인간 마이크로바이옴 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석(2026년부터 2035년까지 유형별(위장관 인간 마이크로바이옴, 비뇨생식관 인간 마이크로바이옴 등), 애플리케이션별(치료, 진단), 지역 통찰력 및 예측)

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인간 마이크로바이옴 시장 개요

전 세계 인간 마이크로바이옴 시장은 2026년에 6억 9천만 달러로 추산됩니다. 시장은 2035년까지 48억 3천만 달러에 도달하여 2026년부터 2035년까지 CAGR 21.7%로 확장될 것으로 예상됩니다. 북미는 연구 자금 지원으로 인해 45~50%의 점유율을 차지하고 있습니다. 유럽은 학술 협력을 통해 25~28%의 지원을 받았습니다.

젠셋 배터리 또는 발전기 배터리는 발전기의 엔진을 뒤집기에 충분한 양의 전력을 생성하는 데 사용되는 특정 유형의 배터리입니다. 이러한 배터리는 일반적으로 자동차 배터리와 같은 납산 배터리입니다. 그러나 발전기 세트 서비스의 로딩 및 복구 주기 특성과 밀접하게 일치하도록 다르게 설계되었습니다. 발전기 세트 배터리는 주거용, 상업용 및 산업용으로 백업 전력을 지원하는 데 없어서는 안될 발전기가 제대로 작동하는지 확인하는 데 중요한 필수품입니다.  

전 세계 젠셋 배터리 시장은 전력에 대한 의존성으로 인해 일상적으로 사용되는 젠셋에 대한 수요가 증가하고 정전 문제가 자주 발생하는 지역에서 젠셋이 널리 사용되기 때문에 성장하는 시장입니다. 이러한 참가자에는 전통적인 배터리 생산업체, 다양한 시장의 발전기 OEM, 애프터마켓에서 활동하는 제조업체가 포함됩니다. 목표 시장은 납산 배터리, 리튬 이온 배터리 및 기타 혁신적인 배터리 시스템입니다. 시장은 또한 응용 분야에 따라 분류되며 중요한 최종 사용자는 주거용, 상업, 산업 및 유틸리티 부문입니다.  

Human Microbiome의 총 소비량은 모든 산업 분야에 걸쳐 전 세계적으로 성장하고 있습니다. 헬스케어 분야에서 마이크로바이옴 기반 제품은 위장 질환부터 감염, 자가면역 질환, 정신 질환까지 다양한 질병을 치료하기 위해 이미 설계되고 있습니다. 프로바이오틱스 및 프리바이오틱스와 같은 조절제는 이미 처방전 없이 구입할 수 있는 식품 보충제 및 의약품으로 사용되고 있습니다. 농업에서 미생물군집은 가축의 전반적인 건강과 영양적 수확량을 향상시키는 동시에 환경 친화적인 지역 생산 및 농업 방식을 모색하는 데 활용되고 있습니다. 환경 과학에서 마이크로바이옴은 이제 생태계의 기능을 측정하고 환경 오염의 생물학적 정화를 위한 시스템으로 채택됩니다.

주요 결과

코로나19 영향 

휴먼 마이크로바이옴 시장 산업은 코로나19 팬데믹 기간 동안 사회적 거리두기 조치로 인해 부정적인 영향을 미쳤다

글로벌 코로나19 팬데믹은 전례가 없고 충격적이었습니다. 시장은 팬데믹 이전 수준에 비해 모든 지역에서 예상보다 낮은 수요를 경험했습니다. CAGR 증가로 인한 급격한 성장은 시장의 성장과 수요가 팬데믹 이전 수준으로 복귀했기 때문입니다.

COVID-19 발병은 인간 마이크로바이옴 시장에 영향을 미쳤습니다. 바이러스에 대한 이러한 세계적인 관심의 전환과 결과적으로 사용 가능한 자금 자원으로 인해 미생물군집 연구 분야 내에서 연구 프로젝트가 자동으로 느려졌습니다. 무작위 대조 시험과 데이터 수집이 지연되어 새로운 미생물군유전체 치료 접근법에 대한 발전과 연구가 방해를 받았습니다. 그러나 유행성 감염은 인간 미생물군집을 직접적으로 변화시키는 것으로도 알려져 있습니다. 코로나바이러스는 장내 미생물군에 영향을 미치고 따라서 코로나19가 초래하는 장기적인 건강 영향의 심각도에 영향을 미치는 것으로 밝혀졌습니다. 팬데믹으로 인한 다소 예상치 못한 이러한 결과는 바이러스, 미생물군집, 숙주 면역 체계 사이의 관계를 해독하는 데 대한 관심을 예기치 않게 다시 불러일으켰고, 추가 조사와 새로운 치료 가능성의 길을 열었습니다.

최신 트렌드

시장 성장을 주도하는 맞춤형 마이크로바이옴 치료법

이 분야에서 확인된 추세는 하이테크이며 개인의 미생물 특성을 표적으로 삼는 맞춤형 미생물군집 치료법에 중점을 두고 있습니다. 그들의 접근 방식은 인간 미생물군집이 사람마다 상당히 다르다는 것을 이해하려고 합니다. 따라서 개인의 미생물군집 구성에서 파생된 새로운 공학적 치료법의 일부는 상대적인 건강 상태를 통해 추론할 수 있습니다. 여기에는 유익한 식물상을 신체에 재도입하는 것으로 알려진 특정 프로바이오틱스의 투여, 또는 수용자의 신체에 유익하다고 미리 결정된 미생물의 주입을 확인하는 FMT와 같은 훨씬 더 침습적인 절차가 포함될 수 있습니다. 이러한 맞춤화 전략은 부작용을 줄이고 치료 정밀도의 새로운 장을 열 때 마이크로바이옴 치료법의 효과와 안전성을 최적화할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

• 국립보건원(NIH)에 따르면, 특히 위장 장애와 대사 질환을 겨냥한 치료제 개발에서 마이크로바이옴 연구에 대한 투자가 급증했습니다. 2022년에만 NIH는 미생물 군집이 인간 건강에 미치는 영향에 초점을 맞춘 미생물군집 관련 연구에 자금을 지원하기 위해 약 1억 5천만 달러를 할당했습니다.
• 미국 식품의약국(FDA)에 따르면, 인간 마이크로바이옴을 활용한 맞춤형 의학이 개인의 마이크로바이옴 프로필을 기반으로 설계된 맞춤형 치료법으로 추진력을 얻고 있습니다. 2023년 현재 미국에서 약 20건의 임상 시험이 크론병 및 궤양성 대장염과 같은 질환에 대한 미생물군집 기반 치료에 초점을 맞추고 있으며, 이는 보다 개인화된 치료 접근 방식이 증가하는 추세를 나타냅니다.

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인간 마이크로바이옴 시장 세분화

유형별

유형에 따라 글로벌 시장은 위장관 인간 미생물군집, 비뇨생식관 인간 미생물군집, 기타로 분류될 수 있습니다.

• 위장관 인간 미생물군집: 이 부분은 장이 개인의 소화, 면역 및 전반적인 건강에 매우 중요한 기능을 수행하여 미생물군집 기반 치료법의 초점이 되므로 가장 포화 상태입니다.

• 비뇨생식기 인간 미생물군집: 이 부문은 비뇨생식기 감염의 증가와 이러한 질병의 치료법으로 미생물군집을 사용할 수 있는 가능성 등 여러 가지 이유로 다소 매력적입니다.

• 기타: 이 부문에는 피부, 구강 환경 및 호흡기를 포함한 다른 신체 구획의 마이크로바이옴 관리 및 분석이 포함되며 다양한 질병에서의 역할에 점점 더 중점을 두고 있습니다.

애플리케이션별

응용 프로그램을 기준으로 글로벌 시장은 치료, 진단으로 분류될 수 있습니다.

• 치료: 이 부문에서는 프로바이오틱스, 프리바이오틱스, 대변 미생물군 이식(FMT) 및 기타 질병 치료를 위한 새로운 전략으로 구성된 미생물군집 치료법의 적용을 다룹니다.

• 진단: 이 부문에서는 초기 단계의 질병 진단, 개별화된 치료 요법 식별, 치료 결과 추적을 포함하여 인간 미생물군집의 구성과 기능을 식별하도록 설계된 새로운 진단 기술을 언급할 수 있습니다.

시장 역학

시장 역학에는 시장 상황을 나타내는 추진 및 제한 요인, 기회 및 과제가 포함됩니다.

추진 요인

시장을 활성화하기 위해 만성 질환의 유병률 증가

만성 질환의 유병률 증가는 인간 마이크로바이옴 시장 성장의 구성 요소입니다. 전 세계적으로 질병 부담이 비만, 당뇨병, 염증성 장 질환, 자가면역 질환을 비롯한 만성 질환으로 전환되면서 인간 마이크로바이옴의 바이오마커가 추가로 증가합니다. 이러한 상태는 현재 일반적으로 인간 미생물총의 구조와 기능의 교란인 미생물 불균형과 중요한 연관성이 있는 것으로 알려져 있습니다. 전 세계적으로 만성질환이 증가하는 추세에 따라 적절한 미생물 균형을 통해 문제를 해결할 수 있는 적절한 중재적 치료가 필요합니다. 이로 인해 미생물총의 균형을 회복하고 환자의 결과를 향상시키기 위한 목적으로 프로바이오틱스, 프리바이오틱스, FMT를 포함한 미생물군집 기반 치료법을 만들고 사용하는 것에 대한 우려가 제기되었습니다.

• 세계보건기구(WHO)에 따르면 정신 건강, 대사 장애, 면역 등 건강 상태에 영향을 미치는 인간 미생물군집의 역할이 점점 더 이해되고 있습니다. 2022년 WHO는 마이크로바이옴 치료법을 조사하는 임상 시험의 약 30%가 제2형 당뇨병 및 비만과 같은 대사 질환에 초점을 맞춰 치료 목표로서의 잠재력을 강조했다고 보고했습니다.

• 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 마이크로바이옴 기반 치료법의 임상 적용 사례가 급속도로 확대되고 있다. 2022년에는 미국에서 염증성 장질환(IBD) 및 파킨슨병과 같은 질병에 초점을 맞춘 50개 이상의 임상 시험이 시작되었으며, 이는 미생물군집 과학을 더 넓은 치료 영역에 적용하려는 관심이 높아지고 있음을 보여줍니다.

시장 확대를 위한 연구 및 기술의 발전

향후 연구 및 개발은 인간 마이크로바이옴 시장의 성장과 발전에 크게 기여하고 있습니다. 예를 들어, 차세대 시퀀싱 또는 NGS를 포함한 시퀀싱 기술의 최근 발전으로 인간 숙주 내외의 미생물 생태계의 구조와 기능을 더 높은 해상도와 효율성으로 해부할 수 있게 되었습니다. 이는 결국 미생물군집의 구성과 기능, 그리고 인간의 건강과 질병과 어떤 관련이 있는지에 대한 지식을 제공했습니다. 또한, 생물정보학과 컴퓨터 생물학은 과학자들에게 엄청난 양의 미생물군집 데이터를 처리하고, 질병을 유발하는 틈새 미생물을 정의하고, 질병 위험을 예측할 수 있는 방법을 제공했습니다.

억제 요인

규제 문제로 인해 시장 성장이 저해됨

현재 및 향후 규제 문제는 인간 마이크로바이옴 시장 개발의 주요 장벽 중 하나를 제시합니다. 프로바이오틱스, 프리바이오틱스, FMT와 같은 마이크로바이옴 기반 제품의 성장과 마케팅에는 일반적으로 까다로운 규제 프로세스가 있습니다. 이러한 새로운 치료제의 안전성과 효능에 대한 표준을 설정하는 것은 특히 어렵습니다. 왜냐하면 미생물군집은 상대적으로 복잡하고 균형 조절의 장기적인 영향에 대한 이해가 부족하기 때문입니다. 게다가 마이크로바이옴 제품은 국가마다 다를 수 있는 규제 프레임워크의 요구 사항을 충족하지 못하여 시장 진입 장벽과 새로운 마이크로바이옴 기반 개입의 제한적인 채택으로 이어집니다.

• 미국 식품의약국(FDA)에 따르면 인간 마이크로바이옴 시장이 직면한 주요 과제 중 하나는 표준화된 테스트 프로토콜이 없다는 점입니다. 2023년 현재 마이크로바이옴 관련 임상 연구의 5%만이 진단 및 치료 적용을 위해 FDA 승인 표준 프로토콜을 구현하여 연구 및 임상 결과에 불일치가 발생했습니다.

• 유럽의약청(EMA)에 따르면 미생물군집 기반 치료에는 특히 유전자 편집 및 인간 미생물군집을 치료 응용 분야에 사용하는 것과 관련하여 상당한 윤리적 및 규제적 장애물이 있습니다. 2022년 EMA는 특히 유럽과 북미에서 마이크로바이옴 임상시험의 30%가 이러한 우려로 인해 규제 지연에 직면했다고 보고했습니다.

시장에서의 제품 기회를 위한 맞춤형 의약품

기회

인간 마이크로바이옴 시장의 중요한 기회는 급성장하고 있는 맞춤형 의학 분야에 있습니다. 이 전략은 각 개인이 박테리아 생태계를 가지고 있다는 생각을 전제로 하며, 개입이 특정 개인에 맞게 맞춤화될 수 있다는 기대가 있습니다. 이런 방식으로 개인의 미생물군집을 건강 상태와 비교하고 추가 연구를 위해 다수의 특정 임상의에 대한 정보를 수집하는 것이 가능할 것입니다. 후자는 박테리아 개체군의 손상된 균형을 회복하는 데 도움이 되도록 특별히 범위를 좁힌 관습적인 프로바이오틱스의 사용을 수반하거나 질병을 유발하는 미생물을 건강한 개인에게서 얻은 더 나은 미생물로 대체하는 FMT와 같은 보다 진보된 기술이 필요할 수 있습니다.

• 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 프로바이오틱스와 마이크로바이옴 기반 식이보충제에 대한 수요 증가는 시장에서 중요한 기회입니다. 2022년에는 미국 성인의 약 40%가 소화기 건강을 위해 프로바이오틱스를 사용했다고 보고했으며, 프로바이오틱스의 글로벌 시장은 2025년까지 550억 달러에 이를 것으로 예상되어 마이크로바이옴 기반 제품의 상당한 성장 잠재력을 제공합니다.

• 미국 암학회(ACS)에 따르면, 마이크로바이옴 기반 치료법은 암 치료, 특히 면역요법의 효능을 향상시키는 데 있어 가능성을 보여주고 있습니다. 2022년 ACS는 미국에서 진행된 면역요법 임상시험의 15%가 암 치료에 대한 환자 반응을 개선하는 데 있어 미생물군집의 역할을 탐구하고 있어 시장 확장을 위한 주요 기회를 창출했다고 보고했습니다.

소비자 인식 부족은 소비자에게 잠재적인 문제가 될 수 있습니다.

도전

마이크로바이옴 기반 제품 및 서비스 확장에 있어 가장 중요한 장애물 중 하나는 인간 마이크로바이옴과 인간 건강에서의 역할이 상대적으로 모호하다는 것입니다. 많은 사람들이 자신과 미생물군 사이에 존재하는 복잡한 상호작용을 항상 이해하는 것은 아닙니다. 이러한 이해 부족은 건강 개선의 가능성이 있음에도 불구하고 프로바이오틱스 또는 대변 미생물 이식(FMT)의 사용을 포함할 수 있는 미생물 중재의 사용을 방해할 수 있습니다. 이러한 과제를 극복하려면 미생물군집 관련 치료의 잠재적 가치 외에도 미생물군집과 건강 및 질병에 대한 중요성에 대한 대중의 인식을 높이기 위한 강화된 노력이 필요합니다.

• 국립보건원(NIH)에 따르면, 미생물군집 연구가 크게 발전했지만, 다양한 건강 상태에서 미생물군집의 정확한 역할에 대한 과학적 합의가 부족하다는 점은 여전히 ​​과제로 남아 있습니다. 2023년 현재, 인간 미생물군집에 대한 연구 중 60%만이 재현 가능한 결과를 얻었으며, 이로 인해 미생물군집과 특정 질병의 최종 연관성에 대한 불확실성이 발생했습니다.

• 미국 식품의약국(FDA)에 따르면 인간 미생물군집의 복잡성과 개인별 다양성으로 인해 광범위한 치료법을 개발하기가 어렵습니다. 2022년 FDA는 마이크로바이옴 기반 임상 시험의 70%가 치료 결과의 일관성과 예측 가능성을 보장하는 데 어려움을 겪고 있어 보편적 치료법 개발의 진전을 방해한다고 보고했습니다.

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인간 마이크로바이옴 시장 지역 통찰력

• 북아메리카

북미는 해당 시장에서의 자금 조달 증가, 핵심 선도업체 확립, 첨단 의료 시설로 인해 전 세계적으로 인간 마이크로바이옴의 주요 시장으로 남아 있습니다. 미국 인간 마이크로바이옴 시장은 의료 부문과 일반 대중 모두가 미생물 및 관련 치료법에 대해 더 높은 수준의 인식을 누리고 있습니다. 고급 연구 센터와 엄격한 규제 구조는 미생물군집을 활용한 신제품 개발을 장려합니다.

• 유럽

유럽은 언급된 영역에 대한 과학 연구와 개발된 의료 시스템에 대한 지역의 초점을 고려할 때 Human Microbiome Market에서 가장 중요한 지역 중 하나로 남아 있습니다. 이 지역은 약물의 개인화 및 마이크로바이옴 기반 치료법과 같은 개념에 점점 더 초점을 맞추는 것과 관련하여 선택된 전문 분야에서 의료 시스템의 추가 발전 추세를 정의하고 있습니다. 또한 유럽에는 마이크로바이옴 기반 제품을 안전하고 효과적으로 만드는 제약 및 의료 기술에 관한 유리한 법률이 있습니다. 그러나 유럽 여러 국가의 의료 시스템 및 상환 정책의 차이로 인해 시장이 특정 문제에 직면할 수 있다는 것이 인식되고 있습니다.

• 아시아

아시아 태평양 지역에서 인간 마이크로바이옴 시장 동향은 인구 증가, 만성 질환의 질병 부담 증가, 의료비 지출 증가로 인해 향후 몇 년 동안 밝은 미래를 가지고 있습니다. 이 지역은 중국, 일본, 한국과 같은 국가에서 연구 개발 활동이 급증하고 있습니다. 그러나 미생물군집과 그 중요성에 대한 제한된 지식, 국가별 규제 환경의 차이, 특정 지역의 의료 접근 배제 등의 요인으로 인해 시장 성장이 둔화될 수 있습니다.

주요 산업 플레이어

변화를 주도하는 핵심 플레이어인간 마이크로바이옴 시장혁신과 글로벌 전략을 통한 풍경

전략 혁신과 시장 개발을 통해 기업 분야의 시장 참여자들은 인간 마이크로바이옴 시장을 형성하고 있습니다. 이들 중 일부는 기능 및 운영 유연성 향상을 위한 보다 스마트한 기술의 사용 외에도 디자인, 재료 유형 및 제어의 발전으로 볼 수 있습니다. 관리자는 신제품 및 프로세스 개발과 제조 범위 확장에 돈을 지출해야 한다는 책임을 인식하고 있습니다. 이러한 시장 확장은 또한 시장 성장 전망을 다양화하고 다양한 산업 분야에서 제품에 대한 더 높은 시장 수요를 달성하는 데 도움이 됩니다.

• 베단타: Vedanta Biosciences는 자가면역질환 및 염증성 질환에 대한 마이크로바이옴 기반 치료법 ​​개발의 선두주자입니다. 미국 식품의약국(FDA)에 따르면 베단타의 임상시험용 치료제 VE202 Clostridium difficile 감염 치료를 위한 초기 단계 임상 시험에서 유망한 결과를 보여줬으며, 2022년에 실시된 2상 연구에서 12주 치료 후 환자 회복 성공률이 75%에 달했습니다.

• 세레스 치료제:Seres Therapeutics는 마이크로바이옴 치료 분야에서 탁월한 기업입니다. 미국 식품의약국(FDA)에 따르면 세레스의 SER-109 재발성 C. 디피실레 감염 치료를 위해 FDA 혁신 지정을 받은 최초의 마이크로바이옴 기반 치료제입니다. 2022년에 Seres는 치료받은 환자의 재발률이 40% 감소한 것으로 나타난 3상 임상 시험을 완료했습니다.