인터루킨 억제제 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형별(인터루킨 1, 인터루킨 2, 인터루킨 3), 애플리케이션별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국), 지역 통찰력 및 예측(2026~2035년)

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인터루킨 억제제 시장 개요

전 세계 인터루킨 억제제 시장은 2026년 약 310억 6천만 달러에서 2035년까지 2,312억 6천만 달러에 도달하고 2026년부터 2035년까지 연평균 성장률(CAGR) 13.9%로 성장할 것으로 예상됩니다. 북미는 생명공학 파이프라인 및 임상 활용에서 40~45%의 점유율로 선두를 달리고 있습니다. 유럽은 전문 진료 시스템의 지원을 30~34% 보유하고 있습니다.

인터루킨 억제제 시장은 현재 류마티스 관절염, 건선 및 크론병을 포함한 자가면역 및 염증성 질환의 발병률 증가로 인해 엄청난 성장을 겪고 있습니다. 면역 반응과 관련된 특정 사이토카인에 초점을 맞춘 인터루킨 억제제는 표준 치료 옵션과 비교할 때 쇠약해지는 부작용과 함께 더 나은 표준 효능을 제공하여 치료 절차에 혁명을 일으켰습니다. 생명공학의 지속적인 발전과 약물 개발에 대한 투자 개발은 IL-1, IL-6, IL-17 및 IL-23과 같은 인터루킨을 표적으로 하는 단일클론 항체 및 생물학적 제제에서 상당한 견인력을 보여 시장을 강화했습니다.

생물학적 치료 옵션에 대한 인식 증가와 새로운 인터루킨 억제제에 대한 규제 승인 확대는 시장을 조종하고 고정하는 핵심 요소입니다. 게다가 위쪽으로 밀면건강 관리지출과 만성 염증성 질환에 걸리기 쉬운 노년층의 증가가 원인이 됩니다. 바이오시밀러가 수수료 효율성으로 인정을 받고 있음에도 불구하고 거대 제약회사들은 혁신적인 제형을 확대하기 위해 연구 기관과 협력하고 있습니다. 지역적 확장과 결합된 이러한 역동적인 환경은 인터루킨 억제제 시장을 바이오의약품 혁신의 중요한 단계로 자리매김하고 있습니다.

주요 결과

코로나19 영향

인터루킨 억제제 산업은 코로나19 팬데믹 기간 동안 공급망 중단으로 부정적인 영향을 미쳤습니다.

글로벌 코로나19 팬데믹은 전례가 없고 충격적이었습니다. 시장은 팬데믹 이전 수준에 비해 모든 지역에서 예상보다 낮은 수요를 경험했습니다. CAGR 증가로 반영된 급격한 시장 성장은 시장 성장과 수요가 팬데믹 이전 수준으로 복귀했기 때문입니다.

코로나19 팬데믹은 인터루킨 억제제 시장에 부정적인 영향을 미쳤는데, 이는 주로 의료 구조 붕괴와 전달망 곤경으로 인해 발생했습니다. 의료 자원이 전염병 관리로 전환됨에 따라 자가면역 및 염증 상태에 대한 긴급하지 않은 치료법이 연기되었습니다. 새로운 인터루킨 억제제에 대한 임상 시험이 지연되어 제품 개선 일정이 지연되었습니다. 경제적 불확실성으로 인해 의료 지출도 감소하여 시장 수요에 영향을 미쳤습니다. 또한, 제조 및 물류 중단으로 인해 생물학적 제제의 일시적인 부족 현상이 발생했습니다. 이러한 문제는 환자 감소와 함께 의료 시설에 대한 접근권을 확보하고 시장 성장을 둔화시킵니다. 비록 팬데믹 이후 전 세계 의료 파노라마가 안정화됨에 따라 회복이 예상되더라도 말입니다.

최신 트렌드

시장 성장을 촉진하는 염증성 질환의 확산 증가

인터루킨 억제제 시장은 다양한 특성의 도움으로 엄청난 성장을 경험하고 있습니다. 주요 원동력은 건선, 관절염, 크론병과 같은 염증성 질환의 발생 증가로, 이는 연구용 정제의 붐을 일으켰습니다. 현재 48개의 분자가 개발 중이며 20개는 3상 시험에 있습니다. 2022년 크론병을 위한 리산키주맙과 같은 새로운 약물에 대한 규제 승인으로 인해 치료 옵션이 늘어나고 있습니다. 또한, 바이오시밀러는 생물학적 제제에 대한 특허가 만료됨에 따라 치료에 대한 접근성을 향상시키는 가격 강력한 대안을 제공하면서 주목을 받고 있습니다. 그러나 일부 지역의 과도한 생물학적 비용과 제한적인 의료 지출은 계속해서 시장 증가의 과제가 되고 있습니다.

• 미국 국립 관절염 및 근골격계 피부질환 연구소(NIAMS)에 따르면 류마티스 관절염(RA)과 같은 자가면역 질환 치료를 위해 토실리주맙과 같은 IL-6 억제제를 사용하는 경우 2020년부터 2023년까지 임상 사용량이 20% 증가한 것으로 나타났습니다. 이는 주로 자가면역 질환의 염증 및 질병 진행을 관리하는 IL-6 억제제의 효과에 기인합니다.

• 미국 국립암연구소(NCI)에 따르면 인터루킨 억제제, 특히 IL-2 및 IL-6를 표적으로 하는 억제제는 암 면역요법에서 점점 더 테스트되고 있습니다. 연구에 따르면 현재 10가지 이상의 암 유형이 IL 억제제의 표적이 되고 있으며, 특히 흑색종 및 비소세포폐암(NSCLC)과 같은 질환에 대한 임상 시험에서 임상 시험이 매년 15% 이상 증가하고 있는 것으로 나타났습니다.

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인터루킨 억제제 시장 세분화

유형별

유형에 따라 글로벌 시장은 인터루킨 1, 인터루킨 2, 인터루킨 3으로 분류될 수 있습니다.

• 인터루킨 1: 이들은 류마티스 관절염 및 전신성 소아 특발성 관절염을 포함한 자가염증 및 자가면역 질환 치료에 널리 사용됩니다. 예에는 염증성 연쇄 반응 내에서 IL-1의 위치를 ​​표적으로 삼는 Anakinra 및 Canakinumab이 포함됩니다.

• 인터루킨 2: IL-2 억제제는 이식 거부나 자가면역 질환 등 면역 반응 억제가 필요한 상황에서 연구되고 있습니다. T 세포 관심을 조절하는 위치는 치료 적용에 필수적입니다.

• 인터루킨 3: 일반적으로 덜 초점을 맞추고 있지만 IL-3 억제제는 IL-3가 면역 이동 분화 및 증식 기능을 수행하는 혈액 악성 종양 및 염증 상황을 관리하는 능력에 대해 연구되고 있습니다.

애플리케이션 별

응용 분야에 따라 글로벌 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국으로 분류될 수 있습니다.

• 병원 약국: 이곳은 특히 지속성 또는 급성 자가면역 상황에 대한 즉각적인 치료가 필요한 환자를 위한 인터루킨 억제제의 최고의 유통 채널입니다. 병원은 적절한 보관 및 관리를 보장하기 위해 엄격한 조건에서 생물학적 제제를 관리하므로 과도한 사례를 관리하는 데 있어 이 채널이 지배적이 됩니다.

• 소매 약국: 소매 약국은 일반적으로 류마티스 관절염이나 건선과 같은 상황의 장기 치료를 위해 인터루킨 억제제를 지속적으로 처방하는 환자에게 서비스를 제공합니다. 그들은 일반적인 리필에 대한 편리함을 제공하고 이웃은 약품에 접근할 수 있습니다.

• 온라인 약국: 온라인 약국에 대한 선호도가 높아지는 것은 입장 용이성, 국내 배송 및 정기적인 비용 절감을 통해 이루어집니다. 이 채널은 치료법을 얻기 위해 합리적인 가격과 편안함을 찾으려고 노력하는 지속적인 질병을 관리하는 환자들 사이에서 인기를 얻었습니다.

시장 역학

시장 역학에는 시장 상황을 나타내는 추진 및 제한 요인, 기회 및 과제가 포함됩니다.                         

추진 요인

시장 성장을 위한 자가면역 및 염증성 질환의 유병률 증가

인터루킨 억제제 시장 성장의 요인 중 하나는 류마티스 관절염, 건선, 크론병과 같은 자가면역 및 염증성 질환의 발병률이 증가하고 있다는 것입니다. 이러한 질환에는 면역 반응을 조절하기 위한 집중적인 치료 옵션이 필요하므로 인터루킨 억제제가 필수적입니다. 노하우 사이토카인 경로의 발전으로 인해 이러한 억제제에 대한 수요가 증가하여 충족되지 않은 임상 요구 사항을 해결했습니다. 국제적인 관심과 예후율이 상승함에 따라 더 많은 환자들이 치료법에 접근할 수 있게 되었고 마찬가지로 시장도 증가했습니다.

• 세계보건기구(WHO)에 따르면 류마티스 관절염, 크론병, 건선과 같은 자가면역 질환의 전 세계 유병률은 지난 10년 동안 약 5% 증가했습니다. 이러한 증가로 인해 면역 체계를 조절하고 염증을 줄이는 데 도움이 되는 인터루킨 억제제와 같은 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 높아졌습니다.

• 미국 식품의약국(FDA)의 보고서에 따르면 지난 5년 동안 자가면역 질환 치료용으로 30개 이상의 생물학적 제제가 승인되었으며 그 중 대부분이 인터루킨 억제제임을 강조합니다. 또한 유럽의약청(EMA)은 차세대 생물학적 제제 개발을 위한 자금 지원에 투자하여 인터루킨 억제제 치료법의 발전을 더욱 촉진하고 있습니다.

시장 확대를 위한 바이오시밀러 개발 고도화

주요 인터루킨 억제제에 대한 특허 만료로 인해 강력한 수수료 대안을 제공하는 바이오시밀러의 개선이 가속화되었습니다. 바이오시밀러는 시장 침투를 통해 특히 가치에 민감한 시장에서 접근성을 향상시킵니다. 뉴클론(NeuClone), 바이오테라솔루션(Bio-Thera Solutions) 등의 기업은 IL 억제제용 바이오시밀러를 적극적으로 개발하고 있다. 특정 바이오시밀러 비교성을 가능하게 하는 기술 발전과 함께 이러한 추세는 경제성 문제를 해결하고 영향을 받는 사람 기반을 확대함으로써 시장 성장을 크게 촉진합니다.

억제 요인

생물학적 제제의 높은 비용과 많은 환자의 제한된 접근으로 인해 시장 성장이 잠재적으로 방해될 수 있음

인터루킨 억제제 시장의 주요 제한 요인은 생물학적 제제의 높은 수수료로 인해 많은 환자의 접근이 금지됩니다. 류마티스 관절염이나 건선 치료로 구성된 인터루킨 억제제를 사용한 치료 비용은 연간 $10,000~$30,000입니다. 이러한 비용은 의료 시스템과 환자에게 큰 부담을 주며, 특히 의료 예산이 제한된 저소득 및 중간 이익의 해외 지역에서는 더욱 그렇습니다. 또한 수수료에 민감한 지역은 이러한 치료 옵션을 광범위하게 수행하는 데 어려움을 겪고 있어 높은 요청에도 불구하고 승인에 불균형이 발생하고 시장 성장이 둔화됩니다.

• 영국 국립보건서비스(NHS)에 따르면 인터루킨 억제제, 특히 류마티스 관절염 및 건선과 같은 질환에 사용되는 억제제의 비용은 환자당 연간 £6,000~£15,000입니다. 이러한 치료법의 높은 비용은 저소득 국가에서 광범위한 접근을 방해하는 주요 장벽으로, 인터루킨 억제제 시장 성장을 제한합니다.

• 미국 국립보건원(NIH)의 연구에 따르면 인터루킨 억제제로 치료받은 환자의 5~10%가 감염 및 심혈관 문제를 포함한 심각한 부작용을 경험한 것으로 나타났습니다. 특히 장기간 사용 시 이러한 안전 문제로 인해 일부 의료 서비스 제공자들은 이러한 치료법을 처방하는 것을 꺼려 시장 성장을 억제했습니다.

시장에서 제품의 기회 창출을 위한 바이오시밀러 확대

기회

인터루킨 억제제 시장 내에서 새로운 기회는 바이오시밀러의 성장과 전 세계적으로 인기가 높아지는 데 있습니다. Canakinumab 및 Ustekinumab과 같은 블록버스터 알약에 대한 특허가 만료됨에 따라 가치 효과적인 옵션을 제공하기 위해 바이오시밀러가 개발되고 있습니다. 이는 경제성이 주요 과제로 남아 있는 신흥 시장에 특히 엄청난 효과입니다. 또한, 바이오시밀러를 홍보하는 당국의 지원과 규제 체계가 늘어나면서 활용도가 높아지고 있습니다. 피하 제제를 포함한 약물 운송 방법의 혁신은 환자의 편안함을 더욱 향상시켜 서비스가 부족한 지역에서 더 넓은 채택을 촉진하고 시장 호황을 촉진합니다.

• 세계은행에 따르면 신흥 시장, 특히 아시아 태평양과 라틴 아메리카에서는 인터루킨 억제제를 포함한 생물학적 제제의 채택이 증가하고 있습니다. 인도 정부의 국가 보건 임무(National Health Mission)는 인도 병원의 30% 이상이 지난 3년 동안 자가면역 질환에 생물학적 치료법을 사용하기 시작했다고 보고했으며, 이는 이 지역에서 시장 기회가 확대되고 있음을 나타냅니다.

• 미국 류마티스학회(ACR)에 따르면 치료 효과를 높이기 위해 인터루킨 억제제를 종양괴사인자(TNF) 억제제와 같은 다른 치료법과 결합하는 경향이 커지고 있습니다. 이 전략은 특히 루푸스나 건선과 같은 복잡한 질환을 치료하는 데 있어 주목을 받고 있으며, 이러한 병용 요법에 참여하는 제약 회사에 새로운 시장 기회를 창출합니다.

제한된 경제성과 접근성은 소비자에게 잠재적인 도전이 될 수 있습니다.

도전

인터루킨 억제제 시장에서 고객이 직면한 중요한 과제는 해당 치료법의 제한된 경제성과 접근성입니다. 생물학적 치료 계획의 높은 가격으로 인해 보험이 없거나 보험이 충분하지 않은 환자, 특히 저수익 지역의 환자가 접근하기 어려운 경우가 많습니다. 보장을 받더라도 본인 부담 비용이 계속해서 엄청나서 금전적 부담이 커질 수 있습니다. 또한 저온 유통 물류 및 전문 의료 환경과 같은 생물학적 제제의 복잡한 차고 및 관리 요구 사항으로 인해 멀리 떨어진 지역에서의 가용성이 제한될 수 있습니다. 이러한 요인들은 생활 방식을 전환하는 치료법에 대한 공평한 접근을 방해하여 많은 환자가 인터루킨 억제제 치료법의 개선 혜택을 누릴 수 없게 만듭니다.

• 미국 식품의약국(FDA)은 인터루킨 억제제 생산에는 특히 단클론 항체의 경우 매우 복잡한 제조 공정이 필요하다고 지적합니다. 이 프로세스에는 세포 배양 및 정제의 여러 단계가 포함되는 경우가 많으며 이로 인해 생산 기간이 6~12개월이 걸리고 공급이 제한되고 제조 비용이 증가할 수 있습니다.

• 유럽의약품청(EMA)에 따르면 새로운 인터루킨 억제제에 대한 규제 승인을 얻는 데 평균 5~7년이 걸릴 수 있습니다. 이러한 긴 승인 과정으로 인해 새로운 치료법의 시장 진입이 지연될 수 있으며, 특히 신흥 자가면역 적응증에서 빠르게 진화하는 의료 요구를 활용하는 회사의 능력이 제한될 수 있습니다.

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인터루킨 억제제 시장 지역 통찰력

• 북아메리카 

북미는 건선 및 류마티스 관절염과 같은 자가면역 질환의 발생률이 높아 인터루킨 억제제 시장을 주도하고 있습니다. 잘 구축된 의료 인프라, 높은 의료 지출, AbbVie 및 Amgen과 같은 주요 제약 기업의 탄탄한 입지로 인해 입지적 이점이 있습니다. 미국 인터루킨 억제제 시장은 류마티스 관절염 및 건선과 같은 자가면역 질환의 발생률이 높아짐에 따라 전 세계적으로 가장 중요합니다. 강력한 의료 인프라, 규제 지원, 생물학적 제제의 채택 증가는 AbbVie 및 Amgen과 같은 선도적인 제약 기업이 혁신과 치료제 가용성을 활용하면서 지배력을 높이는 데 기여하고 있습니다.
 

• 유럽

유럽은 염증성 질환 사례 증가와 의료에 대한 막대한 투자의 도움으로 뒷받침되는 인터루킨 억제제 분야에서 두 번째로 큰 시장입니다. 독일, 영국, 프랑스와 같은 국가는 값비싼 생물학적 제제에 대한 접근을 돕는 강력한 상환 규정을 갖춘 주요 참여자입니다. 인근 지역에서는 바이오시밀러 승인이 급증하여 경제성과 시장 침투력이 향상되고 있습니다. 또한 유럽의약품청(EMA)의 규제 지원은 치료 대안의 혁신을 촉진하여 지속적인 시장 성장에 기여합니다.

• 아시아

아시아 태평양 지역은 자가면역 질환 발병률 증가와 의료비 지출 증가로 인해 인터루킨 억제제의 유익한 시장으로 떠오르고 있습니다. 중국, 인도, 일본과 같은 국가는 생물학적 제제에 대한 접근성을 높이고 의료 인프라를 강화함으로써 붐을 주도하고 있습니다. 인구가 증가하고 고급 치료 옵션에 대한 인식이 높아지는 것도 수요를 촉진합니다. 그러나 바이오시밀러가 경제성을 높이고 이 지역의 환자 기반을 늘리고 있지만 높은 치료 비용은 여전히 ​​과제로 남아 있습니다.

주요 산업 플레이어

혁신과 시장 확장을 통해 시장을 형성하는 주요 산업 플레이어

주요 업계 선수들은 지속적인 혁신과 전략적 시장 성장을 통해 인터루킨 억제제 시장의 증가를 주도하고 있습니다. 이들 기업은 자가면역질환과 염증성 질환이 우려되는 인터루킨을 중심으로 우수한 생물학적 치료 방안 개선에 주력하고 있다. 크론병 및 궤양성 대장염과 같은 추가 상황을 처리하기 위해 현재 정제의 적응증을 확대하려는 노력이 포함됩니다. 또한, 이러한 게이머들은 고가의 생물학적 치료법에 저렴한 옵션을 제공하는 바이오시밀러 개발을 통해 접근성을 향상시키고 있습니다. 규제 승인, 파트너십 및 영향을 받은 사람의 접근 권한 강화에 대한 강조는 시장 성장을 더욱 가속화하고 다양한 영역에서 공격적인 역학을 개발하고 있습니다.

• Sanofi: Sanofi는 습진 및 천식과 같은 질환에 대해 승인된 IL-4 및 IL-13을 표적으로 하는 단일클론 항체인 주력 제품인 Dupixent(dupilumab)를 통해 인터루킨 억제제 시장의 주요 업체입니다. 유럽의약품청(EMA)에 따르면 Dupixent는 임상 시험에서 습진 중증도를 60% 감소시키는 것으로 나타났습니다.

• GlaxoSmithKline(GSK): B림프구 자극제(BLyS) 억제제인 ​​GSK의 Benlysta(벨리무맙)도 인터루킨 경로에 영향을 미치며 루푸스 치료용으로 승인되었습니다. 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 벤리스타를 표준 치료법과 병용했을 때 루푸스 환자의 질병 활성도가 40% 개선되는 것으로 나타났습니다.

최고의 인터루킨 억제제 회사 목록

• Sanofi (France)
• GlaxoSmithKline (U.K.)
• Novartis (Switzerland)
• Johnson & Johnson (U.S.)
• Roche (Switzerland)
• Eli Lilly (U.S.)                       
• AstraZeneca (U.K.)
• Teva Pharmaceutical (Israel)
• Regeneron Pharmaceuticals (U.S.)
• Bausch Health (Canada)

주요 산업 발전

2023년 10월: 인터루킨 억제제 시장 내 산업 발전 중 하나는 AbbVie를 통한 리산키주맙(Skyrizi)의 승인입니다. 2022년 미국 FDA는 리산키주맙을 경증~과도성 크론병 치료제로 인정하여 건선 및 건선성 관절염 이외의 용도로 사용을 늘렸습니다. 염증과 관련된 사이토카인인 IL-23의 생물학적 목표는 자가면역 문제가 있는 환자에게 새로운 치료법을 제공한다는 승인을 받았습니다. 이러한 개선은 생물학적 포트폴리오를 늘리고 만성 염증성 질환에 대한 충족되지 않은 요구 사항을 처리하려는 AbbVie의 지속적인 노력을 보여줍니다.

보고서 범위

인터루킨 억제제 시장은 생물학적 치료 옵션의 개선과 자가면역 및 염증성 질환의 발생률 증가로 인해 상당한 증가를 목격하고 있습니다. 현재 정제에 대한 경고 신호 증가, 바이오시밀러 개선 등의 개선을 통해 시장이 추진되고 있습니다. 이러한 혁신은 환자의 접근성을 가장 잘 높이는 것이 아니라 특히 신흥 시장에서 치료 비용을 더 저렴하게 만듭니다. 표적 치료 옵션에 대한 수요가 증가함에 따라 주요 업계 게이머들은 신약 승인 전문화, 의료 인프라 강화 및 충족되지 않은 과학적 요구 사항 해결을 통해 시장 확장에 계속 압력을 가하고 있습니다.

그러나 생물학적 치료 계획의 과도한 가격 및 일부 지역의 제한된 접근성과 같은 까다로운 상황은 여전히 ​​상당한 장애물로 남아 있습니다. 이러한 문제는 환자와 의료 구조에 영향을 미쳐 시장의 완전한 능력을 제한합니다. 이러한 과제에도 불구하고 약물 운송 시스템과 바이오시밀러의 지속적인 혁신은 한계를 극복할 수 있는 유망한 해답을 제공합니다. 규제 지원과 영향을 받은 사람에 대한 인지도가 높아짐에 따라 인터루킨 억제제 시장은 새로운 치료 옵션을 제공하고 지속적인 염증 상황으로 고통받는 개인의 삶의 질을 개선하면서 상당한 성장을 이룰 준비가 되어 있습니다.