게 주도합니다.

주요 업계 선수들은 지속적인 혁신과 전략적 파트너십을 통해 게놈 편집 시장에 큰 영향을 미치고 있습니다. 현재 시장 참가자로는 Editas Medicine, CRISPR Therapeutic 및 Intellia Therapeutic이 있으며, 이들은 유전 질환 치료를 위한 CRISPR 시스템 사용을 포함하여 유전자 편집 기술을 연구하고 있습니다. 이러한 플레이어는 의료, 농업 및 연구 분야의 애플리케이션을 통합하고 있으며 시장의 주요 동인입니다. 최근 연구 개발, 대학 기관과의 파트너십, 각 당국의 승인을 통해 이러한 플레이어가 전략적으로 위치하는 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

• Bio‑Rad Laboratories, Inc.:설립연도1952년, 미국 정부의 SEC 서류에 따르면 Bio‑Rad는 대략적으로7,700전 세계 직원 

• QIAGEN N.V.: 2023년 1월, QIAGEN Digital Insights는 약 1달러의 클라우드 비용으로 25분 만에 전체 게놈을 분석할 수 있는 NGS 플랫폼을 출시했습니다.

최고의 게놈 편집 회사 목록

• Genscript (China)
• Horizon Discovery Group (U.K.)
• Lonza (Switzerland)
• Merck KgaA (Germany)
• Sangamo Therapeutics (U.S.)
• Thermo Fisher Scientific (U.S.)

주요 산업 발전

2023년 12월: CRISPR Therapeutics AG와 Vertex Pharmaceuticals Incorporated는 미국 식품의약국(FDA)이 유전자 편집 치료법 exagamglogene autotemcel(exa-cel)을 승인했다고 공동 발표했습니다. 이는 게놈 편집 분야에서 중요한 이정표입니다. 이 치료법은 환자의 조혈줄기세포를 편집해 태아 헤모글로빈을 생성함으로써 질병 증상을 완화함으로써 낫적혈구병과 베타지중해빈혈을 치료하도록 고안됐다. 이번 승인으로 exa-cel은 미국에서 상업적으로 사용되는 최초의 CRISPR 기반 치료법이 되었으며 게놈 편집 기술의 치료 잠재력이 강조되었습니다.

보고서 범위       

이 연구는 포괄적인 SWOT 분석을 포함하고 시장 내 향후 개발에 대한 통찰력을 제공합니다. 시장 성장에 기여하는 다양한 요소를 조사하고, 향후 시장 궤도에 영향을 미칠 수 있는 광범위한 시장 범주와 잠재적 응용 프로그램을 탐색합니다. 분석에서는 현재 추세와 역사적 전환점을 모두 고려하여 시장 구성 요소에 대한 전체적인 이해를 제공하고 잠재적인 성장 영역을 식별합니다.

이 연구 보고서는 양적 및 질적 방법을 모두 사용하여 시장 세분화를 조사하여 시장에 대한 전략적 및 재무적 관점의 영향을 평가하는 철저한 분석을 제공합니다. 또한 보고서의 지역 평가에서는 시장 성장에 영향을 미치는 지배적인 공급 및 수요 요인을 고려합니다. 주요 시장 경쟁업체의 점유율을 포함하여 경쟁 환경이 꼼꼼하게 자세히 설명되어 있습니다. 이 보고서에는 예상되는 기간에 맞춰진 독특한 연구 기술, 방법론 및 핵심 전략이 포함되어 있습니다. 전반적으로 이는 전문적이고 이해하기 쉽게 시장 역학에 대한 귀중하고 포괄적인 통찰력을 제공합니다.