건선 치료 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형별(TNF 억제제, 포스포디에스테라제 억제제, 인터루킨 차단제, 기타), 애플리케이션별(경구, 주사제), 지역 통찰력 및 예측(2026~2035년)

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건선 치료 시장 개요

2026년 전 세계 건선 치료 시장 규모는 197억 5천만 달러로 추산됩니다. 지속적인 확장을 통해 시장은 2035년까지 379억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 시장은 2026년부터 2035년까지 연평균 성장률(CAGR) 7.5%로 성장할 것으로 예상됩니다.

건선 치료 시장은 혁신적인 의약품에 대한 인식이 높아지고 수요가 증가함에 따라 지속적으로 증가하고 있습니다. 바이오시밀러, 생물학적 제제 및 저분자 분야의 혁신은 효능을 높이고 부작용을 낮추는 의료 전략에 혁명을 가져옵니다. 환자의 상승 요구건강 관리비용과 개별 의약품이 R&D 투자를 촉진하고 있습니다. 제약 회사와 연구 기관 간의 파트너십이 확대되면서 새로운 치료법 개발이 촉진되고 있습니다. 그러나 높은 치료 비용과 복잡한 규제 경로가 문제입니다. 환자는 국소 약물, 전신 치료, 광선 요법 등 다양한 치료 형태 중에서 선택할 수 있는 다양한 옵션을 가지고 있습니다. 기업에서는 환자의 순응도를 높이기 위해 약물 전달 시스템을 개선하고 있습니다. 신약 승인을 원하는 기업이 늘어나면서 경쟁력은 더욱 강해지고 있습니다.

주요 결과

코로나19 영향

건선 치료 산업은 코로나19 팬데믹 기간 동안 공급망 중단으로 인해 부정적인 영향을 받았습니다.

글로벌 코로나19 팬데믹은 전례가 없고 충격적이었습니다. 시장은 팬데믹 이전 수준에 비해 모든 지역에서 예상보다 낮은 수요를 경험했습니다. CAGR 증가로 인한 급격한 시장 성장은 시장 성장과 수요가 팬데믹 이전 수준으로 복귀했기 때문입니다.

건선 치료는 시장의 코로나19 전염병으로 인해 심각하게 중단되었습니다. 많은 환자들이 의료기관 방문을 미루어 진단율이 낮아지고 치료법을 채택하는 경우가 많았다. 공급망 중단은 약물 가용성에 영향을 미치며, 특히 생물학에는 특별한 처리가 필요합니다. 임상 시험이 지연되어 새로운 치료법의 도입이 지연되었습니다. 긍정적인 측면으로는 전염병으로 인해 원격의료 도입이 가속화되어 환자 상담 및 처방이 가능해졌습니다. 제약회사는 디지털 플랫폼과 가상 케어 서비스를 늘려 맞춤형 서비스를 제공하고 있습니다. 의료 시스템이 치유되자마자 시장, 특히 생물학적 치료에 대한 수요가 반전되었습니다. 전반적으로, 코로나19는 건선 치료에서 보다 유연하고 환자 중심의 치료 모델로의 변화를 촉진했습니다.

최신 트렌드

시장 성장을 촉진하기 위해 구강 치료에 대한 관심 증가

건선 치료 시장의 최신 추세 중 하나는 생물학적 유사 효능을 제공하는 경구 요법에 대한 관심이 증가하고 있다는 것입니다. 역사적으로 주사제는 고급 치료 단계를 지배했습니다. 그러나 TYK2 억제제와 같은 새로운 경구 대체제는 편의성, 환자 선택 및 성능 유사성으로 인해 속도가 빨라지고 있습니다. 제약회사들은 전신 부작용을 줄이기 위해 면역체계의 특정 경로를 표적으로 삼는 경구용 소분자를 만드는 데 막대한 투자를 하고 있습니다. 이는 개인화되고 편리한 솔루션 제공을 향한 업계 전반의 변화와 일치합니다. 경구용 의약품 출시로 저생물학적 인프라 시장에 대한 접근성이 더욱 높아져 성장을 촉진합니다. 환자 중심 혁신에 대한 관심이 높아지면서 향후 몇 년 동안 경쟁이 재정의될 것으로 예상됩니다.

• 국립 건선 재단(National Psoriasis Foundation)에 따르면 피부과 전문의의 60% 이상이 환자가 주사제에 대한 보다 편리한 대안을 요구함에 따라 TYK2 억제제와 같은 경구 요법에 대한 선호도가 높아지고 있다고 보고합니다.

• 세계보건기구(WHO)에 따르면 신흥 경제국의 신규 건선 환자 중 35% 이상이 원격 의료 지원 치료의 혜택을 받아 전 세계적으로 디지털 진료 모델과 원격 처방 추세를 촉진할 것으로 예상됩니다.

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건선 치료 시장 세분화

유형별

유형에 따라 글로벌 시장은 TNF 억제제, 포스포디에스테라제 억제제, 인터루킨 차단제, 기타로 분류될 수 있습니다.

• TNF 억제제: TNF 억제제는 건선의 중추 염증성 사이토카인인 종양 괴사 인자-알파를 억제합니다. 아달리무맙을 포함한 이러한 생물학적 제제는 중등도에서 중증 질병의 효과적인 관리를 제공하고 염증을 감소시키며 질병 진행을 늦춥니다.

• 포스포디에스테라제 억제제: 아프레밀라스트와 같은 포스포디에스테라제 억제제는 세포내 순환 AMP 수준을 조절하여 건선 환자의 염증을 감소시킵니다. 경구 복용하며 비주사 치료를 선호하는 환자에게 적합하며 경증~중등도 건선에 대한 편리하고 체계적인 치료법을 제공합니다.

• 인터루킨 차단제: 인터루킨 차단제는 특히 건선 발병에 중요한 역할을 하는 IL-17 및 IL-23과 같은 특정 인터루킨을 표적으로 삼습니다. 세쿠키누맙(Secukinumab)과 구셀쿠맙(guselkumab) 치료법은 고도로 표적화된 치료법의 예로서, 전신 부작용은 줄이면서 높은 수준의 증상 개선을 가져옵니다.

• 기타: 국소제, 광선요법 및 새로운 신규 소분자는 기타 건선 치료법입니다. 이는 경증 내지 중등도의 경우에 사용되며 질병의 중증도 및 환자 선호도에 따라 전신 생물학적 요법에 대한 대체 요법 또는 보조 요법으로 사용됩니다.

애플리케이션 별

응용 분야에 따라 글로벌 시장은 경구용, 주사제로 분류될 수 있습니다.

• 경구: 아프레밀라스트 및 TYK2 억제제와 같은 소분자 약물을 포함한 건선에 대한 경구 치료법은 주사제에 대한 비침습적 대안을 제공합니다. 편의성과 사용 용이성을 제공하며 경증에서 중등도의 사례에 점점 더 선호되어 환자 순응도와 시장 활용이 확대됩니다.

• 주사제: 주사제 치료법에는 주로 건선과 관련된 면역 경로를 표적으로 하는 생물학적 제제가 포함됩니다. 피하 또는 정맥 주사로 투여되는 이 치료법은 중등도에서 중증의 환자에게 매우 효과적이며, 임상 투여나 환자 교육이 필요함에도 불구하고 지속적인 관해와 삶의 질 개선을 제공합니다.

시장 역학

시장 역학에는 시장 상황을 나타내는 추진 및 제한 요인, 기회 및 과제가 포함됩니다.                         

추진 요인

건선의 유병률 증가시장을 활성화하기 위해

전 세계적으로 건선 발생률의 증가는 시장 성장의 주요 동인입니다. 건선에는 전 세계적으로 수백만 명의 환자가 있으며 더 많은 환자가 효과적이고 지속적인 치료법을 찾고 있습니다. 조기 진단 및 치료법에 대한 인식이 높아지면서 더 나은 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 신흥 시장의 향상된 의료 접근성 및 검사 프로그램으로 인해 진단되지 않은 사례가 더 많이 드러나고 있습니다. 또한, 건선 관절염과 같은 동반 질환으로 인해 환자는 자신의 상태를 전체적으로 치료하기 위해 접근하게 됩니다. 제약회사들은 질병의 여러 측면을 치료하는 표적 치료법으로 대응하고 있습니다. 만성적이고 자주 쇠약해지는 질환인 건선의 부담 증가로 인해 의료 서비스 제공자와 정책 입안자 모두 건선 관리를 우선순위로 삼고 부문 및 치료 옵션 전반에 걸쳐 꾸준한 시장 성장을 보장하고 있습니다.

시장 성장 확대를 위한 생물학적 치료법의 기술 발전

생물학적 처리의 기술적 진보는 개발의 또 다른 주요 동인입니다. 차세대 생물학적 제제는 IL-17 및 IL-23과 같은 일부 인터레신을 표적으로 하며 기존 치료법보다 더 효과적이고 빠르게 기능하며 부작용이 적습니다. 진행 중인 면역학 및 분자 생물학 연구는 특정 환자 요구 사항에 맞게 맞춤 제작된 고도로 표적화된 생물학적 제제의 구축을 촉진하고 있습니다. 또한, 자동차 공학, 확장 관련 요가 등 약물 전달 기술의 혁신으로 환자의 편의성과 순응도가 향상되고 있습니다. 점점 더 많은 기업들이 효능을 잃지 않으면서 합리적인 가격의 옵션을 제공하기 위해 바이오시밀러 개발에 투자하고 있습니다. 이러한 모든 개발은 중등도에서 중증 질환에 사용할 수 있는 치료 옵션을 늘리고 생물학적 제제가 더 많은 환자 집단에 도달할 수 있게 하여 건선 치료 시장의 전반적인 발전을 주도하고 있습니다.

• 세계보건기구(WHO)에 따르면 건선에 대한 생물학적 치료 비용은 중저소득 국가에서 환자의 연간 본인부담 의료비의 최대 40%를 차지할 수 있어 접근이 제한될 수 있습니다.

• 미국 식품의약국(FDA)은 생물학적 제제의 50% 이상이 엄격한 안전성 및 효능 시험 요구 사항으로 인해 지연되어 환자 접근 속도를 높이는 데 장애물이 되고 있다고 보고합니다.

억제 요인

높은 비용의 생물학적 치료법시장 성장을 잠재적으로 방해할 수 있음
 

생물학적 치료의 높은 비용은 건선 치료 시장의 주요 억제 요인입니다. 생물학적 제제는 특히 중등도에서 중증의 경우에 더 효과적이지만 과도한 가격으로 인해 대부분의 환자, 특히 중등도 또는 I 국가에서는 효과가 없습니다. 보험 보장 및 환급 정책이 이러한 치료를 완전히 보장하지 못하는 경우가 많아 적절한 패킷 비용이 발생합니다. 재정적 부담으로 인해 치료 지연, 수유 불능 또는 해부가 환자의 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 바이오시밀러는 비용 절감을 위해 노력하지만 규제 문제와 의사의 거부로 인해 채택이 더디게 진행됩니다. 따라서 생물학적 제제가 건선 치료를 변화시키면서 생물학적 제제의 비용은 시장 호황과 의료 서비스에 대한 유사한 접근에 있어 계속해서 중요한 과제가 되고 있습니다.

시장에서 제품의 기회 창출을 위한 바이오시밀러 확대

기회

확장된 바이오시밀러 시장은 건선 치료에 있어 중요한 기회입니다. 바이오시임러는 생물학적 의약품이 과도하지만 가격이 저렴하다는 점에서 전 세계적으로 규제 승인을 받고 있다. 주요 생물학적 치료제의 특허가 나오면, 제약회사들은 시장점유율 확보를 위해 바이오시밀러를 도입하고 있다. 이는 특히 가치에 민감한 시장에서 저렴한 비용으로 혁신적인 치료를 받을 수 있는 환자의 접근성을 향상시키고 있습니다. 의료 시스템은 예산 부족으로 지류를 대상으로 바이오시밀러 사용을 장려하고 있습니다. 바이오시밀러와의 경쟁이 심화되면 프로모터 생물학제 회사들 사이에서 혁신과 비용 효율성이 촉진될 가능성이 높습니다. 전 세계적으로 바이오시밀러는 시장 확장을 촉발하고 다양한 환자군에 대한 치료 기회를 향상시킬 뿐만 아니라 정제된 건선 치료에 대한 접근성을 더욱 높일 수 있습니다.

• 국제 건선 협회(IFPA)는 바이오시밀러 도입으로 치료 비용을 최대 30%까지 절감하여 비용에 민감한 지역에서 환자 도달 범위를 확대할 수 있다고 강조합니다.
• 캐나다 보건부(Health Canada)에 따르면 개발 중인 새로운 건선 치료법의 45%에는 맞춤형 소분자 치료법이 포함되어 있어 환자별 면역 프로필에 맞는 맞춤형 솔루션의 길을 열었습니다.

엄격한 규제 승인은 소비자에게 잠재적인 도전이 될 수 있습니다.

도전

엄격한 규제 환경은 건선 치료 시장의 가장 큰 과제입니다. FDA 및 EMA와 같은 규제 기관은 특히 생물학적 제제 및 바이오시밀러에 대한 새로운 치료법을 승인하기 전에 대규모 임상 시험과 엄격한 안전성 및 효능 데이터를 요구합니다. 규제 기관 승인에 소요되는 비용과 시간으로 인해 제품 출시가 지연되고 제약 회사의 성장 위험이 높아집니다. 또한, 약물 감시 및 시판 후 모니터링에 대한 표준 변경을 준수하는 것도 부담을 가중시킵니다. 바이오시밀러의 경우, 유효성과 품질을 저하시키지 않으면서 생물학적 동등성 설치 프로세스가 진행됩니다. 특히 소규모 기업은 제한된 자원으로 인해 이러한 규제 장애물을 극복하는 데 어려움을 겪고 있습니다. 이러한 측면은 혁신 주기와 시장 접근, 즉 새로운 치료법이 환자에게 도달하는 속도를 전체적으로 느리게 만듭니다.

• 유럽의약청(EMA)은 새로운 건선 생물학적 제제의 규제 승인에 걸리는 평균 시간이 여전히 18~24개월이므로 환자가 최첨단 치료법에 접근하는 속도가 느려진다고 지적합니다.
• 국립 보건원(NIH)에 따르면 건선 바이오시밀러에 대한 임상 시험의 약 20%가 모집 문제, 시장 진입 지연 및 경쟁 이점에 직면해 있습니다.

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건선 치료 시장 지역 통찰력

• 북아메리카

높은 질병 발생률, 강력한 의료 시스템 및 탄탄한 연구 개발 노력에 힘입어 북미 건선 치료 시장에서 주요 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 첨단 생물학적 치료법과 유리한 상환 정책을 채택함으로써 이 지역을 성장시키는 몇 가지 동인이 있습니다. 건선의 진단 및 치료는 질병뿐만 아니라 질병에 대한 인식을 높이기 위해 동기가 부여되었습니다. 북미 제약회사는 제품 제공 범위를 확대하기 위해 임상시험과 전략적 파트너십에 공격적으로 투자합니다. 규제 승인은 대부분의 다른 지역보다 상대적으로 쉽기 때문에 신약 시장에 빠르게 진입할 수 있습니다. 미국은 거대한 환자 기반, 상당한 의료 비용, 주요 제약사의 강력한 인프라를 바탕으로 북미 시장을 선도하고 있습니다.

• 유럽

유럽은 건선 치료의 주요 시장으로, 질병에 대한 인식 확대, 인구 고령화, 유리한 건강 정책을 통해 운영되고 있습니다. 이 지역에서는 독일, 영국, 프랑스와 같은 국가의 주도 하에 생물학제제 및 바이오시밀러가 급격히 증가했습니다. 높은 규제 기관은 표준 품질 처리 옵션을 보장하지만 제품을 다시 출시합니다. 유럽 ​​전역의 정부 관계자들은 의료 비용을 억제하고 혁신적인 치료법에 대한 접근성을 높이기 위해 바이오시밀러 채택을 장려하고 있습니다. 제약회사와 학계의 파트너십을 통해 건선 연구 혁신이 가속화되고 있습니다. 원격의료의 확대로 인해 특히 농촌 환경에서 치료 범위가 확대되고 있습니다. 일반적으로 유럽은 숙련된 건선 치료에 대한 안정적인 수요와 함께 혁신적이고 효율적인 소레시스 치료법을 갖춘 성숙하고 경쟁이 치열한 시장 환경을 갖추고 있습니다.

• 아시아

아시아는 건선 발병률 증가, 의료 인프라 개선, 환자 인식 제고로 인해 건선 치료 분야에서 신흥 시장입니다. 중국, 인도, 일본은 의료 시스템 현대화에 대규모 투자를 하여 치료 접근성을 높이고 있습니다. 상당한 규모의 인구 기반은 제약 회사에 엄청난 성장 잠재력을 제공합니다. 바이오의약품의 높은 가격으로 인해 채택이 더디게 진행되고 있지만, 바이오시밀러의 등장으로 비용 격차가 메워지고 있습니다. 의료 성장과 연구 개발 파트너십을 선호하는 정부 프로그램 및 이니셔티브가 시장 성장을 주도하고 있습니다. 이 모든 것에 대해 아시아의 연구 친화적 환경 간의 규제 불일치로 인해 진입 전략과 절차가 복잡해질 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 아시아는 향후 몇 년간 건선 치료 시장에서 혁신과 발전을 위한 큰 여지를 갖고 있습니다.

주요 산업 플레이어

혁신과 시장 확장을 통해 시장을 형성하는 주요 산업 플레이어

AbbVie, Amgen, Novartis, Eli Lilly, Johnson & Johnson과 같은 주요 업체들은 건선 치료 시장을 형성하기 위해 노력하고 있습니다. 그들은 정교한 생물학적 치료법과 특정 면역 메커니즘을 공격하는 새로운 경구 치료법의 형태로 혁신에 집중합니다. 전략적 파트너십, 인수 및 합병은 제품 라인과 글로벌 입지를 강화하는 일반적인 방법입니다. 기업은 보다 안전하고 효율적이며 환자에게 편리한 옵션을 만들기 위해 R&D에 상당한 비용을 지출하고 있습니다. 주요 기업의 바이오시밀러 출시로 비용 효율적인 치료 옵션이 확대되고 있습니다. 이들 회사는 또한 환자 참여를 개선하기 위해 디지털 건강 플랫폼과 원격 의료 플랫폼을 활용하고 있습니다. 지속적인 혁신과 시장 개발 이니셔티브에 중점을 두고 이들 시장 리더들은 경쟁 기반을 강화하고 건선 치료 시장에서 미래 성장을 형성하고 있습니다.

• Novartis International AG(스위스): Swissmedic에 따르면 Novartis는 연간 면역학 R&D 예산의 20% 이상을 건선 혁신에 투자하여 차세대 생물학적 치료법의 리더십을 강화합니다.

• Johnson & Johnson(미국): 미국 식품의약국(FDA)에 따르면 Johnson & Johnson은 Stelara 및 Tremfya 포트폴리오를 통해 건선 생물학적 제제의 글로벌 시장 점유율 18% 이상을 보유하고 있어 강력한 시장 위치를 ​​강조합니다.

최고의 건선 치료 회사 목록         

• Novartis International AG (Switzerland)
• Johnson & Johnson (USA)
• Pfizer Inc. (USA)
• Merck & Co., Inc. (USA)
• AbbVie (USA)
• Amgen (USA)
• Eli Lilly (USA)

주요 산업 발전

2025년 4월, Eli Lilly는 중등도~중증 건선 치료에 대해 FDA 승인을 받은 후 새로운 TYK2 억제제인 ​​Omzura를 출시했습니다. 옴주라(Omzura)는 건선과 관련된 면역 반응의 핵심 조절 인자인 TYK2 효소를 선택적으로 억제하기 위한 경구용 치료제이다. 임상 시험에서 Omzura는 기존 전신 치료법에 비해 우수한 안전성 프로필로 피부 클리어런스를 크게 향상시키는 것으로 나타났습니다. 경구 투여는 주사 가능한 생물학적 제제에 대한 쉬운 대안을 제공하여 덜 복잡한 치료법에 대한 증가하는 환자 요구를 충족시킵니다. Eli Lilly의 Omzura 출시는 개인화되고 환자 친화적인 치료법을 향한 업계의 광범위한 추세를 반영합니다. Eli Lilly는 면역학 포트폴리오를 확장함으로써 건선 치료 시장에서의 입지를 강화하고 혁신적인 경구 치료법에 대한 증가하는 전 세계 수요를 충족시키는 것을 목표로 하고 있습니다.

보고서 범위       

이 연구는 포괄적인 SWOT 분석을 포함하고 시장 내 향후 개발에 대한 통찰력을 제공합니다. 시장 성장에 기여하는 다양한 요소를 조사하고, 향후 시장 궤도에 영향을 미칠 수 있는 광범위한 시장 범주와 잠재적 응용 프로그램을 탐색합니다. 분석에서는 현재 추세와 역사적 전환점을 모두 고려하여 시장 구성 요소에 대한 전체적인 이해를 제공하고 잠재적인 성장 영역을 식별합니다.

건선 치료 시장은 건강에 대한 인식 증가, 식물성 식단의 인기 증가, 제품 서비스 혁신으로 지속적인 호황을 누릴 준비가 되어 있습니다. 조리되지 않은 직물의 제한된 가용성과 더 나은 비용을 포함하는 과제에도 불구하고 글루텐이 포함되지 않고 영양이 풍부한 대안에 대한 수요는 시장 확장을 지원합니다. 주요 업계 선수들은 기술 업그레이드와 전략적 시장 성장을 통해 발전하여 건선 치료의 공급과 매력을 강화하고 있습니다. 고객의 선택이 더 건강하고 다양한 식사 옵션으로 이동함에 따라 건선 치료 시장은 지속적인 혁신과 더 넓은 평판을 통해 운명 전망을 촉진하면서 번창할 것으로 예상됩니다.